Pioglitazone

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Pioglitazone
Médicament

Caractéristiques
Classes Hypoglycémiants orauxThiazolidinedione
Noms commerciaux
Nom commercial1MDnom commercial2MD
Voies d'administration
PO
Formes posologiques
15 mg30 mg45 mg
Catégorie en grossesse
X
Informations
Wikidata ID Q417765
Spécialité Endocrinologie

Page non révisée


Alertes

Insuffisance cardiaque congestive:

  • Les thiazolidinediones, dont ACTOS, provoquent ou aggravent une insuffisance cardiaque congestive chez certains patients.
  • Après l'initiation d'ACTOS et après une augmentation de la dose, surveiller attentivement les patients pour détecter les signes et symptômes d'insuffisance cardiaque (par exemple, prise de poids excessive et rapide, dyspnée et / ou œdème). Si une insuffisance cardiaque se développe, elle doit être gérée conformément aux normes de soins actuelles et l'arrêt ou la réduction de la dose d'ACTOS doit être envisagé.
  • ACTOS n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance cardiaque symptomatique.
  • L'initiation d'ACTOS chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque de classe III ou IV établie par la New York Heart Association (NYHA) est contre-indiquée.

Indications

La section obligatoire Indications ne contient pour le moment aucune information.
Toute contribution serait appréciée.

Description: Section dans laquelle est énumérée l'ensemble des indications d'effectuer le traitement. Les éléments de cette section sont définis avec des propriétés de type Indication.
Formats:Liste à puces
Balises sémantiques: Indication
Commentaires:
 
Exemple:
 

Posologie chez l'adulte

  • 15-45 mg PO qd
  • Max: 45 mg / jour

Posologie chez l'enfant

  • > 15-30 mg PO qd
  • Commencez avec 15 mg PO qd
  • Max: 45 mg / jour
  • Donner avec de la metformine


Considérations posologiques

La section facultative Considérations posologiques ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: En dehors des doses particulières pour l'adulte et l'enfant, le médicament nécessite-t-il des ajustements dans d'autres populations ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Femmes enceintes

  • Évaluation de la grossesse: C

Allaitement

  • Risque de lactation: non recommandé

Insuffisance rénale

  • Dosage rénal: aucun ajustement

Insuffisance hépatique

  • Dosage hépatique: aucun ajustement

Gériatrie

La section facultative Gériatrie ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Ce médicament nécessite-t-il un ajustement chez la personne âgée ? Est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? Cette section peut inclure les critères de Beers, STOPP-START, FORTA, etc.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 


Contre-indications

  • Allergie à la classe / au médicament
  • Patients pédiatriques <15 ans
  • Diabète de type 1
  • DKA
  • Cancer de la vessie actif
  • CHF (symptomatique; NYHA classe III-IV)

Attention

  • CHF (NYHA Classe I-II)
  • CHF Risque
  • Oedème
  • Insuffisance hépatique
  • Antécédents de cancer de la vessie
  • Patients anovulatoires préménopausiques

Mises en garde et précautions

La section facultative Mises en garde et précautions ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Section dans laquelle les dangers importants sur le plan clinique ou mortels qu'entraînent l'administration du médicament doivent être mis en évidence. Attention de ne pas confondre cette section avec les contre-indications ou avec les effets indésirables.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Effets indésirables

Sérieux

  • CHF
  • Hépatotoxicité
  • Oedème maculaire diabétique
  • Risque de cancer de la vessie
  • Fractures (femelles)

Commun

Interactions

    Inhibiteurs puissants du CYP2C8

        Un inhibiteur du CYP2C8 (par exemple, le gemfibrozil) augmente considérablement l'exposition (zone sous la courbe concentration-temps sérique ou ASC) et la demi-vie (t1 / 2) de la pioglitazone. Par conséquent, la dose maximale recommandée d'ACTOS est de 15 mg par jour s'il est utilisé en association avec le gemfibrozil ou d'autres inhibiteurs puissants du CYP2C8.

    Inducteurs CYP2C8

        Un inducteur du CYP2C8 (p. Ex., La rifampicine) peut réduire considérablement l'exposition (ASC) à la pioglitazone. Par conséquent, si un inducteur du CYP2C8 est démarré ou arrêté pendant le traitement par ACTOS, des modifications du traitement du diabète peuvent être nécessaires en fonction de la réponse clinique sans dépasser la dose quotidienne maximale recommandée de 45 mg pour ACTOS.


Suivi

La section facultative Suivi ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Section qui décrit le suivi à effectuer après le traitement (suivi radiologique, biochimique, clinique, etc.). Précisez la fréquence du suivi.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Mode d'action (bougez moi)

  • Augmente la sensibilité à l'insuline

Surdosage

Surdosage aigu Signes et symptômes

    Au cours des essais cliniques contrôlés, un cas de surdosage avec ACTOS a été rapporté. Un patient de sexe masculin a pris 120 mg par jour pendant quatre jours, puis 180 mg par jour pendant sept jours. Le patient a nié tout symptôme clinique au cours de cette période.

La gestion

    En cas de surdosage, un traitement de soutien approprié doit être instauré en fonction des signes et symptômes cliniques du patient.

Surdosage chronique

Il y a peu d'informations concernant le surdosage chronique de pioglitazone dans l'étiquette du médicament.

Dose oubliée

La section facultative Dose oubliée ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Que faire en cas de dose(s) oubliée(s) ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Pharmacologie clinique

  • Demi-vie: 3-7 heures; 16-24 heures (métabolites)
  • Métabolisme: foie (CYP450)
  • Excrétion: urine; bile

Entreposage et stabilité

La section facultative Entreposage et stabilité ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Quelles sont les consignes d'entreposage et de stabilité du produit ? S'il s'agit d'un produit réfrigéré, quelle est la stabilité de ce produit hors frigo ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Administration

La section facultative Administration ne contient pour le moment aucune information.
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Description: Comment s'administre le médicament ? Ex. À jeûn ? En mangeant ? Intraveineux sur 5 minutes ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Reconstitution

La section facultative Reconstitution ne contient pour le moment aucune information.
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Description: S'il y a lieu, comment doit-on reconstituer le médicament ? Quelle est la dilution ? Avec quel produit doit-on faire la dilution ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Manipulation du produit

La section facultative Manipulation du produit ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment manipuler le médicament ? Y a-t-il des consignes particulières à suivre pour les professionnels de la santé qui le manipule ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 


Références

Forme posologique

  • Formes posologiques: 15 mg, 30 mg, 45 mg
  • Voies d'administration: PO
  • Noms commerciaux courants: Actos
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