Anomalies congénitales, traits dysmorphiques (approche clinique)

Anomalies congénitales, traits dysmorphiques

Approche clinique
Caractéristiques
Signes cliniques discriminants	Macroglossie, Strabisme, Petite taille, Fente palatine, Cou palmé, Souffle cardiaque, Scoliose, Obésité, Grande taille, Asymétrie, ... Hyperlaxité, Hypogonadisme, Oreilles basses implantées, Pont nasal abaissé, Micrognatie, Plis épicanthus interne, Lèvre supérieure mince, Philtrum lisse, Colobome, Fentes palpébrales petites, Ambiguité sexuelle, Pli palmaire transverse, Clinodactylie, Asymétrie des membres, Mamelons écartés, Pectus excavatum, Nombre et taille des fontanelles, Méningocèle, Anomalie cutanée de la ligne médiale (touffe de poils, angiome), Microcéphalie, Macrocéphalie [+]
Examens paracliniques	Radiographie, TDM, AST/ALT, Échographie, Étude cytogénétique, Analyse d'urine, Bilan sanguin, Dépistage auditif
Drapeaux rouges	Syndrome VACTERL, Anomalie majeure, Anomalie mineure
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Objectif du CMC
Anomalies congénitales, traits dysmorphiques (36-2)

Les anomalies congénitales sont des anomalies présentes à la naissance de l'enfant et sont souvent associées à une invalidité à long terme. Elle peut être le résultat de problèmes génétiques, de forces mécaniques (ex. syndrome des brides amniotiques) ou d'un incident pendant la gestation, donnant lieu à des maladies tératogènes.

La page qui suit a pour objectif de donner un aperçu non-exhaustif des syndromes plus fréquents ou importants.

Épidémiologie

Voir ci-dessous pour des données spécifiques à chaque pathologie.

Étiologies

Étiologies par système

Pathologie	Caractéristiques cliniques et comorbidités	Image traits physiques
Maladies tératogènes
syndrome d'alcoolisation foetale	Histoire de consommation d'alcool pendant la grossesse Petit poids à la naissance, retard staturo-pondéral Dysfonction neuro-comportementale: TDAH, trouble d'apprentissage, trouble cognitif, troubles moteurs fins, difficultés d'adaptation Traits physiques: Microcéphalie Plis épicanthus interne, petites fentes palpébrales Lèvres supérieure mince, philtrum lisse	Syndrome d'alcoolisation foetale
infections congénitales (TORCH)
Anomalies génétiques
syndrome de Down (Trisomie 21) 1:600-800 naissances	Risque augmenté avec âge maternel avancé Otites à répétition, surdité Hanches dysplasiques, anomalies vertébrales, instabilité atlanto-axiale 50% ont des anomalies cardiaques, surtout des défauts du septum atrio-ventriculaire Atrésie duodénale/oesophagienne/anale, Hirschprung, constipation Cryptorchidie, infertilité chez l'homme, peu fertile chez la femme Hypotonie à la naissance, apnée du sommeil Déficience intellectuelle Hypothyroïdie, polycythémie, 1% risque de leucémie Traits physiques: Microcéphalie légère, 3e fontanelle Épicanthus interne, taches de Brushfield, myopie, cataracte, strabisme Joues larges, pont nasal abaissé, petit nez, langue saillante Petite taille Pli palmaire transverse, clinodactylie, phalange moyenne du 5e doigt absent	Trisomie 21 (syndrome de Down)
syndrome de Turner (45 XO) 1:4000 naissances vivantes féminines	Coarctation de l'aorte Hypoplasie des poumons Valve aortique bicuspide Risque ↑ d'hypertension artérielle Déficience intellectuelle légère à intelligence normale Retard pubertaire Traits physiques: Petite taille Cou palmé, cheveux bassement implantés Mamelons écartés Lymphoedème mains et pieds	Syndrome de Turner
syndrome de Klinefelter (47 XXY) 1:1000 naissances masculines	Retard de développement post-pubertaire Gynécomastie, absence poils faciaux Déficience intellectuelle légère Comorbidités psychiatriques: anxiété, agressivité, timidité, antisociaux Infertilité, hypogonadisme Risque augmenté de tumeurs germinales et de cancer du sein Traits physiques: Grands, minces Longs membres	Syndrome de Klinefelter
syndrome du X fragile (Répétition trinucléotide CGG sur chromosome X) 1:3600 hommes 1:6000 femmes	Cause la plus fréquente de déficience intellectuelle héréditaire chez les hommes TDAH, autisme Convulsions, scoliose, prolapsus valve mitrale Insuffisance ovarienne précoce chez les femmes Ataxie/ tremblement tardivement dans la vie Traits physiques: Mâchoire, front, pont nasal proéminents Visage long et mince Grandes oreilles, palais ogival Macroorchidie Hyperlaxité	Syndrome du X fragile
syndrome de Prader-Willi(15q11-13) 1:15 000	Hypotonie, faiblesse Hypogonadisme Hyperphagie obsessive Diabète de type 2 Retard de développement variable Traits physiques: Obésité Petite taille Yeux en amande Petites mains et petits pieds Hypopigmentation	Syndrome de Prader-Willi
syndrome de Noonan(Expression variable de PTPN11) 1:2000 naissances vivantes	Autosomal dominant Insuffisance cardiaque droite Sténose pulmonaire Risque augmenté de cancer hématologique Déficience intellectuelle modérée Retard pubertaire Traits physiques: Petite taille Cou palmé Faciès triangulaire Hypertélorisme, oreilles bassement implantées Plis de l'épicanthus, ptose Pectus excavatum	Syndrome de Noonan
syndrome de Marfan	Autosomal dominant ou sporadique Subluxation du cristallin, myopie, décollement rétinien Dilatation aortique, anévrisme disséquant, prolapsus mitral Troubles d'apprentissage Envergure > taille Rapport membres supérieurs/membres inférieurs ↓ Traits physiques: Grande taille, envergue Hyperlaxité ligamentaire Scoliose Pectus excavatum ou carinatum	Syndrome de Marfan
Forces mécaniques
syndrome des brides amniotiques	Spectre très variable de sévérité: Amputation des doigts, des membres Enphalocèle, herniation d'organes, scoliose Bandes amniotiques parfois visibles sur les membranes placentaires ou à l'échographie gestationnelle	Fichier:Bandelette ou bride amniotique.jpg Syndrome des brides amniotiques

Histoire

L'histoire doit être ciblée sur le diagnostic différentiel.

En cas de suspicion de problème génétique, un pedigree familial d'au moins 3 générations peut être rempli.

Voici quelques aspects non-exhaustifs, mais intéressants à questionner:

Période prénatale:

• Antécédents familiaux de maladies génétiques, consanguinité, avortements, retards intellectuels dans la famille
• Habitudes de vie de la mère: tabac, alcool, drogues
• Médicaments pris par la mère: recherche de médicaments tératogènes
• Travail de la mère: contact avec enfants, animaux
• Histoire de la grossesse: infections, particularités à l'échographie, retard de croissance intra-utérine (symétrie, asymétrie), etc.

Période néonatale:

• Poids de naissance, périmètre crânien
• Hypoglycémies prolongées
• Ambiguïté sexuelle
• Hypotonie à la naissance
• Hypertension artérielle
• Cataractes, surdité congénitales
• Cyanose, insuffisance cardiaque à la naissance

Période post-natale:

• Retard de développement (langage, moteur, social, etc.)
• Évolution de la croissance (taille et poids)
• Anomalies de développement pubertaire
• Dysmorphies
• Hyperactivité, troubles de comportements
• Habiletés sociales
• Surdité, troubles de sommeil
• Symptômes neurologiques

Examen clinique

L'examen clinique est également orientée en fonction du diagnostic différentiel (voir section étiologies).

En général, les signes vitaux (tension artérielle, saturation de l'oxygène), la taille et le poids de l'enfant sont importants à documenter.

La recherche de traits dysmorphiques fait également partie du cœur de l'examen physique.

Lorsqu'il y a des anomalies staturales (grande taille et petite taille), considérer de mesurer l'envergure et le rapport des membres supérieurs/membres inférieurs.

Lorsqu'il y a un retard pubertaire ou une puberté précoce, évaluer le stade de Tanner.

Investigation

• Référence en génétique
• Panel de dépistage génétique
• Caryotype
• FISH (+ rapide, en attente du caryotype)
• Dépistage TORCH
• RX osseuses
• Dépistage enzymatiques si pathologies recherchées
• AST/ALT (hépatite à HSV)
• TDM cérébral /écho
• Évaluation auditive
• Évaluation ophtalmologique
• Sérologie IgM anti-rubéole
• FSC

Prise en charge et suivi

Pathologie	Prise en charge et suivi
Maladies tératogènes
syndrome d'alcoolisation foetale	Pas de traitement Référence en pédiatrie (évaluation du développement, mise en place des ressources appropriées) Suivi psychologique ou ressources communautaires Pronostic : Faible taux d’emploi Troubles judiciaires Faible contrôle sexuel
infections congénitales (TORCH)
Anomalies génétiques
syndrome de Down	Initial FSC, TSH Surveillance avec saturométrie Dépistage trouble de sommeil Écho cardiaque Observation des tétees Ciné de déglutition PRN Évaluation ophtalmo et auditive Suivi : Travailleur social et psychologue pour soutien familial TSH q 1 an Radiographie atlanto-axiale q 2 ans Suivi ophtalmologique régulier Suivi audiologique q 1 an Suivi en ORL régulier (otites très fréquentes → surdité Être à l’affût du retard de développement (référer rapidement en ergo/physio/ortho) Dépistage approprié selon le contexte de maladie coeliaque (5%), de Mx de Hirschprung, de RGO ou de constipations (fréquentes) Pronostic : Espérance de vie 50 ans Homme : stérile Femme : Transmission possible Risque d’obésité, counseling nutritionnel Troubles du comportement (30%)
syndrome de Turner	Initial Référence en pédiatrie Supplément en GH pour atteinte de taille optimale Hormonothérapie de remplacement Anticorps anti-transglutaminase (Mx coeliaque) Échographie rénale TA aux 4 membres (coarctation) Consultation en ophtalmologie Consultation en cardiologie (échographie cardiaque et ECG, éliminer coarctation / biscuspidie, counseling) Suivi TSH q 1an Anticorps anti-transglutaminase q 5 an Suivi audiologique q 5an Suivi des bilans lipidiques, glycémie etc. Référence en fertilité PRN (conservation d’ovules cryogénisés si désiré/possible) Pronostic Espérance de vie normale si Ø complications À risque de troubles liés à l’X (ex : gonadoblastome)
syndrome de Klinefelter	Initial Référence en pédiatrie Remplacement hormonal au moment de la puberté Testostérone IM ou transdermique Pronostic Bon Aviser de l’infertilité secondaire Si désir de paternité, éventuellement référer en urologie
syndrome du X fragile	Initial Référence en pédiatrie Suivi et traitement des conditions associées PRN (convulsions, RGO, prolapsus mitral, TDAH, autisme, anxiété, agressivité) Évaluation complète Référence en éducation spécialisée Approches comportementales Pronostic Bon DI légère-modérée
syndrome de Prader-Willi	Initial Explication du diagnostic Support familial et psychologique Support pédagogique ortho/TES Suivi Référence en pédiatrie Traitement de la petite taille avec de l’hormone de croissance Contrôle alimentaire (diète faible en calories, suivi en nutrition) Dépistage régulier des comorbidités (diabète de type II, MCAS, apnée obstructive du sommeil, RGO) Pronostic Espérance de vie limitée par les complications cardiovasculaires
syndrome de Noonan	Initial Échographie cardiaque (éliminer sténose pulmonaire, ECG) Référence en pédiatrie (suivi, remplacement en testostérone à la puberté) Pronostic Puberté retardée Plus à risque de cancers hématologiques
syndrome de Marfan	Initial Bêta-bloqueurs (propanolol/aténolol) chez tous pour prévention complications cardiovasculaires Chirurgie préventive si diamètre aortique > 5 cm Traitement de scoliose par corset ou chirurgie si courbure > 40-50 degrés Suivi Suivi cardiovasculaire (écho cardiaque), squelettiques, oculaires q 1 an Chirurgie préventive de l'aorte à discuter chez femme enceinte Induction pubertaire avant l'âge de 10 ans pour limiter la taille finale chez le filles très grandes Pronostic Espérance de vie médiane presque normale si soins appropriés Morbidité et mortalité principalement d'origine cardiovasculaire
Forces mécaniques
syndrome des brides amniotiques	Les foetus avec polymalformations sévères crânio-faiclaes ou viscérales sont généralement non viables. La plupart des traitements de malformations isolées est chirurgicale tôt dans la vie du nouveau-né

Références

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