« Migraine » : différence entre les versions

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La migraine est un trouble caractérisé par des épisodes de {{Signe clinique|nom=Céphalée (situation clinique)|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=céphalées}} modérées à sévères, le plus souvent unilatérales, pulsatiles, et associées à des nausées ou vomissements et une sensibilité accrue à la lumière et au son. Elle peut être associée à des symptômes neurologiques réversibles (aura).  
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La '''migraine''' est un trouble caractérisé par des épisodes de céphalées modérées à sévères, le plus souvent unilatérales, pulsatiles, et associées à des nausées ou vomissements et une sensibilité accrue à la lumière et au son. Elle peut être associée à des symptômes neurologiques réversibles (aura).
 
== Classification ==
Il existe plusieurs sous-types de migraines :
 
* couverts sur cette page :
** la migraine avec aura
** la migraine sans aura
** la migraine cataméniale
** la migraine chronique
* couverts sur leurs propres pages :
** l'[[équivalent migraineux]]
** la [[migraine hémiplégique]]
** la [[migraine vestibulaire]]
** la [[migraine ophtalmique]]
** la [[migraine basilaire]].


==Épidémiologie==
==Épidémiologie==
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==Physiopathologie==
==Physiopathologie==
 
{| class="wikitable"
De multiples mécanismes sont impliqués dans la physiopathologie de la migraine. <ref name=":02">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32119498</ref>
|+Mécanismes physiopathologiques impliqués dans la migraine<ref name=":02">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Nidhi|nom1=Shankar Kikkeri|prénom2=Shivaraj|nom2=Nagalli|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2022|pmid=32119498|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554611/|consulté le=2022-08-13}}</ref>
 
!Mécanisme
*'''Dépression corticale étalée.''' Il s'agit d'une onde de dépolarisation neuronale et gliale qui se propage à travers le cortex cérébral. Ce mécanisme serait impliqué dans la genèse de l'aura. La façon dont il engendre la céphalée migraineuse, bien qu'encore incertaine,<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Andrew C.|nom1=Charles|prénom2=Serapio M.|nom2=Baca|titre=Cortical spreading depression and migraine|périodique=Nature Reviews Neurology|volume=9|numéro=11|date=2013-11|issn=1759-4766|doi=10.1038/nrneurol.2013.192|lire en ligne=https://www.nature.com/articles/nrneurol.2013.192|consulté le=2020-12-18|pages=637–644}}</ref> serait reliée à l'activation subséquente du système trigéminovasculaire.<ref name=":1">{{Citation d'un article|prénom1=Messoud|nom1=Ashina|prénom2=Jakob Møller|nom2=Hansen|prénom3=Thien Phu|nom3=Do|prénom4=Agustin|nom4=Melo-Carrillo|titre=Migraine and the trigeminovascular system—40 years and counting|périodique=The Lancet Neurology|volume=18|numéro=8|date=2019-08|issn=1474-4422|pmid=31160203|pmcid=PMC7164539|doi=10.1016/s1474-4422(19)30185-1|lire en ligne=https://doi.org/10.1016/S1474-4422(19)30185-1|consulté le=2020-12-18|pages=795–804}}</ref>
!Explication
 
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*'''Système trigéminovasculaire'''. <ref name=":1" /><ref name=":62">{{Citation d'un article|prénom1=Smriti|nom1=Iyengar|prénom2=Kirk W.|nom2=Johnson|prénom3=Michael H.|nom3=Ossipov|prénom4=Sheena K.|nom4=Aurora|titre=CGRP and the Trigeminal System in Migraine|périodique=Headache|volume=59|numéro=5|date=05 2019|issn=1526-4610|pmid=30982963|pmcid=6593989|doi=10.1111/head.13529|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30982963/|consulté le=2020-12-18|pages=659–681}}</ref>  Le système trigéminovasculaire se compose de neurones sensoriels qui proviennent du ganglion trijumeau et des racines dorsales cervicales supérieures. Les neurones sensoriels de 1er ordre reçoivent leur afférent notamment des méninges et de ses vaisseaux. L'activation de ces neurones conduit à la libération de neuropeptides vasoactifs. Une fois activés, ces neurones transmettent un signal nociceptif à un neurone de 2e ordre au niveau du noyau trigéminal spinal qui projette au thalamus puis à un neurone de 3e ordre rejoignant différentes régions corticales et sous-corticales impliquées dans la perception de la douleur et la pathogenèse des nombreux symptômes rattachés à la migraine.<ref name=":1" /><ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Messoud|nom1=Ashina|titre=Migraine|périodique=New England Journal of Medicine|volume=383|numéro=19|date=2020-11-05|issn=0028-4793|issn2=1533-4406|doi=10.1056/NEJMra1915327|lire en ligne=http://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMra1915327|consulté le=2020-12-18|pages=1866–1876}}</ref>
!Dépression corticale étalée
 
|Il s'agit d'une onde de dépolarisation neuronale et gliale qui se propage à travers le cortex cérébral. Ce mécanisme serait impliqué dans la genèse de l'aura. La façon dont il engendre la céphalée migraineuse, bien qu'encore incertaine,<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Andrew C.|nom1=Charles|prénom2=Serapio M.|nom2=Baca|titre=Cortical spreading depression and migraine|périodique=Nature Reviews Neurology|volume=9|numéro=11|date=2013-11|issn=1759-4766|doi=10.1038/nrneurol.2013.192|lire en ligne=https://www.nature.com/articles/nrneurol.2013.192|consulté le=2020-12-18|pages=637–644}}</ref> serait reliée à l'activation subséquente du système trigéminovasculaire.<ref name=":1">{{Citation d'un article|prénom1=Messoud|nom1=Ashina|prénom2=Jakob Møller|nom2=Hansen|prénom3=Thien Phu|nom3=Do|prénom4=Agustin|nom4=Melo-Carrillo|titre=Migraine and the trigeminovascular system—40 years and counting|périodique=The Lancet Neurology|volume=18|numéro=8|date=2019-08|issn=1474-4422|pmid=31160203|pmcid=PMC7164539|doi=10.1016/s1474-4422(19)30185-1|lire en ligne=https://doi.org/10.1016/S1474-4422(19)30185-1|consulté le=2020-12-18|pages=795–804}}</ref>
*'''Neuropeptides.''' Le peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) et la substance P jouent un rôle essentiel dans la physiopathologie de la migraine.<ref name=":1" /><ref name=":82">{{Citation d'un article|prénom1=Marie|nom1=Deen|prénom2=Edvige|nom2=Correnti|prénom3=Katharina|nom3=Kamm|prénom4=Tim|nom4=Kelderman|titre=Blocking CGRP in migraine patients - a review of pros and cons|périodique=The Journal of Headache and Pain|volume=18|numéro=1|date=2017-09-25|issn=1129-2377|pmid=28948500|pmcid=5612904|doi=10.1186/s10194-017-0807-1|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28948500/|consulté le=2020-12-18|pages=96}}</ref><ref name=":92">{{Citation d'un article|prénom1=Hsiangkuo|nom1=Yuan|prénom2=Clinton G.|nom2=Lauritsen|prénom3=Eric A.|nom3=Kaiser|prénom4=Stephen D.|nom4=Silberstein|titre=CGRP Monoclonal Antibodies for Migraine: Rationale and Progress|périodique=BioDrugs: Clinical Immunotherapeutics, Biopharmaceuticals and Gene Therapy|volume=31|numéro=6|date=2017-12|issn=1179-190X|pmid=29116598|doi=10.1007/s40259-017-0250-5|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29116598/|consulté le=2020-12-18|pages=487–501}}</ref> Ces vasodilateurs contribuent à la cascade de l'inflammation neurogène. L'arrivée des traitements ciblant le CGRP ont d'ailleurs renforcé l'idée de son importance dans la migraine. Par contre, il reste un débat à savoir si la vasodilatation est un élément causal de la migraine ou plutôt un épiphénomène.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Lars|nom1=Edvinsson|prénom2=Kristian Agmund|nom2=Haanes|prénom3=Karin|nom3=Warfvinge|titre=Does inflammation have a role in migraine?|périodique=Nature Reviews Neurology|volume=15|numéro=8|date=2019-08|issn=1759-4766|doi=10.1038/s41582-019-0216-y|lire en ligne=https://www.nature.com/articles/s41582-019-0216-y|consulté le=2020-12-28|pages=483–490}}</ref>
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*'''Sérotonine.''' Ce neurotransmetteur est perturbé chez les patients souffrant de migraines, à la fois de base et pendant une attaque, mais la façon dont il contribue à la migraine reste encore mal comprise.<ref name=":72">{{Citation d'un article|prénom1=Marie|nom1=Deen|prénom2=Casper Emil|nom2=Christensen|prénom3=Anders|nom3=Hougaard|prénom4=Hanne Demant|nom4=Hansen|titre=Serotonergic mechanisms in the migraine brain - a systematic review|périodique=Cephalalgia: An International Journal of Headache|volume=37|numéro=3|date=2017-03|issn=1468-2982|pmid=27013238|doi=10.1177/0333102416640501|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27013238/|consulté le=2020-12-28|pages=251–264}}</ref>
!Système trigéminovasculaire
 
|Le système trigéminovasculaire se compose de neurones sensoriels qui proviennent du ganglion trijumeau et des racines dorsales cervicales supérieures. Les neurones sensoriels de 1er ordre reçoivent leur afférent notamment des méninges et de ses vaisseaux. L'activation de ces neurones conduit à la libération de neuropeptides vasoactifs. Une fois activés, ces neurones transmettent un signal nociceptif à un neurone de 2e ordre au niveau du noyau trigéminal spinal qui projette au thalamus puis à un neurone de 3e ordre rejoignant différentes régions corticales et sous-corticales impliquées dans la perception de la douleur et la pathogenèse des nombreux symptômes rattachés à la migraine.<ref name=":1" /><ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Messoud|nom1=Ashina|titre=Migraine|périodique=New England Journal of Medicine|volume=383|numéro=19|date=2020-11-05|issn=0028-4793|issn2=1533-4406|doi=10.1056/NEJMra1915327|lire en ligne=http://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMra1915327|consulté le=2020-12-18|pages=1866–1876}}</ref><ref name=":62">{{Citation d'un article|prénom1=Smriti|nom1=Iyengar|prénom2=Kirk W.|nom2=Johnson|prénom3=Michael H.|nom3=Ossipov|prénom4=Sheena K.|nom4=Aurora|titre=CGRP and the Trigeminal System in Migraine|périodique=Headache|volume=59|numéro=5|date=05 2019|issn=1526-4610|pmid=30982963|pmcid=6593989|doi=10.1111/head.13529|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30982963/|consulté le=2020-12-18|pages=659–681}}</ref>
*'''Sensibilisation'''. Il s'agit du processus par lequel les neurones deviennent de plus en plus sensibles à la stimulation nociceptive et non nociceptive expliquant l'hyperalgie et l'allodynie rencontrées en migraine. Il y aurait à la fois une sensibilisation périphérique et centrale.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Rami|nom1=Burstein|titre=Deconstructing migraine headache into peripheral and central sensitization:|périodique=Pain|volume=89|numéro=2|date=2001-01|issn=0304-3959|doi=10.1016/S0304-3959(00)00478-4|lire en ligne=http://journals.lww.com/00006396-200101000-00001|consulté le=2020-12-28|pages=107–110}}</ref> La sensibilité accrue des afférents méningés contribuerait à certaines caractéristiques de la migraine telle que l'augmentation de la douleur lors des mouvements.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=A. M.|nom1=Strassman|prénom2=S. A.|nom2=Raymond|prénom3=R.|nom3=Burstein|titre=Sensitization of meningeal sensory neurons and the origin of headaches|périodique=Nature|volume=384|numéro=6609|date=1996-12|issn=0028-0836|issn2=1476-4687|doi=10.1038/384560a0|lire en ligne=http://www.nature.com/articles/384560a0|consulté le=2020-12-28|pages=560–564}}</ref>
|-
!Neuropeptides
|Le peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) et la substance P jouent un rôle essentiel dans la physiopathologie de la migraine.<ref name=":1" /><ref name=":82">{{Citation d'un article|prénom1=Marie|nom1=Deen|prénom2=Edvige|nom2=Correnti|prénom3=Katharina|nom3=Kamm|prénom4=Tim|nom4=Kelderman|titre=Blocking CGRP in migraine patients - a review of pros and cons|périodique=The Journal of Headache and Pain|volume=18|numéro=1|date=2017-09-25|issn=1129-2377|pmid=28948500|pmcid=5612904|doi=10.1186/s10194-017-0807-1|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28948500/|consulté le=2020-12-18|pages=96}}</ref><ref name=":92">{{Citation d'un article|prénom1=Hsiangkuo|nom1=Yuan|prénom2=Clinton G.|nom2=Lauritsen|prénom3=Eric A.|nom3=Kaiser|prénom4=Stephen D.|nom4=Silberstein|titre=CGRP Monoclonal Antibodies for Migraine: Rationale and Progress|périodique=BioDrugs: Clinical Immunotherapeutics, Biopharmaceuticals and Gene Therapy|volume=31|numéro=6|date=2017-12|issn=1179-190X|pmid=29116598|doi=10.1007/s40259-017-0250-5|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29116598/|consulté le=2020-12-18|pages=487–501}}</ref> Ces vasodilateurs contribuent à la cascade de l'inflammation neurogène. L'arrivée des traitements ciblant le CGRP ont d'ailleurs renforcé l'idée de son importance dans la migraine. Par contre, il reste un débat à savoir si la vasodilatation est un élément causal de la migraine ou plutôt un épiphénomène.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Lars|nom1=Edvinsson|prénom2=Kristian Agmund|nom2=Haanes|prénom3=Karin|nom3=Warfvinge|titre=Does inflammation have a role in migraine?|périodique=Nature Reviews Neurology|volume=15|numéro=8|date=2019-08|issn=1759-4766|doi=10.1038/s41582-019-0216-y|lire en ligne=https://www.nature.com/articles/s41582-019-0216-y|consulté le=2020-12-28|pages=483–490}}</ref>
|-
!Sérotonine
|Ce neurotransmetteur est perturbé chez les patients souffrant de migraines, à la fois de base et pendant une attaque, mais la façon dont il contribue à la migraine reste encore mal comprise.<ref name=":72">{{Citation d'un article|prénom1=Marie|nom1=Deen|prénom2=Casper Emil|nom2=Christensen|prénom3=Anders|nom3=Hougaard|prénom4=Hanne Demant|nom4=Hansen|titre=Serotonergic mechanisms in the migraine brain - a systematic review|périodique=Cephalalgia: An International Journal of Headache|volume=37|numéro=3|date=2017-03|issn=1468-2982|pmid=27013238|doi=10.1177/0333102416640501|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27013238/|consulté le=2020-12-28|pages=251–264}}</ref>
|-
!Sensibilisation
|Il s'agit du processus par lequel les neurones deviennent de plus en plus sensibles à la stimulation nociceptive et non nociceptive expliquant l'hyperalgie et l'allodynie rencontrées en migraine. Il y aurait à la fois une sensibilisation périphérique et centrale.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Rami|nom1=Burstein|titre=Deconstructing migraine headache into peripheral and central sensitization:|périodique=Pain|volume=89|numéro=2|date=2001-01|issn=0304-3959|doi=10.1016/S0304-3959(00)00478-4|lire en ligne=http://journals.lww.com/00006396-200101000-00001|consulté le=2020-12-28|pages=107–110}}</ref> La sensibilité accrue des afférents méningés contribuerait à certaines caractéristiques de la migraine telle que l'augmentation de la douleur lors des mouvements.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=A. M.|nom1=Strassman|prénom2=S. A.|nom2=Raymond|prénom3=R.|nom3=Burstein|titre=Sensitization of meningeal sensory neurons and the origin of headaches|périodique=Nature|volume=384|numéro=6609|date=1996-12|issn=0028-0836|issn2=1476-4687|doi=10.1038/384560a0|lire en ligne=http://www.nature.com/articles/384560a0|consulté le=2020-12-28|pages=560–564}}</ref>
|}


==Présentation clinique==
==Présentation clinique==
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**des {{Facteur de risque|nom=changements météorologiques|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=}}
**des {{Facteur de risque|nom=changements météorologiques|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=}}
**des {{Facteur de risque|nom=odeurs|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
**des {{Facteur de risque|nom=odeurs|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
**une {{Facteur de risque|nom=exposition à la lumière|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=}} et {{Facteur de risque|nom=exposition aux bruits|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|affichage=aux bruits}}
**une {{Facteur de risque|nom=exposition à la lumière|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|affichage=exposition à la lumière}} et {{Facteur de risque|nom=exposition aux bruits|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|affichage=aux bruits}}
*des éléments comportementaux :  
*des éléments comportementaux :  
**le {{Facteur de risque|nom=stress|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=}}
**le {{Facteur de risque|nom=stress|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=}}
**l'{{Facteur de risque|nom=insomnie|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
**l'{{Facteur de risque|nom=insomnie|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
**des {{Facteur de risque|nom=émotions|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}} fortes
**des {{Facteur de risque|nom=émotions fortes|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
**l'{{Facteur de risque|nom=exercice physique|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=}}
**l'{{Facteur de risque|nom=exercice physique|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=}}
**le {{Facteur de risque|nom=jeûne|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
**le {{Facteur de risque|nom=jeûne|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
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**le {{Facteur de risque|nom=chocolat|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
**le {{Facteur de risque|nom=chocolat|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
**le {{Facteur de risque|nom=fromage vieilli|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
**le {{Facteur de risque|nom=fromage vieilli|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
**les {{Facteur de risque|nom=additifs alimentaires|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}} ({{Facteur de risque|nom=glutamate monosodique|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}, {{Facteur de risque|nom=nitrites|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}, {{Facteur de risque|nom=aspartame|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}).
**les {{Facteur de risque|nom=additifs alimentaires|affichage=additifs alimentaires}} ({{Facteur de risque|nom=glutamate monosodique|affichage=glutamate monosodique}}, {{Facteur de risque|nom=nitrites|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=|affichage=nitrites}}, {{Facteur de risque|nom=aspartame|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=|affichage=aspartame}}).
*des facteurs hormonaux, tels que les {{Facteur de risque|nom=menstruations|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}} et la {{Facteur de risque|nom=grossesse|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
*des facteurs hormonaux, tels que les {{Facteur de risque|nom=menstruations|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=|affichage=menstruations}} et la {{Facteur de risque|nom=grossesse|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}
*des {{Facteur de risque|nom=antécédents familiaux de migraine|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=}}.
*des {{Facteur de risque|nom=antécédents familiaux|RR=|référence_RR=|RC=|référence_RC=|RC (OR)=|affichage=antécédents familiaux de migraine}}.


===Questionnaire===
===Questionnaire===
Une crise migraineuse peut comporter jusqu'à quatre phases. <ref name=":0">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Nidhi|nom1=Shankar Kikkeri|prénom2=Shivaraj|nom2=Nagalli|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2020|pmid=32119498|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554611/|consulté le=2020-12-28}}</ref><ref name=":2">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Nidhi|nom1=Shankar Kikkeri|prénom2=Shivaraj|nom2=Nagalli|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2020|pmid=32119498|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554611/|consulté le=2020-11-15}}</ref><ref name=":6">{{Citation d'un article|prénom1=Andrew|nom1=Charles|titre=The evolution of a migraine attack - a review of recent evidence|périodique=Headache|volume=53|numéro=2|date=2013-02|issn=1526-4610|pmid=23278169|doi=10.1111/head.12026|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23278169/|consulté le=2020-11-15|pages=413–419}}</ref><ref name=":7">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Marco A.|nom1=Pescador Ruschel|prénom2=Orlando|nom2=De Jesus|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2020|pmid=32809622|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560787/|consulté le=2020-11-15}}</ref>
Une crise migraineuse peut comporter jusqu'à 4 phases<ref name=":0">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Nidhi|nom1=Shankar Kikkeri|prénom2=Shivaraj|nom2=Nagalli|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2020|pmid=32119498|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554611/|consulté le=2020-12-28}}</ref><ref name=":2">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Nidhi|nom1=Shankar Kikkeri|prénom2=Shivaraj|nom2=Nagalli|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2020|pmid=32119498|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK554611/|consulté le=2020-11-15}}</ref><ref name=":6">{{Citation d'un article|prénom1=Andrew|nom1=Charles|titre=The evolution of a migraine attack - a review of recent evidence|périodique=Headache|volume=53|numéro=2|date=2013-02|issn=1526-4610|pmid=23278169|doi=10.1111/head.12026|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23278169/|consulté le=2020-11-15|pages=413–419}}</ref><ref name=":7">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Marco A.|nom1=Pescador Ruschel|prénom2=Orlando|nom2=De Jesus|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2020|pmid=32809622|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560787/|consulté le=2020-11-15}}</ref>:


#'''Phase prodromique.''' Cela implique des symptômes qui surviennent de quelques heures à quelques jours avant le début de la céphalée. Certains des symptômes prodromiques courants sont l'{{Symptôme|nom=irritabilité}}, la {{Symptôme|nom=fatigue}}, les {{Symptôme|nom=difficultés de concentration}}, la {{Symptôme|nom=photophobie}}, la {{Symptôme|nom=phonophobie}}, l'augmentation des {{Symptôme|nom=bâillements}}, la raideur de la nuque et le besoin d'aliments spécifiques.<ref name=":16" />
#'''Phase prodromique.''' Cela implique des symptômes qui surviennent de quelques heures à quelques jours avant le début de la céphalée. Certains des symptômes prodromiques courants sont l'{{Symptôme|nom=irritabilité|affichage=irritabilité}}, la {{Symptôme|nom=Fatigue (symptôme)|affichage=fatigue}}, les {{Symptôme|nom=difficultés de concentration|affichage=difficultés de concentration}}, la {{Symptôme|nom=photophobie|affichage=photophobie}}, la {{Symptôme|nom=phonophobie|affichage=phonophobie}}, l'augmentation des {{Symptôme|nom=bâillements|affichage=bâillements}}, la {{Symptôme|nom=cervicalgie|affichage=cervicalgie}} et le besoin d'aliments spécifiques.<ref name=":16" />
#'''Phase de l'aura.''' L'aura est un ensemble de symptômes neurologiques réversibles se développant graduellement et généralement suivis d'une céphalée avec les caractéristiques de la migraine.<ref name=":13">{{Citation d'un article|titre=Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS) The International Classification of Headache Disorders, 3rd edition|périodique=Cephalalgia: An International Journal of Headache|volume=38|numéro=1|date=01 2018|issn=1468-2982|pmid=29368949|doi=10.1177/0333102417738202|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29368949/|consulté le=2020-12-28|pages=1–211}}</ref> La durée est classiquement de 5 à 60 minutes, avec une médiane de 20 à 30 minutes, mais les symptômes peuvent parfois durer plus longtemps.<ref name=":14">{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Michele|nom1=Viana|prénom2=Mattias|nom2=Linde|prénom3=Grazia|nom3=Sances|prénom4=Natascia|nom4=Ghiotto|titre=Migraine aura symptoms: Duration, succession and temporal relationship to headache|périodique=Cephalalgia|volume=36|numéro=5|date=2016-04|issn=0333-1024|issn2=1468-2982|doi=10.1177/0333102415593089|lire en ligne=http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0333102415593089|consulté le=2020-12-28|pages=413–421}}</ref> Les symptômes peuvent être visuels, sensitifs, langagiers, moteurs ou reliés aux fonctions du tronc cérébral.<ref name=":13" /> L'aura visuel est le plus fréquent et lorsque l'aura est sensitif, langagier ou moteur, il a tendance à être associé à un aura visuel.<ref name=":14" /> Lorsque plusieurs symptômes d'aura sont présents, ils ont tendance à se succéder. Les symptômes d'aura sont le plus souvent de nature positive, c'est-à-dire une perception surajoutée (scintillement, paresthésies), que de nature négative (scotome, hypoesthésie, {{Symptôme|nom=aphasie}}, {{Symptôme|nom=parésie}}). Traditionnellement, l'aura précède le début de la céphalée, mais l'aura peut également accompagner la céphalée. Occasionnellement, un patient peut développer un aura sans céphalée associée. Les auras peuvent être :  
#'''Phase de l'aura.'''  
#*des symptômes visuels, débutant souvent au centre du champ visuel, tels que les {{Symptôme|nom=flash lumineux|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=|prévalence=}}, les {{Symptôme|nom=arcs lumineux|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=|prévalence=}}, le {{Symptôme|nom=scintillement|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=|prévalence=}} et les {{Symptôme|nom=scotome|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=scotomes}}
#*L'{{Symptôme|nom=aura migraineux|affichage=aura migraineux}} est un ensemble de symptômes neurologiques réversibles se développant graduellement et généralement suivis d'une céphalée avec les caractéristiques de la migraine.<ref name=":13">{{Citation d'un article|titre=Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS) The International Classification of Headache Disorders, 3rd edition|périodique=Cephalalgia: An International Journal of Headache|volume=38|numéro=1|date=01 2018|issn=1468-2982|pmid=29368949|doi=10.1177/0333102417738202|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29368949/|consulté le=2020-12-28|pages=1–211}}</ref>
#*des symptômes sensitifs, tels que les {{Symptôme|nom=paresthésies|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=}} ou l'{{Symptôme|nom=hypoesthésie|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=|prévalence=}}
#*La durée est classiquement de 5 à 60 minutes, avec une médiane de 20 à 30 minutes, mais les symptômes peuvent parfois durer plus longtemps.<ref name=":14">{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Michele|nom1=Viana|prénom2=Mattias|nom2=Linde|prénom3=Grazia|nom3=Sances|prénom4=Natascia|nom4=Ghiotto|titre=Migraine aura symptoms: Duration, succession and temporal relationship to headache|périodique=Cephalalgia|volume=36|numéro=5|date=2016-04|issn=0333-1024|issn2=1468-2982|doi=10.1177/0333102415593089|lire en ligne=http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0333102415593089|consulté le=2020-12-28|pages=413–421}}</ref>
#*des symptômes langagiers, le plus souvent une difficulté à trouver les mots.
#*Les symptômes d'aura sont le plus souvent de nature positive, c'est-à-dire une perception surajoutée (scintillement, paresthésies), que de nature négative (scotome, hypoesthésie, {{Symptôme|nom=Aphasie (signe clinique)|affichage=aphasie}}, {{Symptôme|nom=parésie|affichage=parésie}}).  
#*Traditionnellement, l'aura précède le début de la céphalée, mais l'aura peut également accompagner la céphalée. Occasionnellement, un patient peut développer un aura sans céphalée associée.
#*Les symptômes peuvent être visuels, sensitifs, langagiers, moteurs ou reliés aux fonctions du tronc cérébral.<ref name=":13" /> L'aura visuel est le plus fréquent et lorsque l'aura est sensitif, langagier ou moteur, il a tendance à être associé à un aura visuel.<ref name=":14" /> Lorsque plusieurs symptômes d'aura sont présents, ils ont tendance à se succéder. Les auras peuvent être :
#*#des symptômes visuels, débutant souvent au centre du champ visuel, tels que les {{Symptôme|nom=flash lumineux|référence_Se=|référence_Sp=|référence_VPP=|référence_VPN=|référence_PLR=|affichage=flash lumineux|prévalence=}}, les {{Symptôme|nom=arcs lumineux|référence_Se=|référence_Sp=|référence_VPP=|référence_VPN=|référence_PLR=|affichage=arcs lumineux|prévalence=}}, le {{Symptôme|nom=scintillement|référence_Se=|référence_Sp=|référence_VPP=|référence_VPN=|référence_PLR=|affichage=scintillement|prévalence=}} et les {{Symptôme|nom=scotome|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=scotomes}}
#*#des symptômes sensitifs, tels que les {{Symptôme|nom=paresthésies|référence_Se=|référence_Sp=|référence_VPP=|référence_VPN=|référence_PLR=|affichage=paresthésies}} ou l'{{Symptôme|nom=hypoesthésie|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=hypoesthésie|prévalence=}}
#*#des symptômes langagiers, le plus souvent une {{Symptôme|nom=manque du mot|référence_Se=|référence_Sp=|référence_VPP=|référence_VPN=|référence_PLR=|affichage=difficulté à trouver les mots}}.
#'''Phase de la céphalée.'''  
#'''Phase de la céphalée.'''  
#*La {{Symptôme|nom=céphalée|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=}} de la migraine est généralement {{Symptôme|nom=céphalée pulsatile|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=pulsatile}}, {{Symptôme|nom=céphalée unilatérale|affichage=unilatérale}}, {{Symptôme|nom=céphalée récidivante|affichage=récidivante}}, d'{{Symptôme|nom=céphalée d'intensité modérée à sévère|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=intensité modérée à sévère}}, {{Symptôme|nom=céphalée à début graduel|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=à début graduel}} et d'une durée de 4 à 72 heures. Elle est {{Symptôme|nom=céphalée aggravée par l'activité physique|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=aggravée par l'activité physique}} de routine (ex. monter les escaliers) et soulagée par le repos.
#*La {{Symptôme|nom=Céphalée (symptôme)|affichage=céphalée}} de la migraine est généralement pulsatile, unilatérale, récidivante, d'intensité modérée à sévère, à début graduel et d'une durée de 4 à 72 heures. Elle est aggravée par l'activité physique de routine (ex. monter les escaliers) et soulagée par le repos.
#*La céphalée peut être associé à :   
#*La céphalée peut être associé à :   
#**la {{Symptôme|nom=photophobie|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=}}
#**la {{Symptôme|nom=photophobie|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=}}
#**la {{Symptôme|nom=phonophobie|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=}}
#**la {{Symptôme|nom=phonophobie|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=}}
#**l'{{Symptôme|nom=osmophobie|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=|prévalence=}}
#**l'{{Symptôme|nom=osmophobie|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=|prévalence=}}
#**les {{Symptôme|nom=nausées|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=|prévalence=}} et les {{Symptôme|nom=vomissements|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=|prévalence=}}
#**les {{Symptôme|nom=nausées|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=nausées|prévalence=}} et les {{Symptôme|nom=vomissements|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=|prévalence=}}
#**l'{{Symptôme|nom=allodynie|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=|prévalence=}}.
#**l'{{Symptôme|nom=allodynie|affichage=allodynie}}.
#*Les patients souffrant d'une migraine veulent classiquement rester allongés dans un endroit sombre et calme.
#*Les patients souffrant d'une migraine veulent classiquement rester allongés dans un endroit sombre et calme.
#'''Phase postdromique.''' Il s'agit d'une phase encore mal comprise qui comprend la période entre la fin de la céphalée et le retour à l'état normal. Les symptômes les plus fréquents inclus la fatigue, les difficultés à se concentrer et la raideur de la nuque.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Nicola J.|nom1=Giffin|prénom2=Richard B.|nom2=Lipton|prénom3=Stephen D.|nom3=Silberstein|prénom4=Jes|nom4=Olesen|titre=The migraine postdrome: An electronic diary study|périodique=Neurology|volume=87|numéro=3|date=2016-07-19|issn=0028-3878|issn2=1526-632X|pmid=27335112|pmcid=PMC4955275|doi=10.1212/WNL.0000000000002789|lire en ligne=http://www.neurology.org/lookup/doi/10.1212/WNL.0000000000002789|consulté le=2020-12-28|pages=309–313}}</ref>
#'''Phase postdromique.''' Il s'agit d'une phase encore mal comprise qui comprend la période entre la fin de la céphalée et le retour à l'état normal. Les symptômes les plus fréquents inclus la fatigue, les difficultés à se concentrer et la raideur de la nuque.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Nicola J.|nom1=Giffin|prénom2=Richard B.|nom2=Lipton|prénom3=Stephen D.|nom3=Silberstein|prénom4=Jes|nom4=Olesen|titre=The migraine postdrome: An electronic diary study|périodique=Neurology|volume=87|numéro=3|date=2016-07-19|issn=0028-3878|issn2=1526-632X|pmid=27335112|pmcid=PMC4955275|doi=10.1212/WNL.0000000000002789|lire en ligne=http://www.neurology.org/lookup/doi/10.1212/WNL.0000000000002789|consulté le=2020-12-28|pages=309–313}}</ref>


Certains éléments sont en faveur d'autres types de migraine et sont à rechercher au questionnaire :
Certains éléments sont en faveur d'autres types de migraine et sont à rechercher au questionnaire.


*les symptômes moteurs, tels que la présence de parésie durant la phase d'aura, doit évoquer la possibilité d'une migraine hémiplégique.
*Les symptômes moteurs, tels que la présence de parésie durant la phase d'aura, doit évoquer la possibilité d'une migraine hémiplégique.
*les symptômes du tronc cérébral, tels que l'acouphène, la dysarthrie, les vertiges, l'hyperaccousie, la diplopie, l'ataxie et une altération de l'état de conscience, peuvent militer en faveur d'une migraine vestibulaire ou basilaire.
*Les symptômes du tronc cérébral, tels que l'acouphène, la dysarthrie, les vertiges, l'hyperaccousie, la diplopie, l'ataxie et une altération de l'état de conscience, peuvent militer en faveur d'une migraine vestibulaire ou basilaire.


Il est également nécessaire de questionner les éléments suivants :  
Il est également nécessaire de questionner les éléments suivants :  
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*évaluer la réponse au traitement et quantifier le nombre de jour d'utilisation d'analgésique par mois
*évaluer la réponse au traitement et quantifier le nombre de jour d'utilisation d'analgésique par mois
*évaluer l'impact de la migraine sur la vie quotidienne (ex. absentéisme).
*évaluer l'impact de la migraine sur la vie quotidienne (ex. absentéisme).
<gallery>
Fichier:Migraine-aura-aka-scintillating-scotoma-anecdoteal-depiction.png|Aura migraineuse sous forme de scotome
Fichier:Flickering scotoma.png|Aura visuel migraineux
Fichier:Zigzag aura.jpg|Aura sous forme de zigzag
Fichier:Firefly aura 2.gif|Aura visuel sous forme de « lucioles »
</gallery>
*
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L'examen physique en situation de migraine est le suivant : <ref>{{Citation d'un lien web|titre=UpToDate|url=https://www.uptodate.com/contents/evaluation-of-the-adult-with-nontraumatic-headache-in-the-emergency-department?search=c%C3%A9phal%C3%A9e%20examen%20physique&topicRef=3349&source=see_link#H15|site=www.uptodate.com|consulté le=2020-11-16}}</ref>  
L'examen physique en situation de migraine est le suivant : <ref>{{Citation d'un lien web|titre=UpToDate|url=https://www.uptodate.com/contents/evaluation-of-the-adult-with-nontraumatic-headache-in-the-emergency-department?search=c%C3%A9phal%C3%A9e%20examen%20physique&topicRef=3349&source=see_link#H15|site=www.uptodate.com|consulté le=2020-11-16}}</ref>  


*les {{Examen clinique|nom=signes vitaux|indication=}} {{Signe clinique|nom=signes vitaux normaux|affichage=normaux}} et le patient est {{Signe clinique|nom=afébrile}}
*les {{Examen clinique|nom=signes vitaux|indication=}} {{Signe clinique|nom=signes vitaux normaux|affichage=normaux}} et le patient est {{Signe clinique|nom=afébrile}}
*à l'{{Examen clinique | nom = Système nerveux (examen)|indication=|affichage=examen neurologique}} et {{Examen clinique | nom = examen ophtalmologique|indication=|affichage=ophtalmologique}} :  
*à l'{{Examen clinique | nom = Système nerveux (examen)|indication=|affichage=examen neurologique}} et {{Examen clinique | nom = examen ophtalmologique|indication=|affichage=ophtalmologique}} :  
**l'{{Signe clinique|nom=état de conscience normal|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=état de conscience est normal}}
**l'{{Signe clinique|nom=état de conscience normal|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=état de conscience est normal}}
**les {{Signe clinique|nom=Nerfs crâniens normaux|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=nerfs crâniens sont normaux}}
**les {{Signe clinique|nom=Nerfs crâniens normaux|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=nerfs crâniens sont normaux}}
**des {{Signe clinique|nom=scotomes|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=}} ou des {{Signe clinique|nom=anomalies des champs visuels|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=}} sont possibles si le patient est en phase d'aura
**des {{Signe clinique|nom=scotomes|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=scotomes}} ou des {{Signe clinique|nom=anomalies des champs visuels|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=anomalies des champs visuels}} sont possibles si le patient est en phase d'aura
**les {{Signe clinique|nom=forces normales|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=forces sont normales et symétriques}}
**les {{Signe clinique|nom=forces normales|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=forces sont normales et symétriques}}
**les {{Signe clinique|nom=réflexes ostéotendineux normaux|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=réflexes ostéotendineux sont normaux}}
**les {{Signe clinique|nom=réflexes ostéotendineux normaux|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=réflexes ostéotendineux sont normaux}}
**les {{Signe clinique|nom=fond d'oeil normal|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=fonds d'oeil sont normaux}}
**les {{Signe clinique|nom=fond d'oeil normal|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=fonds d'oeil sont normaux}}
**les signes méningés sont absents ({{Signe clinique|nom=Brudzinski négatif|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=}}, {{Signe clinique|nom=Kernig négatif|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=}})
**les signes méningés sont absents ({{Signe clinique|nom=Brudzinski négatif|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=Brudzinski négatif}}, {{Signe clinique|nom=Kernig négatif|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=Kernig négatif}})
*il y a une {{Signe clinique|nom=absence de douleur à la palpation des artères temporales|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=absence de douleur à la palpation}} des artères temporales.
*il y a une {{Signe clinique|nom=absence de douleur à la palpation des artères temporales|Se=|référence_Se=|Sp=|référence_Sp=|VPP=|référence_VPP=|VPN=|référence_VPN=|PLR=|référence_PLR=|NLR=|affichage=absence de douleur à la palpation}} des artères temporales.
*
*
Ligne 183 : Ligne 223 :
**la {{Diagnostic différentiel|nom=migraine basilaire}}
**la {{Diagnostic différentiel|nom=migraine basilaire}}
**la {{Diagnostic différentiel|nom=migraine vestibulaire}}
**la {{Diagnostic différentiel|nom=migraine vestibulaire}}
*l'{{Diagnostic différentiel|nom=ischémie cérébrale transitoire}}<ref group="note">Les symptômes sont d'apparition soudaine dans un ICT, tandis que dans la migraine, les symptômes sont d'apparition relativement progressive. En outre, les symptômes d'aura positive comme les scintillations visuelles ou les paresthésies et les symptômes associés de photophobie, de phonophobie, de nausée et de vomissements sont moins probables dans un ICT.</ref>
**la {{Diagnostic différentiel|nom=migraine ophtalmique}}: contrairement à la migraine avec aura, l'aura est monoculaire<ref name=":13" />
**la {{Diagnostic différentiel|nom=migraine hémiplégique}}
*l'{{Diagnostic différentiel|nom=ischémie cérébrale transitoire}}<ref group="note">Les symptômes sont d'apparition soudaine dans un ICT, tandis que dans la migraine, les symptômes sont d'apparition relativement progressive. En outre, les symptômes d'aura positive comme les scintillations visuelles ou les paresthésies et les symptômes associés de photophobie, de phonophobie, de nausée et de vomissements sont moins probables dans un ICT.</ref> et l'{{Diagnostic différentiel|nom=AVC}}
*la {{Diagnostic différentiel|nom=méningite}} ou la {{Diagnostic différentiel|nom=méningo-encéphalite}}
*la {{Diagnostic différentiel|nom=méningite}} ou la {{Diagnostic différentiel|nom=méningo-encéphalite}}
*la {{Diagnostic différentiel|nom=dissection carotidienne}} ou {{Diagnostic différentiel|nom=dissection vertébrale|affichage=vertébrale}}
*la {{Diagnostic différentiel|nom=dissection carotidienne}} ou {{Diagnostic différentiel|nom=dissection vertébrale|affichage=vertébrale}}
Ligne 193 : Ligne 235 :


==Traitement==
==Traitement==
Le traitement des céphalées migraineuses implique une pharmacothérapie en aiguë et dans certains cas un traitement prophylactique.   
Le traitement des céphalées migraineuses implique l'application de mesures non pharmacologiques, d'une pharmacothérapie en aiguë et, dans certains cas, un traitement prophylactique.   


===Traitement non pharmacologique===
===Traitement non pharmacologique===
Les migraineux devraient idéalement tenir un journal des céphalées pour y spécifier la fréquence, l'intensité, les déclencheurs et les médicaments. En effet, l'utilisation d'un journal des céphalées est utile dans l'identification des facteurs déclencheurs qui sont à l'origine de la crise, tels que le bruit, les odeurs, certains médicaments (contraceptifs oraux, le THS, les anti-H2), la nourriture (fromage vieilli, vin, chocolat, édulcorant, glutamate monosodique, additifs artificiels), le déficit de sommeil ou le sommeil excessif. Si les déclencheurs peuvent être identifiés et modifiés, un traitement pharmacologique prophylactique peut ne pas être nécessaire. <ref name=":25">{{Citation d'un article|prénom1=Hien|nom1=Ha|prénom2=Annika|nom2=Gonzalez|titre=Migraine Headache Prophylaxis|périodique=American Family Physician|volume=99|numéro=1|date=2019-01-01|issn=1532-0650|pmid=30600979|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30600979/|consulté le=2021-09-07|pages=17–24}}</ref><ref name=":110">{{Citation d'un article|prénom1=R. B.|nom1=Lipton|prénom2=M. E.|nom2=Bigal|prénom3=M.|nom3=Diamond|prénom4=F.|nom4=Freitag|titre=Migraine prevalence, disease burden, and the need for preventive therapy|périodique=Neurology|volume=68|numéro=5|date=2007-01-30|issn=1526-632X|pmid=17261680|doi=10.1212/01.wnl.0000252808.97649.21|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17261680/|consulté le=2021-09-07|pages=343–349}}</ref><ref name=":33">{{Citation d'un article|prénom1=Stephen D.|nom1=Silberstein|titre=Preventive Migraine Treatment|périodique=Continuum (Minneapolis, Minn.)|volume=21|numéro=4 Headache|date=2015-08|issn=1538-6899|pmid=26252585|pmcid=4640499|doi=10.1212/CON.0000000000000199|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26252585/|consulté le=2021-09-07|pages=973–989}}</ref><ref name=":43">{{Citation d'un article|prénom1=L.|nom1=Kelman|titre=The triggers or precipitants of the acute migraine attack|périodique=Cephalalgia: An International Journal of Headache|volume=27|numéro=5|date=2007-05|issn=0333-1024|pmid=17403039|doi=10.1111/j.1468-2982.2007.01303.x|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17403039/|consulté le=2021-09-07|pages=394–402}}</ref><ref name=":08">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Anil|nom1=Kumar|prénom2=Renu|nom2=Kadian|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=29939650|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507873/|consulté le=2021-09-07}}</ref>
{| class="wikitable"
|+Traitements non pharmacologiques de la migraine
!Mesure non pharmacologique
!Explications
|-
!Calendrier des symptômes
|
* Les migraineux devraient idéalement tenir un journal des céphalées pour y spécifier la fréquence, l'intensité, les déclencheurs et les médicaments. En effet, l'utilisation d'un journal des céphalées est utile dans l'identification des facteurs déclencheurs qui sont à l'origine de la crise, tels que le bruit, les odeurs, certains médicaments (contraceptifs oraux, le THS, les anti-H2), la nourriture (fromage vieilli, vin, chocolat, édulcorant, glutamate monosodique, additifs artificiels), le déficit de sommeil ou le sommeil excessif. Si les déclencheurs sont identifiés et modifiés, un traitement pharmacologique prophylactique peut ne pas être nécessaire. <ref name=":25">{{Citation d'un article|prénom1=Hien|nom1=Ha|prénom2=Annika|nom2=Gonzalez|titre=Migraine Headache Prophylaxis|périodique=American Family Physician|volume=99|numéro=1|date=2019-01-01|issn=1532-0650|pmid=30600979|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30600979/|consulté le=2021-09-07|pages=17–24}}</ref><ref name=":110">{{Citation d'un article|prénom1=R. B.|nom1=Lipton|prénom2=M. E.|nom2=Bigal|prénom3=M.|nom3=Diamond|prénom4=F.|nom4=Freitag|titre=Migraine prevalence, disease burden, and the need for preventive therapy|périodique=Neurology|volume=68|numéro=5|date=2007-01-30|issn=1526-632X|pmid=17261680|doi=10.1212/01.wnl.0000252808.97649.21|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17261680/|consulté le=2021-09-07|pages=343–349}}</ref><ref name=":33">{{Citation d'un article|prénom1=Stephen D.|nom1=Silberstein|titre=Preventive Migraine Treatment|périodique=Continuum (Minneapolis, Minn.)|volume=21|numéro=4 Headache|date=2015-08|issn=1538-6899|pmid=26252585|pmcid=4640499|doi=10.1212/CON.0000000000000199|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26252585/|consulté le=2021-09-07|pages=973–989}}</ref><ref name=":43">{{Citation d'un article|prénom1=L.|nom1=Kelman|titre=The triggers or precipitants of the acute migraine attack|périodique=Cephalalgia: An International Journal of Headache|volume=27|numéro=5|date=2007-05|issn=0333-1024|pmid=17403039|doi=10.1111/j.1468-2982.2007.01303.x|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17403039/|consulté le=2021-09-07|pages=394–402}}</ref><ref name=":08">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Anil|nom1=Kumar|prénom2=Renu|nom2=Kadian|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=29939650|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507873/|consulté le=2021-09-07}}</ref>
|-
!Acupuncture
|
* L'ajout de l'{{Traitement|nom=acupuncture}} au traitement symptomatique semble diminuer la fréquence des céphalées et s'est avérée aussi efficace que la pharmacothérapie prophylactique.<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Hien|nom1=Ha|prénom2=Annika|nom2=Gonzalez|titre=Migraine Headache Prophylaxis|périodique=American Family Physician|volume=99|numéro=1|date=2019-01-01|issn=0002-838X|issn2=1532-0650|lire en ligne=https://www.aafp.org/afp/2019/0101/p17.html|consulté le=2022-01-17|pages=17–24}}</ref>
|-
!Alimentation
|
*{{Traitement|nom=Augmenter l'apport en protéines}} et {{Traitement|nom=diminuer les aliments riches en glucides simples}} et les aliments transformés.
*{{Traitement|nom=Manger trois repas par jour à des heures régulières}}, sans sauter de repas.
*Assurez une {{Traitement|nom=bonne hydratation}} (7 à 8 verres par jour) et {{Traitement|nom=limiter la caféine à 200mg/jour}}.
|-
!Exercice physique
|
*Recommander l'{{Traitement|nom=exercice physique}} d'intensité modérée au moment où le patient ne souffre pas de crise.
*Commencer par des marches puis augmenter progressivement l'intensité, la durée et la fréquence à 30 minutes 3 fois par semaines
|-
!Gestion du stress
|
*Réduction du stress par la {{Traitement|nom=pleine conscience}}
*{{Traitement|nom=Thérapie cognitivo-comportementale}}
*{{Traitement|nom=Rétroaction biologique}}, {{Traitement|nom=exercices de respiration}}, {{Traitement|nom=cohérence cardiaque}}.
|-
!Neuromodulation
|
* Certaines approches neuromodulatrices non invasives comme la stimulation du nerf supraorbitaire ou vagal font leur apparition dans le cadre de méthodes prophylactiques pour les migraines. Les dispositifs de stimulation nerveuse électrique transcutanée ({{Traitement|nom=TENS}}) peuvent être utilisés dans la prévention de la migraine, mais d'autres études sont nécessaires pour déterminer l'efficacité de ce traitement. <ref name=":83">{{Citation d'un article|prénom1=S. D.|nom1=Silberstein|prénom2=S.|nom2=Holland|prénom3=F.|nom3=Freitag|prénom4=D. W.|nom4=Dodick|titre=Evidence-based guideline update: pharmacologic treatment for episodic migraine prevention in adults: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Headache Society|périodique=Neurology|volume=78|numéro=17|date=2012-04-24|issn=1526-632X|pmid=22529202|pmcid=3335452|doi=10.1212/WNL.0b013e3182535d20|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22529202/|consulté le=2021-09-07|pages=1337–1345}}</ref><ref name=":182">{{Citation d'un article|prénom1=Todd J.|nom1=Schwedt|prénom2=Bert|nom2=Vargas|titre=Neurostimulation for Treatment of Migraine and Cluster Headache|périodique=Pain Medicine (Malden, Mass.)|volume=16|numéro=9|date=2015-09|issn=1526-4637|pmid=26177612|pmcid=4572909|doi=10.1111/pme.12792|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26177612/|consulté le=2021-09-07|pages=1827–1834}}</ref><ref name=":07">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Anil|nom1=Kumar|prénom2=Renu|nom2=Kadian|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=29939650|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507873/|consulté le=2021-09-07}}</ref>
|-
!Sommeil
|
*Viser des nuits de {{Traitement|nom=7 à 8 heures de sommeil}} tout en respectant une {{Traitement|nom=heure de coucher et de réveil fixe}} à tous les jours. Il est préférable d'{{Traitement|nom=éviter les siestes}}, si possible.
*Maintenir la chambre à coucher à une température fraîche et dans le noir tout en retirant les appareils génèrant une lumière bleue (téléviseurs, écrans...etc). L’utilisation d’une lampe de type veilleuse et d’un vrai livre convient mieux au cerveau que les paramètres de lecture sur le téléphone.
*Sortir du lit si le patient ne s'endort pas au bout de 20-30 minutes afin que le corps associe le lit au sommeil. La méditation ou la relaxation musculaire peuvent s'avérer utile pour certains patients.
|}


Les modifications des habitudes de vie pour contrôler les migraines comprennent les horaires de repas à heures fixes, l'exercice régulier, une bonne hygiène du sommeil et la gestion des déclencheurs de la migraine.<ref name=":0" /> Les thérapies alternatives qui peuvent aider à prévenir les migraines comprennent la relaxation, l'acupuncture, les massages, la TCC et les techniques de rétroaction biologique.<ref name=":24">{{Citation d'un article|prénom1=Hien|nom1=Ha|prénom2=Annika|nom2=Gonzalez|titre=Migraine Headache Prophylaxis|périodique=American Family Physician|volume=99|numéro=1|date=2019-01-01|issn=1532-0650|pmid=30600979|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30600979/|consulté le=2021-09-07|pages=17–24}}</ref><ref name=":182">{{Citation d'un article|prénom1=Todd J.|nom1=Schwedt|prénom2=Bert|nom2=Vargas|titre=Neurostimulation for Treatment of Migraine and Cluster Headache|périodique=Pain Medicine (Malden, Mass.)|volume=16|numéro=9|date=2015-09|issn=1526-4637|pmid=26177612|pmcid=4572909|doi=10.1111/pme.12792|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26177612/|consulté le=2021-09-07|pages=1827–1834}}</ref><ref name=":07">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Anil|nom1=Kumar|prénom2=Renu|nom2=Kadian|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=29939650|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507873/|consulté le=2021-09-07}}</ref>
===Traitement aigu===
Les objectifs du traitement aigu sont :  


Certaines approches neuromodulatrices non invasives comme la stimulation du nerf supraorbitaire ou vagal font leur apparition dans le cadre de méthodes prophylactiques pour les migraines. Les dispositifs de stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) peuvent être utilisés dans la prévention de la migraine, mais d'autres études sont nécessaires pour déterminer l'efficacité de ce traitement. <ref name=":83">{{Citation d'un article|prénom1=S. D.|nom1=Silberstein|prénom2=S.|nom2=Holland|prénom3=F.|nom3=Freitag|prénom4=D. W.|nom4=Dodick|titre=Evidence-based guideline update: pharmacologic treatment for episodic migraine prevention in adults: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Headache Society|périodique=Neurology|volume=78|numéro=17|date=2012-04-24|issn=1526-632X|pmid=22529202|pmcid=3335452|doi=10.1212/WNL.0b013e3182535d20|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22529202/|consulté le=2021-09-07|pages=1337–1345}}</ref><ref name=":182" /><ref name=":07" />
*le soulagement partiel ou complet de la migraine en 2 heures avec reprise des activités habituelles
*le soulagement soutenu à 24 heures sans récurrence de la migraine
*l'amélioration de la qualité de vie du patient.


===Traitement aigu===
Certains principes de base régissent l'utilisation des médicaments en aigu, peu importe le traitement utilisé.<ref name=":20">{{Citation d'un article|langue=anglais|auteur1=|titre=Acute Drug Therapy for Migraine Headache|périodique=Canadian Headache Society|date=septembre 2013|issn=|lire en ligne=https://headachesociety.ca/wp-content/uploads/2017/12/Worthington-acute-migraine-guideline-CJNS-2013.pdf|pages=}}</ref>
Le traitement en aigu a pour objectif d'empêcher la progression d'une céphalée migraineuse et d'améliorer la qualité de vie du patient. Plusieurs principes de base sont incontournables dans le traitement aigu de la migraine.<ref name=":20">{{Citation d'un article|langue=anglais|auteur1=|titre=Acute Drug Therapy for Migraine Headache|périodique=Canadian Headache Society|date=septembre 2013|issn=|lire en ligne=https://headachesociety.ca/wp-content/uploads/2017/12/Worthington-acute-migraine-guideline-CJNS-2013.pdf|pages=}}</ref>


*Il est important que le patient comprenne sa condition médicale et la stratégie de traitement utilisée.
*La prise de médicament en début de crise constitue un élément clé dans le traitement des crises aiguës.
*La prise de médicament en début de crise constitue un élément essentiel dans le traitement des crises aiguës.
*Certains patients nécessitent le prescription de plusieurs agents pharmacologiques.
*Certains patients nécessitent le prescription de plusieurs agents pharmacologiques.
*Les patients doivent être informés du risque de surconsommation des médicaments '''(céphalée par surconsommation de médicaments)''' et le risque de transformation en '''migraine chronique'''.
*Le traitement de la migraine avec aura ne diffère pas de la migraine sans aura.
*Les médicaments ne doivent pas être pris à une fréquence de plus de '''2 à 3 fois par semaine''', autrement un traitement prophylactique devrait être prescrit.[[Fichier:Algorithme de traitement de la migraine.png|vignette|Traitement aigu de la migraine]]
*Les patients doivent être informés du risque de surconsommation des médicaments (ex. intoxication à l'acétaminophène), de la '''céphalée médicamenteuse''' et du risque de transformation en '''migraine chronique'''.
*Les médicaments ne doivent pas être pris à une fréquence de plus de '''2 à 3 fois par semaine''', autrement un traitement prophylactique devrait être envisagé.


Les '''stratégies''' de traitement des '''céphalées migraineuses''' sont les suivantes : <ref name=":20" />
Le tableau suivant permet d'établir la stratégie pharmacologique à adopter en fonction de l'intensité de la migraine.
 
{| class="wikitable"
#Intensité légère à modérée
|+Stratégie pharmacologique du traitement de la migraine<ref name=":20" />
##Acétaminophène
|-
##AINS
! colspan="2" |'''Légère à modérée'''
#Intensité modérée à sévère ou échec de traitement avec les AINS
! colspan="2" |'''Modérée à sévère ou échec aux AINS'''
##AINS avec triptan PRN en traitement de secours
!Migraine réfractaire
##triptan
|-
#[[Fichier:Traitement de la migraine réfractaire.png|vignette|Traitement aigu de la migraine réfractaire]]Migraine réfractaire
| colspan="2" |
##Combinaison AINS + triptan (d'emblée)
*Acétaminophène
##Combinaison triptan + AINS + un médicament de secours (kétorolac, indométhacine, prochlorpérazine, chlorpromazine, déxaméthasone/prédnisone, opioïde)
*Anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS)
##DHE
*± Antiémétique
 
| colspan="2" |
À noter qu'un agent antiémétique (métoclopramide, prochlorpérazine, dompéridone) peut être ajouté à tout moment du traitement.
*Triptan
*AINS + triptan (dans un 2ème temps)
*± Antiémétique
|
*AINS + triptan (d'emblée)
*AINS + triptan (d'emblée) + médicament de secours<ref group="note">Soit AINS, des antagonistes dopaminergiques si nausées/vomissements. des corticostéroïdes ou des opioïdes</ref> (dans un 2ème temps)
*Dihydroergotamine (DHE)
|}


Pour résumer et selon l'approche stratifiée, la migraine légère à modérée est traitée par l'acétaminophène ou les AINS auxquels un antiémétique peut-être ajoutée en PRN. La migraine d'intensité modérée à sévère ou la migraine réfractaire aux AINS sont traitées par les triptans ou l'association AINS + triptan (PRN, médicament de secours) auxquels un antiémétique peut-être ajouté. La migraine réfractaire est traitée soit par une combinaison d'AINS et triptan, soit par l'association AINS + triptan auxquels un médicament de secours est ajouté dans un deuxième temps ou par la DHE.
====Médicaments utilisés pour le traitement aigu====
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|+Traitement aigu de la migraine<ref name=":05">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Charles|nom1=Lew|prénom2=Sheena|nom2=Punnapuzha|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=31985952|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK553159/|consulté le=2021-09-07}}</ref><ref name=":0" />
|+'''Médicaments à utiliser en aigu et leurs caractéristiques'''<ref name=":20" /><ref name=":10">{{Citation d'un lien web|langue=anglais|titre=Headache in adults|url=https://www.myrxtx.ca/print/new/element/documents/CHAPTER/en/headache_in_adults/c0009n00021|site=Canadian Pharmacists Association|date=1 avril 2021|consulté le=2 32022}}</ref>
!Classe de médicament
!Caractéristiques
|-
!
!
|
!Indications et généralités
|-
|-
!Acétaminophène <ref name=":20" />
!'''Acétaminophène'''
|
|
*Traitement de première ligne pour les crises aiguës de migraine d'intensité légère à modérée.
*Traitement de première ligne pour les crises migraineuses d'intensité légère à modérée ou pour les patients ayant une contre-indication aux AINS.
*Acétaminophène 650-1000 mg PO/IR q 6h PRN.
*Utilisation maximale: '''14 jours/mois.'''
*Les patients migraineux sont à risque d'intoxication à l'acétaminophène : il est judicieux de leur demander leur consommation dans les derniers jours; maximum 4000mg/j à court terme ou 3000mg/j à long terme.
*'''Posologie :''' {{Traitement|nom=Acétaminophène}} 625-1000 mg PO/IR QID PRN (max 4 g/24h)
*Maximum '''14 jours/mois.'''
*Les patients migraineux sont à risque d'intoxication à l'acétaminophène : il est judicieux de leur demander leur consommation quotidienne.
*L'acétaminophène est considéré moins efficace que les AINS.
|-
|-
!AINS
!AINS
|
|
*Les AINS sont recommandés dans le traitement des crises aiguës de migraine de toutes les sévérités.<ref name=":32">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25877672</ref><ref name=":42">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25600718</ref>
*'''Recommandés dans le traitement des crises migraineuses de toutes les sévérités'''.<ref name=":42">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25600718</ref>
*Les patients souffrant de migraines légères à modérées peuvent bénéficier des AINS incluant les molécules suivantes :  naproxène sodique, ibuprofène, acide tolfénamique, diclofénac potassique, piroxicam, kétoprofène et kétorolac. <ref name=":05" />
*Utilisation maximale:
*Posologies recommandées:<ref name=":20" />  
**'''14 jours/mois''' si utilisés seuls
**'''Naproxène sodique''' : 500-550 mg P.O. aux 12 heures ; peut-être augmenté à 825mg P.O. prn (maximum 1375 mg/24h) <ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Joseph C.|nom1=Brutzkus|prénom2=Mahsa|nom2=Shahrokhi|prénom3=Matthew|nom3=Varacallo|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=30247840|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK525965/|consulté le=2021-09-15}}</ref> . C'est l'AINS avec le délai d'action le plus lent mais avec la durée d'action la plus longue.
**'''9 jours/mois''' si combinés aux triptans
**'''Ibuprofène''' : 400mg P.O. q4h prn. La formulation liquigel procure un soulagement significativement plus rapide que les comprimés à libération immédiate.
*'''Posologie'''
**'''AAS''' : 975-1000mg q4-6h prn (maximum 5.4 g/24h). C'est l'AINS avec le potentiel d'effets secondaires le plus élevé.
**{{Traitement|nom=Acide acétylsalicylique}} '''(AAS)''' 975-1000 mg q4-6h (max: 5,4 g/24h)
**'''Diclofénac potassique''' : 50mg P.O. TID-QID en comprimé à libération immédiate (maximum 100 mg/24h) ou en poudre à dissolution rapide (dose unique de 50mg). Cette dernière forme pharmaceutique produit un effet plus rapide.
***C'est l'AINS avec le potentiel d'effets secondaires le plus élevé surtout au niveau gastro-intestinal.
**'''Kétorolac''' : 10mg P.O. T-QID (maximum 40 mg/24h). Ce médicament peut être utilisé en traitement de secours à raison d'une injection de 60mg IM.
**{{Traitement|nom=Diclofénac}} '''à libération immédiate''' 50 mg PO q6-8h (max:100 mg/24h) ou '''Diclofénac en poudre''' '''à dissolution rapide''' 50mg en dose unique
**'''Indométhacine''' : 25-50mg P.O. ou 50-100mg IR, max. 200 mg/24h.
***Parmi les AINS sous formes de comprimés réguliers, le diclofénac aurait le début d'action le plus rapide.
**
***Le diclofénac en poudre aurait un début d'action plus rapide, soit en moins de 15 minutes. Il a un goût d'anis et menthe.<ref>{{Citation d'un lien web|langue=français|titre=Monographie de Cambia|url=https://ams.body1.com/stellartribute/pdf_docs/Cambia_Prescribing_Information_French.pdf|site=|date=29 janvier 2015|consulté le=2 février 2022}}</ref>
**
**{{Traitement|nom=Ibuprofène}} 400 mg PO q 4h (max 2,4g/24h)
**
***La formulation liquigel pourrait procurer un soulagement plus rapide que les autres formes orales.<ref group="note">Aucune étude n'a comparé les deux formes d'ibuprofène entres elles. Au Canada, la forme liquigel est plus dispendieuse.</ref><ref>{{Citation d'un ouvrage|langue=en|prénom1=Roy|nom1=Rabbie|prénom2=Sheena|nom2=Derry|prénom3=R Andrew|nom3=Moore|prénom4=Henry J|nom4=McQuay|titre=Cochrane Database of Systematic Reviews|passage=CD008039.pub2|éditeur=John Wiley & Sons, Ltd|date=2010-10-06|doi=10.1002/14651858.cd008039.pub2|pmid=20927770|lire en ligne=https://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD008039.pub2|consulté le=2022-02-03}}</ref>
*
***Les doses supérieures à 400mg n'apporterait pas un soulagement supplémentaire.
*L'acétaminophène et la combinaison acétaminophène/aspirine/caféine ont également démontré des preuves cohérentes d'efficacité pour la migraine aiguë.<ref name=":32" /> <ref name=":05" />
**{{Traitement|nom=Indométhacine}} 25-50mg PO q 8h ou 50-100mg IR BID (max  200 mg/24h)
*Maximum '''14 jours/mois''' si utilisés seuls, 9 jours/mois si combinés aux triptans afin de prévenir '''les céphalées par surconsommation de médicaments (CSM)'''.
***Utilisé en combinaison comme médicament de secours.<ref group="note">Il n'y a aucune étude contrôlée randomisée sur son utilisation seule dans le traitement de la migraine.</ref>
**{{Traitement|nom=Kétorolac}}
***Utilité en médication de secours en forme IV/IM.<ref group="note">Il n'y a aucune étude contrôlée randomisée sur son utilisation PO dans le traitement de la migraine.</ref>
***10mg PO TID à QID (max: 40 mg/24h)
***30 mg IV ou 60 mg IM (> 50 kg ou < 65 ans)
***15 mg IV ou 30 mg IM (<50 kg ou > 65 ans)
**{{Traitement|nom=Naproxène sodique}} 500 mg PO BID
***Délai d'action le plus lent parmi les AINS, mais durée d'action la plus longue.
***Utile pour les migraines de longue durée, soit durant plus de 24 heures lorsque non traitée, et les migraines cataméniales.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=G.|nom1=Sances|prénom2=E.|nom2=Martignoni|prénom3=L.|nom3=Fioroni|prénom4=F.|nom4=Blandini|titre=Naproxen Sodium in Menstrual Migraine Prophylaxis: A Double-Blind Placebo Controlled Study|périodique=Headache: The Journal of Head and Face Pain|volume=30|numéro=11|date=1990|issn=1526-4610|doi=10.1111/j.1526-4610.1990.hed3011705.x|lire en ligne=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1526-4610.1990.hed3011705.x|consulté le=2022-01-29|pages=705–709}}</ref>
***Le naproxène sodique aurait un effet un peu plus rapide que le naproxène (base).<ref group="note">Ceci est basé sur leurs propriétés pharmacocinétiques respective. Toutefois, aucune étude n'a comparé les deux formes de naproxène entres elles. Au Canada, le naproxène sodique est plus dispendieux.</ref>
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!Triptans<ref name=":20" />
!Triptan
<ref>{{Citation d'un lien web|langue=anglais|titre=Comparison of triptans|url=https://ca-pharmacist.therapeuticresearch.com/en/Content/Segments/PRL/2013/Nov/Comparison-of-Triptans-6301|site=Pharmacist's Letter Canada|date=février 2021|consulté le=22 février 2022}}</ref><ref name=":10" />
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*Les triptans sont recommandés dans le traitement des crises aiguës de migraine qui tendent à atteindre une sévérité modérée à sévère.
*'''Les triptans sont recommandés dans le traitement des crises migraineuses qui tendent à atteindre une sévérité modérée à sévère.'''
*'''Utilisation maximale: 9 jours/mois'''
*Principes d'utilisation:
**Le triptan doit être pris au tout début d'une crise afin de maximiser son effet thérapeutique.
**Si aura, le triptan doit être pris après l'aura, durant le début de la phase de la douleur. Le triptan n'a aucun effet supplémentaire sur l'aura lorsqu'il est pris durant cette phase, malgré qu'il demeure sécuritaire.
**Si la première dose s'est avérée inefficace, il sera inefficace d'utiliser le même triptan 2 heures plus tard. Il est alors recommandé d'utiliser comme médicament de secours une autre classe de médicament. Par contre, le triptan peut être répétée à l'intervalle indiqué si le médicament a procuré un soulagement partiel ou s'il y a récurrence d'une crise en moins de 24 heures.
**Un échec à un triptan, soit l'utilisation d'un triptan au bon moment pour 3 épisodes différents de migraine, justifie l'essai d'un triptan différent pour les crises subséquentes. Un délai minimal de 24h après le premier triptan est recommandé.
**Si le soulagement de la crise à l'aide d'un triptan s'avère insatisfaisant, l'ajout d'un antiémétique<ref group="note">En période de crise, il y aurait un phénomène de stase gastrique qui se produirait. Cela pourrait expliquer la réponse partielle aux triptans.</ref> ou d'un AINS est recommandée.<ref group="note">La combinaison du sumatriptan et du naproxène sodique est celle la plus étudiée et est la seule disponible en combinaison en un seul comprimé.</ref>
*Posologie
**{{Traitement|nom=Almotriptan}} 6.25 ou 12.5mg PO, peut être répété 2 heures plus tard (dose optimale: 12,5mg, max: 25 mg/24h)<ref group="note">Début d'action : 0,5-2h</ref>. Le triptan avec le moins d'effets secondaires.
**{{Traitement|nom=Eletriptan}} 20mg PO, peut être répétée 2 heures plus tard ou 40mg en une seule dose (max: 40 mg/24h). Faible taux de récurrence de la migraine.<ref group="note">Malgré que la monographie canadienne recommande un maximum de 40mg par jour, la dose de 80mg a été étudiée et est autorisé par Agence européenne des médicaments. Début d'action 30 min.</ref>
**{{Traitement|nom=Frovatriptan}} 2.5mg PO, peut être répétée 4-24h plus tard (max: 5 mg/24h). Le plus recommandé pour le traitement aigu et prophylactique des '''migraines cataméniales.''' Lent début d'action (2-3h). Triptan avec la plus longue durée d'action et un faible taux de récurrence de la migraine.
**{{Traitement|nom=Naratriptan}} 1 ou 2.5mg PO, peut-être répétée 4h plus tard (dose optimale: 2,5mg, max: 5 mg/24h). Lent début d'action (1-3h). Faible taux de récurrence de la migraine. Un des triptans les mieux toléré. Moins efficace que le rizatriptan et le sumatriptan.
**{{Traitement|nom=Rizatriptan}} 5 ou 10mg PO, peut être répétée 2 heures plus tard (dose optimale: 10mg, max: 20 mg/24h) <ref name=":2" group="note">Le médicament est disponible sous forme de comprimé régulier et de comprimé à dissolution rapide.
 
Les comprimés à dissolution rapide ne nécessitent pas d'eau pour être avalé, ainsi ils peuvent être pratique pour les patients dont la nausée est augmentée par la prise de liquide. Cette forme ne procurent pas un soulagement plus rapide que les comprimés réguliers.</ref>. Début d'action rapide (0,5-2h)
**{{Traitement|nom=Sumatriptan}}
***PO : 25, 50 ou 100mg PO, peut être répétée 2 heures plus tard (dose de départ: 50mg, dose optimale:100mg, max: 200 mg/24h). <ref group="note">Le médicament est disponible sous forme de comprimé régulier, en comprimé à dissolution rapide et en combinaison avec le naproxen sodique.


*Les triptans reconnus pour le traitement aigu de la migraine comprennent le sumatriptan, l'élétriptan, le naratriptan, le zolmitriptan, le rizatriptan, le frovatriptan et l'almotriptan.<ref name=":20" />
Les comprimés à dissolution rapide ne nécessitent pas d'eau pour être avalé, ainsi ils peuvent être pratique pour les patients dont la nausée est augmentée par la prise de liquide. Cette forme ne procurent pas un soulagement plus rapide que les comprimés réguliers.</ref>
*Le triptan doit être pris au tout début d'une crise, quand la migraine est légère, afin de maximiser son effet thérapeutique.
***Nasal : 5, 10 ou 20mg dans une seule narine, peut être répétée après 2h (dose de départ: 10mg, dose optimale 20mg ; max: 40 mg/24h). Utile pour les patients avec des nausées sévères et/ou vomissements et ceux ayant des migraines augmentant en intensité rapidement.
*Un échec à un triptan justifie l'essai d'un triptan différent pour les crises subséquentes, idéalement après un délai minimal de 24h après le premier triptan.
***Sous-cutané (SC) : 6mg, peut-être répétée 1h plus tard (max. 12 mg/24h). Triptan le plus rapide, le plus efficace<ref group="note">L'efficacité est garantie en présence de vomissements.</ref>, mais avec le plus d'effets secondaires.
*Si le soulagement de la crise à l'aide du sumatriptan s'avère insatisfaisant, l'utilisation simultanée du naproxène sodique est recommandée.
***'''Le plus utilisé à l'urgence.'''
*Si le soulagement de la crise à l'aide d'un triptan (autre que le sumatriptan) s'avère insatisfaisant, l'utilisation d'un AINS (naproxène sodique ou autre) est recommandée.
***Début d'action rapide: PO 30 min., nasal: 15min. et SC 10-15min.
*Sauf si indiqué autrement, la dose des triptans peut-être répétée minimum 2h suivant la première dose si récurrence d'une crise ou si soulagement partiel avec la première dose. Si la première dose s'est avérée inefficace, il sera inutile d'utiliser le même triptan 2 heures plus tard.
***Triptan avec le plus d'effets secondaires.
*'''Zolmitriptan''' :
**{{Traitement|nom=Zolmitriptan}}
**P.O. : 1mg ou 2.5mg (dose optimale 2.5mg ; max. 10 mg/24h)
***PO : 2.5 mg ou 5mg PO, peut être répétée 2 heures plus tard (dose optimale: 2,5mg, max: 10 mg/24h). La dose PO de 5mg aurait une efficacité similaire à la dose de 2,5mg, mais avec plus d'effets secondaires. <ref name=":2" group="note" />
**Nasal : 2.5 ou 5mg dans une seule narine (dose optimale 5mg ; max. 10 mg/24h)
***Nasal : 2.5 ou 5 mg dans une seule narine (dose optimale 5mg ; max. 10 mg/24h). Utile pour les patients avec des nausées sévères et/ou vomissements et ceux ayant des migraines augmentant en intensité rapidement.
*'''Sumatriptan''':
***Début d'action : PO 45 min, Nasal 15 min
**P.O.: 25, 50 ou 100mg (dose optimale 100mg ; max. 200 mg/24h)
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**Nasal : 5 ou 20mg dans une seule narine (dose optimale 20mg ; maximum 40 mg/24h)
!Antiémétiques <ref group="note">Étant donné le manque d'évidence de son efficacité et son potentiel d'abus, le dimenhydrinate n'est pas recommandé.</ref>
**SC : 6mg, peut-être répétée 1h plus tard (max. 12 mg/24h)
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*'''Rizatriptan''' : 5 ou 10mg P.O. (dose optimale 10mg ; max. 20 mg/24h)
*À ajouter aux traitements standards (acétaminophène, AINS et/ou triptan) afin de mieux traiter les nausées et les vomissements ou pour augmenter leur efficacité.
*'''Naratriptan''' : 1 ou 2.5mg P.O., peut-être répétée 4h plus tard (max. 5 mg/24h)
*Ils peuvent être aussi utilisés en monothérapie par voie intraveineuse pour soulager la migraine et les nausées dans un contexte d'urgence.
*'''Frovatriptan''' : 2.5mg P.O. (peut-être répété 4-24h plus tard ; max. 5 mg/24h). C'est le triptan le plus recommandé dans le traitement aigu des '''migraines cataméniales''' et dans la prophylaxie des migraines périmenstruelle en raison de sa longue durée d'action.
*Posologie
*'''Eletriptan''' : 20 ou 40mg P.O. (dose optimale 40mg ; 20mg peut-être répété une seule fois 2h plus tard, la dose de 40mg ne doit pas être répétée ; max. 40 mg/24h). C'est le triptan avec le risque CV le plus bas.
**{{Traitement|nom=Métoclopramide}} 10-20 mg PO/IV QID prn (max. 40 mg/24h).
*'''Almotriptan''' : 6.25 ou 12.5mg P.O. (dose optimale 12.5mg ; max. 25 mg/24h)
**{{Traitement|nom=Dompéridone}} 10-20 mg PO QID prn (max. 40 mg/24h).
*Maximum '''9 jours/mois'''.
**{{Traitement|nom=Prochlorpérazine}} 10 mg PO ou 10-20 mg IR QID prn (max. 40 mg/24h).
*Le métoclopramide a la plus grande preuve d'efficacité dans la migraine, suivi par le dompéridone.
*Le métoclopramide est associé à un risque plus élevé d'effets extrapyramidaux que la dompéridone, mais moins que le prochlorpérazine.<ref name=":32">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25877672</ref>
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!Antiémétiques
!Corticostéroïdes
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*Lorsqu'une migraine est associée à des nausées ou des vomissements et que le traitement principal ne réussit pas à soulager ces symptômes, un antiémétique pourrait être ajouté. L'administration d'un antiémétique est souvent associée à un AINS ou un triptan, mais peut être aussi utilisé en monothérapie.<ref name=":20" />
*Médication de secours
*Deux antiémétiques couramment utilisés sont le métoclopramide et la prochlorpérazine. Le métoclopramide a la plus grande preuve d'efficacité dans la migraine et est associé à un risque moindre d'effets secondaires extrapyramidaux que la prochlorpérazine, mais les deux sont de bonnes options initiales.<ref name=":32" />
*Utilisation maximale: 1 jour/mois
*'''Métoclopramide''' : 10-20 mg P.O. QID prn (max. 40 mg/24h). <ref name=":20" />
*'''Posologie'''
*'''Dompéridone''' : 10-20 mg P.O. QID prn (max. 40 mg/24h). <ref name=":20" />
**{{Traitement|nom=Déxaméthasone}} 8mg PO en une seule dose
*'''Prochlorpérazine''' : 10 mg P.O. ou 10-20mg IR QID prn (max. 40 mg/24h). <ref name=":20" />
**{{Traitement|nom=Prednisone}} 50-60mg PO au jour 1, puis sevrer sur 2-3 jours supplémentaires.
*À utiliser comme médicament de secours uniquement.
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!Médicaments de secours<ref name=":20" />
!{{Traitement|nom=Dihydroergotamine}}
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*À ajouter à la pharmacothérapie si échec occasionnel avec le triptan seul ou si échec avec la combinaison triptan + AINS.
*À réserver aux cas réfractaires qui ont échoués à la combinaison triptan + AINS ou présentent des contre-indications, en présence de migraine d'intensité modérée à sévère.
*AINS : il est peu probable que les AINS suivants fonctionnent en tant que médicaments de secours : naproxène sodique, diclofénac potassique et ibuprofène en P.O. (peuvent être combinés au métoclopramide P.O. ou au prochlorpérazine P.O./IR). Le kétorolac inj. 60mg IM stat. en auto-injection est un choix possible mais qui nécessite une habileté technique de la part du patient. L'indométhacine 50-100mg P.O./IR avec ou sans prochlorpérazine est un choix avec peu de preuves d'efficacité.
*Utilisation maximale : 9 jours/mois
*Antagonistes dopaminergiques : si nausées/vomissements, prochlorpérazine P.O./IR (peut être combiné aux AINS), chlorpromazine P.O. (propriétés sédatives et antiémétiques intéressantes) ou métoclopramide P.O.
*Vaporisateur nasal (4mg/ml): 1 vaporisation (0.5mg) dans chaque narine, à répéter 15 minutes plus tard si inefficace, pour un total de 4 vaporisations par crise. (max: 6 vaporisations/24h et 8 vaporisations/7 jours).
*Corticostéroïdes : déxaméthasone 8mg P.O. ou prédnisone 50-60mg P.O. jour 1 puis sevrés sur 2-3 jours supplémentaires : preuves d'efficacité limitées, traitement de courte durée (dose unique ou quelques jours), limiter la fréquence d'utilisation à '''1 jour/mois.'''
*SC/IM : 0.5 ou 1mg (peut-être répété 1h plus tard ; max. 3 mg/24h).
*L'ajout d'un antiémétique (ex: métoclopramide 10mg) est suggérée surtout pour la forme IM.
*Le niveau de preuve pour l'efficacité du DHE est faible.
** DHE intranasale < sumatriptan S/C
** DHE S/C > sumatriptan S/C dans la prévention des crises subséquentes, malgré un délai d'action plus long.
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!Dihydroergotamine (DHE) <ref name=":20" />
!{{Traitement|nom=Opioïde}}
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*Le niveau de preuve est faible pour le DHE. Il doit être réservé aux cas réfractaires seulement qui ont échoués à la combinaison triptan + AINS. <ref name=":20" />
*Les opioïdes ne sont pas recommandés de routine dans le traitement aigu.
*La '''DHE''' (IN ou inj. S/C) peut être considérée dans le traitement des crises aiguës de migraine réfractaires d'intensité modérée à sévère. L'efficacité
*Les opioïdes peuvent être envisagés dans les situations suivantes, sous surveillance étroite de leur fréquence d'utilisation:
*La DHE en intranasal est moins efficace que le sumatriptan en inj. S/C tandis que la DHE en inj. S/C a démontré une efficacité supérieur au sumatriptan S/C dans la prévention des crises subséquentes, malgré un délai d'action plus long.
**Si échec ou contre-indications aux traitements vasoconstricteurs (triptans, DHE) ou non opioïdes (acétaminophène, AINS) en présence de migraines sévères.
*DHE : <ref name=":20" />
**Comme médicaments de secours à utiliser dans un 2ème temps si échec au traitement habituel.
**Vaporisateur nasal : 4mg/ml, 1 vaporisation (0.5mg) dans chaque narine à répéter 15 minutes plus tard si inefficacité, pour un total de 4 vaporisations par crise.
*Utilisation maximale:
**SC/IM : 0.5 ou 1mg (peut-être répété 1h plus tard ; max. 3 mg/24h).
**9 jours/mois (codéine, tramadol)
 
**7 jours/mois (autres opioïdes)
*Le métoclopramide peut être utilisé 30 minutes avant l'administration de la DHE.
*Leur utilisation est limitée par''':'''
 
**Absence de preuve de supériorité d'efficacité par rapport aux traitements de première ligne (AINS, triptans).
*Maximum 6 vaporisations/24h, 8 vaporisations/7 jours.
**Risque d'abus, de dépendance et de sevrage
*'''Maximum 9 jours/mois.'''
**Risque de céphalées par surconsommation médicamenteuse.
*S'ils doivent être utilisé, privilégier la codéine ou le tramadol (seul ou en combinaison avec l'acétaminophène).
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!{{Traitement|nom=Barbiturique}}
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*Les barbituriques (produits combinés au butalbital) sont déconseillés dans le traitement aigu de la migraine pour les mêmes raisons que les opioïdes.
*Le risque de céphalée médicamenteuse peut d'ailleurs survenir à une utilisation aussi faible que 5 jours par mois.
*Ils n'ont pas démontré une efficacité supérieure au placebo.
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!'''Antagonistes du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP)'''
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*Non disponibles pour le moment sur le marché canadien, l'{{Traitement|nom=ubrogépant}} et le {{Traitement|nom=rimegepant}} sont les deux gépants qui ont été autorisés par la FDA pour le traitement aigu de la migraine.<ref>{{Citation d'un lien web|langue=Anglais|titre=Rimegepant Approved by FDA for the Acute Treatment of Migraine in Adults|url=https://americanheadachesociety.org/news/rimegepant-acute-migraine-treatment/|site=American Headache Society|date=Février 2020|consulté le=2 février 2022}}</ref><ref>{{Citation d'un lien web|langue=anglais|titre=Ubrogepant, First Oral CGRP Receptor Antagonist or Gepant, Approved by FDA|url=https://americanheadachesociety.org/news/Ubrogepant+Approved+by+FDA|site=American Headache Society|date=décembre 2019|consulté le=2 février 2022}}</ref>
*Première classe d'antimigraineux spécifiques sans activité vasoconstrictrice et un meilleur profil d'effets secondaires.<ref name=":12">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Abin|nom1=Rashid|prénom2=Ali|nom2=Manghi|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=32809483|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560648/|consulté le=2021-12-28}}</ref>
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!Opioïdes
!'''Agoniste des récepteurs à la sérotinine 5-HT<sub>1F</sub>'''
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*Les agents opioïdes oraux, le tramadol (seul ou en combinaison avec l'acétaminophène) ainsi que les combinaisons à base de butalbital (butalbital/caféine/AAS) ne sont pas recommandés dans le traitement aigu de la migraine pour les raisons suivantes : <ref name=":20" />
*Ce médicament n'est pas commercialisé au Canada<ref>{{Citation d'un lien web|langue=anglais|titre=Regulatory Decision Summary - Reyvow - Health Canada|url=https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/regulatory-decision-summary-detailTwo.php?lang=en&linkID=RDS00789|site=Santé Canada|date=26 janvier 2021|consulté le=2 février 2022}}</ref>.
**une absence de preuve de supériorité d'efficacité par rapport aux traitements de première ligne (AINS, triptans).
*Le {{Traitement|nom=lasmiditan}} est le premier agoniste des récepteurs à la sérotonine 5-HT<sub>1F</sub> et est approuvé par la FDA depuis 2019. Son affinité pour le sous-type de récepteur 5-HT<sub>1F</sub> lui procurerait l'avantage de ne pas provoquer de vasoconstriction comme les tripans.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Bernice|nom1=Kuca|prénom2=Stephen D.|nom2=Silberstein|prénom3=Linda|nom3=Wietecha|prénom4=Paul H.|nom4=Berg|titre=Lasmiditan is an effective acute treatment for migraine: A phase 3 randomized study|périodique=Neurology|volume=91|numéro=24|date=2018-12-11|issn=0028-3878|issn2=1526-632X|pmid=30446595|pmcid=PMC6329326|doi=10.1212/WNL.0000000000006641|lire en ligne=https://www.neurology.org/lookup/doi/10.1212/WNL.0000000000006641|consulté le=2022-02-03|pages=e2222–e2232}}</ref><ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Deborah|nom1=Tepper|titre=Lasmiditan for the acute treatment of migraine|périodique=Headache: The Journal of Head and Face Pain|volume=60|numéro=6|date=2020|issn=1526-4610|doi=10.1111/head.13798|lire en ligne=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/head.13798|consulté le=2022-02-03|pages=1225–1226}}</ref>
**le risque d'abus et de dépendance
**le risque de sevrage associé
**le risque de céphalées par surconsommation médicamenteuse.
 
*La codéine ou le tramadol en combinaison avec l'acétaminophène peuvent être utilisée pour les crises modérées à sévères, seulement en cas d'échec ou contre-indications aux agents de première ligne (AINS et/ou triptans). Une surveillance étroite de la fréquence d'utilisation est recommandée (usage exceptionnel seulement). <ref name=":20" />
|}
|}
====Cas particuliers====
{| class="wikitable"
!Situation
!Pharmacothérapie<ref name=":20" /><ref name=":8">{{Citation d'un article|prénom1=Laura|nom1=Mayans|prénom2=Anne|nom2=Walling|titre=Acute Migraine Headache: Treatment Strategies|périodique=American Family Physician|volume=97|numéro=4|date=2018-02-15|issn=0002-838X|issn2=1532-0650|lire en ligne=https://www.aafp.org/afp/2018/0215/p243.html|consulté le=2021-12-26|pages=243–251}}</ref>
|-
!À l'urgence<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Serena L|nom1=Orr|prénom2=Michel|nom2=Aubé|prénom3=Werner J|nom3=Becker|prénom4=W Jeptha|nom4=Davenport|titre=Canadian Headache Society systematic review and recommendations on the treatment of migraine pain in emergency settings|périodique=Cephalalgia|volume=35|numéro=3|date=2015-03|issn=0333-1024|issn2=1468-2982|doi=10.1177/0333102414535997|lire en ligne=http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0333102414535997|consulté le=2021-12-26|pages=271–284}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Saurabh|nom1=Gupta|prénom2=Richard|nom2=Oosthuizen|prénom3=Simon|nom3=Pulfrey|titre=Treatment of acute migraine in the emergency department|périodique=Canadian Family Physician Medecin De Famille Canadien|volume=60|numéro=1|date=2014-01|issn=1715-5258|pmid=24452560|pmcid=3994811|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24452560|consulté le=2022-02-03|pages=47–49}}</ref>
|
*Antiémétiques: '''Prochlorpérazine 10mg IV (premier choix)'''
**Métoclopramide : 10-20mg IV (moins efficace que le prochlorpérazine)
**Chlorpromazine : 0.1mg/kg ad 25mg IV (plus d'effets secondaires)


*AINS: AAS 1000mg IV ou Kétorolac 60mg IM ou 30mg IV
*Triptan: Sumatriptan 6mg SC


Particularités de traitement :<ref name=":20" /><ref name=":8">{{Citation d'un article|prénom1=Laura|nom1=Mayans|prénom2=Anne|nom2=Walling|titre=Acute Migraine Headache: Treatment Strategies|périodique=American Family Physician|volume=97|numéro=4|date=2018-02-15|issn=0002-838X|issn2=1532-0650|lire en ligne=https://www.aafp.org/afp/2018/0215/p243.html|consulté le=2021-12-26|pages=243–251}}</ref> 
Choix supplémentaires:


*Chez la femme enceinte : les traitements pharmacologiques peuvent être utilisés préférablement seulement si l'approche comportementale s'avère inefficace : techniques de relaxations et évitement des éléments déclencheurs. L'<nowiki/>'''acétaminophène''' et le '''métoclopramide''' sont les seuls médicaments considérés sécuritaires pour le traitement de la migraine chez la femme enceinte. La combinaison '''acétaminophène/codéine''' est relativement sécuritaire et est à considérer en 2ème intention si l'acétaminophène seul ne procure pas le soulagement désiré. Cette combinaison n'augmente pas le risque de malformations congénitales et n'affecte pas le taux de survie du nouveau-né par rapport aux femmes ne recevant pas d'opioïdes. Par contre, l'utilisation de la codéine à tout moment durant la grossesse est associée à un risque plus élevé d'accouchement par césarienne planifiée tandis que son utilisation durant le 3ème trimestre est associée à un risque plus élevé d'accouchement par césarienne en aigu et d'hémorragie post-partum. Ainsi, son utilisation durant le 3ème trimestre nécessite de la prudence de la part du clinicien. Les '''AINS''' ne sont généralement pas recommandés durant la grossesse en raison de leur profil d'effets secondaires défavorables. Si un AINS est choisi, il est préférable d'opter pour l'ibuprofène, de l'éviter durant le 1er trimestre et de le discontinuer avant la 32ème semaine de grossesse. L'AAS doit être évité en raison de son effet antiplaquettaire prolongé et du risque de saignement associé. Le '''triptan''' de choix chez la femme enceinte est le '''sumatriptan''' en raison de l'expérience clinique de longue date et de son profil d'effets secondaires relativement favorable. Il ne doit pas être utilisé de routine et il est à considérer chez la femme enceinte avec des migraines sévères affectant son fonctionnement quotidien et chez qui la combinaison acétaminophène/codéine ne procure pas un soulagement satisfaisant ou si des vomissements sont présents. Les '''dérivés ergotés''' et la '''DHE''' sont contre-indiqués en raison de leur effet utérotonique et embryotoxique. Le '''dompéridone''' doit être évitée en raison du manque de données sur son innocuité. Le '''dimenhydrinate''' est sécuritaire durant la grossesse mais ne possède pas de preuve d'efficacité de haute qualité dans le traitement de la migraine.
*DHE 1 mg SC ou IM (ne pas utiliser si triptan dans les derniers 24h)
*{{Traitement|nom=Lidocaïne}} 40-80 mg intranasal
*Ergotamine 0.5 mg SC
*{{Traitement|nom=Mépéridine}} 75-100 mg IM
*{{Traitement|nom=Sulfate de magnésium}} 1-2 g IV (si migraine avec aura)<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Laura|nom1=Mayans|prénom2=Anne|nom2=Walling|titre=Acute Migraine Headache: Treatment Strategies|périodique=American Family Physician|volume=97|numéro=4|date=2018-02-15|issn=0002-838X|issn2=1532-0650|lire en ligne=https://www.aafp.org/afp/2018/0215/p243.html|consulté le=2022-01-17|pages=243–251}}</ref>
Pour prévenir les récurrences :


*Chez la femme qui allaite : les traitements pharmacologiques peuvent être utilisés préférablement seulement si l'approche comportementale s'avère inefficace : techniques de relaxations et évitement des éléments déclencheurs. L'acétaminophène est le traitement de choix pour la migraine légère à modérée. Si l'utilisation des '''AINS''' est envisagée et '''l'ibuprofène''' est l'agent de première intention (courte demie-vie, faible passage dans le lait maternel, métabolites inactifs, sécurité bien documentée). Le kétorolac et le diclofénac sont sécuritaires pour un usage occasionnel. Le naproxène sodique possède moins de données d'innocuité. L'AAS est à éviter chez la femme qui allaite. Le sumatriptan et les 4 agents antiémétiques utilisés en migraine (métoclopramide, dompéridone, prochlorpérazine, dimenhydrinate) sont compatibles avec l'allaitement.
*Dexaméthasone 10-25 mg IM/PO/IV
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!Grossesse<ref name=":20" /><ref name=":8" /><ref name=":11">{{Citation d'un ouvrage|langue=français|auteur1=Ema Ferreira, Brigitte Martin, Caroline Morin|titre=Grossesse et allaitement|passage=949-977|lieu=Montréal|éditeur=CHU Ste-Justine|date=2013|pages totales=1000|isbn=9782896196074|lire en ligne=https://www.editions-chu-sainte-justine.org/livres/grossesse-allaitement-235.html}}</ref>
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*Préférer l'approche comportementale : techniques de relaxations et évitement des éléments déclencheurs.
*Si un médicament s'avère nécessaire, '''l'acétaminophène''' et le '''métoclopramide'''<ref group="note">Le '''dompéridone''' doit être évitée en raison du manque de données sur son innocuité. Le chlorpromazine peut être utilisé durant la grossesse.</ref> sont sécuritaires à tous les trimestres.
*Les AINS peuvent être utilisés avec précaution.
**À éviter en début de grossesse chez les femmes ayant des antécédents d'avortement spontané à répétition.
**Leur utilisation prolongée, soit plus de 72 heures, devrait être évitée dans la seconde moitié du deuxième trimestre. <ref group="note">[https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/mise-jour-etiquetage-sur-prise-anti-inflammatoires-non-steroidiens-ains-partir-20e En] date de juin 2021, Santé Canada déconseille la prise d'AINS à partir de la 20ème semaines de grossesse, sauf exception, étant donné le lien avec l'apparition de problèmes rénaux rares chez le fœtus. Santé Canada emboite le pas à la FDA qui avait émis un communiqué similaire en octobre 2020.</ref>
**Contre-indiqué durant le troisième trimestre.
**L'AAS à hautes doses, soit plus de 150mg par jour, est à éviter<ref group="note">Ceci exclu les faibles doses utilisées pour la prophylaxie de la prééclampsie  (80-160mg par jour).</ref>.
*Si la migraine est sévère et invalidante, le '''sumatriptan''' est le triptan dont l'innocuité est la mieux documentée. <ref group="note">Selon les données rétrospectives du registre suédois des naissances, il n'y aurait pas de risque augmenté d'anomalie avec la prise des triptans durant la grossesse. Il y aurait une association incertaine entre la prise de triptan et le risque d'accouchement préterme, d'atonie utérine et de pertes sanguines (de plus de 500ml) lors de l'accouchement.</ref> S'il y a un échec documenté au sumatriptan, un autre triptan peut être envisagé en favorisant celui avec le plus de données d'innocuité.
*Si l'ajout d'un opioïde est envisagée :
**privilégier un opioïde dont l'innocuité est connue (codéine, morphine) surtout au premier trimestre<ref group="note">Jusqu'à présent, les données sont rassurantes par rapport à l'utilisation des opioïdes en grossesse. Malgré certaines associations observées dans des études, aucun lien n'a été établi entre l'utilisation d'opioïde durant la grossesse et un risque augmenté de malformations. La codéine est l'opioïde ayant été le plus utilisé dans les études.</ref>
**éviter l'utilisation régulière en fin de grossesse. Sinon, un suivi à la naissance devra être effectué.
*Les dérivés ergotés et DHE sont contre-indiqués.<ref group="note">effet utérotonique et embryotoxique</ref>
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!Allaitement <ref name=":20" /><ref name=":8" /><ref name=":11" />
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*Préférer l'approche comportementale.
*Acétaminophène est le premier choix de traitement.
*Pour les AINS, favoriser l'ibuprofène, le diclofénac, le naproxène ou l'indométacine. <ref group="note">Le choix de ces molécules a été fait en fonction de leur utilisation en pédiatrie et chez la femme qui allaite et de leurs données pharmacocinétiques de passage dans le lait maternel.</ref>
*L'AAS à hautes doses est à éviter.
*Le '''sumatriptan ou le élétriptan''' sont compatibles avec l'allaitement.<ref group="note">Les autres triptans n'ont pas des données suffisantes pour les recommander durant l'allaitement.</ref>
*Les antiémétiques (métoclopramide, dompéridone, prochlorpérazine) sont compatibles avec l'allaitement.
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!Migraine cataméniale (menstruelle)<ref name=":20" />
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*Les migraines cataméniales sont souvent d'une intensité plus sévère, d'une durée plus longue et elles sont plus dures à traiter.
*Les options de traitement en aigue sont les mêmes que pour la migraine non cataméniale:
**Les triptans seraient autant efficace pour ce type de migraine.
**La combinaison sumatriptan et naproxène sodique pourrait être suggéré si un triptan seul est inefficace.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Lisa K.|nom1=Mannix|prénom2=Vincent T.|nom2=Martin|prénom3=Roger K.|nom3=Cady|prénom4=Merle L.|nom4=Diamond|titre=Combination Treatment for Menstrual Migraine and Dysmenorrhea Using Sumatriptan–Naproxen: Two Randomized Controlled Trials|périodique=Obstetrics & Gynecology|volume=114|numéro=1|date=2009-07|issn=0029-7844|doi=10.1097/AOG.0b013e3181a98e4d|lire en ligne=https://journals.lww.com/00006250-200907000-00018|consulté le=2022-02-01|pages=106–113}}</ref>
**La combinaison rizatriptan 10mg et dexaméthasone 4mg s'est aussi avéré plus efficace qu'un triptan seul, mais avec plus d'effets secondaires.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Marcelo|nom1=Bigal|prénom2=Fred|nom2=Sheftell|prénom3=Stewart|nom3=Tepper|prénom4=Deborah|nom4=Tepper|titre=A Randomized Double-Blind Study Comparing Rizatriptan, Dexamethasone, and the Combination of Both in the Acute Treatment of Menstrually Related Migraine|périodique=Headache: The Journal of Head and Face Pain|volume=48|numéro=9|date=2008-10|doi=10.1111/j.1526-4610.2008.01092.x|lire en ligne=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1526-4610.2008.01092.x|consulté le=2022-02-01|pages=1286–1293}}</ref>
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!Migraine avec CI et/ou échec aux
agents vasoconstricteurs (triptans et DHE)<ref name=":20" />
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*Premier choix: acétaminophène + AINS ± métoclopramide
*Deuxième choix: acétaminophène + AINS + caféine ± métoclopramide<ref group="note">Cette combinaison a démontré la supériorité d'efficacité la plus élevé par rapport à chacun des ingrédients pris séparément.</ref> 
**Exemple de posologie: acétaminophène 500mg + AAS 500mg (ou naproxène sodique 550mg) + caféine 50-100mg.
**Au Canada, un produit commercial d'acétaminophène 500mg + caféine 65mg existe en vente libre dans les pharmacies.
**La caféine se vend seul en vente libre sous forme de comprimé de 100mg ou de 200mg.
*Les autres choix à considérer sont les mêmes que dans la section ci-haut ''Médicaments de secours''.
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!Enfants et adolescents <ref>{{Citation d'un article|prénom1=Alexandra J|nom1=Faber|prénom2=Ana Marissa|nom2=Lagman-Bartolome|prénom3=Thilinie|nom3=Rajapakse|titre=Drugs for the acute treatment of migraine in children and adolescents|périodique=Paediatrics & Child Health|volume=22|numéro=8|date=2017-11-23|issn=1205-7088|issn2=1918-1485|pmid=29479263|pmcid=PMC5804596|doi=10.1093/pch/pxx170|lire en ligne=https://doi.org/10.1093/pch/pxx170|consulté le=2022-01-16|pages=454–458}}</ref><ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Maryam|nom1=Oskoui|prénom2=Tamara|nom2=Pringsheim|prénom3=Yolanda|nom3=Holler-Managan|prénom4=Sonja|nom4=Potrebic|titre=Practice guideline update summary: Acute treatment of migraine in children and adolescents: Report of the Guideline Development, Dissemination, and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Headache Society|périodique=Neurology|volume=93|numéro=11|date=2019-09-10|issn=0028-3878|issn2=1526-632X|doi=10.1212/WNL.0000000000008095|lire en ligne=http://www.neurology.org/lookup/doi/10.1212/WNL.0000000000008095|consulté le=2022-02-01|pages=487–499}}</ref><ref>{{Citation d'un lien web|langue=anglais|titre=Headache in children|url=https://www.myrxtx.ca/|site=Canadian Pharmacists Association|date=7 avril 2021|consulté le=18 janvier 2022}}</ref>
|'''Premier choix de traitement :'''
*'''Ibuprofène''' 10 mg/kg/dose QID (max: 400mg/dose) <ref group="note">*Raison : bonne tolérance et prix abordable vs triptan
*Les analgésiques ne sont pas prouvés plus efficace que les triptans chez cette population
</ref>
 
Autres choix:
 
*Acétaminophène 15 mg/kg/dose (max: 4g/jour)
*Naproxène (base) ou naproxène sodique: 5-7 mg/kg/dose q8-12h (max: 10mg/kg/dose)<ref group="note">Le naproxène n'a pas été étudié contre la migraine chez les enfants et les adolescents.</ref><ref group="note">Au Canada, seul le naproxène (base) est disponible sous forme liquide. </ref>


*Migraine cataméniale (menstruelle) : le traitement aigu de la migraine lors des menstruations ne diffère généralement pas du traitement de la migraine durant le cycle menstruel. Par contre, si les crises sont réfractaires au traitement, sont fréquentes et invalidantes, il sera justifiable d'avoir recours à un traitement prophylactique. Si les crises sont prévisibles et se produisent régulièrement durant les menstruations, une prophylaxie mensuelle à court terme avec le frovatriptan 2.5mg P.O. BID à débuter 2 jours avant les menstruations et continué pendant 6 jours s'avère le choix de traitement avec les meilleures preuves d'efficacité. Le zolmitriptan 2.5mg P.O. BID-TID, le naratriptan 1mg P.O. BID et le naproxène sodique s'avèrent des choix de traitement prophylactiques acceptables. Les oestrogènes transdermiques peuvent être utilisées en prophylaxie à court terme. L'utilisation des contraceptifs oraux combinés (COC) en continue peut être considéré tout en tenant compte des précautions et des contre-indications (migraine avec aura, tabagisme, âge...etc).<ref name=":20" />
(max:1000mg/jour pour le naproxène (base) ou 1100mg/jour pour le naproxène sodique)


*Migraine avec contre-indications et/ou échec aux agents vasoconstricteurs (triptans et DHE) : la combinaison d'acétaminophène, d'un AINS et de caféine est le choix de traitement qui a démontré la supériorité d'efficacité la plus élevé par rapport à chacun des ingrédients pris séparément. Ainsi, l'acétaminophène 500mg combiné à l'AAS 500mg ou au naproxène sodique 500mg et à la caféine 50-100mg représente un exemple de traitement efficace chez cette catégorie de patient. Les antagonistes dopaminergiques, l'usage occasionnel des corticostéroïdes ainsi que les combinaisons d'analgésiques et d'opioïdes (codéine, tramadol ou autre) peuvent être considérés. Pour les cas sévères et exceptionnellement, des opioïdes plus puissants ou même les combinaisons d'ingrédients contenant du butalbital peuvent être utilisés tout en surveillant leur fréquence d'utilisation à l'aide d'un journal de migraine. <ref name=":20" />
Si inefficace:


*La migraine à l'urgence : au département d'urgence, le prochlorpérazine 10mg IV représente le choix avec le niveau de recommandation et la qualité de preuve les plus élevés. Le métoclopramide 10-20mg IV, l'AAS 1000mg IV et le sumatriptan 6mg SC constituent des choix avec un niveau de recommandation élevé et une qualité de preuve modérée. Le kétorolac 60mg IM ou 30mg IV possède un niveau de recommandation élevé et une qualité de preuve faible. La chlorpromazine 0.1mg/kg ad 25mg IV est faiblement recommandé mais possède un niveau de preuve modéré. Finalement, le DHE 1mg SC ou IM (ne peut être utilisé dans les 24h suivant l'administration d'un triptan), la lidocaïne 40-80mg IN, l'ergotamine 0.5mg SC et le mépéridine 75-100mg possèdent tous un niveau de recommandation et une qualité de preuve faibles.<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Serena L|nom1=Orr|prénom2=Michel|nom2=Aubé|prénom3=Werner J|nom3=Becker|prénom4=W Jeptha|nom4=Davenport|titre=Canadian Headache Society systematic review and recommendations on the treatment of migraine pain in emergency settings|périodique=Cephalalgia|volume=35|numéro=3|date=2015-03|issn=0333-1024|issn2=1468-2982|doi=10.1177/0333102414535997|lire en ligne=http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0333102414535997|consulté le=2021-12-26|pages=271–284}}</ref>
*4 triptans sont approuvés par la FDA/EMA pour le traitement de la migraine :
*La migraine chez l'enfant et l'adolescent : l'ibuprofène s'avère un choix de traitement efficace de la migraine chez cette population. Les 3 triptans approuvés par la FDA pour le traitement de la migraine sont : almotriptan (12-17 ans), rizatriptan (6-17 ans) et sumatriptan en combinaison avec naproxène (12 ans et plus). Le sumatriptan intranasal n'est pas officiellement approuvé pour le traitement de la migraine chez les enfants quoiqu'il a démontré des bénéfices importants dans les études effectuées. Il est donc recommandé par l'Académie américaine de neurologie dans le traitements de la migraine chez les adolescents de 12 ans et plus.<ref name=":8" />[[Fichier:Prophylaxie de la migraine.png|vignette|Prophylaxie de la migraine]]
**'''Almotriptan''' en co régulier (≥ 12 ans): 12.5 mg, peut être répété 2 heures plus tard (max: 25 mg/jour)<ref group="note">Seul triptan approuvé au Canada chez ≥ 12 ans</ref>
**'''Rizatriptan''' en co. à dissolution rapide (6-17 ans): 5 mg (<40 kg), 10 mg (≥40 kg)
**'''Sumatriptan''' nasal (≥ 12 ans) :  10mg <ref group="note">*Approuvé seulement par l'EMA : European Medicines Agency


===Thérapie prophylactique <ref name=":0" /><ref name=":08" /><ref name=":05" />===
*≥ 6 ans selon le communiqué de l'AAN 2004
Le traitement prophylactique vise à :
</ref><ref group="note">*20mg non approuvé</ref>
**'''Zolmitriptan''' nasal (≥ 12 ans) : 2.5mg et 5mg<ref group="note">Les co. à dissolution rapide ne sont pas approuvés</ref>
*Combinaison AINS + triptan
**La combinaison naproxène sodique et sumatriptan est approuvée chez les ≥ 12 ans par la FDA.
*Antiémétiques IV à utiliser si nausée/vomissement non soulagés :
**Métoclopramide 0.1-0.2 mg/kg/dose q6-8h (max. 10 mg/dose)<ref>{{Citation d'un lien web|titre=Drug Lookup {{!}} Pediatric Care Online {{!}} American Academy of Pediatrics|url=https://publications.aap.org/pediatriccare/drug-monograph/18/5736|site=publications.aap.org|consulté le=2022-01-16}}</ref>
**Prochlorpérazine 0,15mg/kg/dose (max: 10 mg/dose)
**Ondansétron 0.15 mg/kg/dose (max. 8 mg/dose)
|}
===Thérapie prophylactique===
Le traitement prophylactique a pour objectifs<ref name=":0" /><ref name=":08" /><ref name=":05">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Charles|nom1=Lew|prénom2=Sheena|nom2=Punnapuzha|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=31985952|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK553159/|consulté le=2021-09-07}}</ref>:  


*Réduire la fréquence (50% des journées de migraine), la durée et la sévérité des crises migraineuses afin de minimiser le risque de développement des '''céphalées par surconsommation de médicaments (CSM).'''<ref name=":08" />
*de réduire la fréquence (50% des journées de migraine), la durée et la sévérité des crises migraineuses.
*Augmenter la réponse au traitement aigu. <ref name=":08" />
*de minimiser le risque de développement des CSM.
*d'augmenter la réponse au traitement aigu. <ref name=":08" />


Les médicaments prophylactiques sont indiqués dans les situations suivantes : <ref name=":22">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22529202</ref>
Les médicaments prophylactiques sont indiqués dans les situations suivantes : <ref name=":22">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22529202</ref>


*des migraines fréquentes, soit > 3 épisodes modérés ou sévères par mois (et échec du traitement aigu) ou qui s'échelonnent sur > 8 jours/mois malgré l'efficacité du traitement aigu (risque de surmédication)
*des migraines fréquentes, soit > 3 épisodes modérés ou sévères par mois (et échec du traitement aigu) ou qui s'échelonnent sur > 8 jours/mois malgré l'efficacité du traitement aigu (risque de CSM)
*des céphalées entraînant une invalidité importante et affectant la qualité de vie malgré l'efficacité d'un traitement aigu et des changements des habitudes de vie
*des céphalées entraînant une invalidité importante et affectant la qualité de vie malgré l'efficacité d'un traitement aigu et des changements des habitudes de vie
*Persistance de l'incapacité en dépit des médicaments pour épisodes aigus
*une persistance de l'incapacité en dépit des médicaments pour épisodes aigus
*Des contre-indications aux médicaments pour les crises aiguës
*des contre-indications aux médicaments pour les crises aiguës
*certains sous-types de la migraine, tels que la migraine hémiplégique, la migraine basilaire ou la migraine avec aura prolongée.
*certains sous-types de la migraine, tels que la migraine hémiplégique, la migraine basilaire ou la migraine avec aura prolongée.


L'agent pharmacologique en cours doit être discontinué et remplacé par un autre dans les cas suivants : <ref name=":9" />  
L'agent pharmacologique en cours doit être modifié dans les cas suivants : <ref name=":9">{{Citation d'un article|langue=français|auteur1=Tamara Pringsheim|auteur2=W. Jeptha Davenport|auteur3=Gordon Mackie|auteur4=Irene Wirthington|auteur5=Michel Aubé|auteur6=Suzanne N. Christie|auteur7=Jonathan Gladstone|auteur8=Werner J. Becker|titre=Canadian Headache Society Guideline for Migraine Prophylaxis|périodique=The Journal Canadian Journal of Neurological Sciences|date=march 2012|issn=0317 - 1671|lire en ligne=https://headachesociety.ca/wp-content/uploads/2017/12/Pringsheim-prophyl-guideline-CJNS-2012.pdf|pages=supplement 2}}</ref>  


*Intolérance importante au traitement prophylactique
*une intolérance importante au traitement prophylactique
*Aucune amélioration notée après 2 mois de traitement à la dose cible (la plupart des agents offre une amélioration des symptômes après 1 mois de traitement)
*aucune amélioration notée après 2 mois de traitement à la dose cible. La plupart des agents offre une amélioration des symptômes après 1 mois de traitement.
*Si l'amélioration est observée uniquement au niveau de la fréquence des crises migraineuses sans noter une amélioration de la sévérité des crises.
*une amélioration observée uniquement au niveau de la fréquence des crises migraineuses, sans noter une amélioration de la sévérité des crises.


Les médicaments pour le traitement prophylactique sont généralement débutés à une faible dose et progressivement augmentés jusqu'à ce que le patient obtienne le bénéfice thérapeutique. L'efficacité du traitement ne peut être évaluée qu'après un essai minimal de 2 à 3 mois à une dose cible/optimale; un essai complet peut prendre jusqu'à 6 mois. La monothérapie est préférée car il n'y a pas d'avantages significatifs à utiliser plus d'un médicament, sauf indication contraire pour une autre condition comorbide. Les patients doivent être réévalués et les médicaments doivent de préférence être arrêtés après 1 an, même si le patient montre une amélioration de ses symptômes. Une thérapie réussie est définie comme une réduction d'au moins 50% de la fréquence des crises migraineuses. Il faut noter qu'on s'attend aussi à avoir une amélioration du fonctionnement du patient (i.e. diminution de l'invalidité) et une diminution de la sévérité des crises pour considérer une réussite thérapeutique. <ref name=":25" /><ref name=":110" /><ref name=":33" /><ref name=":53">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25744118</ref><ref name=":08" /><ref name=":9" />
Les médicaments pour le traitement prophylactique sont généralement débutés à une faible dose et augmentés progressivement jusqu'à ce que le patient obtienne le bénéfice thérapeutique. L'efficacité du traitement ne peut être évaluée qu'après un essai minimal de 2 à 3 mois à une dose cible/optimale; un essai complet peut prendre jusqu'à 6 mois. La monothérapie est préférée, car il n'y a pas d'avantages significatifs à utiliser plus d'un médicament, sauf indication contraire pour une autre condition comorbide. Les patients doivent être réévalués après 6 à 12 mois d'un traitement prophylactique efficace pour évaluer la possibilité de diminuer ou cesser le traitement. Il faut noter qu'on s'attend aussi à avoir une amélioration du fonctionnement du patient (i.e. diminution de l'invalidité) et une diminution de la sévérité des crises pour considérer une réussite thérapeutique. <ref name=":25" /><ref name=":110" /><ref name=":33" /><ref name=":53">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25744118</ref><ref name=":08" /><ref name=":9" />


Les agents fortement recommandés pour la prophylaxie de la migraine et qui possèdent un niveau de preuve élevés sont : le topiramate, le propranolol, le métoprolol et l'amitriptyline. Le nadolol, le gabapentin, le candésartan et la pétasite (Petasites hybridus) sont fortement recommandés avec un niveau de preuve modéré tandis que la riboflavine, la coenzyme Q10 et le citrate de magnésium possèdent un niveau de preuve faible. À noter qu'en plus d'être basé sur l'efficacité et l'innocuité de l'agent pharmacologique, le niveau de recommandation tient aussi compte de la balance entre l'efficacité et la tolérabilité du produit en question. Ainsi, les agents ayant reçu une forte recommandation dans la prophylaxie de la migraine malgré un niveau de preuve faible ont généralement un profil d'effets secondaires favorable. <ref name=":9">{{Citation d'un article|langue=français|auteur1=Tamara Pringsheim|auteur2=W. Jeptha Davenport|auteur3=Gordon Mackie|auteur4=Irene Wirthington|auteur5=Michel Aubé|auteur6=Suzanne N. Christie|auteur7=Jonathan Gladstone|auteur8=Werner J. Becker|titre=Canadian Headache Society Guideline for Migraine Prophylaxis|périodique=The Journal Canadian Journal of Neurological Sciences|date=march 2012|issn=0317 - 1671|lire en ligne=https://headachesociety.ca/wp-content/uploads/2017/12/Pringsheim-prophyl-guideline-CJNS-2012.pdf|pages=supplement 2}}</ref>
====Stratégie de traitement====
 
Le choix du traitement pharmacologique dépend de plusieurs facteurs. Il faut adapter le traitement recommandé en fonction des préférences du patient, du profil d'effet indésirable et des autres conditions médicales tout en tenant compte du niveau d'évidence pour la condition (voir le tableau ci-dessous).
Plusieurs stratégies sont proposés pour aider le clinicien à amorcer une thérapie prophylactique : <ref name=":9" />
{| class="wikitable"
 
|+Stratégie de traitement prophylactique en fonction de la situation clinique ou du niveau d'évidence <ref name=":9" />
*Stratégie pour patients naïfs au traitement prophylactique : béta-bloqueur (propranolol, nadolol, métoprolol) ou antidépresseur tricyclique (amitriptyline, nortriptyline).
! colspan="2" |Choix du traitement en fonction de la situation clinique
*Stratégie avec un profil d'effets indésirables favorable : médicaments (candésartan, lisinopril) et produits naturels/minéraux/vitamines (citrate de magnésium, riboflavine, coenzyme Q10, pizotifen).
|-
*Stratégie pour patients avec un IMC élevé (topiramate).
!Situation clinique
*Stratégie pour patient souffrant d'HTA (propranolol, nadolol, métoprolol, candésartan, lisinopril) ou de dépression avec/sans anxiété (amitriptyline, venlafaxine).
!Traitement prophylactique proposé
*Stratégie pour patient ayant eu des échecs aux traitements prophylactiques : combinaison de 2 agents (béta-bloqueur + topiramate, béta-bloqueur + valproate, béta-bloqueur + amitriptyline, topiramate + amitriptyline).
|-
*Stratégie pour femme enceinte : éviter les médicaments tant que possible. Si échec au traitement non-pharmacologique : magnésium, propranolol, métoprolol, amitriptyline ou nortriptyline.
!Premier traitement
*Stratégie pour femme qui allaite : éviter les médicaments tant que possible. Si échec au traitement non-pharmacologique : magnésium, propranolol, métoprolol, nadolol, amitriptyline ou nortriptyline, acide valproïque.
prophylactique
|
*Béta-bloqueur: propranolol, nadolol, métoprolol
*Antidépresseur tricyclique: amitriptyline ou nortriptyline.
|-
!Pour limiter les
effets secondaires
|
*Anti-hypertenseur: candésartan, lisinopril
*Produits de santé naturels (PSN): citrate de magnésium, pétasite, riboflavine, coenzyme Q10.
|-
!IMC élevé
|
*Topiramate
|-
!HTA
|
*Béta-bloqueur: propranolol, nadolol, métoprolol
*Anti-hypertenseur: candésartan, lisinopril
|-
!Dépression et/ou anxiété
|
*Amitriptyline, venlafaxine
|-
!Échecs aux traitements
prophylactiques
|
*Topiramate, divalproex de sodium, gabapentine, pizotifène, flunarizine, vérapamil
|-
!Migraine réfractaire<ref group="note">La migraine réfractaire est définie comme étant une migraine ayant un impact sur le fonctionnement et la qualité de vie malgré la mise en place de MNP et d'une médication prophylactique adéquate. La personne doit avoir tenté 2 médicaments parmi les 4 classes suivantes: béta-bloquants, antiépileptiques, antidépresseurs (amitriptyline) ou bloqueurs des canaux calciques.</ref>
|Combinaison de 2 agents:
*Béta-bloqueur + (topiramate OU valproate OU amitriptyline)
*Topiramate + amitriptyline
|-
!Grossesse<ref name=":11" />
|
*Maximiser les traitements non pharmacologiques autant que possible.<ref group="note">Dans plusieurs études, la majorité des femmes voit une amélioration de leur migraine durant la grossesse, c'est-à-dire une rémission ou une diminution de 50% de la fréquence. Chez certaines femmes, il pourrait cependant y avoir une aggravation des symptômes au troisième trimestre.</ref>
*Si un médicament doit être tenté: citrate de magnésium, propranolol, métoprolol, amitriptyline (ou nortriptyline).
|-
!Allaitement<ref name=":11" />
|
*Maximiser les traitements non pharmacologiques autant que possible.
*Si un médicament doit être tenté: magnésium, propranolol, métoprolol, nadolol, amitriptyline (ou nortriptyline).<ref group="note">Bien que le divalproex de sodium est compatible avec l'allaitement, son utilisation n'est pas recommandée étant donné son risque tératogène si la patiente tombe enceinte.</ref>
|-
!Enfants et adolescents<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Maryam|nom1=Oskoui|prénom2=Tamara|nom2=Pringsheim|prénom3=Lori|nom3=Billinghurst|prénom4=Sonja|nom4=Potrebic|titre=Practice guideline update summary: Pharmacologic treatment for pediatric migraine prevention: Report of the Guideline Development, Dissemination, and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Headache Society|périodique=Neurology|volume=93|numéro=11|date=2019-09-10|issn=0028-3878|issn2=1526-632X|pmid=31413170|pmcid=PMC6746206|doi=10.1212/WNL.0000000000008105|lire en ligne=https://www.neurology.org/lookup/doi/10.1212/WNL.0000000000008105|consulté le=2022-03-01|pages=500–509}}</ref><ref>{{Citation d'un lien web|langue=anglais|auteur1=Ana Marissa Lagman-Bartolome|auteur2=Samantha Lee Irwin|titre=Headache in children|url=https://www.myrxtx.ca|site=https://www.myrxtx.ca/print/new/documents/CHAPTER/en/headache_in_children|date=7 avril 2021|consulté le=28 février 2022}}</ref>
|
*Étant donné la réponse élevée dans le groupe placebo, la plupart des études contrôlées n'a pas montré de supériorité des médicaments préventifs par rapport au placebo.
*Si un médicament doit être tenté: propranolol, topiramate, amitriptyline<ref group="note">Son utilisation doit être contrebalancé par ses effets secondaires notamment le risque suicidaire augmenté chez les enfants et adolescents.</ref> + TCC
*Autre choix possible<ref group="note">Étant donné leur très bonne innocuité, ces PSN sont utilisés par certains praticiens comme première ligne de traitement. La mélatonine pourrait aussi être utilisé en prophylaxie chez cette clientèle.</ref>: magnésium, riboflavine, coenzyme Q10
|-
! colspan="2" |Choix du traitement en fonction du niveau d'évidence<ref group="note">À noter qu'en plus d'être basé sur l'efficacité et l'innocuité de l'agent pharmacologique, le niveau de recommandation tient aussi compte de la balance entre l'efficacité et la tolérabilité du produit en question. Ainsi, les agents ayant reçu une forte recommandation dans la prophylaxie de la migraine malgré un niveau de preuve faible ont généralement un profil d'effets secondaires favorable.</ref>
|-
!Niveau d'évidence
!Médicaments
|-
!Élevé
|
*Topiramate, propranolol, métoprolol, amitriptyline
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!Modéré
|
*Nadolol, gabapentin, candésartan et pétasite (Petasites hybridus)
|-
!Faible
|
*Riboflavine, coenzyme Q10 et citrate de magnésium
|}


====Posologie des traitements prophylactiques====
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
|+Traitements prophylactiques de la migraine<ref name=":0" /><ref name=":08" /><ref name=":05" /><ref name=":23">{{Citation d'un article|prénom1=Azmin|nom1=Kahriman|prénom2=Shuhan|nom2=Zhu|titre=Migraine and Tension-Type Headache|périodique=Seminars in Neurology|volume=38|numéro=6|date=2018-12|issn=1098-9021|pmid=30522135|doi=10.1055/s-0038-1673683|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30522135/|consulté le=2021-09-07|pages=608–618}}</ref>
|+Traitements prophylactiques de la migraine<ref name=":0" /><ref name=":08" /><ref name=":05" /><ref name=":9" /><ref name=":23">{{Citation d'un article|prénom1=Azmin|nom1=Kahriman|prénom2=Shuhan|nom2=Zhu|titre=Migraine and Tension-Type Headache|périodique=Seminars in Neurology|volume=38|numéro=6|date=2018-12|issn=1098-9021|pmid=30522135|doi=10.1055/s-0038-1673683|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30522135/|consulté le=2021-09-07|pages=608–618}}</ref>
!Classe de médicament
!Classe de médicament
!Caractéristiques
!'''Indications et généralités'''
|-
!Bêta-bloquants<ref name=":8" /><ref name=":9" />
|
* '''Le propranolol est le médicament de première intention et le plus efficace utilisé pour la prophylaxie de la migraine.<ref name=":08" /><ref group="note">Les béta-bloqueurs ayant une activité sympathomimétique intrinsèque (tels que l'acébutolol et le pindolol) ne sont pas efficaces pour la prévention de la migraine. Le timolol est approuvé par la FDA et Santé Canada pour la prévention des migraines.</ref>'''
* '''1er choix'''
** {{Traitement|nom=Propranolol}} 20-40 mg BID. Augmenter de 20mg BID aux 1-2 semaines (dose cible: 80 à 160 mg/jour).
* '''2e choix'''
** {{Traitement|nom=Métroprolol}} 25-50 mg BID. Augmenter de 25mg par semaine (dose cible:100 à 200 mg/jour). Le métoprolol est disponible en formule longue action. Il aurait une efficacité comparable au propranolol.<ref name=":9" />
**{{Traitement|nom=Nadolol}} 20-40 mg PO DIE. Augmenter de 20-40 mg aux 1-2 semaines (dose cible: 80 à 160 mg/jour). Le nadolol aurait moins d'effets secondaires que le propranolol.
|-
!Antiépileptiques
<ref name=":25" /><ref name=":9" /><ref name=":84">{{Citation d'un article|prénom1=S. D.|nom1=Silberstein|prénom2=S.|nom2=Holland|prénom3=F.|nom3=Freitag|prénom4=D. W.|nom4=Dodick|titre=Evidence-based guideline update: pharmacologic treatment for episodic migraine prevention in adults: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Headache Society|périodique=Neurology|volume=78|numéro=17|date=2012-04-24|issn=1526-632X|pmid=22529202|pmcid=3335452|doi=10.1212/WNL.0b013e3182535d20|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22529202/|consulté le=2021-09-07|pages=1337–1345}}</ref><ref name=":93">{{Citation d'un article|prénom1=Wim M.|nom1=Mulleners|prénom2=Douglas C.|nom2=McCrory|prénom3=Mattias|nom3=Linde|titre=Antiepileptics in migraine prophylaxis: an updated Cochrane review|périodique=Cephalalgia: An International Journal of Headache|volume=35|numéro=1|date=2015-01|issn=1468-2982|pmid=25115844|doi=10.1177/0333102414534325|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25115844/|consulté le=2021-09-07|pages=51–62}}</ref><ref name=":103">{{Citation d'un article|prénom1=Mattias|nom1=Linde|prénom2=Wim M.|nom2=Mulleners|prénom3=Edward P.|nom3=Chronicle|prénom4=Douglas C.|nom4=McCrory|titre=Valproate (valproic acid or sodium valproate or a combination of the two) for the prophylaxis of episodic migraine in adults|périodique=The Cochrane Database of Systematic Reviews|numéro=6|date=2013-06-24|issn=1469-493X|pmid=23797677|doi=10.1002/14651858.CD010611|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23797677/|consulté le=2021-09-07|pages=CD010611}}</ref><ref name=":113">{{Citation d'un article|prénom1=Mattias|nom1=Linde|prénom2=Wim M.|nom2=Mulleners|prénom3=Edward P.|nom3=Chronicle|prénom4=Douglas C.|nom4=McCrory|titre=Topiramate for the prophylaxis of episodic migraine in adults|périodique=The Cochrane Database of Systematic Reviews|numéro=6|date=2013-06-24|issn=1469-493X|pmid=23797676|pmcid=7388931|doi=10.1002/14651858.CD010610|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23797676/|consulté le=2021-09-07|pages=CD010610}}</ref><ref name=":123">{{Citation d'un article|prénom1=Mattias|nom1=Linde|prénom2=Wim M.|nom2=Mulleners|prénom3=Edward P.|nom3=Chronicle|prénom4=Douglas C.|nom4=McCrory|titre=Gabapentin or pregabalin for the prophylaxis of episodic migraine in adults|périodique=The Cochrane Database of Systematic Reviews|numéro=6|date=2013-06-24|issn=1469-493X|pmid=23797675|pmcid=6599858|doi=10.1002/14651858.CD010609|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23797675/|consulté le=2021-09-07|pages=CD010609}}</ref>
|
* Agents de première intention pour la prévention de la migraine. Ils sont particulièrement utiles pour les migraines prolongées et atypiques ou chez les patients souffrant d'épilepsie
* Posologie
** {{Traitement|nom=Gabapentine}} 100 mg PO TID et augmenté de 300 mg/jour aux 3-5 jours selon efficacité/tolérance (dose cible: 1200 mg-1500 mg/jour divisé TID). Des doses de1800mg/jour peuvent être utilisées si tolérées
** {{Traitement|nom=Topiramate}} 15 à 25 mg DIE HS. Augmenter de 15-25 mg aux 1-2 semaines (dose cible: 100mg/jour HS ou divisé BID). Des doses de 200mg/jour peuvent être utilisées si tolérées. Seul agent provoquant une perte de poids. Effets secondaires neurologiques fréquents (paresthésies, fatigue, troubles de la mémoire). À utiliser avec précaution chez les femmes en âge de procréer étant donné le risque tératogène.<ref name=":5" group="note">Si utilisé chez une femme en âge de procréer, envisager la prise d'acide folique et favoriser un moyen contraceptif efficace.</ref>
**{{Traitement|nom=Divalproex de sodium}} 250 mg PO DIE'''<ref name=":8" /><ref name=":9" />'''. Augmenter de 250mg par semaine selon efficacité/tolérance (dose cible: 750-1500mg/jour divisée en BID)<ref group="note">Le divalproex de sodium (Épival) ou l'acide valproïque (Depakene) peuvent être utilisés. Étant donné une pharmacocinétique différente, les 2 produits ne sont pas interchangeables, mais ils sont prescrits aux mêmes dosages. Le divalproex est plus souvent utilisés étant donné ses différentes teneurs disponibles.</ref>. Son profil d'effets secondaires limite son utilisation (ex: gain de poids, tremblement réversible, perte de cheveux). Bonne option chez les patients avec maladie bipolaire. À éviter chez les femmes en âge de procréer étant donné le risque tératogène.<ref name=":5" group="note" />
|-
!Antidépresseurs <ref name=":25" /><ref name=":84" /><ref name=":133">{{Citation d'un article|prénom1=Xiao-Min|nom1=Xu|prénom2=Yang|nom2=Liu|prénom3=Mei-Xue|nom3=Dong|prénom4=De-Zhi|nom4=Zou|titre=Tricyclic antidepressants for preventing migraine in adults|périodique=Medicine|volume=96|numéro=22|date=2017-06|issn=1536-5964|pmid=28562550|pmcid=5459715|doi=10.1097/MD.0000000000006989|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28562550/|consulté le=2021-09-07|pages=e6989}}</ref><ref name=":08" />
|
* Bonne option pour les patients souffrant de dépression et/ou d'anxiété
* Posologie
** {{Traitement|nom=Amitriptyline}} 10 mg PO HS. Augmenter de 10 mg aux 1-2 semaines (dose cible 10-100mg/jour).<ref group="note">Des doses plus élevées jusqu'à 150mg peuvent être utilisées pour certaines personnes si bonne tolérance</ref> Bonne option pour les patients souffrant d'insomnie ou de céphalée de tension. Si effets secondaires, la {{Traitement|nom=nortriptyline}} peut être tentée.<ref group="note">Malgré le manque de preuve d'efficacité provenant d'essais randomisés contrôlés, la nortriptyline est le métabolite actif de l'amitriptyline. Son profil d'effet secondaire semble plus favorable que l'amitriptyline et a une conversion dose pour dose.</ref>
**{{Traitement|nom=Venlafaxine}} '''XR''' 37.5mg PO DIE. Augmenter de 37.5-75mg aux semaine (dose cible: 150 mg/jour). Évidence limitée de son efficacité.
|-
|-
!Béta-bloqueurs
!Antagoniste de la sérotonine
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*Les béta-bloqueurs efficaces dans la prophylaxie des migraines sont le propranolol, le métoprolol, le nadolol, le timolol et l'aténolol.<ref name=":10">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29671241</ref> Le propranolol est le médicament de première intention et le plus efficace utilisé pour la prophylaxie de la migraine.<ref name=":08" />
* Malgré des évidences montrant son efficacité, l'utilisation de la flunarizine est limité par ses effets secondaires.
*Les béta-bloqueurs ayant une activité sympathomimétique intrinsèque (tels que l'acébutolol et le pindolol) ne sont pas efficaces pour la prévention de la migraine.
* {{Traitement|nom=Pizotifène}} 0.5 mg PO HS. Augmenter de 0.5mg par semaine (dose cible: 1.5 à 4mg/jour, peut être donnée HS ou divisé BID ou TID).
*Propranolol : débuté à 20-40mg BID puis augmenté de 20mg BID axu 1-2 semaines pour atteindre une dose cible de 80 à 160mg par jour (en BID ou die si formulation LA).<ref name=":8" /><ref name=":9" />
* Effets secondaires limitant (ex: gain de poids, somnolence).
*Métoprolol : débuté à 25-50mg BID puis augmenté pour atteindre une dose cible de 100 à 200mg par jour (en BID ou die si formulation SR).<ref name=":8" /><ref name=":9" />
*Nadolol : débuté à 20 à 40mg a.m. puis augmenté de 20-40mg aux 1-2 semaines pour atteindre une dose cible de 80 à 160mg par jour (die).<ref name=":9" /><ref name=":8" />
*Timolol : peut être débuté et gardé à 10 ou 15mg BID. Dose cible 20 à 30mg par jour.<ref name=":8" />
*Aténolol : débuté à 50mg die puis augmenté pour atteindre une dose cible de 100mg die.<ref name=":8" />
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|-
!Antiépileptiques <ref name=":25" /><ref name=":9" /><ref name=":84">{{Citation d'un article|prénom1=S. D.|nom1=Silberstein|prénom2=S.|nom2=Holland|prénom3=F.|nom3=Freitag|prénom4=D. W.|nom4=Dodick|titre=Evidence-based guideline update: pharmacologic treatment for episodic migraine prevention in adults: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Headache Society|périodique=Neurology|volume=78|numéro=17|date=2012-04-24|issn=1526-632X|pmid=22529202|pmcid=3335452|doi=10.1212/WNL.0b013e3182535d20|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22529202/|consulté le=2021-09-07|pages=1337–1345}}</ref><ref name=":93">{{Citation d'un article|prénom1=Wim M.|nom1=Mulleners|prénom2=Douglas C.|nom2=McCrory|prénom3=Mattias|nom3=Linde|titre=Antiepileptics in migraine prophylaxis: an updated Cochrane review|périodique=Cephalalgia: An International Journal of Headache|volume=35|numéro=1|date=2015-01|issn=1468-2982|pmid=25115844|doi=10.1177/0333102414534325|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25115844/|consulté le=2021-09-07|pages=51–62}}</ref><ref name=":103">{{Citation d'un article|prénom1=Mattias|nom1=Linde|prénom2=Wim M.|nom2=Mulleners|prénom3=Edward P.|nom3=Chronicle|prénom4=Douglas C.|nom4=McCrory|titre=Valproate (valproic acid or sodium valproate or a combination of the two) for the prophylaxis of episodic migraine in adults|périodique=The Cochrane Database of Systematic Reviews|numéro=6|date=2013-06-24|issn=1469-493X|pmid=23797677|doi=10.1002/14651858.CD010611|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23797677/|consulté le=2021-09-07|pages=CD010611}}</ref><ref name=":113">{{Citation d'un article|prénom1=Mattias|nom1=Linde|prénom2=Wim M.|nom2=Mulleners|prénom3=Edward P.|nom3=Chronicle|prénom4=Douglas C.|nom4=McCrory|titre=Topiramate for the prophylaxis of episodic migraine in adults|périodique=The Cochrane Database of Systematic Reviews|numéro=6|date=2013-06-24|issn=1469-493X|pmid=23797676|pmcid=7388931|doi=10.1002/14651858.CD010610|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23797676/|consulté le=2021-09-07|pages=CD010610}}</ref><ref name=":123">{{Citation d'un article|prénom1=Mattias|nom1=Linde|prénom2=Wim M.|nom2=Mulleners|prénom3=Edward P.|nom3=Chronicle|prénom4=Douglas C.|nom4=McCrory|titre=Gabapentin or pregabalin for the prophylaxis of episodic migraine in adults|périodique=The Cochrane Database of Systematic Reviews|numéro=6|date=2013-06-24|issn=1469-493X|pmid=23797675|pmcid=6599858|doi=10.1002/14651858.CD010609|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23797675/|consulté le=2021-09-07|pages=CD010609}}</ref>
!IECA/ARA
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*Les antiépileptiques efficaces pour la prévention de la migraine sont le topiramate et le valproate.<ref name=":10" /><ref name=":05" /> Ils font partie des agents de première intention utilisés pour la prévention de la migraine. Ils sont particulièrement utiles pour les migraines prolongées et atypiques.
* Bien que les évidences d'efficacité soient limitées, le candesartan et le lisinopril sont bien tolérés.
*Le topiramate : efficacité comparable au propranolol pour prévenir les migraines. Débuté à 15 à 25 mg/j et augmenté de 15mg par semaine ou de 25mg aux 1-2 semaines pour atteindre une dose cible de 100mg par jour (HS) ou 50mg BID. La dose de 200mg/j peut-être utilisé si bien tolérée et que des doses inférieurs s'avèrent inefficaces. C'est une bonne option chez un patient souffrant d'épilepsie. <ref name=":25" /><ref name=":9" />
* {{Traitement|nom=Candésartan}} 8mg PO DIE. Augmenter à 16mg DIE après 1 semaine (dose cible: 16mg/jour)<ref name=":9" />
*Le gabapentin : débuté à 300mg/j (100mg TID) et augmenté de 300mg aux 3-5 jours jusqu'à une dose cible entre 1200mg et 1500mg/j (divisé en TID) ad 1800mg/j si nécessaire.
*{{Traitement|nom=Lisinopril}} 10 PO DIE. Augmenter à 20mg DIE après 1 semaine (dose cible: 20mg/jour) <ref name=":9" />
*Le valproate de sodium : débuté à 250mg die pour 1 semaine puis 250mg BID pour 1 semaine puis 250mg a.m. et 500mg HS puis augmenté de 250mg/semaine, si besoin. La dose cible est de 750-1500mg/j divisé en BID. Possède un niveau de preuve élevé mais une faible recommandation étant donné son profil d'effets secondaires défavorable (gain de poids, tremblement réversible, perte de cheveux). C'est une bonne option chez les patients souffrant d'épilepsie ou de maladie bipolaire. S'il est prescrit chez une femme en âge de procréer, il doit être accompagné d'une prise d'acide folique et d'un moyen contraceptif efficace étant donné son risque de tératogénicité.<ref name=":8" /> <ref name=":9" />
*Le candesartan serait à prévilégier. <ref name=":25" /><ref name=":84" />
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!Bloqueurs des canaux calciques (BCC)
!Bloqueurs des canaux calciques<ref name=":08" />
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*Les bloqueurs des canaux calciques (BCC) utilisés dans la prévention de la migraine sont la flunarizine et le vérapamil. <ref name=":11">{{Citation d'un article|prénom1=Paul|nom1=Rizzoli|titre=Preventive pharmacotherapy in migraine|périodique=Headache|volume=54|numéro=2|date=2014-02|issn=1526-4610|pmid=24261479|doi=10.1111/head.12273|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24261479/|consulté le=2021-09-07|pages=364–369}}</ref>
* {{Traitement|nom=Vérapamil}} <ref name=":9" />
*L'efficacité des BCC dans le traitement préventif de la migraine est faible.<ref name=":08" />
**La formulation régulière : 40mg PO TID puis augmenté à 80mg TID sur 1-2 semaines
*Le vérapamil a montré une efficacité limitée pour prévenir les migraines et il est utilisé comme l'une des options pharmacologiques de dernier recours. Il est faiblement recommandé avec un niveau de preuve faible. <ref name=":08" /><ref name=":9" />La formulation régulière est débuté à 40mg P.O. TID puis augmenté à 80mg TID sur 1-2 semaines tandis que la formulation SR est débuté à 160mg (en BID) P.O. puis augmenté à 240mg (en BID) sur 1-2 semaines.
**Formulation SR : 160mg PO DIE. Augmenter à 240mg BID sur 1-2 semaines.
*La flunarizine est un BCC non spécifique qui a démontré une certaine efficacité à une dose quotidienne de 10mg. <ref name=":25" /><ref name=":84" /><ref name=":08" /> Son utilisation est limitée par son profil d'innocuité défavorable (dépression et gain de poids). Cet agent est débuté à 5-10mg HS puis augmenté à une dose cible de 10mg HS 1-2 semaines plus tard.
**Évidence d'efficacité limitée pour le vérapamil.
*Les BCC sont contre-indiqués chez les patients souffrant de certaines conditions cardiaques comme la cardiomyopathie obstructive hypertrophique et des anomalies de conduction. <ref name=":25" />
* Flunarizine 5-10 mg DIE HS (dose cible: 10mg)<ref name=":25" /><ref name=":84" />. Effets secondaires limitant (ex: dépression, gain de poids). Malgré des évidences montrant son efficacité, l'utilisation de la flunarizine est limité par ses effets secondaires.
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!Antagoniste de la sérotonine et de la tryptamine et les antidépresseurs <ref name=":25" /><ref name=":84" /><ref name=":133">{{Citation d'un article|prénom1=Xiao-Min|nom1=Xu|prénom2=Yang|nom2=Liu|prénom3=Mei-Xue|nom3=Dong|prénom4=De-Zhi|nom4=Zou|titre=Tricyclic antidepressants for preventing migraine in adults|périodique=Medicine|volume=96|numéro=22|date=2017-06|issn=1536-5964|pmid=28562550|pmcid=5459715|doi=10.1097/MD.0000000000006989|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28562550/|consulté le=2021-09-07|pages=e6989}}</ref><ref name=":08" />
!Anticorps inhibiteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (mAb CGRP)<ref name=":17">{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Jessica|nom1=Ailani|prénom2=Rebecca C.|nom2=Burch|prénom3=Matthew S.|nom3=Robbins|nom4=the Board of Directors of the American Headache Society|titre=The American Headache Society Consensus Statement: Update on integrating new migraine treatments into clinical practice|périodique=Headache: The Journal of Head and Face Pain|volume=61|numéro=7|date=2021-07|issn=0017-8748|issn2=1526-4610|doi=10.1111/head.14153|lire en ligne=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/head.14153|consulté le=2022-03-01|pages=1021–1039}}</ref>
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*Le pizotifène : c'est un antagoniste de la sérotonine et de la tryptamine et officiellement indiqué pour la prophylaxie de la migraine. Posologie : 0.5mg P.O. HS pour 1 semaines puis augmenté à 0.5mg BID pour 1 semaine puis à 0.5mg TID (ad 4mg/jour, si nécessaire. 1mg BID est une dose recommandée). Dose cible : 1.5 à 4mg/j. De plus, la dose totale peut être donnée au coucher en une seule dose.
*Utilisés en prévention des migraines épisodiques et chroniques.
*L'amitriptyline est une bonne option chez les patients souffrant de dépression ou d'insomnie mais avec un profil d'effets secondaires défavorables. Il est débuté à 10mg HS puis augmenté de 10mg aux 1-2 semaines ad 20-40mg HS. Des doses supérieures jusqu'à 100-150mg/j peuvent être utilisées si nécessaire et si bien tolérées.
*Selon l'''American Headache Society'', les mAb CGRP pourrait être suggéré chez les patients ayant <ref group="note">À noter que les mAb CGRP n'apparaissent pas dans la section ''Stratégies de traitement'', car celle-ci est basée sur les lignes directrices canadiennes de la ''Canadian Headache Society'' qui ne s'est pas encore prononcée sur la place des mAb CGRP dans l'arsenal thérapeutique. Leur indication officielle de Santé Canada est pour la prévention des migraines chez les adultes souffrant de migraine au moins 4 jours par mois.</ref>:
*La venlafaxine XR est une bonne option chez les patients avec dépression ou anxiété mais fait l'objet d'une recommandation faible et un niveau de preuve faible. Il est débuté à 37.5mg die pour 1 semaine et augmenté de 37.5mg aux semaine (ou 75mg) jusqu'à une dose cible de 150mg die.
*#4-7 jours de migraine par mois avec au moins un degré d'invalidité modéré et avec une intolérance/échec à ≥ 2 agents prophylactiques<ref group="note" name=":6">ex: topiramate, divalproex, béta-bloqueur, antidépresseur tricyclique, ISRN ou autre agents avec une efficacité établie. Un essai concluant doit être d'au moins 8 semaines.</ref>
*La nortriptyline est aussi utilisée malgré le manque de preuve d'efficacité provenant d'essais randomisés contrôlés.
*#8-14 jours de migraine par mois et avec une intolérance/échec à ≥ 2 agents prophylactiques<ref name=":6" group="note" />
*Posologie
**{{Traitement|nom=Éptinézumab}} 100 mg IV dilué dans 100ml de NS (0.9%) sur 30 minutes q 3 mois (ad 300 mg)
**{{Traitement|nom=Érénumab}} 70 mg SC 1 fois par mois ou 140 mg q 1 mois
**{{Traitement|nom=Frémanézumab}} 225 mg SC q 1 mois ou 675 mg SC q 3 mois (3 injections de 225mg consécutives)
**{{Traitement|nom=Galcanézumab}} 240 mg SC (2 injections de 120mg consécutives) puis 120 mg SC q 1 mois
*Les mAbs CGRP semblent aussi efficaces que d'autres traitements préventifs avec un profil d'effets secondaires plus favorable.<ref name=":142">{{Citation d'un article|prénom1=Rebecca|nom1=Burch|titre=Migraine and Tension-Type Headache: Diagnosis and Treatment|périodique=The Medical Clinics of North America|volume=103|numéro=2|date=2019-03|issn=1557-9859|pmid=30704678|doi=10.1016/j.mcna.2018.10.003|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30704678/|consulté le=2021-09-07|pages=215–233}}</ref>
* Les données à long terme sur la sécurité sont cependant limitées. <ref name=":05" />
* Ils peuvent être ajoutés au traitement prophylactique en cours qui pourra être réévalué selon l'efficacité.
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!Antagoniste du peptide lié au gène de la calcitonine (anticorps monoclonaux et CGRP)
!Produits de santé naturels (PSN) <ref name=":9" />
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*Les anticorps monoclonaux (mAbs) CGRP sont la seule classe d'agents préventifs actuellement utilisés au Canada et explicitement développés pour le traitement des migraines chroniques (prévention).
* Évidences d'efficacité limitées, mais les effets secondaires sont minimes.
*Les mAbs CGRP semblent aussi efficaces que d'autres traitements préventifs avec un profil d'effets secondaires plus favorable.<ref name=":142">{{Citation d'un article|prénom1=Rebecca|nom1=Burch|titre=Migraine and Tension-Type Headache: Diagnosis and Treatment|périodique=The Medical Clinics of North America|volume=103|numéro=2|date=2019-03|issn=1557-9859|pmid=30704678|doi=10.1016/j.mcna.2018.10.003|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30704678/|consulté le=2021-09-07|pages=215–233}}</ref> Les données à long terme sur la sécurité sont cependant limitées. Ces médicaments comprennent l'éptinézumab, l'érénumab, le frémanezumab et le galcanézumab. <ref name=":05" />
* Parmi les PSN, le pétasite aurait la meilleure évidence d'efficacité
*Ils sont utilisés dans la prévention des migraines épisodiques et chroniques. <ref name=":12">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Abin|nom1=Rashid|prénom2=Ali|nom2=Manghi|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=32809483|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK560648/|consulté le=2021-12-28}}</ref>
* {{Traitement|nom=Riboflavine}} (vitamine B2) 200 mg PO BID ou 400mg DIE
*Ils peuvent être ajouté au traitement prophylactique en cours, selon le jugement clinique, chez les adultes qui satisfont l'un des critères suivants : <ref name=":18">{{Citation d'un article|langue=anglais|auteur1=Jessica Ailani|auteur2=Andrew M. Blumenfeld|titre=Combination CGRP monoclonal antibody and onabotulinumtoxinA treatment for preventive treatment in chronic migraine|périodique=Headache The Journal of Head and Face Pain|date=07 december 2021|issn=|lire en ligne=https://headachejournal.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/head.14244|pages=}}</ref>
*{{Traitement|nom=Coenzyme Q10}} 100mg PO TID
**Migraine avec/sans aura (4‒7 jours avec migraine par mois) avec au moins un degré d'invalidité modéré (évaluation de l'invalidité associé à la migraine (MIDAS) ≥11 ou Headache Impact Test à 6 items >50) avec échec d'un essai de 8 semaines de ≥ 2 agents prophylactiques dont l'efficacité est établie (topiramate, divalproex de sodium, béta-bloqueur, antidépresseur tricyclique ou autres)
*{{Traitement|nom=Citrate de magnésium}} 600mg (Mg élémentaire) par jour
**Migraine avec/sans aura (8–14 jours de migraine par mois) et échec d'un essai de 8 semaines avec ≥2 agents prophylactiques dont l'efficacité est établie.
*{{Traitement|nom=Pétasite}} (Petasites hybridus) 75 mg PO BID<ref group="note">Il est recommandé d'utiliser les produits approuvés et standardisés avec un contenu minimal de pétasite de 15%.</ref>
**Migraine chronique (≥ 15 jours avec migraine par mois) avec n'importe quel niveau d'invalidité et l'un ou l'autre des 2 critères suivants :
***Échec avec ≥ 2 agents prophylactiques essayés pendant 8 semaines et dont l'efficacité est établie
***Intolérance ou inefficacité de 2 injections trimestrielles de toxine botulique.
*L'éptinézumab : Il se lie séléctivement aux sous-unités α et β du CGRP et prévient l'activation de son récepteur. Il possède un délai d'action rapide et une longue durée d'action. Posologie : infusion sur 30 minutes de 100mg IV dilué dans 100ml de NS (0.9%) aux 3 mois. Certains patients peuvent bénéficier d'une dose de 300mg. <ref name=":12" />
*L'érénumab : Il inhibe la liaison du CGRP à son récepteur de façon compétitive. Posologie : auto-injecteur: 70mg inj. SC 1-2 fois par mois ou 140mg aux mois. <ref name=":12" />
*Le frémanézumab : Il se lie séléctivement aux sous-unités α et β du CGRP et prévient l'activation de son récepteur. Posologie : 225mg inj. SC aux mois ou 675mg SC aux 3 mois (3x225mg consécutives). <ref name=":12" />
*Le galcanézumab : Se lie au CGRP humain avec une forte affinité et prévient l'activation de son récepteur. Posologie : une dose de charge de 240mg SC (2x120mg consécutives) puis 120mg SC aux mois. <ref name=":12" />
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!Les antagonistes du récepteurs de CGRP ("gepants")
!'''Antagonistes du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP)<ref name=":12" /><ref name=":17" />'''
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*Première classe d'antimigraineux spécifiques sans activité vasoconstrictrice, avec une efficacité similaire, un meilleur profil d'effets secondaires et une durée d'action plus longue que les triptans. <ref name=":12" />
*Deux agents sont actuellement approuvés par la FDA : rimepegant et ubropegant. <ref name=":12" />
*Ces agents ne sont pas encore disponibles au Canada.
*Ces agents ne sont pas encore disponibles au Canada.
*Deux agents sont actuellement approuvés par la FDA : atogepant et rimepegant. Le rimegepant est le seul agent pouvant être utilisé à la fois pour le traitement aigu et prophylactique de la migraine.
*Première classe d'antimigraineux spécifiques sans activité vasoconstrictrice et un meilleur profil d'effets secondaires.
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====Migraine cataméniale, aura et contraceptifs====
{| class="wikitable"
! rowspan="4" |Migraine cataméniale (menstruelle)<ref name=":20" /><ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=E. Anne|nom1=MacGregor|titre=Review: Menstrual migraine: therapeutic approaches|périodique=Therapeutic Advances in Neurological Disorders|volume=2|numéro=5|date=2009-09|issn=1756-2864|issn2=1756-2864|pmid=21180623|pmcid=PMC3002599|doi=10.1177/1756285609335537|lire en ligne=http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1756285609335537|consulté le=2022-03-06|pages=327–336}}</ref><ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Elizabeth|nom1=Sullivan|prénom2=Cheryl|nom2=Bushnell|titre=Management of Menstrual Migraine: A Review of Current Abortive and Prophylactic Therapies|périodique=Current Pain and Headache Reports|volume=14|numéro=5|date=2010-10|issn=1531-3433|issn2=1534-3081|pmid=20697846|pmcid=PMC2989388|doi=10.1007/s11916-010-0138-2|lire en ligne=http://link.springer.com/10.1007/s11916-010-0138-2|consulté le=2022-03-06|pages=376–384}}</ref>
!Caractéristiques
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|Généralement, le choix de traitement ne diffère pas des autres moments du cycle menstruel.
'''Thérapie hormonale :'''
*'''Contraceptifs oraux combinés''' '''(COC)''' :
**Si patiente reçoit déjà un COC :
***Modifier la contraception orale pour un choix avec une dose d'œstrogène plus faible afin de limiter les fluctuations prémenstruelles précipitant les migraines.<ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Gregory|nom1=Moy|prénom2=Vikas|nom2=Gupta|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2022|pmid=32491383|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557451/|consulté le=2022-01-14}}</ref>
***Opter pour la contraception en '''continu'''
*'''Œstrogène topique :'''<ref>{{Citation d'un article|langue=français|auteur1=M. Lanteri-Minet|auteur2=D. Valade|auteur3=G. Géraud|auteur4=C. Lucas|auteur5=A. Donnet|titre=Prise en charge diagnostique et thérapeutique de la migraine chez l’adulte et chez l’enfant|périodique=Revue neurologique|date=2013|issn=|lire en ligne=https://www.sf-neuro.org/files/files/Recommandations%20sur%20la%20prise%20en%20charge%20diagnostique%20et%20thérapeutique%20de%20la%20migraine%20chez%20l%2527adulte%20et%20chez%20l%2527enfant%20(1).pdf|pages=14-29}}</ref>
**Utilisé en prophylaxie à court terme.
**Estradiol gel 1.5mg/jour pendant 7 jours débuté 2 jours avant la période menstruelle ou l’hémorragie de privation.
**Peut provoquer des migraines retardés à l'arrêt du traitement.
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|'''Triptans'''
*Prophylaxie de courte durée pour les crises prévisibles, fréquentes et invalidantes.
*Pour les patientes réticentes aux COC, inobservantes ou qui présentent des contre-indications.
*Débuter 2 jours avant les menstruations et continuer pendant 5 à 6 jours.
*Posologie
** '''Frovatriptan (le plus efficace):''' 2.5mg PO DIE-BID
** Zolmitriptan : 2.5mg PO BID-TID
** Naratriptan : 1mg PO BID
** Sumatriptan: 25mg TID
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!IECA et ARA
|'''AINS'''
*Peut être utilisé en tant qu'agent prophylactique.
*Utile pour les patientes ayant aussi de la dysménorrhée et/ou ménorragie.
*Débuter 2 à 3 jours avant les menstruations et continuer pendant 5 à 6 jours.
*Posologie
** Naproxène 500 mg PO BID
** Acide méfénamique : 500 mg PO BID-TID
|-
!Migraine avec aura et contraceptifs oraux combinés<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Andrea G|nom1=Edlow|prénom2=Deborah|nom2=Bartz|titre=Hormonal Contraceptive Options for Women With Headache: A Review of the Evidence|périodique=Reviews in Obstetrics and Gynecology|volume=3|numéro=2|date=2010|issn=1941-2797|pmid=20842283|pmcid=2938905|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2938905/|consulté le=2022-01-17|pages=55–65}}</ref><ref name=":20" /><ref>{{Citation d'un article|langue=français|auteur1=Mélanie Fauteux-Brault|titre=Accident vasculaire cérébral et contraceptifs oraux combinés|périodique=Québec Pharmacie|date=Novembre 2017|issn=|lire en ligne=https://www.professionsante.ca/|pages=31-41}}</ref>
|
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*Le lisinopril (IECA) et le candésartan (ARA) ont montré une certaine efficacité, bien que faible, pour la prévention de la migraine. <ref name=":25" /><ref name=":84" />
*L'aura migraineuse est associé à un risque d'AVC plus élevé chez les patientes utilisant des COC. Le risque d'AVC ischémique est de 1,6 à 2 fois plus élevé avec l'utilisation des doses faibles d'œstrogènes<ref group="note">Risque annuel estimé à 8,5 cas sur 100 000 femmes chez des femmes normotendues et non-fumeuses.</ref>.
*Lisinopril : faible recommandation et preuve de qualité faible. Débuté à 10mg/j P.O. puis augmenté à une dose quotidienne de 20mg die. <ref name=":9" />
*Le COC doit être cessé si un aura apparaît durant l'usage de COC.
*Candésartan : forte recommandation et preuve de qualité modérée. Débuté à 8mg/j P.O. et augmenté pour atteindre une dose cible de 16mg/j une semaine plus tard. <ref name=":9" />
*Si femme ≥ 35 ans, évaluer le risque individuel selon le nombre de facteurs de risque.<ref group="note">*Maladie cardiaque ischémique ou maladie cardioembolique
*Maladies auto-immunes (ex: diabète, lupus)
*Histoire familiale de maladie artérielle à l'âge < 45 ans
*Dyslipidémie
*Hypertension
*Migraine avec aura
*Obésité (IMC > 30)
*Tabagisme
*Maladie systémique associé aux AVC : anémie falciforme, connectivites
</ref>
*Si femme fumeuse, recommander la cessation tabagique avant le début du COC.
*Préférer les contraceptifs à base de progestatif<ref group="note">* Noréthindrone 0,35mg PO DIE
* Acétate de médroxyprogestérone en injection intramusculaire
* Stérilets
* Implant d'étonogestrel
* etc.
</ref> seul chez les femmes de tout âge souffrant de migraine avec aura.
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===Migraine chronique===
La migraine chronique est la migraine qui survient pendant 15 jours ou plus par mois pendant un minimum de 3 mois.  
 
La prise en charge de la migraine chronique requiert une approche multidisciplinaire : elle implique l'éducation du patient et des interventions ergonomiques (ergothérapeute), physiothérapeutiques et psychologiques. <ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Soma|nom1=Sahai-Srivastava|prénom2=Erica|nom2=Sigman|prénom3=Ashley Uyeshiro|nom3=Simon|prénom4=Lyssa|nom4=Cleary|titre=Multidisciplinary Team Treatment Approaches to Chronic Daily Headaches|périodique=Headache: The Journal of Head and Face Pain|volume=57|numéro=9|date=2017|issn=1526-4610|doi=10.1111/head.13118|lire en ligne=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/head.13118|consulté le=2021-12-28|pages=1482–1491}}</ref> Les médicaments les plus efficaces pour le traitement/prévention de la migraine chronique sont le topiramate, la toxine botulique (Onabotulinum toxine A) et les anticorps monoclonaux CGRP.<ref name=":18">{{Citation d'un article|langue=anglais|auteur1=Jessica Ailani|auteur2=Andrew M. Blumenfeld|titre=Combination CGRP monoclonal antibody and onabotulinumtoxinA treatment for preventive treatment in chronic migraine|périodique=Headache The Journal of Head and Face Pain|date=07 december 2021|issn=|lire en ligne=https://headachejournal.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/head.14244|pages=}}</ref>
{| class="wikitable"
|+Migraine chronique
!Intervention
!Description
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!AINS
!'''Interventions'''
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*Ils sont utilisés pour la prévention d'une migraine menstruelle. <ref name=":25" />
*'''Blocage nerveux'''
*Il est préférable de commencer le traitement quelques jours avant le début prévu du cycle menstruel et continuer pendant quelques jours (total de 5 à 7 jours).<ref name=":143">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25100506</ref><ref name=":08" />
**Supprime les afférences nociceptives.
*Le naproxène sodique s'avère un choix de traitement prophylactique acceptable (500-550mg P.O. BID). <ref name=":20" />
**Produit injecté peut contenir un agent anesthésique et un corticostéroïde
**Sites d'injections :
***Grand nerf occipital et petit nerf occipital
***Nerf auriculotemporal
***Nerf supraorbitaire et nerf supratrochléaire
***Tempes et mâchoires.
*Injections dans les '''points déclencheurs'''
**Zones musculaires irritables générant des douleurs avec irradiation
**Généralement un agent anesthésique
**Soulage les douleurs dans le muscle et dans les régions d'irradiation.
*Perfusions de '''kétamine et de lidocaïne'''
**Antagonisme du glutamate (récepteurs NMDA)
**Voie intraveineuse
**Utilisé dans la migraine réfractaire.
*Blocage du '''ganglion sphéno-palatin'''
**Ensemble de cellules nerveuses étroitement associées au nerf trijumeau
**Injection via le nez d'un agent anesthésiant.
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!Toxine botulique de type A
!'''Appareils de neuromodulation'''
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*L'efficacité de la toxine botulique est similaire à celle du placebo dans la prophylaxie des migraines épisodiques (<15 jours/mois). Cependant, elle s'est avérée efficace pour le traitement les migraines chroniques.<ref name=":08" />
*La {{Traitement|nom=Unité de stimulation externe du nerf trijumeau|affichage=stimulation externe du nerf trijumeau}} semble prévenir l'apparition de la migraine.
*Migraines chroniques : injectés dans les muscles péri-crâniaux à plusieurs site, selon les douleurs. Une dose efficace et sécuritaire est de 25 unités au total après l'avoir dilué dans une solution NS. Cette dose peut être divisé en : 3 unités dans les muscles temporaux bilatéraux (6 unités), 2.5 unités dans les 4 sites frontaux (5 unités unilatérales; 10 unités bilatéraux), 3 unités dans les muscles corrugateur de chaque côté (6 unités) et 3 unités dans le muscle procerus sur la ligne médiane. Pour les migraines occipitales, une dose totale de 12.5-50 unités est administrée de chaque côté de la ligne médiane dans la région des grands nerfs occipitaux et des nerfs petits occipitaux. <ref name=":17">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Jitin|nom1=Bajaj|prénom2=Sunil|nom2=Munakomi|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=30247825|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK525950/|consulté le=2021-12-28}}</ref>
*Un soulagement qui dure entre 6 à 12 semaines indique que le patient est un bon candidat pour le traitement. <ref name=":17" />
*Les complications associées à l'injection de la toxine botulique sont : creux transitoire des muscles injectés en particulier le muscle temporal (23% des patients), ptose palpébrale si injectée aux muscles des sourcils et une faiblesse des muscle du cou si injectée dans la région cervicale.
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!Vitamines/ minéraux / herbes <ref name=":9" />
!{{Traitement|nom=Toxine botulique de type A}}
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*Ces produits sont disponibles en vente libre (MVL) et les produits homologués par les autorités compétentes doivent être choisis. Ils ne nécessitent aucun titrage de la dose.
*La toxine est injectée dans les muscles péri-crâniaux à plusieurs sites, selon les douleurs.
*La riboflavine (vitamine B2) : 200mg P.O. BID ou 400mg die. La riboflavine possède un profil d'effets secondaires favorables, une qualité de preuve faible et une forte recommandation.
*Un soulagement qui dure entre 6 à 12 semaines indique que le patient est un bon candidat pour le traitement. <ref group="note">Les complications associées à l'injection de la toxine botulique sont : creux transitoire des muscles injectés en particulier le muscle temporal (23% des patients), ptose palpébrale si injectée aux muscles des sourcils et une faiblesse des muscles du cou si injectée dans la région cervicale.</ref>
*La Coenzyme Q10 : 100mg P.O. TID. La Coenzyme Q10 possède une bonne tolérabilité, une qualité de preuve faible et une forte recommandation.
*Le citrate de magnésium : 300mg P.O. BID de magnésium élémentaire. Il possède une qualité de preuve faible et une forte recommandation.
*La pétasite (Petasites hybridus) : 75mg P.O. BID. Il est recommandé d'utiliser les produits approuvés et standardisés avec un contenu minimal de pétasite de 15%. Recommandation forte avec un niveau de preuve modéré.
*La grande camomille (Tanacetum parthenium) : non recommandé pour la prophylaxie de la migraine. Son effet est équivalent à l'effet placebo.
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!Triptans
!Antagoniste du peptide lié au gène de la calcitonine (anticorps monoclonaux et CGRP)<ref name=":12" />
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*Le zolmitriptan, le frovatriptan et le naratriptan ont démontré une efficacité dans la prévention à court-terme des migraines cataméniales. <ref name=":08" /><ref name=":20" />
*Les anticorps monoclonaux CGRP sont la seule classe d'agents préventifs actuellement utilisés au Canada et explicitement développés pour le traitement des migraines chroniques (prévention). <ref name=":12" />
*Le frovatriptan : 2.5mg P.O. BID à débuter 2 jours avant les menstruations et continué pendant 6 jours s'avère le choix de traitement avec les meilleures preuves d'efficacité. <ref name=":20" />
*Ils peuvent être ajouté au traitement prophylactique en cours chez les adultes avec migraine chronique avec n'importe quel niveau d'invalidité et l'un ou l'autre des deux critères suivants: <ref name=":18" />
*Le zolmitriptan : 2.5mg P.O. BID-TID ou le naratriptan 1mg P.O. BID sont des choix possibles avec une efficacité démontrée. <ref name=":20" />
** Échec avec ≥ 2 agents prophylactiques essayés pendant 8 semaines et dont l'efficacité est établie
** l'intolérance ou l'inefficacité de 2 injections trimestrielles de toxine botulique.
*Posologie
**Éptinézumab 100 mg IV dilué dans 100ml de NS (0.9%) sur 30 minutes q 3 mois (ad 300 mg) <ref name=":0" group="note">Il se lie séléctivement aux sous-unités α et β du CGRP et prévient l'activation de son récepteur. Il possède un délai d'action rapide et une longue durée d'action.</ref>
**Érénumab 70 mg sc 1-2 fois par mois ou 140 mg q 1 mois <ref name=":1" group="note">Il inhibe la liaison du CGRP à son récepteur de façon compétitive.</ref>
**Frémanézumab 225 mg sc q 1 mois ou 675 mg sc q 3 mois (3x225mg consécutives) <ref name=":3" group="note">Il se lie séléctivement aux sous-unités α et β du CGRP et prévient l'activation de son récepteur.</ref>
**Galcanézumab 240 mg SC (2x120mg consécutives) puis 120 mg SC aux mois <ref name=":4" group="note">Se lie au CGRP humain avec une forte affinité et prévient l'activation de son récepteur. </ref>
*Les mAbs CGRP semblent aussi efficaces que d'autres traitements préventifs avec un profil d'effets secondaires plus favorable.<ref name=":142" /> Les données à long terme sur la sécurité sont cependant limitées. <ref name=":05" />
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*Prophylaxie chez les enfants : le propranolol est souvent prescrit pour la prévention de migraine chez les enfants malgré des résultats conflictuels dans les études effectuées. Le topiramate est aussi souvent prescrit chez les enfants avec une efficacité discutable. <ref name=":08" />
*
*[[Fichier:Le traitement de la migraine chronique.png|vignette|Traitement de la migraine chronique]]La migraine chronique : c'est la migraine qui survient pendant 15 jours ou plus par mois pendant un minimum de 3 mois. La prise en charge de la migraine chronique requiert une approche multidisciplinaire : elle implique l'éducation du patient et des interventions ergonomiques (ergothérapeute), physiothérapeutiques et psychologiques. <ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Soma|nom1=Sahai-Srivastava|prénom2=Erica|nom2=Sigman|prénom3=Ashley Uyeshiro|nom3=Simon|prénom4=Lyssa|nom4=Cleary|titre=Multidisciplinary Team Treatment Approaches to Chronic Daily Headaches|périodique=Headache: The Journal of Head and Face Pain|volume=57|numéro=9|date=2017|issn=1526-4610|doi=10.1111/head.13118|lire en ligne=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/head.13118|consulté le=2021-12-28|pages=1482–1491}}</ref> Les médicaments les plus efficaces pour le traitement/prévention de la migraine chronique sont le topiramate, la toxine botulique (Onabotulinum toxine A) et les anticorps monoclonaux CGRP. <ref name=":18" />
 
===Traitement chirurgical <ref name=":010">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30247825</ref>===
La chirurgie de la migraine est indiquée lorsque l'affection est réfractaire à la prise en charge médicale. La chirurgie de la migraine se concentre sur la neurolyse des branches sensorielles des nerfs trijumeau et occipital alimentant le visage et l'arrière de la tête. Ces nerfs comprennent les nerfs supraorbital, supratrochléaire, zygomaticotemporal, auriculotemporal, et les nerfs occipitaux plus ou moins grands. Parfois, la douleur est également due à des cornets nasaux hypertrophiques ou à une déviation du septum nasal irritant les branches des nerfs trijumeaux.
 
Une pathologie psychiatrique confirmée est une contre-indication relative.


==Suivi==
===Traitement chirurgical===
{{Section ontologique | classe = Maladie | nom = Suivi}}
La chirurgie de la migraine est indiquée lorsque l'affection est réfractaire à la prise en charge médicale. La chirurgie de la migraine se concentre sur la neurolyse des branches sensorielles des nerfs trijumeau et occipital alimentant le visage et l'arrière de la tête. Ces nerfs comprennent les nerfs supraorbital, supratrochléaire, zygomaticotemporal, auriculotemporal, et les nerfs occipitaux plus ou moins grands. Parfois, la douleur est également due à des cornets nasaux hypertrophiques ou à une déviation du septum nasal irritant les branches des nerfs trijumeaux. Une pathologie psychiatrique confirmée est une contre-indication relative.<ref name=":010">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Jitin|nom1=Bajaj|prénom2=Sunil|nom2=Munakomi|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2022|pmid=30247825|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK525950/|consulté le=2022-02-05}}</ref>


==Complications==
==Complications==
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*un {{Complication | nom = AVC}}<ref group="note">Les patients souffrant de migraine avec aura ont un risque plus élevé d'accident vasculaire cérébral. L'infarctus migraineux est une crise de migraine chez les patients ayant une aura, dans laquelle les symptômes de l'aura durent plus d'une heure, et l'infarctus est observé sur la neuroimagerie.</ref>
*un {{Complication | nom = AVC}}<ref group="note">Les patients souffrant de migraine avec aura ont un risque plus élevé d'accident vasculaire cérébral. L'infarctus migraineux est une crise de migraine chez les patients ayant une aura, dans laquelle les symptômes de l'aura durent plus d'une heure, et l'infarctus est observé sur la neuroimagerie.</ref>
*l'{{Complication | nom = aura persistante}} (sans infarctus)<ref group="note">Cela peut être vu chez les patients, où l'aura dure plus d'une semaine après la fin de la migraine. Les patients peuvent présenter des symptômes similaires à ceux de l'infarctus migraineux, mais la neuroimagerie ne montre aucun infarctus.</ref>
*l'{{Complication | nom = aura persistante}} (sans infarctus)<ref group="note">Cela peut être vu chez les patients, où l'aura dure plus d'une semaine après la fin de la migraine. Les patients peuvent présenter des symptômes similaires à ceux de l'infarctus migraineux, mais la neuroimagerie ne montre aucun infarctus.</ref>
*la {{Complication | nom = céphalée médicamenteuse}}


*des problèmes de santé mentale ({{Complication | nom = trouble dépressif caractérisé}}, trouble bipolaire ou un trouble de stress post-traumatique).
*des problèmes de santé mentale ({{Complication | nom = trouble dépressif caractérisé}}, trouble bipolaire ou un trouble de stress post-traumatique).

Dernière version du 20 avril 2024 à 21:25

Migraine
Maladie

Aura migraineuse
Caractéristiques
Signes Scotomes, Afébrile, Signes vitaux normaux, État de conscience normal, Nerfs crâniens normaux, Anomalies des champs visuels, Forces normales, Réflexes ostéotendineux normaux, Fond d'oeil normal, Brudzinski négatif, ... [+]
Symptômes
Irritabilité, Paresthésies, Nausées, Photophobie, Céphalée , Phonophobie, Flash lumineux, Arcs lumineux, Scotome, Parésie, ... [+]
Diagnostic différentiel
Céphalée de tension, Artérite temporale, Céphalée de Horton, CADASIL, Migraine ophtalmique, Accident ischémique transitoire, Accident vasculaire cérébral, Hémicrânie paroxystique chronique, Hémorragie intra-crânienne, Méningo-encéphalite, ... [+]
Informations
Terme anglais Migraine
Wikidata ID Q133823
SNOMED CT ID 37796009
Spécialités Neurologie, Médecine d'urgence, Médecine familiale
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[ Classe (v3) ]

La migraine est un trouble caractérisé par des épisodes de céphalées modérées à sévères, le plus souvent unilatérales, pulsatiles, et associées à des nausées ou vomissements et une sensibilité accrue à la lumière et au son. Elle peut être associée à des symptômes neurologiques réversibles (aura).

Classification

Il existe plusieurs sous-types de migraines :

Épidémiologie

La migraine touche environ 12% de la population générale.[1][2][3]Elle est de deux à trois fois plus fréquente chez les femmes par rapport aux hommes.[4] Le type de migraine le plus courant est la migraine sans aura, observée chez environ 75% des patients. Chez les patients avec migraine, jusqu'à 30 à 40% ont déjà eu un aura, le plus souvent visuel.[5] On note une prédisposition génétique qui semble encore plus importante dans les cas de migraine avec aura que de migraine sans aura.[6][7] La migraine est typiquement la plus active entre la troisième et la quatrième décennie de la vie.[8][9] Elle est une cause majeure d'invalidité à l'échelle mondiale.[10] Aux États-Unis, la céphalée est la quatrième ou la cinquième raison la plus courante pour les visites à l'urgence représentant ainsi 3% par an de toutes les visites.[8]

Étiologies

L'étiologie exacte de la migraine n'est pas complètement comprise, mais serait reliée à un dysfonctionnement neuronal primaire conduisant à une séquence de changements intracrâniens et extracrâniens. Une altération de l'excitabilité cérébrale associée à une perturbation de la modulation sensitive semble engendrer la céphalée et ses caractéristiques associées.

La migraine a une forte composante génétique.[11][12] Le risque de migraines chez les parents malades est trois fois plus élevé que celui des parents de sujets non malades, mais aucun modèle d'hérédité n'a été identifié. La base génétique de la migraine commune est complexe et on ne sait pas quels locus et gènes sont directement impliqués dans la pathogenèse. Une interaction entre plusieurs gènes et des facteurs environnementaux semble le plus probable. La migraine hémiplégique familiale a toutefois des gènes causals identifiés.

Physiopathologie

Mécanismes physiopathologiques impliqués dans la migraine[13]
Mécanisme Explication
Dépression corticale étalée Il s'agit d'une onde de dépolarisation neuronale et gliale qui se propage à travers le cortex cérébral. Ce mécanisme serait impliqué dans la genèse de l'aura. La façon dont il engendre la céphalée migraineuse, bien qu'encore incertaine,[14] serait reliée à l'activation subséquente du système trigéminovasculaire.[15]
Système trigéminovasculaire Le système trigéminovasculaire se compose de neurones sensoriels qui proviennent du ganglion trijumeau et des racines dorsales cervicales supérieures. Les neurones sensoriels de 1er ordre reçoivent leur afférent notamment des méninges et de ses vaisseaux. L'activation de ces neurones conduit à la libération de neuropeptides vasoactifs. Une fois activés, ces neurones transmettent un signal nociceptif à un neurone de 2e ordre au niveau du noyau trigéminal spinal qui projette au thalamus puis à un neurone de 3e ordre rejoignant différentes régions corticales et sous-corticales impliquées dans la perception de la douleur et la pathogenèse des nombreux symptômes rattachés à la migraine.[15][16][17]
Neuropeptides Le peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) et la substance P jouent un rôle essentiel dans la physiopathologie de la migraine.[15][18][19] Ces vasodilateurs contribuent à la cascade de l'inflammation neurogène. L'arrivée des traitements ciblant le CGRP ont d'ailleurs renforcé l'idée de son importance dans la migraine. Par contre, il reste un débat à savoir si la vasodilatation est un élément causal de la migraine ou plutôt un épiphénomène.[20]
Sérotonine Ce neurotransmetteur est perturbé chez les patients souffrant de migraines, à la fois de base et pendant une attaque, mais la façon dont il contribue à la migraine reste encore mal comprise.[21]
Sensibilisation Il s'agit du processus par lequel les neurones deviennent de plus en plus sensibles à la stimulation nociceptive et non nociceptive expliquant l'hyperalgie et l'allodynie rencontrées en migraine. Il y aurait à la fois une sensibilisation périphérique et centrale.[22] La sensibilité accrue des afférents méningés contribuerait à certaines caractéristiques de la migraine telle que l'augmentation de la douleur lors des mouvements.[23]

Présentation clinique

Facteurs de risque

Une majorité de patients rapportent des déclencheurs, mais le caractère rétrospectif de plusieurs études est un élément limitant important[24]. Parmi les facteurs fréquemment cités, on note :[25]

Questionnaire

Une crise migraineuse peut comporter jusqu'à 4 phases[26][27][28][29]:

  1. Phase prodromique. Cela implique des symptômes qui surviennent de quelques heures à quelques jours avant le début de la céphalée. Certains des symptômes prodromiques courants sont l'irritabilité, la fatigue, les difficultés de concentration, la photophobie, la phonophobie, l'augmentation des bâillements, la cervicalgie et le besoin d'aliments spécifiques.[24]
  2. Phase de l'aura.
    • L'aura migraineux est un ensemble de symptômes neurologiques réversibles se développant graduellement et généralement suivis d'une céphalée avec les caractéristiques de la migraine.[30]
    • La durée est classiquement de 5 à 60 minutes, avec une médiane de 20 à 30 minutes, mais les symptômes peuvent parfois durer plus longtemps.[31]
    • Les symptômes d'aura sont le plus souvent de nature positive, c'est-à-dire une perception surajoutée (scintillement, paresthésies), que de nature négative (scotome, hypoesthésie, aphasie, parésie).
    • Traditionnellement, l'aura précède le début de la céphalée, mais l'aura peut également accompagner la céphalée. Occasionnellement, un patient peut développer un aura sans céphalée associée.
    • Les symptômes peuvent être visuels, sensitifs, langagiers, moteurs ou reliés aux fonctions du tronc cérébral.[30] L'aura visuel est le plus fréquent et lorsque l'aura est sensitif, langagier ou moteur, il a tendance à être associé à un aura visuel.[31] Lorsque plusieurs symptômes d'aura sont présents, ils ont tendance à se succéder. Les auras peuvent être :
      1. des symptômes visuels, débutant souvent au centre du champ visuel, tels que les flash lumineux, les arcs lumineux, le scintillement et les scotomes
      2. des symptômes sensitifs, tels que les paresthésies ou l'hypoesthésie
      3. des symptômes langagiers, le plus souvent une difficulté à trouver les mots.
  3. Phase de la céphalée.
    • La céphalée de la migraine est généralement pulsatile, unilatérale, récidivante, d'intensité modérée à sévère, à début graduel et d'une durée de 4 à 72 heures. Elle est aggravée par l'activité physique de routine (ex. monter les escaliers) et soulagée par le repos.
    • La céphalée peut être associé à :
    • Les patients souffrant d'une migraine veulent classiquement rester allongés dans un endroit sombre et calme.
  4. Phase postdromique. Il s'agit d'une phase encore mal comprise qui comprend la période entre la fin de la céphalée et le retour à l'état normal. Les symptômes les plus fréquents inclus la fatigue, les difficultés à se concentrer et la raideur de la nuque.[32]

Certains éléments sont en faveur d'autres types de migraine et sont à rechercher au questionnaire.

  • Les symptômes moteurs, tels que la présence de parésie durant la phase d'aura, doit évoquer la possibilité d'une migraine hémiplégique.
  • Les symptômes du tronc cérébral, tels que l'acouphène, la dysarthrie, les vertiges, l'hyperaccousie, la diplopie, l'ataxie et une altération de l'état de conscience, peuvent militer en faveur d'une migraine vestibulaire ou basilaire.

Il est également nécessaire de questionner les éléments suivants :

  • rechercher les facteurs déclencheurs et évaluer les habitudes de vie
  • rechercher des symptômes de prodrome et de postdrome
  • évaluer la réponse au traitement et quantifier le nombre de jour d'utilisation d'analgésique par mois
  • évaluer l'impact de la migraine sur la vie quotidienne (ex. absentéisme).
  • Aura migraineuse sous forme de scotome

    Aura migraineuse sous forme de scotome

  • Aura visuel migraineux

    Aura visuel migraineux

  • Aura sous forme de zigzag

    Aura sous forme de zigzag

  • Aura visuel sous forme de « lucioles »

    Aura visuel sous forme de « lucioles »

Examen clinique

L'examen physique en situation de migraine est le suivant : [33]

Examens paracliniques

Il n'y a pas de test diagnostique pour diagnostiquer la migraine. De façon générale, on considère une neuroimagerie lorsqu'il y a des signaux d'alarmes associés à la céphalée, tels que :[34]

  • l'apparition soudaine d'une céphalée sévère
  • une céphalée ne répondant pas aux traitements
  • un changement significatif de la fréquence, du type ou de la gravité des céphalées
  • une céphalée d'apparition récente chez les patients de plus de 50 ans
  • une céphalée strictement unilatérale
  • une céphalée nouvellement apparue chez les patients infectés par le VIH ou atteints d'un cancer
  • un nouveau symptôme neurologique ou signe à l'examen
  • une céphalée associée à de la fièvre, des convulsions, de la raideur de la nuque, du papilloedème, une altération de l'état de conscience ou de la confusion
  • une céphalée associée à des symptômes et signes neurologiques focaux qui ne correspondent pas à une migraine avec aura.

Dans le cas plus particulier d'une céphalée évocatrice d'une migraine, une neuroimagerie devrait être considérée dans les situations suivantes :[35]

  • une aura prolongée, inhabituelle ou persistante
  • une aura du tronc cérébral
  • une aura motrice
  • une aura sans céphalée
  • une aura débutant à un âge avancé
  • une augmentation de la fréquence, de la sévérité ou changement des caractéristiques de la migraine.

L'imagerie généralement recommandée dans ce contexte est la TDM cérébrale C-. Si une néoplasie est suspectée, ce sera la TDM cérébrale C+.

Si une infection du SNC est suspectée, la ponction lombaire est alors recommandée.

D'autres examens paracliniques spécifiques peuvent être demandés pour éliminer des diagnostics alternatifs, mais une migraine typique ne nécessite aucun examen paraclinique.

Diagnostic

Critères diagnostiques de la migraine (Classification internationale des troubles de la céphalée, 3e édition (ICHD-3))[30]
Migraine sans aura Migraine avec aura
A. Au moins 5 attaques répondant aux critères B à D A. Au moins 2 attaques répondant aux critères B et C
B. Attaques de céphalée qui durent 4 à 72 heures (si non traitée ou partiellement traitée) B. Un ou plusieurs des symptômes d'aura suivants qui sont réversibles (visuel, sensitif, moteur, langagier, tronc cérébral ou rétinien)
C. Céphalée ayant au moins 2 des caractéristiques suivantes :
  • unilatérale
  • pulsatile
  • d'intensité modérée à sévère
  • aggravée ou causant l'évitement des activités physiques du quotidien.
 C. Au moins 3 des 6 caractéristiques ci-dessous :
  • au moins 1 symptôme d'aura qui se propage progressivement sur plus de 5 minutes
  • 2 ou plusieurs symptômes apparaissent de façon consécutive
  • au moins 1 symptôme d'aura est unilatéral
  • au moins 1 symptôme d'aura est positif
  • chaque symptôme d'aura dure de 5 à 60 minutes
  • l'aura est accompagnée ou suivie d'une céphalée dans les 60 minutes.
D. La céphalée est accompagnée d'au moins 1 des caractéristiques suivantes :
  • Nausée et/ou vomissements
  • Photophobie et phonophobie
 D. Aucun autre diagnostic ICHD-3 expliquant les symptômes
E. La céphalée ne peut être attribuée à une autre condition

Diagnostic différentiel

Le diagnostic différentiel de la migraine est : [26][36]

Traitement

Le traitement des céphalées migraineuses implique l'application de mesures non pharmacologiques, d'une pharmacothérapie en aiguë et, dans certains cas, un traitement prophylactique.

Traitement non pharmacologique

Traitements non pharmacologiques de la migraine
Mesure non pharmacologique Explications
Calendrier des symptômes
  • Les migraineux devraient idéalement tenir un journal des céphalées pour y spécifier la fréquence, l'intensité, les déclencheurs et les médicaments. En effet, l'utilisation d'un journal des céphalées est utile dans l'identification des facteurs déclencheurs qui sont à l'origine de la crise, tels que le bruit, les odeurs, certains médicaments (contraceptifs oraux, le THS, les anti-H2), la nourriture (fromage vieilli, vin, chocolat, édulcorant, glutamate monosodique, additifs artificiels), le déficit de sommeil ou le sommeil excessif. Si les déclencheurs sont identifiés et modifiés, un traitement pharmacologique prophylactique peut ne pas être nécessaire. [37][38][39][40][41]
Acupuncture
  • L'ajout de l'acupuncture au traitement symptomatique semble diminuer la fréquence des céphalées et s'est avérée aussi efficace que la pharmacothérapie prophylactique.[42]
Alimentation
Exercice physique
  • Recommander l'exercice physique d'intensité modérée au moment où le patient ne souffre pas de crise.
  • Commencer par des marches puis augmenter progressivement l'intensité, la durée et la fréquence à 30 minutes 3 fois par semaines
Gestion du stress
Neuromodulation
  • Certaines approches neuromodulatrices non invasives comme la stimulation du nerf supraorbitaire ou vagal font leur apparition dans le cadre de méthodes prophylactiques pour les migraines. Les dispositifs de stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) peuvent être utilisés dans la prévention de la migraine, mais d'autres études sont nécessaires pour déterminer l'efficacité de ce traitement. [43][44][45]
Sommeil
  • Viser des nuits de 7 à 8 heures de sommeil tout en respectant une heure de coucher et de réveil fixe à tous les jours. Il est préférable d'éviter les siestes, si possible.
  • Maintenir la chambre à coucher à une température fraîche et dans le noir tout en retirant les appareils génèrant une lumière bleue (téléviseurs, écrans...etc). L’utilisation d’une lampe de type veilleuse et d’un vrai livre convient mieux au cerveau que les paramètres de lecture sur le téléphone.
  • Sortir du lit si le patient ne s'endort pas au bout de 20-30 minutes afin que le corps associe le lit au sommeil. La méditation ou la relaxation musculaire peuvent s'avérer utile pour certains patients.

Traitement aigu

Les objectifs du traitement aigu sont :

  • le soulagement partiel ou complet de la migraine en 2 heures avec reprise des activités habituelles
  • le soulagement soutenu à 24 heures sans récurrence de la migraine
  • l'amélioration de la qualité de vie du patient.

Certains principes de base régissent l'utilisation des médicaments en aigu, peu importe le traitement utilisé.[46]

  • La prise de médicament en début de crise constitue un élément clé dans le traitement des crises aiguës.
  • Certains patients nécessitent le prescription de plusieurs agents pharmacologiques.
  • Le traitement de la migraine avec aura ne diffère pas de la migraine sans aura.
  • Les patients doivent être informés du risque de surconsommation des médicaments (ex. intoxication à l'acétaminophène), de la céphalée médicamenteuse et du risque de transformation en migraine chronique.
  • Les médicaments ne doivent pas être pris à une fréquence de plus de 2 à 3 fois par semaine, autrement un traitement prophylactique devrait être envisagé.

Le tableau suivant permet d'établir la stratégie pharmacologique à adopter en fonction de l'intensité de la migraine.

Stratégie pharmacologique du traitement de la migraine[46]
Légère à modérée Modérée à sévère ou échec aux AINS Migraine réfractaire
  • Acétaminophène
  • Anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS)
  • ± Antiémétique
  • Triptan
  • AINS + triptan (dans un 2ème temps)
  • ± Antiémétique
  • AINS + triptan (d'emblée)
  • AINS + triptan (d'emblée) + médicament de secours[note 6] (dans un 2ème temps)
  • Dihydroergotamine (DHE)

Médicaments utilisés pour le traitement aigu

Médicaments à utiliser en aigu et leurs caractéristiques[46][47]
Indications et généralités
Acétaminophène
  • Traitement de première ligne pour les crises migraineuses d'intensité légère à modérée ou pour les patients ayant une contre-indication aux AINS.
  • Utilisation maximale: 14 jours/mois.
  • Posologie : acétaminophène 625-1000 mg PO/IR QID PRN (max 4 g/24h)
  • Les patients migraineux sont à risque d'intoxication à l'acétaminophène : il est judicieux de leur demander leur consommation quotidienne.
  • L'acétaminophène est considéré moins efficace que les AINS.
AINS
  • Recommandés dans le traitement des crises migraineuses de toutes les sévérités.[48]
  • Utilisation maximale:
    • 14 jours/mois si utilisés seuls
    • 9 jours/mois si combinés aux triptans
  • Posologie
    • acide acétylsalicylique (AAS) 975-1000 mg q4-6h (max: 5,4 g/24h)
      • C'est l'AINS avec le potentiel d'effets secondaires le plus élevé surtout au niveau gastro-intestinal.
    • diclofénac à libération immédiate 50 mg PO q6-8h (max:100 mg/24h) ou Diclofénac en poudre à dissolution rapide 50mg en dose unique
      • Parmi les AINS sous formes de comprimés réguliers, le diclofénac aurait le début d'action le plus rapide.
      • Le diclofénac en poudre aurait un début d'action plus rapide, soit en moins de 15 minutes. Il a un goût d'anis et menthe.[49]
    • ibuprofène 400 mg PO q 4h (max 2,4g/24h)
      • La formulation liquigel pourrait procurer un soulagement plus rapide que les autres formes orales.[note 7][50]
      • Les doses supérieures à 400mg n'apporterait pas un soulagement supplémentaire.
    • indométhacine 25-50mg PO q 8h ou 50-100mg IR BID (max 200 mg/24h)
      • Utilisé en combinaison comme médicament de secours.[note 8]
    • kétorolac
      • Utilité en médication de secours en forme IV/IM.[note 9]
      • 10mg PO TID à QID (max: 40 mg/24h)
      • 30 mg IV ou 60 mg IM (> 50 kg ou < 65 ans)
      • 15 mg IV ou 30 mg IM (<50 kg ou > 65 ans)
    • naproxène sodique 500 mg PO BID
      • Délai d'action le plus lent parmi les AINS, mais durée d'action la plus longue.
      • Utile pour les migraines de longue durée, soit durant plus de 24 heures lorsque non traitée, et les migraines cataméniales.[51]
      • Le naproxène sodique aurait un effet un peu plus rapide que le naproxène (base).[note 10]
Triptan

[52][47]

  • Les triptans sont recommandés dans le traitement des crises migraineuses qui tendent à atteindre une sévérité modérée à sévère.
  • Utilisation maximale: 9 jours/mois
  • Principes d'utilisation:
    • Le triptan doit être pris au tout début d'une crise afin de maximiser son effet thérapeutique.
    • Si aura, le triptan doit être pris après l'aura, durant le début de la phase de la douleur. Le triptan n'a aucun effet supplémentaire sur l'aura lorsqu'il est pris durant cette phase, malgré qu'il demeure sécuritaire.
    • Si la première dose s'est avérée inefficace, il sera inefficace d'utiliser le même triptan 2 heures plus tard. Il est alors recommandé d'utiliser comme médicament de secours une autre classe de médicament. Par contre, le triptan peut être répétée à l'intervalle indiqué si le médicament a procuré un soulagement partiel ou s'il y a récurrence d'une crise en moins de 24 heures.
    • Un échec à un triptan, soit l'utilisation d'un triptan au bon moment pour 3 épisodes différents de migraine, justifie l'essai d'un triptan différent pour les crises subséquentes. Un délai minimal de 24h après le premier triptan est recommandé.
    • Si le soulagement de la crise à l'aide d'un triptan s'avère insatisfaisant, l'ajout d'un antiémétique[note 11] ou d'un AINS est recommandée.[note 12]
  • Posologie
    • almotriptan 6.25 ou 12.5mg PO, peut être répété 2 heures plus tard (dose optimale: 12,5mg, max: 25 mg/24h)[note 13]. Le triptan avec le moins d'effets secondaires.
    • eletriptan 20mg PO, peut être répétée 2 heures plus tard ou 40mg en une seule dose (max: 40 mg/24h). Faible taux de récurrence de la migraine.[note 14]
    • frovatriptan 2.5mg PO, peut être répétée 4-24h plus tard (max: 5 mg/24h). Le plus recommandé pour le traitement aigu et prophylactique des migraines cataméniales. Lent début d'action (2-3h). Triptan avec la plus longue durée d'action et un faible taux de récurrence de la migraine.
    • naratriptan 1 ou 2.5mg PO, peut-être répétée 4h plus tard (dose optimale: 2,5mg, max: 5 mg/24h). Lent début d'action (1-3h). Faible taux de récurrence de la migraine. Un des triptans les mieux toléré. Moins efficace que le rizatriptan et le sumatriptan.
    • rizatriptan 5 ou 10mg PO, peut être répétée 2 heures plus tard (dose optimale: 10mg, max: 20 mg/24h) [note 15]. Début d'action rapide (0,5-2h)
    • sumatriptan
      • PO : 25, 50 ou 100mg PO, peut être répétée 2 heures plus tard (dose de départ: 50mg, dose optimale:100mg, max: 200 mg/24h). [note 16]
      • Nasal : 5, 10 ou 20mg dans une seule narine, peut être répétée après 2h (dose de départ: 10mg, dose optimale 20mg ; max: 40 mg/24h). Utile pour les patients avec des nausées sévères et/ou vomissements et ceux ayant des migraines augmentant en intensité rapidement.
      • Sous-cutané (SC) : 6mg, peut-être répétée 1h plus tard (max. 12 mg/24h). Triptan le plus rapide, le plus efficace[note 17], mais avec le plus d'effets secondaires.
      • Le plus utilisé à l'urgence.
      • Début d'action rapide: PO 30 min., nasal: 15min. et SC 10-15min.
      • Triptan avec le plus d'effets secondaires.
    • zolmitriptan
      • PO : 2.5 mg ou 5mg PO, peut être répétée 2 heures plus tard (dose optimale: 2,5mg, max: 10 mg/24h). La dose PO de 5mg aurait une efficacité similaire à la dose de 2,5mg, mais avec plus d'effets secondaires. [note 15]
      • Nasal : 2.5 ou 5 mg dans une seule narine (dose optimale 5mg ; max. 10 mg/24h). Utile pour les patients avec des nausées sévères et/ou vomissements et ceux ayant des migraines augmentant en intensité rapidement.
      • Début d'action : PO 45 min, Nasal 15 min
Antiémétiques [note 18]
  • À ajouter aux traitements standards (acétaminophène, AINS et/ou triptan) afin de mieux traiter les nausées et les vomissements ou pour augmenter leur efficacité.
  • Ils peuvent être aussi utilisés en monothérapie par voie intraveineuse pour soulager la migraine et les nausées dans un contexte d'urgence.
  • Posologie
  • Le métoclopramide a la plus grande preuve d'efficacité dans la migraine, suivi par le dompéridone.
  • Le métoclopramide est associé à un risque plus élevé d'effets extrapyramidaux que la dompéridone, mais moins que le prochlorpérazine.[53]
Corticostéroïdes
  • Médication de secours
  • Utilisation maximale: 1 jour/mois
  • Posologie
  • À utiliser comme médicament de secours uniquement.
dihydroergotamine
  • À réserver aux cas réfractaires qui ont échoués à la combinaison triptan + AINS ou présentent des contre-indications, en présence de migraine d'intensité modérée à sévère.
  • Utilisation maximale : 9 jours/mois
  • Vaporisateur nasal (4mg/ml): 1 vaporisation (0.5mg) dans chaque narine, à répéter 15 minutes plus tard si inefficace, pour un total de 4 vaporisations par crise. (max: 6 vaporisations/24h et 8 vaporisations/7 jours).
  • SC/IM : 0.5 ou 1mg (peut-être répété 1h plus tard ; max. 3 mg/24h).
  • L'ajout d'un antiémétique (ex: métoclopramide 10mg) est suggérée surtout pour la forme IM.
  • Le niveau de preuve pour l'efficacité du DHE est faible.
    • DHE intranasale < sumatriptan S/C
    • DHE S/C > sumatriptan S/C dans la prévention des crises subséquentes, malgré un délai d'action plus long.
opioïde
  • Les opioïdes ne sont pas recommandés de routine dans le traitement aigu.
  • Les opioïdes peuvent être envisagés dans les situations suivantes, sous surveillance étroite de leur fréquence d'utilisation:
    • Si échec ou contre-indications aux traitements vasoconstricteurs (triptans, DHE) ou non opioïdes (acétaminophène, AINS) en présence de migraines sévères.
    • Comme médicaments de secours à utiliser dans un 2ème temps si échec au traitement habituel.
  • Utilisation maximale:
    • 9 jours/mois (codéine, tramadol)
    • 7 jours/mois (autres opioïdes)
  • Leur utilisation est limitée par:
    • Absence de preuve de supériorité d'efficacité par rapport aux traitements de première ligne (AINS, triptans).
    • Risque d'abus, de dépendance et de sevrage
    • Risque de céphalées par surconsommation médicamenteuse.
  • S'ils doivent être utilisé, privilégier la codéine ou le tramadol (seul ou en combinaison avec l'acétaminophène).
barbiturique
  • Les barbituriques (produits combinés au butalbital) sont déconseillés dans le traitement aigu de la migraine pour les mêmes raisons que les opioïdes.
  • Le risque de céphalée médicamenteuse peut d'ailleurs survenir à une utilisation aussi faible que 5 jours par mois.
  • Ils n'ont pas démontré une efficacité supérieure au placebo.
Antagonistes du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP)
  • Non disponibles pour le moment sur le marché canadien, l'ubrogépant et le rimegepant sont les deux gépants qui ont été autorisés par la FDA pour le traitement aigu de la migraine.[54][55]
  • Première classe d'antimigraineux spécifiques sans activité vasoconstrictrice et un meilleur profil d'effets secondaires.[56]
Agoniste des récepteurs à la sérotinine 5-HT1F
  • Ce médicament n'est pas commercialisé au Canada[57].
  • Le lasmiditan est le premier agoniste des récepteurs à la sérotonine 5-HT1F et est approuvé par la FDA depuis 2019. Son affinité pour le sous-type de récepteur 5-HT1F lui procurerait l'avantage de ne pas provoquer de vasoconstriction comme les tripans.[58][59]

Cas particuliers

Situation Pharmacothérapie[46][60]
À l'urgence[61][62]
  • Antiémétiques: Prochlorpérazine 10mg IV (premier choix)
    • Métoclopramide : 10-20mg IV (moins efficace que le prochlorpérazine)
    • Chlorpromazine : 0.1mg/kg ad 25mg IV (plus d'effets secondaires)
  • AINS: AAS 1000mg IV ou Kétorolac 60mg IM ou 30mg IV
  • Triptan: Sumatriptan 6mg SC

Choix supplémentaires:

Pour prévenir les récurrences :

  • Dexaméthasone 10-25 mg IM/PO/IV
Grossesse[46][60][64]
  • Préférer l'approche comportementale : techniques de relaxations et évitement des éléments déclencheurs.
  • Si un médicament s'avère nécessaire, l'acétaminophène et le métoclopramide[note 19] sont sécuritaires à tous les trimestres.
  • Les AINS peuvent être utilisés avec précaution.
    • À éviter en début de grossesse chez les femmes ayant des antécédents d'avortement spontané à répétition.
    • Leur utilisation prolongée, soit plus de 72 heures, devrait être évitée dans la seconde moitié du deuxième trimestre. [note 20]
    • Contre-indiqué durant le troisième trimestre.
    • L'AAS à hautes doses, soit plus de 150mg par jour, est à éviter[note 21].
  • Si la migraine est sévère et invalidante, le sumatriptan est le triptan dont l'innocuité est la mieux documentée. [note 22] S'il y a un échec documenté au sumatriptan, un autre triptan peut être envisagé en favorisant celui avec le plus de données d'innocuité.
  • Si l'ajout d'un opioïde est envisagée :
    • privilégier un opioïde dont l'innocuité est connue (codéine, morphine) surtout au premier trimestre[note 23]
    • éviter l'utilisation régulière en fin de grossesse. Sinon, un suivi à la naissance devra être effectué.
  • Les dérivés ergotés et DHE sont contre-indiqués.[note 24]
Allaitement [46][60][64]
  • Préférer l'approche comportementale.
  • Acétaminophène est le premier choix de traitement.
  • Pour les AINS, favoriser l'ibuprofène, le diclofénac, le naproxène ou l'indométacine. [note 25]
  • L'AAS à hautes doses est à éviter.
  • Le sumatriptan ou le élétriptan sont compatibles avec l'allaitement.[note 26]
  • Les antiémétiques (métoclopramide, dompéridone, prochlorpérazine) sont compatibles avec l'allaitement.
Migraine cataméniale (menstruelle)[46]
  • Les migraines cataméniales sont souvent d'une intensité plus sévère, d'une durée plus longue et elles sont plus dures à traiter.
  • Les options de traitement en aigue sont les mêmes que pour la migraine non cataméniale:
    • Les triptans seraient autant efficace pour ce type de migraine.
    • La combinaison sumatriptan et naproxène sodique pourrait être suggéré si un triptan seul est inefficace.[65]
    • La combinaison rizatriptan 10mg et dexaméthasone 4mg s'est aussi avéré plus efficace qu'un triptan seul, mais avec plus d'effets secondaires.[66]
Migraine avec CI et/ou échec aux

agents vasoconstricteurs (triptans et DHE)[46]

  • Premier choix: acétaminophène + AINS ± métoclopramide
  • Deuxième choix: acétaminophène + AINS + caféine ± métoclopramide[note 27]
    • Exemple de posologie: acétaminophène 500mg + AAS 500mg (ou naproxène sodique 550mg) + caféine 50-100mg.
    • Au Canada, un produit commercial d'acétaminophène 500mg + caféine 65mg existe en vente libre dans les pharmacies.
    • La caféine se vend seul en vente libre sous forme de comprimé de 100mg ou de 200mg.
  • Les autres choix à considérer sont les mêmes que dans la section ci-haut Médicaments de secours.
Enfants et adolescents [67][68][69] Premier choix de traitement :
  • Ibuprofène 10 mg/kg/dose QID (max: 400mg/dose) [note 28]

Autres choix:

  • Acétaminophène 15 mg/kg/dose (max: 4g/jour)
  • Naproxène (base) ou naproxène sodique: 5-7 mg/kg/dose q8-12h (max: 10mg/kg/dose)[note 29][note 30]

(max:1000mg/jour pour le naproxène (base) ou 1100mg/jour pour le naproxène sodique)

Si inefficace:

  • 4 triptans sont approuvés par la FDA/EMA pour le traitement de la migraine :
    • Almotriptan en co régulier (≥ 12 ans): 12.5 mg, peut être répété 2 heures plus tard (max: 25 mg/jour)[note 31]
    • Rizatriptan en co. à dissolution rapide (6-17 ans): 5 mg (<40 kg), 10 mg (≥40 kg)
    • Sumatriptan nasal (≥ 12 ans) : 10mg [note 32][note 33]
    • Zolmitriptan nasal (≥ 12 ans) : 2.5mg et 5mg[note 34]
  • Combinaison AINS + triptan
    • La combinaison naproxène sodique et sumatriptan est approuvée chez les ≥ 12 ans par la FDA.
  • Antiémétiques IV à utiliser si nausée/vomissement non soulagés :
    • Métoclopramide 0.1-0.2 mg/kg/dose q6-8h (max. 10 mg/dose)[70]
    • Prochlorpérazine 0,15mg/kg/dose (max: 10 mg/dose)
    • Ondansétron 0.15 mg/kg/dose (max. 8 mg/dose)

Thérapie prophylactique

Le traitement prophylactique a pour objectifs[26][41][71]:

  • de réduire la fréquence (50% des journées de migraine), la durée et la sévérité des crises migraineuses.
  • de minimiser le risque de développement des CSM.
  • d'augmenter la réponse au traitement aigu. [41]

Les médicaments prophylactiques sont indiqués dans les situations suivantes : [72]

  • des migraines fréquentes, soit > 3 épisodes modérés ou sévères par mois (et échec du traitement aigu) ou qui s'échelonnent sur > 8 jours/mois malgré l'efficacité du traitement aigu (risque de CSM)
  • des céphalées entraînant une invalidité importante et affectant la qualité de vie malgré l'efficacité d'un traitement aigu et des changements des habitudes de vie
  • une persistance de l'incapacité en dépit des médicaments pour épisodes aigus
  • des contre-indications aux médicaments pour les crises aiguës
  • certains sous-types de la migraine, tels que la migraine hémiplégique, la migraine basilaire ou la migraine avec aura prolongée.

L'agent pharmacologique en cours doit être modifié dans les cas suivants : [73]

  • une intolérance importante au traitement prophylactique
  • aucune amélioration notée après 2 mois de traitement à la dose cible. La plupart des agents offre une amélioration des symptômes après 1 mois de traitement.
  • une amélioration observée uniquement au niveau de la fréquence des crises migraineuses, sans noter une amélioration de la sévérité des crises.

Les médicaments pour le traitement prophylactique sont généralement débutés à une faible dose et augmentés progressivement jusqu'à ce que le patient obtienne le bénéfice thérapeutique. L'efficacité du traitement ne peut être évaluée qu'après un essai minimal de 2 à 3 mois à une dose cible/optimale; un essai complet peut prendre jusqu'à 6 mois. La monothérapie est préférée, car il n'y a pas d'avantages significatifs à utiliser plus d'un médicament, sauf indication contraire pour une autre condition comorbide. Les patients doivent être réévalués après 6 à 12 mois d'un traitement prophylactique efficace pour évaluer la possibilité de diminuer ou cesser le traitement. Il faut noter qu'on s'attend aussi à avoir une amélioration du fonctionnement du patient (i.e. diminution de l'invalidité) et une diminution de la sévérité des crises pour considérer une réussite thérapeutique. [37][38][39][74][41][73]

Stratégie de traitement

Le choix du traitement pharmacologique dépend de plusieurs facteurs. Il faut adapter le traitement recommandé en fonction des préférences du patient, du profil d'effet indésirable et des autres conditions médicales tout en tenant compte du niveau d'évidence pour la condition (voir le tableau ci-dessous).

Stratégie de traitement prophylactique en fonction de la situation clinique ou du niveau d'évidence [73]
Choix du traitement en fonction de la situation clinique
Situation clinique Traitement prophylactique proposé
Premier traitement

prophylactique

  • Béta-bloqueur: propranolol, nadolol, métoprolol
  • Antidépresseur tricyclique: amitriptyline ou nortriptyline.
Pour limiter les

effets secondaires

  • Anti-hypertenseur: candésartan, lisinopril
  • Produits de santé naturels (PSN): citrate de magnésium, pétasite, riboflavine, coenzyme Q10.
IMC élevé
  • Topiramate
HTA
  • Béta-bloqueur: propranolol, nadolol, métoprolol
  • Anti-hypertenseur: candésartan, lisinopril
Dépression et/ou anxiété
  • Amitriptyline, venlafaxine
Échecs aux traitements

prophylactiques

  • Topiramate, divalproex de sodium, gabapentine, pizotifène, flunarizine, vérapamil
Migraine réfractaire[note 35] Combinaison de 2 agents:
  • Béta-bloqueur + (topiramate OU valproate OU amitriptyline)
  • Topiramate + amitriptyline
Grossesse[64]
  • Maximiser les traitements non pharmacologiques autant que possible.[note 36]
  • Si un médicament doit être tenté: citrate de magnésium, propranolol, métoprolol, amitriptyline (ou nortriptyline).
Allaitement[64]
  • Maximiser les traitements non pharmacologiques autant que possible.
  • Si un médicament doit être tenté: magnésium, propranolol, métoprolol, nadolol, amitriptyline (ou nortriptyline).[note 37]
Enfants et adolescents[75][76]
  • Étant donné la réponse élevée dans le groupe placebo, la plupart des études contrôlées n'a pas montré de supériorité des médicaments préventifs par rapport au placebo.
  • Si un médicament doit être tenté: propranolol, topiramate, amitriptyline[note 38] + TCC
  • Autre choix possible[note 39]: magnésium, riboflavine, coenzyme Q10
Choix du traitement en fonction du niveau d'évidence[note 40]
Niveau d'évidence Médicaments
Élevé
  • Topiramate, propranolol, métoprolol, amitriptyline
Modéré
  • Nadolol, gabapentin, candésartan et pétasite (Petasites hybridus)
Faible
  • Riboflavine, coenzyme Q10 et citrate de magnésium

Posologie des traitements prophylactiques

Traitements prophylactiques de la migraine[26][41][71][73][77]
Classe de médicament Indications et généralités
Bêta-bloquants[60][73]
  • Le propranolol est le médicament de première intention et le plus efficace utilisé pour la prophylaxie de la migraine.[41][note 41]
  • 1er choix
    • propranolol 20-40 mg BID. Augmenter de 20mg BID aux 1-2 semaines (dose cible: 80 à 160 mg/jour).
  • 2e choix
    • métroprolol 25-50 mg BID. Augmenter de 25mg par semaine (dose cible:100 à 200 mg/jour). Le métoprolol est disponible en formule longue action. Il aurait une efficacité comparable au propranolol.[73]
    • nadolol 20-40 mg PO DIE. Augmenter de 20-40 mg aux 1-2 semaines (dose cible: 80 à 160 mg/jour). Le nadolol aurait moins d'effets secondaires que le propranolol.
Antiépileptiques

[37][73][78][79][80][81][82]

  • Agents de première intention pour la prévention de la migraine. Ils sont particulièrement utiles pour les migraines prolongées et atypiques ou chez les patients souffrant d'épilepsie
  • Posologie
    • gabapentine 100 mg PO TID et augmenté de 300 mg/jour aux 3-5 jours selon efficacité/tolérance (dose cible: 1200 mg-1500 mg/jour divisé TID). Des doses de1800mg/jour peuvent être utilisées si tolérées
    • topiramate 15 à 25 mg DIE HS. Augmenter de 15-25 mg aux 1-2 semaines (dose cible: 100mg/jour HS ou divisé BID). Des doses de 200mg/jour peuvent être utilisées si tolérées. Seul agent provoquant une perte de poids. Effets secondaires neurologiques fréquents (paresthésies, fatigue, troubles de la mémoire). À utiliser avec précaution chez les femmes en âge de procréer étant donné le risque tératogène.[note 42]
    • divalproex de sodium 250 mg PO DIE[60][73]. Augmenter de 250mg par semaine selon efficacité/tolérance (dose cible: 750-1500mg/jour divisée en BID)[note 43]. Son profil d'effets secondaires limite son utilisation (ex: gain de poids, tremblement réversible, perte de cheveux). Bonne option chez les patients avec maladie bipolaire. À éviter chez les femmes en âge de procréer étant donné le risque tératogène.[note 42]
Antidépresseurs [37][78][83][41]
  • Bonne option pour les patients souffrant de dépression et/ou d'anxiété
  • Posologie
    • amitriptyline 10 mg PO HS. Augmenter de 10 mg aux 1-2 semaines (dose cible 10-100mg/jour).[note 44] Bonne option pour les patients souffrant d'insomnie ou de céphalée de tension. Si effets secondaires, la nortriptyline peut être tentée.[note 45]
    • venlafaxine XR 37.5mg PO DIE. Augmenter de 37.5-75mg aux semaine (dose cible: 150 mg/jour). Évidence limitée de son efficacité.
Antagoniste de la sérotonine
  • Malgré des évidences montrant son efficacité, l'utilisation de la flunarizine est limité par ses effets secondaires.
  • pizotifène 0.5 mg PO HS. Augmenter de 0.5mg par semaine (dose cible: 1.5 à 4mg/jour, peut être donnée HS ou divisé BID ou TID).
  • Effets secondaires limitant (ex: gain de poids, somnolence).
IECA/ARA
  • Bien que les évidences d'efficacité soient limitées, le candesartan et le lisinopril sont bien tolérés.
  • candésartan 8mg PO DIE. Augmenter à 16mg DIE après 1 semaine (dose cible: 16mg/jour)[73]
  • lisinopril 10 PO DIE. Augmenter à 20mg DIE après 1 semaine (dose cible: 20mg/jour) [73]
  • Le candesartan serait à prévilégier. [37][78]
Bloqueurs des canaux calciques[41]
  • vérapamil [73]
    • La formulation régulière : 40mg PO TID puis augmenté à 80mg TID sur 1-2 semaines
    • Formulation SR : 160mg PO DIE. Augmenter à 240mg BID sur 1-2 semaines.
    • Évidence d'efficacité limitée pour le vérapamil.
  • Flunarizine 5-10 mg DIE HS (dose cible: 10mg)[37][78]. Effets secondaires limitant (ex: dépression, gain de poids). Malgré des évidences montrant son efficacité, l'utilisation de la flunarizine est limité par ses effets secondaires.
Anticorps inhibiteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (mAb CGRP)[84]
  • Utilisés en prévention des migraines épisodiques et chroniques.
  • Selon l'American Headache Society, les mAb CGRP pourrait être suggéré chez les patients ayant [note 46]:
    1. 4-7 jours de migraine par mois avec au moins un degré d'invalidité modéré et avec une intolérance/échec à ≥ 2 agents prophylactiques[note 47]
    2. 8-14 jours de migraine par mois et avec une intolérance/échec à ≥ 2 agents prophylactiques[note 47]
  • Posologie
    • Éptinézumab 100 mg IV dilué dans 100ml de NS (0.9%) sur 30 minutes q 3 mois (ad 300 mg)
    • Érénumab 70 mg SC 1 fois par mois ou 140 mg q 1 mois
    • frémanézumab 225 mg SC q 1 mois ou 675 mg SC q 3 mois (3 injections de 225mg consécutives)
    • galcanézumab 240 mg SC (2 injections de 120mg consécutives) puis 120 mg SC q 1 mois
  • Les mAbs CGRP semblent aussi efficaces que d'autres traitements préventifs avec un profil d'effets secondaires plus favorable.[85]
  • Les données à long terme sur la sécurité sont cependant limitées. [71]
  • Ils peuvent être ajoutés au traitement prophylactique en cours qui pourra être réévalué selon l'efficacité.
Produits de santé naturels (PSN) [73]
  • Évidences d'efficacité limitées, mais les effets secondaires sont minimes.
  • Parmi les PSN, le pétasite aurait la meilleure évidence d'efficacité
  • riboflavine (vitamine B2) 200 mg PO BID ou 400mg DIE
  • coenzyme Q10 100mg PO TID
  • citrate de magnésium 600mg (Mg élémentaire) par jour
  • pétasite (Petasites hybridus) 75 mg PO BID[note 48]
Antagonistes du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP)[56][84]
  • Ces agents ne sont pas encore disponibles au Canada.
  • Deux agents sont actuellement approuvés par la FDA : atogepant et rimepegant. Le rimegepant est le seul agent pouvant être utilisé à la fois pour le traitement aigu et prophylactique de la migraine.
  • Première classe d'antimigraineux spécifiques sans activité vasoconstrictrice et un meilleur profil d'effets secondaires.

Migraine cataméniale, aura et contraceptifs

Migraine cataméniale (menstruelle)[46][86][87] Caractéristiques
Généralement, le choix de traitement ne diffère pas des autres moments du cycle menstruel.

Thérapie hormonale :

  • Contraceptifs oraux combinés (COC) :
    • Si patiente reçoit déjà un COC :
      • Modifier la contraception orale pour un choix avec une dose d'œstrogène plus faible afin de limiter les fluctuations prémenstruelles précipitant les migraines.[88]
      • Opter pour la contraception en continu
  • Œstrogène topique :[89]
    • Utilisé en prophylaxie à court terme.
    • Estradiol gel 1.5mg/jour pendant 7 jours débuté 2 jours avant la période menstruelle ou l’hémorragie de privation.
    • Peut provoquer des migraines retardés à l'arrêt du traitement.
Triptans
  • Prophylaxie de courte durée pour les crises prévisibles, fréquentes et invalidantes.
  • Pour les patientes réticentes aux COC, inobservantes ou qui présentent des contre-indications.
  • Débuter 2 jours avant les menstruations et continuer pendant 5 à 6 jours.
  • Posologie
    • Frovatriptan (le plus efficace): 2.5mg PO DIE-BID
    • Zolmitriptan : 2.5mg PO BID-TID
    • Naratriptan : 1mg PO BID
    • Sumatriptan: 25mg TID
AINS
  • Peut être utilisé en tant qu'agent prophylactique.
  • Utile pour les patientes ayant aussi de la dysménorrhée et/ou ménorragie.
  • Débuter 2 à 3 jours avant les menstruations et continuer pendant 5 à 6 jours.
  • Posologie
    • Naproxène 500 mg PO BID
    • Acide méfénamique : 500 mg PO BID-TID
Migraine avec aura et contraceptifs oraux combinés[90][46][91]
  • L'aura migraineuse est associé à un risque d'AVC plus élevé chez les patientes utilisant des COC. Le risque d'AVC ischémique est de 1,6 à 2 fois plus élevé avec l'utilisation des doses faibles d'œstrogènes[note 49].
  • Le COC doit être cessé si un aura apparaît durant l'usage de COC.
  • Si femme ≥ 35 ans, évaluer le risque individuel selon le nombre de facteurs de risque.[note 50]
  • Si femme fumeuse, recommander la cessation tabagique avant le début du COC.
  • Préférer les contraceptifs à base de progestatif[note 51] seul chez les femmes de tout âge souffrant de migraine avec aura.

Migraine chronique

La migraine chronique est la migraine qui survient pendant 15 jours ou plus par mois pendant un minimum de 3 mois.

La prise en charge de la migraine chronique requiert une approche multidisciplinaire : elle implique l'éducation du patient et des interventions ergonomiques (ergothérapeute), physiothérapeutiques et psychologiques. [92] Les médicaments les plus efficaces pour le traitement/prévention de la migraine chronique sont le topiramate, la toxine botulique (Onabotulinum toxine A) et les anticorps monoclonaux CGRP.[93]

Migraine chronique
Intervention Description
Interventions
  • Blocage nerveux
    • Supprime les afférences nociceptives.
    • Produit injecté peut contenir un agent anesthésique et un corticostéroïde
    • Sites d'injections :
      • Grand nerf occipital et petit nerf occipital
      • Nerf auriculotemporal
      • Nerf supraorbitaire et nerf supratrochléaire
      • Tempes et mâchoires.
  • Injections dans les points déclencheurs
    • Zones musculaires irritables générant des douleurs avec irradiation
    • Généralement un agent anesthésique
    • Soulage les douleurs dans le muscle et dans les régions d'irradiation.
  • Perfusions de kétamine et de lidocaïne
    • Antagonisme du glutamate (récepteurs NMDA)
    • Voie intraveineuse
    • Utilisé dans la migraine réfractaire.
  • Blocage du ganglion sphéno-palatin
    • Ensemble de cellules nerveuses étroitement associées au nerf trijumeau
    • Injection via le nez d'un agent anesthésiant.
Appareils de neuromodulation
toxine botulique de type A
  • La toxine est injectée dans les muscles péri-crâniaux à plusieurs sites, selon les douleurs.
  • Un soulagement qui dure entre 6 à 12 semaines indique que le patient est un bon candidat pour le traitement. [note 52]
Antagoniste du peptide lié au gène de la calcitonine (anticorps monoclonaux et CGRP)[56]
  • Les anticorps monoclonaux CGRP sont la seule classe d'agents préventifs actuellement utilisés au Canada et explicitement développés pour le traitement des migraines chroniques (prévention). [56]
  • Ils peuvent être ajouté au traitement prophylactique en cours chez les adultes avec migraine chronique avec n'importe quel niveau d'invalidité et l'un ou l'autre des deux critères suivants: [93]
    • Échec avec ≥ 2 agents prophylactiques essayés pendant 8 semaines et dont l'efficacité est établie
    • l'intolérance ou l'inefficacité de 2 injections trimestrielles de toxine botulique.
  • Posologie
    • Éptinézumab 100 mg IV dilué dans 100ml de NS (0.9%) sur 30 minutes q 3 mois (ad 300 mg) [note 53]
    • Érénumab 70 mg sc 1-2 fois par mois ou 140 mg q 1 mois [note 54]
    • Frémanézumab 225 mg sc q 1 mois ou 675 mg sc q 3 mois (3x225mg consécutives) [note 55]
    • Galcanézumab 240 mg SC (2x120mg consécutives) puis 120 mg SC aux mois [note 56]
  • Les mAbs CGRP semblent aussi efficaces que d'autres traitements préventifs avec un profil d'effets secondaires plus favorable.[85] Les données à long terme sur la sécurité sont cependant limitées. [71]

Traitement chirurgical

La chirurgie de la migraine est indiquée lorsque l'affection est réfractaire à la prise en charge médicale. La chirurgie de la migraine se concentre sur la neurolyse des branches sensorielles des nerfs trijumeau et occipital alimentant le visage et l'arrière de la tête. Ces nerfs comprennent les nerfs supraorbital, supratrochléaire, zygomaticotemporal, auriculotemporal, et les nerfs occipitaux plus ou moins grands. Parfois, la douleur est également due à des cornets nasaux hypertrophiques ou à une déviation du septum nasal irritant les branches des nerfs trijumeaux. Une pathologie psychiatrique confirmée est une contre-indication relative.[94]

Complications

Les complications des migraines sont : [26]

Évolution

La migraine est une maladie assez bénigne, bien qu'elle puisse affecter la qualité de vie de certains patients. Avec l'âge, la fréquence et la gravité des migraines ont tendance à diminuer. Bien que la migraine soit un trouble chronique, les rémissions prolongées sont courantes. La migraine menstruelle a tendance à s'améliorer après la ménopause, en termes de gravité des symptômes et de fréquence des maux de tête. Les patients qui suivent des changements de mode de vie, y compris des horaires de repas et une bonne hygiène de sommeil, ont un bon pronostic.

Prévention

Un diagnostic et une prise en charge rapides des migraines sont essentiels, car ils peuvent parfois affecter la qualité de vie. Les patients doivent être informés des différentes phases de la migraine et des avantages du traitement aigu et préventif. Les patients doivent être informés des changements de mode de vie, qui peuvent aider à réduire la fréquence et la gravité des crises de migraine. Les patients doivent également être informés de la nécessité de consulter un médecin en cas d'aggravation des symptômes ou d'apparition de nouveaux symptômes neurologiques, ce qui pourrait justifier une neuroimagerie.

Notes

  1. ↑ Les céphalées de tension sont généralement bilatérales, comparées aux migraines, qui sont unilatérales chez environ 60% à 70% des adultes. La céphalée de tension ressemble à une pression ou une sensation d'oppression autour de la tête, qui augmente et diminue. Il n'est généralement pas accompagné de photophobie, de photophobie, de nausées ou de vomissements.
  2. ↑ Le mal de tête en grappe est généralement unilatéral et la douleur commence autour de l'œil. La douleur est intense et atteint un crescendo en quelques minutes, contrairement à une migraine, où la douleur est progressive. Les symptômes associés aux céphalées en grappes comprennent une rougeur et un larmoiement de l'oeil ipsilatéral, une rhinorrhée ou congestion nasale et une transpiration. La céphalée de Horton peut être précipitée par l'alcool.
  3. ↑ Les symptômes sont d'apparition soudaine dans un ICT, tandis que dans la migraine, les symptômes sont d'apparition relativement progressive. En outre, les symptômes d'aura positive comme les scintillations visuelles ou les paresthésies et les symptômes associés de photophobie, de phonophobie, de nausée et de vomissements sont moins probables dans un ICT.
  4. ↑ CADASIL = Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy
  5. ↑ MELAS = mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and strokelike episodes syndrome
  6. ↑ Soit AINS, des antagonistes dopaminergiques si nausées/vomissements. des corticostéroïdes ou des opioïdes
  7. ↑ Aucune étude n'a comparé les deux formes d'ibuprofène entres elles. Au Canada, la forme liquigel est plus dispendieuse.
  8. ↑ Il n'y a aucune étude contrôlée randomisée sur son utilisation seule dans le traitement de la migraine.
  9. ↑ Il n'y a aucune étude contrôlée randomisée sur son utilisation PO dans le traitement de la migraine.
  10. ↑ Ceci est basé sur leurs propriétés pharmacocinétiques respective. Toutefois, aucune étude n'a comparé les deux formes de naproxène entres elles. Au Canada, le naproxène sodique est plus dispendieux.
  11. ↑ En période de crise, il y aurait un phénomène de stase gastrique qui se produirait. Cela pourrait expliquer la réponse partielle aux triptans.
  12. ↑ La combinaison du sumatriptan et du naproxène sodique est celle la plus étudiée et est la seule disponible en combinaison en un seul comprimé.
  13. ↑ Début d'action : 0,5-2h
  14. ↑ Malgré que la monographie canadienne recommande un maximum de 40mg par jour, la dose de 80mg a été étudiée et est autorisé par Agence européenne des médicaments. Début d'action 30 min.
  15. ↑ 15,0 et 15,1 Le médicament est disponible sous forme de comprimé régulier et de comprimé à dissolution rapide. Les comprimés à dissolution rapide ne nécessitent pas d'eau pour être avalé, ainsi ils peuvent être pratique pour les patients dont la nausée est augmentée par la prise de liquide. Cette forme ne procurent pas un soulagement plus rapide que les comprimés réguliers.
  16. ↑ Le médicament est disponible sous forme de comprimé régulier, en comprimé à dissolution rapide et en combinaison avec le naproxen sodique. Les comprimés à dissolution rapide ne nécessitent pas d'eau pour être avalé, ainsi ils peuvent être pratique pour les patients dont la nausée est augmentée par la prise de liquide. Cette forme ne procurent pas un soulagement plus rapide que les comprimés réguliers.
  17. ↑ L'efficacité est garantie en présence de vomissements.
  18. ↑ Étant donné le manque d'évidence de son efficacité et son potentiel d'abus, le dimenhydrinate n'est pas recommandé.
  19. ↑ Le dompéridone doit être évitée en raison du manque de données sur son innocuité. Le chlorpromazine peut être utilisé durant la grossesse.
  20. ↑ En date de juin 2021, Santé Canada déconseille la prise d'AINS à partir de la 20ème semaines de grossesse, sauf exception, étant donné le lien avec l'apparition de problèmes rénaux rares chez le fœtus. Santé Canada emboite le pas à la FDA qui avait émis un communiqué similaire en octobre 2020.
  21. ↑ Ceci exclu les faibles doses utilisées pour la prophylaxie de la prééclampsie (80-160mg par jour).
  22. ↑ Selon les données rétrospectives du registre suédois des naissances, il n'y aurait pas de risque augmenté d'anomalie avec la prise des triptans durant la grossesse. Il y aurait une association incertaine entre la prise de triptan et le risque d'accouchement préterme, d'atonie utérine et de pertes sanguines (de plus de 500ml) lors de l'accouchement.
  23. ↑ Jusqu'à présent, les données sont rassurantes par rapport à l'utilisation des opioïdes en grossesse. Malgré certaines associations observées dans des études, aucun lien n'a été établi entre l'utilisation d'opioïde durant la grossesse et un risque augmenté de malformations. La codéine est l'opioïde ayant été le plus utilisé dans les études.
  24. ↑ effet utérotonique et embryotoxique
  25. ↑ Le choix de ces molécules a été fait en fonction de leur utilisation en pédiatrie et chez la femme qui allaite et de leurs données pharmacocinétiques de passage dans le lait maternel.
  26. ↑ Les autres triptans n'ont pas des données suffisantes pour les recommander durant l'allaitement.
  27. ↑ Cette combinaison a démontré la supériorité d'efficacité la plus élevé par rapport à chacun des ingrédients pris séparément.
  28. ↑ *Raison : bonne tolérance et prix abordable vs triptan
    • Les analgésiques ne sont pas prouvés plus efficace que les triptans chez cette population
  29. ↑ Le naproxène n'a pas été étudié contre la migraine chez les enfants et les adolescents.
  30. ↑ Au Canada, seul le naproxène (base) est disponible sous forme liquide.
  31. ↑ Seul triptan approuvé au Canada chez ≥ 12 ans
  32. ↑ *Approuvé seulement par l'EMA : European Medicines Agency
    • ≥ 6 ans selon le communiqué de l'AAN 2004
  33. ↑ *20mg non approuvé
  34. ↑ Les co. à dissolution rapide ne sont pas approuvés
  35. ↑ La migraine réfractaire est définie comme étant une migraine ayant un impact sur le fonctionnement et la qualité de vie malgré la mise en place de MNP et d'une médication prophylactique adéquate. La personne doit avoir tenté 2 médicaments parmi les 4 classes suivantes: béta-bloquants, antiépileptiques, antidépresseurs (amitriptyline) ou bloqueurs des canaux calciques.
  36. ↑ Dans plusieurs études, la majorité des femmes voit une amélioration de leur migraine durant la grossesse, c'est-à-dire une rémission ou une diminution de 50% de la fréquence. Chez certaines femmes, il pourrait cependant y avoir une aggravation des symptômes au troisième trimestre.
  37. ↑ Bien que le divalproex de sodium est compatible avec l'allaitement, son utilisation n'est pas recommandée étant donné son risque tératogène si la patiente tombe enceinte.
  38. ↑ Son utilisation doit être contrebalancé par ses effets secondaires notamment le risque suicidaire augmenté chez les enfants et adolescents.
  39. ↑ Étant donné leur très bonne innocuité, ces PSN sont utilisés par certains praticiens comme première ligne de traitement. La mélatonine pourrait aussi être utilisé en prophylaxie chez cette clientèle.
  40. ↑ À noter qu'en plus d'être basé sur l'efficacité et l'innocuité de l'agent pharmacologique, le niveau de recommandation tient aussi compte de la balance entre l'efficacité et la tolérabilité du produit en question. Ainsi, les agents ayant reçu une forte recommandation dans la prophylaxie de la migraine malgré un niveau de preuve faible ont généralement un profil d'effets secondaires favorable.
  41. ↑ Les béta-bloqueurs ayant une activité sympathomimétique intrinsèque (tels que l'acébutolol et le pindolol) ne sont pas efficaces pour la prévention de la migraine. Le timolol est approuvé par la FDA et Santé Canada pour la prévention des migraines.
  42. ↑ 42,0 et 42,1 Si utilisé chez une femme en âge de procréer, envisager la prise d'acide folique et favoriser un moyen contraceptif efficace.
  43. ↑ Le divalproex de sodium (Épival) ou l'acide valproïque (Depakene) peuvent être utilisés. Étant donné une pharmacocinétique différente, les 2 produits ne sont pas interchangeables, mais ils sont prescrits aux mêmes dosages. Le divalproex est plus souvent utilisés étant donné ses différentes teneurs disponibles.
  44. ↑ Des doses plus élevées jusqu'à 150mg peuvent être utilisées pour certaines personnes si bonne tolérance
  45. ↑ Malgré le manque de preuve d'efficacité provenant d'essais randomisés contrôlés, la nortriptyline est le métabolite actif de l'amitriptyline. Son profil d'effet secondaire semble plus favorable que l'amitriptyline et a une conversion dose pour dose.
  46. ↑ À noter que les mAb CGRP n'apparaissent pas dans la section Stratégies de traitement, car celle-ci est basée sur les lignes directrices canadiennes de la Canadian Headache Society qui ne s'est pas encore prononcée sur la place des mAb CGRP dans l'arsenal thérapeutique. Leur indication officielle de Santé Canada est pour la prévention des migraines chez les adultes souffrant de migraine au moins 4 jours par mois.
  47. ↑ 47,0 et 47,1 ex: topiramate, divalproex, béta-bloqueur, antidépresseur tricyclique, ISRN ou autre agents avec une efficacité établie. Un essai concluant doit être d'au moins 8 semaines.
  48. ↑ Il est recommandé d'utiliser les produits approuvés et standardisés avec un contenu minimal de pétasite de 15%.
  49. ↑ Risque annuel estimé à 8,5 cas sur 100 000 femmes chez des femmes normotendues et non-fumeuses.
  50. ↑ *Maladie cardiaque ischémique ou maladie cardioembolique
    • Maladies auto-immunes (ex: diabète, lupus)
    • Histoire familiale de maladie artérielle à l'âge < 45 ans
    • Dyslipidémie
    • Hypertension
    • Migraine avec aura
    • Obésité (IMC > 30)
    • Tabagisme
    • Maladie systémique associé aux AVC : anémie falciforme, connectivites
  51. ↑ * Noréthindrone 0,35mg PO DIE
    • Acétate de médroxyprogestérone en injection intramusculaire
    • Stérilets
    • Implant d'étonogestrel
    • etc.
  52. ↑ Les complications associées à l'injection de la toxine botulique sont : creux transitoire des muscles injectés en particulier le muscle temporal (23% des patients), ptose palpébrale si injectée aux muscles des sourcils et une faiblesse des muscles du cou si injectée dans la région cervicale.
  53. ↑ Il se lie séléctivement aux sous-unités α et β du CGRP et prévient l'activation de son récepteur. Il possède un délai d'action rapide et une longue durée d'action.
  54. ↑ Il inhibe la liaison du CGRP à son récepteur de façon compétitive.
  55. ↑ Il se lie séléctivement aux sous-unités α et β du CGRP et prévient l'activation de son récepteur.
  56. ↑ Se lie au CGRP humain avec une forte affinité et prévient l'activation de son récepteur.
  57. ↑ Il s'agit d'une crise de migraine débilitante qui a tendance à durer plus de 72 heures. Certains patients présentant un statut migraineux doivent être hospitalisés en raison d'une douleur intense.
  58. ↑ Les patients souffrant de migraine avec aura ont un risque plus élevé d'accident vasculaire cérébral. L'infarctus migraineux est une crise de migraine chez les patients ayant une aura, dans laquelle les symptômes de l'aura durent plus d'une heure, et l'infarctus est observé sur la neuroimagerie.
  59. ↑ Cela peut être vu chez les patients, où l'aura dure plus d'une semaine après la fin de la migraine. Les patients peuvent présenter des symptômes similaires à ceux de l'infarctus migraineux, mais la neuroimagerie ne montre aucun infarctus.

Références

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