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*le type de peau (c'est-à-dire la capacité à brûler et à pigmenter)
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**les immunosuppresseurs
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!Lésion
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*nodulaire: papule perlée avec télangiectasies
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*morphéiforme: plaque jaune
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*superficiel: plaque érythémateuse
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*ne guérit pas depuis plusieurs mois
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|Mélanome
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*Ne se décolle PAS en grattant
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*Ne touche pas nécessairement une zone photoexposée
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*Habituellement une seule lésion
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==Drapeaux rouges==
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* pique ou saigne
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|Mélanome
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==Examens paracliniques==
==Examens paracliniques==
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Les lésions suspectes sont habituellement excisées sans tarder.  
Les lésions suspectes sont habituellement excisées sans tarder.  


Le type de traitement des CBC et des CSC dépend de plusieurs facteurs, dont la taille, la localisation, les traitements antérieurs et le sous-type pathologique<ref name=":1" />. Une [[excision standard]] avec une marge de 4 mm, l'[[électrodessication et le curettage]] (or  uretage/rasage avec cautérisation idk) et la [[MOHS|chirurgie de MOHS]] représentent des options possibles<ref name=":1" />.  
Le type de traitement des CBC et des CSC dépend de plusieurs facteurs, dont la taille, la localisation, les traitements antérieurs et le sous-type pathologique<ref name=":1" />. Une [[excision standard]] avec une marge de 4 mm, l'[[électrodessication et le curettage]] et la [[MOHS|chirurgie de MOHS]] représentent des options possibles<ref name=":1" />.  


L'exérèse des mélanomes peut s'accompagner d'une biopsie du ganglion sentinelle si l'indice de Breslow (l'épaisseur de la tumeur) > 1.0 mm<ref name=":0" />. La marge chirurgicale dépend également de l'indice de Breslow. Une thérapie adjuvante doit être discutée chez les patients avec une atteinte ganglionnaire ou des métastase à distance (lanthier).   
L'exérèse des mélanomes peut s'accompagner d'une biopsie du ganglion sentinelle si l'indice de Breslow (l'épaisseur de la tumeur) > 1.0 mm<ref name=":0" />. La marge chirurgicale dépend également de l'indice de Breslow. Une thérapie adjuvante doit être discutée chez les patients avec une atteinte ganglionnaire ou des métastase à distance (lanthier).   
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==Suivi==
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Les KA doivent être réévalués 4 mois après le traitement<ref name=":3" />. Un suivi par le médecin de famille aux 2 ans peut être approprié en l'absence de lésion résiduelle<ref name=":3" />.  
Les KA doivent être réévalués 4 mois après le traitement<ref name=":3" />. Un suivi par le médecin de famille aux 2 ans peut être approprié en l'absence de lésion résiduelle<ref name=":3" />.  


Le suivi de cancers cutanés inclut un examen cutané complet annuel, l'examen des aires ganglionnaires et des conseils de [[photoprotection]]<ref name=":3" />.  
Le suivi de cancers cutanés inclut un examen cutané complet annuel, l'examen des aires ganglionnaires et des conseils de [[photoprotection]]<ref name=":3" />.  
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==Complications==
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*{{Complication|nom=Métastases}}
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==Particularités==


==Particularités==
===peau foncée===


===Gériatrie===
===Gériatrie===

Version du 13 février 2022 à 09:24

Tumeurs cutanées
Approche clinique

Mélanome
Caractéristiques
Symptômes discriminants Prurit cutané (symptôme), Douleur/sensibilité, Saignement.
Signes cliniques discriminants
Nodule, Macule/tâche, Papule/plaque
Drapeaux rouges Est différente des autres, Pique ou saigne, Ne guérit pas ou récidive, Présente les critères de l'ABCDE du mélanome
Informations
Terme anglais Skin tumors
Spécialité Dermatologie
Page non révisée
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[ Classe (v1) ]
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Objectif du CMC
Affections cutanées et tégumentaires (38)

Les tumeurs cutanées sont en augmentation dans la population générale et peuvent représenter un défi dans leur dépistage et leur diagnostic.


Le cancer de la peau est un des cancers les plus fréquents. [1]

Épidémiologie

Le cancer de la peau figure parmi les cancers les plus fréquents[2]. En effet, les CBC et les CSC représentent les cancers les plus diagnostiqués chez les Canadiens[3]. Par ailleurs, le taux d'incidence du cancer de la peau augmente de façon constante depuis les 30 dernières années[2]. À la vitesse actuelle, 1/73 canadiennes et 1/59 canadiens auront un mélanome au courant de leur vie[2].

Heureusement, la détection précoce permet d'améliorer la survie[2].

Étiologies

L'exposition prolongée aux rayons UV est l'étiologie la plus fréquente[4].

D'autre étiologies incluent[4]:

  • la radiothérapie
  • le virus du papillome humain (VPH)
  • la consommation d'arsenic

Physiopathologie

La prédisposition génétique et l'exposition solaire chronique sont les principaux facteurs responsables du développement des cancers cutanés[5]. En effet, les rayons UV endommagent l'ADN dans les cellules de la peau, ce qui peut générer des mutations à long terme[5].

Par exemple, la mutation du gène p53 (tumor-suppressor gene) des kératinocytes dans l'épiderme peut mener au développement des KA et, ultimement, des CSC[4]. Les CBC résultent de la mutation de l'ADN dans les tumor-suppressor gene de la voie sonic hedgehog des kératinocytes[6]. Les mutations dans le PTCH (patched) gene et dans le gène p53 favorisent également le développement des CBC[6].

Quant aux mélanomes, les principaux gènes impliqués sont: BRAF, KIT, NRAS, CDKN2A et MC1R[6].

Évaluation clinique

Facteurs de risques

À revalider

Les principaux facteurs de risques sont[6][7]:

  • la peau blanche, les taches de rousseur, les cheveux roux
  • les rayons UV, les salons de bronzage
  • l'immunosuppression (greffés)
  • la radiothérapie
  • l'arsenic
  • l'infection au VPH
  • les syndrome génétiques: xeroderma pigmentosum,

Questionnaire

Les éléments pertinents relatif aux lésions à rechercher lors du questionnaire sont[4][6][7]:

  • l'âge d'apparition
  • la morphologie initiale et subséquente
  • la localisation
  • les symptômes
    • prurit
    • douleur/sensibilité
    • saignement
  • le type de peau (c'est-à-dire la capacité à brûler et à pigmenter)
  • l'immunosuppression
  • les emplois associés à un risque accru de cancers cutanés:
    • les pilotes
    • les agriculteurs
    • les marins
  • l'infection au VPH
  • l'histoire familiale de cancers cutanés
  • la prise concomitante de médicaments:
    • les immunosuppresseurs

Examen clinique

Contenu TopMédecine
  • L’ABCDE et autres outils de détection du mélanome (MF)

Les éléments à rechercher lors de l'examen physique sont[4][7][8]:

Lésion Trouvaille Précisions
Kératose séborrhéique Papule/plaque brune, verruqueuse
  • se décolle en grattant fort
  • texture de cire
  • fréquent chez la personne plus âgée
  • habituellement plusieurs lésions
Kératose actinique Papule/plaque érythémateuse squameuse
  • lésion isolée ou plusieurs lésions sur les zones photoexposées
  • texture de papier sablé
Carcinome spinocellulaire Papule/plaque érythémateuse pouvant s'ulcérer
  • si ulcéré, peut présenter un croûte centrale
  • peut être sensible et/ou saigner
  • lymphadénopathie régionale possible
Carcinome basocellulaire Sous-types cliniques:
  • nodulaire: papule perlée avec télangiectasies
  • morphéiforme: plaque jaune
  • superficiel: plaque
  • sion sur zone photoexposée
  • ne guérit pas depuis plusieurs mois
  • peut saigner
  • "dimple" sign
  • «beau» par opposition au spinocellulaire
Mélanome
  • Ne se décolle PAS en grattant
  • Ne touche pas nécessairement une zone photoexposée
    • souvent tronc chez les hommes
    • souvent les jambes chez les femmes
  • Habituellement une seule lésion

Drapeaux rouges

Une lésion est suspecte lorsqu'elle[5][9]:

  • est différente des autres ("ugly duckling sign")
  • pique ou saigne
  • ne guérit pas ou récidive
  • présente des critères de l'ABCDE du mélanome:
    • A: asymétrie
    • B: bordures irrégulières
    • C: couleur hétérogène
    • D: diamètre > 6 mm
    • E: évolution au fil du temps

Examens paracliniques

Test Quand l'utilisation de ce test est-elle justifiée
Biopsie Suspicion lésion pré-maligne ou maligne
Bilan d'extension Mélanome confirmé

Approche clinique

Traitement

La cryothérapie est le traitement le plus utilisé pour les KA[6]. Lorsque les lésions sont nombreuses et diffuses, une crème topique, comme le 5­-Fluorouracil (Efudex), est à privilégier[6].

Les lésions suspectes sont habituellement excisées sans tarder.

Le type de traitement des CBC et des CSC dépend de plusieurs facteurs, dont la taille, la localisation, les traitements antérieurs et le sous-type pathologique[6]. Une excision standard avec une marge de 4 mm, l'électrodessication et le curettage et la chirurgie de MOHS représentent des options possibles[6].

L'exérèse des mélanomes peut s'accompagner d'une biopsie du ganglion sentinelle si l'indice de Breslow (l'épaisseur de la tumeur) > 1.0 mm[4]. La marge chirurgicale dépend également de l'indice de Breslow. Une thérapie adjuvante doit être discutée chez les patients avec une atteinte ganglionnaire ou des métastase à distance (lanthier).

Marge chirurgicale du mélanome[6]
Indice de Breslow Marge (cm)
mélanome in situ 0,5-1,0
≤ 1,0 mm 1,0
1,0-2,0 mm 1,2
> 2,0 mm 2,0

Suivi

Les KA doivent être réévalués 4 mois après le traitement[8]. Un suivi par le médecin de famille aux 2 ans peut être approprié en l'absence de lésion résiduelle[8].

Le suivi de cancers cutanés inclut un examen cutané complet annuel, l'examen des aires ganglionnaires et des conseils de photoprotection[8].

Complications

Particularités

peau foncée

Gériatrie

Pédiatrie

Notes

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Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

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TRAITEMENTS

Les traitements:

  • médicament 1, 100-200 mg PO DIE[pédiatrie]
  • traitement 2 BID x 1 sem[gériatrie]

NOTES

Gériatrie

  1. Poursuivre le traitement 2 semaines de plus.

Pédiatrie

  1. 10mg/kg die

[7]

Références

  1. ↑ www dermIS net Team, « types of skincancer », sur skincancer.dermis.net, (consulté le 9 février 2022)
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 et 2,3 Public Health Agency of Canada, « Skin cancer », sur www.canada.ca, (consulté le 10 février 2022)
  3. ↑ (en) « Cancer statistics at a glance », sur cancer.ca (consulté le 9 février 2022)
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 et 4,5 (en) Klaus Wolff, Richard Allen Johnson, Arturo P. Saavedra et Ellen K. Roh, Fitzpatrick's Color Atlas and Synopsis of Clinical Dermatology, 8e, United States of America, McGraw Hill, (ISBN 978-1-259-64219-7)
  5. ↑ 5,0 5,1 et 5,2 (en) « Skin Cancer Resource Center », sur www.aad.org (consulté le 9 février 2022)
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 6,5 6,6 6,7 6,8 et 6,9 (en) Carol Soutor et Maria K. Hordinsky, Clinical Dermatology, McGraw-Hill, (ISBN 978-0-07-176915-0)
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 et 7,3 Jean Bolognia, Julie V. Schaffer et Lorenzo Cerroni, Dermatology, (ISBN 978-0-7020-6342-8 et 0-7020-6342-8, OCLC 1011508489, lire en ligne)
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 et 8,3 « Médecin référent | Association des médecins spécialistes dermatologues du Québec », sur www.dermatoqc.org (consulté le 9 février 2022)
  9. ↑ (en-US) « The Skin Cancer Foundation Official Website », sur The Skin Cancer Foundation (consulté le 13 février 2022)


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