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}}</noinclude>{{Page objectif du CMC|identificateur=101|nom=Anomalies staturales (grande taille/petite taille)}}
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Une petite taille est définie comme une taille inférieure à deux déviations standards sous la moyenne de la [[Courbe de croissance|courbe de croissance]]. Ceci équivaut à 2.3% des individus.<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Stefania|nom1=Pedicelli|prénom2=Emanuela|nom2=Peschiaroli|prénom3=Enrica|nom3=Violi|prénom4=Stefano|nom4=Cianfarani|titre=Controversies in the definition and treatment of idiopathic short stature (ISS)|périodique=Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology|volume=1|numéro=3|date=2009|issn=1308-5735|pmid=21274395|pmcid=3005647|doi=10.4008/jcrpe.v1i3.53|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21274395|consulté le=2020-03-26|pages=105–115}}</ref>
Une petite taille est définie comme une taille inférieure à deux déviations standards sous la moyenne de la [[Courbe de croissance|courbe de croissance]]. Ceci équivaut à 2.3% des individus.<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Stefania|nom1=Pedicelli|prénom2=Emanuela|nom2=Peschiaroli|prénom3=Enrica|nom3=Violi|prénom4=Stefano|nom4=Cianfarani|titre=Controversies in the definition and treatment of idiopathic short stature (ISS)|périodique=Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology|volume=1|numéro=3|date=2009|issn=1308-5735|pmid=21274395|pmcid=3005647|doi=10.4008/jcrpe.v1i3.53|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21274395|consulté le=2020-03-26|pages=105–115}}</ref>
== Épidémiologie ==
{{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Épidémiologie}}


== Étiologies ==
== Étiologies ==
{{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Étiologies}}
* {{Étiologie|nom=Petite taille familiale}}
{| class="wikitable"
* {{Étiologie|nom=Retard de croissance constitutionnel}}
|+Étiologies par système
* {{Étiologie|nom=Retard de croissance intra-utérin}}
!Pathologie
* {{Étiologie|nom=Retard pubertaire}}
!Facteurs discriminants
* {{Étiologie|nom=Acondroplasie}}
|-
* {{Étiologie|nom=Rachitisme}}
| colspan="2" |'''Système digestif'''
* {{Étiologie|nom=Hypothyroïdie}}
|-
* {{Étiologie|nom=Syndrome de Cushing}}
|{{Étiologie|nom=Étiologie 1}}
* {{Étiologie|nom=Déficit en hormone de croissance}}
|Présence de tel symptôme et de tel signe, absence de tel symptôme...
* {{Étiologie|nom=Maladie chronique}}
|-
* {{Étiologie|nom=Syndrome d'alcoolisation foetale}}
|...
* Syndromes: {{Étiologie|nom=syndrome de Turner}}, {{Étiologie|nom=syndrome de Noonan}}, {{Étiologie|nom=syndrome de Down}}, {{Étiologie|nom=Cornelia de Lange}}, {{Étiologie|nom=syndrome de Prader-Willi}}, {{Étiologie|nom=syndrome de Russel-Silver}}, {{Étiologie|nom=syndrome de Rubinstein-Taybi}}, {{Étiologie|nom=syndrome de Williams}}
|...
|-
| colspan="2" |'''Système pulmonaire'''
|-
|{{Étiologie|nom=Étiologie 2}}
|Présence de tel symptôme et de tel signe, absence de tel symptôme...
|-
|...
|...
|}
{| class="wikitable"
!Étiologies fréquentes
!Étiologies à ne pas manquer
!Étiologies souvent manquées
|-
|...
|...
|...
|-
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|...
|...
|}
 
== Physiopathologie ==
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== Histoire ==
== Histoire ==
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{{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Histoire}}
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== Drapeaux rouges ==
== Drapeaux rouges ==
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* {{Drapeau rouge|nom=Jambes arquées}}
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
!Drapeaux rouges
!Drapeaux rouges
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== Prise en charge ==
== Prise en charge ==
{{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Prise en charge}}
{{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Prise en charge}}
== Suivi ==
{{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Suivi}}


== Complications ==
== Complications ==
{{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Complications}}
* {{Complication|nom=Dysmorphisme}}
* {{Complication|nom=Complication 1}}
* {{Complication|nom=Complication 2}}
* ...
 
== Particularités ==
{{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Particularités}}
 
=== Gériatrie ===
{{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Gériatrie}}
 
=== Pédiatrie===
{{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Pédiatrie}}
 
{{Sections sémantiques/Situation clinique}}
{{Sections sémantiques/Situation clinique}}


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== Références ==
== Références ==
{{Section ontologique|classe=Classification clinique|nom=Références}}
<references />
<references />

Version du 26 mars 2020 à 16:23

Petite taille
Approche clinique

Trois soeurs atteintes d'achondroplasie
Caractéristiques
Informations
Autres noms Petite stature
Wikidata ID Q7502090
Spécialités Endocrinologie, pédiatrie
Page non révisée
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[ Classe (v3) ]
__NOVEDELETE__
Objectif du CMC
Anomalies staturales (grande taille/petite taille) (101)

Une petite taille est définie comme une taille inférieure à deux déviations standards sous la moyenne de la courbe de croissance. Ceci équivaut à 2.3% des individus.[1]

Étiologies

Histoire

La section facultative Histoire ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description:
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 
Antécédents
Trouvaille Penser à ... Précision
Personnels
... ... ...
Chirurgicaux
Chirurgie de toute sorte Embolie Pulmonaire Immobilisation lors de l'hospitalisation accroit le risque d'embolie pulmonaire sur X semaines suite à l'opération
... ... ...
... ... ...
Habitus
Trouvaille Penser à ... Précision
Tabagisme Néoplasie pulmonaire ...
... ... ...
... ... ...
PQRST
Trouvaille Penser à ... Précision
... ... ...
... ... ...
... ... ...
Revue des systèmes
Trouvaille Penser à ... Précision
Neurologique
... ... ...
Respiratoire
... ... ...

Examen clinique

La section facultative Examen clinique ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description:
  • Cette section traite des signes à rechercher à l'examen clinique qui permettent de différencier les étiologies entre elles.
  • Cette section doit faire l'usage du modèle Examen clinique et du modèle Signe clinique discriminant.
  • Ces éléments servent à discriminer une étiologie par rapport à une autre ou une complication potentielle.
Formats:Liste à puces, Tableau
Balises sémantiques: Examen clinique, Signe clinique discriminant
Commentaires:
 
  • Alors que la section Approche clinique sert à intégrer les facteurs de risque, les signes, les symptômes et les examens paracliniques, cette section sert uniquement à lister les examens cliniques et les signes cliniques discriminants et leur associer des étiologies potentielles.
  • Attention d'utiliser le bon modèle sémantique. Le modèle Signe clinique discriminant est le bon modèle dans les pages de type Approche clinique. Le modèle Signe clinique est utilisé exclusivement sur les pages de maladie et de classe de maladie.
  • Cette section ne détaille pas l'examen clinique et les signes cliniques d'une étiologie particulière : ceci est laissé aux pages de maladies. La section Approche clinique permet d'expliquer les caractéristiques distinctives et discriminantes pour les différents diagnostics au questionnaire, à l'examen clinique et aux examens paracliniques.
  • La liste à puce est le format à utiliser, toujours précédée d'une courte phrase introductive avec un deux-points.
Exemple:
 
Chez les patients atteints d'une dyspnée aiguë, les éléments suivants sont à rechercher à l'examen clinique :
  • à l'examen cardiaque [Examen clinique] :
    • un souffle systolique [Signe clinique discriminant] indique une sténose aortique critique
    • de l'oedème des membres inférieurs [Signe clinique discriminant] indique une insuffisance cardiaque décompensée
    • la TVC augmentée [Signe clinique discriminant] évoque une insuffisance cardiaque décompensée ou sera présent dans 13% des embolies pulmonaires
  • à l'examen pulmonaire [Examen clinique] :
    • des crépitants [Signe clinique discriminant] en présence d'une pneumonie ou d'une surcharge secondaire à une insuffisance cardiaque décompensée.
    • des sibilances [Signe clinique discriminant] en cas d'asthme, d'EAMPOC et parfois d'insuffisance cardiaque.
Test Trouvaille Penser à... Précisions
Examen Neurologique
Signe de Kernig Flexion des genoux
  • Méningite
  • Hémorragie subarachnoidienne
 -
... ... ...

Drapeaux rouges

Drapeaux rouges Causes sérieuses possibles Causes bénignes confondantes possibles
drapeau rouge 1
  • Cause 1
  • Cause 2
  • ...
  • Cause 1
  • Cause 2
  • ...
drapeau rouge 2
  • Cause 1
  • Cause 2
  • ...
  • Cause 1
  • Cause 2
  • ...
... ...

Investigation

La section facultative Investigation ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description:
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 
Test Quand l'utilisation de ce test est-elle justifiée Résultats évocateurs Penser à ... Diminue les chances de ...
Investigation 1 ... ... ... ...
Investigation 2 ... ... ... ...
... ... ... ... ...

Prise en charge

La section facultative Prise en charge ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description:
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Complications


Notes

La section facultative Notes ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Dans la section notes se trouve toutes les notes de bas de page (références du groupe "note" [ou autres]).
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Pour ajouter des notes, passez par la fonction d'ajout de notes. Il est aussi possible d'ajouter des notes d'autres groupes, comme "pharmaco", "pédiatrie", "indications", etc. Classez ces autres groupes de notes dans des sous-sections. N'ajoutez pas de notes manuellement.
Exemple:
 
TRAITEMENTS

Les traitements:

  • médicament 1, 100-200 mg PO DIE[pédiatrie]
  • traitement 2 BID x 1 sem[gériatrie]

NOTES

Gériatrie

  1. Poursuivre le traitement 2 semaines de plus.

Pédiatrie

  1. 10mg/kg die


Références

  1. ↑ Stefania Pedicelli, Emanuela Peschiaroli, Enrica Violi et Stefano Cianfarani, « Controversies in the definition and treatment of idiopathic short stature (ISS) », Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology, vol. 1, no 3,‎ , p. 105–115 (ISSN 1308-5735, PMID 21274395, Central PMCID 3005647, DOI 10.4008/jcrpe.v1i3.53, lire en ligne)
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