« Céphalosporines de deuxième génération » : différence entre les versions
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}}Les céphalosporines de 2<sup>e</sup> génération sont des antibiotiques à action contre les Gram + et - qui agissent contre la paroi bactérienne. | }}Les céphalosporines de 2<sup>e</sup> génération sont des antibiotiques à action contre les Gram + et - qui agissent contre la paroi bactérienne. | ||
==Indications== | ==Indications== | ||
{{ | Les indications sont:<ref name=":0">{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Toai|nom1=Bui|prénom2=Charles V.|nom2=Preuss|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2020|pmid=31855361|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551517/|consulté le=2020-08-30}}</ref><ref name=":4">{{Citation d'un article|prénom1=T. A.|nom1=Tartaglione|prénom2=R. E.|nom2=Polk|titre=Review of the new second-generation cephalosporins: cefonicid, ceforanide, and cefuroxime|périodique=Drug Intelligence & Clinical Pharmacy|volume=19|numéro=3|date=1985-03|issn=0012-6578|pmid=3884304|doi=10.1177/106002808501900304|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3884304/|consulté le=2020-08-30|pages=188–198}}</ref> | ||
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====Gériatrie==== | ====Gériatrie==== | ||
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== Médicaments == | |||
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* [[céfonicid]] | |||
* [[céforanid]] | |||
* [[cefprozil]] | |||
* [[loracarbef]] | |||
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==Effets indésirables== | ==Effets indésirables== | ||
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*{{Effet indésirable|nom=Anémie hémolytique auto-immune induite par un médicament}} ( le céfotétan et la ceftriaxone sont les deux céphalosporines les plus susceptibles de provoquer cet effet)<ref name=":14">{{Citation d'un article|prénom1=George|nom1=Garratty|titre=Drug-induced immune hemolytic anemia|périodique=Hematology. American Society of Hematology. Education Program|date=2009|issn=1520-4383|pmid=20008184|doi=10.1182/asheducation-2009.1.73|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20008184/|consulté le=2020-08-30|pages=73–79}}</ref> | |||
*{{Effet indésirable|nom=Réaction de type disulfirame}}<ref name=":15">{{Citation d'un article|prénom1=J. V.|nom1=Uri|prénom2=D. B.|nom2=Parks|titre=Disulfiram-like reaction to certain cephalosporins|périodique=Therapeutic Drug Monitoring|volume=5|numéro=2|date=1983-06|issn=0163-4356|pmid=6224316|doi=10.1097/00007691-198306000-00013|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6224316/|consulté le=2020-08-30|pages=219–224}}</ref> | |||
*{{Effet indésirable|nom=Carence en vitamine K}}<ref name=":16">{{Citation d'un article|prénom1=M. J.|nom1=Shearer|prénom2=H.|nom2=Bechtold|prénom3=K.|nom3=Andrassy|prénom4=J.|nom4=Koderisch|titre=Mechanism of cephalosporin-induced hypoprothrombinemia: relation to cephalosporin side chain, vitamin K metabolism, and vitamin K status|périodique=Journal of Clinical Pharmacology|volume=28|numéro=1|date=1988-01|issn=0091-2700|pmid=3350995|doi=10.1002/j.1552-4604.1988.tb03106.x|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3350995/|consulté le=2020-08-30|pages=88–95}}</ref> | |||
*{{Effet indésirable|nom=Colite pseudomembraneuse}}<ref name=":19">{{Citation d'un article|prénom1=F.|nom1=de Lalla|prénom2=G.|nom2=Privitera|prénom3=G.|nom3=Ortisi|prénom4=G.|nom4=Rizzardini|titre=Third generation cephalosporins as a risk factor for Clostridium difficile-associated disease: a four-year survey in a general hospital|périodique=The Journal of Antimicrobial Chemotherapy|volume=23|numéro=4|date=1989-04|issn=0305-7453|pmid=2663814|doi=10.1093/jac/23.4.623|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2663814/|consulté le=2020-08-30|pages=623–631}}</ref> | |||
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Dernière version du 17 avril 2024 à 20:52
| Classe de médicament | |
| Caractéristiques | |
|---|---|
| Classes | Céphalosporines |
| Voies d'administration |
IV, PO |
| Catégorie en grossesse |
X |
| Informations | |
| SNOMED CT ID | 372814002 |
| Spécialité | Infectiologie |
 Page non révisée | |
Les céphalosporines de 2e génération sont des antibiotiques à action contre les Gram + et - qui agissent contre la paroi bactérienne.
Indications
- La plupart des cocci Gram+: staphylococcus spp. et streprococcus spp. (moindre que les 1ère génération)
- Gram-: proteus mirabilis, E. coli, klebsiella pneumoniae, H. influenza (céfuroxime), neissera spp., enterobacter aerogenes, serratia marcescens
- maladie de Lyme (femmes enceintes et enfants)
- bacteroides (céfoxitine, céfotétan)
- ostéite, pneumonie, cholécystite, cholangite aiguë, otite moyenne aiguë, infection urinaire
- bronchiolite
Considérations posologiques
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | En dehors des doses particulières pour l'adulte et l'enfant, le médicament nécessite-t-il des ajustements dans d'autres populations ? |
| Formats: | Texte |
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| Exemple: | |
Femmes enceintes
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Quelles sont les considérations posologiques de cette classe de médicament chez la patiente enceinte ? Ce médicament est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Allaitement
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Quelles sont les considérations posologiques de cette classe de médicament durant l'allaitement ? Ce médicament est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Insuffisance rénale
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Ce médicament nécessite-t-il un ajustement selon la fonction rénale ? Si oui, svp insérer les calculateurs appropriées dans cette section. Est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Insuffisance hépatique
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Ce médicament nécessite-t-il un ajustement en insuffisance hépatique ? Est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? |
| Formats: | Texte |
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| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Gériatrie
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Ce médicament nécessite-t-il un ajustement chez la personne âgée ? Est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? Cette section peut inclure les critères de Beers, STOPP-START, FORTA, etc. |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Contre-indications
Les contre-indications sont:[1]
- allergie aux céphalosporines
- Réaction anaphylactique à la pénicilline ou à d'autres antibiotiques bêta-lactamines.
Médicaments
Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquents des céphalosporines sont:[1]
Les effets indésirables moins courants comprennent: [1]
- Réaction d'hypersensibilité (plus fréquentes avec 1ère et 2e) et possibilité de réaction croisée avec la pénicilline[3][4]
- Anémie hémolytique auto-immune induite par un médicament ( le céfotétan et la ceftriaxone sont les deux céphalosporines les plus susceptibles de provoquer cet effet)[5]
- Réaction de type disulfirame[6]
- Carence en vitamine K[7]
- Colite pseudomembraneuse[8]
Interactions
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Quelles sont les interactions de cette classe de médicament ? Quelles sont les interactions médicamenteuses graves, médicament-médicament, médicament-aliment, médicament-plante médicinale, médicament-épreuves de laboratoire et médicament-style de vie ? |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
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| Exemple: | |
Pharmacologie clinique
Mécanisme d'action
Initialement dérivées du champignon Cephalosporium sp., Les céphalosporines sont un grand groupe d'antibiotiques bactéricides qui agissent via leurs anneaux bêta-lactame. Les anneaux de bêta-lactame se lient à la protéine de liaison à la pénicilline et inhibent son activité normale. Incapable de synthétiser une paroi cellulaire, les bactéries meurent. [1]
Mécanisme de résistance
Staphylococcus aureus qui est initialement sensible aux céphalosporines peut développer une résistance en modifiant la structure des protéines de liaison à la pénicilline. S. aureus fait cela en ayant un gène qui code pour une protéine de liaison à la pénicilline modifiée; cela empêche les anneaux bêta-lactame de la céphalosporine d’inactiver la protéine. La bactérie qui développe ce mécanisme de résistance est appelée Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM). Comme indiqué ci-dessus, sur les cinq générations de céphalosporine, seule la ceftaroline de cinquième génération a une couverture contre Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline.
Un autre mécanisme de résistance consiste à avoir l'enzyme bêta-lactamase, qui clive le cycle bêta-lactame en l'empêchant de se fixer aux protéines de liaison à la pénicilline, par exemple la peptidoglycane transpeptidase. [1]
Pharmacodynamique
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Comment le médicament interagit-il avec l'organisme ? |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Pharmacocinétique
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Comment l'organisme interagit-il avec le médicament ? |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Absorption
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Comment le médicament est-il absorbé ? À quelle vitesse ? |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Distribution
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Comment le médicament se distribue-t-il dans le corps ? |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Métabolisme
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Comment le médicament (et ses métabolites) est-il métabolisé ? SVP indiquer si la voie métabolique est significative ou si elle est secondaire. |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Élimination
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Comment le médicament est-il éliminé par l'organisme ? |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Populations particulières (pharmacologie)
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
| Description: | Sections dans lesquelles seront décrites l'effet d'appartenir à une population en particulière (ex. pédiatrie, gériatrie, sexe, grossesse et allaitement, polymorphisme génétique, origine ethnique, insuffisance rénale, insuffisance hépatique, obésité) comporte sur la pharmacologie clinique. À ne pas confondre avec la section sur les posologies particulières ! |
| Formats: | Texte |
| Balises sémantiques: | |
| Commentaires: | |
| Exemple: | |
Références
- Cette page a été modifiée ou créée le 2020/08/29 à partir de Cephalosporins (StatPearls / Cephalosporins (2020/03/24)), écrite par les contributeurs de StatPearls et partagée sous la licence CC-BY 4.0 international (jusqu'au 2022-12-08). Le contenu original est disponible à https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31855361 (livre).
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 et 1,5 Toai Bui et Charles V. Preuss, StatPearls, StatPearls Publishing, (PMID 31855361, lire en ligne)
- ↑ T. A. Tartaglione et R. E. Polk, « Review of the new second-generation cephalosporins: cefonicid, ceforanide, and cefuroxime », Drug Intelligence & Clinical Pharmacy, vol. 19, no 3, , p. 188–198 (ISSN 0012-6578, PMID 3884304, DOI 10.1177/106002808501900304, lire en ligne)
- ↑ Esther Moreno, Eva Macías, Ignacio Dávila et Elena Laffond, « Hypersensitivity reactions to cephalosporins », Expert Opinion on Drug Safety, vol. 7, no 3, , p. 295–304 (ISSN 1744-764X, PMID 18462187, DOI 10.1517/14740338.7.3.295, lire en ligne)
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23546989
- ↑ George Garratty, « Drug-induced immune hemolytic anemia », Hematology. American Society of Hematology. Education Program, , p. 73–79 (ISSN 1520-4383, PMID 20008184, DOI 10.1182/asheducation-2009.1.73, lire en ligne)
- ↑ J. V. Uri et D. B. Parks, « Disulfiram-like reaction to certain cephalosporins », Therapeutic Drug Monitoring, vol. 5, no 2, , p. 219–224 (ISSN 0163-4356, PMID 6224316, DOI 10.1097/00007691-198306000-00013, lire en ligne)
- ↑ M. J. Shearer, H. Bechtold, K. Andrassy et J. Koderisch, « Mechanism of cephalosporin-induced hypoprothrombinemia: relation to cephalosporin side chain, vitamin K metabolism, and vitamin K status », Journal of Clinical Pharmacology, vol. 28, no 1, , p. 88–95 (ISSN 0091-2700, PMID 3350995, DOI 10.1002/j.1552-4604.1988.tb03106.x, lire en ligne)
- ↑ F. de Lalla, G. Privitera, G. Ortisi et G. Rizzardini, « Third generation cephalosporins as a risk factor for Clostridium difficile-associated disease: a four-year survey in a general hospital », The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, vol. 23, no 4, , p. 623–631 (ISSN 0305-7453, PMID 2663814, DOI 10.1093/jac/23.4.623, lire en ligne)