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Version du 28 mai 2018 à 16:01
L’hypothalamus.
La selle turcique
La thyroïde, les surrénales, les ovaires, les testicules, le foie, le sein.
L’hypophyse antérieure.
L’hypophyse antérieure occupe les 2/3 du volume hypophysaire.
Autour du 3e ventricule au-dessus de l’hypophyse.
Il s’agit de la structure anatomique qui relie l’hypothalamus à l’hypophyse derrière le chiasma optique.
L’hypothalamus.
Les nerfs III, IV, V et VI (oculomoteur, trochléaire, trijumeau, abducens). Toutefois, seuls les nerfs III, IV et VI servent au mouvement des yeux.
Via le système porte (veineux) hypothalamo-hypophysaire.
Diplopie.
CRH, GHRH, somatostatine, TRH, GnRH, dopamine, ADH et ocytocine.
- Somatosatine
- CRH
- Somatomédine C
- TRH
c
Neurohypophyse
ACTH, HGH, TSH, LH, FSH, PRL.
De la crête neurale.
L’hypophyse postérieure est formée par les axones et les terminaisons nerveuses de l’hypothalamus.
ADH (vasopressine) et ocytocine.
Les deux.
Des cellules ectodermiques
ACTH
HGH
LH et FSH
TSH
PRL
HGH
Stimulation de la réabsorption d’eau par les tubules collecteurs.
Stimulation des contractions de l’utérus lors de l’accouchement.
Les cellules gonadotropes.
Rien.
Les cellules thyréotropes.
Les cellules corticotropes.
Aucune hormone hypothalamique ne stimule PHYSIOLOGIQUEMENT la prolactine. Cela dit, un excès de TRH peut stimuler la PRL.
Les cellules lactotropes.
Les cellules somatotropes.
GnRH → LH-FSH → testostérone
Dopamine → ∅ de prolactine → ↓ lait maternel
TRH → TSH → T4, T3
Somatostatine → ∅ de HGH → ↓ IGF-1 (somatomédine C)
GHRH → HGH → IGF-1 = somatomédine C
GnRH → LH-FSH → estrogène, progestérone
CRH → ACTH → cortisol
Faux.
Vrai.
Vrai.
Vrai.
Prolactinome.
TSHome.
Les adénomes non-sécrétants.
Céphalées, anomalies visuelles (hémianopsie bitemporale, diplopie).
La vision double par atteinte d’un ou des nerfs crâniens par envahissement d’un sinus caverneux.
Un adénome sécrétant de la GH (acromégalie).
La perte des champs visuels bitemporaux par atteinte du chiasma optique.
80% des adénomes hypophysaires sécrètent une ou des hormones.
Primaire.
La PRL est sécrétée par 50% des adénomes hypophysaires (type d’adénome le plus fréquent).
Acromégalie.
Prolactinome.
Sécrétantes (fonctionnelles) et non-sécrétantes (non-fonctionnelles).
10 mm.
Cushing.
Carcinomes.
Ils contiennent des doses supraphysiologiques d’estrogène et donc inhibent l’axe gonadotrope.
Adénomes.
10-15%.
Bénignes.
Cushing.
Hyperthyroïdie.
Intrasellaires.
Déficit en HGH ou déficit somatotrope.
Un déficit en ADH.
Un retard staturo-pondéral et un retard pubertaire.
Les macroadénomes (compression/destruction des cellules hypophysaires adjacentes).
Insuffisance surrénalienne.
Chez l’homme, aucune. Chez la femme, l’incapacité d’allaiter.
Chute de testostérone (hypogonadisme), perte de libido, problème érectile, infertilité, ostéoporose, perte de pilosité.
Chute d’estrogènes (hypogonadisme), aménorrhée, galactrorrhée, infertilité, ostéoporose.
Hypogonadisme.
Centrale.
Hypothyroïdie.
Elles croissent lentement.
Gigantisme chez l’enfant ou acromégalie chez l’adulte.
Hyperprolactinémie.
L’IRM cérébrale, plus spécifiquement l’IRM de l’hypophyse.
Test de suppression.
Test statique (prise de sang).
Test de stimulation.
Les tests statiques et les tests dynamiques.