« Coqueluche » : différence entre les versions
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Version du 3 janvier 2023 à 13:05
| Maladie | |
| Son | |
|---|---|
| Caractéristiques | |
| Signes | Pétéchies, Injection conjonctivale, Hémorragie sous-conjonctivale, Bradycardie , Aucun signe clinique , Sécrétions nasales, Pharynx hyperhémique, Température corporelle élevée |
| Symptômes |
Rhinorrhée, Injection conjonctivale, Apnée, Tachypnée , Mal de gorge, Fatigue , Cyanose , Toux , Éternuements, Vomissement , ... [+] |
| Diagnostic différentiel |
Maladie pulmonaire obstructive chronique, Bronchite aiguë, Bronchiolite, Infection des voies respiratoires supérieures, Pneumonie acquise en communauté, Aspiration d'un corps étranger, Exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique |
| Informations | |
| Terme anglais | Pertussis, whooping cough |
| Autres noms | Toux coquelucheuse |
| Wikidata ID | Q134859 |
| Spécialités | Pneumologie, infectiologie, pédiatrie |
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La coqueluche est une maladie respiratoire causée principalement par Bordetella pertussis et transmet par aéorosols[1]. Avant la mise au point du vaccin, la coqueluche était une cause majeure de morbidité et de mortalité infantiles.[2][3][4]
Épidémiologie
0–0.9
1–1.9
2–3
4–4.9
5–5.9
6–32
33–38
39–44
45–79
La coqueluche est endémique à l'échelle mondiale et sévit toute l'année, même dans les régions où la couverture vaccinale est élevée. L'OMS estime qu'il y a de 20 à 40 millions de cas de coqueluche dans le monde, dont 95 % dans les pays en voie de développement.[5]
Les taux d'incidence sont les plus élevés chez les jeunes enfants des pays où la couverture vaccinale est faible. Elle cause 400 000 décès par année, la coqueluche demeure l'une des principales causes de décès chez les enfants non vaccinés, principalement dans les pays en développement.[5]
En raison des vastes programmes de vaccination, d'une alimentation adéquate et de bons soins médicaux, l'incidence de la coqueluche a diminué dans les pays à revenu élevé.[5]
Les taux les plus élevés de coqueluche sont habituellement signalés chez les nourrissons et les adolescents non vaccinés. La mortalité est rare dans les pays industrialisés et on estime qu'elle touche un enfant non protégé sur 1 000, la cohorte la plus vulnérable.[5]
Bordetella se propage par des gouttelettes en suspension dans l'air émises par la toux. La coqueluche touche souvent 100 % des contacts familiaux non immunisés. L'immunité diminue à 50% 12 ans après avoir terminé une série de vaccinations.[6]
Étiologies
Les bactéries responsables les aérobes Gram négatifs :
- bordetella pertussis: réservoir humain[5]
- bordetella parapertussis[6]: réservoir humain, cause une forme de maladie moins sévère[7], il n'y a pas d'immunité croisée avec B. pertussis[8]
- bordetella bronchiseptica: chez les immunosupprimés[note 1][6].
Physiopathologie
Bordetella est un coccobacille à Gram négatif qui adhère aux cellules épithéliales respiratoires ciliées. Des changements inflammatoires locaux se produisent dans la muqueuse des voies respiratoires. Les toxines libérées (toxine coquelucheuse, toxine dermonécrotique, toxine adénylate cyclase et cytotoxine trachéale) agissent localement et systémiquement, bien que l'organisme lui-même ne pénètre pas complètement dans les voies respiratoires et ne soit presque jamais retrouvé dans les hémocultures.[6]
Présentation clinique
Toute contribution serait appréciée.
| Description: | Cette section contient la sous-section optionnelle Facteurs de risque et les sous-sections obligatoires Questionnaire et Examen clinique. |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: |
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| Exemple: |
(Aucun texte)
(Texte)
(Texte)
(Texte) |
Après une période d'incubation de 1 à 3 semaines, l'infection coquelucheuse évolue généralement en trois phases distinctes : la phase catarrhale, la phase paroxystique et la phase de convalescence.[6] La phase catarrhale se présente comme les autres infections des voies respiratoires supérieures, avec fièvre, fatigue, rhinorrhée et injection conjonctivale. La phase catarrhale dure 1 à 2 semaines et est le stade le plus infectieux de la maladie.[6] La phase paroxystique succède à la phase catarrhale et se caractérise par des accès de toux saccadée et la disparition de la fièvre. Le patient tousse généralement à plusieurs reprises, suivi d'une inspiration puissante, ce qui crée le « whoop » caractéristique. Ces épisodes peuvent être déclenchés par le froid ou le bruit et sont plus fréquents la nuit. Les patients n'apparaissent pas toxiques entre les paroxysmes, mais pendant les épisodes de toux, ils peuvent présenter une cyanose, une diaphorèse ou une apnée. Immédiatement après un paroxysme, les patients peuvent développer des vomissements post-tussifs, une syncope ou une apnée.[6] Enfin, pendant la phase de convalescence, une toux résiduelle persiste pendant des semaines, voire des mois, généralement déclenchée par une exposition à une autre infection ou irritant des voies respiratoires supérieures.[6] Présentations atypiques sont fréquents chez les nourrissons et la fièvre peut ne pas survenir. Au contraire, la tachypnée, l'apnée, la cyanose et la bradycardie épisodique peuvent être les caractéristiques de présentation.[6] Une pression intrathoracique accrue due à la toux peut entraîner des pétéchies au-dessus de la ligne du mamelon, une hémorragie sous-conjonctivale et une épistaxis.[6] Les bruits respiratoires sont variables ; l'auscultation peut révéler des poumons clairs ou des rhonchi, tandis que les râles suggèrent une pneumonie superposée. Le cri ou le halètement inspiratoire est généralement entendu chez les enfants entre 6 mois et 5 ans.[6]
Facteurs de risque
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Cette section contient les facteurs de risque de la maladie. Ces facteurs de risque peuvent être des maladies, des anomalies génétiques, des caractéristiques individuelles (l'âge, le sexe, l'origine ethnique, un certain type d'alimentation), etc. |
| Formats: | Liste à puces, Tableau |
| Balises sémantiques: | Facteur de risque |
| Commentaires: |
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| Exemple: | Les facteurs de risque de l'infarctus du myocarde sont :
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Les facteurs de risque sont :
- le facteur de risque 1 - Ceci est une balise sémantique de type facteur de risque que vous devez modifier.
- le facteur de risque 2 - Ceci est une balise sémantique de type facteur de risque que vous devez aussi modifier.
- le facteur de risque 3 - Copiez ce modèle pour définir d'autres facteurs de risques.
- ...
- Les facteurs de risque de contracter la coqueluche comprennent :[6]
- Grossesse
- Exposition épidémique
- Manque d'immunisation
- Contact étroit avec une personne infectée[6]
Questionnaire
Toute contribution serait appréciée.
| Description: | Cette section traite des symptômes à rechercher à l'anamnèse (questionnaire). Les symptômes sont ressentis et exprimés par les patients. |
| Formats: | Liste à puces |
| Balises sémantiques: | Symptôme, Élément d'histoire |
| Commentaires: |
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| Exemple: | Les symptômes de l'infarctus du myocarde sont :
D'autres éléments à rechercher au questionnaire de l'infarctus sont :
Il est parfois pertinent de mentionner des symptômes qui sont absents, comme dans la pharyngite à streptocoque. Les symptômes de la pharyngite à streptocoque sont :
|
Les symptômes de cette maladie sont :
- le symptôme 1 - Ceci est une balise sémantique de type symptôme que vous devez modifier.
- le symptôme 2 - Ceci est une balise sémantique de type symptôme que vous devez aussi modifier.
- le symptôme 3 - Copiez ce modèle pour définir d'autres symptômes cliniques.
- l'élément d'histoire 1
- ...
Envisager une infection à B. pertussis si plus d’un de ces facteurs sont présents[9] :
- une toux coqueluchoïde (aboyante, chant de coq)
- une toux durant > 3 semaines
- des vomissements (causés par la toux)
- une exposition à B. pertussis
- un patient non vacciné contre la coqueluche ou ayant besoin d’un rappel.
Examen
Toute contribution serait appréciée.
| Description: | Cette section traite des signes à rechercher lors de l'examen clinique. |
| Formats: | Liste à puces |
| Balises sémantiques: | Examen clinique, Signe clinique |
| Commentaires: |
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| Exemple: | L'examen physique de l'appendicite démontrera les éléments suivants :
|
L'examen clinique permet d'objectiver les signes suivants :
- à l'examen clinique 1 :
- l'examen clinique 2 :
- à l'examen clinique 2 :
- ..
La coqueluche produit un tous caractéristique:
| Enfant | |
|---|---|
| Adulte |
Examens paracliniques
Toute contribution serait appréciée.
| Description: | Cette section concerne les tests à demander lorsque la maladie est suspectée et les résultats attendus en présence de la maladie. |
| Formats: | Liste à puces, Tableau |
| Balises sémantiques: | Examen paraclinique, Signe paraclinique |
| Commentaires: |
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| Exemple: | Les examens suivants sont utiles dans la démarche d'investigation du VIPome :
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Les examens paracliniques pertinents sont :
- l'examen paraclinique 1 :
- l'examen paraclinique 2 :
- le signe paraclinique 3
- le signe paraclinique 4, ...
- ... Le dépistage de la coqueluche n'est pas facile disponible au service des urgences. La culture nasopharyngée et la réaction en chaîne par polymérase (PCR) peuvent donner une confirmation en laboratoire, mais les organismes Bordetella fastidieux et à croissance lente nécessitent des milieux spécialisés, et les cultures ne sont généralement pas positives pendant 3 à 7 jours. Chez l'adulte, au moment où le diagnostic est suspecté, les cultures sont généralement négatives (96 %) et la sensibilité globale de la culture n'est que de 20 % à 40 %. La PCR est plus sensible et spécifique que la culture, mais les tests ne sont pas largement disponibles.[10][11][12][6] Aux urgences, la coqueluche doit être envisagée chez les patients présentant une toux prolongée, en particulier lors de paroxysmes ou de whoops ou de vomissements post-tussifs. Au cours des phases catarrhale tardive et paroxystique précoce, une leucocytose (souvent de 25 000 à 60 000 par ml) avec lymphocytose peut faire suspecter une coqueluche. Dans une étude portant sur 100 nourrissons de moins de 120 jours et admis dans une unité de soins intensifs pédiatriques, il y avait une leucocytose significativement plus élevée dans les cinq cas mortels. Malheureusement, la leucocytose peut être la seule découverte de laboratoire utile au service des urgences. Les radiographies thoraciques ne sont pas spécifiques et peuvent montrer un épaississement péribronchique, une atélectasie ou des infiltrats. L'association classique, bien que peu fréquente, est une bordure cardiaque droite "hirsute".[6]
Approche clinique
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Alors que les sections Questionnaire, Examen clinique et Examens paracliniques servent à énumérer, cette section sert à intégrer tous ces éléments pour discuter du raisonnement du clinicien. C'est en quelque sorte la manière dont les cliniciens réfléchissent lorsque confrontés à cette maladie : c'est la section par excellence pour l'enseignement. |
| Formats: | Texte, Liste à puces, Tableau |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: |
|
| Exemple: | |
Diagnostic
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Cette section traite de la manière dont on peut diagnostiquer une maladie en tenant compte de l'histoire, de l'examen clinique et des investigations. C'est dans cette section que se retrouveront les critères permettant d'infirmer ou de confirmer la présence de la maladie (lorsqu'ils existent). |
| Formats: | Texte, Liste à puces, Tableau |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: |
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| Exemple: | L'asystolie est un diagnostic électrocardiographique. L'absence d'activité électrique chez un patient inconscient sans pouls permet de confirmer le diagnostic, tout en s'assurant qu'il n'y a pas de cable débranché et que la calibration du moniteur est adéquate.
Selon le Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction, l'infarctus aigu du myocarde est diagnostiqué lorsqu'il y a :
|
Diagnostic différentiel
Toute contribution serait appréciée.
| Description: | Cette section traite du diagnostic différentiel de la maladie, c'est-à-dire aux autres diagnostics à évoquer lorsque confronté à ce diagnostic. |
| Formats: | Liste à puces |
| Balises sémantiques: | Diagnostic différentiel |
| Commentaires: |
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| Exemple: | Le diagnostic différentiel de l'appendicite comprend :
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Le diagnostic différentiel de la maladie est :
- le diagnostic différentiel 1
- le diagnostic différentiel 2
- le diagnostic différentiel 3
- ... La coqueluche se présente initialement de la même manière que d'autres infections respiratoires, telles que les infections virales des voies respiratoires supérieures, bronchiolite, pneumonie et tuberculose. Les principaux facteurs de différenciation de la coqueluche comprennent une progression typique à travers les trois phases et une toux persistante sans fièvre. L'aspiration d'un corps étranger doit être envisagée chez les patients plus jeunes et l'exacerbation d'une maladie pulmonaire obstructive chronique doit être envisagée chez les patients plus âgés ayant des antécédents appropriés. La leucocytose frappante peut aussi être confondue avec la leucémie.[6]
Traitement
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| Description: | Cette section décrit le traitement de la maladie. |
| Formats: | Liste à puces, Tableau, Texte |
| Balises sémantiques: | Traitement, Traitement pharmacologique |
| Commentaires: |
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| Exemple: | |
Les traitements présumés sont les suivants :
- le traitement 1
- le traitement 2
- le traitement 3
- ... Le traitement de la coqueluche est largement de soutien, y compris l'oxygène, l'aspiration, l'hydratation et l'évitement des irritants respiratoires. Une nutrition parentérale peut être nécessaire car la maladie a tendance à évoluer de manière prolongée.[6] L'hospitalisation est indiquée chez les patients présentant une pneumonie surajoutée, une hypoxie, des complications du système nerveux central (SNC) ou qui ne tolèrent pas la nutrition et l'hydratation par voie orale. Les patients de moins d'un an ne sont pas complètement vaccinés et présentent le plus grand risque de morbidité et de mortalité ; ils doivent être hospitalisés quels que soient les symptômes. Les nouveau-nés doivent être admis dans un établissement de soins intensifs car des complications cardio-pulmonaires potentiellement mortelles et un arrêt peuvent survenir de manière inattendue. . Au contraire, l'objectif principal du traitement antibiotique est de réduire le portage et la propagation de la maladie. L'érythromycine (40 à 50 mg/kg par jour, maximum 2 g par jour, à diviser en 2 à 3 prises) est le traitement de première intention de la coqueluche. L'azithromycine (10 mg/kg par jour le jour 1 suivi de 5 mg/kg les jours 2 à 5) et la clarithromycine (15 mg/kg par jour à diviser en deux prises) sont des traitements alternatifs. Le triméthoprime-sulfaméthoxazole (8 mg/kg par jour de triméthoprime) a été utilisé comme alternative chez les patients allergiques aux macrolides, mais son efficacité n'a pas été prouvée.[6] Les macrolides sont déconseillés chez le nourrisson de moins de 4 semaines de peur que cela peut entraîner une sténose pylorique hypertrophique infantile.[6] Un isolement strict est important tant que le patient reste contagieux. La coqueluche est contagieuse pendant toute la phase catarrhale et pendant 3 semaines après le début de la phase paroxystique. Chez les patients traités par antibiotiques, l'isolement doit être poursuivi pendant au moins 5 jours après le début du traitement. Une prophylaxie post-exposition avec de l'érythromycine est recommandée pour tous les contacts familiaux.[6] Les corticostéroïdes n'ont pas montré d'avantage certain pour réduire la gravité et l'évolution de la maladie, mais sont parfois administrés aux nourrissons gravement malades. Les bêta2-agonistes, les immunoglobulines anticoquelucheuses, les antitussifs et les antihistaminiques ne sont pas efficaces. Une thérapie par exsanguinotransfusion pour leucocytose avec lymphocytose peut être envisagée.[6] Les contacts étroits doivent être traités avec de l'azithromycine ou de l'érythromycine.[6] La vaccination est recommandée avec le vaccin acellulaire à l'âge de 2, 4, 6, 15-18 mois et de 4 à 6 ans. ans. De plus, le CDC recommande une dose unique de Tdap pour tous les adultes afin de réduire la transmission aux enfants. Les effets indésirables du vaccin comprennent les pleurs et les convulsions fébriles, mais les effets neurologiques graves sont rares. Le vaccin peut également être administré au cours du troisième trimestre aux femmes enceintes sans nuire au fœtus. [6] Le DTaP est approuvé durant les 3 derniers mois de la grossesse pour prévenir la coqueluche chez les nourrissons de moins de 2 mois.[6]
Bronchite à B. Pertussis
Lors de suspicion d’infection à B. pertussis l’usage d’un macrolide devrait être proposé afin de rapidement limiter la propagation de l’infection. La coqueluche est une maladie à déclaration obligatoire (MADO) et doit être déclarée à la direction de santé publique de votre région[13].
| Antibiotique | Posologie | Durée recommandée |
|---|---|---|
| Clarithromycine | 500 mg PO BID | 7 jours |
| Clarithromycine XL | 1000 mg PO DIE | 7 jours |
| Azithromycine[note 2] | 500 mg PO DIE le 1er jour puis 250 mg PO DIE du 2e au 5e jour | 5 jours |
| Triméthoprime- sulfaméthoxazole | 160/800 mg PO BID | 7 jours |
Consultation en pneumologie
Suivi
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Cette section traite du suivi de la maladie. |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: |
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| Exemple: | |
Complications
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| Description: | Cette section traite des complications possibles de la maladie. |
| Formats: | Liste à puces, Texte |
| Balises sémantiques: | Complication |
| Commentaires: |
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| Exemple: | Les complications de l'infarctus du myocarde sont :
|
Les complications de cette maladie sont :
- la complication 1
- la complication 2
- la complication 3
- ... Une pneumonie secondaire ou une otite moyenne peut survenir. La pneumonie superposée est une cause majeure de mortalité chez les nourrissons et les jeunes enfants et peut être causée par l'aspiration du contenu gastrique pendant les paroxysmes de toux ou en raison d'une diminution de la clairance respiratoire des agents pathogènes. La fièvre devrait s'atténuer pendant la phase catarrhale et sa présence pendant la phase paroxystique devrait faire suspecter une pneumonie. Les causes les plus courantes de pneumonie bactérienne secondaire sont Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae et Staphylococcus aureus; bien que les infections virales par le virus respiratoire syncytial, le cytomégalovirus et les surinfections à adénovirus soient également fréquentes.[6] Rarement (moins de 2 % des cas), des complications du SNC telles que des convulsions et une encéphalopathie peuvent survenir, probablement secondaires à une hypoxie, une hypoglycémie, des toxines, des infections secondaires , ou saignement cérébral dû à une augmentation de la pression pendant la toux. Des augmentations soudaines des pressions intrathoraciques et intra-abdominales peuvent également entraîner un œdème périorbitaire, un pneumothorax, un pneumomédiastin, un emphysème sous-cutané, une rupture diaphragmatique, des hernies ombilicales et inguinales et un prolapsus rectal.[6] à la bradycardie, à l'hypotension et à l'arrêt cardiaque dû à la coqueluche. Le développement de l'hypertension pulmonaire est de plus en plus reconnu comme un facteur contribuant à la mortalité infantile, car il peut entraîner une aggravation de l'hypotension systémique et de l'hypoxie.[6]
La pneumonie est la cause de décès la plus commune. Elle frappe principalement les nourrissons de moins de 6 mois.[5]
Évolution
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Cette section contient le pronostic et évolution naturelle de la maladie. Le pronostic est lié à la survie du patient atteint de la maladie. L'évolution naturelle est la manière dont évoluera la maladie du patient dans le temps. |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | La dissection aortique est associée une mortalité très élevée. Au moins 30% des patients décèdent après leur arrivée à l'urgence, et ce, même après une intervention chirurgicale. Pour ceux qui survivent à la chirurgie, la morbidité est également très élevée et la qualité de vie est mauvaise. La mortalité la plus élevée d'une dissection aortique aiguë est dans les 10 premiers jours. Les patients qui ont une dissection chronique ont tendance à avoir un meilleur pronostic, mais leur espérance de vie est raccourcie par rapport à la population générale.[1] Sans traitement, la mortalité est de 1 à 3% par heure au cours des 24 premières heures, 30% à une semaine, 80% à deux semaines et 90% à un an. |
infectés par la coqueluche se rétablissent complètement, mais généralement après une maladie prolongée de plusieurs mois. Les nourrissons et les personnes âgées ont tendance à avoir respectivement la mortalité et la morbidité les plus élevées. Le taux de mortalité infantile est d'environ 2 % des cas et représente 96 % des décès liés à la coqueluche. Les personnes âgées ont tendance à avoir une morbidité accrue en raison d'autres affections médicales chroniques, ainsi qu'un taux accru de complications, telles que la pneumonie. {Section ontologique|classe=Maladie|nom=Prévention}} Le vaccin anticoquelucheux existe sous forme à germes entiers (DTC) et acellulaire (DTaP). En 1991, la formulation acellulaire a largement remplacé le vaccin à cellules entières, qui avait été associé à une encéphalopathie aiguë et à des crises prolongées. La forme acellulaire a moins d'effets indésirables et est aussi efficace que la formulation à cellules entières. En conséquence, la préparation de cellules entières n'est recommandée que lorsque la forme acellulaire n'est pas disponible. Les effets indésirables courants sont légers et comprennent la fièvre, l'irritabilité, les changements de comportement et la douleur au site d'injection. Moins fréquemment, des réactions modérément graves, y compris une fièvre supérieure à 40 °C, des pleurs persistants et aigus et des convulsions peuvent survenir. Une étude récente portant sur plus de 50 000 patients vaccinés de 1981 à 2016 n'a détecté aucun effet indésirable nouveau ou inattendu. Il est important de maintenir un seuil bas de suspicion de coqueluche chez tout patient présentant une toux prolongée, quel que soit son statut vaccinal. Une formule sanguine complète avec attention à la leucocytose et à la lymphocytose peut être le meilleur outil de dépistage diagnostique au service des urgences.[6]
Prévention
La prévention se fait comme suit[14] :
- hygiène régulière des mains et étiquette respiratoire
- vaccination annuelle contre l’influenza
- vaccination ou rappel de vaccination (>10 ans) pour la coqueluche (voir Vaccination de l'adulte et Vaccination du nourrisson et de l'enfant).
Notes
Références
- Cette page a été modifiée ou créée le 2022/12/26 à partir de Pertussis (StatPearls / Pertussis (2022/10/07)), écrite par les contributeurs de StatPearls et partagée sous la licence CC-BY 4.0 international (jusqu'au 2022-12-08). Le contenu original est disponible à https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30085550 (livre).
- Cette page a été modifiée ou créée le 2023-01-03 à partir de La coqueluche (toux coquelucheuse) : professionnels de la santé (2020-01-07), écrite par les contributeurs de Santé Canada et partagée sous la licence Gouvernement ouvert. Le contenu original est disponible à https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/immunisation/maladies-pouvant-etre-prevenues-vaccination/coqueluche-toux-coquelucheuse/professionels.html.
- ↑ (en-US) David S. Gregory, « Pertussis: A Disease Affecting All Ages », American Family Physician, vol. 74, no 3, , p. 420–426 (lire en ligne)
- ↑ R. N. F. Leong, J. G. Wood, R. M. Turner et A. T. Newall, « Estimating seasonal variation in Australian pertussis notifications from 1991 to 2016: evidence of spring to summer peaks », Epidemiology and Infection, vol. 147, , e155 (ISSN 1469-4409, PMID 31063086, Central PMCID 6518527, DOI 10.1017/S0950268818003680, lire en ligne)
- ↑ Peter J. Hotez, « Immunizations and vaccines: a decade of successes and reversals, and a call for 'vaccine diplomacy' », International Health, vol. 11, no 5, , p. 331–333 (ISSN 1876-3405, PMID 31034023, DOI 10.1093/inthealth/ihz024, lire en ligne)
- ↑ Jiawei Xu, Shudan Liu, Qin Liu et Rong Rong, « The effectiveness and safety of pertussis booster vaccination for adolescents and adults: A systematic review and meta-analysis », Medicine, vol. 98, no 16, , e15281 (ISSN 1536-5964, PMID 31008974, Central PMCID 6494346, DOI 10.1097/MD.0000000000015281, lire en ligne)
- ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 et 5,5 Agence de la santé publique du Canada, « La coqueluche (toux coquelucheuse) : professionnels de la santé », sur www.canada.ca, (consulté le 3 janvier 2023)
- ↑ 6,00 6,01 6,02 6,03 6,04 6,05 6,06 6,07 6,08 6,09 6,10 6,11 6,12 6,13 6,14 6,15 6,16 6,17 6,18 6,19 6,20 6,21 6,22 6,23 6,24 6,25 6,26 et 6,27 Ashley M. Lauria et Christopher P. Zabbo, StatPearls, StatPearls Publishing, (PMID 30085550, lire en ligne)
- ↑ U. Heininger, K. Stehr, S. Schmitt-Grohé et C. Lorenz, « Clinical characteristics of illness caused by Bordetella parapertussis compared with illness caused by Bordetella pertussis », The Pediatric Infectious Disease Journal, vol. 13, no 4, , p. 306–309 (ISSN 0891-3668, PMID 8036048, DOI 10.1097/00006454-199404000-00011, lire en ligne)
- ↑ Daniel N. Wolfe, Elizabeth M. Goebel, Ottar N. Bjornstad et Olivier Restif, « The O antigen enables Bordetella parapertussis to avoid Bordetella pertussis-induced immunity », Infection and Immunity, vol. 75, no 10, , p. 4972–4979 (ISSN 0019-9567, PMID 17698566, Central PMCID 2044517, DOI 10.1128/IAI.00763-07, lire en ligne)
- ↑ « Bronchite aiguë », sur INESSS, (consulté le 6 juin 2022)
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30976607
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30887849
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30882004
- ↑ « Bronchite aiguë », sur INESSS, (consulté le 6 juin 2022)
- ↑ « Bronchite aiguë », sur INESSS, (consulté le 6 juin 2022)