« Utilisateur:Alexandre St-Martin/Brouillons/Tuméfaction thyroïdienne (approche clinique) » : différence entre les versions

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=== Goitre ===
=== Goitre ===
La cause la plus fréquente de goitre dans le monde est la carence en iode, affectant environ 2,2 milliards de personnes. La prévalence et l'incidence du goitre sont basées sur le degré de carence en iode. Avec une légère carence en iode, l'incidence du goitre est de 5&nbsp;% à 20&nbsp;%. Avec une carence modérée, la prévalence augmente de 20% à 30%, et avec une carence en iode sévère, l'incidence augmente à plus de 30%.<ref name=":23" /> On pense également que l'obésité, la résistance à l'insuline et le syndrome métabolique pourraient être des facteurs qui entraîneraient une augmentation de l'incidence du goitre.<ref name=":23" />
La cause la plus fréquente de goitre dans le monde est la carence en iode, affectant environ 2,2 milliards de personnes. La prévalence et l'incidence du goitre sont basées sur le degré de carence en iode. Avec une légère carence en iode, l'incidence du goitre est de 5&nbsp;% à 20&nbsp;%. Avec une carence modérée, la prévalence augmente de 20% à 30%, et avec une carence en iode sévère, l'incidence augmente à plus de 30%.<ref name=":23">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Ahmet S.|nom1=Can|prénom2=Anis|nom2=Rehman|titre=Goiter|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=32965832|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562161/|consulté le=2024-03-01}}</ref> On pense également que l'obésité, la résistance à l'insuline et le syndrome métabolique pourraient être des facteurs qui entraîneraient une augmentation de l'incidence du goitre.<ref name=":23" />


=== Nodule ===
=== Nodule ===
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Le risque de retrouver une tumeur maligne est plus élevé chez les jeunes patients<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Antonino|nom1=Belfiore|prénom2=Dario|nom2=Giuffrida|prénom3=Giacomo L.|nom3=La Rosa|prénom4=Orazio|nom4=Ippolito|titre=High frequency of cancer in cold thyroid nodules occurring at young age|périodique=Acta Endocrinologica|volume=121|numéro=2|date=1989-08|issn=0804-4643|issn2=1479-683X|doi=10.1530/acta.0.1210197|lire en ligne=https://academic.oup.com/ejendo/article/121/2/197/6770163|consulté le=2023-09-08|pages=197–202}}</ref>, chez les hommes, chez les patients irradiés, chez les enfants et les adolescents ainsi que chez les patients avec des antécédents personnels et familiaux de cancer de la thyroïde (ex. néoplasie endocrinienne multiple type 2, polypose adénomateuse familiale, Syndrome de Cowden)<ref name=":16">DynaMed [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. <dfn>T115781</dfn>, <dfn>Thyroid Nodule</dfn>; [updated <dfn>2018 Nov 30</dfn>, 4 novembre 2022]. Available from <nowiki>https://www-dynamed-com.acces.bibl.ulaval.ca/topics/dmp~AN~</nowiki><dfn>T115781</dfn>. Registration and login required.</ref>.     
Le risque de retrouver une tumeur maligne est plus élevé chez les jeunes patients<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Antonino|nom1=Belfiore|prénom2=Dario|nom2=Giuffrida|prénom3=Giacomo L.|nom3=La Rosa|prénom4=Orazio|nom4=Ippolito|titre=High frequency of cancer in cold thyroid nodules occurring at young age|périodique=Acta Endocrinologica|volume=121|numéro=2|date=1989-08|issn=0804-4643|issn2=1479-683X|doi=10.1530/acta.0.1210197|lire en ligne=https://academic.oup.com/ejendo/article/121/2/197/6770163|consulté le=2023-09-08|pages=197–202}}</ref>, chez les hommes, chez les patients irradiés, chez les enfants et les adolescents ainsi que chez les patients avec des antécédents personnels et familiaux de cancer de la thyroïde (ex. néoplasie endocrinienne multiple type 2, polypose adénomateuse familiale, Syndrome de Cowden)<ref name=":16">DynaMed [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. <dfn>T115781</dfn>, <dfn>Thyroid Nodule</dfn>; [updated <dfn>2018 Nov 30</dfn>, 4 novembre 2022]. Available from <nowiki>https://www-dynamed-com.acces.bibl.ulaval.ca/topics/dmp~AN~</nowiki><dfn>T115781</dfn>. Registration and login required.</ref>.     
== Étiologies ==
== Étiologies ==
Les étiologies des tuméfactions thyroïdiennes sont<ref name=":0" /><ref name=":30" /><ref name=":22">{{Citation d'un article|langue=fr|prénom1=Dikaia|nom1=Chalari|prénom2=Frédéric|nom2=Gerber|prénom3=Johann|nom3=Matter|titre=Le goitre en médecine générale|périodique=Forum Médical Suisse|volume=17|numéro=49|date=2017-12-06|doi=10.4414/fms.2017.03134|lire en ligne=https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2017.03134|consulté le=2021-01-10|pages=1095–1102}}</ref><ref name=":5">{{Citation d'un article|prénom1=Geanina|nom1=Popoveniuc|prénom2=Jacqueline|nom2=Jonklaas|titre=Thyroid nodules|périodique=The Medical Clinics of North America|volume=96|numéro=2|date=2012-03|issn=1557-9859|pmid=22443979|pmcid=3575959|doi=10.1016/j.mcna.2012.02.002|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22443979/|consulté le=2021-01-26|pages=329–349}}</ref><ref>{{Citation d'un lien web|titre=UpToDate|url=https://www.uptodate.com/contents/overview-of-thyroid-nodule-formation?search=thyroid%20nodule%20causes&sectionRank=1&usage_type=default&anchor=H5&source=machineLearning&selectedTitle=1~150&display_rank=1#H5|site=www.uptodate.com|consulté le=2021-01-30}}</ref><ref name=":19">{{Citation d'un lien web|langue=en-CA|titre=Approach to the Patient With a Thyroid Nodule - Endocrine and Metabolic Disorders|url=https://www.merckmanuals.com/en-ca/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/thyroid-disorders/approach-to-the-patient-with-a-thyroid-nodule|site=Merck Manuals Professional Edition|consulté le=2021-01-30}}</ref> :
Les étiologies des tuméfactions thyroïdiennes incluent<ref name=":0" /><ref name=":30" /><ref name=":22">{{Citation d'un article|langue=fr|prénom1=Dikaia|nom1=Chalari|prénom2=Frédéric|nom2=Gerber|prénom3=Johann|nom3=Matter|titre=Le goitre en médecine générale|périodique=Forum Médical Suisse|volume=17|numéro=49|date=2017-12-06|doi=10.4414/fms.2017.03134|lire en ligne=https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2017.03134|consulté le=2021-01-10|pages=1095–1102}}</ref><ref name=":5">{{Citation d'un article|prénom1=Geanina|nom1=Popoveniuc|prénom2=Jacqueline|nom2=Jonklaas|titre=Thyroid nodules|périodique=The Medical Clinics of North America|volume=96|numéro=2|date=2012-03|issn=1557-9859|pmid=22443979|pmcid=3575959|doi=10.1016/j.mcna.2012.02.002|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22443979/|consulté le=2021-01-26|pages=329–349}}</ref><ref>{{Citation d'un lien web|titre=UpToDate|url=https://www.uptodate.com/contents/overview-of-thyroid-nodule-formation?search=thyroid%20nodule%20causes&sectionRank=1&usage_type=default&anchor=H5&source=machineLearning&selectedTitle=1~150&display_rank=1#H5|site=www.uptodate.com|consulté le=2021-01-30}}</ref><ref name=":19">{{Citation d'un lien web|langue=en-CA|titre=Approach to the Patient With a Thyroid Nodule - Endocrine and Metabolic Disorders|url=https://www.merckmanuals.com/en-ca/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/thyroid-disorders/approach-to-the-patient-with-a-thyroid-nodule|site=Merck Manuals Professional Edition|consulté le=2021-01-30}}</ref> :
* la {{Étiologie|nom=carence en iode|principale=1|affichage=carence}} ou l'{{Étiologie|nom=excès en iode|principale=0}}
* les causes auto-immunes
* l'{{Étiologie|nom=adénome thyroïdien|principale=0|affichage=adénome thyroïdien}}<ref group="note">Ils représentent 95% des masses découvertes au niveau de la thyroïde. Les principaux types sont :  
** la {{Étiologie|nom=Thyroïdite d'Hashimoto|principale=0}}
** la {{Étiologie|nom=Maladie de Graves|principale=0}}
** la {{Étiologie|nom=Thyroidite lymphocytaire silencieuse|principale=0}}
*les carences et les intoxications
** la {{Étiologie|nom=carence en iode|principale=1|affichage=carence}} ou l'{{Étiologie|nom=excès en iode|principale=0}}
** la {{Étiologie|nom=carence en sélénium|principale=0}}, en {{Étiologie|nom=carence en fer|principale=0|affichage=fer}} ou en {{Étiologie|nom=carence en vitamine A|principale=0|affichage=vitamine A}}
**les {{Étiologie|nom=aliments goitrigènes|principale=0}} (manioc, sorgho, soja, patates douces, algue marines, légumes crucifères)<ref name=":62">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26392367</ref>
**les {{Étiologie|nom=polluants industriels|principale=0}} (nitrates, perchlorates)
*la dégénérescence
**le {{Étiologie|nom=kyste thyroïdien|principale=0}}<ref name=":30" /><ref name=":6">{{Citation d'un article|prénom1=Mary Jo|nom1=Welker|prénom2=Diane|nom2=Orlov|titre=Thyroid nodules|périodique=American Family Physician|volume=67|numéro=3|date=2003-02-01|issn=0002-838X|pmid=12588078|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12588078/|consulté le=2021-01-26|pages=559–566}}</ref> :
***les kystes simples (remplis de liquide, bénins)
***les kystes complexes (partiellement solides, hémorragiques, nécrotiques, potentiellement malins)
***le kyste colloïde
*les causes endocriniennes
** l'{{Étiologie|nom=acromégalie|principale=0}}
** l'effet de l'hCG en {{Étiologie|nom=grossesse|principale=0}}
*les causes génétiques
** des anomalies génétiques causant un {{Étiologie|nom=trouble de synthèse des hormones thyroïdiennes|principale=0}}, dont le syndrome de Pendred
** le {{Étiologie|nom=syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes|principale=0|affichage=syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes}}
* les causes inflammatoires
** les maladies infiltratives ({{Étiologie|nom=sarcoïdose|principale=0}}, {{Étiologie|nom=amyloïdose|principale=0}}, {{Étiologie|nom=cystinose|principale=0}}, {{Étiologie|nom=histiocytose|principale=0}})
** la {{Étiologie|nom=thyroïdite de Rieldel|principale=0}}
* les causes infectieuses
** la {{Étiologie|nom=Thyroïdite aigüe|principale=0}}
**la {{Étiologie|nom=Thyroïdite subaiguë|principale=0|affichage=thyroïdite subaiguë (de De Quervain)}}
* les causes néoplasiques
** l'{{Étiologie|nom=adénome thyroïdien|principale=0|affichage=adénome thyroïdien}}<ref group="note">Ils représentent 95% des masses découvertes au niveau de la thyroïde. Les principaux types sont :  


* les adénomes folliculaires (70 % des nodules bénins)
* les adénomes folliculaires (70 % des nodules bénins)
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* les adénomes papillaires (rares).
* les adénomes papillaires (rares).
</ref>
</ref>
* les {{Étiologie|nom=cancer thyroïdien|principale=0|affichage=cancers thyroïdiens primaires}} (papillaire, anaplasique, folliculaire, médullaire)
** les {{Étiologie|nom=cancer thyroïdien|principale=0|affichage=cancers thyroïdiens primaires}} (papillaire, anaplasique, folliculaire, médullaire)
* la métastase thyroïdienne ({{Étiologie|nom=cancer du rein|principale=0|affichage=rein}}, {{Étiologie|nom=cancer du sein|principale=0|affichage=sein}}, {{Étiologie|nom=mélanome|principale=0|affichage=mélanome}}, {{Étiologie|nom=cancer du poumon|principale=0|affichage=poumon}})<ref name=":24" />
** la métastase thyroïdienne ({{Étiologie|nom=cancer du rein|principale=0|affichage=rein}}, {{Étiologie|nom=cancer du sein|principale=0|affichage=sein}}, {{Étiologie|nom=mélanome|principale=0|affichage=mélanome}}, {{Étiologie|nom=cancer du poumon|principale=0|affichage=poumon}})<ref name=":24" />
*une {{Étiologie|nom=néoplasie lymphoïde|principale=0|affichage=néoplasie lymphoïde}}
**une {{Étiologie|nom=néoplasie lymphoïde|principale=0|affichage=néoplasie lymphoïde}}
*le {{Étiologie|nom=goitre ovarien|principale=0|affichage=goitre ovarien (struma ovarii)}}<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Z.|nom1=Frysak|prénom2=J.|nom2=Schovanek|prénom3=M.|nom3=Halenka|prénom4=I.|nom4=Metelkova|titre=OVARIAN GOITER AS A RARE CAUSE OF HYPERTHYROIDISM|périodique=Acta Endocrinologica (Bucharest)|volume=12|numéro=3|date=2016|issn=1841-0987|pmid=31149110|pmcid=6535264|doi=10.4183/aeb.2016.335|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6535264/|consulté le=2024-03-01|pages=335–338}}</ref>
**le {{Étiologie|nom=goitre ovarien|principale=0|affichage=goitre ovarien (struma ovarii)}}<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Z.|nom1=Frysak|prénom2=J.|nom2=Schovanek|prénom3=M.|nom3=Halenka|prénom4=I.|nom4=Metelkova|titre=OVARIAN GOITER AS A RARE CAUSE OF HYPERTHYROIDISM|périodique=Acta Endocrinologica (Bucharest)|volume=12|numéro=3|date=2016|issn=1841-0987|pmid=31149110|pmcid=6535264|doi=10.4183/aeb.2016.335|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6535264/|consulté le=2024-03-01|pages=335–338}}</ref>
*l'effet de l'HCG par une {{Étiologie|nom=môle hydatiforme|principale=0}}, une {{Étiologie|nom=tumeur testiculaire|principale=0}} ou un {{Étiologie|nom=choriocarcinome|principale=0}}<ref>{{Citation d'un lien web|langue=fr-CA|titre=Hyperthyroïdie - Troubles endocriniens et métaboliques|url=https://www.merckmanuals.com/fr-ca/professional/troubles-endocriniens-et-m%C3%A9taboliques/troubles-thyro%C3%AFdiens/hyperthyro%C3%AFdie|site=Édition professionnelle du Manuel MSD|consulté le=2024-03-01}}</ref>
**l'effet de l'HCG par une {{Étiologie|nom=môle hydatiforme|principale=0}}, une {{Étiologie|nom=tumeur testiculaire|principale=0}} ou un {{Étiologie|nom=choriocarcinome|principale=0}}<ref name=":15">{{Citation d'un lien web|langue=fr-CA|titre=Hyperthyroïdie - Troubles endocriniens et métaboliques|url=https://www.merckmanuals.com/fr-ca/professional/troubles-endocriniens-et-m%C3%A9taboliques/troubles-thyro%C3%AFdiens/hyperthyro%C3%AFdie|site=Édition professionnelle du Manuel MSD|consulté le=2024-03-01}}</ref>
*le {{Étiologie|nom=kyste thyroïdien|principale=0}}<ref name=":30" /><ref name=":6">{{Citation d'un article|prénom1=Mary Jo|nom1=Welker|prénom2=Diane|nom2=Orlov|titre=Thyroid nodules|périodique=American Family Physician|volume=67|numéro=3|date=2003-02-01|issn=0002-838X|pmid=12588078|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12588078/|consulté le=2021-01-26|pages=559–566}}</ref> :
**la {{Étiologie|nom=tumeur à TSH|principale=0}}
**les kystes simples (remplis de liquide, bénins)
* les causes iatrogéniques
**les kystes complexes (partiellement solides, hémorragiques, nécrotiques, potentiellement malins)
** les médicaments, dont <ref name=":62" /><ref name=":23" /><ref name=":25">{{Citation d'un article|prénom1=Douglas S.|nom1=Ross|prénom2=Henry B.|nom2=Burch|prénom3=David S.|nom3=Cooper|prénom4=M. Carol|nom4=Greenlee|titre=2016 American Thyroid Association Guidelines for Diagnosis and Management of Hyperthyroidism and Other Causes of Thyrotoxicosis|périodique=Thyroid®|volume=26|numéro=10|date=2016-10|issn=1050-7256|doi=10.1089/thy.2016.0229|lire en ligne=https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/thy.2016.0229|consulté le=2024-03-01|pages=1343–1421}}</ref>&nbsp;:
**le kyste colloïde
***le {{Étiologie|nom=lithium|principale=0}}<ref group="note">Jusqu'à 40% des patients bipolaires traités au lithium développent un goitre. 20% développent une hypothyroïdie.</ref>
*la {{Étiologie|nom=Thyroïdite aigüe|principale=0}}
***l'{{Étiologie|nom=amiodarone|principale=0}}
*la {{Étiologie|nom=Thyroïdite subaiguë|principale=0|affichage=thyroïdite subaiguë (de De Quervain)}}
***l'{{Étiologie|nom=interferon alpha|principale=0}}
*la {{Étiologie|nom=Thyroïdite d'Hashimoto|principale=0}}
***l'{{Étiologie|nom=interleukine-2|principale=0}}
*la {{Étiologie|nom=Thyroidite lymphocytaire silencieuse|principale=0}}
***les inhibiteurs de la tyrosine kinase ({{Étiologie|nom=sunitinib|principale=0}}, {{Étiologie|nom=sorafenib|principale=0}}, {{Étiologie|nom=ipilimumab|principale=0}}, {{Étiologie|nom=pembrolizumab|principale=0}}, {{Étiologie|nom=nivolumab|principale=0}})
*la {{Étiologie|nom=thyroïdite infectieuse|principale=0}}
***les antithyroïdien ({{Étiologie|nom=propylthiouracile|principale=0}} et le {{Étiologie|nom=methimazole|principale=0}})
*la {{Étiologie|nom=thyroïdite de Rieldel|principale=0}}
***l'{{Étiologie|nom=iode radioactive|principale=0}} et le {{Étiologie|nom=contraste iodé|principale=0}}
*la {{Étiologie|nom=Maladie de Graves|principale=0}}
**la {{Étiologie|nom=thyroïdite de radiation|principale=0}}
*la {{Étiologie|nom=carence en sélénium|principale=0}}, en {{Étiologie|nom=carence en fer|principale=0|affichage=fer}} ou en {{Étiologie|nom=carence en vitamine A|principale=0|affichage=vitamine A}}
**la {{Étiologie|nom=thyroïdite de palpation|principale=0}}
*les {{Étiologie|nom=aliments goitrigènes|principale=0}} (manioc, sorgho, soja, patates douces, algue marines, légumes crucifères)<ref name=":62">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26392367</ref>
*les causes vasculaires
*les {{Étiologie|nom=polluants industriels|principale=0}} (nitrates, perchlorates)
** l'{{Étiologie|nom=hémorragie thyroïdienne|principale=0}}.
*les médicaments, dont <ref name=":62" /><ref name=":23">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Ahmet S.|nom1=Can|prénom2=Anis|nom2=Rehman|titre=Goiter|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=32965832|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562161/|consulté le=2024-03-01}}</ref><ref name=":25">{{Citation d'un article|prénom1=Douglas S.|nom1=Ross|prénom2=Henry B.|nom2=Burch|prénom3=David S.|nom3=Cooper|prénom4=M. Carol|nom4=Greenlee|titre=2016 American Thyroid Association Guidelines for Diagnosis and Management of Hyperthyroidism and Other Causes of Thyrotoxicosis|périodique=Thyroid®|volume=26|numéro=10|date=2016-10|issn=1050-7256|doi=10.1089/thy.2016.0229|lire en ligne=https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/thy.2016.0229|consulté le=2024-03-01|pages=1343–1421}}</ref>:
**le {{Étiologie|nom=lithium|principale=0}}<ref group="note">Jusqu'à 40% des patients bipolaires traités au lithium développent un goitre. 20% développent une hypothyroïdie.</ref>
**l'{{Étiologie|nom=amiodarone|principale=0}}
**l'{{Étiologie|nom=interferon alpha|principale=0}}
**l'{{Étiologie|nom=interleukine-2|principale=0}}
**les inhibiteurs de la tyrosine kinase ({{Étiologie|nom=sunitinib|principale=0}}, {{Étiologie|nom=sorafenib|principale=0}}, {{Étiologie|nom=ipilimumab|principale=0}}, {{Étiologie|nom=pembrolizumab|principale=0}}, {{Étiologie|nom=nivolumab|principale=0}})
**les antithyroïdien ({{Étiologie|nom=propylthiouracile|principale=0}} et le {{Étiologie|nom=methimazole|principale=0}})
**l'{{Étiologie|nom=iode radioactive|principale=0}} et le {{Étiologie|nom=contraste iodé|principale=0}}
*l'{{Étiologie|nom=acromégalie|principale=0}}
*les maladies infiltratives ({{Étiologie|nom=sarcoïdose|principale=0}}, {{Étiologie|nom=amyloïdose|principale=0}}, {{Étiologie|nom=cystinose|principale=0}}, {{Étiologie|nom=histiocytose|principale=0}})
*le {{Étiologie|nom=syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes|principale=0|affichage=syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes}}, comprenant la {{Étiologie|nom=tumeur à TSH|principale=0}}
*des anomalies génétiques causant un {{Étiologie|nom=trouble de synthèse des hormones thyroïdiennes|principale=0}}, dont le syndrome de Pendred
*l'{{Étiologie|nom=hémorragie thyroïdienne|principale=0}}.
== Physiopathologie ==
== Physiopathologie ==
Au sein de la glande thyroïde, il y a deux types de cellules&nbsp;<ref name=":18">DynaMed [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. <dfn>T115781</dfn>, <dfn>Thyroid Nodule</dfn>; [updated <dfn>2018 Nov 30</dfn>, 5 novembre 2022]. Available from <nowiki>https://www-dynamed-com.acces.bibl.ulaval.ca/topics/dmp~AN~</nowiki><dfn>T115781</dfn>. Registration and login required.</ref>:
Au sein de la glande thyroïde, il y a deux types de cellules<ref name=":18">DynaMed [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. <dfn>T115781</dfn>, <dfn>Thyroid Nodule</dfn>; [updated <dfn>2018 Nov 30</dfn>, 5 novembre 2022]. Available from <nowiki>https://www-dynamed-com.acces.bibl.ulaval.ca/topics/dmp~AN~</nowiki><dfn>T115781</dfn>. Registration and login required.</ref>&nbsp;:


* Les '''cellules folliculaires''' (épithéliales) sont impliquées dans la sécrétion d'hormones thyroïdiennes (T3 et T4). Elles sécrètent aussi la thyroglobuline, une protéine qui permet de mettre l'iode en réserve. À noter qu'un amalgame de thyroglobuline est appellé colloïde.<ref group="note">La thyroglobuline est un marqueur de cancer.   </ref>   
* Les '''cellules folliculaires''' (épithéliales) sont impliquées dans la sécrétion d'hormones thyroïdiennes (T3 et T4). Elles sécrètent aussi la thyroglobuline, une protéine qui permet de mettre l'iode en réserve. À noter qu'un amalgame de thyroglobuline est appellé colloïde.<ref group="note">La thyroglobuline est un marqueur de cancer.   </ref>   
* Les '''cellules C''' (cellules parafolliculaires) sont impliquées dans la sécrétion de la calcitonine et sont disposées entre les follicules de la thyroïde.   
* Les '''cellules C''' (cellules parafolliculaires) sont impliquées dans la sécrétion de la calcitonine et sont disposées entre les follicules de la thyroïde.   


Le développement des nodules thyroïdiens peut être associé à une hyperplasie des cellules thyroïdiennes induites par différents mécanismes. Notamment, la TSH stimule la production d'AMPc, permettant l'expression du facteur de croissance IGF I. Une mutation et prolifération anormale de ces cellules mènent à la formation des nodules thyroïdiens. Les nodules capables de synthèse hormonale autonome sont appelés nodules chauds et sont le résultat de mutations somatiques régulant la croissance et la formation d'hormones thyroïdiennes. Les nodules froids sont moins bien différenciés et ne sécrètent pas d'hormones.<ref name=":22" /><ref name=":18" />
Le développement des tuméfactions thyroïdiens peut être associé à une hyperplasie des cellules thyroïdiennes induites par différents mécanismes. La carence en iode conduit à une diminution de la production de T3 et T4, engendrant une augmentation compensatoire de la sécrétion de TSH. Ceci stimule la production d'AMPc, permettant l'expression du facteur de croissance IGF I. Une hypertrophie homogène de la glande thyroïde est initialement observée. Une hétérogénéité structurelle pourrait se développer en réponse à la sensibilité variable des follicules à la TSH, menant à l'apparition de nodules. Divers produits peuvent également altérer la fonction thyroïdiennes à différentes étapes de la production hormonale, tout comme la résistance à l'insuline et la génétique. Les nodules capables de synthèse hormonale autonome sont appelés nodules chauds et sont le résultat de mutations somatiques régulant la croissance et la formation d'hormones thyroïdiennes. Les nodules froids sont moins bien différenciés et ne sécrètent pas d'hormones.<ref name=":23" /><ref name=":22" /><ref name=":62" />


Plusieurs facteurs endogènes et exogènes de nature physique et chimique affectent la thyroïde. Ces perturbations importantes peuvent s'accompagner d'une agression du tissu thyroïdien. L'environnement implique une altération de la fonction thyroïdienne, ce qui peut mener à des dysfonctionnements, des manifestations auto-immunes, une destruction glandulaire, un cancer et plus encore.<ref name=":15">{{Citation d'un article|prénom1=A.|nom1=Bounacer|prénom2=R.|nom2=Wicker|prénom3=B.|nom3=Caillou|prénom4=A. F.|nom4=Cailleux|titre=High prevalence of activating ret proto-oncogene rearrangements, in thyroid tumors from patients who had received external radiation|périodique=Oncogene|volume=15|numéro=11|date=1997-09|issn=0950-9232|pmid=9315093|doi=10.1038/sj.onc.1200206|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9315093/|consulté le=2021-01-27|pages=1263–1273}}</ref><ref name=":12">{{Citation d'un article|prénom1=Kaori|nom1=Kameyama|prénom2=Koichi|nom2=Ito|prénom3=Hiroshi|nom3=Takami|titre=[Pathology of benign thyroid tumor]|périodique=Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine|volume=65|numéro=11|date=2007-11|issn=0047-1852|pmid=18018557|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18018557/|consulté le=2021-01-27|pages=1973–1978}}</ref>  
Une inflammation de la glande thyroïdienne peut être impliquée dans l'apparition d'une tuméfaction. Cela peut être observé dans un contexte auto-immun, comme dans la thyroïdite d'Hashimoto (lymphocytaire chronique), la maladie de Graves-Basedow ou la thyroïdite lymphocytaire silencieuse. De façon similaire, la cause peut être infectieuse dans la thyroïdite aigüe ou la thyroïdite subaigüe (de De Quervain). Le radiation, les médicaments et l'instrumentalisation peuvent également altérer la fonction thyroïdienne et être à l'origine de tuméfactions. Une infiltration de la glande est possible dans le contexte de la thyroïdite de Riedel et de diverses maladies infiltratives, dont la sarcoïdose.<ref name=":23" /><ref name=":25" /><ref name=":31">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Maria M.|nom1=Fariduddin|prénom2=Gurdeep|nom2=Singh|titre=Thyroiditis|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=32310435|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK555975/|consulté le=2024-03-01}}</ref><ref name=":32">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Shiva Kumar Y.|nom1=Gosi|prénom2=Minhthao|nom2=Nguyen|prénom3=Vishnu V.|nom3=Garla|titre=Riedel Thyroiditis|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=30725988|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537303/|consulté le=2024-03-01}}</ref>


{| class="wikitable"
Plusieurs types de néoplasie sont associés à la croissance du tissu thyroïdien. L'adénome thyroïdien est une tumeur bénigne pouvant être sécrétante (toxique) ou non. Les cancers papillaires et folliculaires prennent naissance dans les cellules folliculaires de la thyroïde. Le cancer médullaire prend origine des cellules parafolliculaires. Le cancer anaplasique est un cancer indifférencié rare originant des cellules folliculaires. La présence de kystes ou de métastases peuvent également contribuer à la tuméfaction.<ref name=":0" /><ref name=":12">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Francesk|nom1=Mulita|prénom2=Fatima|nom2=Anjum|titre=Thyroid Adenoma|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=32965923|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562252/|consulté le=2024-03-01}}</ref>  
|+Physiopathologie simplifiée des différents types de nodules thyroïdiens<ref name=":0" /><ref name=":4" /><ref>{{Citation d'un article|titre=Hyperthyroidism and Thyrotoxicosis: Practice Essentials, Background, Pathophysiology|périodique=Medscape|date=2018-04-22|lire en ligne=https://wikimedi.ca/wiki/ULaval:MED-1234/Thyro%C3%AFde|consulté le=2021-01-31}}</ref><ref name=":13">{{Citation d'un article|prénom1=E. L.|nom1=Mazzaferri|titre=Management of a solitary thyroid nodule|périodique=The New England Journal of Medicine|volume=328|numéro=8|date=1993-02-25|issn=0028-4793|pmid=8426623|doi=10.1056/NEJM199302253280807|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8426623/|consulté le=2021-01-26|pages=553–559}}</ref><ref>{{Citation d'un lien web|langue=fr-CA|titre=Hyperthyroïdie - Troubles endocriniens et métaboliques|url=https://www.merckmanuals.com/fr-ca/professional/troubles-endocriniens-et-m%C3%A9taboliques/troubles-thyro%C3%AFdiens/hyperthyro%C3%AFdie|site=Édition professionnelle du Manuel MSD|consulté le=2024-03-01}}</ref>
 
! colspan="2" |Lésions
Une hausse de l'hCG dans le contexte d'une grossesse ou du choriocarcinome peut mener à une hyperthyroïdie et l'apparition concomitante d'un goitre. Dans le syndrome de sécrétion inappropriée de TSH, une tumeur ou une mutation des récepteurs à l'hormone thyroïdienne sont responsable d'une sécrétion anormalement élevée de TSH. Des anomalies génétiques peuvent également causer une diminution de la synthèse d'hormones thyroïdiennes, menant à l'augmentation compensatoire de la TSH et l'apparition d'un goître. Dans l'acromégalie, une stimulation des cellules folliculaires par la GH et l'IGF-1 peut altérer la croissance de la glande.<ref>{{Citation d'un ouvrage|langue=en|prénom1=Shikha|nom1=Singh|prénom2=Sartaj|nom2=Sandhu|titre=Thyroid Disease and Pregnancy|éditeur=StatPearls Publishing|date=2023-07-17|pmid=30860720|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538485/|consulté le=2024-04-10}}</ref><ref name=":38">{{Citation d'un article|prénom1=Anna Maria|nom1=Dąbrowska|prénom2=Jerzy Stanisław|nom2=Tarach|prénom3=Maria|nom3=Kurowska|prénom4=Andrzej|nom4=Nowakowski|titre=Thyroid diseases in patients with acromegaly|périodique=Archives of Medical Science : AMS|volume=10|numéro=4|date=2014-08-29|issn=1734-1922|pmid=25276172|pmcid=4175760|doi=10.5114/aoms.2013.36924|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4175760/|consulté le=2024-03-01|pages=837–845}}</ref><ref name=":40">{{Citation d'un article|prénom1=Kenji|nom1=Ohba|titre=An Update on the Pathophysiology and Diagnosis of Inappropriate Secretion of Thyroid-Stimulating Hormone|périodique=International Journal of Molecular Sciences|volume=22|numéro=12|date=2021-06-21|issn=1422-0067|pmid=34205543|pmcid=8234149|doi=10.3390/ijms22126611|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8234149/|consulté le=2024-03-01|pages=6611}}</ref><ref name=":33" />
!Physiopathologie simplifiée
 
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L'hémorragie thyroïdienne spontanée peut être traumatique ou non traumatique. Les causes non traumatiques sont multiples et incluent la biopsie, l'usage d'anticoagulants, la diathèse hémorragique et l'augmentation de la pression vasculaire (ex. par manoeuvre de Valsalva). L'hémorragie spontanée est associée à une vascularisation accrue de la thyroïde chez certains patients.<ref name=":39">{{Citation d'un article|prénom1=Hazan|nom1=Başak|prénom2=Levent|nom2=Yücel|prénom3=Aysel|nom3=Hasanova|prénom4=Süha|nom4=Beton|titre=Management of a Spontaneous Thyroid Nodule Hemorrhage Causing Acute Airway Obstruction|périodique=Turkish Archives of Otorhinolaryngology|volume=59|numéro=4|date=2021-12|issn=2667-7466|pmid=35262046|pmcid=8864200|doi=10.4274/tao.2021.2021-5-23|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8864200/|consulté le=2024-03-01|pages=289–291}}</ref>
! colspan="2" |Goitre diffus et nodulaire non toxique<ref name=":62" />
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* La carence en iode conduit à une diminution de la production de T3 et T4, engendrant une augmentation compensatoire de la sécrétion de TSH. Une hypertrophie homogène de la glande thyroïde est initialement observée. Une hétérogénéité structurelle pourrait se développer en réponse à la sensibilité variable des follicules à la TSH.
* Les facteurs impliqués dans le développement du goitre diffus non toxique peuvent mener à l'apparition d'un goitre nodulaire. La TSH est souvent peu élevée. Contrairement au goitre diffus, des zones de nécrose, d'hémorragie, de fibrose et de calcification peuvent être observés.
* Plusieurs facteurs contribuent également au goitre&nbsp;:
** Le thiocyanate retrouvé dans le tabac, les nitrates et le perchlorate inhibent le transport de l'iodure vers la glande thyroïde et diminuent l'absorption d'iodure et la formation d'hormones thyroïdiennes<ref name=":23" />. D'autres produits chimiques et certains aliments peuvent altérer la fonction thyroïdienne à différentes étapes de la production hormonale. Une consommation élevée en iodure pourrait contribuer au goitre en inhibant l'incorporation de l'iode dans la thyroglobuline via l'effet Wolff-Chaikoff afin de réduire temporairement la production hormonale.
** La génétique est un facteur important dans le développement du goitre. Des gènes impliqués dans la physiologie de la thyroïdes, incluant TG, TPO, NIS, SLC26A4, PDS et DUOX2, sont responsables. Des mutations spontanées ou héréditaires sont possibles, pouvant mener à un goitre malgré un apport normal en iode.
** La résistance à l'insuline, le syndrome métabolique, la stimulation de la cascade MAPK par la signalisation de l'insuline et l'activation de la voie du récepteur IGF contribuent au développement de nodules.<ref name=":23" />
** La prévalence plus élevée chez la femme demeure mal comprise. Une croissance accrue de la thyroïde par l'œstrogène ou une susceptibilité génétique sont des facteurs proposés.
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! colspan="2" |Goitre multinodulaire toxique (maladie de Plummer)<ref name=":23" />
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*Les goitres multinodulaires toxiques se développent à partir de goitres multinodulaires non-toxiques ou d'adénomes toxiques solitaires. Ils sécrètent un excès d'hormones thyroïdiennes et abaissent les taux de TSH.
* Jusqu'à 60% portent une mutation du récepteur TSH. Une mutations de la protéine G est présente dans de rare cas.
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! rowspan="10" |Thyroïdites
!Thyroïdite aigue (thyroïdite suppurative ou abcès thyroïdien)<ref name=":25" /><ref name=":31">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Maria M.|nom1=Fariduddin|prénom2=Gurdeep|nom2=Singh|titre=Thyroiditis|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=32310435|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK555975/|consulté le=2024-03-01}}</ref>
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* Une infection de la glande thyroïde peut être observée chez les personnes âgées, les patients gravement malades et les immunocompromis. Des bactéries, incluant le staphylocoque et le streptocoque, ainsi que des mycobactéries ou des fungi peuvent être responsables. L'infection est généralement hématogène.
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!Thyroïdite subaigue (de De Quervain)<ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Ayesha|nom1=Tabassom|prénom2=Venu|nom2=Chippa|prénom3=Mary Ann|nom3=Edens|titre=De Quervain Thyroiditis|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=30252322|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK526066/|consulté le=2024-03-01}}</ref><ref name=":14">{{Citation d'un lien web|langue=fr-CA|titre=Thyroïdite subaiguë - Troubles endocriniens et métaboliques|url=https://www.merckmanuals.com/fr-ca/professional/troubles-endocriniens-et-m%C3%A9taboliques/troubles-thyro%C3%AFdiens/thyro%C3%AFdite-subaigu%C3%AB|site=Édition professionnelle du Manuel MSD|consulté le=2024-03-09}}</ref>
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* Inflammation aigue de la thyroïde à prédominance lymphocytaire probablement due à certains virus, dont Coxsackie, les échovirus, la rougeole, la rubéole, l'influenza et le SARS-CoV-2.
* Les cellules follicules sont remplacées par des microabcès et des neutrophiles. Des granulomes, des infiltrats lymphocytaires et de la fibrose sont observés tardivement. Le processus peut durer de 2 à 8 semaines.
* La thyroïdite subaigue est associée à une [[hyperthyroïdie]] suivie d'une [[hypothyroïdie]].
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!Maladie de Graves-Basedow (goitre diffus toxique)<ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Binod|nom1=Pokhrel|prénom2=Kamal|nom2=Bhusal|titre=Graves Disease|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=28846288|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448195/|consulté le=2024-03-01}}</ref><ref name=":23" />
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* Il s'agit de la cause la plus fréquente d'hyperthyroïdie et de goitre toxique diffus.
* Des anticorps TSI activent les récepteurs à la TSH sur les cellules folliculaires, devenant hypertrophiques et hyperplasiques. Des infiltrats lymphocytaires sont également présents. Une synthèse accrue d'hormones thyroïdiennes cause un goitre diffus.
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!Thyroïdite lymphocytaire chronique (d'Hashimoto)<ref name=":23" /><ref>{{Citation d'un lien web|langue=fr-CA|titre=Thyroïdite d'Hashimoto - Troubles endocriniens et métaboliques|url=https://www.merckmanuals.com/fr-ca/professional/troubles-endocriniens-et-m%C3%A9taboliques/troubles-thyro%C3%AFdiens/thyro%C3%AFdite-hashimoto|site=Édition professionnelle du Manuel MSD|consulté le=2024-03-01}}</ref><ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Dana L.|nom1=Mincer|prénom2=Ishwarlal|nom2=Jialal|titre=Hashimoto Thyroiditis|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=29083758|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459262/|consulté le=2024-03-01}}</ref>
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* Destruction du tissu thyroïdien avec infiltration lymphocytaire et fibrose. Elle est associée à des anticorps anti-TPO et divers processus immuns. Un goitre peut être le symptôme initial.
* Une hyperthyroïdie causée par la destruction de cellules thyroïdiennes et la relâche d'hormone est initialement observée. Cette phase transitoire est suivie d'une hypothyroïdie. Des hauts niveaux de TSH peuvent alors contribuer au goitre. La glande devient atrophique au fil de la progression de la maladie.
* Elle est souvent associé à un lymphome, des néoplasmes ou d'autres maladies auto-immunes tel que le syndrome de Sjögren, la sclérodermie, etc.
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!Thyroïdite silencieuse lymphocytique<ref>{{Citation d'un lien web|langue=en-CA|titre=Silent Lymphocytic Thyroiditis - Endocrine and Metabolic Disorders|url=https://www.merckmanuals.com/en-ca/professional/endocrine-and-metabolic-disorders/thyroid-disorders/silent-lymphocytic-thyroiditis|site=Merck Manuals Professional Edition|consulté le=2024-03-01}}</ref>
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* Cette thyroïdite a des caractéristiques auto-immunes, incluant la présence d'anticorps anti-TPO et parfois anti-thyroglobuline. Elle apparaît chez 5-10% des femmes en post-partum. Une hyperthyroïdie suivie d'une hypothyroïdie sont associés.
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!Radiation
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* Le rayonnement accidentel ou médical, par rayonnement ionisant externe ou iode radioactif, provoque des anomalies thyroïdiennes. Les personnes exposées à des rayonnements de moins de 20 ans ont une augmentation de l'incidence des nodules thyroïdiens au cours des premières années et du cancer papillaire de la thyroïde à mesure qu'elles vieillissent.<ref name=":23" />
* On peut notamment constater ce phénomène lors de la radiothérapie des cancers du cou et du traitement de la maladie de Graves.<ref name=":31" />
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!Thyroïdite médicamenteuse
|Les médicaments altèrent différentes étapes de la fonction thyroïdienne. Plusieurs sont associés à une thyroïdite ou une destruction directe des cellules thyroïdiennes<ref name=":25" />&nbsp;:
* Le lithium, les interleukines et inhibiteurs de la tyrosine kinase peuvent causer une thyrotoxicose. Le lithium est également associé à une hypothyroïdie.
* L'amiodarone diminue la production de T4 et inhibe l'entrée de l'hormone dans les tissus périphériques. Elle a également un effet cytotoxique et peut faire persister l'effet Wolff-Chaikoff dû à sa forte concontreation en iode.<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Shashithej K.|nom1=Narayana|prénom2=David R.|nom2=Woods|prénom3=Christopher J.|nom3=Boos|titre=Management of Amiodarone-Related Thyroid Problems|périodique=Therapeutic Advances in Endocrinology and Metabolism|volume=2|numéro=3|date=2011-6|issn=2042-0188|pmid=23148177|pmcid=3474631|doi=10.1177/2042018811398516|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3474631/|consulté le=2024-03-01|pages=115–126}}</ref><ref>{{Citation d'un article|langue=fr-CH|prénom1=Vanessa|nom1=Maby-Mottet|prénom2=Diana|nom2=Ollo|prénom3=Patrick|nom3=Meyer|titre=Amiodarone et thyroïde|périodique=Rev Med Suisse|volume=362|numéro=40|date=2012-11-14|lire en ligne=https://www.revmed.ch/revue-medicale-suisse/2012/revue-medicale-suisse-362/amiodarone-et-thyroide|consulté le=2024-03-01|pages=2175–2180}}</ref>
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!Thyroidite iatrogénique
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* Une ingestion d'hormones thyroïdienne est associée à une hyperthyroïdie.
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!Thyroïdite de palpation<ref name=":25" />
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* La palpation de la thyroïde lors de procédures chirurgicales peut mener à une folliculite granulomateuse multifocale. Une thyrotoxicose est observée dans de rares cas.
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!Thyroïdite de Rieldel<ref name=":32">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Shiva Kumar Y.|nom1=Gosi|prénom2=Minhthao|nom2=Nguyen|prénom3=Vishnu V.|nom3=Garla|titre=Riedel Thyroiditis|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=30725988|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537303/|consulté le=2024-03-01}}</ref>
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* Remplacement du tissu thyroïdien par du tissu fibrotique dense. Des anticorps anti-thyroïde et des infiltrats éosinophiliques sont présents.
* La maladie se présente classiquement comme une hypothyroïdie associée à un glande particulièrement indurée et non-douloureuse.
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! rowspan="4" |Néoplasies
!Adénome<ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Francesk|nom1=Mulita|prénom2=Fatima|nom2=Anjum|titre=Thyroid Adenoma|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=32965923|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK562252/|consulté le=2024-03-01}}</ref>
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* Les adénomes sont de type folliculaires ou, très rarement, papillaires. Ils peuvent être actifs (toxiques) ou inactifs.
* Les adénomes macrofolliculaires représentent l'expansion de cellules relativement clonogéniques, qui se répliquent de façon nodulaire. Quant aux adénomes microfolliculaires, ils posent un problème diagnostic, car ils ne diffèrent des carcinomes folliculaires que par leur absence d'invasion capsulaire ou vasculaire.
* Des mutations du gènes PAX8 / PPAR sont fortement associés à l'adénome thyroïdien. 70% des adénomes hébergent une mutation ponctuelle somatique du gène du récepteur TSH. Ces mutations provoquent une activation constitutive du récepteur TSH sans stimulation. Une minorité d'adénomes toxiques présente une mutation dans les gènes de la protéine G ou EZH1.
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!Cancers bien différenciés (papillaire et folliculaire)
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* Ils prennent naissance dans les cellules folliculaires de la thyroïde. Ils conservent leur capacité à sécréter de la thyroglobuline. Cependant, la thyroglobuline est l'un des marqueurs de ce cancer. De plus, ils ont conservé leur capacité à capter l’iode bien que moins efficacement qu’une cellule thyroïdienne normale. Ainsi, l’iode radioactif peut être utilisé comme traitement.
* Des mutations de PAX8 / PPARg, RET / PTC, BRAF et RAS peuvent mener au cancer papillaire de la thyroïde.<ref name=":23" />
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!Carcinome médullaire
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* C'est une tumeur des cellules C (parafolliculaires) de la thyroïde qui sécrète de la calcitonine, de la gastrine, de l'hormone adrénocorticotrope, de la substance P et bien d'autres. Il existe des formes sporadiques, mais on note une prédominance des formes familiales associées à une mutation du proto-oncogène ''ret''. Elle peut être associée à un syndrome de néoplasie endocrinienne multiple (NEM). D'autres tumeurs comme le phéochromocytome et les névromes peuvent aussi causer un carcinome folliculaire. Il y a une calcémie et une phosphatémie normale malgré les taux élevés de calcitonine.
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!Carcinome anaplasique
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* Ils se développent à partir des thyréocytes et représentent probablement l’évolution d’un cancer différencié (papillaire) non traité. Ils ne produisent pas de thyroglobuline, ne fixent pas l’iode et n’ont pas de récepteurs à la TSH.
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! rowspan="8" |Autres
!Acromégalie<ref name=":38">{{Citation d'un article|prénom1=Anna Maria|nom1=Dąbrowska|prénom2=Jerzy Stanisław|nom2=Tarach|prénom3=Maria|nom3=Kurowska|prénom4=Andrzej|nom4=Nowakowski|titre=Thyroid diseases in patients with acromegaly|périodique=Archives of Medical Science : AMS|volume=10|numéro=4|date=2014-08-29|issn=1734-1922|pmid=25276172|pmcid=4175760|doi=10.5114/aoms.2013.36924|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4175760/|consulté le=2024-03-01|pages=837–845}}</ref>
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* Une stimulation des cellules folliculaires par la GH et l'IGF-1 peut altérer la fonction thyroïdienne et introduire le développement d'un goitre. La majorité des patients ont des niveaux normaux d'hormone thyroïdienne, alors qu'environ 25% ont une hypothyroïdie et entre 3.5-26% une hyperthyroïdie.
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!Concentration élevée de hCG
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* Le hCG est un stimulateur de la thyroïde. Lorsque la concentration de l'hormone augmente, par exemple en grossesse ou en présence d'un choriocarcinome, une hyperthyroïdie est possible.
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!Goitre ovarien
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* Un tératome de l'ovaire contenant du tissu thyroïdien cause une hyperthyroïdie et prévient l'activité de la glande thyroïde.
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!Hémorragie<ref name=":39">{{Citation d'un article|prénom1=Hazan|nom1=Başak|prénom2=Levent|nom2=Yücel|prénom3=Aysel|nom3=Hasanova|prénom4=Süha|nom4=Beton|titre=Management of a Spontaneous Thyroid Nodule Hemorrhage Causing Acute Airway Obstruction|périodique=Turkish Archives of Otorhinolaryngology|volume=59|numéro=4|date=2021-12|issn=2667-7466|pmid=35262046|pmcid=8864200|doi=10.4274/tao.2021.2021-5-23|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8864200/|consulté le=2024-03-01|pages=289–291}}</ref>
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* L'hémorragie thyroïdienne spontanée peut être traumatique ou non-traumatique. Les causes non-traumatiques sont multiples et incluent la biopsie, l'usage d'anticoagulants, la diathèse hémorragique et l'augmentation de la pression vasculaire (ex. par manoeuvre de Valsalva). L'hémorragie spontanée est associée à une vascularisation accrue de la thyroïde chez les patients.
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!Kyste
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* Dégénérescence kystique du tissu thyroïdien dans la majorité des cas. 40% sont dus à l'involution d'un adénome folliculaire et 10% sont dus à un cancer de la thyroïde.
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!Maladies infiltratives<ref name=":41">{{Citation d'un article|prénom1=Svetlana|nom1=Kašiković Lečić|prénom2=Jovan|nom2=Javorac|prénom3=Aleksandra|nom3=Lovrenski|prénom4=Jelena|nom4=Đokić|titre=Case report: Thyroid sarcoidosis as a rare localization of the disease: Report of two cases and review of the literature|périodique=Frontiers in Medicine|volume=10|date=2023|issn=2296-858X|doi=10.3389/fmed.2023.1046420/full|lire en ligne=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2023.1046420|consulté le=2024-03-11}}</ref><ref name=":42">{{Citation d'un article|prénom1=M. A.|nom1=Cannizzaro|prénom2=S.|nom2=Lo Bianco|prénom3=W.|nom3=Saliba|prénom4=S.|nom4=D'Errico|titre=A rare case of primary thyroid amyloidosis|périodique=International Journal of Surgery Case Reports|volume=53|date=2018|issn=2210-2612|pmid=30408741|pmcid=6222088|doi=10.1016/j.ijscr.2018.10.033|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30408741|consulté le=2024-03-11|pages=179–181}}</ref>
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* Des pathologies telles que la [[sarcoïdose]] et l'[[amyloïdose]] peuvent se présenter sous une forme localisée ou systémique affectant la glande thyroïde.
* Dans la sarcoïdose, un antigène infectieux pourrait causer une réaction auto-immune, menant à la formation de granulomes non-caséeux et non-nécrotiques. La thyroïde n'est affectée que dans 4.5% des cas.
* L'amyloïdose est associé au dépôt de fibres amyloïdes. L'amyloïdose primaire est de cause inconnue et le dépôt thyroïdien est présent dans 20-50% des cas. L'amyloïdose peut être secondaire, notamment au cancer. Les dépôts thyroïdiens se retrouvent jusque dans 80% des cas. La maladie est rarement héréditaire.
|-
!Syndrome de sécrétion inapproprié de la TSH<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Junyu|nom1=Zhao|prénom2=Lusi|nom2=Xu|prénom3=Chunyu|nom3=Li|prénom4=Fei|nom4=Wang|titre=The clinical characteristics and gene mutations associated with thyroid hormone resistance syndrome coexisting with pituitary tumors|périodique=Frontiers in Endocrinology|volume=14|date=2023|issn=1664-2392|doi=10.3389/fendo.2023.1131044/full|lire en ligne=https://www.frontiersin.org/journals/endocrinology/articles/10.3389/fendo.2023.1131044|consulté le=2024-03-01}}</ref><ref name=":40">{{Citation d'un article|prénom1=Kenji|nom1=Ohba|titre=An Update on the Pathophysiology and Diagnosis of Inappropriate Secretion of Thyroid-Stimulating Hormone|périodique=International Journal of Molecular Sciences|volume=22|numéro=12|date=2021-06-21|issn=1422-0067|pmid=34205543|pmcid=8234149|doi=10.3390/ijms22126611|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8234149/|consulté le=2024-03-01|pages=6611}}</ref>
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* Diverses conditions, dont le TSHome et une mutation des récepteurs à l'hormone thyroïdienne, sont responsables d'une sécrétion anormalement élevée de TSH. Ces maladies sont rares.
|-
!Trouble de synthèse des hormones thyroïdiennes<ref name=":33" />
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* Des anomalies de certains gènes, dont DUOX2, TG, TPO et SLC5A5, peuvent causer une diminution de la synthèse d'hormones thyroïdiennes. Une augmentation de la TSH est observée et un goitre est observé dans 15% des cas. La transmission est généralement autosomique récessive.
|}


== Évaluation clinique ==
== Évaluation clinique ==
Le goitre peut être découvert à l'inspection ou la palpation cervicale par le patient lui même, son entourage ou son médecin (40 à 50 % des cas). Cependant, de plus en plus souvent (30 à 40 % des cas), il s'agit d'une découverte fortuite lors d'un examen d'imagerie (échographie, scanner, scintigraphie, TEP) et cette proportion est en constante augmentation.
Le goitre peut être découvert à l'inspection ou la palpation cervicale par le patient lui même, son entourage ou son médecin (40 à 50 % des cas). De plus en plus souvent (30 à 40 % des cas), il s'agit d'une découverte fortuite lors d'un examen d'imagerie (échographie, scanner, scintigraphie, TEP) et cette proportion est en constante augmentation.


=== Facteurs de risque ===
=== Facteurs de risque ===
Les facteurs de risques à rechercher lors d'un nodule thyroïdien sont<ref name=":11" /><ref name=":0" /><ref name=":30" /><ref name=":16" /><ref name=":6" /><ref name=":9">{{Citation d'un lien web|titre=UpToDate|url=https://www.uptodate.com/contents/overview-of-thyroid-nodule-formation?search=thyroid%20nodule&source=search_result&selectedTitle=3~150&usage_type=default&display_rank=2|site=www.uptodate.com|consulté le=2021-01-30}}</ref>&nbsp;:
Les facteurs de risques à rechercher lors d'un nodule thyroïdien sont<ref name=":11" /><ref name=":23" /><ref name=":0" /><ref name=":30" /><ref name=":16" /><ref name=":6" /><ref name=":9">{{Citation d'un lien web|titre=UpToDate|url=https://www.uptodate.com/contents/overview-of-thyroid-nodule-formation?search=thyroid%20nodule&source=search_result&selectedTitle=3~150&usage_type=default&display_rank=2|site=www.uptodate.com|consulté le=2021-01-30}}</ref>&nbsp;:
* l'{{Facteur de risque discriminant|nom=âge}} (les enfants et les jeunes adultes sont plus à risque de malignité)
* le {{Facteur de risque discriminant|nom=sexe féminin}}
* des {{Facteur de risque discriminant|nom=maladie thyroïdienne|affichage=antécédents personnels}} et {{Facteur de risque discriminant|nom=maladie thyroïdienne|affichage=familiaux de maladie thyroïdienne|atcd_fam=1}}
* des {{Facteur de risque discriminant|nom=maladie thyroïdienne|affichage=antécédents personnels}} et {{Facteur de risque discriminant|nom=maladie thyroïdienne|affichage=familiaux de maladie thyroïdienne|atcd_fam=1}}
* des {{Facteur de risque discriminant|nom=cancer de la thyroïde|affichage=antécédents familiaux de cancer de la thyroïde|atcd_fam=1}}
* des {{Facteur de risque discriminant|nom=cancer de la thyroïde|affichage=antécédents familiaux de cancer de la thyroïde|atcd_fam=1}}
* l'{{Facteur de risque discriminant|nom=âge}} (les enfants et les jeunes adultes sont plus à risque de malignité)
* le {{Facteur de risque discriminant|nom=sexe féminin}}
* les {{Facteur de risque discriminant|nom=rayonnements ionisants|principale=0}} (imagerie, radiothérapie, traitement ionisant, évènement ou arme nucléaire)
* le {{Facteur de risque discriminant|nom=tabagisme|principale=0}}
* l'{{Facteur de risque discriminant|nom=obésité|principale=0}}, le {{Facteur de risque discriminant|nom=syndrome métabolique|principale=0}} et l'{{Facteur de risque discriminant|nom=hyperinsulinémie|principale=0}}<ref group="note">L'obésité est associée à un état proinflammatoire et à l'expression aberrante de leptine, contribuant à la croissance tumorale. La leptine contribue également à augmenter la TSH, favorisant l'apparition d'une tuméfaction thyroïdienne. L'insuline a une action mitogène et son nombre de récepteur peut être élevé en cas de cancer thyroïdien.</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Ilgin|nom1=Yildirim Simsir|prénom2=Sevki|nom2=Cetinkalp|prénom3=Taylan|nom3=Kabalak|titre=Review of Factors Contributing to Nodular Goiter and Thyroid Carcinoma|périodique=Medical Principles and Practice: International Journal of the Kuwait University, Health Science Centre|volume=29|numéro=1|date=2020|issn=1423-0151|pmid=31542786|pmcid=7024874|doi=10.1159/000503575|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31542786/|consulté le=2024-03-09|pages=1–5}}</ref>
* l'{{Facteur de risque discriminant|nom=obésité|principale=0}}, le {{Facteur de risque discriminant|nom=syndrome métabolique|principale=0}} et l'{{Facteur de risque discriminant|nom=hyperinsulinémie|principale=0}}<ref group="note">L'obésité est associée à un état proinflammatoire et à l'expression aberrante de leptine, contribuant à la croissance tumorale. La leptine contribue également à augmenter la TSH, favorisant l'apparition d'une tuméfaction thyroïdienne. L'insuline a une action mitogène et son nombre de récepteur peut être élevé en cas de cancer thyroïdien.</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Ilgin|nom1=Yildirim Simsir|prénom2=Sevki|nom2=Cetinkalp|prénom3=Taylan|nom3=Kabalak|titre=Review of Factors Contributing to Nodular Goiter and Thyroid Carcinoma|périodique=Medical Principles and Practice: International Journal of the Kuwait University, Health Science Centre|volume=29|numéro=1|date=2020|issn=1423-0151|pmid=31542786|pmcid=7024874|doi=10.1159/000503575|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31542786/|consulté le=2024-03-09|pages=1–5}}</ref>
* la {{Facteur de risque discriminant|nom=déficience en iode}}
* la consommation d'{{Facteur de risque discriminant|nom=alcool|principale=0}}
* l'{{Facteur de risque discriminant|nom=IGF-1|augmentation=1|affichage=IGF-1 augmenté}}
* l'{{Facteur de risque discriminant|nom=IGF-1|augmentation=1|affichage=IGF-1 augmenté}}
* les {{Facteur de risque discriminant|nom=fibromes utérins|principale=0}}.
* les {{Facteur de risque discriminant|nom=fibromes utérins|principale=0}}
* la {{Facteur de risque discriminant|nom=déficience en iode}} (certaines régions du globe sont plus à risque de déficit alimentaire en iode)
* l'exposition à certaines substances toxiques pour la thyroïde :
** les {{Facteur de risque discriminant|nom=rayonnements ionisants|principale=0}} (imagerie, radiothérapie, traitement ionisant, évènement ou arme nucléaire)
** le {{Facteur de risque discriminant|nom=tabagisme|principale=0}}
** l'exposition médicamenteuse au {{Facteur de risque discriminant|nom=lithium}} et à l'{{Facteur de risque discriminant|nom=amiodarone}}
** la consommation d'{{Facteur de risque discriminant|nom=alcool|principale=0}}.
Par ailleurs, les '''facteurs associés à une possible diminution du risque de nodule thyroïdien''' sont l'utilisation de contraceptifs oraux et de statines<ref name=":0" /><ref name=":7">{{Citation d'un article|prénom1=Meei J.|nom1=Yeung|prénom2=Jonathan W.|nom2=Serpell|titre=Management of the solitary thyroid nodule|périodique=The Oncologist|volume=13|numéro=2|date=2008-02|issn=1083-7159|pmid=18305054|doi=10.1634/theoncologist.2007-0212|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18305054/|consulté le=2021-01-26|pages=105–112}}</ref>.
Par ailleurs, les '''facteurs associés à une possible diminution du risque de nodule thyroïdien''' sont l'utilisation de contraceptifs oraux et de statines<ref name=":0" /><ref name=":7">{{Citation d'un article|prénom1=Meei J.|nom1=Yeung|prénom2=Jonathan W.|nom2=Serpell|titre=Management of the solitary thyroid nodule|périodique=The Oncologist|volume=13|numéro=2|date=2008-02|issn=1083-7159|pmid=18305054|doi=10.1634/theoncologist.2007-0212|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18305054/|consulté le=2021-01-26|pages=105–112}}</ref>.


=== Questionnaire ===
=== Questionnaire ===
{{Encart
{{Perle clinique|contenu=Toujours évaluer la possibilité d'une exposition aux irradiations accidentelles ou thérapeutiques.}}Au questionnaire, les symptômes à rechercher sont <ref name=":11" /><ref name=":24" /><ref name=":4" /><ref name=":13">{{Citation d'un article|prénom1=E. L.|nom1=Mazzaferri|titre=Management of a solitary thyroid nodule|périodique=The New England Journal of Medicine|volume=328|numéro=8|date=1993-02-25|issn=0028-4793|pmid=8426623|doi=10.1056/NEJM199302253280807|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8426623/|consulté le=2021-01-26|pages=553–559}}</ref><ref name=":7" /><ref>DynaMed [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. <dfn>T115781</dfn>, <dfn>Thyroid Nodule</dfn>; [updated <dfn>2018 Nov 30</dfn>, 20 décembre 2022]. Available from <nowiki>https://www-dynamed-com.acces.bibl.ulaval.ca/topics/dmp~AN~</nowiki><dfn>T115781</dfn>. Registration and login required.</ref><ref name=":21">{{Citation d'un lien web|langue=fr-CA|titre=Prise en charge d'un patient qui présente un nodule thyroïdien - Troubles endocriniens et métaboliques|url=https://www.merckmanuals.com/fr-ca/professional/troubles-endocriniens-et-m%C3%A9taboliques/troubles-thyro%C3%AFdiens/prise-en-charge-un-patient-qui-pr%C3%A9sente-un-nodule-thyro%C3%AFdien?fbclid=IwAR2EXB-o9SL6eew-LCKF9CHgKwPgBviqzoXBOHpipAa3-woU61HavjryFzI|site=Édition professionnelle du Manuel MSD|consulté le=2022-12-25|date=}}</ref><ref name=":3">{{Citation d'un article|prénom1=Steven R.|nom1=Bomeli|prénom2=Shane O.|nom2=LeBeau|prénom3=Robert L.|nom3=Ferris|titre=Evaluation of a thyroid nodule|périodique=Otolaryngologic Clinics of North America|volume=43|numéro=2|date=2010-04|issn=1557-8259|pmid=20510711|pmcid=2879398|doi=10.1016/j.otc.2010.01.002|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20510711/|consulté le=2021-01-26|pages=229–238, vii}}</ref><ref name=":43">{{Citation d'un article|langue=fr|prénom1=Dikaia|nom1=Chalari|prénom2=Frédéric|nom2=Gerber|prénom3=Johann|nom3=Matter|titre=Le goitre en médecine générale|périodique=Forum Médical Suisse|volume=17|numéro=49|date=2017-12-06|doi=10.4414/fms.2017.03134|lire en ligne=https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2017.03134|consulté le=2021-01-10|pages=1095–1102}}</ref>&nbsp;:  
| type = avertissement
| contenu = '''<big>Toujours demander la notion d'exposition aux irradiations accidentelles ou thérapeutiques.</big>'''
}}Des informations doivent être obtenues à l'interrogatoire et peuvent orienter le diagnostic<ref name=":23" />&nbsp;:
 
* Les antécédents personnels de chirurgie ou de maladies
 
* Les antécédents familiaux de maladies thyroïdiennes
* les antécédents médicamenteux (en particulier l'utilisation de lithium et d'amiodarone)
* la région d'origine pour évaluer l'apport en iode
* l'irradiation de la tête ou du cou ou l'exposition accidentelle à de l’iode radioactif.
 
Les symptômes à rechercher sont <ref name=":11" /><ref name=":24" /><ref name=":4" /><ref name=":13" /><ref name=":7" /><ref>DynaMed [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. <dfn>T115781</dfn>, <dfn>Thyroid Nodule</dfn>; [updated <dfn>2018 Nov 30</dfn>, 20 décembre 2022]. Available from <nowiki>https://www-dynamed-com.acces.bibl.ulaval.ca/topics/dmp~AN~</nowiki><dfn>T115781</dfn>. Registration and login required.</ref><ref name=":21">{{Citation d'un lien web|langue=fr-CA|titre=Prise en charge d'un patient qui présente un nodule thyroïdien - Troubles endocriniens et métaboliques|url=https://www.merckmanuals.com/fr-ca/professional/troubles-endocriniens-et-m%C3%A9taboliques/troubles-thyro%C3%AFdiens/prise-en-charge-un-patient-qui-pr%C3%A9sente-un-nodule-thyro%C3%AFdien?fbclid=IwAR2EXB-o9SL6eew-LCKF9CHgKwPgBviqzoXBOHpipAa3-woU61HavjryFzI|site=Édition professionnelle du Manuel MSD|consulté le=2022-12-25|date=}}</ref><ref name=":3">{{Citation d'un article|prénom1=Steven R.|nom1=Bomeli|prénom2=Shane O.|nom2=LeBeau|prénom3=Robert L.|nom3=Ferris|titre=Evaluation of a thyroid nodule|périodique=Otolaryngologic Clinics of North America|volume=43|numéro=2|date=2010-04|issn=1557-8259|pmid=20510711|pmcid=2879398|doi=10.1016/j.otc.2010.01.002|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20510711/|consulté le=2021-01-26|pages=229–238, vii}}</ref>&nbsp;:  


* une {{Symptôme discriminant|nom=tuméfaction|affichage=tuméfaction en regard de la thyroïde|localisation=thyroïde}} {{Symptôme discriminant|nom=tuméfaction|affichage=douloureuse|localisation=thyroïde|qualité=douloureuse}} ou {{Symptôme discriminant|nom=tuméfaction|affichage=non douloureuse|localisation=thyroïde|qualité=non douloureuse}}
* une {{Symptôme discriminant|nom=tuméfaction|affichage=tuméfaction thyroïdienne|localisation=thyroïde}} {{Symptôme discriminant|nom=tuméfaction|affichage=douloureuse|localisation=thyroïde|qualité=douloureuse}} ou {{Symptôme discriminant|nom=tuméfaction|affichage=non douloureuse|localisation=thyroïde|qualité=non douloureuse}}
** une tuméfaction douloureuse peut impliquer une thyroïdite aigüe, une thyroïdite subaigüe ou une hémorragie
* les caractéristiques orientant vers un diagnostic malin<ref>{{Citation d'un lien web|langue=|titre=Thyroid Nodule|url=https://emedicine.medscape.com/article/127491-overview?_ga=2.74152144.395765297.1667595100-113835988.1667595098&reg=1#a2|site=Medscape|date=9 janvier 2018|consulté le=4 novembre 2022}}</ref> :  
* les caractéristiques orientant vers un diagnostic malin<ref>{{Citation d'un lien web|langue=|titre=Thyroid Nodule|url=https://emedicine.medscape.com/article/127491-overview?_ga=2.74152144.395765297.1667595100-113835988.1667595098&reg=1#a2|site=Medscape|date=9 janvier 2018|consulté le=4 novembre 2022}}</ref> :  
** la {{Symptôme discriminant|nom=dysphagie}}
** une {{Élément d'histoire discriminant|nom=tuméfaction|affichage=croissance rapide|localisation=thyroïde|temps=croissance rapide}}, également associé à une hémorragie<ref>{{Citation d'un lien web|langue=en|nom1=Practitioners|prénom1=The Royal Australian College of general|titre=Goitre|url=https://www.racgp.org.au/afp/2012/august/goitre|site=Australian Family Physician|consulté le=2024-04-12}}</ref>
** la {{Symptôme discriminant|nom=dysphonie}}
** les symptômes associés à une compression des structures adjacentes par la thyroïde, également associé à un goître de grande taille :
** une {{Élément d'histoire discriminant|nom=tuméfaction|affichage=croissance rapide|localisation=thyroïde|temps=croissance rapide}}
*** une sensation d'{{Symptôme discriminant|nom=étouffement}}
** une sensation d'{{Symptôme discriminant|nom=étouffement}}
*** l'{{Symptôme discriminant|nom=odynophagie}}
** l'{{Symptôme discriminant|nom=odynophagie}}
*** la {{Symptôme discriminant|nom=dyspnée}} (surtout positionnelle)
** la {{Symptôme discriminant|nom=dyspnée}}
*** la {{Symptôme discriminant|nom=dysphagie}}
** la {{Symptôme discriminant|nom=toux}}
*** la {{Symptôme discriminant|nom=dysphonie}} (paralysie des cordes vocales)
*** la {{Symptôme discriminant|nom=toux}} (surtout positionnelle)
*** un {{Symptôme discriminant|nom=syndrome d'apnée du sommeil|temps=de novo|affichage=syndrome d'apnée du sommeil de novo}}
*** les symptômes de complications rares ({{Symptôme discriminant|nom=syndrome de Horner}}, {{Symptôme discriminant|nom=syndrome du vol cérébrovasculaire}}, {{Symptôme discriminant|nom=syndrome de la veine cave supérieure}})
* les caractéristiques orientant vers un diagnostic bénin :  
* les caractéristiques orientant vers un diagnostic bénin :  
** les patients {{Symptôme discriminant|nom=Asymptomatique (symptôme)|affichage=asymptomatiques}}
** les patients {{Symptôme discriminant|nom=Asymptomatique (symptôme)|affichage=asymptomatiques}}
** la {{Élément d'histoire discriminant|nom=découverte fortuite|affichage=découverte fortuite}}
** la {{Élément d'histoire discriminant|nom=découverte fortuite|affichage=découverte fortuite}}
** une {{Élément d'histoire discriminant|nom=tuméfaction|affichage=croissance lente|localisation=thyroïde|temps=croissance lente}}
** une {{Élément d'histoire discriminant|nom=tuméfaction|affichage=croissance lente|localisation=thyroïde|temps=croissance lente}}
* de la {{Symptôme discriminant|nom=fièvre}}
* de la {{Symptôme discriminant|nom=fièvre}} suggestive d'une thyroïdite subaigüe ou d'une hyperthyroïdie<ref name=":15" /><ref name=":14">{{Citation d'un lien web|langue=fr-CA|titre=Thyroïdite subaiguë - Troubles endocriniens et métaboliques|url=https://www.merckmanuals.com/fr-ca/professional/troubles-endocriniens-et-m%C3%A9taboliques/troubles-thyro%C3%AFdiens/thyro%C3%AFdite-subaigu%C3%AB|site=Édition professionnelle du Manuel MSD|consulté le=2024-03-09}}</ref>
* les symptômes d'{{Symptôme discriminant|nom=hyperthyroïdie}} ou d'{{Symptôme discriminant|nom=hypothyroïdie}}.
* les symptômes d'{{Symptôme discriminant|nom=hyperthyroïdie}}<ref group="note">Hyperactivité, Irritabilité, Dysphonie, Intolérance à la chaleur, Fatigue, faiblesse, Perte de poids, Accélération du transit,, Oligo-ménorrhée, Tremblement, Tachycardie, fibrillation auriculaire, Peau douce et chaude, Rétraction palpébrale, Gynécomastie</ref> suggestifs d'une thyroïdite (dont la thyroïdite de Graves-Basedow), un goitre multinodulaire ou un adénome toxique<ref name=":15" /><ref name=":43" />
* les symptômes d'{{Symptôme discriminant|nom=hypothyroïdie}}<ref group="note">Fatigue, faiblesse, dyspnée d'effort, prise de poids, Trouble de la concentration, trouble de la mémoire, Peau froide et sèche, Constipation, Voix rauque, troubles auditifs, Ménorragies, oligo-ménorrhée, Paresthésies, Visage, pieds et mains bouffis, Œdèmes périphériques, Compression nerveuse canal carpien, Épanchement pleural et péricardique</ref> suggestifs d'une thyroïdite (dont la thyroïdite d'Hashimoto) ou une carence en iode<ref name=":43" />


La fonction hormonale thyroïdienne et le taux de croissance de la glande thyroïde reflètent la présentation clinique d'un goitre. La majorité demeurent euthyroïdiens. La croissance est généralement lente et les patients s'adaptent très bien à l'élargissement de la thyroïde à un endroit anatomique habituel sans aucun signe ni symptôme, sauf pour des problèmes esthétiques ou si la thyroïde se développe en dessous de la cavité thoracique. Une croissance rapide peut être due à une hémorragie dans un nodule, à des troubles inflammatoires de la thyroïde ou à une tumeur maligne.<ref name=":23" />
Généralement, la vitesse de croissance d'une tuméfaction thyroïdienne affecte la présentation clinique : une tuméfaction thyroïdienne à croissance rapide est plus symptomatique qu'une tuméfaction thyroïdienne à croissance lente.<ref name=":23" /> La vitesse de croissance permet également de différencier certaines étiologies entre elles.
 
{| class="wikitable"
|+Principaux symptômes du goitre fonctionnel ou non fonctionnel<ref>{{Citation d'un article|langue=fr|prénom1=Dikaia|nom1=Chalari|prénom2=Frédéric|nom2=Gerber|prénom3=Johann|nom3=Matter|titre=Le goitre en médecine générale|périodique=Forum Médical Suisse|volume=17|numéro=49|date=2017-12-06|doi=10.4414/fms.2017.03134|lire en ligne=https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2017.03134|consulté le=2021-01-10|pages=1095–1102}}</ref>
!Type de symptômes
!Signes cliniques retrouvés chez le patient
|-
|Hyperthyroïdie
|
* Hyperactivité Irritabilité
* Dysphonie
* Intolérance à la chaleur
* Fatigue, faiblesse,
* Perte de poids
* Accélération du transit,
* Oligo-ménorrhée
* Tremblement
* Tachycardie, fibrillation auriculaire
* Peau douce et chaude
* Rétraction palpébrale
* Gynécomastie
|-
|Hypothyroïdie
|
* Fatigue, faiblesse, dyspnée d'effort, prise de poids
* Trouble de la concentration, trouble de la mémoire
* Peau froide et sèche
* Constipation
* Voix rauque, troubles auditifs
* Ménorragies, oligo-ménorrhée
* Paresthésies
* Visage, pieds et mains bouffis
* Œdèmes périphériques
* Compression nerveuse canal carpien
* Épanchement pleural et péricardique
|-
|Compression
|
* Dyspnée essentiellement positionnelle
 
* Sensation d'étouffement
 
* Dysphagie
 
* Toux surtout positionnelle
 
* Douleur aigue liée soit a une hémorragie ou a une thyroïdite aiguë ou subaigüe
 
* [[Syndrome d'apnée du sommeil]]
 
* Paralysie des cordes vocales
 
* Paralysie du nerf phrénique
* [[Syndrome de Horner]] par compression du nerf sympathique
 
* Compression ou [[thrombose des veines jugulaires]]
 
* Syndrome du vol cérébrovasculaire par hypoperfusion cérébrale suite a une compression artérielle
 
* Syndrome de la veine cave supérieure dilatation visible des veines du cou
|}


=== Examen clinique ===
=== Examen clinique ===
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* à l'{{Examen clinique|nom=apparence générale}}, rechercher des signes de {{Signe clinique discriminant|nom=détresse respiratoire}} et d'{{Signe clinique discriminant|nom=obstruction des voies respiratoires supérieures}} (compression de la thyroïde sur la trachée)
* à l'{{Examen clinique|nom=apparence générale}}, rechercher des signes de {{Signe clinique discriminant|nom=détresse respiratoire}} et d'{{Signe clinique discriminant|nom=obstruction des voies respiratoires supérieures}} (compression de la thyroïde sur la trachée)
* des {{Signe clinique discriminant|nom=adénopathies|localisation=cou|affichage=adénopathies cervicales}} à l'{{Examen clinique|nom=examen des aires ganglionnaires}}
* à l'{{Examen clinique|nom=examen des aires ganglionnaires}}, rechercher des {{Signe clinique discriminant|nom=adénopathies|localisation=cou|affichage=adénopathies cervicales}} suggestifs d'un processus néoplasique
* à l'{{Examen clinique|nom=examen cutané}}, rechercher toute {{Signe clinique discriminant|nom=lésion cutanée|affichage=lésion cutanée en regard de la thyroïde|localisation=thyroïde}}
* à l'{{Examen clinique|nom=examen cutané}}, rechercher toute {{Signe clinique discriminant|nom=lésion cutanée|affichage=lésion cutanée en regard de la thyroïde|localisation=thyroïde}}
* à l'{{Examen clinique|nom=examen oculaire}}, rechercher les signes de la maladie de Graves comme l'{{Signe clinique discriminant|nom=exophtalmie}}, le {{Signe clinique discriminant|nom=asynergie oculopalpébrale}} et la {{Signe clinique discriminant|nom=rétraction palpébrale}}
* à l'{{Examen clinique|nom=examen oculaire}}, rechercher le {{Signe clinique discriminant|nom=syndrome de Horner|affichage=syndrome de Horner}} et des signes de la maladie de Graves comme l'{{Signe clinique discriminant|nom=exophtalmie}}, le {{Signe clinique discriminant|nom=asynergie oculopalpébrale}} et la {{Signe clinique discriminant|nom=rétraction palpébrale}}
* à l'{{Examen clinique|nom=Examen vasculaire périphérique}}, rechercher un syndrome de la veine cave supérieur exacerbée ou déclenchée lorsque le patient lève les bras au dessus et derrière la tête (signe de Pemberton)
* à l'{{Examen clinique|nom=Examen vasculaire périphérique}}, rechercher les signes d'un {{Signe clinique discriminant|nom=syndrome de la veine cave supérieure|affichage=syndrome de la veine cave supérieure}} et d'un {{Signe clinique discriminant|nom=syndrome du vol cérébrovasculaire|affichage=syndrome du vol cérébrovasculaire}}
* à l'{{Examen clinique|nom=examen de la thyroïde}} :  
* à l'{{Examen clinique|nom=examen de la thyroïde}} :  
** à l'inspection de la région thyroïdienne, noter l'{{Signe clinique discriminant|nom=tuméfaction|localisation=thyroïde|affichage=absence|inversion=1}} ou la {{Signe clinique discriminant|nom=tuméfaction|localisation=thyroïde|affichage=présence d'une hypertrophie}} {{Signe clinique discriminant|nom=tuméfaction|localisation=thyroïde|affichage=localisée|qualité=localisée}} ou {{Signe clinique discriminant|nom=tuméfaction|localisation=thyroïde|affichage=diffuse|qualité=diffuse}} de la thyroïde
** l'{{Signe clinique discriminant|nom=tuméfaction|localisation=thyroïde|affichage=absence|inversion=1}} ou la {{Signe clinique discriminant|nom=tuméfaction|localisation=thyroïde|affichage=présence d'une hypertrophie}} {{Signe clinique discriminant|nom=tuméfaction|localisation=thyroïde|affichage=localisée|qualité=localisée}} ou {{Signe clinique discriminant|nom=tuméfaction|localisation=thyroïde|affichage=diffuse|qualité=diffuse}} de la thyroïde
** à l'auscultation de la thyroïde, rechercher un {{Signe clinique discriminant|nom=souffle thyroïdien}} (goitre hypervascularisé pouvant indiquer une hyperthyroïdie)
** rechercher un {{Signe clinique discriminant|nom=souffle thyroïdien}} à l'auscultation (un goitre hypervascularisé pouvant indiquer une hyperthyroïdie)
** à la palpation de la région thyroïdienne, il faut noter :  
** à la palpation de la région thyroïdienne, il faut noter :  
*** le caractère diffus ou localisée
*** le caractère diffus ou localisée
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* le type de nodule.
* le type de nodule.


Il faut traiter le trouble thyroïdien sous-jacent. La {{Traitement|nom=thyroïdectomie}} et l'{{Traitement|nom=ablation par radiofréquence}} sont souvent indiquées dans la prise en charge des nodules comprimant les structures avoisinantes. Les lésions non cancéreuses qui ne provoquent pas d'hypo/hyperthyroïdie ou de symptômes peuvent être suivis de manière sécuritaire avec des examens périodiques (palpation du cou et échographie thyroïdienne au besoin).<ref name=":21" />
=== Tuméfactions non néoplasiques ===
 
{{Encart
=== Tuméfactions non-néoplasiques ===
| type = avertissement
L'objectif principal de la prise en charge est de<ref name=":110">{{Citation d'un lien web|titre=UpToDate|url=https://www.uptodate.com/contents/clinical-presentation-and-evaluation-of-goiter-in-adults?search=goiter&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1#H6509061|site=www.uptodate.com|consulté le=2021-01-10}}</ref> :  
| contenu = '''<big>Les goitres simples de l'adulte peuvent bénéficier de la seule surveillance. </big>'''
}}L'objectif principal de la prise en charge est de<ref name=":110">{{Citation d'un lien web|titre=UpToDate|url=https://www.uptodate.com/contents/clinical-presentation-and-evaluation-of-goiter-in-adults?search=goiter&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1#H6509061|site=www.uptodate.com|consulté le=2021-01-10}}</ref> :  


* Soulager le patient en fonction de ses symptômes
* Soulager le patient en fonction de ses symptômes
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* De diminuer sa taille, s'il est à l'origine d'une hypo/hyperthyroïdie.
* De diminuer sa taille, s'il est à l'origine d'une hypo/hyperthyroïdie.
{{Encart
Le goitre asymptomatique peut être surveillé sans thérapie. Si le goitre continue à croître ou provoque des symptômes obstructifs, la {{Traitement|nom=thyroïdectomie}} est recommandée.<ref name=":110" />  
| type = avertissement
| contenu = '''<big>Les goitres simples de l'adulte peuvent bénéficier de la seule surveillance. </big>'''
}}La chirurgie des goitres est particulièrement indiquée pour les goitres symptomatiques, hyperfonctionnels ou morphologiquement suspects. L'iode 131 constitue une alternative thérapeutique pour les goitres compressifs, hyperfonctionnels des sujets âgés et fragiles.
{| class="wikitable"
|+Traitements des causes non-néoplasiques de tuméfaction thyroïdienne<ref name=":110" />
!Situation clinique
!Prise en charge
|-
|Goitre asymtomatique
|Abstention thérapeutique et surveillance ( en dehors de toute suspicion de malignité)
|-
|Goitre multinodulaire non toxique
|les principales options de traitement comprennent la surveillance sans traitement et la {{Traitement|nom=thyroïdectomie|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}}.


* Le traitement de suppression de la {{Traitement|nom=lévothyroxine|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}} n'est plus recommandé.<ref name=":23" />
En cas d'hypothyroïdie, un traitement par {{Traitement|nom=substitution de l’hormone thyroïdienne|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}} (thyroxine, T4) est indiqué. Avec le temps, le traitement par l’hormone thyroïdienne peut réduire la taille du goitre, en particulier chez les patients avec une hypothyroïdie auto-immune. En cas d'hyperthyroïdie, 3 options sont possibles&nbsp;: les {{Traitement|nom=médicaments antithyroïdiens|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}}, la {{Traitement|nom=chirurgie|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}} et le traitement par {{Traitement|nom=iode radioactif|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}}. Les {{Traitement pharmacologique|nom=bêta-bloqueur|affichage=bêta-bloqueurs}} peuvent être utilisés aussi pour diminuer les symptômes associés avec l'hyperthyroidie et en cardioprotection.<ref name=":21" /><ref name=":110" />


* Il n’y a pas de consensus pour le traitement idéal du goitre multinodulaire non toxique. Dans quelques cas, le goitre se stabilise ou régresse spontanément avec le temps. De manière générale un suivi clinique et échographique périodique est plus approprié qu’une thérapie active. Si le goitre continue à croître ou provoque des symptômes obstructifs, la thyroïdectomie est recommandée. Outre les risques opératoires généraux tels que les infections ou les saignements, la chirurgie de la thyroïde comporte comme risques principaux des lésions du nerf récurrent ou des glandes parathyroïdes. L’iode radioactif peut être un traitement alternatif pour les patients ayant des contre-indications à l’opération ou qui préfèrent l’éviter.
Dans le cas d'une thyroïdite aigüe ou subaigüe, un traitement n'est pas nécessaire si les symptômes sont légers. Par contre, si la nodule est douloureux et les symptômes systémiques plus sévères, l'{{Traitement pharmacologique|nom=acide acétylsalicylique|dose=|units=|frequency=|route=}} ou les {{Traitement pharmacologique|nom=anti-inflammatoire non stéroidiens|dose=|units=|frequency=|route=}} peuvent être prescrits. En l’absence d’amélioration ou en présence des symptômes sévères, la {{Traitement pharmacologique|nom=corticostéroïdes|dose=|units=|frequency=|route=}} peut être indiquée. Les bêta-bloquants ou l'hormone thyroïdiennes sont indiqués en présence des symptômes d'hyperthyroïdie ou d'hypothyroïdie respectivement.<ref name=":14" /><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Ishita|nom1=Ray|prénom2=Brandon|nom2=D’Souza|prénom3=Pallab|nom3=Sarker|prénom4=Pawan|nom4=Agarwal|titre=Management of Subacute Thyroiditis – A Systematic Review of Current Treatment Protocols|périodique=International Journal of General Medicine|volume=Volume 15|date=2022-08|issn=1178-7074|doi=10.2147/ijgm.s366784|lire en ligne=http://dx.doi.org/10.2147/ijgm.s366784|consulté le=2024-02-05|pages=6425–6439}}</ref>
 
* Lorsque la chirurgie est l'option de traitement, la thyroïdectomie totale ou quasi-totale est préférée à la thyroïdectomie subtotale
|-
|Thyroïdite aigüe<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Ishita|nom1=Ray|prénom2=Brandon|nom2=D’Souza|prénom3=Pallab|nom3=Sarker|prénom4=Pawan|nom4=Agarwal|titre=Management of Subacute Thyroiditis – A Systematic Review of Current Treatment Protocols|périodique=International Journal of General Medicine|volume=Volume 15|date=2022-08|issn=1178-7074|doi=10.2147/ijgm.s366784|lire en ligne=http://dx.doi.org/10.2147/ijgm.s366784|consulté le=2024-02-05|pages=6425–6439}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=M.|nom1=YAMAMOTO|prénom2=S.|nom2=SAITO|prénom3=T.|nom3=SAKURADA|prénom4=H.|nom4=FUKAZAWA|titre=EFFECT OF PREDNISOLONE AND SALICYLATE ON SERUM THYROGLOBULIN LEVEL IN PATIENTS WITH SUBACUTE THYROIDITIS|périodique=Clinical Endocrinology|volume=27|numéro=3|date=1987-09|issn=0300-0664|issn2=1365-2265|doi=10.1111/j.1365-2265.1987.tb01160.x|lire en ligne=http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2265.1987.tb01160.x|consulté le=2024-02-05|pages=339–344}}</ref>
|Dans le cas d'une thyroïdite, un traitement n'est pas nécessaire si les symptômes sont légers ou s’atténuent au moment où ils consultent un médecin et où le diagnostic est établi. Par contre, si la nodule est douloureux et les symptômes systémiques sont légers ou modérés, l'{{Traitement pharmacologique|nom=aspirine|dose=650|units=mg|frequency=QID|route=PO}} ou les AINS ({{Traitement pharmacologique|nom=naproxène|dose=250-500|units=mg|frequency=BID|route=PO}} ou {{Traitement pharmacologique|nom=Ibuprofène|dose=200-600|units=mg|frequency=TID|route=PO}}) peuvent être prescrits. En l’absence d’amélioration ou en présence des symptômes sévères, la {{Traitement pharmacologique|nom=prednisone|dose=50|units=mg|frequency=DIE|route=PO}} peut être indiquée. Le traitement de l'hyperthyroïdie n'est pas fréquemment nécessaire : les symptômes, s'ils sont présents, sont légers et de courte durée. En présence des symptômes gênants d'hyperthyroïdie, les bêta-bloquants sont indiqués.
|-
|Thyroïdite subaigüe<ref name=":14" />
|Les anti-inflammatoires non-stéroïdiens, l'aspirine et, dans les cas plus graves, les corticostéroides sont utilisés. Les bêta-bloqueurs et l'hormone thyroïdienne peuvent être requis en cas d'hyperthyroïdie et d'hypothyroïdie respectivement.
|-
|Goitre avec hypothyroïdie
|L'hypothyroïdie est traitée par {{Traitement|nom=substitution de l’hormone thyroïdienne|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}} (thyroxine, T4). Le traitement a principalement pour but de diminuer les symptômes d’hypothyroïdie, de normaliser le taux sanguin de TSH et de réduire la taille du goitre. Avec le temps, le traitement par l’hormone thyroïdienne peut réduire la taille du goitre, en particulier chez les patients avec une hypothyroïdie auto-immune (maladie de Hashimoto) avec des taux sériques de TSH élevés.
|-
|Hyperthyroïdie et goitre multinodulaire toxique<ref name=":23" />
|3 options sont possibles&nbsp;: les {{Traitement|nom=médicaments antithyroïdiens|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}}, la {{Traitement|nom=chirurgie|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}} et le traitement par {{Traitement|nom=iode radioactif|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}}. L'iode radioactif est fortement recommandé chez les sujets âgés.
Les médicaments antithyroïdiens diminuent la production d'hormones thyroïdiennes, mais l'arrêt du traitement entraîne généralement une récidive de l'hyperthyroïdie. Par conséquent, ils doivent principalement être utilisés chez les patients se préparant à un traitement définitif par chirurgie ou thérapie à l'iode radioactif. La posologie initiale des médicaments antithyroïdiens est basée sur l'étendue de la maladie, la dose de {{Traitement|nom=Méthimazole|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}} allant de 5 mg à 60 mg par jour. Le {{Traitement|nom=propylthiouracile|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}} n'est généralement pas utilisé en raison du risque d'hépatotoxicité. En cas d'utilisation, la dose de propylthiouracile varie de 50 mg à 600 mg par jour, les doses supérieures à 50 mg doivent être administrées en deux à trois doses fractionnées.<ref name=":132">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31643916</ref>


La TSH et la T4 libre doivent être mesurées toutes les une à six semaines et la dose d'antithyroïdien peut être diminuée dans le but de maintenir l'euthyroïdie. Une fois l'euthyroïdie atteinte, des tests de la fonction thyroïdienne peuvent être effectués tous les 3 à 6 mois. Les femmes souhaitant une grossesse doivent également être conscientes des effets tératogènes des antithyroïdiens.
Les {{Traitement pharmacologique|nom=corticostéroïdes|dose=|units=|frequency=|route=}} sont le principal traitement de la thyroïdite de Riedel. Le {{Traitement pharmacologique|nom=tamoxifène|dose=|units=|frequency=|route=}} et le {{Traitement pharmacologique|nom=mycophénolate mofetil|dose=|units=|frequency=|route=}} sont aussi employés. La chirurgie peut être utilisée en cas de symptômes compressifs, mais est associée à de hauts taux de complications.<ref name=":32" />


En plus des options décrites plus haut pour un goitre avec hyperthyroïdie :
D'autres traitements sont à envisager en fonction de l'étiologie&nbsp;:
* Les bêta-bloquants (en général {{Traitement pharmacologique|nom=atenolol|dose=25-50|units=mg|frequency=DIE|route=PO}}) peuvent être utilisés aussi pour diminuer les symptômes associés avec l'hyperthyroidie et en cardioprotection. En l'absence de contre-indications, les bêta-bloquants peuvent être administrés dès le diagnostic d'hyperthyroïdie est établi, même avant un diagnostic définitif de l'étiologie de la thyrotoxicose est connu.<ref name=":21" />


* En cas de goitre toxique avec hyperthyroïdie subclinique (T3 / T4 normal et faible taux de TSH sans symptômes d'hyperthyroïdie), la surveillance est recommandée.
*Le goitre associé à l'acromégalie peut être réduit avec l'usage d'{{Traitement pharmacologique|nom=analogue de la somatostatine|dose=|units=|frequency=|route=}}.<ref name=":38" />
* Une hémorragie intrathyroïdienne spontanée demande un {{Traitement pharmacologique|nom=drainage|dose=|units=|frequency=|route=}} de l'hématome et une {{Traitement|nom=thyroïdectomie}} est effectuée au besoin.<ref name=":39" />
* Un TSHome demande un traitement initialement un pharmacologique afin de contrôler la fonction thyroïdienne et la taille de la tumeur. Une adénectomie transsphénoïdale peut ensuite être effectuée. Un analogue de la somatostatine peut être utilisé chez les patients n'atteignant la rémission ou n'étant pas opérés.<ref name=":40" />
* Le choriocarcinome est traité par {{Traitement|nom=chimiothérapie}}. Il peut également être réséqué par voie chirurgicale, tout comme le goitre ovarien.<ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Bradie N.|nom1=Bishop|prénom2=Peter F.|nom2=Edemekong|titre=Choriocarcinoma|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=30571055|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK535434/|consulté le=2024-03-11}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Jonathan Yeow Sherng|nom1=Wee|prénom2=Xinyi|nom2=Li|prénom3=Bernard Su Min|nom3=Chern|prénom4=Irene Sze Yuen|nom4=Chua|titre=Struma ovarii: management and follow-up of a rare ovarian tumour|périodique=Singapore Medical Journal|volume=56|numéro=1|date=2015-01|issn=2737-5935|pmid=25640097|pmcid=4325564|doi=10.11622/smedj.2015007|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25640097|consulté le=2024-03-11|pages=35–39}}</ref>
* Les maladies infiltratives affectant la glande thyroïde sont traitées si elles causes des symptômes compressifs. Dans le cas de la sarcoïdose, des {{Traitement pharmacologique|nom=corticostéroïdes|dose=|units=|frequency=|route=}}, des {{Traitement pharmacologique|nom=immunosuppresseurs|dose=|units=|frequency=|route=}} ou des {{Traitement pharmacologique|nom=agents biologiques|dose=|units=|frequency=|route=}} sont utilisées au besoin. Une thyroïdectomie peut être effectuée.<ref name=":41">{{Citation d'un article|prénom1=Svetlana|nom1=Kašiković Lečić|prénom2=Jovan|nom2=Javorac|prénom3=Aleksandra|nom3=Lovrenski|prénom4=Jelena|nom4=Đokić|titre=Case report: Thyroid sarcoidosis as a rare localization of the disease: Report of two cases and review of the literature|périodique=Frontiers in Medicine|volume=10|date=2023|issn=2296-858X|doi=10.3389/fmed.2023.1046420/full|lire en ligne=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2023.1046420|consulté le=2024-03-11}}</ref><ref name=":42">{{Citation d'un article|prénom1=M. A.|nom1=Cannizzaro|prénom2=S.|nom2=Lo Bianco|prénom3=W.|nom3=Saliba|prénom4=S.|nom4=D'Errico|titre=A rare case of primary thyroid amyloidosis|périodique=International Journal of Surgery Case Reports|volume=53|date=2018|issn=2210-2612|pmid=30408741|pmcid=6222088|doi=10.1016/j.ijscr.2018.10.033|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30408741|consulté le=2024-03-11|pages=179–181}}</ref>


* L'option de traitement la plus efficace et la plus préférée est la thérapie à l'iode radioactif pour les goitres toxiques.
|-
|Goitre compressif
|La chirurgie est indiquée. En cas de goitre substernal, le diamètre trachéal peut être évalué par tomodensitométrie et doit être inférieur à 10 mm afin de considérer l'approche chirurgicale<ref name=":82">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32491348</ref>.
|-
|Thyroïdite de Rieldel<ref name=":32" />
|
* Les glucocorticoïdes ({{Traitement pharmacologique|nom=prednisone|dose=15-100|units=mg|frequency=DIE|route=PO}}) est le principal traitement. Le {{Traitement pharmacologique|nom=tamoxifène|dose=10-20|units=mg|frequency=DIE|route=PO}} et le mycophénolate mofetil sont aussi employés.
* La chirurgie peut être utilisée en cas de symptômes compressifs, mais est associée à de hauts taux de complications.
|-
|Autres
|
* Le goitre associé à l'acromégalie peut être réduit avec l'usage d'analogue de la somatostatine.<ref name=":38" />
* Une hémorragie intrathyroïdienne spontanée demande un drainage de l'hématome et une thyroïdectomie est effectuée au besoin.<ref name=":39" />
* Un TSHome demande un traitement initialement un pharmacologique afin de contrôler la fonction thyroïdienne et la taille de la tumeur. Une adénectomie transsphénoïdale peut ensuite être effectuée. Un analogue de la somatostatine peut être utilisé chez les patients n'atteignant la rémission ou n'étant pas opérés.<ref name=":40" />
* Le choriocarcinome est traité par chimiothérapie. Il peut également être réséqué par voie chirurgicale, tout comme le goitre ovarien.<ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Bradie N.|nom1=Bishop|prénom2=Peter F.|nom2=Edemekong|titre=Choriocarcinoma|éditeur=StatPearls Publishing|date=2024|pmid=30571055|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK535434/|consulté le=2024-03-11}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Jonathan Yeow Sherng|nom1=Wee|prénom2=Xinyi|nom2=Li|prénom3=Bernard Su Min|nom3=Chern|prénom4=Irene Sze Yuen|nom4=Chua|titre=Struma ovarii: management and follow-up of a rare ovarian tumour|périodique=Singapore Medical Journal|volume=56|numéro=1|date=2015-01|issn=2737-5935|pmid=25640097|pmcid=4325564|doi=10.11622/smedj.2015007|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25640097|consulté le=2024-03-11|pages=35–39}}</ref>
* Les maladies infiltratives affectant la glande thyroïde sont traitées si elles causes des symptômes compressifs. Dans le cas de la sarcoïdose, des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs ou des agents biologiques sont utilisées au besoin. Une thyroïdectomie peut être effectuée.<ref name=":41" /><ref name=":42" />
|}
=== Tuméfactions néoplasiques ===
=== Tuméfactions néoplasiques ===
Concernant les tuméfactions thyroïdiennes néoplasiques, le traitement dépend du cancer sous-jacent. En cas de haute suspicion de cancer, la chirurgie devrait être envisagée. Le tableau ci-dessous résume les traitements possibles.<ref name=":23" />
Concernant les tuméfactions thyroïdiennes néoplasiques, le traitement dépend du cancer sous-jacent. Une {{Traitement|nom=lobectomie de la thyroïde|affichage=lobectomie}} peut être envisagée pour des nodules de petite taille en l'absence de caractéristique à haut risque<ref group="note">Extension extra-thyroïdienne, histologie aggressive, adénopathie cervicale clinique</ref>. Sinon, une {{Traitement|nom=thyroïdectomie totale|affichage=thyroïdectomie totale}} est proposée. Dans les stades avancés, une {{Traitement|nom=dissection ganglionnaire cervicale|affichage=dissection ganglionnaire cervicale}}, une {{Traitement|nom=Radiothérapie|affichage=radiothérapie}}, une {{Traitement|nom=Chimiothérapie|affichage=chimiothérapie}} et une {{Traitement|nom=Trachéostomie|affichage=trachéostomie}} peuvent être nécessaire.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Bryan R.|nom1=Haugen|prénom2=Erik K.|nom2=Alexander|prénom3=Keith C.|nom3=Bible|prénom4=Gerard M.|nom4=Doherty|titre=2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer: The American Thyroid Association Guidelines Task Force on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer|périodique=Thyroid|volume=26|numéro=1|date=2016-01|issn=1050-7256|issn2=1557-9077|pmid=26462967|pmcid=PMC4739132|doi=10.1089/thy.2015.0020|lire en ligne=https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/thy.2015.0020|consulté le=2021-02-01|pages=1–133}}</ref>
{| class="wikitable"
|+Résumé des traitements recommandés<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Bryan R.|nom1=Haugen|prénom2=Erik K.|nom2=Alexander|prénom3=Keith C.|nom3=Bible|prénom4=Gerard M.|nom4=Doherty|titre=2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer: The American Thyroid Association Guidelines Task Force on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer|périodique=Thyroid|volume=26|numéro=1|date=2016-01|issn=1050-7256|issn2=1557-9077|pmid=26462967|pmcid=PMC4739132|doi=10.1089/thy.2015.0020|lire en ligne=https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/thy.2015.0020|consulté le=2021-02-01|pages=1–133}}</ref><ref>{{Citation d'un lien web|langue=fr|titre=Cancers de la thyroïde - Troubles endocriniens et métaboliques|url=https://www.msdmanuals.com/fr/professional/troubles-endocriniens-et-m%C3%A9taboliques/troubles-thyro%C3%AFdiens/cancers-de-la-thyro%C3%AFde|site=Édition professionnelle du Manuel MSD|consulté le=2021-02-01}}</ref><ref>{{Citation d'un lien web|titre=UpToDate|url=https://www.uptodate.com/contents/differentiated-thyroid-cancer-surgical-treatment?search=thyroid%20cancer%20treatement&topicRef=7838&source=see_link|site=www.uptodate.com|consulté le=2021-02-01}}</ref>
!Type
!Traitement
|-
!Carcinome papillaire ou folliculaire
|
* En l'absence de caractéristique à haut risque<ref group="note">Extension extra-thyroïdienne, histologie aggressive, adénopathie cervicale clinique</ref>, une {{Traitement|nom=lobectomie de la thyroïde|affichage=lobectomie}} peut être envisagée pour un nodule jusqu'à 4 cm. Sinon, une {{Traitement|nom=thyroïdectomie totale|affichage=thyroïdectomie totale}} est proposée.
 
* Stade avancée : {{Traitement|nom=thyroïdectomie totale|affichage=thyroïdectomie totale}} ± {{Traitement|nom=dissection ganglionnaire cervicale|affichage=dissection ganglionnaire cervicale}} ± {{Traitement|nom=Ablation à l'iode radioactif|indication=|RRR=|RRA=|référence_RRR=|référence_RRA=}} (quelque soit la taille)
|-
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* Thyroïdectomie totale
* Dissection ganglionnaire cervicale médianne et/ou latérale (selon la calcitonine)
* {{Traitement|nom=Radiothérapie|affichage=Radiothérapie}}
* {{Traitement|nom=Trachéostomie|affichage=Trachéostomie}}
 
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!Carcinome anaplasique<ref>{{Citation d'un lien web|langue=fr-CA|titre=Traitements du carcinome anaplasique - Société canadienne du cancer|url=https://www.cancer.ca:443/fr-ca/cancer-information/cancer-type/thyroid/treatment/anaplastic-carcinoma/?region=on|site=www.cancer.ca|consulté le=2021-01-31}}</ref>
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* Trachéostomie
* Radiothérapie
* {{Traitement|nom=Chimiothérapie|affichage=Chimiothérapie}}
* Tumeur localisé : thyroïdectomie totale
* Métastatique : soins palliatifs
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!Lymphome
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* Radiothérapie et chimiothérapie combinée
|}


== Particularités ==
== Particularités ==

Dernière version du 12 avril 2024 à 22:16

Tuméfaction thyroïdienne
Approche clinique

Nodule thyroïdien malin
Caractéristiques
Symptômes discriminants Hypothyroïdie, Hyperthyroïdie, Dysphagie, Dyspnée (symptôme), Étouffement, Odynophagie, Dysphonie, Tuméfaction, Syndrome de la veine cave supérieure, Toux (symptôme), ... [+]
Signes cliniques discriminants
Adénopathies, Détresse respiratoire, Tuméfaction, Syndrome de la veine cave supérieure, Lésion cutanée, Syndrome de Horner, Exophtalmie, Obstruction des voies aériennes supérieures (approche clinique), Douleur à la palpation du cou (signe clinique), Asynergie oculopalpébrale, ... [+]
Examens paracliniques
IRM, TSH, Radiographie thoracique, Gorgée barytée, Scintigraphie thyroïdienne, Calcitonine, CT-scan, Biopsie par aspiration à l’aiguille fine, Test de stimulation par le calcium, Échographie thyroidienne, ... [+]
Drapeaux rouges
Adénopathies, Enfant, Sexe masculin, Stridor, Antécédents familiaux, Microcalcifications, Dysphonie, Sueurs nocturnes, Hypoéchogène, Dysphagie (approche clinique), ... [+]
Informations
Terme anglais Thyroid mass
Autres noms Masse thyroïdienne
Wikidata ID Q1596398
Spécialités ORL, Pédiatrie, Médecine familiale


Une tuméfaction thyroïdienne est une augmentation du volume ou du gonflement de la thyroïde. Il peut s'agir d'un nodule, d'une masse ou d'une hypertrophie diffuse (goitre).

Un nodule thyroïdien est une masse de petite taille, résultant d'une hypertrophie localisée de la glande thyroïde[1]. Les nodules peuvent être solitaires, multiples, kystiques ou solides[2].

Le goitre correspond a une hypertrophie de la glande thyroïde. Cliniquement, on parle de goitre lorsqu’à la palpation la surface de chacun des lobes excède celle de la dernière phalange du pouce du sujet examiné. Échographiquement, un goître est objectivé lorsque le volume thyroïdien excède 16 mL chez l’adolescent, 18 mL chez la femme adulte et 20 mL chez l’homme.[3]

Cette page vise à aborder l'approche clinique générale d'une augmentation de taille de la glande thyroïde.

Épidémiologie

Goitre

La cause la plus fréquente de goitre dans le monde est la carence en iode, affectant environ 2,2 milliards de personnes. La prévalence et l'incidence du goitre sont basées sur le degré de carence en iode. Avec une légère carence en iode, l'incidence du goitre est de 5 % à 20 %. Avec une carence modérée, la prévalence augmente de 20% à 30%, et avec une carence en iode sévère, l'incidence augmente à plus de 30%.[4] On pense également que l'obésité, la résistance à l'insuline et le syndrome métabolique pourraient être des facteurs qui entraîneraient une augmentation de l'incidence du goitre.[4]

Nodule

À l'examen de la thyroïde, 4 à 7 % des adultes ont des nodules thyroïdiens palpables[5]. À l'échographie, on estime l'incidence des nodules thyroïdiens à 60-70 %.

Les nodules thyroïdiens sont environ 4 fois plus fréquents chez les femmes que chez les hommes[4][6][7] : la prévalence des nodules thyroïdiens palpables est estimée à 5 % chez les femmes et 1 % chez les hommes dans les régions du monde suffisamment iodées[8]. Dans les zones carencées en iode, la prévalence est de 6 % chez les femmes et de 2 % chez les hommes[9]. L'incidence des nodules thyroïdiens pourrait être plus élevé chez les femmes enceintes[5]. Il n'y a cependant pas de différence raciale dans la prévalence du goitre[4].

La prévalence des nodules thyroïdiens augmente avec l'âge : chez les hommes et les femmes âgés entre 26 et 30 ans, la prévalence est respectivement de 2,0 % et de 2,7 %. Après l'âge de 55 ans, elle passe à 14,5 % et à 18,0 % respectivement[10]. Les nodules thyroidiens sont présents chez 1-2 % des enfants[5].

La majorité des nodules thyroïdiens sont bénins[7]. Un cancer de la thyroïde est présent dans 5 à 15 % des nodules, la majorité (90 %) étant des cancers différenciés de la thyroïde[11][12].

Le risque de retrouver une tumeur maligne est plus élevé chez les jeunes patients[13], chez les hommes, chez les patients irradiés, chez les enfants et les adolescents ainsi que chez les patients avec des antécédents personnels et familiaux de cancer de la thyroïde (ex. néoplasie endocrinienne multiple type 2, polypose adénomateuse familiale, Syndrome de Cowden)[14].

Étiologies

Les étiologies des tuméfactions thyroïdiennes incluent[7][10][15][16][17][18] :

Physiopathologie

Au sein de la glande thyroïde, il y a deux types de cellules[24] :

  • Les cellules folliculaires (épithéliales) sont impliquées dans la sécrétion d'hormones thyroïdiennes (T3 et T4). Elles sécrètent aussi la thyroglobuline, une protéine qui permet de mettre l'iode en réserve. À noter qu'un amalgame de thyroglobuline est appellé colloïde.[note 3]
  • Les cellules C (cellules parafolliculaires) sont impliquées dans la sécrétion de la calcitonine et sont disposées entre les follicules de la thyroïde.

Le développement des tuméfactions thyroïdiens peut être associé à une hyperplasie des cellules thyroïdiennes induites par différents mécanismes. La carence en iode conduit à une diminution de la production de T3 et T4, engendrant une augmentation compensatoire de la sécrétion de TSH. Ceci stimule la production d'AMPc, permettant l'expression du facteur de croissance IGF I. Une hypertrophie homogène de la glande thyroïde est initialement observée. Une hétérogénéité structurelle pourrait se développer en réponse à la sensibilité variable des follicules à la TSH, menant à l'apparition de nodules. Divers produits peuvent également altérer la fonction thyroïdiennes à différentes étapes de la production hormonale, tout comme la résistance à l'insuline et la génétique. Les nodules capables de synthèse hormonale autonome sont appelés nodules chauds et sont le résultat de mutations somatiques régulant la croissance et la formation d'hormones thyroïdiennes. Les nodules froids sont moins bien différenciés et ne sécrètent pas d'hormones.[4][15][19]

Une inflammation de la glande thyroïdienne peut être impliquée dans l'apparition d'une tuméfaction. Cela peut être observé dans un contexte auto-immun, comme dans la thyroïdite d'Hashimoto (lymphocytaire chronique), la maladie de Graves-Basedow ou la thyroïdite lymphocytaire silencieuse. De façon similaire, la cause peut être infectieuse dans la thyroïdite aigüe ou la thyroïdite subaigüe (de De Quervain). Le radiation, les médicaments et l'instrumentalisation peuvent également altérer la fonction thyroïdienne et être à l'origine de tuméfactions. Une infiltration de la glande est possible dans le contexte de la thyroïdite de Riedel et de diverses maladies infiltratives, dont la sarcoïdose.[4][23][25][26]

Plusieurs types de néoplasie sont associés à la croissance du tissu thyroïdien. L'adénome thyroïdien est une tumeur bénigne pouvant être sécrétante (toxique) ou non. Les cancers papillaires et folliculaires prennent naissance dans les cellules folliculaires de la thyroïde. Le cancer médullaire prend origine des cellules parafolliculaires. Le cancer anaplasique est un cancer indifférencié rare originant des cellules folliculaires. La présence de kystes ou de métastases peuvent également contribuer à la tuméfaction.[7][27]

Une hausse de l'hCG dans le contexte d'une grossesse ou du choriocarcinome peut mener à une hyperthyroïdie et l'apparition concomitante d'un goitre. Dans le syndrome de sécrétion inappropriée de TSH, une tumeur ou une mutation des récepteurs à l'hormone thyroïdienne sont responsable d'une sécrétion anormalement élevée de TSH. Des anomalies génétiques peuvent également causer une diminution de la synthèse d'hormones thyroïdiennes, menant à l'augmentation compensatoire de la TSH et l'apparition d'un goître. Dans l'acromégalie, une stimulation des cellules folliculaires par la GH et l'IGF-1 peut altérer la croissance de la glande.[28][29][30][31]

L'hémorragie thyroïdienne spontanée peut être traumatique ou non traumatique. Les causes non traumatiques sont multiples et incluent la biopsie, l'usage d'anticoagulants, la diathèse hémorragique et l'augmentation de la pression vasculaire (ex. par manoeuvre de Valsalva). L'hémorragie spontanée est associée à une vascularisation accrue de la thyroïde chez certains patients.[32]

Évaluation clinique

Le goitre peut être découvert à l'inspection ou la palpation cervicale par le patient lui même, son entourage ou son médecin (40 à 50 % des cas). De plus en plus souvent (30 à 40 % des cas), il s'agit d'une découverte fortuite lors d'un examen d'imagerie (échographie, scanner, scintigraphie, TEP) et cette proportion est en constante augmentation.

Facteurs de risque

Les facteurs de risques à rechercher lors d'un nodule thyroïdien sont[6][4][7][10][14][20][33] :

Par ailleurs, les facteurs associés à une possible diminution du risque de nodule thyroïdien sont l'utilisation de contraceptifs oraux et de statines[7][35].

Questionnaire

Perle clinique
Toujours évaluer la possibilité d'une exposition aux irradiations accidentelles ou thérapeutiques.

Au questionnaire, les symptômes à rechercher sont [6][11][12][36][35][37][38][39][40] :

Généralement, la vitesse de croissance d'une tuméfaction thyroïdienne affecte la présentation clinique : une tuméfaction thyroïdienne à croissance rapide est plus symptomatique qu'une tuméfaction thyroïdienne à croissance lente.[4] La vitesse de croissance permet également de différencier certaines étiologies entre elles.

Examen clinique

Une consistance dure ou pierreuse sans possibilité de mobilité sont des signes en faveur d'un cancer de la thyroïde.
Les nodules de moins de 1 cm de diamètre ne sont généralement pas palpables et près de la moitié de tous les nodules détectés par échographie échappent à l'examen physique.
Un goître

À l'examen clinique, les signes cliniques suivants sont importants à rechercher [7][11][16][35][44][45][4] :

Examens paracliniques

Examens paracliniques des nodules et masses thyroïdiennes[7][16][3][46]
Examen paraclinique Explication
TSH
  • C'est la première étape d'investigation de tout nodule thyroïdien à prescrire pour tous les patients.
  • Il s'agit probablement d'un adénome fonctionnel (10 % des nodules).
  • Si la TSH est basse ou supprimée (compatible avec une hyperthyroïdie), il faut faire une scintigraphie thyroïdienne pour éliminer un nodule fonctionnel. Les nodules thyroïdiens fonctionnant de manière autonome sont le plus souvent bénins et nécessitent rarement un examen diagnostique plus poussé. Il est important de doser la T4 libre pour évaluer l'hyperthyroïdie. Différentes présentations sont possibles :
    • Goitre diffus, sujet jeune : dosage des anticorps anti-récepteur de la TSH- pour éliminer une maladie de Grave
    • Goitre plurinodulaire : rechercher un goitre multinodulaire toxique. À noter qu'une TSH normale peut se voir dans le goitre multinodulaire.
  • Si la TSH est normale ou élevée (compatible avec une hypothyroïdie), cela soulève souvent des inquiétudes, car le risque de malignité augmente parallèlement au niveau de TSH sérique[47].
Échographie thyroidienne
Nodule colloïde à l'échographie
  • Une échographie est indiquée en première ligne dans l'évaluation de la tuméfaction thyroïdienne.
  • Elle permet d'apprécier l'aspect du parenchyme, de mesurer le volume du goitre, de suivre son évolution et de faire le suivi post-traitement. La classification EU-TIRADS peut être utilisée.
  • L'échographie a une sensibilité élevée pour la détection des nodules thyroïdiens trop petits pour être palpés. Elle informe sur la taille, la disposition et l'aspect général des nodules de la thyroïde[16]. Elle est couramment utilisée pour différencier les lésions bénignes et malignes afin d'éviter l'utilisation inutile de procédures plus invasives.[39]
  • Les nodules purement kystiques sont bénins ; ils apparaissent hypoéchogène
Scintigraphie thyroïdienne
  • La scintigraphie à l'iode 123 ou au technétium 99 est surtout indiquée en cas d'hyperthyroïdie. Elle montre une fixation diffuse (maladie de Graves), une fixation exclusive au niveau d’un nodule (adénome toxique) ou plusieurs (goitre multi-nodulaire toxique).
  • Elle permet de faire la distinction entre un nodule chaud et froid. Cela permet d’évaluer la fonction thyroïdienne : une activité réduite (nodule froid) ou une activité intense (nodule chaud).
    • Un nodule hypofixant (froid) oriente vers une cytoponction puisqu’il existe un risque potentiel de malignité[35].
Biopsie par aspiration à l’aiguille fine
  • Elle constitue la pierre angulaire de l'évaluation des nodules thyroïdiens, car elle détermine la suite de la prise en charge.
  • Les nodules suspects devant être biopsiés présentent les caractéristiques suivantes :
    • une échographie anormale : (hypoéchogenicité, microcalcifications, caractère mal limité, forme non ovalaire)
    • une taille de plus d'un cm de diamètre
    • une composante solide
    • un contexte à risque : antécédent familial de cancer médullaire de la thyroïde, antécédents de radiothérapie dans l'enfance
    • une présentation clinique suspecte (adénopathies, métastases)
  • Les biopsies non diagnostiques doivent être répétées sous guidance échographique.
  • Les nodules kystiques qui produisent à plusieurs reprises des aspirations non diagnostiques nécessitent une observation étroite +/- des tests moléculaires ou une excision chirurgicale.
  • Si la lecture cytologique est indéterminée, une scintigraphie thyroïdienne à l'iode radioactif doit être envisagée, suivie d'une lobectomie ou d'une thyroïdectomie totale en l'absence d'un nodule fonctionnant de manière autonome.
  • Les goitres multinodulaires doivent être évalués par échographie pour déterminer les nodules à aspirer.[7]
  • Cet examen n'est pas recommandé pour les nodules de moins de 1 cm ou entièrement kystiques.[18]
Autres investigations[47][35]
  • Le dosage de la thyroglobuline n’est pas recommandé dans la prise en charge initiale des nodules thyroïdiens, mais est utile dans le suivi des patients opérés de cancer thyroïdien.
  • La calcitonine est indispensable à mesurer chez les patients qui ont une histoire familiale de carcinome médullaire ou de polyendocrinopathie familiale. Elle est également indiquée en cas de suspicion de malignité et avant toute intervention pour un goitre ou un nodule. Si la calcitonine est supérieure à la normale, un test de stimulation par le calcium permettra d’affiner le diagnostic. Dans le cadre du cancer medullaire de la thyroide (CMT).

Critères échographiques d'une ponction à l'aiguille fine

Critères échographiques de ponction à l'aiguille fine (PAF) de l'American Thyroid Association[48]
Degré de suspicion Caractéristiques échographiques Risque de malignité Indication de PAF selon la taille du nodule
Forte suspicion > 70-90 % ≥ 1 cm
Suspicion intermédiaire
  • Nodule solide hypoéchogène avec des marges lisses sans critère de haute malignité (voir « forte suspicion »).
10-20 % ≥ 1 cm
Faible suspicion
  • Nodule solide isoéchogène / hyperéchogène ou nodule partiellement kystique avec des zones solides excentriques sans critère de haute malignité (voir « forte suspicion »).
5-10 % ≥ 1,5 cm
Très faible suspicion
  • Nodules spongiformes ou partiellement kystiques sans critère de haute malignité (voir « forte suspicion »).
< 3 % ≥ 2 cm
Bénin
  • Nodule purement kystique (sans composante solide).
< 1 % Pas de PAF
Classification EU-TIRADS, risque de malignité et indication de cytoponction[49][50]
Catégorie Risque Caractéristiques échographiques Risques de malignité Cytoponction[note 7]
TIRADS 1 Normal
  • Pas de nodule
Aucun Aucune
TIRADS 2 Bénin
  • Kyste
  • Entièrement spongiforme
0 % Aucune
TIRADS 3 Faible
  • Ovalaire, régulier
  • Iso/hyperéchogène
  • Absence de critères de haut risque
2-4 % > 20 mm
TIRADS 4 Intermédiaire
  • Ovalaire, régulier
  • Modérement hypoéchogène
  • Absence de critère de haut risque
6-17 % > 15 mm
TIRADS 5 Haut Au moins 1 des critères de forte suspicion suivants :
  • une forme irrégulière
  • des contours irréguliers
  • des microcalcifications
  • un nodule fortement hypoéchogène.
26-87 % > 10 mm

Approche clinique

Démarche devant une tuméfaction thyroïdienne[51][52][7][16][3]



Drapeaux rouges

Les drapeaux rouges aux différentes étapes de l'évaluation sont [53][54][55][56][57] :

Traitement

Le traitement optimal pour les patients atteints de tuméfactions thyroïdiennes varie en fonction de la lésion détectée [60]:

  • la malignité ou la bénignité
  • le stade d'évolution
  • le type de nodule.

Tuméfactions non néoplasiques

Les goitres simples de l'adulte peuvent bénéficier de la seule surveillance.

L'objectif principal de la prise en charge est de[61] :

  • Soulager le patient en fonction de ses symptômes
  • De restaurer un climat d'euthyroïdie, si le goitre croît ou provoque des symptômes obstructifs,
  • De diminuer sa taille, s'il est à l'origine d'une hypo/hyperthyroïdie.

Le goitre asymptomatique peut être surveillé sans thérapie. Si le goitre continue à croître ou provoque des symptômes obstructifs, la thyroïdectomie est recommandée.[61]

En cas d'hypothyroïdie, un traitement par substitution de l’hormone thyroïdienne (thyroxine, T4) est indiqué. Avec le temps, le traitement par l’hormone thyroïdienne peut réduire la taille du goitre, en particulier chez les patients avec une hypothyroïdie auto-immune. En cas d'hyperthyroïdie, 3 options sont possibles : les médicaments antithyroïdiens, la chirurgie et le traitement par iode radioactif. Les bêta-bloqueurs peuvent être utilisés aussi pour diminuer les symptômes associés avec l'hyperthyroidie et en cardioprotection.[38][61]

Dans le cas d'une thyroïdite aigüe ou subaigüe, un traitement n'est pas nécessaire si les symptômes sont légers. Par contre, si la nodule est douloureux et les symptômes systémiques plus sévères, l'acide acétylsalicylique ou les anti-inflammatoire non stéroidiens peuvent être prescrits. En l’absence d’amélioration ou en présence des symptômes sévères, la corticostéroïdes peut être indiquée. Les bêta-bloquants ou l'hormone thyroïdiennes sont indiqués en présence des symptômes d'hyperthyroïdie ou d'hypothyroïdie respectivement.[43][62]

Les corticostéroïdes sont le principal traitement de la thyroïdite de Riedel. Le tamoxifène et le mycophénolate mofetil sont aussi employés. La chirurgie peut être utilisée en cas de symptômes compressifs, mais est associée à de hauts taux de complications.[26]

D'autres traitements sont à envisager en fonction de l'étiologie :

  • Le goitre associé à l'acromégalie peut être réduit avec l'usage d'analogue de la somatostatine.[29]
  • Une hémorragie intrathyroïdienne spontanée demande un drainage de l'hématome et une thyroïdectomie est effectuée au besoin.[32]
  • Un TSHome demande un traitement initialement un pharmacologique afin de contrôler la fonction thyroïdienne et la taille de la tumeur. Une adénectomie transsphénoïdale peut ensuite être effectuée. Un analogue de la somatostatine peut être utilisé chez les patients n'atteignant la rémission ou n'étant pas opérés.[30]
  • Le choriocarcinome est traité par chimiothérapie. Il peut également être réséqué par voie chirurgicale, tout comme le goitre ovarien.[63][64]
  • Les maladies infiltratives affectant la glande thyroïde sont traitées si elles causes des symptômes compressifs. Dans le cas de la sarcoïdose, des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs ou des agents biologiques sont utilisées au besoin. Une thyroïdectomie peut être effectuée.[65][66]

Tuméfactions néoplasiques

Concernant les tuméfactions thyroïdiennes néoplasiques, le traitement dépend du cancer sous-jacent. Une lobectomie peut être envisagée pour des nodules de petite taille en l'absence de caractéristique à haut risque[note 8]. Sinon, une thyroïdectomie totale est proposée. Dans les stades avancés, une dissection ganglionnaire cervicale, une radiothérapie, une chimiothérapie et une trachéostomie peuvent être nécessaire.[67]

Particularités

Patients avec plusieurs nodules

Chaque nodule thyroïdien comporte un risque indépendant de malignité. De ce fait, les patients avec plusieurs nodules peuvent avoir besoin de biopsie à l'aiguille fine pour plus d'un nodule. Les nodules avec des caractéristiques échographiques suspectes doivent être biopsiés en priorité.[7][12]

Femmes enceintes

Une augmentation physiologique et réversible du volume de la thyroïde est commun. Ceci s'explique par une diminution des réserves d'iode, causant une baisse de la production de T4 et une augmentation compensatoire de TSH. L'élévation du taux d'hCG stimule également la croissance de la glande thyroïde par le récepteur à TSH. Néanmoins, il est important d'évaluer la fonction thyroïdienne lors de la grossesse en présence d'un goitre. Bien que le foetus produise des hormones thyroïdiennes à partir du début du 2ème trimestre de grossesse, la glande thyroïdienne ne devient mature qu'après la naissance. Les hormones thyroïdiennes maternelles sont donc essentielles à croissance et le développement normaux du système nerveux central du fœtus. Une fois une substitution en lévothyroxine introduite chez une femme enceinte, elle doit être poursuivie au moins jusqu’à l’accouchement. Le dépistage systématique de la dysthyroïdie reste débattu.[15]

Les femmes enceintes présentant des nodules thyroïdiens hyperfonctionnels peuvent être traitées avec des médicaments antithyroïdiens, mais les scintigraphies de captation thyroïdienne des radionucléides doivent être reportées après la grossesse et l'allaitement. Un nodule avec cytologie maligne découvert au début de la grossesse doit être surveillé par échographie. S'il se développe considérablement à 24 semaines de gestation, la chirurgie doit être effectuée pour minimiser le risque de fausse couche lié aux chirurgies plus précoces. Cependant, si l'état de la femme enceinte reste stable à la mi-gestation ou si elle est diagnostiquée dans la seconde moitié de la grossesse, une intervention chirurgicale peut être pratiquée après l'accouchement.[12][53]

Pédiatrie

Le goitre du nouveau-né est généralement diffus, mais peut être nodulaire. Il peut être présent à la naissance ou se présenter plus tardivement. Une déviation ou une compression de la trachée est possible. La plupart des goitres sont euthyroïdiens. Un dosage de la TSH, du taux de thyroxine libre et une échographie sont indiqués. L'hormonothérapie et la chirurgie peuvent être indiqués.[31]

Les goitres néonataux ont plusieurs causes[31] :

  • les troubles de l'hormonosynthèse
    • Plusieurs anomalies génétiques peuvent causer un défaut de la synthèse. Les étapes impliquées incluent la concentration de l'iode, l'organification de l'iodure, la synthèse ou le transport de la thyroglobuline et la désiodation.
    • Le syndrome de Pendred est une maladie génétique se présentant jusqu'à 3 ans après la naissance par une surdité neurosensorielle bilatérale, un goitre et une hypothyroïdie modérée ou une fonction thyroïdienne normale. Le syndrome est associé à une anomalie de la protéine pendrine, impliquée dans le transport de l'iode et la fonction cochléaire.[68]
  • le passage d’anticorps maternels antithyroïdiens à travers la membrane placentaire
    • Au cours du troisième trimestre de grossesse, des anticorps antithyroïdiens de la femme enceinte peuvent bloquer les récepteurs de la TSH et entraîner une hypothyroïdie transitoire chez le nouveau-né ou plutôt les stimuler et entraîner une hyperthyroïdie. Les perturbation hormonales et le goitre disparaissent en 3 à 6 mois.
    • L'hyperthyroïdie néonatale peut se produire chez les enfants de femmes atteintes de la maladie Graves-Basedow. Le passage transplacentaire d'anticorps peut entraîner une mort foetale ou une naissance prématurée. Les anticorps sont éliminés à la naissance et la maladie est habituellement transitoire.[69]
  • les goitrogènes
    • Les médicaments tels que l'amiodarone et les antithyroïdiens pris par la mère peuvent traverser le placenta. Une hypothyroïdie transitoire et un goitre peuvent être observés chez le nouveau-né.

Plus tard dans l'enfance, la maladie de Graves-Basedow est associée à plus de 90% des cas d'hyperthyroïdie[69]. La carence en iode est la cause la plus répandue d'hypothyroïdie, tandis que la thyroïdite auto-immune est la cause acquise la plus commune aux États-Unis[70]. Elle se présente le plus souvent à l'adolescence[70].

Les nodules thyroïdiens chez les enfants sont rares, mais ils comportent un plus grand risque de malignité que chez les adultes (22% à 26%). L'évaluation et le traitement sont similaires à ceux des adultes. Cependant, il faut prendre en compte que le volume de la glande thyroïde augmente physiologiquement avec l'âge.[12]

Gériatrie

Les maladies thyroïdiennes peuvent être difficiles à diagnostiquer chez la personne âgée. Le dosage de la TSH, dont la valeur tend physiologiquement à augmenter avec l'âge, est recommandé en dépistage d'une dysfonction thyroïdienne. Les anticorps antiperoxydase et antithyroglobuline peuvent être présent en l'absence de pathologie et leur recherche ne doit être effectuée qu'en seconde intention. Une hypothyroïdie s'observe généralement à une valeur de TSH supérieure à 10 μUI/l. Le traitement par thyroxine doit être introduit progressivement en visant une valeur entre 4 et 7 μUI/l. Les doses de thyroxine utilisées sont moins grandes que chez l'adulte. Le traitement de l'hypothyroïdie infraclinique n'est généralement pas recommandé dû à l'absence d'amélioration de la qualité et de l'absence de vie. Le syndrome de T3, retrouvé fréquemment chez la personne âgée en cas de maladie systémique non thyroïdienne, ne demande que de traiter la cause sous-jacente.[71][72]

Le goitre multinodulaire toxique est la cause la plus commune d'hyperthyroïdie chez le patient âgé. Elle se présente fréquemment lors de l'ingestion d'iode en excès. Ceci est observé lors du traitement par l'amiodarone ou de l'utilisation d'agents de contraste iodés. Chez la population gériatrique, l'exophtalmie et les tremblements sont rares en cas d'hyperthyroïdie. Les patients se présentent avec des symptômes de dépression ou de démence, une faiblesse, une pertes de connaissance, une altérations de conscience, une fibrillation auriculaire ou une insuffisance cardiaque.[73][74]

Complications

Les complications les plus courantes sont[4][53][75] :

Prévention

Un apport quotidien suffisant en iode est nécessaire pour éviter le goitre. L'apport journalier recommandé (AJR) d'iode est de 90 µg / jour pour les enfants âgés de 2 à 5 ans, 120 µg / jour pour les enfants âgés de 6 à 9 ans et 150 µg / jour pour les enfants à partir de 10 ans, les adolescents et adultes. Pendant la grossesse, l'AJR est de 250 µg / jour et pour les femmes qui allaitent, un supplément de 50 µg / jour est recommandé pour apporter suffisamment d'iode dans le lait maternel. Éviter les goitrigènes et l'exposition aux radiations sont d'autres moyens de prévenir le goitre.[4]

Notes

  1. Ils représentent 95% des masses découvertes au niveau de la thyroïde. Les principaux types sont :
    • les adénomes folliculaires (70 % des nodules bénins)
    • les adénomes à cellules de Hürthle
    • les adénomes papillaires (rares).
  2. Jusqu'à 40% des patients bipolaires traités au lithium développent un goitre. 20% développent une hypothyroïdie.
  3. La thyroglobuline est un marqueur de cancer.   
  4. L'obésité est associée à un état proinflammatoire et à l'expression aberrante de leptine, contribuant à la croissance tumorale. La leptine contribue également à augmenter la TSH, favorisant l'apparition d'une tuméfaction thyroïdienne. L'insuline a une action mitogène et son nombre de récepteur peut être élevé en cas de cancer thyroïdien.
  5. Hyperactivité, Irritabilité, Dysphonie, Intolérance à la chaleur, Fatigue, faiblesse, Perte de poids, Accélération du transit,, Oligo-ménorrhée, Tremblement, Tachycardie, fibrillation auriculaire, Peau douce et chaude, Rétraction palpébrale, Gynécomastie
  6. Fatigue, faiblesse, dyspnée d'effort, prise de poids, Trouble de la concentration, trouble de la mémoire, Peau froide et sèche, Constipation, Voix rauque, troubles auditifs, Ménorragies, oligo-ménorrhée, Paresthésies, Visage, pieds et mains bouffis, Œdèmes périphériques, Compression nerveuse canal carpien, Épanchement pleural et péricardique
  7. La cytoponction est classée selon le Système de Bethesda.
  8. Extension extra-thyroïdienne, histologie aggressive, adénopathie cervicale clinique
  9. Conséquence d'une compression exercée par la glande thyroïde hypertrophiée sur les organes adjacents comme la trachée et l'oesophage.
  10. Se traduit par des douleur cervicales importantes.

Références

__NOVEDELETE__
__NOVEDELETE__
  1. « Nodule thyroïdien », Wikipédia,‎ (lire en ligne)
  2. Tjokorda Gde Dalem Pemayun, « Current Diagnosis and Management of Thyroid Nodules », Acta Medica Indonesiana, vol. 48, no 3,‎ , p. 247–257 (ISSN 0125-9326, PMID 27840362, lire en ligne)
  3. 3,0 3,1 et 3,2 « Goitre », sur sfendocrino.org, (consulté le 9 mars 2024)
  4. 4,00 4,01 4,02 4,03 4,04 4,05 4,06 4,07 4,08 4,09 4,10 et 4,11 Ahmet S. Can et Anis Rehman, Goiter, StatPearls Publishing, (PMID 32965832, lire en ligne)
  5. 5,0 5,1 et 5,2 (en-US) Mark A. Knox, « Thyroid Nodules », American Family Physician, vol. 88, no 3,‎ , p. 193–196 (lire en ligne)
  6. 6,0 6,1 6,2 et 6,3 A. Belfiore, G. L. La Rosa, G. A. La Porta et D. Giuffrida, « Cancer risk in patients with cold thyroid nodules: relevance of iodine intake, sex, age, and multinodularity », The American Journal of Medicine, vol. 93, no 4,‎ , p. 363–369 (ISSN 0002-9343, PMID 1415299, DOI 10.1016/0002-9343(92)90164-7, lire en ligne)
  7. 7,00 7,01 7,02 7,03 7,04 7,05 7,06 7,07 7,08 7,09 et 7,10 Edgar A. Zamora, Swapnil Khare et Sebastiano Cassaro, StatPearls, StatPearls Publishing, (PMID 30571043, lire en ligne)
  8. Bryan R. Haugen, Erik K. Alexander, Keith C. Bible et Gerard M. Doherty, « 2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer: The American Thyroid Association Guidelines Task Force on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer », Thyroid, vol. 26, no 1,‎ , p. 1–133 (ISSN 1050-7256, PMID 26462967, Central PMCID 4739132, DOI 10.1089/thy.2015.0020, lire en ligne)
  9. Jeremy Hoang, « Thyroid nodules and evaluation of thyroid cancer risk », Australasian Journal of Ultrasound in Medicine, vol. 13, no 4,‎ , p. 33–36 (ISSN 1836-6864, PMID 28191095, Central PMCID 5024877, DOI 10.1002/j.2205-0140.2010.tb00177.x, lire en ligne)
  10. 10,0 10,1 10,2 et 10,3 « UpToDate », sur www.uptodate.com (consulté le 24 janvier 2021)
  11. 11,0 11,1 11,2 et 11,3 « UpToDate », sur www.uptodate.com (consulté le 26 janvier 2021)
  12. 12,0 12,1 12,2 12,3 et 12,4 Cosimo Durante, Giuseppe Costante, Giuseppe Lucisano et Rocco Bruno, « The natural history of benign thyroid nodules », JAMA, vol. 313, no 9,‎ , p. 926–935 (ISSN 1538-3598, PMID 25734734, DOI 10.1001/jama.2015.0956, lire en ligne)
  13. Antonino Belfiore, Dario Giuffrida, Giacomo L. La Rosa et Orazio Ippolito, « High frequency of cancer in cold thyroid nodules occurring at young age », Acta Endocrinologica, vol. 121, no 2,‎ , p. 197–202 (ISSN 0804-4643 et 1479-683X, DOI 10.1530/acta.0.1210197, lire en ligne)
  14. 14,0 et 14,1 DynaMed [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. T115781, Thyroid Nodule; [updated 2018 Nov 30, 4 novembre 2022]. Available from https://www-dynamed-com.acces.bibl.ulaval.ca/topics/dmp~AN~T115781. Registration and login required.
  15. 15,0 15,1 et 15,2 Dikaia Chalari, Frédéric Gerber et Johann Matter, « Le goitre en médecine générale », Forum Médical Suisse, vol. 17, no 49,‎ , p. 1095–1102 (DOI 10.4414/fms.2017.03134, lire en ligne)
  16. 16,0 16,1 16,2 16,3 et 16,4 Geanina Popoveniuc et Jacqueline Jonklaas, « Thyroid nodules », The Medical Clinics of North America, vol. 96, no 2,‎ , p. 329–349 (ISSN 1557-9859, PMID 22443979, Central PMCID 3575959, DOI 10.1016/j.mcna.2012.02.002, lire en ligne)
  17. « UpToDate », sur www.uptodate.com (consulté le 30 janvier 2021)
  18. 18,0 et 18,1 (en) « Approach to the Patient With a Thyroid Nodule - Endocrine and Metabolic Disorders », sur Merck Manuals Professional Edition (consulté le 30 janvier 2021)
  19. 19,0 19,1 et 19,2 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26392367
  20. 20,0 et 20,1 Mary Jo Welker et Diane Orlov, « Thyroid nodules », American Family Physician, vol. 67, no 3,‎ , p. 559–566 (ISSN 0002-838X, PMID 12588078, lire en ligne)
  21. Z. Frysak, J. Schovanek, M. Halenka et I. Metelkova, « OVARIAN GOITER AS A RARE CAUSE OF HYPERTHYROIDISM », Acta Endocrinologica (Bucharest), vol. 12, no 3,‎ , p. 335–338 (ISSN 1841-0987, PMID 31149110, Central PMCID 6535264, DOI 10.4183/aeb.2016.335, lire en ligne)
  22. 22,0 22,1 et 22,2 « Hyperthyroïdie - Troubles endocriniens et métaboliques », sur Édition professionnelle du Manuel MSD (consulté le 1er mars 2024)
  23. 23,0 et 23,1 Douglas S. Ross, Henry B. Burch, David S. Cooper et M. Carol Greenlee, « 2016 American Thyroid Association Guidelines for Diagnosis and Management of Hyperthyroidism and Other Causes of Thyrotoxicosis », Thyroid®, vol. 26, no 10,‎ , p. 1343–1421 (ISSN 1050-7256, DOI 10.1089/thy.2016.0229, lire en ligne)
  24. DynaMed [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. T115781, Thyroid Nodule; [updated 2018 Nov 30, 5 novembre 2022]. Available from https://www-dynamed-com.acces.bibl.ulaval.ca/topics/dmp~AN~T115781. Registration and login required.
  25. Maria M. Fariduddin et Gurdeep Singh, Thyroiditis, StatPearls Publishing, (PMID 32310435, lire en ligne)
  26. 26,0 et 26,1 Shiva Kumar Y. Gosi, Minhthao Nguyen et Vishnu V. Garla, Riedel Thyroiditis, StatPearls Publishing, (PMID 30725988, lire en ligne)
  27. Francesk Mulita et Fatima Anjum, Thyroid Adenoma, StatPearls Publishing, (PMID 32965923, lire en ligne)
  28. (en) Shikha Singh et Sartaj Sandhu, Thyroid Disease and Pregnancy, StatPearls Publishing, (PMID 30860720, lire en ligne)
  29. 29,0 et 29,1 Anna Maria Dąbrowska, Jerzy Stanisław Tarach, Maria Kurowska et Andrzej Nowakowski, « Thyroid diseases in patients with acromegaly », Archives of Medical Science : AMS, vol. 10, no 4,‎ , p. 837–845 (ISSN 1734-1922, PMID 25276172, Central PMCID 4175760, DOI 10.5114/aoms.2013.36924, lire en ligne)
  30. 30,0 et 30,1 Kenji Ohba, « An Update on the Pathophysiology and Diagnosis of Inappropriate Secretion of Thyroid-Stimulating Hormone », International Journal of Molecular Sciences, vol. 22, no 12,‎ , p. 6611 (ISSN 1422-0067, PMID 34205543, Central PMCID 8234149, DOI 10.3390/ijms22126611, lire en ligne)
  31. 31,0 31,1 et 31,2 « Goitre néonatal - Pédiatrie », sur Édition professionnelle du Manuel MSD (consulté le 7 mars 2024)
  32. 32,0 et 32,1 Hazan Başak, Levent Yücel, Aysel Hasanova et Süha Beton, « Management of a Spontaneous Thyroid Nodule Hemorrhage Causing Acute Airway Obstruction », Turkish Archives of Otorhinolaryngology, vol. 59, no 4,‎ , p. 289–291 (ISSN 2667-7466, PMID 35262046, Central PMCID 8864200, DOI 10.4274/tao.2021.2021-5-23, lire en ligne)
  33. « UpToDate », sur www.uptodate.com (consulté le 30 janvier 2021)
  34. Ilgin Yildirim Simsir, Sevki Cetinkalp et Taylan Kabalak, « Review of Factors Contributing to Nodular Goiter and Thyroid Carcinoma », Medical Principles and Practice: International Journal of the Kuwait University, Health Science Centre, vol. 29, no 1,‎ , p. 1–5 (ISSN 1423-0151, PMID 31542786, Central PMCID 7024874, DOI 10.1159/000503575, lire en ligne)
  35. 35,0 35,1 35,2 35,3 et 35,4 Meei J. Yeung et Jonathan W. Serpell, « Management of the solitary thyroid nodule », The Oncologist, vol. 13, no 2,‎ , p. 105–112 (ISSN 1083-7159, PMID 18305054, DOI 10.1634/theoncologist.2007-0212, lire en ligne)
  36. E. L. Mazzaferri, « Management of a solitary thyroid nodule », The New England Journal of Medicine, vol. 328, no 8,‎ , p. 553–559 (ISSN 0028-4793, PMID 8426623, DOI 10.1056/NEJM199302253280807, lire en ligne)
  37. DynaMed [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. T115781, Thyroid Nodule; [updated 2018 Nov 30, 20 décembre 2022]. Available from https://www-dynamed-com.acces.bibl.ulaval.ca/topics/dmp~AN~T115781. Registration and login required.
  38. 38,0 et 38,1 « Prise en charge d'un patient qui présente un nodule thyroïdien - Troubles endocriniens et métaboliques », sur Édition professionnelle du Manuel MSD (consulté le 25 décembre 2022)
  39. 39,0 et 39,1 Steven R. Bomeli, Shane O. LeBeau et Robert L. Ferris, « Evaluation of a thyroid nodule », Otolaryngologic Clinics of North America, vol. 43, no 2,‎ , p. 229–238, vii (ISSN 1557-8259, PMID 20510711, Central PMCID 2879398, DOI 10.1016/j.otc.2010.01.002, lire en ligne)
  40. 40,0 40,1 et 40,2 Dikaia Chalari, Frédéric Gerber et Johann Matter, « Le goitre en médecine générale », Forum Médical Suisse, vol. 17, no 49,‎ , p. 1095–1102 (DOI 10.4414/fms.2017.03134, lire en ligne)
  41. « Thyroid Nodule », sur Medscape, (consulté le 4 novembre 2022)
  42. (en) The Royal Australian College of general Practitioners, « Goitre », sur Australian Family Physician (consulté le 12 avril 2024)
  43. 43,0 et 43,1 « Thyroïdite subaiguë - Troubles endocriniens et métaboliques », sur Édition professionnelle du Manuel MSD (consulté le 9 mars 2024)
  44. Carmen F. A. Eustatia-Rutten, Eleonora P. M. Corssmit, Nienke R. Biermasz et Alberto M. Pereira, « Survival and death causes in differentiated thyroid carcinoma », The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, vol. 91, no 1,‎ , p. 313–319 (ISSN 0021-972X, PMID 16263822, DOI 10.1210/jc.2005-1322, lire en ligne)
  45. R. Michael Tuttle, « Risk-adapted management of thyroid cancer », Endocrine Practice: Official Journal of the American College of Endocrinology and the American Association of Clinical Endocrinologists, vol. 14, no 6,‎ , p. 764–774 (ISSN 1934-2403, PMID 18996800, DOI 10.4158/EP.14.6.764, lire en ligne)
  46. « UpToDate », sur www.uptodate.com (consulté le 10 janvier 2021)
  47. 47,0 et 47,1 Hossein Gharib et Enrico Papini, « Thyroid nodules: clinical importance, assessment, and treatment », Endocrinology and Metabolism Clinics of North America, vol. 36, no 3,‎ , p. 707–735, vi (ISSN 0889-8529, PMID 17673125, DOI 10.1016/j.ecl.2007.04.009, lire en ligne)
  48. Bryan R. Haugen, Erik K. Alexander, Keith C. Bible et Gerard M. Doherty, « 2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer: The American Thyroid Association Guidelines Task Force on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer », Thyroid, vol. 26, no 1,‎ , p. 1–133 (ISSN 1050-7256, PMID 26462967, Central PMCID 4739132, DOI 10.1089/thy.2015.0020, lire en ligne)
  49. Yan Zhuang, Cheng Li, Zhan Hua et Ke Chen, « A novel TIRADS of US classification », BioMedical Engineering OnLine, vol. 17,‎ (ISSN 1475-925X, PMID 29914498, Central PMCID 6006938, DOI 10.1186/s12938-018-0507-3, lire en ligne)
  50. Min Ji Hong, Dong Gyu Na, Jung Hwan Baek et Jin Yong Sung, « Cytology-Ultrasonography Risk-Stratification Scoring System Based on Fine-Needle Aspiration Cytology and the Korean-Thyroid Imaging Reporting and Data System », Thyroid: Official Journal of the American Thyroid Association, vol. 27, no 7,‎ , p. 953–959 (ISSN 1557-9077, PMID 28463597, DOI 10.1089/thy.2016.0603, lire en ligne)
  51. (en-US) Ravi Kant, Amanda Davis et Vipin Verma, « Thyroid Nodules: Advances in Evaluation and Management », American Family Physician, vol. 102, no 5,‎ , p. 298–304 (ISSN 1532-0650 et 0002-838X, lire en ligne)
  52. (en) The Royal Australian College of general Practitioners, « Goitre », sur Australian Family Physician (consulté le 3 mars 2024)
  53. 53,0 53,1 et 53,2 Bryan R. Haugen, Erik K. Alexander, Keith C. Bible et Gerard M. Doherty, « 2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer: The American Thyroid Association Guidelines Task Force on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer », Thyroid: Official Journal of the American Thyroid Association, vol. 26, no 1,‎ , p. 1–133 (ISSN 1557-9077, PMID 26462967, Central PMCID 4739132, DOI 10.1089/thy.2015.0020, lire en ligne)
  54. Sophie Leboulleux, Carole Rubino, Eric Baudin et Bernard Caillou, « Prognostic factors for persistent or recurrent disease of papillary thyroid carcinoma with neck lymph node metastases and/or tumor extension beyond the thyroid capsule at initial diagnosis », The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, vol. 90, no 10,‎ , p. 5723–5729 (ISSN 0021-972X, PMID 16030160, DOI 10.1210/jc.2005-0285, lire en ligne)
  55. S. K. Grebe et I. D. Hay, « Follicular thyroid cancer », Endocrinology and Metabolism Clinics of North America, vol. 24, no 4,‎ , p. 761–801 (ISSN 0889-8529, PMID 8608779, lire en ligne)
  56. Abigail Walker, Deborah Morrison et Enyi Ofo, « Thyroid nodules: a clinical update for primary care », The British Journal of General Practice, vol. 69, no 686,‎ , p. 462–463 (ISSN 0960-1643, PMID 31467025, Central PMCID 6715459, DOI 10.3399/bjgp19X705437, lire en ligne)
  57. Kenny Lee, Catherine Anastasopoulou, Chandriya Chandran et Sebastiano Cassaro, Thyroid Cancer, StatPearls Publishing, (PMID 29083690, lire en ligne)
  58. Samip R. Master et Bracken Burns, Medullary Thyroid Cancer, StatPearls Publishing, (PMID 29083765, lire en ligne)
  59. Fady Hannah-Shmouni, Constantine A. Stratakis et Christian A. Koch, « Flushing in (neuro)endocrinology », Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders, vol. 17, no 3,‎ , p. 373–380 (ISSN 1573-2606, PMID 27873108, Central PMCID 5161029, DOI 10.1007/s11154-016-9394-8, lire en ligne)
  60. Quang T. Nguyen, Eun Joo Lee, Melinda Gingman Huang et Young In Park, « Diagnosis and treatment of patients with thyroid cancer », American Health & Drug Benefits, vol. 8, no 1,‎ , p. 30–40 (ISSN 1942-2962, PMID 25964831, Central PMCID 4415174, lire en ligne)
  61. 61,0 61,1 et 61,2 « UpToDate », sur www.uptodate.com (consulté le 10 janvier 2021)
  62. Ishita Ray, Brandon D’Souza, Pallab Sarker et Pawan Agarwal, « Management of Subacute Thyroiditis – A Systematic Review of Current Treatment Protocols », International Journal of General Medicine, vol. Volume 15,‎ , p. 6425–6439 (ISSN 1178-7074, DOI 10.2147/ijgm.s366784, lire en ligne)
  63. Bradie N. Bishop et Peter F. Edemekong, Choriocarcinoma, StatPearls Publishing, (PMID 30571055, lire en ligne)
  64. Jonathan Yeow Sherng Wee, Xinyi Li, Bernard Su Min Chern et Irene Sze Yuen Chua, « Struma ovarii: management and follow-up of a rare ovarian tumour », Singapore Medical Journal, vol. 56, no 1,‎ , p. 35–39 (ISSN 2737-5935, PMID 25640097, Central PMCID 4325564, DOI 10.11622/smedj.2015007, lire en ligne)
  65. Svetlana Kašiković Lečić, Jovan Javorac, Aleksandra Lovrenski et Jelena Đokić, « Case report: Thyroid sarcoidosis as a rare localization of the disease: Report of two cases and review of the literature », Frontiers in Medicine, vol. 10,‎ (ISSN 2296-858X, DOI 10.3389/fmed.2023.1046420/full, lire en ligne)
  66. M. A. Cannizzaro, S. Lo Bianco, W. Saliba et S. D'Errico, « A rare case of primary thyroid amyloidosis », International Journal of Surgery Case Reports, vol. 53,‎ , p. 179–181 (ISSN 2210-2612, PMID 30408741, Central PMCID 6222088, DOI 10.1016/j.ijscr.2018.10.033, lire en ligne)
  67. (en) Bryan R. Haugen, Erik K. Alexander, Keith C. Bible et Gerard M. Doherty, « 2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer: The American Thyroid Association Guidelines Task Force on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer », Thyroid, vol. 26, no 1,‎ , p. 1–133 (ISSN 1050-7256 et 1557-9077, PMID 26462967, Central PMCID PMC4739132, DOI 10.1089/thy.2015.0020, lire en ligne)
  68. (en) « What Is Pendred Syndrome? Causes & Treatment | NIDCD », sur www.nidcd.nih.gov, (consulté le 7 mars 2024)
  69. 69,0 et 69,1 « Hyperthyroïdie chez le nourrisson et l'enfant - Pédiatrie », sur Édition professionnelle du Manuel MSD (consulté le 7 mars 2024)
  70. 70,0 et 70,1 « Hypothyroïdie chez le nourrisson et l'enfant - Pédiatrie », sur Édition professionnelle du Manuel MSD (consulté le 7 mars 2024)
  71. Netgen, « RMS N° 439 », sur Revue Médicale Suisse (consulté le 10 janvier 2021)
  72. « Syndrome de basse T3 - Troubles endocriniens et métaboliques », sur Édition professionnelle du Manuel MSD (consulté le 7 mars 2024)
  73. 73,0 et 73,1 « Hyperthyroïdie - Troubles endocriniens et métaboliques », sur Édition professionnelle du Manuel MSD (consulté le 7 mars 2024)
  74. 74,0 et 74,1 chevalier.n@chu-nice.fr, « Item 241 - Goitre », sur Société Française d'Endocrinologie, (consulté le 6 mars 2024)
  75. Diana S. Dean et Hossein Gharib, « Epidemiology of thyroid nodules », Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism, vol. 22, no 6,‎ , p. 901–911 (ISSN 1878-1594, PMID 19041821, DOI 10.1016/j.beem.2008.09.019, lire en ligne)
  76. Jayaprasad N et Johnson Francis, « Atrial Fibrillation and Hyperthyroidism », Indian Pacing and Electrophysiology Journal, vol. 5, no 4,‎ , p. 305–311 (ISSN 0972-6292, PMID 16943880, Central PMCID 1431605, lire en ligne)
  77. Luciana Bueno Ferreira, Etel Gimba, João Vinagre et Manuel Sobrinho-Simões, « Molecular Aspects of Thyroid Calcification », International Journal of Molecular Sciences, vol. 21, no 20,‎ , p. 7718 (ISSN 1422-0067, PMID 33086487, Central PMCID 7589718, DOI 10.3390/ijms21207718, lire en ligne)