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|Dysplasie congénitale de la hanche (ou luxation congénitale de la hanche)<ref name=":1">{{Citation d'un ouvrage|langue=français|auteur1=|nom1=Turgeon, Jean, (1960- ...).|nom2=Hervouet-Zeiber, Catherine.|nom3=Ovetchkine, Philippe.|nom4=Bernard-Bonnin, Anne-Claude.|titre=Dictionnaire de pédiatrie Weber|passage=703-705|lieu=|éditeur=De Boeck|date=DL 2015, cop. 2015|pages totales=1366|isbn=978-2-8041-9045-3|isbn2=2-8041-9045-5|oclc=907962960|lire en ligne=|consulté le=}}</ref> | |||
|Facteurs de risque: présentation en siège, autres malformations (déformations du pied, torticolis), antécédents familiaux, filles | |||
Hanche douloureuse et boiterie si non-découvert à la naissance | |||
ABDuction de la hanche peut être limitée en raison de l'hypertonie des ADDucteurs | |||
Barlow-Ortolani et signe de Galeazzi | |||
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'''Dysplasie congénitale de la hanche'''<ref name=":1" /> | |||
* Échographie dynamique de la hanche entre 6 sem et 4 mois | |||
* La radiographie peut avoir un rôle après 4 mois d'âge | |||
* Avant 6 mois: harnais de Pavlik (hanche en ABDuction, rotation externe) | |||
* Après 6 mois ou échec au harnais : examen sous anesthésie générale, ténotomie des adducteurs + plâtre (pelvi-cruro-pédieux) | |||
* Après l’âge de la marche : réduction ouverte ostéotomie pelvienne | |||
'''Syndrome fémoro-patellaire''' | '''Syndrome fémoro-patellaire''' | ||
* Programme de renforcement musculaire vaste médian/ physiothérapie | * Programme de renforcement musculaire vaste médian/ physiothérapie |
Version du 5 mai 2020 à 13:05
Boiterie chez l'enfant (20)
La boiterie chez l'enfant se présente par une démarche difficile qui témoigne d'une douleur, faiblesse ou maladie sous-jacente. Il s'agit d'une raison de consultation fréquente. Bien que la cause est souvent bénigne, le clinicien doit être en mesure d'éliminer les causes plus graves. La page qui suit a pour objectif de faire un survol des étiologies fréquentes ou dangereuses. La liste d'étiologies n'est pas exhaustive.
Étiologies
Pathologie | Description et facteurs discriminants |
---|---|
Infectieuse | |
Arthrite septique | Fièvre, monoarthralgie
Mobilité articulaire impossible VS/CRP ↑ Ponction articulaire retire du pus ou culture + |
Arthrite réactive | Post-infection
Triade: urétrite, conjonctivite, arthrite |
Rhumatisme articulaire aigu [2] | Touche enfants 5-15 ans, cœur, articulations, cerveau, tissu sous-cutané
2-3 sem post-SGA, polyarthrite migratrice touchant les grosses articulations Critères de Jones modifiés (majeurs 2/5 ou chorée seulement ou 1 majeur + 1 mineur) o Majeur :
o Mineur :
|
Synovite transitoire de la hanche | + fréquente chez garçons avant 10 ans, post-infection
Bon état général, limitation ABD/rotation interne Radiographie : ↑ espace inter-articulaire, épanchement Scintigraphie ± ponction articulaire pour ddx arthrite septique |
Maladie de Lyme[3] | Borrelia sp, endémique dans le Nord-Est et le centre des États-Unis, ainsi qu'en Californie[4]
3 phases:
Sérologie + souvent dans le 2e stade et 3e stade |
Ostéomyélite | Fièvre, douleur jonction métaphyso-épiphysaire
Mobilité articulaire relativement préservée Scintigraphie au technicium Radiographie montre lésions lytiques, réactions périostées après 10 jours |
Cellulite ou autres infections cutanées | Plaie, point d'entrée
Érythème, chaleur, écoulement de pus Culture de plaie + |
Discite, myosite, névrite, myélite | Présence de symptômes neurologiques, douleur musculaire, CK ↑, etc. |
Inflammatoire | |
Arthrite associée aux maladies inflammatoires intestinales (MII) | Oligo/polyarthralgies
Peuvent être associées à des symptômes de MII, mais peuvent également être la première manifestation extra-gastro-intestinale des MII |
Arthrite idiopathique juvénile[5] | Diagnostic avant 16 ans
6 formes:
|
Vascularite (Kawasaki, Henoch-Schlonein) | VS/CRP ↑
Kawasaki: fièvre > 5 jours, conjonctivite bilatérale, atteinte muqueuse orale, oedème mains et pieds, éruption cutanée, adénopathies cervicales[6] Purpura de Henoch-Schnolein: purpura membres inférieurs, douleur abdominale, arthralgie, insuffisance rénale aiguë |
Urticaire ou maladie sérique | Exposition à médicament/antibiotique il y a 1-3 semaines
Rash urticarien Fièvre, altération état général, polyarthralgies Complément abaissé |
Biomécanique | |
Glissement épiphysaire de la tête fémorale | Surtout chez les garçons obèses en début de puberté, bilatérale dans 25% des cas
Limitation rotation interne, position antalgique rotation externe/ABD Diagnostic par radiographie |
Legg-Perthes-Calvé
(Nécrose avasculaire de l'épiphyse fémorale) |
Surtout chez garçon 4-12 ans, atteinte bilatérale dans 10% des cas
Meilleur pronostic si < 6 ans ou <1/2 épiphyse atteinte Diagnostic par radiographie de la hanche 4 phases : o Synovite transitoire de la hanche (1-3 sem) o Ostéonécrose (6 mois-1 an) o Fragmentation de la tête fémorale (1-3 ans) o Reconstruction (1-3 ans): peut conserver déformation |
Dysplasie congénitale de la hanche (ou luxation congénitale de la hanche)[7] | Facteurs de risque: présentation en siège, autres malformations (déformations du pied, torticolis), antécédents familiaux, filles
Hanche douloureuse et boiterie si non-découvert à la naissance ABDuction de la hanche peut être limitée en raison de l'hypertonie des ADDucteurs Barlow-Ortolani et signe de Galeazzi |
Osgood-Schlatter
(Apophysite de l'épine tibiale antérieure) |
Douleur à l'apophyse tibiale antérieure
+ Fréquent chez les adolescents garçons Radiographie peut montrer fragmentation tubérosité tibiale |
Ostéochondrite disséquante | Douleur genou, oedème
Diagnostic initial à la radiographie, mais souvent besoin de tomodensitométrie pour quantifier stade |
Syndrome fémoro-patellaire | Fréquente chez les adolescentes
Theater sign: douleur lorsque assis longtemps Douleur en montant les escaliers, en s'accroupissant Signe de rabot + Diagnostic clinique |
Bursite, tendinite, hyperlaxité ligamentaire | Selon pathologie et localisation de la douleur |
Tumorale ou hématologique | |
Tumeurs osseuses | Histoire traumatique mineur possible
Ostéome ostéoïde: Tumeur bénigne chez jeune garçon d'âge scolaire, douleur s'amplifie la nuit, soulagée par AINS, non-reproductible à la palpation Radiographie montre lésion radiotranslucide entourée de sclérose importante Ostéosarcome: Facteur de risque: maladie de Paget, radiation Attaque surtout l'épiphyse des os longs Radiographie: triangle de Codman, sunburst Métastases aux poumons rapide si pas de traitement lorsque atteinte humérus proximal Sarcome d'Ewing: Attaque surtout les os plats Présentation pseudo-infectieuse: fièvre légère, leucocytose, anémie Radiographie: zone lytique mal définie, bris cortical, réaction périostée lamellaire (en oignon) |
Métastases ou envahissement médullaire | Histoire traumatique mineur possible
Cancer primaire connu |
Anémie falciforme | 8% des Afro-Américains[8]
Crises vaso-occlusives aux os Atteinte des mains, pieds ou dactylite possible |
Hémophilie | Histoire de saignement excessif
Histoire familiale Formation d'hématome/hémarthrose peut causer douleur et boiterie |
Traumatique | |
Entorse, fractures, luxation, etc. | Histoire traumatique
Toddler's fracture: fracture du tibia pendant la période des premiers pas (14-24 mois) |
Maltraitance | Toujours considérer maltraitance dans le ddx si l'histoire ne concorde pas ou encore présence de fractures chez un enfant qui ne marche pas. |
Indéterminée/psychogène | |
Douleurs de croissance | Enfants d'âge scolaire, histoire familiale
Douleur présente la nuit exclusivement Douleurs migratrices, intensité variable, mollets surtout |
Syndromes d'amplification de la douleur | Fibromyalgie |
Trouble de conversion, trouble factice | Stress, anxiété, phobie scolaire
Symptômes non-concordants avec l'examen neurologique Symptômes disparaissant la fin de semaine |
Douleurs psychogène | Diagnostic d'exclusion |
Histoire[9]
- Âge, sexe, contexte familial
- ATCD personnels et familiaux
- Arthrite, MII, psoriasis, spondyloarthropathies, connectivites
- Coagulopathies, anémie falciforme, etc.
- Qualifier et comprendre l’apparition et progression
- Recherche des symptômes inflammatoires
- Rigidité matinale
- Amélioration à l’échauffement
- Capacité de mise en charge
- Douleurs nocturnes
- Distribution des atteintes
- Tronculaires vs distales
- Symétriques vs asymétriques
- Capacité fonctionnelle, AVQ/AVD
- Histoire de trauma
- Fièvre ou symptômes généraux concomitants
Examen clinique[9]
- Paramètres de croissance (taille, poids, périmètre crânien)
- Longueur des membres inférieurs
- Démarche (si l'enfant marche)
- Examen neurologique des membres et de la colonne
- Examen musculosquelettique attentif des articulations douloureuses
- Test de Barlow-Ortolani chez nourrisson
Drapeaux rouges
- Douleurs nocturnes
- Douleurs à caractère inflammatoires
- Présence concomitante de MII, psoriasis
- Fracture associée à un traumatisme mineur
- Fièvre, articulation avec mobilité impossible
- Rash ou purpura associé
- Histoire ne concordant pas avec l'examen physique, fracture chez enfant qui ne marche pas encore
Prise en charge[9]
Cette section dresse un bref portrait de la prise en charge possible des principales pathologies discutées (non-exhaustif).
Arthrite septique
- ATB IV empirique
- Couvrir S. aureus, S. pneumoniae, les SGA chez l’enfant + le N. gonorroheae chez l’adolescent
- Cefazoline (Ancef) = bon choix
- Ajuster selon culture/antibiogramme du liquide synovial
- Aspiration (parfois multiples) sur petites articulations
- Drainage chirurgical urgent sur hanche, genou, épaule.
Arthrite virale
- Acétaminophène ± AINS ad résolution
Arthrite réactive
- Généralement résolution spontanée en quelques semaines
- AINS PRN
Synovite transitoire de la hanche
- Résolution en quelques jours/semaines.
- Acétaminophène, AINS
- Mise en traction si AINS insuffisants après quelques jours
- Radiographie de contrôle de la hanche 3 mois post→ éliminer Legg-Calvé-Perthès
Maladie de Lyme
- Cefuroxime 30 mg/kg (max 500), en 2 doses x 20 jours OU
- Doxycycline 2 mg/kg (max 100) BID x 14 jours si enfant > 8 ans seulement)
- Déclaration à la santé publique (MADO)
Nécrose avasculaire de la tête fémorale (Maladie de Legg-Calvé-Perthès)
- Mise au repos avec traction ± béquilles
- Mise en abduction passive (plâtre, orthèse, chirurgie)
- Physiothérapie essentielle
- AINS
- Référence en orthopédie importante
Glissement de l’épiphyse fémorale
- Référence en orthopédie
- Réparation chirurgicale
Dysplasie congénitale de la hanche[7]
- Échographie dynamique de la hanche entre 6 sem et 4 mois
- La radiographie peut avoir un rôle après 4 mois d'âge
- Avant 6 mois: harnais de Pavlik (hanche en ABDuction, rotation externe)
- Après 6 mois ou échec au harnais : examen sous anesthésie générale, ténotomie des adducteurs + plâtre (pelvi-cruro-pédieux)
- Après l’âge de la marche : réduction ouverte ostéotomie pelvienne
Syndrome fémoro-patellaire
- Programme de renforcement musculaire vaste médian/ physiothérapie
- Orthèse (immobilisation de la rotule)
- ↓ activités occasionnellement
Maladie d’Osgood-Schlatter
- AINS, repos, renforcement musculaire
- Limiter les activités de sauts ou de courses d’endurance (ex : vélo, basketball, 2000 m)
- Se résout avec la fin de la croissance
Ostéochondrite disséquante
- Limiter la mise en charge (béquille)
- Référence en orthopédie
- Suivi radiographique pendant la croissance
- Cure de lésion ± greffe ostéocartilagineuse PRN
Hyperlaxité ligamentaire
- Programme de renforcement musculaire des MI
- Orthèses dans les chaussures
Arthrite idiopathique juvénile
- Référence en rhumatologie pédiatrique
- Équipe multidisciplinaire
- Physiothérapie et ergothérapie et orthèses
- AINS ± infiltration de corticostéroïdes
Maladie sérique
- Retrait de l’agent causal
- Antihistaminiques pour le prurit
- Acétaminophène (antipyrétique)
- Prednisone 0,5 mg-1 mg/kg x quelques jours, puis cesser graduellement (moins de 7 jours au total)
Purpura d’Henoch-Schönlein
- Traitement symptomatique
- Acétaminophène, AINS, opiacés PRN
- Prednisone pourrait aider pour douleurs abdominales
- Suivi fréquent avec TA et SMU-DCA
Douleurs de croissance
- Massage
- Chaleur
- Acétaminophène PRN
Références
- ↑ Jean Turgeon et al, Dictionnaire de pédiatrie de Weber, Montréal, Chenelière Éducation, , 1366 p. (ISBN 9782765047469), p. 384-392
- ↑ Jean Turgeon et al, Dictionnaire de pédiatrie Weber, Montréal, Chenelière Éducation, , 1366 p. (ISBN 9782765047469), p. 1017-1019
- ↑ Philippe Furger et al, Dr-MÉD.ca, Québec, D&F, , 1350 p. (ISBN 978-3-905699-22-7), p. 816-821
- ↑ Jean Turgeon et al, Dictionnaire de pédiatrie de Weber, Montréal, Chenelière éducation, , 1366 p. (ISBN 9782765047469), p. 151-723
- ↑ Jean Turgeon et al, Dictionnaire de pédiatrie Weber, Montréal, Chenelière Éducation, , 1366 p. (ISBN 9782765047469), p. 136-141
- ↑ Jean Turgeon et al, Dictionnaire de pédiatrie Weber, Montréal, Chenelière Éducation, , 1366 p. (ISBN 9782765047469), p. 715-719
- ↑ 7,0 et 7,1 Turgeon, Jean, (1960- ...)., Hervouet-Zeiber, Catherine., Ovetchkine, Philippe. et Bernard-Bonnin, Anne-Claude., Dictionnaire de pédiatrie Weber, De Boeck, dl 2015, cop. 2015, 1366 p. (ISBN 978-2-8041-9045-3 et 2-8041-9045-5, OCLC 907962960), p. 703-705
- ↑ « Lanthier », sur app.lanthiermed.com (consulté le 12 avril 2020)
- ↑ 9,0 9,1 et 9,2 Maxime Ouellet, Préparation à l’examen du Conseil Médical Canadien (CMC) : Résumé des objectifs et situations cliniques essentielles du CMC, Québec, , 325 p. (lire en ligne)