Atopie
Classe de maladie | |
Caractéristiques | |
---|---|
Signes | |
Symptômes |
|
Informations | |
Terme anglais | Atopy |
Wikidata ID | Q757678 |
Spécialité | Allergologie |
|
Réactions allergiques et atopie (4)
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section contient la définition du concept et devrait se résumer à quelques phrases au maximum : il ne s'agit pas d'une introduction. S'il existe des pages alternatives ou des nuances qui seraient susceptibles d'intéresser le lecteur, elles seront mentionnées dans cette section avec des liens. Le format attendu est le texte. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | Une erreur fréquente est de mettre des signes, des symptômes et le traitement dans l'introduction. Dans un soucis de concision, et considérant que votre page sera consultée autant sur ordinateur que sur les téléphones intelligents, la définition sert à définir à la manière d'un dictionnaire. |
Exemple: | L'appendicite est l'inflammation et l'infection de l'appendice. |
L'atopie est une prédisposition personnelle et/ou familiale à répondre immunologiquement à divers allergènes environnementaux, entraînant une différenciation CD4+ Th2 et une surproduction d'immunoglobulines E (IgE).[1] La conséquence clinique en est la propension à développer des réactions d'hypersensibilité aux allergènes. L'asthme bronchique allergique, la rhinite allergique et la dermatite atopique forment ce qu'on appelle la "triade atopique". Plusieurs de ces conditions peuvent coexister chez un même individu au même moment ou à différents moments de sa vie.[2]
Classification
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section sert à détailler les maladies qui sont membres de cette classe. |
Formats: | Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | Maladie |
Commentaires: |
|
Exemple: | Le syndrome coronarien aigu se divise en trois maladies distinctes :
|
En plus de la triade atopique mentionnée ci-haut, qui comprend la rhinite allergique, l'asthme et la dermatite atopique, plusieurs maladies font partie de l'atopie, notamment : [3][4][5][6][2]
- la conjonctivite allergique
- les allergies médicamenteuses IgE médiée
- les piqures d'insectes
- l'urticaire et l'angioedème
- le choc anaphylactique
- les allergies alimentaires
- l'oesophagite éosinophilique.
Épidémiologie
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section contient les données épidémiologiques sur la maladie (ex. incidence, prévalence, coûts en hospitalisation, proportion d'hommes-femmes, régions où la prévalence est plus élevée, etc.). Chaque donnée épidémiologique doit être appuyée par une référence. Idéalement, des statistiques canadiennes et québécoises sont mentionnées lorsque disponibles. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | Les facteurs de risque ne sont pas présentés ici, mais bien dans la sous-section Facteurs de risque (Présentation clinique). Le pronostic et l'évolution naturelle de la maladie sont décrits dans la section Évolution. |
Exemple: | La FRP est une maladie relativement rare qui affecte le plus souvent les patients âgés de 40 à 60 ans. Une prédominance masculine est observée avec un ratio H : F estimé à environ 2:1 ou 3:1. L'incidence de la FRP est inconnue, mais est estimée à 1 pour 200 000 à 500 000 par an. |
L'atopie affecte une partie importante de la population générale, celle-ci ayant une prévalence estimée de 10 à 30 % dans les pays développés. Environ 80 % des personnes atopiques ont des antécédents familiaux d'allergie et d'atopie. Chez les jumeaux monozygotes, il n'y a que 50% de concordance. La susceptibilité aux maladies atopiques est génétique, mais la littérature suggère qu'il existe de nombreux gènes ayant des effets modérés impliqués. La répartition géographique des allergènes courants expliquent en partie la prévalence et la morbidité associées à l'atopie. Les deux sexes sont également touchés. [2] La progression de la dermite atopique dans la jeune enfance vers d'autres conditions atopiques comme l'asthme et la rhinite allergique dans l'enfance et à l'âge adulte est appelée la "marche atopique". [1]
Étiologies
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section décrit les étiologies de la maladie, c'est-à-dire ce qui cause la maladie (ex. le diabète de type 2 cause la néphropathie diabétique). Les étiologies doivent être identifiées avec le modèle Étiologie. |
Formats: | Texte, Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | Étiologie |
Commentaires: |
|
Exemple: | Parmi les étiologies les plus courantes d'occlusion de l'intestin grêle, on retrouve :
|
L'étiologie exacte de l'atopie est inconnue, mais nous savons qu'une interaction entre les facteurs génétiques et environnementaux joue un rôle crucial dans la vulnérabilité atopique. Certaines études suggèrent que le lien entre les différentes conditions atopiques pourrait être associé aux changements dans le microbiome cutané, celui-ci interagissant avec une dysfonction de la barrière muqueuse ou cutanée. Par exemple, la colonisation de la muqueuse nasale par du staphylocoque augmente les chances qu'une sinusite chronique soit associée à l'asthme. Également, les populations où la diète contient une flore bactérienne différente de la flore bactérienne des diètes modernes ont moins d'atopie.[7]
Les facteurs génétiques joueraient un rôle primordial dans la vulnérabilité atopique, régulant la synthèse totale d'IgE. L'hérédité atopique serait multigénique et influencerait ainsi la tendance à surproduire des IgE.[8][2] Une théorie qui explique la genèse de l'atopie concerne une régulation anormale des cellules T auxiliaires et des lymphocytes T suppresseurs qui devraient normalement aider à la production d'IgE. Également, un ou plusieurs loci dans la région du chromosome 12q contribueraient à l'expression du phénotype clinique de l'asthme et les preuves les plus solides de liaison se trouvent dans une région proche du gène codant pour l'IFN-gamma.[9]
Les mutations de la filagrine, une protéine clé dans la différenciation épidermique, semblent susceptibles de jouer un rôle dans la chronicité de la maladie et la sensibilisation aux IgE chez les patients atteints de la dermite atopique. Les mutations de la filagrine qui prédisposent à l'asthme, à la rhinite allergique et à la sensibilisation allergique uniquement en présence de la dermite atopique soutiennent fortement le rôle de la filagrine dans la pathogenèse de la dermite atopique et dans la progression ultérieure de la marche atopique. Les défauts de la filagrine peuvent se développer comme un défaut acquis et/ou génétique.[1]
Les déclencheurs et facteurs de risque environnementaux de l'atopie seront abordés plus en détails dans la section "facteurs de risque".
Physiopathologie
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | La physiopathologie traite des mécanismes biologiques qui conduisent à l'apparition d'une maladie. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | L'histopathologie doit figurer dans la section Examen paraclinique, et non dans la section Physiopathologie. |
Exemple: | Le VIP est une neurohormone composée de 28 acides aminés et appartenant à la famille des sécrétines-glucagon. Il est produit dans le système nerveux central ainsi que dans les neurones des voies gastro-intestinales, respiratoires et urogénitales. Il agit, via l'expression d'adénylate cyclase cellulaire (AMPc), à titre de vasodilatateur et de régulateur de l'activité des muscles lisses, de stimulateur de la sécrétion d'eau et d'électrolytes par le tractus intestinal, d'inhibiteur de la sécrétion d'acide gastrique et de promoteur du flux sanguin principalement dans le tractus gastro-intestinal. L'ensemble de ces éléments peuvent entraîner une hypokaliémie, une hyperglycémie, une hypomagnésémie et une hypercalcémie qui sont habituellement responsables de la présentation clinique. |
La physiopathologie de l'atopie se manifeste par l'activation des mastocytes. La liaison de l'antigène aux IgE réticule les protéines Fc epsilon RI sur les mastocytes. Il active les protéines tyrosine kinases (Lyn et Syk) qui provoquent l'activation d'une cascade de MAP kinases et d'une phospholipase C spécifique du phosphatidylinositol, qui catalyse la libération de molécules, lesquelles libèrent le calcium intracellulaire à partir du réticulum endoplasmique et phosphorylent des substrats. Les MAP kinases et le calcium réagissent pour activer l'enzyme cytosolique phospholipase A2, qui stimule la synthèse de médiateurs lipidiques, notamment PGD2, LTC4, LTD4 et LTE4. Les kinases Ras/MAP en présence de calcium et de PKC provoquent l'expression de gènes de cytokines, qui libèrent du TNF et d'autres cytokines (IL-4, IL-5, IL-6, IL-13 entre autres). Les médiateurs lipidiques, les cytokines et l'histamine provoquent une réponse inflammatoire.[10][11][12] [2] Les basophiles et les médiateurs mastocytaires comprennent des amines biogènes et des enzymes stockées préformées dans des granules, des cytokines et des médiateurs lipidiques, qui sont principalement nouvellement synthétisés lors de l'activation cellulaire. L'histamine et d'autres amines biogènes, ainsi que les médiateurs lipidiques, induisent des fuites vasculaires et une hypermotilité intestinale, qui sont toutes des composantes des réponses allergiques immédiates. [2]
Facteurs de risque
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section contient les facteurs de risque de la maladie. Ces facteurs de risque peuvent être des maladies, des anomalies génétiques, des caractéristiques individuelles (l'âge, le sexe, l'origine ethnique, un certain type d'alimentation), etc. |
Formats: | Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | Facteur de risque |
Commentaires: |
|
Exemple: | Les facteurs de risque de l'infarctus du myocarde sont :
|
Les facteurs de risque de l'atopie sont :
- une histoire familiale d'atopie
- L'hérédité de plusieurs gènes influence la tendance à la surproduction d'IgE, et cela se retrouve dans les familles, comme le montre clairement la transmission autosomique de l'allergie, mais on pense que le modèle d'hérédité complet est multigénique.[2]
- l'immigration
- Dans les pays développés et industrialisés, on observe une prévalence plus élevée de l'atopie et de l'asthme par rapport aux pays non développés, la migration impliquant une exposition à un nouvel ensemble de polluants et d'allergènes.[13]
- les changements dans le microbiome cutané
- Le lien entre les troubles atopiques comorbides pourrait être lié à des changements dans le microbiome, interagissant potentiellement avec le dysfonctionnement de la barrière cutanée et muqueuse.[7]
- les déclencheurs spécifiques et non spécifiques de l'asthme[2]
- les infections respiratoires virales
- les médicaments (aspirine et anti-inflammatoires non stéroïdiens)
- les facteurs climatiques (ozone, air froid et SO2)
- les facteurs physiologiques (exercice, hyperventilation, facteurs psychologiques)
- les aéroallergènes (les pollens d'herbe, de mauvaises herbes, d'arbustes et d'arbres, les moisissures, la poussière domestique et les acariens, les insectes et les phanères d'animaux domestiques, de rongeurs et d'animaux de ferme, etc.)[14]
Questionnaire
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section traite des symptômes à rechercher à l'anamnèse (questionnaire). Les symptômes sont ressentis et exprimés par les patients. |
Formats: | Liste à puces |
Balises sémantiques: | Symptôme, Élément d'histoire |
Commentaires: |
|
Exemple: | Les symptômes de l'infarctus du myocarde sont :
D'autres éléments à rechercher au questionnaire de l'infarctus sont :
Il est parfois pertinent de mentionner des symptômes qui sont absents, comme dans la pharyngite à streptocoque. Les symptômes de la pharyngite à streptocoque sont :
|
Les symptômes associés à l'atopie dépendent des comorbidités atopiques. Il est donc important de faire une revue des systèmes en ayant en tête les diagnostics atopiques les plus fréquents.
Symptômes | Conditions atopiques associées | |
---|---|---|
Cutané | Prurit cutané |
|
Cardio-respiratoire | Dyspnée |
|
Douleur thoracique | ||
Palpitations | ||
Lipothymie et syncope | ||
Toux | ||
Ophtalmologique | Larmoiement |
|
Prurit oculaire | ||
ORL | Rhinorrhée et congestion nasale |
|
Éternuement |
| |
Prurit nasal |
| |
Gastro-intestinal | Dysphagie |
|
Examen clinique
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | |
Exemple: | |
L'examen clinique permet d'objectiver les signes suivants, selon les comorbidités atopiques du patient:
- aux signes vitaux :
- une tachycardie ou une hypotension (asthme décompensé, réaction allergique de type anaphylaxie)
- à l'examen ORL:
- un érythème nasal (rhinite allergique)
- à l'examen ophtalmologique:
- érythème périoculaire (dermite atopique)
- érythème conjonctival (conjonctivite allergique)
- lignes de Dennie-Morgan (dermite atopique)
- à l'examen cutané:
- à l'examen pulmonaire:
- sibilances (asthme décompensé)
- wheezing (asthme décompensé)
Examens paracliniques
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section concerne les tests à demander lorsque la maladie est suspectée et les résultats attendus en présence de la maladie. |
Formats: | Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | Examen paraclinique, Signe paraclinique |
Commentaires: |
|
Exemple: | Les examens suivants sont utiles dans la démarche d'investigation du VIPome :
|
L'atopie est généralement diagnostiquée cliniquement et des investigations paracliniques sont rarement nécessaires.
Au besoin, les examens paracliniques pertinents inclus : [15]
- une formule sanguine complète (révélant parfois une éosinophilie)
- un test cutané
- une recherche d'IgE spécifiques si une allergie spécifique est soupçonnée. Il est important de se rappeler que l'augmentation des IgE n'est pas spécifique de l'atopie et que les IgE totales ne doivent pas être utilisées seules comme outil de diagnostic.
- des tests de fonction pulmonaire (si un asthme est suspectée)
- les immunoglobulines sériques quantitatives
- une radiographie du thorax
- une culture de selles (pour le parasitisme intestinal)
- une biopsie cutanée (si une doute persiste quant à une dermite atopique face à ses diagnostics différentiels)
- une oesophagogastroduodénoscopie (OGD) : en cas d'oesophagite éosinophilique, la visualisation d'anneaux concentriques et de plaques blanchâtres dans l'eosophage est caractéristique. [16]
Approche clinique
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Alors que les sections Questionnaire, Examen clinique et Examens paracliniques servent à énumérer, cette section sert à intégrer tous ces éléments pour discuter du raisonnement du clinicien. C'est en quelque sorte la manière dont les cliniciens réfléchissent lorsque confrontés à cette maladie : c'est la section par excellence pour l'enseignement. |
Formats: | Texte, Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: |
|
Exemple: | |
Diagnostic
Tel que mentionné plus haut, l'atopie est un diagnostic essentiellement clinique.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section traite de la manière dont on peut diagnostiquer une maladie en tenant compte de l'histoire, de l'examen clinique et des investigations. C'est dans cette section que se retrouveront les critères permettant d'infirmer ou de confirmer la présence de la maladie (lorsqu'ils existent). |
Formats: | Texte, Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: |
|
Exemple: | L'asystolie est un diagnostic électrocardiographique. L'absence d'activité électrique chez un patient inconscient sans pouls permet de confirmer le diagnostic, tout en s'assurant qu'il n'y a pas de cable débranché et que la calibration du moniteur est adéquate.
Selon le Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction, l'infarctus aigu du myocarde est diagnostiqué lorsqu'il y a :
|
Diagnostic différentiel
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section traite du diagnostic différentiel de la maladie, c'est-à-dire aux autres diagnostics à évoquer lorsque confronté à ce diagnostic. |
Formats: | Liste à puces |
Balises sémantiques: | Diagnostic différentiel |
Commentaires: |
|
Exemple: | Le diagnostic différentiel de l'appendicite comprend :
|
Le diagnostic différentiel de l'atopie comprend notamment les maladies associées à une élévation des IgE sériques totales : [2]
- Aspergillose broncho-pulmonaire allergique
- Maladies parasitaires
- Immunodéficience avec ataxie-télangiectasie
- Syndrome d'hyper-IgE
- Syndrome de Wiskott-Aldrich
- IgE myélome
- Alymphoplasie thymique
- Réaction du greffon contre l'hôte
- Rhinite chronique non allergique (vasomotrice)
- Rhinite médicamenteuse
- Rhinite infectieuse
- Kératoconjonctivite vernale
- Emphysème pulmonaire
- Bronchiolite aiguë
- Mucoviscidose
- Aspiration d'un corps étranger
- Obstruction des voies respiratoires causée par une anomalie vasculaire congénitale
- Asthme cardiaque causé par une insuffisance ventriculaire gauche
- Tumeurs carcinoïdes
- Névrodermite localisée (lichen simplex chronique)
- Allergique ou dermite de contact irritante
- Séborrhée et dermatophytoses
- Pompholyx (dyshidrose)
Traitement
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section décrit le traitement de la maladie. |
Formats: | Liste à puces, Tableau, Texte |
Balises sémantiques: | Traitement, Traitement pharmacologique |
Commentaires: |
|
Exemple: | |
Les traitements proposés diffèrent selon la condition atopique. Pour toutes les conditions, il est important d'éviter les déclencheurs.
Traitements | |
---|---|
Dermite atopique [17] |
|
Rhinite allergique [18] |
|
Conjonctivite allergique [19] |
|
Asthme [20] |
|
Oesophagite éosinophilique [16][21] |
|
Suivi
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section traite du suivi de la maladie. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: |
|
Exemple: | |
Complications
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section traite des complications possibles de la maladie. |
Formats: | Liste à puces, Texte |
Balises sémantiques: | Complication |
Commentaires: |
|
Exemple: | Les complications de l'infarctus du myocarde sont :
|
Les complications de cette classe de maladie sont :
- la complication 1
- la complication 2
- la complication 3
- ...
Complications de la rhinite allergique - les cas non traités peuvent entraîner : [2]
- Sinusite
- Otite moyenne
- Polypes nasaux
- Apnée[2]
Complications de l'asthme bronchique allergique :[2]
- Pneumothorax
- Emphysème sous-cutané[2]
Complications de la dermatite atopique :[2]
- Infections secondaires causées par Staphylococcus
- Eczéma herpétique
- Dermatite de contact secondaire (due aux antibiotiques)
- Dermatite des mains (par contact excessif avec l'eau)
- Les complications ophtalmiques incluent la kératoconjonctivite atopique, le kératocône et la cataracte atopique[2]
- Cela peut entraîner une insuffisance respiratoire aiguë potentiellement mortelle
- Il s'agit d'une urgence médicale et d'une médiation IgE avec une libération massive et rapide d'histamines et de leucotriènes par les mastocytes
- Dans les cas graves, un œdème laryngé aigu, un bronchospasme, une hypotension, une cyanose et un état de choc sont présents.
- Il existe une liste de médicaments et d'additifs qui provoquent des réactions anaphylactoïdes, y compris les anti-inflammatoires non stéroïdiens, notamment l'aspirine, l'aminopyrine, le fénoprofène, l'acide flufénamique, l'ibuprofène, l'indométhacine et le naproxène ; les narcotiques opiacés, y compris la morphine, la codéine et la mépéridine ; mannitol, produit de contraste radiographique iodé, dextran, curare et d-tubocurarine
- Les réactions anaphylactoïdes doivent être traitées de la même manière que l'anaphylaxie[2]
Évolution
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section contient le pronostic et évolution naturelle de la maladie. Le pronostic est lié à la survie du patient atteint de la maladie. L'évolution naturelle est la manière dont évoluera la maladie du patient dans le temps. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | |
Exemple: | La dissection aortique est associée une mortalité très élevée. Au moins 30% des patients décèdent après leur arrivée à l'urgence, et ce, même après une intervention chirurgicale. Pour ceux qui survivent à la chirurgie, la morbidité est également très élevée et la qualité de vie est mauvaise. La mortalité la plus élevée d'une dissection aortique aiguë est dans les 10 premiers jours. Les patients qui ont une dissection chronique ont tendance à avoir un meilleur pronostic, mais leur espérance de vie est raccourcie par rapport à la population générale.[1] Sans traitement, la mortalité est de 1 à 3% par heure au cours des 24 premières heures, 30% à une semaine, 80% à deux semaines et 90% à un an. |
Les personnes atopiques ont une tendance à vie à développer des réactions allergiques car elles sont incurables. Néanmoins, les manifestations de l'atopie changent souvent avec le temps. La dermatite atopique a un meilleur pronostic et peut être traitée avec un certain succès par immunothérapie. L'asthme allergique a un pronostic qui varie en fonction de la persistance de l'allergène environnemental responsable, des taux d'IgE dans le sang ou les tissus et de la constitution génétique.[2]
L'anaphylaxie systémique est la survenue d'une réaction médiée par l'immunoglobuline E simultanément dans plusieurs tissus. L'allergène responsable est un venin d'insecte, un aliment ou un médicament. La réaction est potentiellement mortelle et peut être provoquée par une infime quantité d'allergène. Le pronostic de l'anaphylaxie est très sombre et nécessite une prise en charge médicale immédiate.[2]
Prévention
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section traite des mesures préventives et du dépistage précoce de la maladie (lorsque pertinent). |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | |
Exemple: | La prévention primaire consiste à la prise en charge des facteurs de risque :
|
L'éducation des patients est cruciale et chez les enfants implique d'éduquer les parents en particulier pour identifier et éviter les déclencheurs en premier lieu.[2]
Les patients doivent également recevoir des conseils sur la façon de gérer les réactions au départ et quand demander l'aide d'un spécialiste.[2]
Il est important d'identifier les nourrissons qui risquent de développer des maladies atopiques chroniques tout au long de leur vie afin d'offrir une fenêtre d'opportunité critique au début de la vie pour une intervention thérapeutique. Une thérapie ciblant le maintien et la réparation de la barrière épidermique chez les nourrissons atteints de DA pourrait prévenir le développement ultérieur de l'asthme. [1]
Références
- Cette page a été modifiée ou créée le 2023/02/09 à partir de Atopy (StatPearls / Atopy (2022/07/08)), écrite par les contributeurs de StatPearls et partagée sous la licence CC-BY 4.0 international (jusqu'au 2022-12-08). Le contenu original est disponible à https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31194344 (livre).
- ↑ 1,0 1,1 1,2 et 1,3 (en) Tao Zheng, Jinho Yu, Min Hee Oh et Zhou Zhu, « The Atopic March: Progression from Atopic Dermatitis to Allergic Rhinitis and Asthma », Allergy, Asthma & Immunology Research, vol. 3, no 2, , p. 67–73 (ISSN 2092-7355, PMID 21461244, Central PMCID PMC3062798, DOI 10.4168/aair.2011.3.2.67, lire en ligne)
- ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 2,17 2,18 2,19 et 2,20 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31194344
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30745633
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30368004
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29900607
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25653042
- ↑ 7,0 et 7,1 (en) Natalie M. Diaz-Cabrera, Mario A. Sánchez-Borges et Dennis K. Ledford, « Atopy: A Collection of Comorbid Conditions », The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, vol. 9, no 11, , p. 3862–3866 (DOI 10.1016/j.jaip.2021.09.002, lire en ligne)
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30186379
- ↑ (en) Kathleen C. Barnes, Linda R. Freidhoff, Renate Nickel et Yen-Feng Chiu, « Dense mapping of chromosome 12q13.12-q23.3 and linkage to asthma and atopy », Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 104, no 2, , p. 485–491 (DOI 10.1016/S0091-6749(99)70398-2, lire en ligne)
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20001557
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29063427
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30705676
- ↑ (en) Menachem Rottem, Martine Szyper-Kravitz et Yehuda Shoenfeld, « Atopy and Asthma in Migrants », International Archives of Allergy and Immunology, vol. 136, no 2, , p. 198–204 (ISSN 1018-2438 et 1423-0097, DOI 10.1159/000083894, lire en ligne)
- ↑ L. Goronfolah, « Aeroallergens, atopy and allergic rhinitis in the Middle East », European Annals of Allergy and Clinical Immunology, vol. 48, no 1, , p. 5–21 (ISSN 1764-1489, PMID 26808447, lire en ligne)
- ↑ (en) « Atopy », sur dermnetnz.org, (consulté le 25 février 2023)
- ↑ 16,0 et 16,1 (en) Nirmala P. Gonsalves et Seema S. Aceves, « Diagnosis and treatment of eosinophilic esophagitis », Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 145, no 1, , p. 1–7 (PMID 31910983, Central PMCID PMC6986782, DOI 10.1016/j.jaci.2019.11.011, lire en ligne)
- ↑ (en) Wade Watson et Sandeep Kapur, « Atopic dermatitis », Allergy, Asthma & Clinical Immunology, vol. 7, no S1, , S4 (ISSN 1710-1492, PMID 22166055, Central PMCID PMC3245437, DOI 10.1186/1710-1492-7-S1-S4, lire en ligne)
- ↑ (en) Peter Small et Harold Kim, « Allergic rhinitis », Allergy, Asthma & Clinical Immunology, vol. 7, no S1, , S3 (ISSN 1710-1492, PMID 22166009, Central PMCID PMC3245436, DOI 10.1186/1710-1492-7-S1-S3, lire en ligne)
- ↑ (en) Mario La Rosa, Elena Lionetti, Michele Reibaldi et Andrea Russo, « Allergic conjunctivitis: a comprehensive review of the literature », Italian Journal of Pediatrics, vol. 39, no 1, , p. 18 (ISSN 1824-7288, PMID 23497516, Central PMCID PMC3640929, DOI 10.1186/1824-7288-39-18, lire en ligne)
- ↑ (en) Harold Kim et Jorge Mazza, « Asthma », Allergy, Asthma & Clinical Immunology, vol. 7, no S1, , S2 (ISSN 1710-1492, PMID 22165976, Central PMCID PMC3245435, DOI 10.1186/1710-1492-7-S1-S2, lire en ligne)
- ↑ (en) Stuart Carr et Wade Watson, « Eosinophilic esophagitis », Allergy, Asthma & Clinical Immunology, vol. 7, no S1, , S8 (ISSN 1710-1492, PMID 22165816, Central PMCID PMC3245441, DOI 10.1186/1710-1492-7-S1-S8, lire en ligne)
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30734362
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30242426
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30728973