« ULaval:MED-1217/Pharmacologie/Flashcards » : différence entre les versions
Aucun résumé des modifications |
(Ajout flashcards de psy) |
||
Ligne 373 : | Ligne 373 : | ||
| image_question = | | image_question = | ||
| uuid = f32709cb-e6d6-4540-8a14-97c8b0c5ba83 | | uuid = f32709cb-e6d6-4540-8a14-97c8b0c5ba83 | ||
}}{{Question à choix multiple | |||
| question = L'Ativan est le nom générique de quelle benzodiazépine? | |||
| a = Lorazépam | |||
| b = Flurazépam | |||
| c = Oxazépam | |||
| d = Clonazépam | |||
| e = | |||
| f = | |||
| g = | |||
| explication = | |||
| réponse = a | |||
| image_question = | |||
| uuid = de6d41e2-f44b-4b1b-9be5-ba9559410468 | |||
}}{{Question à choix multiple | |||
| question = Quel est le mécanisme d'action des benzodiazépines? | |||
| a = Augmentent la libération de dopamine | |||
| b = Inhibent la recapturent de la sérotonine | |||
| c = Favorisent une entrée de chlore dans la cellule | |||
| d = Inhibent la pompe SERT | |||
| e = | |||
| f = | |||
| g = | |||
| explication = | |||
| réponse = c | |||
| image_question = | |||
| uuid = 6d1207dc-571a-47da-81b2-0474ec140c77 | |||
}}{{Question vrai ou faux | |||
| question = La molécule de benzodiazépine peut agir sur une cellule même en l'absence de neurotransmetteur GABA. | |||
| réponse = 0 | |||
| explication = Le neurotransmetteur GABA doit être présent de façon concomitante avec la molécule de BZD pour que cette dernière puisse favoriser l'entrée de chlore. C'est une exemple de modulation allostérique. | |||
| uuid = e223a184-d1fe-4530-8ff6-ef572413224f | |||
}}{{Question | |||
| question = Quelles sont les trois benzodiazépines qui sont seulement métabolisées par conjugaison? | |||
| réponse = *Oxazépam | |||
*Lorazépam | |||
*Témazépam | |||
| explication = | |||
| image_question = | |||
| uuid = 023d14ec-d787-4719-9376-e764640a528f | |||
}}{{Question vrai ou faux | |||
| question = Le clonazépam et le clobazam sont seulement approuvés au Canada en tant qu'anticonvulsivants | |||
| réponse = 1 | |||
| explication = | |||
| uuid = bf2ec1c5-ee71-49da-8aa0-f3fdcfd0543f | |||
}}{{Question à choix multiple | |||
| question = Quels médicaments sont susceptibles d'être en interaction avec les benzodiazépines et diminuer leur efficacité? | |||
| a = Inhibiteurs des cytochromes | |||
| b = Inducteurs des cytochromes | |||
| c = | |||
| d = | |||
| e = | |||
| f = | |||
| g = | |||
| explication = | |||
| réponse = b | |||
| image_question = | |||
| uuid = 58769aef-01f4-4e52-85e0-1195013c8260 | |||
}} | }} |
Version du 22 septembre 2019 à 09:24
1) Amines biogènes : noradrénaline, dopamine, sérotonine, acétylcholine, histamine
2) Acides aminés : GABA, glutamate, glycine
3) Peptidiques : neurotensine, CCK, TRH
à partir d’un acide aminé essentiel, le tryptophan
Faux, la sérotonine est synthétisée exclusivement dans le SNC car elle ne passe pas la barrière hémato-encéphalique (BHE)
Puisque la sérotonine ne passe pas la BHE, il peut donc y avoir compétition entre le tryptophan et les autres acides aminés pour rentrer la BHE. S’il y a prise de repas sucré, l’insuline augmente et l’absorption des acides aminés en périphérie est augmentée, donc le tryptophan passe mieux la BHE. Au contraire, s’il y a prise de repas protéiné, il y a plus de compétition pour la BHE
Tryptophan → 5-hydroxytryoptophan → sérotonine.
Entre le tryptophan et le 5-hydroxytryptophan, il y a la tryptophan hydroxylase, une enzyme limitante
Les corps cellulaires viennent des noyaux du raphé et forment des projections multiples (thalamus, moelle épinière, cervelet, cortex)
5HT1A : dépression, anxiété
5HT2A : schizophrénie
5HT2C : prise de poids
5HT3 : gestion des nausées
5HT7 : protection neurocognitive
Il s'agit d'un tryoptophan exogène, ce qui augmente la sérotonine
absorption et emmagasinage a/n des vésicules → diminue sérotonine
inhibition des pompes de recapture → augmente sérotonine
inhibition MAO (inhibe la dégradation) → augmente sérotonine
Un manque de sérotonine, noradrénaline et dopamine
- Citalopram
- Fluoxétine
- Phénelzine
c
Antidépresseur tricyclique
Agoniste du récepteur 5HT1A
- 5HT1A
- 5HT2C
- 5HT3
- 5HT7
b
À partir de la tyrosine, venant de l’alimentation ou transformée via la phénylalanine
Augmenter tryptophan par du Tryptan (rarement utilisé)
Inhiber la recapture: ISRS (citalopram, fluoxétine), Inhibiteurs sélectifs de noradrénaline et sérotonine (venlafaxine), Antidépresseurs tricycliques (amitriptyline)
Inhiber MAO (phénelzine, tranylcypromine)
Agonisme récepteur 5HT1A (buspirone): Cause des effets anxiolytiques
Voies: 1-Nigro-striée 2-mésolimbique et mésocorticale 3-tubéro-infudibulaire
Caractéristique: A- intervient au niveau du contrôle de la prolactine B-influence le système moteur
C- rôle dans la physiopathologie de la schizophrénie1-B, 2-C, 3-A
Voie nigro-striée : influence le système moteur
Voies mésolimbiques et mésocorticales : rôle dans la physiopathologie de la schizophrénie
Voie tubéro-infudibulaire : intervient au niveau du contrôle de la prolactineIls inhibent la recapture de la dopamine
Ils inhibent la recapture de la dopamine
- Typique
- Atypique
a
- D1
- D2
- D3
- D4
- D5
b
Agoniste de l'auto-récepteur alpha-2 de la noradrénaline
- Venlafaxine
- Amitryptiline
- Bupropion
- Mirtazapine
d
Acétylcholinestérase
- M1
- M2
- M3
- M4
- M5
b
C'est un agoniste partiel du récepteur nicotique de l'acétylcholine
- Clozapine
- Olanzapine
- Carbamazépine
- Chlorpromazine
c
- Loratadine
- Diphenydramine
b
- H1
- H2
- H3
- H4
a
- Vrai
- Faux
a
- CCK
- GABA
- Glutamate
- Glycine
a
- excitateur
- inhibiteur
a
- Métabotrope
- Ionotrope
b
- excitateur
- inhibiteur
b
- Vrai
- Faux
b
Alors que le GABA B est métabotrope, le GABA A est ionotrope. Truc: il y a un b dans métabotrope et non dans ionotrope
- Vrai
- Faux
a
- Acide valproïque
- Tiagabine
- Vigabatrin
b
- Lorazépam
- Flurazépam
- Oxazépam
- Clonazépam
a
- Augmentent la libération de dopamine
- Inhibent la recapturent de la sérotonine
- Favorisent une entrée de chlore dans la cellule
- Inhibent la pompe SERT
c
- Vrai
- Faux
b
Le neurotransmetteur GABA doit être présent de façon concomitante avec la molécule de BZD pour que cette dernière puisse favoriser l'entrée de chlore. C'est une exemple de modulation allostérique.
- Oxazépam
- Lorazépam
- Témazépam
- Vrai
- Faux
a
- Inhibiteurs des cytochromes
- Inducteurs des cytochromes
b