« Maladie artérielle périphérique infra-iliaque » : différence entre les versions

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La maladie artérielle périphérique sous-iliaque (MAP) est une maladie athérosclérotique des vaisseaux sanguins commençant au niveau des artères fémorales et s'étendant distalement. Il s'agit d'une maladie débilitante qui limite la mobilité du patient en raison de la claudication et dont l'évolution naturelle s'aggrave avec le temps si aucune intervention n'est entreprise, au point même de nécessiter une amputation.
La '''maladie artérielle périphérique''' (MAP) infra-iliaque est une maladie athérosclérotique des vaisseaux sanguins commençant au niveau des artères fémorales et s'étendant distalement.  
 
Les patients atteints de maladie artérielle périphérique (MAP) ont une diminution de la perfusion artérielle des membres inférieurs, communément appelée « mauvaise circulation ». Dans la plupart des cas de MAP, les plaques d'athérosclérose rétrécissent la lumière du flux artériel, ce qui limite le flux sanguin vers l'extrémité distale. Un flux sanguin réduit peut provoquer des douleurs à la cuisse ou au mollet lors de la marche en raison d'une ischémie temporaire des muscles de la jambe pendant l'effort. La douleur à la marche due à l'AOMI est appelée claudication intermittente, ce qui signifie « boiter ». De nombreux patients atteints d'AOMI n'ont aucun symptôme ou des plaintes atypiques qui ne sont pas strictement conformes à la définition de la claudication. D'autres peuvent développer un compromis de la circulation sanguine menaçant les membres, nécessitant une intervention chirurgicale urgente.<ref name=":0">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28613496</ref>
 
Faire le diagnostic de PAD, même chez les patients asymptomatiques, a encore un impact clinique significatif car la PAD agit comme un marqueur de l'athérosclérose systémique. Les patients atteints d'AOMI ont un risque cardiovasculaire équivalent à celui des patients ayant déjà subi un infarctus du myocarde et nécessitent une modification agressive des facteurs de risque pour améliorer leur survie à long terme. La prise en charge de la MAP varie en fonction de la gravité de la maladie et de l'état des symptômes. Les options de traitement pour la MAP comprennent les changements de mode de vie, la réduction des facteurs de risque cardiovasculaire, la pharmacothérapie, l'intervention endovasculaire et la chirurgie.<ref name=":1">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30119162</ref><ref name=":2">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30154631</ref><ref name=":3">https://www.ncbi.nlm. nih.gov/pubmed/30116413</ref><ref name=":0" />


==Épidémiologie==
==Épidémiologie==
Dans le monde, plus de 230 millions de personnes sont touchées par la maladie artérielle périphérique. Au Canada, on estime qu'environ 800 000 personnes sont touchées par cette maladie. La prévalence est plus élevée dans les populations plus âgées; jusqu'à 20 % chez les personnes de plus de 70 ans. Au Canada, la communauté autochtone est plus touchée par la maladie artérielle périphérique. Bien que des données limitées ne permettent pas une quantification précise, on estime que plus de 13 % de la communauté autochtone est probablement touchée en raison de son taux accru de facteurs de risque. Il est également important de noter que la prévalence de la maladie artérielle périphérique chez les Afro-Américains est le double de celle des Blancs non hispaniques. Bien que l'on pense historiquement que cette maladie est plus fréquente chez les hommes, des données récentes peuvent démontrer que le taux chez les hommes et les femmes peut être assez similaire.<ref name=":0" /><ref name=":52">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29858704</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Marge|nom1=Lovell|prénom2=Kenneth|nom2=Harris|prénom3=Thomas|nom3=Forbes|prénom4=Gwen|nom4=Twillman|titre=Peripheral arterial disease: Lack of awareness in Canada|périodique=The Canadian Journal of Cardiology|volume=25|numéro=1|date=2009-1|issn=0828-282X|pmid=19148341|pmcid=2691879|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2691879/|consulté le=2022-09-16|pages=39–45}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Christopher|nom1=Bonneau|prénom2=Nadine R.|nom2=Caron|prénom3=Mohamad A.|nom3=Hussain|prénom4=Ahmed|nom4=Kayssi|titre=Peripheral artery disease among Indigenous Canadians: What do we know?|périodique=Canadian Journal of Surgery|volume=61|numéro=5|date=2018-10|issn=0008-428X|pmid=30246980|pmcid=6153097|doi=10.1503/cjs.013917|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6153097/|consulté le=2022-09-16|pages=305–310}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Aaron W.|nom1=Aday|prénom2=Kunihiro|nom2=Matsushita|titre=Epidemiology of Peripheral Artery Disease and Polyvascular Disease|périodique=Circulation Research|volume=128|numéro=12|date=2021-06-11|doi=10.1161/CIRCRESAHA.121.318535|lire en ligne=https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCRESAHA.121.318535|consulté le=2022-09-16|pages=1818–1832}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Michael H.|nom1=Criqui|prénom2=Victor|nom2=Aboyans|titre=Epidemiology of Peripheral Artery Disease|périodique=Circulation Research|volume=116|numéro=9|date=2015-04-24|doi=10.1161/CIRCRESAHA.116.303849|lire en ligne=https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCRESAHA.116.303849|consulté le=2022-09-16|pages=1509–1526}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Jun|nom1=Shu|prénom2=Gaetano|nom2=Santulli|titre=Update on peripheral artery disease: Epidemiology and evidence-based facts|périodique=Atherosclerosis|volume=275|date=2018-8|issn=0021-9150|pmid=29843915|pmcid=6113064|doi=10.1016/j.atherosclerosis.2018.05.033|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6113064/|consulté le=2022-09-16|pages=379–381}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Maria|nom1=Pabon|prénom2=Susan|nom2=Cheng|prénom3=S. Elissa|nom3=Altin|prénom4=Sanjum S.|nom4=Sethi|titre=Sex Differences in Peripheral Artery Disease|périodique=Circulation Research|volume=130|numéro=4|date=2022-02-18|pmid=35175843|pmcid=PMC8919803|doi=10.1161/CIRCRESAHA.121.320702|lire en ligne=https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCRESAHA.121.320702|consulté le=2022-09-16|pages=496–511}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Kristofer|nom1=Schramm|prénom2=Paul J.|nom2=Rochon|titre=Gender Differences in Peripheral Vascular Disease|périodique=Seminars in Interventional Radiology|volume=35|numéro=1|date=2018-3|issn=0739-9529|pmid=29628610|pmcid=5886764|doi=10.1055/s-0038-1636515|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5886764/|consulté le=2022-09-16|pages=9–16}}</ref>
Dans le monde, plus de 230 millions de personnes sont touchées par la MAP. Au Canada, on estime qu'environ 800 000 personnes sont touchées par cette maladie. La prévalence est plus élevée dans les populations plus âgées; jusqu'à 20 % chez les personnes de plus de 70 ans. Au Canada, la communauté autochtone est plus touchée par la maladie artérielle périphérique. Bien que des données limitées ne permettent pas une quantification précise, on estime que plus de 13 % de la communauté autochtone est probablement touchée en raison de son taux accru de facteurs de risque. Il est également important de noter que la prévalence de la maladie artérielle périphérique chez les Afro-Américains est le double de celle des Blancs non hispaniques. Bien que l'on pense historiquement que cette maladie est plus fréquente chez les hommes, des données récentes peuvent démontrer que le taux chez les hommes et les femmes peut être assez similaire.<ref name=":0">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Michael R.|nom1=Zemaitis|prénom2=Julia M.|nom2=Boll|prénom3=Mark A.|nom3=Dreyer|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2022|pmid=28613496|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK430745/|consulté le=2022-10-31}}</ref><ref name=":52">{{Citation d'un article|prénom1=Qurat-Ul-Ain|nom1=Jelani|prénom2=Mikhail|nom2=Petrov|prénom3=Sara C.|nom3=Martinez|prénom4=Lene|nom4=Holmvang|titre=Peripheral Arterial Disease in Women: an Overview of Risk Factor Profile, Clinical Features, and Outcomes|périodique=Current Atherosclerosis Reports|volume=20|numéro=8|date=2018-06-02|issn=1534-6242|pmid=29858704|pmcid=5984648|doi=10.1007/s11883-018-0742-x|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29858704/|consulté le=2022-10-31|pages=40}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Marge|nom1=Lovell|prénom2=Kenneth|nom2=Harris|prénom3=Thomas|nom3=Forbes|prénom4=Gwen|nom4=Twillman|titre=Peripheral arterial disease: Lack of awareness in Canada|périodique=The Canadian Journal of Cardiology|volume=25|numéro=1|date=2009-1|issn=0828-282X|pmid=19148341|pmcid=2691879|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2691879/|consulté le=2022-09-16|pages=39–45}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Christopher|nom1=Bonneau|prénom2=Nadine R.|nom2=Caron|prénom3=Mohamad A.|nom3=Hussain|prénom4=Ahmed|nom4=Kayssi|titre=Peripheral artery disease among Indigenous Canadians: What do we know?|périodique=Canadian Journal of Surgery|volume=61|numéro=5|date=2018-10|issn=0008-428X|pmid=30246980|pmcid=6153097|doi=10.1503/cjs.013917|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6153097/|consulté le=2022-09-16|pages=305–310}}</ref>
==Étiologies==
==Étiologies==


Les étiologies sont:<ref name=":0" /><ref name=":4">{{Citation d'un article|prénom1=F.|nom1=Simon|prénom2=A.|nom2=Oberhuber|prénom3=N.|nom3=Floros|prénom4=P.|nom4=Düppers|titre=Pathophysiology of chronic limb ischemia|périodique=Gefasschirurgie: Zeitschrift Fur Vaskulare Und Endovaskulare Chirurgie: Organ Der Deutschen Und Der Osterreichischen Gesellschaft Fur Gefasschirurgie Unter Mitarbeit Der Schweizerischen Gesellschaft Fur Gefasschirurgie|volume=23|numéro=Suppl 1|date=2018|issn=0948-7034|pmid=29950791|pmcid=5997105|doi=10.1007/s00772-018-0380-1|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29950791/|consulté le=2022-10-31|pages=13–18}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Javier A.|nom1=Jurado|prénom2=Riyaz|nom2=Bashir|prénom3=Mark W.|nom3=Burket|titre=Radiation-induced peripheral artery disease|périodique=Catheterization and Cardiovascular Interventions: Official Journal of the Society for Cardiac Angiography & Interventions|volume=72|numéro=4|date=2008-10-01|issn=1522-726X|pmid=18819153|doi=10.1002/ccd.21681|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18819153/|consulté le=2022-10-10|pages=563–568}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=G.F.|nom1=VERALDI|prénom2=M.|nom2=MACRÌ|prénom3=P.|nom3=CRISCENTI|prénom4=L.|nom4=SCORSONE|titre=Arterial endofibrosis in professional cyclists|périodique=Il Giornale di Chirurgia|volume=36|numéro=6|date=2016-02-17|issn=0391-9005|pmid=26888703|pmcid=4767374|doi=10.11138/gchir/2015.36.6.267|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4767374/|consulté le=2022-10-10|pages=267–271}}</ref>
*L'{{Étiologie|nom=Athérosclérose|affichage=athérosclérose|principale=1}}: l'étiologie la plus fréquente.
*La {{Étiologie|nom=radiothérapie|principale=0}}: peut provoquer des changements vasculaires qui entraînent des changements dans le flux sanguin.
*Une {{Étiologie|nom=Endofibrose de l'artère iliaque|affichage=endofibrose de l'artère iliaque|principale=0}}: affecte généralement une population de patients différente; des patients plus jeunes et physiquement actifs et même des athlètes professionnels.
*Une {{Étiologie|nom=Blessure vasculaire|affichage=blessure vasculaire|principale=0}}: toute lésion traumatique d'un vaisseau sous-inguinal, et même leur réparation pourrait entraîner des modifications du flux sanguin.
*Des {{Étiologie|nom=Vasculites|affichage=vasculites|principale=0}}.
Ces différentes étiologies peuvent affecter une ou plusieurs artères:


* fémorale (commune, superficielle, profonde)
* poplitée
* tronc tibiopéronéal
* tibial antérieur
* tibial postérieur
* péronier
* dorsale pédieuse.


Les étiologies sont :
*l'{{Étiologie|nom=étiologie 1|affichage=étiologie 1 - '''Ceci est une balise sémantique de type étiologie que vous devez modifier.'''}}
* l'{{Étiologie|nom=étiologie 2|affichage=étiologie 2 - '''Ceci est une balise sémantique de type étiologie que vous devez aussi modifier.'''}}
*l'{{Étiologie|nom=étiologie 3|affichage=étiologie 3 - '''Copiez ce modèle pour définir d'autres étiologies.'''}}
*...
La maladie artérielle périphérique est généralement causée par l'athérosclérose. D'autres causes peuvent être une inflammation des vaisseaux sanguins, une blessure ou une exposition aux radiations.<ref name=":4">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29950791</ref><ref name=":0" />
Les facteurs de risque incluent :<ref name=":0" />
*Diabète
* Fumer
*Obésité (un indice de masse corporelle supérieur à 30)
*Hypertension artérielle
*Taux de cholestérol élevé
* Augmentation de l'âge, surtout après avoir atteint 50 ans
*Des antécédents familiaux de maladie artérielle périphérique, de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral
*Des niveaux élevés d'homocystéine, un composant protéique qui aide à construire et à maintenir les tissus<ref name=":0" />
==Physiopathologie==
==Physiopathologie==
[[Fichier:Endothelial dysfunction Atherosclerosis.png|vignette|Historique de la progression de la dysfonction endothéliale dans l'athérosclérose]]
Cette section se concentrera sur la physiopathologie de la maladie lorsque l'athérosclérose en est la cause.


l'inadéquation entre l'offre et la demande qui déclenche les symptômes de claudication
La physiopathologie de l'athérosclérose implique des interactions complexes entre le cholestérol et les cellules vasculaires dont les détails dépassent le cadre de cet article. La plaque d'athérosclérose s'accumule lentement à l'intérieur des artères. L'athérosclérose entraîne le rétrécissement des vaisseaux sanguins, et donc des limitations du flux sanguin. La limitation spécifique du flux sanguin dépend de l'étendue du rétrécissement des vaisseaux sanguins. Pour les personnes atteintes d'athérosclérose des vaisseaux, mais qui ne subissent pas de claudication, cela est dû aux artères qui compensent l'accumulation de plaque en se dilatant pour préserver le flux à travers le vaisseau. Pour ceux qui souffrent de claudication intermittente, le débit sanguin est encore suffisant pour alimenter les muscles au repos avec suffisamment de sang car l'étendue de la sténose n'est pas significative. Pendant la marche, les muscles ont besoin de plus de flux sanguin et, à leur tour, les vaisseaux essaieront de se dilater pour fournir suffisamment de sang. Cependant, pour les personnes atteintes de MAP, l'artère ne peut plus se dilater et l'inadéquation entre l'offre et la demande du sang déclenche les symptômes de claudication. La diminution des demandes énergétiques du muscle (en ralentissant ou en s'arrêtant) permet à l'apport sanguin de «rattraper» et les symptômes ischémiques disparaissent. Au fur et à mesure que la sténose se poursuit, même parfois en pleine occlusion, cela entraîne une douleur au repos a cause d'une mauvaise perfusion des nerfs. Les plaies non cicatrisantes et les ulcères ischémiques représentent une perte de tissu due à une mauvaise circulation sanguine. Dans les cas les plus graves, les orteils ou tout l'avant-pied peuvent devenir noirs et momifiés à mesure que la gangrène se développe. <ref name=":0" /><ref name=":1" />  
La MAP implique généralement une maladie athérosclérotique dans l'aorte abdominale, les artères iliaques et fémorales. La physiopathologie de l'athérosclérose implique des interactions complexes entre le cholestérol et les cellules vasculaires dont les détails dépassent le cadre de cet article. La plaque d'athérosclérose s'accumule lentement à l'intérieur des artères. Aux premiers stades de l'AOMI, les artères compensent l'accumulation de plaque en se dilatant pour préserver le flux à travers le vaisseau. Finalement, l'artère ne peut plus se dilater et la plaque d'athérosclérose commence à rétrécir la lumière du flux artériel.<ref name=":0" />


Dans certains cas, la cause de l'ischémie soudaine peut être des embolies d'origine cardiaque ou d'une maladie athérosclérotique de l'aorte. Les emboles ont tendance à être plus fréquents sur les sites de bifurcation artérielle ou là où les branches des vaisseaux ont un décollage brusque. L'artère fémorale est la plus site commun pour les emboles, suivi des artères iliaques, de l'aorte et des artères poplitées.<ref name=":0" />
Au fur et à mesure que le rétrécissement progresse ou obstrue complètement l'artère, le flux sanguin se déplace vers des artères plus petites parallèles à l'artère malade et forme ainsi une circulation collatérale. Bien que ce flux collatéral préserve la perfusion distale, le réseau de vaisseaux plus petits n'achemine jamais autant de flux sanguin que l'artère principale. <ref name=":0" /><ref name=":1">{{Citation d'un article|prénom1=Naomi M.|nom1=Hamburg|prénom2=Mark A.|nom2=Creager|titre=Pathophysiology of Intermittent Claudication in Peripheral Artery Disease|périodique=Circulation Journal: Official Journal of the Japanese Circulation Society|volume=81|numéro=3|date=2017-02-24|issn=1347-4820|pmid=28123169|doi=10.1253/circj.CJ-16-1286|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28123169/|consulté le=2022-10-10|pages=281–289}}</ref>
 
Les conséquences hémodynamiques de l'athérosclérose dépendent du degré de rétrécissement artériel. Une diminution de 50 % du diamètre du vaisseau correspond à une perte de 75 % de la section transversale qui est généralement considérée comme limitant le débit. Au fur et à mesure que le rétrécissement progresse ou obstrue complètement l'artère, le flux sanguin se déplace vers des artères plus petites parallèles à l'artère malade. Bien que ce flux collatéral préserve la perfusion distale, le réseau de vaisseaux plus petits n'achemine jamais autant de flux sanguin que l'artère principale. Cette restriction du flux sanguin représente la caractéristique de la MAP et de ses symptômes typiques. Les muscles des membres inférieurs ont besoin d'un flux sanguin accru pendant la marche pour répondre à la demande énergétique accrue. Les patients atteints d'AOMI atteignent un point pendant la marche auquel le flux sanguin collatéral est maximisé et ne peut plus fournir de perfusion aux muscles des membres inférieurs. Cette inadéquation entre l'offre et la demande provoque une ischémie temporaire des muscles qui se manifeste par des douleurs, des crampes ou de la fatigue et finit par ralentir ou arrêter la marche du patient atteint d'AOMI. La diminution des demandes énergétiques du muscle (en ralentissant ou en s'arrêtant) permet à l'apport sanguin de «rattraper» et les symptômes ischémiques disparaissent. Ce cycle de restriction du flux sanguin a augmenté la demande énergétique et l'ischémie musculaire temporaire décrit la physiopathologie de la claudication due à l'AOMI.<ref name=":0" />
 
Les patients atteints d'AOMI ont généralement un flux sanguin collatéral suffisant pour ne présenter des symptômes que lors d'activités qui augmentent la demande énergétique, comme la marche. Rarement, la PAD devient progressivement plus sévère et le flux sanguin ne peut pas répondre aux demandes métaboliques au repos des membres inférieurs. Une mauvaise perfusion des nerfs peut entraîner une douleur de repos ischémique qui est souvent décrite comme une douleur incurable et brûlante dans la plante des pieds. Les plaies non cicatrisantes et les ulcères ischémiques représentent une perte de tissu due à une mauvaise circulation sanguine. Dans les cas les plus graves, les orteils ou tout l'avant-pied peuvent devenir noirs et momifiés à mesure que la gangrène se développe. <ref name=":62">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30088357</ref><ref name=":0" />
 
 
given this is atherosclerosis, they also have high mortality related to MI 2/2 CAD and stroke 2/2 carotid disease <ref name=":23">{{Citation d'un article|prénom1=D. L.|nom1=Clement|prénom2=H.|nom2=Boccalon|prénom3=J.|nom3=Dormandy|prénom4=I.|nom4=Durand-Zaleski|titre=A clinical approach to the management of the patient with coronary (Co) and/or carotid (Ca) artery disease who presents with leg ischaemia (Lis)|périodique=International Angiology: A Journal of the International Union of Angiology|volume=19|numéro=2|date=2000-06|issn=0392-9590|pmid=10905794|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10905794/|consulté le=2022-09-28|pages=97–125}}</ref>


==Présentation clinique==
==Présentation clinique==
===Facteurs de risque===
===Facteurs de risque===
Les facteurs de risque de la maladie artérielle périphérique sont globalement assez similaires à ceux de la plupart des maladies cardiovasculaires. Néanmoins, il est utile de les diviser en deux catégories ; modifiable et non modifiable.
Les facteurs de risque de la maladie artérielle périphérique sont globalement assez similaires à ceux de la plupart des maladies cardiovasculaires. Néanmoins, il est utile de les diviser en deux catégories ; modifiable et non modifiable<ref name=":5">{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=L.|nom1=Norgren|prénom2=W. R.|nom2=Hiatt|prénom3=J. A.|nom3=Dormandy|prénom4=M. R.|nom4=Nehler|titre=Inter-Society Consensus for the Management of Peripheral Arterial Disease (TASC II)|périodique=Journal of Vascular Surgery|série=TASC II|volume=45|numéro=1, Supplement|date=2007-01-01|issn=0741-5214|doi=10.1016/j.jvs.2006.12.037|lire en ligne=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0741521406022968|consulté le=2022-09-14|pages=S5–S67}}</ref><ref name=":6">{{Citation d'un article|prénom1=Iftikhar J.|nom1=Kullo|prénom2=Kent R.|nom2=Bailey|prénom3=Sharon L. R.|nom3=Kardia|prénom4=Thomas H.|nom4=Mosley|titre=Ethnic differences in peripheral arterial disease in the NHLBI Genetic Epidemiology Network of Arteriopathy (GENOA) study|périodique=Vascular Medicine (London, England)|volume=8|numéro=4|date=2003-11|issn=1358-863X|pmid=15125483|doi=10.1191/1358863x03vm511oa|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15125483/|consulté le=2022-09-14|pages=237–242}}</ref><ref name=":16">{{Citation d'un article|prénom1=W. T.|nom1=Meijer|prénom2=D. E.|nom2=Grobbee|prénom3=M. G.|nom3=Hunink|prénom4=A.|nom4=Hofman|titre=Determinants of peripheral arterial disease in the elderly: the Rotterdam study|périodique=Archives of Internal Medicine|volume=160|numéro=19|date=2000-10-23|issn=0003-9926|pmid=11041900|doi=10.1001/archinte.160.19.2934|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11041900/|consulté le=2022-09-14|pages=2934–2938}}</ref><ref name=":17">{{Citation d'un article|prénom1=Smriti Murali|nom1=Krishna|prénom2=Joseph V.|nom2=Moxon|prénom3=Jonathan|nom3=Golledge|titre=A Review of the Pathophysiology and Potential Biomarkers for Peripheral Artery Disease|périodique=International Journal of Molecular Sciences|volume=16|numéro=5|date=2015-05-18|issn=1422-0067|pmid=25993296|pmcid=4463701|doi=10.3390/ijms160511294|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4463701/|consulté le=2022-09-14|pages=11294–11322}}</ref> :
 
* Modifiables
<u>Modifiable:</u> <ref name=":5">{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=L.|nom1=Norgren|prénom2=W. R.|nom2=Hiatt|prénom3=J. A.|nom3=Dormandy|prénom4=M. R.|nom4=Nehler|titre=Inter-Society Consensus for the Management of Peripheral Arterial Disease (TASC II)|périodique=Journal of Vascular Surgery|série=TASC II|volume=45|numéro=1, Supplement|date=2007-01-01|issn=0741-5214|doi=10.1016/j.jvs.2006.12.037|lire en ligne=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0741521406022968|consulté le=2022-09-14|pages=S5–S67}}</ref><ref name=":6">{{Citation d'un article|prénom1=Iftikhar J.|nom1=Kullo|prénom2=Kent R.|nom2=Bailey|prénom3=Sharon L. R.|nom3=Kardia|prénom4=Thomas H.|nom4=Mosley|titre=Ethnic differences in peripheral arterial disease in the NHLBI Genetic Epidemiology Network of Arteriopathy (GENOA) study|périodique=Vascular Medicine (London, England)|volume=8|numéro=4|date=2003-11|issn=1358-863X|pmid=15125483|doi=10.1191/1358863x03vm511oa|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15125483/|consulté le=2022-09-14|pages=237–242}}</ref><ref name=":16">{{Citation d'un article|prénom1=W. T.|nom1=Meijer|prénom2=D. E.|nom2=Grobbee|prénom3=M. G.|nom3=Hunink|prénom4=A.|nom4=Hofman|titre=Determinants of peripheral arterial disease in the elderly: the Rotterdam study|périodique=Archives of Internal Medicine|volume=160|numéro=19|date=2000-10-23|issn=0003-9926|pmid=11041900|doi=10.1001/archinte.160.19.2934|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11041900/|consulté le=2022-09-14|pages=2934–2938}}</ref><ref name=":17">{{Citation d'un article|prénom1=Smriti Murali|nom1=Krishna|prénom2=Joseph V.|nom2=Moxon|prénom3=Jonathan|nom3=Golledge|titre=A Review of the Pathophysiology and Potential Biomarkers for Peripheral Artery Disease|périodique=International Journal of Molecular Sciences|volume=16|numéro=5|date=2015-05-18|issn=1422-0067|pmid=25993296|pmcid=4463701|doi=10.3390/ijms160511294|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4463701/|consulté le=2022-09-14|pages=11294–11322}}</ref>
** le {{Facteur de risque|nom=tabagisme|RR=3-4}} (facteur de risque modifiable le plus important)
* {{Facteur de risque|nom=Tabagisme|affichage= }}(3-4x plus; facteur de risque modifiable le plus important)
**le {{Facteur de risque|nom=diabète sucré|affichage=}} (relation claire avec les niveaux d'A1c)
*{{Facteur de risque|nom=Diabète|affichage=}}(relation claire avec les niveaux d'A1c)
**l'{{Facteur de risque|nom=HTA|affichage=HTA}}
* {{Facteur de risque|nom=Hypertension|affichage=}}
**les {{Facteur de risque|nom=dyslipidémies}}
* {{Facteur de risque|nom=Dyslipidémies|affichage=}}
* Non-modifiables
<u>Non Modifiable:</u> <ref name=":5" /><ref name=":6" /><ref name=":16" /><ref name=":17" />
**le {{Facteur de risque|nom=sexe masculin}}
*{{Facteur de risque|nom=Mâle|affichage=}}
**l'{{Facteur de risque|nom=âge|affichage=}}
* {{Facteur de risque|nom=Âge|affichage=}}
**l'{{Facteur de risque|nom=origine afro-américaine}}
*{{Facteur de risque|nom=Race afro-américaine|affichage=}}
**des {{Facteur de risque|nom=Niveaux élevés d'homocystéine|affichage=niveaux élevés d'homocystéine}}.
===Questionnaire===
===Questionnaire===
Les symptômes typiques de cette maladie sont:
Les symptômes typiques de cette maladie sont:
- Claudication
*{{Symptôme|nom=Asymptomatique (symptôme)|affichage=Asymptomatique}}.
- Douleur au repos ischémique
*La {{Symptôme|nom=Claudication|affichage=claudication}}<ref name=":5" /><ref name=":0" /> :
- Perte de tissu (gangrène ou ulcères)
** La présentation initiale typique de MAP.
*{{Symptôme|nom=Claudication|affichage=Claudication}}<ref name=":5" /><ref name=":0" />
** Classiquement décrit comme une fatigue musculaire, des douleurs ou des crampes reproductibles à l'effort qui sont soulagées par le repos. Cela se produit le plus souvent dans le mollet<ref group="note">Car ce groupe musculaire est situé à un niveau distal des artères sous-inguinales obstruées.</ref>.
** C'est la présentation initiale typique de MAP.
** Elle entraîne une capacité de marche limitées et une réduction de la qualité de vie.
** Classiquement décrit comme une fatigue musculaire, des douleurs ou des crampes reproductibles à l'effort qui sont soulagées par le repos. Cela se produit le plus souvent dans le mollet (car ce groupe musculaire est situé à un niveau distal des artères sous-inguinales obstruées).
** Parfois, les patients atteints de MAP ne se plaignent pas de claudication. Cela peut être dû au fait que leur maladie n'est pas avancée et qu'ils ne s'exercent pas à l'intensité qui entraînerait des symptômes. Certains vont normaliser ces douleurs aussi.
** Cela entraîne une performance physique et une capacité de marche limitées, ce qui entraîne une réduction du fonctionnement physique et de la qualité de vie. Il est donc important de s'interroger à ce sujet.
* Des {{Symptôme|nom=plaies chroniques}} ou qui prennent beaucoup de temps à guérir.
** Parfois, les patients atteints de MAP ne se plaignent pas de claudication. Cela peut être dû au fait que leur maladie n'est pas grave et qu'ils ne s'exercent pas à l'intensité qui entraînerait des symptômes (en raison de l'inadéquation entre la demande et l'apport d'oxygène dans le sang) ou que d'autres attribuent simplement la douleur à la vieillesse.
*Une {{Symptôme|nom=Douleur au pied|affichage=douleur de repos ischémique}} :
*{{Symptôme|nom= Douleur de repos ischémique|affichage=Douleur de repos ischémique}}<ref name=":5" />
** Présent que lorsque la gravité de la maladie progresse.
** Ce symptôme n'est présent que lorsque la gravité de la maladie progresse.
** Se produit généralement la nuit et se situe dans les parties les plus distales du pied.
** Se produit généralement la nuit et se situe dans les parties les plus distales du pied.
** Les patients décriront souvent avoir été réveillés par la douleur, parfois décrit comme brûlant dans la nature, et avoir besoin de se frotter les pieds, de se promener dans la pièce ou, un signe classique de MAP, de suspendre leur pied au bord du lit (augmentation du flux sanguin due à la gravité) pour bien dormir.
** Les patients décriront souvent avoir été réveillés par la douleur, parfois décrite comme brûlante, avoir besoin de se frotter les pieds, de se promener dans la pièce ou, un signe classique de MAP, de suspendre leur pied au bord du lit<ref group="note">La gravité augmente le flux sanguin.</ref> pour bien dormir.
*{{Symptôme|nom=Perte de tissu|affichage=Perte de tissu}} (gangrène ou ulcère)<ref name=":5" />
**Généralement, toute forme de perte de tissu se présentera après que le patient ait déjà ressenti une douleur au repos. Cependant, ce n'est pas toujours le cas, par exemple ceux qui souffrent de neuropathie diabétique peuvent ne remarquer qu'il y a un problème qu'une fois qu'il y a une perte de tissu.
**Il est important de noter que la perte de tissu est généralement précédée d'une forme de traumatisme. Bien que cela puisse être un coup de pied, cela peut aussi être dû à une pression due à des chaussures mal ajustées.
**La gangrène implique généralement les orteils ou les zones de pression pour les patients alités. S'il reste sous forme de gangrène sèche, c'est-à-dire sans infection, et qu'il y a une bonne circulation, que ce soit au départ ou après l'intervention, il peut former une escarre, rétrécir et éventuellement se momifier et une auto-amputation peut se produire. Sinon, s'il est infecté, il peut nécessiter des antibiotiques et s'il y a une mauvaise circulation avec un risque de propagation gangréneuse, il peut nécessiter une amputation chirurgicale.
**Les ulcères sont un sujet plus compliqué car ils ne sont pas tous causés par MAP (voir [[Ulcérations cutanées (approche clinique)]]). Cela étant dit, les ulcères non cicatrisants et infectés présentent un risque élevé pour les patients et doivent être traités avec des antibiotiques si nécessaire et des soins appropriés des plaies. Cela étant dit, la revascularisation est le traitement ultime qui permettra à ceux-ci de guérir.
***  
***  
* {{Symptôme|nom=Limitation d'exercice|affichage=Limitation d'exercice}}<ref name=":5" />
* La {{Symptôme|nom=Intolérance à l'effort|affichage=limitation d'exercice}} :
** Il est important de noter que la claudication ne se produit pas chez tous les patients. Certains patients, en particulier ceux qui présentent certaines comorbidités ou dont la fonction d'exercice de base est faible, peuvent subir une diminution de leur fonction physique sans claudication.
** La claudication ne se produit pas chez tous les patients. Certains patients, en particulier ceux qui présentent certaines comorbidités ou dont la fonction d'exercice de base est faible, peuvent subir une diminution de leur fonction physique sans claudication.
[[Fichier:Pulses.png|alt=|vignette|Diagramme illustrant comment un examen du pouls est généralement écrit. Ceci est un exemple d'un patient avec des pouls tout à fait normaux.]]
===Examen clinique===
 
À l'examen clinique:
===Examen===
La partie la plus importante d'un examen physique pour les patients suspectés d'avoir une maladie artérielle périphérique est un examen approfondi du pouls. Les pouls sont décrits comme absents (0), faibles (1+) ou normaux (2+). Les pouls suivants doivent être évalués: <ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Barret|nom1=Zimmerman|prénom2=Donna|nom2=Williams|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2022|pmid=31194332|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK542175/|consulté le=2022-09-14}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Srini|nom1=Tummala|prénom2=Derek|nom2=Scherbel|titre=Clinical Assessment of Peripheral Arterial Disease in the Office: What Do the Guidelines Say?|périodique=Seminars in Interventional Radiology|volume=35|numéro=5|date=2018-12|issn=0739-9529|pmid=30728652|pmcid=6363542|doi=10.1055/s-0038-1676453|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6363542/|consulté le=2022-09-14|pages=365–377}}</ref><ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Paul W.|nom1=Wennberg|titre=Approach to the Patient With Peripheral Arterial Disease|périodique=Circulation|volume=128|numéro=20|date=2013-11-12|issn=0009-7322|issn2=1524-4539|doi=10.1161/CIRCULATIONAHA.113.000502|lire en ligne=https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.113.000502|consulté le=2022-09-14|pages=2241–2250}}</ref>
* Fémoral (distal par rapport au ligament inguinal à moins de la moitié du pubis à l'épine iliaque antéro-supérieure)
* Poplité (dans le creux poplité légèrement latérale de la ligne médiane)
* Pied dorsal (la face antérieure du pied, latérale au tendon extenseur de l'hallux, généralement à moins de 1 cm de la proéminence osseuse de l'os naviculaire)
* Tibial postérieur (immédiatement en arrière de la malléole médiale)
D'autres aspects à évaluer comprennent :
* Température de l'extrémité
*{{Examen clinique|nom=Recharge capillaire}}
*{{Examen clinique|nom=Rubor dépendant}}
**Examiné avec le test de Buerger, où l'on élève la jambe du patient. Si l'érythème disparaît, ce test est positif et la jambe érythémateuse est probablement due à une artériopathie périphérique sévère. Si l'érythème persiste avec le test, cela peut être dû à une cellulite. Les deux ont tendance à se produire chez ces patients.
*{{Examen clinique|nom=Bruits audibles}} (en réalité, cela est souvent ignoré)
*{{Examen clinique|nom=Perte de tissu}} (ulcères, gangrène...)
*{{Examen clinique|nom=Infections}} (cellulite, ulcère/gangrène infecté...)
==Examens paracliniques==
 
 
Les examens paracliniques pertinents sont:
- ABI
- Duplex
- Analyse d'angiographie par tomodensitométrie
* l'{{Examen paraclinique|nom=examen paraclinique 1|indication= Indication}} :
** le {{Signe paraclinique|nom=signe paraclinique 1}}
** le {{Signe paraclinique|nom=signe paraclinique 2}}
* l'{{Examen paraclinique|nom=examen paraclinique 2|indication= Indication}} :
** le {{Signe paraclinique|nom=signe paraclinique 3}}
** le {{Signe paraclinique|nom=signe paraclinique 4}}, ...
* ...


* Il est possible qu'il n'y ait {{Signe clinique|nom=Aucun signe clinique (signe clinique)|affichage=pas de signes cliniques}}.
* La partie la plus importante de l'examen est l'{{Examen clinique|nom=examen vasculaire périphérique}} ou l'on pourra trouver:
** Une {{Signe clinique|nom=diminution du pouls aux membres inférieurs (signe clinique)|affichage=diminution ou perte du pouls aux membres inférieurs}} ({{Signe clinique|nom=diminution du pouls aux membres inférieurs (signe clinique)|affichage=poul femoral absent|localisation=femoral|Sp=99|référence_Sp=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107|Se=7|référence_Se=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107|PLR=6,1|référence_PLR=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107|qualité=absent}}, {{Signe clinique|nom=diminution du pouls aux membres inférieurs (signe clinique)|affichage=tibial postérieur et pédieux absent|localisation=tibial postérieur et pédieux|Sp=91-99|référence_Sp=ISBN: 978-0-323392761|Se=63-73|référence_Se=ISBN: 978-0-323392761|PLR=8,8|référence_PLR=ISBN: 978-0-323392761|qualité=absents}}).
*** La hauteur ou l'on retrouve un pouls normal indique que l'obstruction est distale à cette hauteur.
** Une {{Signe clinique|nom=refill capillaire (signe clinique)|affichage=augmentation du refill capillaire ≥ 5s|Se=28|référence_Se=https://doi.org/10.1177/014107688908201209|Sp=85|référence_Sp=https://doi.org/10.1177/014107688908201209|PLR=1,9|référence_PLR=https://doi.org/10.1177/014107688908201209|temps=≥ 5s}}.
** Une {{Signe clinique|nom=remplissage veineux (signe clinique)|affichage=augmentation du remplissage veineux > 20s|Se=22|référence_Se=https://doi.org/10.1177/014107688908201209|Sp=94|référence_Sp=https://doi.org/10.1177/014107688908201209|PLR=3,6|référence_PLR=https://doi.org/10.1177/014107688908201209|temps=> 20s}}<ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Steven R.|nom1=McGee|titre=Evidence-based physical diagnosis|date=2018|isbn=978-0-323-50871-1|isbn2=0-323-50871-5|oclc=959371826|lire en ligne=https://www.worldcat.org/oclc/959371826|consulté le=2023-02-14}}</ref>.
** Un {{Signe clinique|nom=test de Buerger (signe clinique)|affichage=test de Buerger|Se=100|référence_Se=10.1001/archinte.158.12.1357}} positif<ref group="note">Attention, les cellulites sont fréquentes chez les patients atteint de MAP et pourraient causer un test de Buerger négatif.</ref>.
** Des {{Signe clinique|nom=Souffle artériel périphérique (signe clinique)|affichage=souffles|Se=20-50|référence_Se=ISBN: 978-0-323392761|Sp=92-99|référence_Sp=ISBN: 978-0-323392761|PLR=5,6|NLR=0,7|référence_PLR=ISBN: 978-0-323392761|référence_NLR=ISBN: 978-0-323392761}}<ref group="note">Souffles fémoraux, iliaques ou poplités.


Le diagnostic de MAP doit tenir compte des antécédents du patient, de l'examen physique et des résultats objectifs des tests. Les points clés de l'anamnèse comprennent une évaluation précise de la capacité de marche du patient. De nombreux patients ne signalent pas explicitement les symptômes classiques de claudication de crampes au mollet après avoir marché 2 blocs qui se résolvent avec du repos. Certains patients peuvent marcher très peu en raison d'autres affections ou limitations physiques. D'autres patients peuvent ne fournir aucune information sur la marche à moins qu'ils ne soient spécifiquement demandés. Des aspects importants de l'histoire comprennent également des facteurs de risque cardiovasculaire tels que le tabagisme, l'hypertension, l'hypercholestérolémie et le diabète.<ref name=":7">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30147737</ref><ref name=":8">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30093255</ref><ref name=":9">https://www.ncbi.nlm .nih.gov/pubmed/30078377</ref><ref name=":0" />
Rarement fait en clinique.</ref>.
* À l'{{Examen clinique|nom=examen des membres inférieurs}}<ref name=":5" /> :
** Une ou des {{Signe clinique|nom=ulcérations cutanées|Se=2|référence_Se=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107|Sp=100|référence_Sp=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107|PLR=7|référence_PLR=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107}} et des plaies: généralement, toute forme de perte de tissu se présentera après que le patient ait déjà ressenti une douleur au repos<ref group="note">Cependant, ce n'est pas toujours le cas, par exemple ceux qui souffrent de neuropathie diabétique peuvent ne remarquer qu'il y a un problème qu'une fois qu'il y a une perte de tissu.</ref>.
**Il est important de noter que la perte de tissu est généralement précédée d'une forme de traumatisme;  un coup de pied ou une pression due à des chaussures mal ajustées.
** De la {{Signe clinique|nom=gangrène}} qui implique généralement les orteils ou les zones de pression pour les patients alités.
** Une {{Signe clinique|nom=froideur (signe clinique)|affichage=froideur|localisation=pied, asymétrique|Se=10|référence_Se=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107|Sp=98|référence_Sp=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107|PLR=6,1|référence_VPP=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107|NLR=0,9|référence_NLR=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107}}.
** Une {{Signe clinique|nom=perte de pilosité (signe clinique)|affichage=perte de pilosité|localisation=pied|Se=48|référence_Se=https://doi.org/10.1177/014107688908201209|Sp=71|référence_Sp=https://doi.org/10.1177/014107688908201209|PLR=1,7|référence_PLR=https://doi.org/10.1177/014107688908201209}} et une {{Signe clinique|nom=atrophie cutanée (signe clinique)|affichage=atrophie cutanée|localisation=pied|Se=50|référence_Se=https://doi.org/10.1177/014107688908201209|Sp=70|référence_Sp=https://doi.org/10.1177/014107688908201209|PLR=1,7|référence_PLR=https://doi.org/10.1177/014107688908201209}}
** Un {{Signe clinique|nom=érythème (signe clinique)|affichage=érythème, pâleur, couleur bleu|Se=35|référence_Se=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107|Sp=87|référence_Sp=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107|PLR=2,8|référence_PLR=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107|NLR=0,7|référence_NLR=https://doi.org/10.1177/0272989x9701700107}}.
** Il est également important de rechercher des complications, notamment une cellulite ou de la gangrène infectée.
* {{Examen clinique|nom=Examen cardiovasculaire}}: à la recherche de souffle ou de signes d'insuffisance cardiaque (la MCAS étant très co-morbide).
* {{Examen clinique|nom=Examen abdominal}}: à la recherche d'un souffle abdominale, évocateur d'une MAP aorto-iliaque.
<gallery>
Fichier:Arterial ulcer peripheral vascular disease.jpg|Ulcère artériel.
Fichier:NecrosisDuetoPAD.jpg|Une nécrose secondaire à une MAP avancée
Fichier:GangreneFoot.JPG|Une gangrène sèche secondaire à une MAP avancée
</gallery>


À l'examen physique, les patients atteints d'AOMI peuvent avoir des pouls des membres inférieurs diminués ou absents. Ce résultat peut être confirmé par l'indice cheville-bras (IPS), une mesure objective au chevet du patient de la perfusion artérielle des membres inférieurs. Comme son nom l'indique, l'ABI compare la pression artérielle systolique à la cheville à la pression systolique dans le bras. Un brassard de tensiomètre manuel doit être placé juste au-dessus de la cheville tout en localisant l'artère tibiale postérieure ou l'artère pédieuse dorsale avec une sonde Doppler portative. Pendant l'écoute du signal Doppler, le brassard de tensiomètre est gonflé jusqu'à ce qu'il efface le signal Doppler. Lorsque le brassard se dégonfle lentement, la pression à laquelle le signal Doppler revient est enregistrée comme pression systolique de la cheville. Les mêmes étapes sont répétées pour l'autre artère pédieuse et l'autre jambe. De même, la pression brachiale peut être mesurée avec un brassard de tensiomètre sur le haut du bras et une sonde Doppler positionnée sur l'artère radiale ou ulnaire au niveau du poignet. L'IPS est la pression systolique la plus élevée mesurée à chaque cheville divisée par la plus élevée des deux pressions brachiales systoliques. Un ABI normal varie de 0,9 à 1,3. L'AOMI est définie comme un IPS inférieur à 0,9 et la plupart des patients avec claudication ont un IPS compris entre 0,5 et 0,9. Les patients avec un ICB extrêmement bas (moins de 0,5) ont généralement des douleurs de repos ischémiques ou une perte de tissu. Un IPS supérieur à 1,3 indique un raidissement de la paroi artérielle qui peut survenir chez les patients diabétiques ou insuffisants rénaux. Si une pression du brassard de 250 mmHg n'efface pas le signal Doppler, l'IPS est classé comme « non compressible ». Les patients avec un ICB faussement élevé (supérieur à 1,3) ou non compressible nécessitent une imagerie alternative ou des études physiologiques pour confirmer le diagnostic de MAP.<ref name=":10">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/29863271</ref><ref name=":0" />
== Examens paracliniques ==


Une erreur courante lors de la prise d'un ABI consiste à ne pas mesurer la pression brachiale dans les deux bras. L'utilisation de la pression brachiale supérieure comme dénominateur pour les deux pressions de la cheville garantit que l'IPS ne sera pas sous-estimé chez les patients présentant une différence de pression artérielle des membres supérieurs due à une sténose de l'artère sous-clavière. D'autres mesures pour augmenter la précision de l'IPS consistent à faire reposer le patient en décubitus dorsal pendant au moins 5 minutes pour permettre à sa tension artérielle de se stabiliser et à choisir un brassard de tension artérielle de taille appropriée. Le bladder la longueur du brassard doit être de 80 % et la largeur de 40 % de la circonférence de l'extrémité.<ref name=":0" />
=== Laboratoires ===
Il n'y a pas de tests sanguins qui peuvent être utilisés directement pour le diagnostic de MAP. Cependant, certains tests sanguins peuvent être utiles:


Les analyses de sang peuvent révéler une altération de la fonction rénale et des taux d'électrolytes anormaux. L'élévation de la CRP, des D-dimères et de l'interleukine 6 a été associée à une diminution de la tolérance à l'exercice.<ref name=":0" />
* la FSC et la CRP en cas d'infection
* un bilan lipidique pour le contrôle des facteurs de risques
* la créatinine pour dépister une maladie rénale co-morbide (comme la néphroangiosclérose).


Des études Doppler sont effectuées pour déterminer le site d'occlusion du flux sanguin et les vitesses d'écoulement. En outre, l'angioscanner et l'ARM peuvent aider à déterminer les sites d'occlusion et à déterminer si le patient est candidat à une angioplastie ou à un pontage.<ref name=":0" />
=== Pressions ===
 
Chez les patients souffrant d'ulcères, l'oxymétrie transcutanée est une méthode rapide d'évaluation de la perfusion. Enfin, un ECG peut révéler la présence d'une arythmie pouvant être à l'origine d'un événement embolique.<ref name=":0" />
 
== Approche clinique ==
Une fois que le diagnostic de maladie artérielle périphérique est clair, avec la combinaison de l'anamnèse, de l'examen physique et de l'imagerie, l'étape suivante consiste à classer la gravité de la maladie, qui déterminera à son tour les traitements nécessaires.
 
Dessous sont deux systèmes de classification pour MAP. Le premier est le Classement de Fontaine <ref>{{Citation d'un article|prénom1=R.|nom1=Fontaine|prénom2=M.|nom2=Kim|prénom3=R.|nom3=Kieny|titre=[Surgical treatment of peripheral circulation disorders]|périodique=Helvetica Chirurgica Acta|volume=21|numéro=5-6|date=1954-12|issn=0018-0181|pmid=14366554|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14366554/|consulté le=2022-09-25|pages=499–533}}</ref>. Il s'agit d'un système de classification plus ancien et qui n'est plus utilisé aussi souvent maintenant. Le second est le système de classification le plus couramment utilisé, le système de Classification de Rutherford de l'ischémie chronique menaçante des membres <ref name=":21" />. Cette classification utilise une combinaison de symptômes et de résultats d'examens paracliniques pour classer la MAP en 6 catégories. Typiquement, après le développement d'une douleur de repos, c'est-à-dire au minimum la classification de Rutherford 4, la maladie est appelée ischémie chronique menaçant les membres (anciennement ischémie critique des membres).{{Inclure une section d'une page|page=Classification de Fontaine|section=Classification}}
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|+Classification de Rutherford<ref name=":21">{{Citation d'un article|prénom1=R. B.|nom1=Rutherford|prénom2=J. D.|nom2=Baker|prénom3=C.|nom3=Ernst|prénom4=K. W.|nom4=Johnston|titre=Recommended standards for reports dealing with lower extremity ischemia: revised version|périodique=Journal of Vascular Surgery|volume=26|numéro=3|date=1997-09|issn=0741-5214|pmid=9308598|doi=10.1016/s0741-5214(97)70045-4|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9308598/|consulté le=2022-09-24|pages=517–538}}</ref>
|+
!''Grade''
!Examen
!''Category''
!Précisions
!''Clinical description''
!''Objective criteria''
|-
|-
|0
|{{Examen paraclinique|nom=Index cheville-bras|Se=90|référence_Se=https://doi.org/10.1067%2Fmva.2000.108640|Sp=98|référence_Sp=https://doi.org/10.1067%2Fmva.2000.108640}}<ref group="note">Les valeurs de Se et Sp sont pPour des sténoses hémodynamiquement significatives (> 50%).</ref><ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Kaylan N.|nom1=McClary|prénom2=Patrick|nom2=Massey|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2022|pmid=31334946|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK544226/|consulté le=2022-10-10}}</ref>
|0
|
|Asymptomatique - pas de maladie occlusive significative sur le plan hémodynamique
*Ce test est généralement le premier test à effectuer en cas de suspicion de MAP.
|Tapis roulant normal ou test d'hyperémie réactive
*Il permet une mesure objective au chevet du patient de la perfusion artérielle des membres inférieurs et compare la pression artérielle systolique à la cheville à la pression systolique dans le bras.
*Un brassard manuel doit être placé juste au-dessus de la cheville tout en localisant l'artère tibiale postérieure ou l'artère pédieuse dorsale avec une sonde Doppler portative. Pendant l'écoute du signal Doppler, le brassard de tensiomètre est gonflé jusqu'à ce qu'il efface le signal Doppler. Lorsque le brassard se dégonfle lentement, la pression à laquelle le signal Doppler revient est enregistrée comme pression systolique de la cheville. De même, la pression brachiale peut être mesurée avec un brassard de tensiomètre sur le haut du bras et une sonde Doppler positionnée sur l'artère radiale ou ulnaire au niveau du poignet
*La pression systolique la plus élevée mesurée à chaque cheville divisée par la plus élevée des deux pressions brachiales systoliques:
**>1.4: artères incompressibles dues à des calcifications (diabète et maladie rénale) - test non fiable
**0.9 - 1.3: normal
**0.5 - 0.9: bas; présente généralement une claudication
**<0.5: extrêmement bas; présente généralement une douleur au repos ou une perte de tissu
*Au cours de cet examen, la pression des orteils peut également être mesurée:
**>30 mmHg: suffisant pour cicatriser une plaie chez un patient non diabétique
**>50 mmHg: suffisant pour cicatriser une plaie chez un patient diabétique
|-
|-
|{{Examen paraclinique|nom=Test de stress|indication= Test de stress}}<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Inge I.|nom1=de Liefde|prénom2=Jan|nom2=Klein|prénom3=Jeroen J.|nom3=Bax|prénom4=Hence J. M.|nom4=Verhagen|titre=Exercise ankle brachial index adds important prognostic information on long-term out-come only in patients with a normal resting ankle brachial index|périodique=Atherosclerosis|volume=216|numéro=2|date=2011-06|issn=1879-1484|pmid=21397231|doi=10.1016/j.atherosclerosis.2010.10.051|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21397231/|consulté le=2022-11-07|pages=365–369}}</ref>
|
|
|1
* Ce test est effectué lorsqu'un patient a un index cheville-bras normal mais a des antécédents hautement suspects de MAP.
|Légère claudication
* Semblable à une maladie cardiaque où un test d'effort est nécessaire pour montrer les modifications de l'ECG, à un faible niveau de maladie, comme une claudication intermittente, une modification de l'indice cheville-bras ne sera apparente qu'avec l'exercice. Une épreuve d'effort est un index cheville-bras lors de la marche, sur un tapis roulant par exemple.
|Complète l'exercice sur tapis roulant; pression de la cheville après exercice > 50 mm Hg mais au moins 20 mm Hg inférieur à la valeur de repos
|}
 
=== Imagerie ===
{| class="wikitable"
!Examen
!Précisions
!
|-
|-
|I
|{{Examen paraclinique|nom=Duplex artériel}}<ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Ameena|nom1=Zubair|prénom2=Saran|nom2=Lotfollahzadeh|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2022|pmid=35015455|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK576430/|consulté le=2022-10-10}}</ref>
|2
|
|Claudication modérée
* Des études Doppler sont réalisées pour déterminer le site d'occlusion du flux sanguin et les vitesses d'écoulement.
|Entre les catégories 1 et 3
* Peut également être utilisé pour suivre les pontages et savoir s'ils sont patents ou non.
|
|-
|-
|{{Examen paraclinique|nom=Angio-TDM des membres inférieurs}}<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Dominik|nom1=Fleischmann|prénom2=Richard L.|nom2=Hallett|prénom3=Geoffrey D.|nom3=Rubin|titre=CT angiography of peripheral arterial disease|périodique=Journal of vascular and interventional radiology: JVIR|volume=17|numéro=1|date=2006-01|issn=1051-0443|pmid=16415129|doi=10.1097/01.RVI.0000191361.02857.DE|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16415129/|consulté le=2022-10-10|pages=3–26}}</ref>
|
|
|3
*Imagerie avec le contraste en phase artérielle.
|Claudication sévère
*Permet de voir l'anatomie vasculaire et de classer les blocages artériel pour planifier les opérations spécifiques.
|Impossible de terminer l'exercice standard sur tapis roulant et la pression de la cheville après l'exercice <50 mm Hg
*Il est important de vérifier la fonction rénale d'un patient car il existe un risque de lésion rénale induite par le contraste.
|[[Fichier:CTAngioOcclusionRtPop.jpg|néant|vignette|150x150px|Angio-TDM démontrant une occlusion de l'artère poplitée par une [[dislocation du genou]]]]
|-
|-
|II
|{{Examen paraclinique|nom=Angiographie endovasculaire|indication= Angiographie endovasculaire}}
|4
|
|Douleur de repos ischémique
* Peut être réalisée en temps réel.
|Pression de la cheville au repos < 40 mm Hg, enregistrement du volume du pouls de la cheville ou du métatarse plat ou à peine pulsatile ; pression des orteils <30 mm Hg
* Permet l'angioplastieu et la pose de stents.
|-
|[[Fichier:Angiography of the right foot with posterior tibial arteriosclerosis.jpg|néant|vignette|194x194px|Angiographie du pied droit montrant une occlusion de l'artère tibiale postérieure]]
|III
|5
|Perte tissulaire mineure - ulcère non cicatrisant, gangrène focale avec ischémie pédieuse diffuse
|Pression de la cheville au repos < 60 mm Hg, enregistrement du volume du pouls de la cheville ou du métatarse plat ou à peine pulsatile ; pression des orteils <40 mm Hg
|-
|-
|Radiographie du genou, de la jambe, cuisse, cheville et pied
|
|
|6
*Peuvent montrer des {{Signe paraclinique|nom=calcification artérielle|affichage=calcifications artérielles}} (trouvailles fortuites).
|Perte tissulaire majeure - s'étendant au-dessus du niveau transmétatarsien, le pied fonctionnel n'est plus récupérable
*Les radiographies ne sont pas des examens indiqués dans l'investigation de la MAP.
|Identique à la catégorie 5
|[[Fichier:Arterial calcifications in peripheral vascular disease, L.png|vignette|Calcifications artérielles|alt=|néant|230x230px]]
|}
|}


Il existe d'autres systèmes de classification qui font partie de l'approche clinique de la MAP, tels que les classifications WIfI et GLASS. Cependant, comme ceux-ci sont utilisés pour déterminer le traitement approprié, ils seront discutés dans la section traitement ci-dessous.<ref name=":22">{{Citation d'un article|langue=English|prénom1=Joseph L.|nom1=Mills|prénom2=Michael S.|nom2=Conte|prénom3=David G.|nom3=Armstrong|prénom4=Frank B.|nom4=Pomposelli|titre=The Society for Vascular Surgery Lower Extremity Threatened Limb Classification System: Risk stratification based on Wound, Ischemia, and foot Infection (WIfI)|périodique=Journal of Vascular Surgery|volume=59|numéro=1|date=2014-01-01|issn=0741-5214|issn2=1097-6809|pmid=24126108|doi=10.1016/j.jvs.2013.08.003|lire en ligne=https://www.jvascsurg.org/article/S0741-5214(13)01515-2/abstract|consulté le=2022-09-25|pages=220–234.e2}}</ref>
== Approche clinique ==
==Diagnostic==
Le diagnostic de la MAP est établi avec l'anamnèse, l'examen physique et l'ITB. Compte tenu des complications possibles associées à la MAP, il est alors important d'examiner les plaies ou les infections qui nécessitent un traitement urgent.  
 
Une MAP peut-être asymptomatique et le patient peut claudiquer sur d'autres pathologies comme les hernies lombaires, sténoses spinales et autres problèmes musculosquelettiques limitant la marche. Il faut également questionnaire les maladies rhumatologiques comme une vasculite.


Le diagnostic du maladie arterielle peripherique infra-iliac est établi avec la combination de la présentation clinique, un examen physique et les examens paracliniques, principalement les ABIs. Après le diagnostic, la classification de la gravité de la maladie est nécessaire pour délimiter les traitements nécessaires (voir approche clinique ci-dessus).
==Diagnostic différentiel==
==Diagnostic différentiel==
Les diagnostics différentiels de la maladie artérielle périphérique sont principalement composés d'entités qui imitent la douleur de la claudication; troubles musculo-squelettiques et neurologiques.
Les diagnostics différentiels de la maladie artérielle périphérique sont principalement composés d'entités qui imitent la douleur de la claudication, soit des troubles musculo-squelettiques et neurologiques tels que: <ref name=":0" /><ref name=":5" /><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Matthew K.|nom1=Walsworth|prénom2=Rob|nom2=de Bie|prénom3=Stephen F.|nom3=Figoni|prénom4=Jessica B.|nom4=O'Connell|titre=Peripheral Artery Disease: What You Need to Know|périodique=The Journal of Orthopaedic and Sports Physical Therapy|volume=47|numéro=12|date=2017-12|issn=1938-1344|pmid=28992768|doi=10.2519/jospt.2017.7442|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28992768/|consulté le=2022-09-16|pages=957–964}}</ref>
Une bonne anamnèse et un examen physique permettent généralement de poser le diagnostic, et avec les examens paracliniques c'est très clair, cependant les diagnostics différentiels doivent tout de même être envisagés. Il s'agit principalement de problèmes musculo-squelettiques et neurologiques, tels que: <ref name=":0" /><ref name=":5" /><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Matthew K.|nom1=Walsworth|prénom2=Rob|nom2=de Bie|prénom3=Stephen F.|nom3=Figoni|prénom4=Jessica B.|nom4=O'Connell|titre=Peripheral Artery Disease: What You Need to Know|périodique=The Journal of Orthopaedic and Sports Physical Therapy|volume=47|numéro=12|date=2017-12|issn=1938-1344|pmid=28992768|doi=10.2519/jospt.2017.7442|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28992768/|consulté le=2022-09-16|pages=957–964}}</ref>
*la {{Diagnostic différentiel|nom= sciatalgie}}
*{{Diagnostic différentiel|nom= Sciatique}}
*les troubles lombo-sacrés: {{Diagnostic différentiel|nom=hernie discale lombaire}}, {{Diagnostic différentiel|nom=sténose spinale}} (peuvent causer des douleurs dans les jambes lors de la marche en raison de la claudication neurogénique)
*{{Diagnostic différentiel|nom=Radiculopathie}}
*une {{Diagnostic différentiel|nom=gonarthose}} ou une {{Diagnostic différentiel|nom=arthrose de la cheville}}
*{{Diagnostic différentiel|nom=Troubles lombo-sacrés}}
*une {{Diagnostic différentiel|nom=neuropathie périphérique}}
*{{Diagnostic différentiel|nom=Arthrose des membres inférieurs}}
*un {{Diagnostic différentiel|nom=syndrome chronique des loges}}
*{{Diagnostic différentiel|nom=Neuropathies périphériques}}
* un {{Diagnostic différentiel|nom=kyste de Baker}}
*{{Diagnostic différentiel|nom=Syndrome chronique des loges}}
* une {{Diagnostic différentiel|nom=thrombose veineuse profonde du membre inférieur}}
* {{Diagnostic différentiel|nom=Kyste de Baker symptomatique}}
* une {{Diagnostic différentiel|nom=insuffisance veineuse}}
*{{Diagnostic différentiel|nom=Lombalgie}}
*une {{Diagnostic différentiel|nom=thromboangéite oblitérante}}
*{{Diagnostic différentiel|nom=Thrombose veineuse profonde du membre inférieur}}
* une {{Diagnostic différentiel|nom=thrombophlébite superficielle du membre inférieur}}
*{{Diagnostic différentiel|nom=Insuffisance veineuse}}
* un {{Diagnostic différentiel|nom=phénomène de Raynaud}}.
*{{Diagnostic différentiel|nom=Thromboangéite oblitérante}}
*{{Diagnostic différentiel|nom=Thrombophlébite superficielle}}
*{{Diagnostic différentiel|nom=Raynaud phénomène}}
Bien que nous nous concentrions sur la MAP dans cet article, il est important de noter qu'il existe des causes vasculaires périphériques plus rares de claudication qui justifient une consultation en chirurgie vasculaire. Ceux-ci inclus:<ref name=":5" />


* {{Diagnostic différentiel|nom=Coarctation congénitale et acquise de l'aorte}}
Il existe des causes vasculaires périphériques plus rares de claudication qui justifient une consultation en chirurgie vasculaire. Ceux-ci inclus:<ref name=":5" />
* {{Diagnostic différentiel|nom=Endofibrose de l'artère iliaque externe (syndrome de l'artère iliaque chez les cyclistes)}}
* une {{Diagnostic différentiel|nom=coarctation congénitale et acquise de l'aorte}}
* {{Diagnostic différentiel|nom=Dysplasie fibromusculaire}}
* une {{Diagnostic différentiel|nom=endofibrose de l'artère iliaque externe}} (syndrome de l'artère iliaque chez les cyclistes)
* {{Diagnostic différentiel|nom=Anévrisme poplité (avec thromboembolie secondaire)}}
* une {{Diagnostic différentiel|nom=dysplasie fibromusculaire}}
* {{Diagnostic différentiel|nom=Piégeage poplité}}
* un {{Diagnostic différentiel|nom=anévrisme poplité}} (avec thromboembolie secondaire)
* {{Diagnostic différentiel|nom=Tumeurs vasculaires primitives}}
* un {{Diagnostic différentiel|nom=piégeage poplité}}
* {{Diagnostic différentiel|nom=Traumatisme ou blessure par irradiation}}
* des {{Diagnostic différentiel|nom=tumeurs vasculaires}}
* de la {{Diagnostic différentiel|nom=radiothérapie}}.


==Traitement==
==Traitement==


Le traitement de la maladie artérielle périphérique dépend fortement de la gravité de la maladie. Cette page discutera donc du traitement en fonction de la classification de la maladie, similaire à la classification CLTI discutée ci-dessus.
Le traitement de la MAP dépend de la gravité de la maladie et de la manière dont elle est classée en fonction de cette gravité.  


=== Maladie Asymptomatique ===
Dessous sont deux systèmes de classification pour MAP. Le premier est le Classement de Fontaine <ref>{{Citation d'un article|prénom1=R.|nom1=Fontaine|prénom2=M.|nom2=Kim|prénom3=R.|nom3=Kieny|titre=[Surgical treatment of peripheral circulation disorders]|périodique=Helvetica Chirurgica Acta|volume=21|numéro=5-6|date=1954-12|issn=0018-0181|pmid=14366554|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14366554/|consulté le=2022-09-25|pages=499–533}}</ref>. Il s'agit d'un système de classification plus ancien et qui n'est plus utilisé aussi souvent maintenant. Le second est le système de classification le plus couramment utilisé, le système de Classification de Rutherford de l'ischémie chronique menaçante des membres <ref name=":21">{{Citation d'un article|prénom1=R. B.|nom1=Rutherford|prénom2=J. D.|nom2=Baker|prénom3=C.|nom3=Ernst|prénom4=K. W.|nom4=Johnston|titre=Recommended standards for reports dealing with lower extremity ischemia: revised version|périodique=Journal of Vascular Surgery|volume=26|numéro=3|date=1997-09|issn=0741-5214|pmid=9308598|doi=10.1016/s0741-5214(97)70045-4|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9308598/|consulté le=2022-09-24|pages=517–538}}</ref>. Cette classification utilise une combinaison de symptômes et de résultats d'examens paracliniques pour classer la MAP en 6 catégories. Typiquement, après le développement d'une douleur de repos, c'est-à-dire au minimum la classification de Rutherford 4, la maladie est appelée ischémie chronique menaçant les membres (anciennement ischémie critique des membres).
Comme nous le verrons ci-dessous, il n'existe aucune preuve démontrant l'avantage du dépistage de la MAP asymptomatique. En effet, les avantages du dépistage ne l'emportent pas sur les inconvénients, en partie parce que les interventions pour les maladies asymptomatiques ne se sont pas avérées bénéfiques. Cela étant dit, étant donné que la MAP est une maladie athéroscléreuse, ces patients seront probablement atteints d'athérosclérose et de maladie cardiaque. Il y a une discussion en cours sur l'opportunité d'initier ou non une modification des facteurs de risque d'athérosclérose chez ces patients (si ce n'est déjà fait), et en fin de compte, cela doit être une discussion entre le fournisseur de soins de santé et le patient.<ref name=":24">{{Citation d'un article|langue=English|prénom1=Michael S.|nom1=Conte|prénom2=Frank B.|nom2=Pomposelli|prénom3=Daniel G.|nom3=Clair|prénom4=Patrick J.|nom4=Geraghty|titre=Society for Vascular Surgery practice guidelines for atherosclerotic occlusive disease of the lower extremities: Management of asymptomatic disease and claudication|périodique=Journal of Vascular Surgery|volume=61|numéro=3|date=2015-03-01|issn=0741-5214|issn2=1097-6809|pmid=25638515|doi=10.1016/j.jvs.2014.12.009|lire en ligne=https://www.jvascsurg.org/article/S0741-5214(14)02284-8/abstract|consulté le=2022-09-28|pages=2S–41S.e1}}</ref><ref name=":25" />


=== La Claudication Intermittente<ref name=":5" /><ref name=":24" /> ===
{{Inclure une section d'une page|page=Classification de Fontaine|section=Classification}}
Ce niveau de maladie limite principalement la capacité fonctionnelle du patient et ne menace pas directement le membre (autre que l'évolution naturelle de cette maladie vers une aggravation). Par conséquent, les objectifs du traitement seront d'améliorer la capacité fonctionnelle des patients ainsi que d'assurer une bonne modification du risque afin de limiter l'évolution de la maladie. La modification des facteurs de risque est également nécessaire en raison du fait, comme mentionné ci-dessus, que ces patients sont souvent comorbides avec une coronaropathie et une maladie de l'artère carotide et souffrent d'une mortalité élevée par infarctus du myocarde et accidents vasculaires cérébraux. Par conséquent, la modification des facteurs de risque d'athérosclérose peut également réduire ces sources de mortalité.<ref name=":23" />
{{Inclure une section d'une page|page=Classification de Rutherford|section=Classification}}


Bien qu'une revue approfondi de la réduction des facteurs de risque sorte du cadre de cet article, voici des concepts importants et la pharmacothérapie connexe qui sont essentiels à la modification des facteurs de risque pour la PAM:
=== Maladie asymptomatique ===
Il n'existe aucune preuve démontrant l'avantage du dépistage de la MAP asymptomatique. Lorsque la MAP est causée par l'athérosclérose (ces patients seront probablement atteints de MCAS également) <ref name=":24">{{Citation d'un article|langue=English|prénom1=Michael S.|nom1=Conte|prénom2=Frank B.|nom2=Pomposelli|prénom3=Daniel G.|nom3=Clair|prénom4=Patrick J.|nom4=Geraghty|titre=Society for Vascular Surgery practice guidelines for atherosclerotic occlusive disease of the lower extremities: Management of asymptomatic disease and claudication|périodique=Journal of Vascular Surgery|volume=61|numéro=3|date=2015-03-01|issn=0741-5214|issn2=1097-6809|pmid=25638515|doi=10.1016/j.jvs.2014.12.009|lire en ligne=https://www.jvascsurg.org/article/S0741-5214(14)02284-8/abstract|consulté le=2022-09-28|pages=2S–41S.e1}}</ref><ref name=":25" />:
 
* prendre en charge les facteurs de risques de la MAP
* discuter avec le patient la pertinence d'initier une statine.
 
=== Claudication intermittente ===
Ce niveau de maladie limite principalement la capacité fonctionnelle du patient et ne menace pas directement le membre (autre que l'évolution naturelle de cette maladie vers une aggravation). Par conséquent, les objectifs du traitement seront d'améliorer la capacité fonctionnelle des patients ainsi que d'assurer une bonne modification du risque afin de limiter l'évolution de la maladie.
 
La modification des facteurs de risque est également nécessaire en raison du fait que ces patients sont souvent comorbides avec une coronaropathie et une maladie de l'artère carotide et souffrent d'une mortalité élevée par infarctus du myocarde et accidents vasculaires cérébraux. Par conséquent, la modification des facteurs de risque d'athérosclérose peut également réduire ces sources de mortalité:<ref name=":5" /><ref name=":24" /><ref name=":23">{{Citation d'un article|prénom1=D. L.|nom1=Clement|prénom2=H.|nom2=Boccalon|prénom3=J.|nom3=Dormandy|prénom4=I.|nom4=Durand-Zaleski|titre=A clinical approach to the management of the patient with coronary (Co) and/or carotid (Ca) artery disease who presents with leg ischaemia (Lis)|périodique=International Angiology: A Journal of the International Union of Angiology|volume=19|numéro=2|date=2000-06|issn=0392-9590|pmid=10905794|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10905794/|consulté le=2022-09-28|pages=97–125}}</ref>


* Arrêt du tabac
* Arrêt du tabac
* Sevrage tabagique
* Traitement de la {{Traitement pharmacologique|nom=Statines|dose=|units=|frequency=|route=|duration=|affichage=dyslipidémie}}
* Traitement de la dyslipidémie
** Cholestérol à lipoprotéines de basse densité à <2,6 mmol/L ou à <1,8 mmol/L chez les personnes à très haut risque<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Scott M.|nom1=Grundy|prénom2=James I.|nom2=Cleeman|prénom3=Merz C. Noel|nom3=Bairey|prénom4=H. Bryan|nom4=Brewer|titre=Implications of Recent Clinical Trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III Guidelines|périodique=Journal of the American College of Cardiology|volume=44|numéro=3|date=2004-08-04|doi=10.1016/j.jacc.2004.07.001|lire en ligne=https://www.jacc.org/doi/abs/10.1016/j.jacc.2004.07.001|consulté le=2022-09-28|pages=720–732}}</ref>
* Optimisation diabétique
* Optimisation diabétique
* Gestion de la tension artérielle
* Gestion de la tension artérielle
** Les bêta-bloquants et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine peuvent être indiqués
* Thérapie antiplaquettaire:
* Thérapie antiplaquettaire
**{{Traitement pharmacologique|nom=Acide acétylsalicylique|dose=80|units=mg|frequency=DIE|route=PO|duration=}} ({{Traitement pharmacologique|nom=Clopidogrel|dose=75|units=mg|frequency=DIE|route=PO|duration=}} en alternative; warfarine non indiquée)
** Aspirine (clopidogrel en alternative)
{{Collaboration interprofessionnelle
** Warfarine non indiquée
| titre1 = Maladie vasculaire périphérique (programme d'exercices)
| spécialités1 =
}}


L'autre composante de la prise en charge à ce stade de la maladie est l'amélioration de la capacité fonctionnelle. La thérapie de base pour cela est la thérapie par l'exercice. Bien qu'aider l'incapacité des patients à marcher avec la marche puisse être contre-intuitif, il s'agit d'une méthode bien étudiée et éprouvée. Le mécanisme n'est pas entièrement clair, car il améliore généralement la capacité fonctionnelle sans modifier l'ABI. Cependant, certaines réflexions sur le mécanisme incluent l'élargissement des vaisseaux collatéraux existants, l'angiogenèse induite par l'exercice, l'augmentation de la vasodilatation dépendante de l'endothélium de l'oxyde nitrique de la microcirculation, l'amélioration de la bioénergétique du muscle squelettique et l'amélioration de l'hémorrhéologie. La durée idéale de cette thérapie est de 30 à 60 minutes 3 fois par semaine sur une durée de 3 à 6 mois (de manière structurée, qui se poursuivrait indéfiniment de manière non structurée par la suite si cela s'avérait utile). De plus, il est nécessaire que les patients subissent une claudication pendant la thérapie, car ce paramètre s'est avéré être un élément clé dans le mécanisme de la thérapie par l'exercice. Bien qu'un programme d'exercices supervisés avec accès à un tapis roulant soit idéal, cela n'est sans aucun doute pas réalisable pour tous les patients. Néanmoins, si les patients atteignent ces repères, il a été prouvé que cela améliore leur capacité fonctionnelle.  
L'autre composante de la prise en charge à ce stade de la maladie est l'amélioration de la capacité fonctionnelle. La thérapie de base est un {{Traitement|nom=Maladie vasculaire périphérique (programme d'exercices)|dose=|units=|frequency=|route=|duration=|affichage=programme d'exercice}}<ref group="note">Certaines réflexions sur le mécanisme incluent l'élargissement des vaisseaux collatéraux existants, l'angiogenèse induite par l'exercice, l'augmentation de la vasodilatation dépendante de l'endothélium de l'oxyde nitrique de la microcirculation, l'amélioration de la bioénergétique du muscle squelettique et l'amélioration de l'hémorrhéologie.</ref>. 
 
* La durée idéale de cette thérapie est de 30 à 60 minutes 3 fois par semaine sur une durée de 3 à 6 mois.
* Les patients doivent subir de la claudication pendant la thérapie<ref group="note">Ce paramètre est un élément clé dans le mécanisme de la thérapie par l'exercice.</ref>.
* Bien qu'un programme d'exercices supervisés avec accès à un tapis roulant soit idéal, cela n'est sans aucun doute pas réalisable pour tous les patients.


Il existe d'autres médicaments qui peuvent être utilisés pour améliorer la capacité fonctionnelle. Cependant, bon nombre d'entre eux ne sont pas disponibles au Canada et ne sont donc pas du tout disponibles pour nos patients, ou à un prix raisonnable. Voici une liste non exhaustive:
Il existe d'autres médicaments qui peuvent être utilisés pour améliorer la capacité fonctionnelle. Cependant, bon nombre d'entre eux ne sont pas disponibles au Canada et ne sont donc pas du tout disponibles pour nos patients, ou à un prix raisonnable. Voici une liste non exhaustive:


* Cilostazol
* {{Traitement pharmacologique|nom=Cilostazol|dose=|units=|frequency=|route=|duration=}}
* Naftidrofuryl
*{{Traitement pharmacologique|nom=Naftidrofuryl|dose=|units=|frequency=|route=|duration=}}
* Pentoxifylline
*{{Traitement pharmacologique|nom=Pentoxifylline|dose=400|units=mg|frequency=TID|route=PO}} (prend généralement 2 à 4 semaines pour commencer à fonctionner).
 
=== Ischémie Chronique Menaçant les Membres<ref name=":5" /> ===
Une fois que la maladie atteint cette gravité, alors que l'objectif est toujours d'améliorer la capacité fonctionnelle, il existe maintenant un risque pour le membre et il faut donc le gérer, généralement avec une forme de revascularisation opératoire. Le choix de la méthode de revascularisation est très complexe. Cependant, il existe certains outils validés qui peuvent être utilisés pour aider dans ce processus de prise de décision, qui seront discutés ci-dessous. Les options de revascularisation comprennent la chirurgie ouverte, la chirurgie endovasculaire ou un hybride des deux.
 
Étant donné que ce stade de la maladie peut également entraîner une perte de tissu sous forme d'ulcères, il est également important de traiter ces ulcères. Avant la revascularisation, les objectifs du traitement consistent à s'assurer que l'ulcère ne s'aggrave pas, ne s'infecte pas, à traiter l'infection si elle est présente... Bien que vous vouliez bien sûr guérir l'ulcère, avant la revascularisation, cela peut être difficile en raison du manque d'un flux sanguin suffisant vers l'ulcère, c'est pourquoi après la revascularisation, il y a plus de chances que cet objectif puisse être atteint. Dans l'ensemble, le traitement des ulcères est un sujet très complexe et au-delà de la portée de cette page.


Il y a des moments où les patients ne sont pas candidats à la revascularisation malgré une maladie grave. Cela peut se produire si les comorbidités du patient l'empêchent de subir une revascularisation en toute sécurité, ou s'il a déjà subi des revascularisations sans succès et n'a plus de vaisseau cible à revasculariser. À ce stade, vous avez principalement deux options en fonction de l'état du patient. Si la douleur est stable et bien contrôlée avec des médicaments, et que la perte de tissu/lésion est stable et non infectée, alors le patient peut être pris en charge et suivi médicalement. Cependant, si la douleur n'est pas tolérable ou s'il y a une propagation incontrôlable de l'infection, l'amputation du tissu non viable doit être explorée avec les patients.
=== Ischémie chronique menaçant les membres ===
Une fois que la maladie atteint cette gravité, alors que l'objectif est toujours d'améliorer la capacité fonctionnelle, il existe maintenant un risque pour le membre et il faut donc le gérer, généralement avec une forme de revascularisation opératoire. Le choix de la méthode de revascularisation est très complexe. Les options de revascularisation comprennent la chirurgie ouverte, la chirurgie endovasculaire ou un hybride des deux.<ref name=":5" />


==== Options de Revascularisation ====
Ce stade de la maladie peut également entraîner une perte de tissu sous forme d'[[Ulcère artériel|ulcères artériels]]. Ces ulcères s'accompagnent d'un risque d'infection, de propagation et d'un risque accru de perte de membre. Avant la revascularisation, guérir les ulcères peut être difficile en raison du manque d'un flux sanguin suffisant vers l'ulcère, c'est pourquoi après la revascularisation, il y a plus de chances que cet objectif puisse être atteint.<ref name=":5" />


===== Endovasculaire =====
Il y a des moments où les patients ne sont pas candidats à la revascularisation malgré une maladie grave.


===== Ouverte =====
* Les comorbidités du patient l'empêchent de subir une revascularisation en toute sécurité.
* Déjà subi des revascularisations sans succès et n'a plus de vaisseau cible à revasculariser.


===== Hybrid =====
À ce stade, il existe principalement deux options en fonction de l'état du patient:
Depends on anatomy but discuss basic endo and open options  


L'angioplastie par ballonnet ou la mise en place d'un stent offre une option de traitement percutané peu invasif pour les patients présentant des symptômes de MAP qui ne répondent pas à l'exercice ou à la thérapie médicale. Ces traitements endovasculaires donnent les meilleurs résultats lorsqu'ils sont appliqués sur des lésions occlusives focales des artères iliaques et fémorales superficielles. Le succès technique et la durabilité du traitement endovasculaire diminuent chez les patients présentant des occlusions totales de segments longs et une artériopathie occlusive sous-poplitée. Étant donné que l'AOMI ne représente généralement pas une condition mortelle ou menaçante pour les membres, la chirurgie doit être réservée à des patients hautement sélectionnés qui présentent des symptômes importants malgré un traitement par thérapie non invasive et endovasculaire. Les options chirurgicales pour l'AOMI comprennent des greffes de pontage pour détourner le flux autour du blocage ou une endartériectomie pour éliminer par segment la plaque obstructive.
# Douleur stable et bien contrôlée avec des médicaments, perte de tissu/lésion stable et non infectée: prise en charge et suivi médical.
# Douleur pas tolérable ou propagation incontrôlable de l'infection provoquant des tissus non viables: l'amputation doit être explorée avec les patients.<ref name=":5" />


=== ''<u>WIfI</u>'' & GLASS <u><ref name=":22" /></u><ref name=":11">{{Citation d'un article|prénom1=Michael S.|nom1=Conte|prénom2=Andrew W.|nom2=Bradbury|prénom3=Philippe|nom3=Kolh|prénom4=John V.|nom4=White|titre=Global vascular guidelines on the management of chronic limb-threatening ischemia|périodique=Journal of Vascular Surgery|volume=69|numéro=6S|date=2019-06|issn=1097-6809|pmid=31159978|pmcid=8365864|doi=10.1016/j.jvs.2019.02.016|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31159978/|consulté le=2022-09-29|pages=3S–125S.e40}}</ref>===
=== Planification du Traitement ===
Il existe de nombreuses méthodes différentes que les chirurgiens vasculaires utilisent pour aider à planifier le traitement, cet article se concentrera sur deux systèmes validés de la Society for Vascular Surgery.
Il existe de nombreuses méthodes différentes que les chirurgiens vasculaires utilisent pour aider à planifier le traitement, cet article se concentrera sur deux systèmes validés de la Society for Vascular Surgery.


==== "WIfI" Classification<ref name=":22" /> ====
==== WIfI ====
[[Fichier:Schéma d'interprétation des risques - avantages de la classification WIfI de la Society for Vascular Surgery.png|vignette|Schéma d'interprétation des risques - avantages de la classification WIfI de la Society for Vascular Surgery]]
Le système de classification "WIfI" est un système de stratification des risques créé par la Society for Vascular Surgery. Il prend en compte la plaie, l'ischémie et l'infection du pied des patients. Chacun de ces trois aspects est noté en fonction de certains aspects, comme indiqué ci-dessous dans les tableaux. Ensuite, la combinaison de ces grades peut être utilisée pour déterminer l'estimation du risque d'amputation à 1 an, et l'estimation de la probabilité du bénéfice/nécessité de la revascularisation. Il s'agit d'un outil très utile et normalisé qui peut aider à déterminer le risque du patient et le besoin d'intervention.<ref name=":22">{{Citation d'un article|langue=English|prénom1=Joseph L.|nom1=Mills|prénom2=Michael S.|nom2=Conte|prénom3=David G.|nom3=Armstrong|prénom4=Frank B.|nom4=Pomposelli|titre=The Society for Vascular Surgery Lower Extremity Threatened Limb Classification System: Risk stratification based on Wound, Ischemia, and foot Infection (WIfI)|périodique=Journal of Vascular Surgery|volume=59|numéro=1|date=2014-01-01|issn=0741-5214|issn2=1097-6809|pmid=24126108|doi=10.1016/j.jvs.2013.08.003|lire en ligne=https://www.jvascsurg.org/article/S0741-5214(13)01515-2/abstract|consulté le=2022-09-25|pages=220–234.e2}}</ref>
Le système de classification "WIfI" est un système de stratification des risques créé par la Society for Vascular Surgery. Il prend en compte la plaie, l'ischémie et l'infection du pied des patients. Chacun de ces trois aspects est noté en fonction de certains aspects, comme indiqué ci-dessous dans les tableaux. Ensuite, la combinaison de ces grades peut être utilisée pour déterminer l'estimation du risque d'amputation à 1 an, et l'estimation de la probabilité du bénéfice/nécessité de la revascularisation. Il s'agit d'un outil très utile et normalisé qui peut aider à déterminer le risque du patient et le besoin d'intervention.
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
{| class="wikitable"
|+Classification des plaies (W) WIfI de la Société de chirurgie vasculaire
|+Classification des plaies WIfI de la Société de chirurgie vasculaire
!Grade
!Grade
!Ulcère  
!Ulcère
!Gangrène
!Gangrène
|-
|-
|0
|0
|Pas d'ulcère  
|Pas d'ulcère
|Pas de gangrène
|Pas de gangrène
|-
|-
Ligne 279 : Ligne 276 :
|-
|-
|1
|1
|Petit(s) ulcère(s) peu profond(s) sur la partie distale de la jambe ou du pied ; pas d'os exposé, sauf si limité à la phalange distale  
|Petit(s) ulcère(s) peu profond(s) sur la partie distale de la jambe ou du pied ; pas d'os exposé, sauf si limité à la phalange distale
|Pas de gangrène
|Pas de gangrène
|-
|-
Ligne 285 : Ligne 282 :
|-
|-
|2
|2
|Ulcère plus profond avec os, articulation ou tendon exposés ; n'impliquant généralement pas le talon ; ulcère peu profond du talon, sans atteinte calcanéenne  
|Ulcère plus profond avec os, articulation ou tendon exposés ; n'impliquant généralement pas le talon ; ulcère peu profond du talon, sans atteinte calcanéenne
|Modifications gangréneuses limitées aux doigts
|Modifications gangréneuses limitées aux doigts
|-
|-
Ligne 291 : Ligne 288 :
|-
|-
|3
|3
|Ulcère étendu et profond touchant l'avant-pied et/ou le médio-pied ; ulcère du talon profond et de pleine épaisseur ± atteinte calcanéenne  
|Ulcère étendu et profond touchant l'avant-pied et/ou le médio-pied ; ulcère du talon profond et de pleine épaisseur ± atteinte calcanéenne
|Gangrène étendue impliquant l'avant-pied et/ou le médio-pied ; nécrose du talon pleine épaisseur ± atteinte calcanéenne
|Gangrène étendue impliquant l'avant-pied et/ou le médio-pied ; nécrose du talon pleine épaisseur ± atteinte calcanéenne
|-
|-
| colspan="3" |Description clinique : perte tissulaire importante récupérable uniquement avec une reconstruction complexe du pied ou une MAT non traditionnelle (Chopart ou Lisfranc) ; couverture par lambeau ou prise en charge complexe de la plaie nécessaire pour un grand défaut des tissus mous
| colspan="3" |Description clinique : perte tissulaire importante récupérable uniquement avec une reconstruction complexe du pied ou une MAT non traditionnelle (Chopart ou Lisfranc) ; couverture par lambeau ou prise en charge complexe de la plaie nécessaire pour un grand défaut des tissus mous
|}
|}
{| class="wikitable"
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
|+Classification de l'ischémie WIfI de la Society for Vascular Surgery
|+Classification de l'ischémie (I) WIfI de la Society for Vascular Surgery
!Grade
!Grade
!ABI
!ABI
Ligne 323 : Ligne 320 :
|<30 mm Hg
|<30 mm Hg
|}
|}
{| class="wikitable"
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
|+Classification des infections du pied WIfI de la Society for Vascular Surgery
|+Classification des infections du pied (fI) WIfI de la Society for Vascular Surgery
!Manifestation clinique de l'infection
!Manifestation clinique de l'infection
!Grade
!Grade
Ligne 371 : Ligne 368 :
|Sévère
|Sévère
|}
|}
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
|+Estimation du risque d'amputation à 1 an pour chaque combinaison
!
! colspan="4" |Ischémie-0
! colspan="4" |Ischémie-1
! rowspan="6" |
! colspan="4" |Ischémie-2
! colspan="4" |Ischémie-3
|-
|W-0
|TB
|TB
|B
|M
|TB
|B
|M
|H
|B
|B
|M
|H
|B
|M
|M
|H
|-
|W-1
|TB
|TB
|B
|M
|TB
|B
|M
|H
|B
|M
|H
|H
|M
|M
|H
|H
|-
|W-2
|B
|B
|M
|H
|M
|M
|H
|H
|M
|H
|H
|H
|H
|H
|H
|H
|-
|W-3
|M
|M
|H
|H
|H
|H
|H
|H
|H
|H
|H
|H
|H
|H
|H
|H
|-
|
|fI-0
|fI-1
|fI-2
|fI-3
|fI-0
|fI-1
|fI-2
|fI-3
|fI-0
|fI-1
|fI-2
|fI-3
|fI-0
|fI-1
|fI-2
|fI-3
|-
| colspan="18" |Très faible = TB = stade clinique 1


==== "GLASS" Classification<ref name=":11" /> ====
Bas = B = stade clinique 2


==Suivi==
Modéré = M = Stade clinique 3
Le suivi de ces patients dépend fortement de la gravité de la maladie et de la présence ou non d'interventions.<ref name=":18">{{Citation d'un article|prénom1=R. Eugene|nom1=Zierler|prénom2=William D.|nom2=Jordan|prénom3=Brajesh K.|nom3=Lal|prénom4=Firas|nom4=Mussa|titre=The Society for Vascular Surgery practice guidelines on follow-up after vascular surgery arterial procedures|périodique=Journal of Vascular Surgery|volume=68|numéro=1|date=2018-07|issn=1097-6809|pmid=29937033|doi=10.1016/j.jvs.2018.04.018|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29937033/|consulté le=2022-09-15|pages=256–284}}</ref><ref name=":19" /><ref name=":20">{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Marie D.|nom1=Gerhard-Herman|prénom2=Heather L.|nom2=Gornik|prénom3=Coletta|nom3=Barrett|prénom4=Neal R.|nom4=Barshes|titre=2016 AHA/ACC Guideline on the Management of Patients With Lower Extremity Peripheral Artery Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines|périodique=Journal of the American College of Cardiology|volume=69|numéro=11|date=2017-03-21|issn=0735-1097|doi=10.1016/j.jacc.2016.11.007|lire en ligne=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0735109716369029|consulté le=2022-09-16|pages=e71–e126}}</ref>


=== Maladie Asymptomatique ===
Élevé = H = Stade clinique 4
Compte tenu de l'évolution naturelle de la maladie artérielle périphérique qui s'aggrave avec le temps, un suivi est sans aucun doute nécessaire. Cependant, il n'y a aucune preuve claire pour suggérer à quelle fréquence ce suivi devrait être. De plus, il n'existe actuellement aucune preuve convaincante suggérant que des ABI en série devraient être pratiquées sur ces patients non plus. Cependant, il a été suggéré que les patients présentant un risque plus élevé de progression soient suivis de plus près. Bien sûr, il est important de s'assurer que le patient se sente à l'aise pour retourner à la clinique si des symptômes se développent. Il est également important de toujours conseiller le sevrage tabagique et d'assurer une prise en charge médicale optimale.<ref name=":19">{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Conte|nom1=Ms|prénom2=Pomposelli|nom2=Fb|prénom3=Clair|nom3=Dg|prénom4=Geraghty|nom4=Pj|titre=Society for Vascular Surgery practice guidelines for atherosclerotic occlusive disease of the lower extremities: management of asymptomatic disease and claudication|périodique=Journal of vascular surgery|volume=61|numéro=3 Suppl|date=2015 Mar|issn=1097-6809|pmid=25638515|doi=10.1016/j.jvs.2014.12.009|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25638515/|consulté le=2022-09-15}}</ref>
|}
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
|+Estimation de la probabilité du bénéfice/nécessité de la revascularisation (en supposant que l'infection peut être contrôlée en premier)
!
! colspan="4" |Ischémie-0
! colspan="4" |Ischémie-1
! rowspan="6" |
! colspan="4" |Ischémie-2
! colspan="4" |Ischémie-3
|-
|W-0
|TB
|TB
|TB
|TB
|TB
|B
|B
|M
|B
|B
|M
|M
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|H
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|-
|W-1
|TB
|TB
|TB
|TB
|B
|M
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|W-2
|TB
|TB
|TB
|TB
|M
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|H
|H
|H
|H
|H
|H
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|-
|W-3
|TB
|TB
|TB
|TB
|M
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|H
|H
|H
|H
|H
|H
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|-
|
|fI-0
|fI-1
|fI-2
|fI-3
|fI-0
|fI-1
|fI-2
|fI-3
|fI-0
|fI-1
|fI-2
|fI-3
|fI-0
|fI-1
|fI-2
|fI-3
|-
| colspan="18" |Très faible = TB = stade clinique 1


=== Maladie Symptomatique ===
Bas = B = stade clinique 2
Cette section traitera du suivi de la claudication sans plan d'intervention actuel, ainsi que des affections plus graves qui n'ont pas subi de revascularisation en raison d'un risque élevé d'intervention. Il n'y a pas de lignes directrices, mais les patients qui participent à la thérapie par la marche doivent être suivis à un intervalle convenu entre le patient et le médecin. Pour les patients présentant un risque élevé de progression vers une maladie pouvant nécessiter une intervention, ou une maladie grave avec un risque élevé d'intervention, un suivi plus étroit est recommandé. Bien sûr, il est toujours nécessaire de revoir les facteurs de risque modifiables, comme le tabagisme, et d'assurer une prise en charge médicale optimale. Comme pour la maladie asymptomatique, il est important que les patients sachent bien qu'ils peuvent retourner à la clinique si les symptômes s'aggravent ou si la douleur au repos ou la perte de tissu commence. La plupart des médecins suivront également avec ABI lors de visites ultérieures.<ref name=":20" />


=== Revascularisation Endovasculaire ===
Modéré = M = Stade clinique 3
Le suivi dépend de la procédure, principalement de l'anatomie et du type d'intervention. Cependant, le suivi doit généralement être effectué à 1, 3 et 6 mois, puis tous les 6 mois. Il est important non seulement d'évaluer les symptômes des patients et de faire un examen clinique approfondi (y compris l'évaluation d'une blessure notée précédemment), mais aussi d'obtenir des ABI réguliers ainsi que des duplex. Les vitesses systoliques maximales dérivées du duplex sont utiles pour indiquer s'il y a une resténose ou une occlusion, ce qui n'est pas rare, en particulier dans les maladies les plus graves.<ref name=":18" />


=== Revascularisation Ouverte ===
Élevé = H = Stade clinique 4
Bien que la fréquence dépende de la procédure exacte, le suivi commence généralement avec une évaluation initiale postopératoire précoce, puis à 3 (pas toujours nécessaire pour les pontages prothétiques sous-inguinaux ; principalement pour les pontages veineux), 6 et 12 mois, suivi d'un suivi régulier de 6 à 12 mois. Comme pour les procédures endovasculaires, une évaluation des symptômes, un examen physique (y compris l'évaluation d'une blessure notée précédemment), un ABI et un duplex sont nécessaires. L'utilisation de duplex peut aider à évaluer la perméabilité du segment artériel traité ou du pontage via la vitesse systolique maximale et le rapport de vitesse. Bien que l'interprétation spécifique des vitesses systoliques maximales sorte du cadre de cet article, le tableau ci-dessous est un exemple de la manière dont l'échodoppler peut être utilisé pour déterminer le risque de thrombose du greffon veineux sous-inguinal.<ref name=":18" />
|}
 
==== GLASS ====
Le "Global Limb Anatomic Staging System" (GLASS) est un système de stadification basé sur l'anatomie fémoro-poplitée et infra-poplitée spécifique au patient. Il comprend également des modificateurs basés sur l'anatomie vasculaire du pied. Ces facteurs sont combinés pour former un score GLASS global. Ceci peut ensuite être utilisé en conjonction avec le score WIfI pour déterminer si un patient sera susceptible de bénéficier d'une absence d'intervention, d'une intervention endovasculaire ou d'une procédure ouverte. Il s'agit d'une manière fondée sur des preuves de choisir la méthode de revascularisation pour les patients.<ref name=":11">{{Citation d'un article|prénom1=Michael S.|nom1=Conte|prénom2=Andrew W.|nom2=Bradbury|prénom3=Philippe|nom3=Kolh|prénom4=John V.|nom4=White|titre=Global vascular guidelines on the management of chronic limb-threatening ischemia|périodique=Journal of Vascular Surgery|volume=69|numéro=6S|date=2019-06|issn=1097-6809|pmid=31159978|pmcid=8365864|doi=10.1016/j.jvs.2019.02.016|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31159978/|consulté le=2022-09-29|pages=3S–125S.e40}}</ref>
 
===Options de revascularisation===
==== Endovasculaire ====
Le traitement endovasculaire est une modalité peu invasive et bien établie pour traiter la MAP. Il existe deux principaux types de traitements endovasculaires, l'{{Traitement|nom=angioplastie|dose=|units=|frequency=|route=|duration=}}<ref group="note">L'angioplastie est le processus de gonflage d'un ballon dans une artère sténosée dans l'espoir d'éclaircir le flux dans l'artère. Il existe différents types et tailles de ballons pour l'angioplastie, et peuvent donc être utilisés dans différentes artères. De plus, certains médicaments peuvent être ajoutés à ces ballons qui sont censés limiter l'hyperplasie intimale et donc la récidive de la sténose.</ref> et le {{Traitement|nom=stenting artériel périphérique|dose=|units=|frequency=|route=|duration=|affichage=stenting}}<ref group="note">Le stent implique le placement d'un stent dans une artère sténosée pour agir comme un échafaudage pour maintenir l'artère ouverte.</ref>. Ces traitements endovasculaires donnent les meilleurs résultats lorsqu'ils sont appliqués sur des lésions occlusives focales des artères iliaques et fémorales superficielles. Le succès technique et la durabilité du traitement endovasculaire diminuent chez les patients présentant des occlusions totales de segments longs et une artériopathie occlusive sous-poplitée.
 
Les complications du traitement endovasculaire comprennent l'échec du traitement, qu'il soit immédiat ou à plus long terme, l'hématome au site opératoire et toutes les autres complications habituelles associées à la chirurgie.
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|+Critères de seuil de vitesse d'échographie duplex et d'indice cheville-bras pour la stratification du risque de thrombose des greffes de veine sous-inguinale<ref name=":18" />
|+Résultats groupés des dilatations poplitées fémorales<ref name=":5" />
|
!% de perméabilité à 1 an
(intervalle)
!% de perméabilité à 3 ans
(intervalle)
!% de perméabilité à 5 ans
(intervalle)
|-
|Sténose d'angioplastie
|77 (76–80)
|61 (55–68)
|55 (52–62)
|-
|Occlusion d'angioplastie
|65 (55–71)
|48 (40–55)
|42 (33–51)
|-
|Angioplastie + sténose du stent
|75 (73–79)
|66 (64–70)
|
|-
|Angioplastie + occlusion de stent
|73 (69–75)
|64 (59–67)
|
|}
 
==== Ouverte ====
Les options chirurgicales comprennent:
 
* Greffes de {{Traitement|nom=pontage|dose=|units=|frequency=|route=|duration=}} pour détourner le flux autour du blocage.
** Par exemple, d'une fémorale à l'autre (fem-fem), de la fémorale à la poplitée (fem-pop), de la poplitée à un tibial (fem-tib), etc.
* {{Traitement|nom=Endartérectomie|dose=|units=|frequency=|route=|duration=}} pour éliminer par segment la plaque obstructive.
* {{Traitement|nom=Angioplastie de patch|dose=|units=|frequency=|route=|duration=}} afin d'augmenter le diamètre de l'artère.
 
Les pontages peuvent être classés comme anatomiques ou non anatomiques<ref group="note">Des exemples de pontages anatomiques comprennent :
 
* Pontage fémoro-poplité
* Pontage aorto-iliaque
* Pontage du poplité à tronc tibiopéronier
 
Des exemples de pontages non anatomiques comprennent:
 
* Pontage axillo-fémoral
* Pontage fémoral-fémoral
</ref>. Les pontages peuvent être réalisés avec différents matériaux, tels que la propre veine du patient, une veine cryoconservée ou des greffons synthétiques. Le matériau et l'emplacement du pontage détermineront sa perméabilité sur une période de temps<ref group="note">
{| class="wikitable"
|+Taux de perméabilité à 5 ans du pontage fémoral poplité au-dessus du genou
!Conduite
!Perméabilité
|-
|Veine
|74–76%
|-
|Polytétrafluoroéthylène (synthétique)
|39–52%
|}
</ref><ref name=":5" />.
 
==== Hybride ====
La chirurgie hybride est toute chirurgie qui combine des techniques endovasculaires et ouvertes. Ces opérations peuvent transmettre les bénéfices de chaque type de chirurgie, mais aussi leurs complications.
 
== Suivi==
Le suivi de ces patients dépend fortement de la gravité de la maladie et de la présence ou non d'interventions. Cependant, quelle que soit la gravité de la maladie, il est toujours important de passer en revue les facteurs de risque modifiables, comme l'arrêt du tabac, et d'assurer une prise en charge médicale optimale. Il est aussi important de s'assurer que le patient se sente à l'aise pour retourner à la clinique si des symptômes se développent/aggravent<ref name=":18">{{Citation d'un article|prénom1=R. Eugene|nom1=Zierler|prénom2=William D.|nom2=Jordan|prénom3=Brajesh K.|nom3=Lal|prénom4=Firas|nom4=Mussa|titre=The Society for Vascular Surgery practice guidelines on follow-up after vascular surgery arterial procedures|périodique=Journal of Vascular Surgery|volume=68|numéro=1|date=2018-07|issn=1097-6809|pmid=29937033|doi=10.1016/j.jvs.2018.04.018|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29937033/|consulté le=2022-09-15|pages=256–284}}</ref><ref name=":19" /><ref name=":20">{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Marie D.|nom1=Gerhard-Herman|prénom2=Heather L.|nom2=Gornik|prénom3=Coletta|nom3=Barrett|prénom4=Neal R.|nom4=Barshes|titre=2016 AHA/ACC Guideline on the Management of Patients With Lower Extremity Peripheral Artery Disease: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines|périodique=Journal of the American College of Cardiology|volume=69|numéro=11|date=2017-03-21|issn=0735-1097|doi=10.1016/j.jacc.2016.11.007|lire en ligne=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0735109716369029|consulté le=2022-09-16|pages=e71–e126}}</ref>
 
=== Maladie asymptomatique ===
Pour la maladie asymptomatique<ref name=":19">{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Conte|nom1=Ms|prénom2=Pomposelli|nom2=Fb|prénom3=Clair|nom3=Dg|prénom4=Geraghty|nom4=Pj|titre=Society for Vascular Surgery practice guidelines for atherosclerotic occlusive disease of the lower extremities: management of asymptomatic disease and claudication|périodique=Journal of vascular surgery|volume=61|numéro=3 Suppl|date=2015 Mar|issn=1097-6809|pmid=25638515|doi=10.1016/j.jvs.2014.12.009|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25638515/|consulté le=2022-09-15}}</ref>:
* Un suivi est sans doute nécessaire car l'évolution naturelle est qu'elle s'aggrave avec le temps.
* Aucune preuve pour suggérer à quelle fréquence ce suivi devrait être fait.
* Il été suggéré que les patients présentant un risque plus élevé de progression soient suivis de plus près.
 
=== Maladie symptomatique ===
Pour la maladie symptomatique<ref name=":20" />:
* Les patients qui participent à la thérapie par la marche doivent être suivis à un intervalle régulier convenu entre le patient et le médecin.
* Pour les patients présentant un risque élevé de progression vers une maladie pouvant nécessiter une intervention, ou une maladie grave avec un risque élevé d'intervention, un suivi plus étroit est recommandé.
* Des ITB lors des suivis sont recommandés.
 
=== Revascularisation endovasculaire ===
Pour la revascularisation endovasculaire<ref name=":18" />
* Le suivi dépend de la procédure, principalement de l'anatomie et du type d'intervention.
* Généralement être effectué à 1, 3 et 6 mois, puis tous les 6 mois.
* Il est important d'évaluer les symptômes des patients et de faire un examen clinique approfondi.
* Obtenir des ITB réguliers ainsi que des duplex est aussi important.
** Les vitesses systoliques maximales dérivées du duplex sont utiles pour indiquer s'il y a une resténose ou une occlusion, ce qui n'est pas rare, en particulier dans les maladies les plus graves.
 
=== Revascularisation ouverte ===
Pour la revascularisation ouverte<ref name=":18" />
* Le suivi commence généralement avec une évaluation initiale postopératoire précoce.
* Puis à 3 (pas toujours nécessaire pour les pontages prothétiques sous-inguinaux ; principalement pour les pontages veineux), 6 et 12 mois, suivi d'un suivi régulier de 6 à 12 mois.
* Un examen physique, un ITB et un duplex sont nécessaires.
* L'utilisation de duplex peut aider à évaluer la perméabilité du segment artériel traité ou du pontage via la vitesse systolique maximale et le rapport de vitesse.
* Le tableau ci-dessous est un exemple de la manière dont l'échodoppler peut être utilisé pour déterminer le risque de thrombose du greffon veineux sous-inguinal..
 
{| class="wikitable"
|+Critères de seuil de vitesse d'échographie duplex et d'indice cheville-bras pour la stratification du risque de thrombose des greffes de veine sous-inguinale<ref name=":18" /><ref group="note">Avec une sténose supplémentaire du greffon, il est logique que l'ITB diminue en raison d'une baisse de la perfusion. En ce qui concerne la vitesse systolique maximale, elle augmente dans cette situation car la sténose provoque un flux plus turbulent qui augmente la vitesse. Cette mesure est fréquemment utilisée par les chirurgiens vasculaires pour mieux comprendre le degré de sténose indépendamment de la diminution de la perfusion. </ref>
!Catégorie
!Catégorie
!Vitesse Systolique Maximale
!Vitesse systolique maximale (cm/s)
!Rapport de Vitesse
!Rapport de vitesse
!Critères de Basse Vitesse (cm/s)
!Critères de basse vitesse (cm/s)
!ABI
!ITB
|-
|-
|Risque le plus élevé
|Risque le plus élevé
|>300cm/s
|>300
|>3.5
|>3.5
|<45
|<45
|>0.15
|<0.15
|-
|-
|Risque élevé
|Risque élevé
|>300cm/s
|>300
|>3.5
|>3.5
|<45
|<45
|<0.15
|>0.15
|-
|-
|Risque modéré
|Risque modéré
|180-300cm/s
|180-300
|>2.0
|>2.0
|>45
|>45
|<0.15
|>0.15
|-
|-
|Faible risque
|Faible risque
|<180cm/s
|<180
|<2.0
|<2.0
|>45
|>45
|<0.15
|>0.15
|}
|}


==Complications==
==Complications==
La maladie artérielle périphérique a une progression naturelle qui expose les patients à un risque élevé de complications. Les complications de cette maladie sont:<ref name=":0" /><ref name=":19" />
La maladie artérielle périphérique a une progression naturelle qui expose les patients à un risque élevé de complications. Les complications de cette maladie sont:<ref name=":0" /><ref name=":19" />
*{{Complication|nom=Ischémie}}
*l'{{Complication|nom=Ischémie critique du membre inférieur}}
* {{Complication|nom=Gangrène}}
* {{Complication|nom=Gangrène des orteils}}
* {{Complication|nom=Amputation}}
** S'ils restent sous forme de gangrène sèche, c'est-à-dire sans infection, et qu'il y a une bonne circulation, que ce soit au départ ou après l'intervention, il peut se former une escarre qui va rétrécir et éventuellement se momifier et une auto-amputation peut se produire.
* {{Complication|nom=Infection}}
** S'ils sont infectés, des antibiotiques peuvent être nécessaires et s'il y a une mauvaise circulation avec un risque de propagation gangréneuse, une amputation chirurgicale est à envisager..
* {{Complication|nom=Ulcération cutanée}}
* l'{{Complication|nom=Amputation AK}}, {{Complication|nom=Amputation BK|affichage=BK}}, {{Complication|nom=Amputation transmétatarsienne|affichage=transmétatarsienne}}, {{Complication|nom=Amputation d'un rayon|affichage=d'un rayon}}, {{Complication|nom=Amputation d'un orteil|affichage=d'un orteil}} ou {{Complication|nom=Amputation de l'hallux|affichage=de l'hallux}}
Bien sûr, ces patients ont généralement de nombreuses comorbidités cardiovasculaires et sont à haut risque de complications de celles-ci, telles que: <ref name=":0" />
* une {{Complication|nom=cellulite}}, un {{Complication|nom=érysipèle}}, une {{Complication|nom=bactériémie}}
 
* une {{Complication|nom=douleur chronique}} causée par l'ischémie
* {{Complication|nom=Syndrome coronarien aigu}}
* un {{Complication|nom=Ulcère artériel des membres inférieurs|affichage=ulcère artériel}}
* {{Complication|nom=Accident vasculaire cérébral}}
* une {{Complication|nom=diminution de la qualité de vie}}.
* ...
<gallery>
 
Fichier:NecrosisDuetoPAD.jpg|Nécrose de plusieurs orteils.
Les interventions s'accompagnent également de complications. Cela inclut les complications habituelles possibles de la chirurgie; saignement, infection... Cependant, cela inclut également les complications spécifiques à la procédure, comme indiqué ci-dessus dans la section traitement.
Fichier:Arterial ulcer peripheral vascular disease.jpg|Ulcère artériel
</gallery>


==Évolution==
==Évolution==
 
Même avec un traitement, le pronostic de la MAP est généralement réservé. Si le patient ne change pas son mode de vie, la maladie est évolutive. De plus, la plupart des patients atteints d'AOMI ont également une coexistence de maladies cérébrovasculaires ou coronariennes, ce qui augmente également le taux de mortalité. Les résultats chez les femmes ont tendance à être pires que chez les hommes, principalement en raison du petit diamètre des artères. De plus, les femmes sont plus susceptibles de développer des complications et des événements emboliques. Les taux de morbidité et de mortalité à 5, 10 et 15 ans, toutes causes confondues, sont respectivement d'environ 30 %, 50 % et 70 %. Les patients atteints d'ischémie chronique menaçant les membres ont une mortalité de 20 % au cours de la première année suivant la présentation. <ref name=":0" /><ref name=":23" /><ref name=":5" />
 
 
given this is atherosclerosis, they also have high mortality related to MI 2/2 CAD and stroke 2/2 carotid disease <ref name=":23" /> --> higher mortality
 
Même avec un traitement, le pronostic de la MAP est généralement réservé. Si le patient ne change pas son mode de vie, la maladie est évolutive. De plus, la plupart des patients atteints d'AOMI ont également une coexistence de maladies cérébrovasculaires ou coronariennes, ce qui augmente également le taux de mortalité. Les résultats chez les femmes ont tendance à être pires que chez les hommes, principalement en raison du petit diamètre des artères. De plus, les femmes sont plus susceptibles de développer des complications et des événements emboliques.<ref name=":0" />


==Prévention==
==Prévention==
Le pilier de la prévention primaire de la maladie artérielle périphérique est l'atténuation des facteurs de risque cardiovasculaire. Compte tenu des facteurs de risque décrits ci-dessus, voici les moyens de prévenir la maladie artérielle périphérique: <ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Rachelle L.|nom1=Muir|titre=Peripheral arterial disease: Pathophysiology, risk factors, diagnosis, treatment, and prevention|périodique=Journal of Vascular Nursing|volume=27|numéro=2|date=2009-06-01|issn=1062-0303|doi=10.1016/j.jvn.2009.03.001|lire en ligne=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1062030309000272|consulté le=2022-09-12|pages=26–30}}</ref>
Le pilier de la prévention primaire de la maladie artérielle périphérique est l'atténuation des facteurs de risque cardiovasculaire: <ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Rachelle L.|nom1=Muir|titre=Peripheral arterial disease: Pathophysiology, risk factors, diagnosis, treatment, and prevention|périodique=Journal of Vascular Nursing|volume=27|numéro=2|date=2009-06-01|issn=1062-0303|doi=10.1016/j.jvn.2009.03.001|lire en ligne=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1062030309000272|consulté le=2022-09-12|pages=26–30}}</ref>
* Arrêtez de fumer
* arrêt tabagique
* Contrôle du diabète
* contrôle du diabète
* Exercice (au moins 150 minutes par semaine d'activité aérobique d'intensité modérée ou 75 minutes par semaine d'activité aérobique vigoureuse, ou une combinaison des deux, de préférence réparties sur toute la semaine<ref>{{Citation d'un lien web|langue=en|titre=American Heart Association Recommendations for Physical Activity in Adults and Kids|url=https://www.heart.org/en/healthy-living/fitness/fitness-basics/aha-recs-for-physical-activity-in-adults|site=www.heart.org|consulté le=2022-09-12}}</ref>)
* exercice (au moins 150 minutes par semaine d'activité aérobique d'intensité modérée ou 75 minutes par semaine d'activité aérobique vigoureuse, ou une combinaison des deux, de préférence réparties sur toute la semaine<ref>{{Citation d'un lien web|langue=en|titre=American Heart Association Recommendations for Physical Activity in Adults and Kids|url=https://www.heart.org/en/healthy-living/fitness/fitness-basics/aha-recs-for-physical-activity-in-adults|site=www.heart.org|consulté le=2022-09-12}}</ref>)
* Contrôle adéquat de la pression artérielle et du cholestérol (que ce soit avec une prise en charge conservatrice ou médicale) <ref name=":0" />
* contrôle adéquat de la pression artérielle et du cholestérol (que ce soit avec une prise en charge conservatrice ou médicale) <ref name=":0" />
En matière de prévention secondaire, le groupe de travail américain sur les services préventifs a étudié s'il y avait un avantage à dépister les patients asymptomatiques et a déterminé qu'il n'y a actuellement pas suffisamment de preuves pour faire une suggestion de dépistage avec les ABI.<ref name=":25">{{Citation d'un article|nom1=US Preventive Services Task Force|prénom2=Susan J.|nom2=Curry|prénom3=Alex H.|nom3=Krist|prénom4=Douglas K.|nom4=Owens|titre=Screening for Peripheral Artery Disease and Cardiovascular Disease Risk Assessment With the Ankle-Brachial Index: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement|périodique=JAMA|volume=320|numéro=2|date=2018-07-10|issn=1538-3598|pmid=29998344|doi=10.1001/jama.2018.8357|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29998344/|consulté le=2022-09-22|pages=177–183}}</ref>
Il n'y a pas d'avantage à dépister les patients asymptomatiques.<ref name=":25">{{Citation d'un article|nom1=US Preventive Services Task Force|prénom2=Susan J.|nom2=Curry|prénom3=Alex H.|nom3=Krist|prénom4=Douglas K.|nom4=Owens|titre=Screening for Peripheral Artery Disease and Cardiovascular Disease Risk Assessment With the Ankle-Brachial Index: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement|périodique=JAMA|volume=320|numéro=2|date=2018-07-10|issn=1538-3598|pmid=29998344|doi=10.1001/jama.2018.8357|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29998344/|consulté le=2022-09-22|pages=177–183}}</ref>


La prévention tertiaire de la maladie artérielle périphérique a un fort chevauchement avec le traitement lui-même, qui peut être trouvé dans la section sur le traitement ci-dessus. Néanmoins, il convient de répéter que pour les patients qui n'ont pas un niveau de maladie nécessitant une intervention chirurgicale, la thérapie par la marche est extrêmement importante. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un remède, cela peut grandement améliorer les symptômes et les troubles fonctionnels chez les patients dont leur maladies ne menaçant pas leurs membres. <ref>{{Citation d'un article|langue=en-US|prénom1=Mary M.|nom1=McDermott|titre=Exercise Rehabilitation for Peripheral Artery Disease: A REVIEW|périodique=Journal of Cardiopulmonary Rehabilitation and Prevention|volume=38|numéro=2|date=2018-03|issn=1932-7501|doi=10.1097/HCR.0000000000000343|lire en ligne=https://journals.lww.com/jcrjournal/Fulltext/2018/03000/Exercise_Rehabilitation_for_Peripheral_Artery.1.aspx|consulté le=2022-09-12|pages=63–69}}</ref>
La prévention tertiaire de la maladie artérielle périphérique a un fort chevauchement avec le traitement lui-même. Pour les patients qui n'ont pas un niveau de maladie nécessitant une intervention chirurgicale, la thérapie par la marche est extrêmement importante. Elle peut grandement améliorer les symptômes et les troubles fonctionnels dans cette population. <ref>{{Citation d'un article|langue=en-US|prénom1=Mary M.|nom1=McDermott|titre=Exercise Rehabilitation for Peripheral Artery Disease: A REVIEW|périodique=Journal of Cardiopulmonary Rehabilitation and Prevention|volume=38|numéro=2|date=2018-03|issn=1932-7501|doi=10.1097/HCR.0000000000000343|lire en ligne=https://journals.lww.com/jcrjournal/Fulltext/2018/03000/Exercise_Rehabilitation_for_Peripheral_Artery.1.aspx|consulté le=2022-09-12|pages=63–69}}</ref>


== Notes ==
<references group="note" />
==Références==
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}}
<references />
<references />

Dernière version du 20 avril 2024 à 21:08

Maladie artérielle périphérique infra-iliaque (MAP)
Maladie

Athérosclérose d'un vaisseau à la pathologie
Caractéristiques
Signes Gangrène, Souffle artériel périphérique , Aucun signe clinique , Ulcération cutanée , Test de Buerger , Diminution du pouls aux membres inférieurs , Refill capillaire , Froideur , Perte de pilosité , Remplissage veineux , ... [+]
Symptômes
Intolérance à l'effort, Asymptomatique , Plaies chroniques, Claudication, Douleur au pied
Diagnostic différentiel
Insuffisance veineuse, Neuropathie périphérique, Sténose spinale, Radiothérapie, Phénomène de Raynaud, Dysplasie fibromusculaire, Thrombose veineuse profonde du membre inférieur, Syndrome chronique des loges, Thromboangéite oblitérante, Coarctation congénitale et acquise de l'aorte, ... [+]
Informations
Terme anglais Peripheral Artery Disease, Peripheral Vascular Disease, Chronic Limb Threatening Ischemia
Autres noms Artériopathie oblitérante des membres inférieurs ( AOMI), maladie vasculaire périphérique (MVP)
SNOMED CT ID 153911000119104
Spécialité Chirurgie vasculaire


La maladie artérielle périphérique (MAP) infra-iliaque est une maladie athérosclérotique des vaisseaux sanguins commençant au niveau des artères fémorales et s'étendant distalement.

Épidémiologie

Dans le monde, plus de 230 millions de personnes sont touchées par la MAP. Au Canada, on estime qu'environ 800 000 personnes sont touchées par cette maladie. La prévalence est plus élevée dans les populations plus âgées; jusqu'à 20 % chez les personnes de plus de 70 ans. Au Canada, la communauté autochtone est plus touchée par la maladie artérielle périphérique. Bien que des données limitées ne permettent pas une quantification précise, on estime que plus de 13 % de la communauté autochtone est probablement touchée en raison de son taux accru de facteurs de risque. Il est également important de noter que la prévalence de la maladie artérielle périphérique chez les Afro-Américains est le double de celle des Blancs non hispaniques. Bien que l'on pense historiquement que cette maladie est plus fréquente chez les hommes, des données récentes peuvent démontrer que le taux chez les hommes et les femmes peut être assez similaire.[1][2][3][4]

Étiologies

Les étiologies sont:[1][5][6][7]

  • L'athérosclérose: l'étiologie la plus fréquente.
  • La radiothérapie: peut provoquer des changements vasculaires qui entraînent des changements dans le flux sanguin.
  • Une endofibrose de l'artère iliaque: affecte généralement une population de patients différente; des patients plus jeunes et physiquement actifs et même des athlètes professionnels.
  • Une blessure vasculaire: toute lésion traumatique d'un vaisseau sous-inguinal, et même leur réparation pourrait entraîner des modifications du flux sanguin.
  • Des vasculites.

Ces différentes étiologies peuvent affecter une ou plusieurs artères:

  • fémorale (commune, superficielle, profonde)
  • poplitée
  • tronc tibiopéronéal
  • tibial antérieur
  • tibial postérieur
  • péronier
  • dorsale pédieuse.

Physiopathologie

Historique de la progression de la dysfonction endothéliale dans l'athérosclérose

Cette section se concentrera sur la physiopathologie de la maladie lorsque l'athérosclérose en est la cause.

La physiopathologie de l'athérosclérose implique des interactions complexes entre le cholestérol et les cellules vasculaires dont les détails dépassent le cadre de cet article. La plaque d'athérosclérose s'accumule lentement à l'intérieur des artères. L'athérosclérose entraîne le rétrécissement des vaisseaux sanguins, et donc des limitations du flux sanguin. La limitation spécifique du flux sanguin dépend de l'étendue du rétrécissement des vaisseaux sanguins. Pour les personnes atteintes d'athérosclérose des vaisseaux, mais qui ne subissent pas de claudication, cela est dû aux artères qui compensent l'accumulation de plaque en se dilatant pour préserver le flux à travers le vaisseau. Pour ceux qui souffrent de claudication intermittente, le débit sanguin est encore suffisant pour alimenter les muscles au repos avec suffisamment de sang car l'étendue de la sténose n'est pas significative. Pendant la marche, les muscles ont besoin de plus de flux sanguin et, à leur tour, les vaisseaux essaieront de se dilater pour fournir suffisamment de sang. Cependant, pour les personnes atteintes de MAP, l'artère ne peut plus se dilater et l'inadéquation entre l'offre et la demande du sang déclenche les symptômes de claudication. La diminution des demandes énergétiques du muscle (en ralentissant ou en s'arrêtant) permet à l'apport sanguin de «rattraper» et les symptômes ischémiques disparaissent. Au fur et à mesure que la sténose se poursuit, même parfois en pleine occlusion, cela entraîne une douleur au repos a cause d'une mauvaise perfusion des nerfs. Les plaies non cicatrisantes et les ulcères ischémiques représentent une perte de tissu due à une mauvaise circulation sanguine. Dans les cas les plus graves, les orteils ou tout l'avant-pied peuvent devenir noirs et momifiés à mesure que la gangrène se développe. [1][8]

Au fur et à mesure que le rétrécissement progresse ou obstrue complètement l'artère, le flux sanguin se déplace vers des artères plus petites parallèles à l'artère malade et forme ainsi une circulation collatérale. Bien que ce flux collatéral préserve la perfusion distale, le réseau de vaisseaux plus petits n'achemine jamais autant de flux sanguin que l'artère principale. [1][8]

Présentation clinique

Facteurs de risque

Les facteurs de risque de la maladie artérielle périphérique sont globalement assez similaires à ceux de la plupart des maladies cardiovasculaires. Néanmoins, il est utile de les diviser en deux catégories ; modifiable et non modifiable[9][10][11][12] :

Questionnaire

Les symptômes typiques de cette maladie sont:

  • Asymptomatique.
  • La claudication[9][1] :
    • La présentation initiale typique de MAP.
    • Classiquement décrit comme une fatigue musculaire, des douleurs ou des crampes reproductibles à l'effort qui sont soulagées par le repos. Cela se produit le plus souvent dans le mollet[note 1].
    • Elle entraîne une capacité de marche limitées et une réduction de la qualité de vie.
    • Parfois, les patients atteints de MAP ne se plaignent pas de claudication. Cela peut être dû au fait que leur maladie n'est pas avancée et qu'ils ne s'exercent pas à l'intensité qui entraînerait des symptômes. Certains vont normaliser ces douleurs aussi.
  • Des plaies chroniques ou qui prennent beaucoup de temps à guérir.
  • Une douleur de repos ischémique :
    • Présent que lorsque la gravité de la maladie progresse.
    • Se produit généralement la nuit et se situe dans les parties les plus distales du pied.
    • Les patients décriront souvent avoir été réveillés par la douleur, parfois décrite comme brûlante, avoir besoin de se frotter les pieds, de se promener dans la pièce ou, un signe classique de MAP, de suspendre leur pied au bord du lit[note 2] pour bien dormir.
  • La limitation d'exercice :
    • La claudication ne se produit pas chez tous les patients. Certains patients, en particulier ceux qui présentent certaines comorbidités ou dont la fonction d'exercice de base est faible, peuvent subir une diminution de leur fonction physique sans claudication.

Examen clinique

À l'examen clinique:

Examens paracliniques

Laboratoires

Il n'y a pas de tests sanguins qui peuvent être utilisés directement pour le diagnostic de MAP. Cependant, certains tests sanguins peuvent être utiles:

  • la FSC et la CRP en cas d'infection
  • un bilan lipidique pour le contrôle des facteurs de risques
  • la créatinine pour dépister une maladie rénale co-morbide (comme la néphroangiosclérose).

Pressions

Examen Précisions
Index cheville-bras[Se: 90 %[47]][Sp: 98 %[48]][note 6][49]
  • Ce test est généralement le premier test à effectuer en cas de suspicion de MAP.
  • Il permet une mesure objective au chevet du patient de la perfusion artérielle des membres inférieurs et compare la pression artérielle systolique à la cheville à la pression systolique dans le bras.
  • Un brassard manuel doit être placé juste au-dessus de la cheville tout en localisant l'artère tibiale postérieure ou l'artère pédieuse dorsale avec une sonde Doppler portative. Pendant l'écoute du signal Doppler, le brassard de tensiomètre est gonflé jusqu'à ce qu'il efface le signal Doppler. Lorsque le brassard se dégonfle lentement, la pression à laquelle le signal Doppler revient est enregistrée comme pression systolique de la cheville. De même, la pression brachiale peut être mesurée avec un brassard de tensiomètre sur le haut du bras et une sonde Doppler positionnée sur l'artère radiale ou ulnaire au niveau du poignet
  • La pression systolique la plus élevée mesurée à chaque cheville divisée par la plus élevée des deux pressions brachiales systoliques:
    • >1.4: artères incompressibles dues à des calcifications (diabète et maladie rénale) - test non fiable
    • 0.9 - 1.3: normal
    • 0.5 - 0.9: bas; présente généralement une claudication
    • <0.5: extrêmement bas; présente généralement une douleur au repos ou une perte de tissu
  • Au cours de cet examen, la pression des orteils peut également être mesurée:
    • >30 mmHg: suffisant pour cicatriser une plaie chez un patient non diabétique
    • >50 mmHg: suffisant pour cicatriser une plaie chez un patient diabétique
Test de stress[50]
  • Ce test est effectué lorsqu'un patient a un index cheville-bras normal mais a des antécédents hautement suspects de MAP.
  • Semblable à une maladie cardiaque où un test d'effort est nécessaire pour montrer les modifications de l'ECG, à un faible niveau de maladie, comme une claudication intermittente, une modification de l'indice cheville-bras ne sera apparente qu'avec l'exercice. Une épreuve d'effort est un index cheville-bras lors de la marche, sur un tapis roulant par exemple.

Imagerie

Examen Précisions
Duplex artériel[51]
  • Des études Doppler sont réalisées pour déterminer le site d'occlusion du flux sanguin et les vitesses d'écoulement.
  • Peut également être utilisé pour suivre les pontages et savoir s'ils sont patents ou non.
Angio-TDM des membres inférieurs[52]
  • Imagerie avec le contraste en phase artérielle.
  • Permet de voir l'anatomie vasculaire et de classer les blocages artériel pour planifier les opérations spécifiques.
  • Il est important de vérifier la fonction rénale d'un patient car il existe un risque de lésion rénale induite par le contraste.
Angio-TDM démontrant une occlusion de l'artère poplitée par une dislocation du genou
Angiographie endovasculaire
  • Peut être réalisée en temps réel.
  • Permet l'angioplastieu et la pose de stents.
Angiographie du pied droit montrant une occlusion de l'artère tibiale postérieure
Radiographie du genou, de la jambe, cuisse, cheville et pied
  • Peuvent montrer des calcifications artérielles (trouvailles fortuites).
  • Les radiographies ne sont pas des examens indiqués dans l'investigation de la MAP.
Calcifications artérielles

Approche clinique

Le diagnostic de la MAP est établi avec l'anamnèse, l'examen physique et l'ITB. Compte tenu des complications possibles associées à la MAP, il est alors important d'examiner les plaies ou les infections qui nécessitent un traitement urgent.

Une MAP peut-être asymptomatique et le patient peut claudiquer sur d'autres pathologies comme les hernies lombaires, sténoses spinales et autres problèmes musculosquelettiques limitant la marche. Il faut également questionnaire les maladies rhumatologiques comme une vasculite.

Diagnostic différentiel

Les diagnostics différentiels de la maladie artérielle périphérique sont principalement composés d'entités qui imitent la douleur de la claudication, soit des troubles musculo-squelettiques et neurologiques tels que: [1][9][53]

Il existe des causes vasculaires périphériques plus rares de claudication qui justifient une consultation en chirurgie vasculaire. Ceux-ci inclus:[9]

Traitement

Le traitement de la MAP dépend de la gravité de la maladie et de la manière dont elle est classée en fonction de cette gravité.

Dessous sont deux systèmes de classification pour MAP. Le premier est le Classement de Fontaine [54]. Il s'agit d'un système de classification plus ancien et qui n'est plus utilisé aussi souvent maintenant. Le second est le système de classification le plus couramment utilisé, le système de Classification de Rutherford de l'ischémie chronique menaçante des membres [55]. Cette classification utilise une combinaison de symptômes et de résultats d'examens paracliniques pour classer la MAP en 6 catégories. Typiquement, après le développement d'une douleur de repos, c'est-à-dire au minimum la classification de Rutherford 4, la maladie est appelée ischémie chronique menaçant les membres (anciennement ischémie critique des membres).


Classification de Fontaine[56][1]
Stade Description Image
1 abolition d'un ou plusieurs pouls périphériques sans aucun retentissement fonctionnel
2 «claudication intermittente» se manifestant par des douleurs à la marche apparaissant au-delà d'un certain périmètre, signe d'une ischémie musculaire à l'effort.

Ce stade est parfois subdivisé en stade 2a (ou faible) et stade 2b (ou fort) selon le degré invalidant ou non de la claudication

3 douleur de repos
4 présence de troubles trophiques ou de nécrose des membres inférieurs comme un ulcère ou une gangrène, signant une ischémie critique
Classification de Rutherford[57]
Grade Catégorie Description clinique Critères objectifs
0 0 Asymptomatique - pas de maladie occlusive significative sur le plan hémodynamique Tapis roulant normal
I 1 Légère claudication Complète l'exercice sur tapis roulant; pression de la cheville après exercice > 50 mm Hg mais au moins 20 mm Hg inférieur à la valeur de repos
2 Claudication modérée Entre les catégories 1 et 3
3 Claudication sévère Impossible de terminer l'exercice standard sur tapis roulant et la pression de la cheville après l'exercice <50 mm Hg
II 4 Douleur de repos ischémique Pression de la cheville au repos < 40 mm Hg, volume du pouls de la cheville ou du métatarse plat ou à peine pulsatile ; pression des orteils <30 mm Hg
III 5 Perte tissulaire mineure - ulcère non cicatrisant, gangrène focale avec ischémie pédieuse diffuse Pression de la cheville au repos < 60 mm Hg, volume du pouls de la cheville ou du métatarse plat ou à peine pulsatile ; pression des orteils <40 mm Hg
6 Perte tissulaire majeure - s'étendant au-dessus du niveau transmétatarsien, le pied fonctionnel n'est plus récupérable Identique à la catégorie 5

Maladie asymptomatique

Il n'existe aucune preuve démontrant l'avantage du dépistage de la MAP asymptomatique. Lorsque la MAP est causée par l'athérosclérose (ces patients seront probablement atteints de MCAS également) [58][59]:

  • prendre en charge les facteurs de risques de la MAP
  • discuter avec le patient la pertinence d'initier une statine.

Claudication intermittente

Ce niveau de maladie limite principalement la capacité fonctionnelle du patient et ne menace pas directement le membre (autre que l'évolution naturelle de cette maladie vers une aggravation). Par conséquent, les objectifs du traitement seront d'améliorer la capacité fonctionnelle des patients ainsi que d'assurer une bonne modification du risque afin de limiter l'évolution de la maladie.

La modification des facteurs de risque est également nécessaire en raison du fait que ces patients sont souvent comorbides avec une coronaropathie et une maladie de l'artère carotide et souffrent d'une mortalité élevée par infarctus du myocarde et accidents vasculaires cérébraux. Par conséquent, la modification des facteurs de risque d'athérosclérose peut également réduire ces sources de mortalité:[9][58][60]

  • Arrêt du tabac
  • Traitement de la dyslipidémie
  • Optimisation diabétique
  • Gestion de la tension artérielle
  • Thérapie antiplaquettaire:

L'autre composante de la prise en charge à ce stade de la maladie est l'amélioration de la capacité fonctionnelle. La thérapie de base est un programme d'exercice[note 7].

  • La durée idéale de cette thérapie est de 30 à 60 minutes 3 fois par semaine sur une durée de 3 à 6 mois.
  • Les patients doivent subir de la claudication pendant la thérapie[note 8].
  • Bien qu'un programme d'exercices supervisés avec accès à un tapis roulant soit idéal, cela n'est sans aucun doute pas réalisable pour tous les patients.

Il existe d'autres médicaments qui peuvent être utilisés pour améliorer la capacité fonctionnelle. Cependant, bon nombre d'entre eux ne sont pas disponibles au Canada et ne sont donc pas du tout disponibles pour nos patients, ou à un prix raisonnable. Voici une liste non exhaustive:

Ischémie chronique menaçant les membres

Une fois que la maladie atteint cette gravité, alors que l'objectif est toujours d'améliorer la capacité fonctionnelle, il existe maintenant un risque pour le membre et il faut donc le gérer, généralement avec une forme de revascularisation opératoire. Le choix de la méthode de revascularisation est très complexe. Les options de revascularisation comprennent la chirurgie ouverte, la chirurgie endovasculaire ou un hybride des deux.[9]

Ce stade de la maladie peut également entraîner une perte de tissu sous forme d'ulcères artériels. Ces ulcères s'accompagnent d'un risque d'infection, de propagation et d'un risque accru de perte de membre. Avant la revascularisation, guérir les ulcères peut être difficile en raison du manque d'un flux sanguin suffisant vers l'ulcère, c'est pourquoi après la revascularisation, il y a plus de chances que cet objectif puisse être atteint.[9]

Il y a des moments où les patients ne sont pas candidats à la revascularisation malgré une maladie grave.

  • Les comorbidités du patient l'empêchent de subir une revascularisation en toute sécurité.
  • Déjà subi des revascularisations sans succès et n'a plus de vaisseau cible à revasculariser.

À ce stade, il existe principalement deux options en fonction de l'état du patient:

  1. Douleur stable et bien contrôlée avec des médicaments, perte de tissu/lésion stable et non infectée: prise en charge et suivi médical.
  2. Douleur pas tolérable ou propagation incontrôlable de l'infection provoquant des tissus non viables: l'amputation doit être explorée avec les patients.[9]

Planification du Traitement

Il existe de nombreuses méthodes différentes que les chirurgiens vasculaires utilisent pour aider à planifier le traitement, cet article se concentrera sur deux systèmes validés de la Society for Vascular Surgery.

WIfI

Le système de classification "WIfI" est un système de stratification des risques créé par la Society for Vascular Surgery. Il prend en compte la plaie, l'ischémie et l'infection du pied des patients. Chacun de ces trois aspects est noté en fonction de certains aspects, comme indiqué ci-dessous dans les tableaux. Ensuite, la combinaison de ces grades peut être utilisée pour déterminer l'estimation du risque d'amputation à 1 an, et l'estimation de la probabilité du bénéfice/nécessité de la revascularisation. Il s'agit d'un outil très utile et normalisé qui peut aider à déterminer le risque du patient et le besoin d'intervention.[61]

Classification des plaies (W) WIfI de la Société de chirurgie vasculaire
Grade Ulcère Gangrène
0 Pas d'ulcère Pas de gangrène
Description clinique : douleur de repos ischémique (nécessite symptômes typiques + ischémie grade 3); pas de blessure.
1 Petit(s) ulcère(s) peu profond(s) sur la partie distale de la jambe ou du pied ; pas d'os exposé, sauf si limité à la phalange distale Pas de gangrène
Description clinique : perte tissulaire mineure. Récupérable avec simple amputation numérique (1 ou 2 doigts) ou couverture cutanée.
2 Ulcère plus profond avec os, articulation ou tendon exposés ; n'impliquant généralement pas le talon ; ulcère peu profond du talon, sans atteinte calcanéenne Modifications gangréneuses limitées aux doigts
Description clinique : perte tissulaire majeure récupérable avec plusieurs (≥3) amputations digitales ou amputation transmétatarsienne standard ± couverture cutanée.
3 Ulcère étendu et profond touchant l'avant-pied et/ou le médio-pied ; ulcère du talon profond et de pleine épaisseur ± atteinte calcanéenne Gangrène étendue impliquant l'avant-pied et/ou le médio-pied ; nécrose du talon pleine épaisseur ± atteinte calcanéenne
Description clinique : perte tissulaire importante récupérable uniquement avec une reconstruction complexe du pied ou une MAT non traditionnelle (Chopart ou Lisfranc) ; couverture par lambeau ou prise en charge complexe de la plaie nécessaire pour un grand défaut des tissus mous
Classification de l'ischémie (I) WIfI de la Society for Vascular Surgery
Grade ABI Pression systolique cheville Pression orteil, oxymétrie transcutanée
0 ≥0.80 >100 mm Hg ≥60 mm Hg
1 0.6-0.79 70-100 mm Hg 40-59 mm Hg
2 0.4-0.59 50-70 mm Hg 30-39 mm Hg
3 ≤0.39 <50 mm Hg <30 mm Hg
Classification des infections du pied (fI) WIfI de la Society for Vascular Surgery
Manifestation clinique de l'infection Grade IDSA/PEDIS Gravité de l'infection
Aucun symptôme ou signe d'infection 0 Non infecté
Infection présente, définie par la présence d'au moins 2 des éléments suivants :

• Gonflement ou induration locale

• Érythème > 0,5 à ≤ 2 cm autour de l'ulcère

• Sensibilité ou douleur locale

• Chaleur locale

• Écoulement purulent (sécrétion épaisse, opaque à blanche ou sanguine)

________________________________________________________________

Infection locale impliquant uniquement la peau et le tissu sous-cutané (sans atteinte des tissus plus profonds et sans signes systémiques comme décrit ci-dessous).

Exclure les autres causes d'une réponse inflammatoire de la peau (p. ex., traumatisme, goutte, neuro-ostéoarthropathie aiguë de Charcot, fracture, thrombose, stase veineuse)

1 Légère
Infection locale (telle que décrite ci-dessus) avec érythème > 2 cm, ou impliquant des structures plus profondes que la peau et les tissus sous-cutanés (p. ex., abcès, ostéomyélite, arthrite septique, fasciite) et

Aucun signe de réponse inflammatoire systémique (comme décrit ci-dessous)

2 Modéré
Infection locale (telle que décrite ci-dessus) avec les signes du SRIS, se manifestant par au moins deux des éléments suivants :

• Température >38° ou <36°C

• Fréquence cardiaque > 90 battements/min

• Fréquence respiratoire > 20 respirations/min ou PaCO2 < 32 mm Hg

• Nombre de globules blancs > 12 000 ou < 4 000 cu/mm ou 10 % de formes immatures (bande)

3 Sévère
Estimation du risque d'amputation à 1 an pour chaque combinaison
Ischémie-0 Ischémie-1 Ischémie-2 Ischémie-3
W-0 TB TB B M TB B M H B B M H B M M H
W-1 TB TB B M TB B M H B M H H M M H H
W-2 B B M H M M H H M H H H H H H H
W-3 M M H H H H H H H H H H H H H H
fI-0 fI-1 fI-2 fI-3 fI-0 fI-1 fI-2 fI-3 fI-0 fI-1 fI-2 fI-3 fI-0 fI-1 fI-2 fI-3
Très faible = TB = stade clinique 1

Bas = B = stade clinique 2

Modéré = M = Stade clinique 3

Élevé = H = Stade clinique 4

Estimation de la probabilité du bénéfice/nécessité de la revascularisation (en supposant que l'infection peut être contrôlée en premier)
Ischémie-0 Ischémie-1 Ischémie-2 Ischémie-3
W-0 TB TB TB TB TB B B M B B M M M H H H
W-1 TB TB TB TB B M M M H H H H H H H H
W-2 TB TB TB TB M M H H H H H H H H H H
W-3 TB TB TB TB M M M H H H H H H H H H
fI-0 fI-1 fI-2 fI-3 fI-0 fI-1 fI-2 fI-3 fI-0 fI-1 fI-2 fI-3 fI-0 fI-1 fI-2 fI-3
Très faible = TB = stade clinique 1

Bas = B = stade clinique 2

Modéré = M = Stade clinique 3

Élevé = H = Stade clinique 4

GLASS

Le "Global Limb Anatomic Staging System" (GLASS) est un système de stadification basé sur l'anatomie fémoro-poplitée et infra-poplitée spécifique au patient. Il comprend également des modificateurs basés sur l'anatomie vasculaire du pied. Ces facteurs sont combinés pour former un score GLASS global. Ceci peut ensuite être utilisé en conjonction avec le score WIfI pour déterminer si un patient sera susceptible de bénéficier d'une absence d'intervention, d'une intervention endovasculaire ou d'une procédure ouverte. Il s'agit d'une manière fondée sur des preuves de choisir la méthode de revascularisation pour les patients.[62]

Options de revascularisation

Endovasculaire

Le traitement endovasculaire est une modalité peu invasive et bien établie pour traiter la MAP. Il existe deux principaux types de traitements endovasculaires, l'angioplastie[note 9] et le stenting[note 10]. Ces traitements endovasculaires donnent les meilleurs résultats lorsqu'ils sont appliqués sur des lésions occlusives focales des artères iliaques et fémorales superficielles. Le succès technique et la durabilité du traitement endovasculaire diminuent chez les patients présentant des occlusions totales de segments longs et une artériopathie occlusive sous-poplitée.

Les complications du traitement endovasculaire comprennent l'échec du traitement, qu'il soit immédiat ou à plus long terme, l'hématome au site opératoire et toutes les autres complications habituelles associées à la chirurgie.

Résultats groupés des dilatations poplitées fémorales[9]
% de perméabilité à 1 an

(intervalle)

% de perméabilité à 3 ans

(intervalle)

% de perméabilité à 5 ans

(intervalle)

Sténose d'angioplastie 77 (76–80) 61 (55–68) 55 (52–62)
Occlusion d'angioplastie 65 (55–71) 48 (40–55) 42 (33–51)
Angioplastie + sténose du stent 75 (73–79) 66 (64–70)
Angioplastie + occlusion de stent 73 (69–75) 64 (59–67)

Ouverte

Les options chirurgicales comprennent:

  • Greffes de pontage pour détourner le flux autour du blocage.
    • Par exemple, d'une fémorale à l'autre (fem-fem), de la fémorale à la poplitée (fem-pop), de la poplitée à un tibial (fem-tib), etc.
  • endartérectomie pour éliminer par segment la plaque obstructive.
  • angioplastie de patch afin d'augmenter le diamètre de l'artère.

Les pontages peuvent être classés comme anatomiques ou non anatomiques[note 11]. Les pontages peuvent être réalisés avec différents matériaux, tels que la propre veine du patient, une veine cryoconservée ou des greffons synthétiques. Le matériau et l'emplacement du pontage détermineront sa perméabilité sur une période de temps[note 12][9].

Hybride

La chirurgie hybride est toute chirurgie qui combine des techniques endovasculaires et ouvertes. Ces opérations peuvent transmettre les bénéfices de chaque type de chirurgie, mais aussi leurs complications.

Suivi

Le suivi de ces patients dépend fortement de la gravité de la maladie et de la présence ou non d'interventions. Cependant, quelle que soit la gravité de la maladie, il est toujours important de passer en revue les facteurs de risque modifiables, comme l'arrêt du tabac, et d'assurer une prise en charge médicale optimale. Il est aussi important de s'assurer que le patient se sente à l'aise pour retourner à la clinique si des symptômes se développent/aggravent[63][64][65]

Maladie asymptomatique

Pour la maladie asymptomatique[64]:

  • Un suivi est sans doute nécessaire car l'évolution naturelle est qu'elle s'aggrave avec le temps.
  • Aucune preuve pour suggérer à quelle fréquence ce suivi devrait être fait.
  • Il été suggéré que les patients présentant un risque plus élevé de progression soient suivis de plus près.

Maladie symptomatique

Pour la maladie symptomatique[65]:

  • Les patients qui participent à la thérapie par la marche doivent être suivis à un intervalle régulier convenu entre le patient et le médecin.
  • Pour les patients présentant un risque élevé de progression vers une maladie pouvant nécessiter une intervention, ou une maladie grave avec un risque élevé d'intervention, un suivi plus étroit est recommandé.
  • Des ITB lors des suivis sont recommandés.

Revascularisation endovasculaire

Pour la revascularisation endovasculaire[63]

  • Le suivi dépend de la procédure, principalement de l'anatomie et du type d'intervention.
  • Généralement être effectué à 1, 3 et 6 mois, puis tous les 6 mois.
  • Il est important d'évaluer les symptômes des patients et de faire un examen clinique approfondi.
  • Obtenir des ITB réguliers ainsi que des duplex est aussi important.
    • Les vitesses systoliques maximales dérivées du duplex sont utiles pour indiquer s'il y a une resténose ou une occlusion, ce qui n'est pas rare, en particulier dans les maladies les plus graves.

Revascularisation ouverte

Pour la revascularisation ouverte[63]

  • Le suivi commence généralement avec une évaluation initiale postopératoire précoce.
  • Puis à 3 (pas toujours nécessaire pour les pontages prothétiques sous-inguinaux ; principalement pour les pontages veineux), 6 et 12 mois, suivi d'un suivi régulier de 6 à 12 mois.
  • Un examen physique, un ITB et un duplex sont nécessaires.
  • L'utilisation de duplex peut aider à évaluer la perméabilité du segment artériel traité ou du pontage via la vitesse systolique maximale et le rapport de vitesse.
  • Le tableau ci-dessous est un exemple de la manière dont l'échodoppler peut être utilisé pour déterminer le risque de thrombose du greffon veineux sous-inguinal..
Critères de seuil de vitesse d'échographie duplex et d'indice cheville-bras pour la stratification du risque de thrombose des greffes de veine sous-inguinale[63][note 13]
Catégorie Vitesse systolique maximale (cm/s) Rapport de vitesse Critères de basse vitesse (cm/s) ITB
Risque le plus élevé >300 >3.5 <45 <0.15
Risque élevé >300 >3.5 <45 >0.15
Risque modéré 180-300 >2.0 >45 >0.15
Faible risque <180 <2.0 >45 >0.15

Complications

La maladie artérielle périphérique a une progression naturelle qui expose les patients à un risque élevé de complications. Les complications de cette maladie sont:[1][64]

Évolution

Même avec un traitement, le pronostic de la MAP est généralement réservé. Si le patient ne change pas son mode de vie, la maladie est évolutive. De plus, la plupart des patients atteints d'AOMI ont également une coexistence de maladies cérébrovasculaires ou coronariennes, ce qui augmente également le taux de mortalité. Les résultats chez les femmes ont tendance à être pires que chez les hommes, principalement en raison du petit diamètre des artères. De plus, les femmes sont plus susceptibles de développer des complications et des événements emboliques. Les taux de morbidité et de mortalité à 5, 10 et 15 ans, toutes causes confondues, sont respectivement d'environ 30 %, 50 % et 70 %. Les patients atteints d'ischémie chronique menaçant les membres ont une mortalité de 20 % au cours de la première année suivant la présentation. [1][60][9]

Prévention

Le pilier de la prévention primaire de la maladie artérielle périphérique est l'atténuation des facteurs de risque cardiovasculaire: [66]

  • arrêt tabagique
  • contrôle du diabète
  • exercice (au moins 150 minutes par semaine d'activité aérobique d'intensité modérée ou 75 minutes par semaine d'activité aérobique vigoureuse, ou une combinaison des deux, de préférence réparties sur toute la semaine[67])
  • contrôle adéquat de la pression artérielle et du cholestérol (que ce soit avec une prise en charge conservatrice ou médicale) [1]

Il n'y a pas d'avantage à dépister les patients asymptomatiques.[59]

La prévention tertiaire de la maladie artérielle périphérique a un fort chevauchement avec le traitement lui-même. Pour les patients qui n'ont pas un niveau de maladie nécessitant une intervention chirurgicale, la thérapie par la marche est extrêmement importante. Elle peut grandement améliorer les symptômes et les troubles fonctionnels dans cette population. [68]

Notes

  1. Car ce groupe musculaire est situé à un niveau distal des artères sous-inguinales obstruées.
  2. La gravité augmente le flux sanguin.
  3. Attention, les cellulites sont fréquentes chez les patients atteint de MAP et pourraient causer un test de Buerger négatif.
  4. Souffles fémoraux, iliaques ou poplités. Rarement fait en clinique.
  5. Cependant, ce n'est pas toujours le cas, par exemple ceux qui souffrent de neuropathie diabétique peuvent ne remarquer qu'il y a un problème qu'une fois qu'il y a une perte de tissu.
  6. Les valeurs de Se et Sp sont pPour des sténoses hémodynamiquement significatives (> 50%).
  7. Certaines réflexions sur le mécanisme incluent l'élargissement des vaisseaux collatéraux existants, l'angiogenèse induite par l'exercice, l'augmentation de la vasodilatation dépendante de l'endothélium de l'oxyde nitrique de la microcirculation, l'amélioration de la bioénergétique du muscle squelettique et l'amélioration de l'hémorrhéologie.
  8. Ce paramètre est un élément clé dans le mécanisme de la thérapie par l'exercice.
  9. L'angioplastie est le processus de gonflage d'un ballon dans une artère sténosée dans l'espoir d'éclaircir le flux dans l'artère. Il existe différents types et tailles de ballons pour l'angioplastie, et peuvent donc être utilisés dans différentes artères. De plus, certains médicaments peuvent être ajoutés à ces ballons qui sont censés limiter l'hyperplasie intimale et donc la récidive de la sténose.
  10. Le stent implique le placement d'un stent dans une artère sténosée pour agir comme un échafaudage pour maintenir l'artère ouverte.
  11. Des exemples de pontages anatomiques comprennent :
    • Pontage fémoro-poplité
    • Pontage aorto-iliaque
    • Pontage du poplité à tronc tibiopéronier
    Des exemples de pontages non anatomiques comprennent:
    • Pontage axillo-fémoral
    • Pontage fémoral-fémoral
  12. Taux de perméabilité à 5 ans du pontage fémoral poplité au-dessus du genou
    Conduite Perméabilité
    Veine 74–76%
    Polytétrafluoroéthylène (synthétique) 39–52%
  13. Avec une sténose supplémentaire du greffon, il est logique que l'ITB diminue en raison d'une baisse de la perfusion. En ce qui concerne la vitesse systolique maximale, elle augmente dans cette situation car la sténose provoque un flux plus turbulent qui augmente la vitesse. Cette mesure est fréquemment utilisée par les chirurgiens vasculaires pour mieux comprendre le degré de sténose indépendamment de la diminution de la perfusion.

Références

__NOVEDELETE__
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 et 1,9 Michael R. Zemaitis, Julia M. Boll et Mark A. Dreyer, StatPearls, StatPearls Publishing, (PMID 28613496, lire en ligne)
  2. Qurat-Ul-Ain Jelani, Mikhail Petrov, Sara C. Martinez et Lene Holmvang, « Peripheral Arterial Disease in Women: an Overview of Risk Factor Profile, Clinical Features, and Outcomes », Current Atherosclerosis Reports, vol. 20, no 8,‎ , p. 40 (ISSN 1534-6242, PMID 29858704, Central PMCID 5984648, DOI 10.1007/s11883-018-0742-x, lire en ligne)
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