Déterminer la structure d'une page de type pathogène (Gestion:Tâches/Liste/371)

De Wikimedica
Déterminer la structure d'une page de type pathogène [En cours]  Modifier cette tâche Aide
TypeTâche
CréationMichaël St-Gelais
Responsable(s)Marie-Claude Julien, Daniel Sehayek, Michaël St-Gelais
ÉtatEn cours
Date de création2020/07/12
Échéanceaucune
PrioritéNormale
Projet(s)
<noinclude>
</noinclude>

Cette tâche vise à discuter de la structure suggérée d'une page de pathogène.

Quelles sont les sections et les champs qui devront être remplis dans le but de bien décrire un pathogène ? Cette structure devra autant convenir au rotavirus, aux helminthes et au S. Aureus.

La structure actuelle du pathogène est insuffisante : Classe:Pathogène


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- Type Priorité Titre Responsable(s) État Création
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Structure de la page pathogène

NB: les prions seront exclus de cette structure de page.
Table d'information
Position Nom Obligatoire Description
1 Taxonomie

(en français/latin)

Vrai Règne

Division

Classe

Ordre

Famille

Genre

2 Souches Vrai Les souches pertinentes du pathogène doivent être listées ici.
Position Nom Obligatoire Description
2 Écologie Vrai Cette section concerne la localisation géographique et les régions endémiques de ce pathogène ainsi que les endroits où ce pathogène est fréquemment retrouvé (i.e. hôpitaux). Ce pathogène se trouve-t-il dans l'environnement ou est-il limité à un hôte vivant (réservoir)? Si une condition rend un patient plus à susceptible de contracter le pathogène, elle devrait également être mentionnée ici.
3 Morpholgie Vrai Cette section concerne la taille, la forme et la structure du pathogène.
4 Génome Vrai Cette section concerne les caractéristiques spécifiques du génome du pathogène (e.g. la taille du génome). Le type de génome DOIT être indiqué pour tous les virus (e.g. virus à ARN double brin). Les voies d'activation et d'inhibition des gènes essentiels/pathologiques ainsi que les informations épigénétiques peuvent également être incluses ici.
5 Cycle de vie Vrai Infection de l'hôte: Cette sous-section

Réplication et latence: Cette sous-section concerne l'étape du cycle de réplication et du cycle de vie du pathogène. Si le pathogène est intracellulaire, veuillez indiquer comment le pathogène pénètre dans la cellule hôte cible. Toute phase de latence ou intégration d'ADN doit également être mentionnée dans cette section. Pour les virus en particulier, veuillez indiquer les protéines qui seront présentes dans la particule virale. NB: une photo résumant le cycle de réplication ou le cycle de vie du pathogène est TRÈS encouragée.

Transmission: Cette sous-section concerne les mécanismes dans lesquels le pathogène utilise pour infecter un hôte (e.g. via des gouttelettes respiratoires ou un vecteur) ainsi que les voies d'entrée fréquentes (e.g. Clostridium tetani - plaies par perforation).

7 Caractéristiques pathologiques Vrai Cette section concerne les méthodes par lesquelles le pathogène favorise la pathogenèse. Cela inclut les toxines, les facteurs de virulence, les biofilms, etc. NB: considérant que les biofilms permettent une résistance aux médicaments, cela peut être mentionné dans cette section ainsi que dans la section intitulée «Mécanismes de résistance».
8 Pathologies liées Vrai Cette section devrait lister les liens vers les pages de Wikimédica sur les maladies associées.
9 Examens laboratoire Vrai Cette section concerne les techniques d'identification du pathogène (par exemple, test de catalase ou coloration de Gram). Cette section devrait également comprendre comment le pathogène spécifique est généralement identifié pour poser un diagnostic.
10 Sensibilité aux médicaments Vrai Dans cette section, indiquez les molécules auxquelles le pathogène est sensible et décrivez le mécanisme. NB: la molécule peut être d'origine pharmaceutique ou naturelle.
11 Mécanismes de résistance Faux Dans cette section, veuillez énumérer toutes les molécules pharmacologiques auxquelles ce pathogène est résistant ainsi que les mécanismes qui lui confèrent cette résistance, y compris des protéines ou des cascades de signalisation. Inclure également toute acquisition exogène d'ADN pouvant conférer une résistance aux médicaments.

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