ULaval:MED-1230/Quiz
Âge gestationnel, Poids de naissance, Malformation congénitales, infection du nouveau-né, Tout autre problème de santé à la naissance,
Qclé: durée du séjour Date prévue d'accouchement, Suivi prénatal: labo, écho,amniocentèse, échocardiaque foetal
Qclé.: combien d'échographie
HTA
Diabète
Désordre thyroïdien
Maladie auto-immune
Infections
Maladie psychiatrique
Problème sociaux
État nutritionnel
Médication
Habitude de vie: alcool, drogue, tabac
Porteuse de strep B
Durée de la rupture des membranes (> 18h)
Couleur du liquide amniotique (clair, méconial)
Durée du travail
Antibiotique intra partum
Fièvre maternelle
Qclé: si déclenchement, pourquoi?
Analgésie
Saignement
signe de souffrance foetal
dystocie, présentation
Utilisation de forceps ou ventouse
Césarienne
Qclé: césarienne, pourquoi?
5 signes:
Rythme cardiaque
Effort respiratoire
Tonus
Réponse aux stimulations
Coloration
Score de 0, 1 ou 2
Normal: 7-10
Besoin aide: 4-6
Réanimation: 0-3
3 éléments:
Poids
Taille
Périmètre crânien
Il faut regarder la concordance des 3 et où il sera situe globalement.
> =3 anomalies mineures.
Température: rarement de fièvre même si infection
Rythme cardiaque: 100-150 min-1
Rythme respiratoire: 40-60 min-1
Courbe de croissance: 3 éléments.
Cuits marmorata
Ecchymoses faciale
Tache mongoloïde
Érythème toxique
Milia
hémangiome
Tache saumonée
Sutures:
Métopique = 2 mois
Sagittale = 22 mois
Coronale = 24 mois
Lambdoïde = 26 mois
Fontanelles:
Postérieure ou lambda = 2 mois
Antérieures latérales ou mastoïdiennes = 3 mois
Postérieures latérales ou sphénoïdales = 1 an
Antérieure ou bregma = 2 ans
Chevauche les sutures
Disparaît en quelques jours
Bosse sérosanguine ou caput succedaneum
Surveiller ictère à causse de la résorption
Déformation importante amène signes neurologique (faire TDM)
Quel est le diagnostic?Céphahématome
Entre le périoste et l'aponévrose
Pas limité par structures
Peut faire décoller les oreilles
Surveiller l'hypovolémie, périmètre crânien, hémoglobine
Quel est le diagnostic?hématome sous-galéal
2 artères
1 veine
- Vrai
- Faux
b
il doit passer son méconium dans les premières 48h. Pour les urines c'est 24h
- Vrai
- Faux
b
une urine saumonée rosée peut être physiologique chez un enfant de moins de 2h. Des cristaux d'urates peuvent aussi être retrouvés sans provoquer d'inquiétude.
- Radiographie des hanches
- Échographie des hanches
- Référence Orthopédique
- Observance
b
- Vrai
- Faux
a
En premier lieu on peut penser à faux car il s'agit d'un décollement du périoste de la table externe. Cependant, en grossissant la déformation de l'os peut engendrer des signes neurologique et nécessiter une TDM pour l'évaluer ou faire un DDX.
- Vrai
- Faux
b
c'est l'inverse. 2A et 1 V.
- Vrai
- Faux
b
On a plutôt avoir une instabilité thermique et des signes non spécifique
- Streptocoque du groupe B
- Escherichia Coli
- Staphylocoque aureus
- Listeria monocytogenes
- Haemophilus influenzae
c
- Vrai
- Faux
b
Pas nécessairement. Çà peux donner de l'hypothermie aussi, mais classiquement une instabilité thermique.
- La glycémie est normale
- Vous faites un bolus de soluté D10% stat
- Vous observez
- Vous forcez l'alimentation rapide
- Soluté avec D10%
d
Ne semble pas en détresse en voyant l'APGAR.
Glycémie:
- En post-natal immédiat : < 2.2 - 2.6 mmol/L
- Maintient : < 2.8 - 3 mmol/L
Prise en charge:
- Si asymptomatique : alimentation entérale d’abord (augmenter les boires), s’il y a des conditions à risque, on utilise la voie parentérale d’emblée (soluté de dextrose 10%)
- Si symptomatique, soluté D10%, il faut faire attention à l'utilisation de bolus[note 7] et ne les utiliser que si le nouveau-né est symptomatique
30 %
Étape cruciale de l'embryogénèse Formation des 3 feuillets: endoderme, mésoderme et ectoderme
15e -18e jour post-fécondation
- Vrai
- Faux
b
- Vrai
- Faux
a
Les 2 parties de la moelle et du cerveau se ferment pour former le tube neural
L'acide folique (vit B9) pris 3 mois avant grossesse et 3 mois pendant
10e semaine
Entre 15e et 60e jour de gestation
6-7 jours
le blastocyste
- Vrai
- Faux
a
Le trophoblaste, puis chorion et placenta
La masse interne devient le pôle embryonnaire, puis les organes
Période pré-embryonnaire, le Zygote et pas de placenta, donc pas d'échange avec la mère
Période embryonnaire, l'embryon et période de formation du bébé, placenta fait échange entre mère et bébé
Période fœtale, foetus et période de croissance et de développement. Tous les organes et membres sont en place. Le cerveau continue son développement 2 ans après la naissance
Épiderme et système nerveux
Muscle, tissu conjonctif, squelette, derme, système circulatoire, système reproducteur
Épithélium du tube digestif, trachée-poumon, foie, pancréas, vésicule biliaire
- neurulation: 18-28 jours : fermeture du tube neural.
- Invagination: 4e semaine: organe interne se replie vers intérieur.
- Organogénèse: formation des organes
> = à 22 semaines souvent avec assistance respiratoire car pas assez de surfactant
Défaut morphologique d'un organe ou d'une partie d'organe ou d'une partie du corps résultant d'un processus anormal du développement visible ou non à la naissance.Processus anormal intrinsèque de développement dû à génétique: fente labiale, polydactylie.Risque de récurrence pour un autre enfant
Compression mécanique externe: pied bot, plagiocéphalie
Bris (arrêt) du processus normal de développement : amputation par bandelette amniotique,pas de récurrence
13 et 18
Médicaments, Infection, Maladie de la mère, Hypoxie, Chaleur-hyperhémie, Métaux lourds, Habitudes de vie, Radiations
Avortement spontanée, Retard de croissance, Microcéphalie, Malformation majeure et mineure, Dysfonctionnement métabolique, Trouble cognitif ou Déficience mentale, Néoplasie
Alcool, Tabac, Drogue: marijuana, Hyponutrition, Diabète 1 mellitus, Phénylcétonurie maternelle, Myasthénie grave, Lupus érythémateux systémique, Goître
Cytomégalovirus (CMV), Herpès simplex, parvovirus, Rubéole, Syphilis, Toxoplasmose, Varicelle, Virus d'encéphalite équine du Vénézuela
Anxiolytiques, anticonvulsivant; Thalidomide, Acide rétinoïque
dysmorphie cranio-faciale, Cardiopathie congénitale, Hypoplasie os longs et doigts, spina bifida (1-6 %), hydrocéphalie
Microcéphalie, Retard de croissance intra-utérin, Cardiopathie congénitale, Malformation génito-urinaire, Hypoplasie unguéale et des phalanges distales, Fente labiale, Dysmorphie faciale
Dysmorphie faciale, Hypoplasie unguéale (1 %), Retard intellectuel
Motricité grossière
Motricité fine
Langage
Cognitif/jeu
Habilité sociales/émotionnelles
Sur le ventre , tête à 90°
Tourne ventre-dos
Va chercher et prend objet
Rit, gazouille, crie Explore les objets yeux et bouche
Se retourne à la conversation
Quel est l'âge de développement?4 mois
Transfert d'une main à l'autre
Assis en tripode
babille
Permanence de l'objet
Anxiété face aux étrangers
Exprime ses émotions
Quel est l'âge de développement?6 mois
Se lève debout, se traine à 4 pattes
Pince pouce-index, pousse objet
Manama, papapa, son non spécifique
Anxiété de séparation
Fait bravo
Quel est l'âge de développement?9 mois
Pince fine, lance objet
Mange Cheerios seul
Premiers 2-3 mots
Imite geste, utilise objet
Pointe objet, explore
Joue à coucou
Quel est l'âge de développement?12 mois
Court
Transporte objet en marchant
Gribouille
Tour de 4 blocs
Commence à se déshabiller
Monte escalier avec aide
Pointe 2-3 parties du corps
Utilise ~50 mots
Jeux symbolique, fait semblant
Jeux en parallèle
Quel est l'âge de développement?18 mois
Monte marche sans alterner
Utilise fourchette
Tour de 6 blocs
Phrase de 2-3 mots
Suit ordre de 2 étapes
Résout nouveau problème
Fait semblant
Test limite, phase du non et possessif
Quel est l'âge de développement?2 ans
Capable de pédaler à 3 roues
Se déshabille
Tourne les pages du livre
Dessine un cercle, une croix
Entrainement à la propreté
Nomme 1 couleur
Comprend et se fait comprendre de tous
Dit son nom, âge, sexe
Suit ordre de 3 étapes
Identifie les formes
Compare 2 objets
Compte jusqu'à 3
Comprend les règles
Se sépare aisément, partage, empathie, jeux coopératif, jeux de rôle
Quel est l'âge de développement?3 ans
Descend en alternance les marches
Se boutonne
Dessine un carré, X, diagonal
Coupe une forme avec ciseaux
Raconte une histoire, 100 % intelligible
Utilise le participe passé
Compte jusqu'à 4, identifie 4 couleurs
Bicyclette à petite roues
Élabore des jeux imaginaire
Quel est l'âge de développement?4 ans
Début bicyclette
Se teint sur une jambe 10 sec
S'habille
Dessine une personne
Capable d'attacher boutons
Compte jusqu'à 10
Alphabet par cœur
Joue avec les mots, utilise le futur
Fait des blagues
Reconnaît les lettres de son nom
Groupe d'amis
Suit les règles de groupe
Commence jeux avec règle
Quel est l'âge de développement?5 ans
6 Sem : pas de contact visuel
2 mois: pas de sourire
Pas de contrôle de la tête
6 mois: persistance du réflexe de Moro
8 mois: incapable de se tenir assis
Incapable de tourner sur le ventre-dos
12 mois: pas le pince
Pas de bravo ou bye-bye
18 mois: aucun mot
Ne marche pas
2 ans: moins de 20 mots
Ne court pas
À tout âge: une régression
Voir tableau p.28 diapo
Réflexe d'extension du tronc, abduction des bras suivies d'une flexion et adduction des bras, souvent accompagné de pleurs
Quel est réflexe primitif?Moro
Mouvement de marche déclenché si l'enfant est debout incliné vers l'avant, plante des pieds touche le sol
Quel est réflexe primitif?Réflexe de marche
Surface dorsale du pied frotté contre le rebord d'une table; la réponse est une flexion suivie d'une extension de la jambe
Quel est réflexe primitif?Réflexe d'enjambement
Nourrisson en position dorsale, épaule fixé au sol
Lorsque la tête de l'enfant est tournée d'un côté, le bras et la jambe de ce côté devienne en extension alors que le bras et la jambe du côté opposé sont en flexion
Quel est le réflexe primitif?Réflexe tonique asymétrique ou de l'escrimeur
Succion déclenché en touchant les lèvres, joues, bouche et se tourne vers le stimulus
Quel est le réflexe primitif?De succion et des points cardinaux
Déclenché par pression légère sur la paume de la main ou plante des pieds
Quel est le reflexe primitif?De préhension
Mouvement de protection avec ouverture des bras lorsque l'enfant est soulevé en position ventrale et penché vers l'avant
Quel est réflexe primitif?De parachute
Phonologie: son
Morphologie: conjugaison
Syntaxe: structure phrase
Sémantique: le quoi, sens véhiculé
Pragmatique: pourquoi, intention, contexte
ARTICULATION
VOIX
DÉBIT
RÉSONNANCE
PROSODIE (intonation)
Histoire pré et périnatale chargée: prématuré, manque de O2
Retard ou lenteur de développement
Milieu socio-économique faible
Hérédité: 1-2e degré
Problème neuro: paralysie cérébrale
Multilinguisme
6-10 mois: compréhension des mots dans contexte précis
9 mois : babillage
1 an: premiers mots, papa, maman
18 mois: ~50 mots, 10 phrases de 2 mots
2 ans: phrase de 2-3 mots et 150 mots
3 ans: comprend et se fait comprendre de tous, ~ 300 mots, période des pourquoi et du je
8 mois: enfants peu ou pas réactif quand on lui parle
15 mois: absence de mots, peu de babillage, pas comprendre langage
2½ ans: pas de phrases de 2 mots, gestuel ne comprend pas les commandes simples
3 ans: incompréhensible aux étrangers
4 ans: conjugue les verbes à l'infinitif, pas de préposition dans les phrase, pas de je
5 ans: mots et phrases très déformés, ne peut raconter un évènement ou histoire, pauvre vocabulaire
Problème articulatoire: erreur de mouvement pour faire son
Problème de voix:
Problème de résonnance: structure, résonateur,
Problème de fluidité: bégaiement plus de 6 mois
Répétition multiple d'une partie du mot
Ajout de e
Prolongement ou blocage en début de mot
Tremblement de la bouche, mâchoire
Tonalité montante, intensité accrue
Force ou tension
Moment de peur, anticipe la communication
Évitement de communication
Se montrer intéressé à l'enfant
Maintenir contact visuel
Lui donner le temps de s'exprimer
Créer des situation agréables de parler
Parler lentement
Réduire le nombre de question, le laisser parler et répondre ensuite
Phonologique: système de production des sons
morpho-syntaxique: structure et morphologie de la phrase
Problème de compréhension: appareil cochléaire
Plusieurs tics moteur
+
> 1 tic sonore
Pas nécessairement simultané
Pendant > 1 an
Intervalle sans tic < 3 mois
Début < 18 ans
Pas expliqué par autre maladie
Caractéristique clinique:
Début 2-20 ans (moyenne 7 ans)
Pic vers 8-13 ans
Débute souvent par tic moteur au visage
Sx diminuent ou disparaissent à l'adolescence
DX clinique, pas d'imagerie
- TDAH:
- 50 %
- Gars > que fille
- trouble de comportement:
- Opposition
- Impulsivité
- + dépendance aux drogues
- Syndrome Obsessif-compulsif:
- 50 %
- 30 % TOC
- Fille > gars garde à adulte
- Troubles de l'humeur:
- Dépression
- Anxiété
- Trouble d'apprentissage
Hyperactivité:
Remus mains, se tortille
Se lève souvent en classe
Court ou grimpe partout
Du mal à se tenir tranquille dans jeux
Agit comme monté sur un ressort, driver par un moteur
Parle fort
Impulsivité:
répond à question pas encore posée
Du mal à attendre son tour
Interrompt souvent les autres
Impose sa présence
Sx < 7 ans
Présents dans > 2 environnements
entraine une gêne fonctionnelle
Questionnaire standardisé de Conners Évaluation psychologique ou neuropsychologique
Difficulté particulière et persistante dans l'apprentissage du langage écrit (lecture et écriture) ou des maths
Non expliqué par:
Déficience intellectuelle
TDAH
Trouble de comportement ou psychiatrique
Trouble psychosocial ou dysfonctionnement familial
Prévalence élevée 3-10 % dans 1 des 3 sphères
5 % < 5 ans
Prédisposition génétique
Convulsions dans un contexte de fièvre
Sans infection du SNC
Sans débalancement métabolique aigu (hypo Na+, hypo K+)
6 mois-6 ans
Non connu épileptique
Prévenir problème de santé
Détecter problème de santé
Nutrition, act phys., sécurité et développement
2, 4, 6, 12, 18 mois
Avec vaccins
1 visite par an jusqu'à 18 ans?
Retard staturo-pondéral
Oesophagite: enfant qui se tord ou recul aux boires
Symptôme respiratoire récurrent: stridor avec lait dans bronches
Étouffement ou malaise grave du nourrisson: cyanose, détresse
Si régurgitation persiste au-delà de 6-12 mois?
Réassurer
Élever la tête du lit à 30°
Éviter la suralimentation
Donner lait enrichi d'amidon de riz ou de céréales
Donner anti-acide, n'enlève pas RGO:
Ranitidine
IPP:
Lanzoprazole
Esoméprazole
Dernier recours
Prokinétique:
Dompéridones?
Plus de 3 heurs par jour, plus de 3 jours par sem. pendant >3 sem.
Pic à 6 sem. et diminue vers 3-4 mois?
Début des pleurs > 2 mois
Persistance des pleurs >3 mois
Absence d'une pédominance vespérale (le soir)
Aggravation avec le temps
Symptômes digestifs majeurs
V°, diarrhée, rectorragie
Cassure de la courbe de croissance?
Inconfort: chaud, froid, faim, fatigué, couche mouillée
Maltraitance
Corps étranger oculaire
Fracture occulte
Hernies: testicule, aine, ombilic
Tourniquet de cheveux?
Sommeil de 0-2 mois:
16-20 heures/jour
3-4 h dodo continu au biberon
2-3 heure dodo continu au sein
2-3 mois: le sommeil se concentre la nuit
3-6 mois: cycle circadien s'installe
Sommeil 2-12 mois:
Dodo 9-12 heures/j
Sieste de 2-4,5h/j
70-80 % font leur nuit à 9 mois?
Hypothyroïdie congénitale
Phénylcétonurie
Tyrosinémie
MCAD
Anémie falciforme
Fibrose kystique
À 21 jours:
Aminoacidurie
Bébé avec erreur innée du métabolisme tel galactosémie
Mère infecté par VIH: risque de transmission 14 %
Mère avec cancer du sein
Mère avec maladie infectieuse: tuberculose, herpès
Mère en chimiothérapie
Infection aiguë
Drogue illicite
hépatite B et C
Alcool: délais de 2 H
7-10 %
2 sem
Bébé apathique ou irritable
Pauvre tonus
Tissu sous-cutané lâche
Peu de couches mouillées
Urine foncé
Petite selle peu fréquente
Moins de 8 tétées brèves
Pas de réflexe d'éjection chez la mère
Gains de poids erratique
Souvent avec les préparations commerciales
Enfant plus inconfortable aux boires
Selle liquide plus fréquente
Régurgitation accentuée
Rectorragie, prend une semaine
< 10e percentile ou 2 déviation standard
< 2,5 kg
> 90e percentile
3.8-4,0 kg
Atteinte des 3 paramètres de croissance
Poids, taille, périmètre crânien
Insuffisance placentaire
Grossesse multiple Maternelle:
Maladie chronique
Hypoxémie
Malnutrition
Substance toxique
Asphyxie périnatale
Hypothermie
Hypoglycémie
Polycythémie: plus de GR, sang plus visqueux
Intolérance digestive
Entérocolite nécrosante
Résorption du liquide amniotique
Ouverture et expansion alvéolaire
Diminutions des résistances pulmonaires
Fermeture canal artériel
Une infection:
Pneumonie
ou septicémie
Tachypnée transitoire du nouveau-né
Membrane hyaline : surfactant
Hypertension pulmonaire
Insuline: rôle important au 3e trimestre
GH: Aucun rôle sur croissance
TSH: développement SNC et squelettique
Glucocorticoïdes: maturation pulmonaire
Insuline: effet indirect
Hormone thyroïdienne: essentielle, plus important que GH, essentielle au cerveau < 3 ans, sinon crétinisme.
GH: stimule IGF1, synthèse protéine, lipolyse, augmente masse osseuse
IGF1: facteur dominant, réponse à GH, max à la puberté
Glucocorticoïde: Dose physiologique: synergie de croissance ; Dose supraphysiologique: inhibe la croissance
Testostérone, estrogène: synergie de croissance pour stimuler puberté
Périmètre crânien
Envergure
Segment supérieur (SS): taille-SI
Segment inférieur (SI): symphyse pubienne au sol
Rapport SS/SI
Taille < 3e percentile pour âge
Ou
Taille => 2 écart-types sous moyenne âge
Maturation osseuse ralentie explique la courte taille
Âge osseux retardé par rapport à âge chronologique
Enfant en parfaire santé
Diminution de vélocité de croissance < 2 ans (cassure de leur courbe à 2 ans mais normal après suit leur courbe)
Histoire de puberté familiale retardée
Vélocité normal
Taille adulte dans cible génétique
Quel est le retard de croissance?Retard de maturation constitutionnelle
Famille petite taille
Cible génétique petite
Âge osseux=âge chronologique
Taille finale petite
Quel est retard de croissance?Courte taille familiale idiopathique
Hypothyroïdie
Déficit en hormone de croissance : GH, IGF1
Syndrome de Cushing: plus de cortisol que physiologique
Apport calorique insuffisant
Mauvaise habitude alimentaire
Pauvreté
Diminution pondéral , ensuite taille
Atteinte du périmètre crânien si chronique
Quelle est la cause du retard de croissance?Malnutrition
MII
Maladie rénale
Maladie cœliaque
Fibrose kystique
Pneumopathie chronique
Corticothérapie
Infection chronique
Quelle est la cause du retard de croissance?Maladie chronique
Gain de poids
Fatigue, endormissement
Intolérance au froid
Constipation
Sécheresse cutanée et cheveux
Myxoedème (ne prend pas le godet)
Quel est Dx?Hypothyroïdie
Thyroïdite d'Hashimoto
Oreilles implantées basses
Cou palmé
Petite taille
Multiple naevi
Hypogonadisme primaire
Otite moyenne à répétition
Anomalie rénale: fer à cheval
Infertilité (90%)
Hypothyroïdie (30%)
Quel est Dx?Syndrome de Turner
Cryptorchidie
Phénotype: anomalie de la ligne médiane,
Front bombé, nez en selle, incisive médiane unique
Diminution inexpliqué de la vélocité dans premier mois
Petite taille importante
Quel est la cause de retard de croissance, DX?Déficit en hormone de croissance GH
SS/SI augmenté
Brachydactylie
Jambe en varum
Macrocéphalie
Retard développement moteur
Pas manque de GH, pas de TX GH
Quel est DX??Achondroplasie (la forme la plus commune de nanisme)
Placenta: sang oxygéné arrive de la mère
Ductus venosus: by pass le foie
Foramen ovale: CIA droite-gauche
Canal artériel: sang passe de l'art. pulmonaire à l'aorte
- Tête et membre supérieur
- 1/3 de l'aorte ascendante
- Ventricule droit:
- Reste
- Organes abdominaux
- membres inférieurs
- circulation pulmonaire, même si faible
Quitté le placenta à 80-90 %
Arrive au ventricule gauche à 60 %
Monte à la tête et revient par la veine cave supérieure à 40 %
Dans ventricule droit à 50 %
Passe canal artériel pour descendre dans aorte à 50-55 %
Hypoxémie, PaO2 faible
Prostaglandines
4-6 semaines
Il y a contraction musculaire immédiate à la naissance
2-3 sem. par fibrose/nécrose
Communication anormale entre les circulations pulmonaire et systémique
hyperdébit pulmonaire
Qp/Qs >1
Cardiopathie cyanogène, bébé bleu
Qp/Qs < 1
Shunt gauche-droite, hyperdébit pulmonaire
Dénutrition, grossit mal, voit les côtes
Tachypnée, tirage, muscle accessoire
Pouls : N bondissant
Souffle cardiaque parfois
Hépatosplénomégalie
Communication entre les 2 oreillettes avec passage de sang oxygénée l'oreillette gauche vers le ventricule droit via l'oreillette droite avec compliance de ce dernier ventricule. Passage de zone haute pression vers basse pression.
Shunt en diastole quand les valves mitral et tricuspide sont ouvertes et aspiration
Surcharge volémique du VD et de artères pulmonaires
Hyperdynamie droite
Souffle systolique au débit pulmonaire car plus de sang éjecté du VD et crée turbulence:
foyer pulmonaire
Crescendo-decrescendo
Dos et plage pulmonaire
B2 largement dédoublée et ne varie pas avec la respiration
Fermeture de la valve pulmonaire après l'aortique.
Petite: observation
Surveiller embolie paradoxale
Moyenne large:
Il y a dilatation du VD et APP
Peu Sx en bas âge
Se ferme vers 3-5 ans
Si Sx : diurétique.
Diurétique
Chrx: pour secundum, sinus venosus, primum
prothèse Amplatz: secundum seul
On donne ASA suite à Chrx.
Shunt en systole
Surcharge volumique des artères pulmonaires, OG et VG, Qp/Qs > 1
Souffle systolique avec bruit protodiastolique de roulement
hyperdynamie cœur gauche
Souffle holosystolique
Dilatation de oreillette G et VG
Apex augmenté.
Tx 2-3 mois: diurétique
6-9 mois avec retard de croissance et hypertension pulm
Shunt significatif
Insuffisance aortique
Tx: Chrx.
Ventilation alvéolaire déficiente:
Dépression SNC
Syndrome thoracique restrictif
Obstruction voies respiratoire
Pneumopathie parenchymateuse
Sang court-circuite unité alvéolaire:
Shunt D-G intracardiaque
Shunt intrapulmonaire.
Donner prostaglandines: garder le canal artériel ouvert
Éviter FIO2 à 100 %
Créer un CIA : septostomie ballon
Chrx:
À 7-21 jours
procédure de Jatène: on switch les grosses artères au bon ventricule.
Dépendent du flow pulmonaire
Cyanose sur 3-6 mois
Forme sévère:
Cyanose néonatal
Formation de branches collatérales de l'aorte ou du tronc pulmonaire pour perfuser les poumons
Crise cyanogène:
Cyanose 10-15 min, hypoxémie
Pleurs inconsolables
Irritabilité
Tachypnée
Perte de conscience
Convulsion
AVC/décès.
Inflammation du tympan avec bulles à sa surface
Inflammation aiguë de l'oreille moyenne, liée à une infection virale ou bactérienne
Inflammation de l'oreille moyenne qui se caractérise par la présence d'une collection de liquide d'aspect séreux derrière le tympan. Elle fait souvent suite à une otite moyenne aiguë.
+++Fréquente entre 6 mois à 2 ans
Souvent < 4 ans
< 3 ans, 50 % 2x otite moyenne aiguë maintenant moins otite moyenne aiguë dû à vaccin pneumocoque
Jeune âge
Gars
1er épisode < 6 mois
Fratrie avec otite moyenne aiguë
Atopie
Trisomie 21
Lait maternisé Vs maternel
Bouteille au lit
Garderie
Suce 6-12 mois
Tabac passif
Fente palatine
S. Pneumoniae 49 %
H. influenza 29 %
M. Catarrhalis 28 %
Un mélange de ces bactéries ~15 %
Bombement modéré à sévère de la membrane tympanique
Mobilité réduite du tympan
Écoulement de l'oreille moyenne non causé par otite externe Bombement léger tympan
Douleur à l'oreille < 48 h en se frottant le pavillon ou titrant sur l'oreille
Érythème intense de la membrane tympanique
Antipyrétique (Tylénol, Ibuprofène)
Auralgan
Réconfort : distraction, chaleur, froid
OMA sévère :
> 6 mois
Uni ou bilatéral
Otalgie sévère à modérée > 48 h
T° > 39 °C
Tx: antibiotique: amoxicilline
OMA bilatéral peu sévère:
Uni ou bilatéral
6-23 mois ou > 24 mois
Otalgie mineur < 48 h
T° < 39 °C
Tx: observation 48 h (accord parents) ou antibiotique : amoxicilline
Voir diapo des critères d'antibiothérapie
1er ligne:
Amoxicilline/clavulin 80-90 mg/kg/jour BID, TID
2e ligne:
Cefprozil 30 mg/kg/jour BID
Cefuroxime 30 mg/kg/jour TID
Ceftriaxoine 50 mg/kg/jour IM ou IV 2-3 jours
Clarithromycine 15 mg/kg/jour BID
Azithromycine 10 mg/kg/jour ID x 4
Clindamycine 30 mg/kg/jour TID
Récidive en < 7 jours post Tx
Sx après 1-2 Tx antibio
Tx:
Dose élevée d'amoxiciline
Contrôler facteur de risque
Ceftriaxone IM 3x
Chrx tubes
méningite, bactériémie, mastoïdite et otite moyenne avec épanchement
Allaitement
Tube: récidive aux ATBs, épanchement > 3 mois
Vaccin anti-grippal
vaccin conjugué anti-pneumocoque
Inflammation aiguë ou chronique de la muqueuse qui tapisse un sinus osseux paranasal, avec ou sans atteinte du périoste sous-jacent,
-purulente ou non
-infectieuse, bactérienne, virale, allergique
-peut causer abcès dentaire de l'os maxillaire sup
Sinusite: éthmoïdale, frontale, maxillaire, sphénoïdale
Quand tous les sinus du même côté de la face ou des 2 côtés de la face sont atteints
Toux grasse
Halitose
Respiration buccale
Rhinorrhée > 10 jours
Rhinorrhée purulente
Conjonctivite bilatérale: obstruction du canal lacrimal
Fièvre
Obstruction nasale
Halitose
Rhinorrhée purulente
Œdème palpébral
Céphalée frontale
Douleur dentaire
Fièvre
IVRS: 7-9 jours
Sinusite: > 10 jours
Sinusite aigu:
Sx persistants et sévères
< 30 jours
Sx persistants:
> 10-14 jours < 30 jours
Rhinorrhée et toux
Sx sévères:
T° > 39 °C
Rhinorrhée purulente depuis > 4 jours
Semble malade
Strep. pneumoniae: 30-40 %
Haemophilus influenzae: 20 %
Moraxella catarrhalis: 20 %
Adénovirus , parainfluenza, influenza, rhinovirus: 10 %
Orbitaire:
Cellulite
Abcès sous-périosté
Abcès intra-orbitaire
Névrite optique
Ostéomyélite:
Frontal
maxillaire
Intracrânienne:
Abcès épidurale Empyème
Thrombose du sinus caverneux Méningite
Abcès cérébral
>1 an Pas de Rx depuis >1 an Pas essentielle au dx, mais recommandé chez les >6 ans.
À noter: la sinusite peut exister chez l'enfant de <1 an si rhinite purulente
<5 ans = virale (adénovirus, entérovirus, EBV) (80%) >5 ans = bactérienne (streptocoque du groupe A) (20%) On doit faire une culture pour le dx
enfant > 3 ans
subit
T° > 38 °C
Mal de gorge
Odynophagie
N°
Douleur abdominale
Adénopathie
Exsudat ponctiforme
Pétéchies au palais (SGA)
-Absence de toux -Adénopathie cervicale antérieure sensible -Amygdales rouges avec exsudat -T° >38° -Âge entre 3 et 14 ans
Selon le score: 0-1 = pas de culture, pas d'ATB 2-3 = culture de gorge, ATB si + 4-5 = ATB
Septique:
Si récidive fréquente
Scarlatine
Adénite cervicale septique
Abcès périamygdalien
Abcès rétropharyngé
Sepsis à SGA
Auto-immune:
RAA
Glomérulonéphrite post-strep
-Virale = pas de tx antibiotique, tx symptomatique -Bactérienne = attendre culture + sauf si: scarlatine, complication, contact prouvé avec streptocoque du groupe A, ATCD de RAA
- Douleur viscérale du côlon ou grêle
- Dysmotilité intestinale
- Hyperalgésie viscérale
- Axe cerveau-intestin dysfonctionnel avec surestimation du cerveau face à aux signaux de douleur abdo
- Dyspepsie fonctionnelle
- Syndrome du côlon irritable
- Migraine abdominale
- Douleur abdominale fonctionnelle de l'enfant
- Syndrome de douleur abdominale fonctionnelle de l'enfant
- Douleur périombilical + au souper
- Pas de lien avec repas ou activité
- Courte durée
- Variable dans semaine
- Ne réveille pas enfant la nuit
- Pas de T° ni V° ni autres Sx associés
- Croissance normale
- Douleurs épisodiques ou continues
- Critères insuffisants pour autres désordres fonctionnels
- Pas d'évidence de maladies inflammatoires, anatomiques ou de néoplasies expliquant les Sx
- ≥1x /sem
- ≥ 2 mois
Pour le syndrome de douleur abdominale, il faut également:
- Perte de fonctionnement, absence de l'école
- Autres Sx: céphalée, douleur aux membres et trouble sommeil
- Douleur persistante aux QS ou QI
- Réveil la nuit
- Dysphagie
- V° persistants
- Rectorragie, méléna
- Diarrhée nocturne
- Maladie péri-anale
- Histoire familiale de MII
- Arthrite
- Retard pubertaire
- Retards de croissance
- T° inexpliquée
Syndrome de l'intestin irritable
Intolérance au lactose
- Douleur abdominale
- Diarrhée intermittente
- Parfois rectorragie
- Retard pubertaire
- Retard de croissance
- Manifestations extra-intestinales (ex: uvéite ou érythème noueux)
- Maladie péri-anale
Maladie inflammatoire intestinale
- ≤ 2 défécations à la toilette / semaine
- ≥ 1 épisode d’incontinence fécale / semaine (une fois la propreté acquise)
- Hx excessive de rétention des selles
- Hx selles douloureuses ou dures
- Présence masse fécale au rectum
- Hx selles bloquant la toilette (volumineuses ++)
- Introduction céréales et aliments solides
- Apprentissage propreté
- Entrée école
- Passage du méconium > 48 heures
- Perte de poids, perte d’appétit
- Constipation très tôt
- Douleur abdominale
- V°, T°
- Diarrhée et sang (entérocolite)
- Selles explosives
- Symptômes urinaires ou extra-digestifs
- Explications et éducation
- Vidange ampoule rectale
- Traitement entretien
- Modification habitudes
Énurésie
Réduction de l’estime de soi
- Modifications comportementales
- Alarme nocturne
- Médicaments
Abus physique
Abus sexuel
Mauvais traitement psychologique: rejet affectif, dénigrement, agression verbale, intimidation
Négligence: ne pas remplir les besoins fondamentaux de l'enfant
Socio-familial:
Pauvreté
Violence conjuguale
Isolement
Famille reconstituée
Famille nombreuse
Parent:
antécédent de maltraitance,
trouble psy.,
impulsivité,
déficience intellectuelle,
jeune âge,
attente irréaliste envers enfant
Enfant:
Prématurité
Malformité
Handicap
Non désiré
Hyperactif
Opposant
Circonstance:
Stress aigu
Fatigue des parents
Chicane
Perte d'emploi
Maladie de l'enfant
Colique
Régurgitation
Pleurs prolongés
Ces facteurs ne doivent jamais servir de dépistage ou être utilisé pour confirmer un Dx
Questionnaire et histoire médical:
Circonstance d'un événement
Bien détailler et documenter toute histoire de trauma
Connaître situation familiale, antécédent familiaux et personnelle
Expertise particulière pour questionner un enfant (médico-légale) question ouverte sans suggestion
Observation:
attitude des parents
Substance intoxicante (drogue)
Examen physique :
Complet:
Peau, tête , oreille, yeux, bouche, abdomen, musculo-squelettique, neuro, organes génitaux
Examen génital garçon:
Décubitus dorsal: prépuce dilaté et scrotum palpé
Examen génital fille:
Position de grenouille en décubitus dorsal
Dégager la région hyménale par séparation ou traction des lèvres
Faire tousser ou "pousser" valsalva enfant
Position de genupectorale
Examen anal:
Décubitus latéral, écarte fesse avec pouce
Examen paraclinique:
FSC
Bilan squelettique
Scintigraphie osseuse
TDM
Dépistage toxico sérique ou urinaire
Ca2+, PO4-3, PA parathormone si fracture
AST/ALT
SMU
Si suspicion d'abus sexuel
Trousse médico-légale
Si < 5 jours
Plainte policière
Accord des parents
Prélèvement ITSS
Verbalisation de l'enfant:
Croire l'enfant
Toute première verbalisation est la plus significative
Ne pas tenir compte des verbalisations qu'une autre personne dit avoir reçu de l'enfant
Délai de consultation:
Retard de jours parfois
Enfant amené par autre personne
Histoire vague, variable ou contradictoire:
Pas l'histoire pour expliquer les lésions, surtout si jeune enfant
Diffère entre parents ou personnes impliquées
Histoire qui change pour s'adapter aux trouvailles médicales
Lésions ou manifestations caractéristiques
Nombre, importance, forme, localisation, âge de l'enfant
Nombre de lésion en fonction de l'âge:
> 3 lésions 0-8 mois
> 15 lésions > 9 mois
Type de lésion en fonction de l'âge:
Ecchymoses chez nourrisson qui ne peut se déplacer
Importance des lésions:
Ecchymoses sévère
Cicatrice multiple
Ecchymoses multiples d'âge différent
Charte de couleur pas fiable
Couleur jaune > 18 h, verte et brune plus tardive
Localisation des lésions:
Attention :
Oreille
Joues
Mandibule
Intérieur de la bouche
Cou
Thorax
Abdomen
Région lombaire
Fesse
Organes génitaux
Intérieur de cuisses
Forme des lésions:
Attention à linéaire
Empreinte de doigts, d'objets
Brûlure circulaire ou d'objet
Morsure
Lésion métaphysaire
Fractures de côtes, surtout en postérieur
Fracture de l'omoplate
Fracture des apophyses épineuses
Fracture du sternum
Trauma crânien (fracture du crâne)
20 % des victimes d'abus sexuel n'ont aucune anomalie à l'examen physique
5 % des victimes ont des lésions spécifiques:
Lacération aiguë de l'hymen
Ecchymoses, pétéchie ou abrasion de l'hymen
Lacération péri-anale
Transection sur l'hymen inférieur entre 4h00 et 8h00
Partie du contour hyménal inférieur (postérieur) sans tissu visible jusqu'à la base, plus large qu'une transection
Condition physiologique:
Tache naissance
Vergeture ado
Pratique culturelle:
Méthode de naissance
Blessure causée par activité normal et accidents: Prédominante aux jambes
Proéminence osseuse
Histoire constante et trouvailles concordantes
Blessure causée par autre enfant:
Mineur
Blessure causée par animaux:
griffure et morsure plus petite, irrégulière, profonde et déchirure
Blessure auto-infligée et automutilation:
Égratignure
Prurit
Trichotillomanie (arracher cheveux)
Crouomanie (cogner tête)
Maladies:
Pétéchie
Ecchymoses
Gonflement des yeux
Hémorragie rétinienne
Hémorragie intracrânienne
Fracture
Protéger l'enfant en l'hospitalisant
Lever le secret professionnel en signalant à la DPJ
Préférable de se nommer et s'identifier comme médecin à la DPJ même si pas obligatoire
Préférable d'aviser les parents, expliquer les raisons du signalement à la DPJ, même si pas obligatoire
- Vrai
- Faux
b
Fille :
95 % débute 8 10/12-12 10/12 moyenne à 10 10/12
entre 8-13 ans
Gars :
95 % débute 9 1/2-13 1/2 moyenne à 11 1/2
entre 9-14 ans
Système endocrinien fonctionne à la naissance
quiescence durant la période pré-pubertaire
Réactivation à la puberté
Sécrétion pulsatile de GnRH par hypothalamus (gonadotrophine, qui stimule gonade)
Libération intermittente de LH et FSH par hypophyse
La production de FSH augmente de la naissance à 2 ans puis diminue et quiescence entre 4-11 ans pour réaugmenter à la puberté
Augmentation de l'amplitude et de la fréquence des pics de GnRH
1er pic de LH nocturne
2e LH > FSH diurne
Pic LH ovulatoire stade plus avancé de puberté
LH produit testostérone par cellule de Leydig
La testostérone amène la spermatogénèse
FSH augmente le volume testiculaire
FSH développe les follicules primordiaux et stimulation de la granulome à sécréter estradiol au niveau de la thèque
Ovulation et formation de corps jaune
LH pic ovulation plus tard
Favorise développement vulve, vagin, sein, bassin, distribution féminine des graisses
Stimule croissance du cartilage osseux
rétrocontrole + ou - sur gonadotrophine (FSH, LH)
Stimule croissance des organes génitaux externes, pilosité sexuelle, glandes sébacées
Développement larynx et cordes vocales
Exercent un retrocontrôle négatif sur LH et FSH
Augmente masse osseuse et musculaire
Élargissement des épaules
Nécessaire à spermatogénèse et caractère sexuel 2nrd
Étroite corrélation entre âge pubertaire des parent et enfants
Génétique
Environnement
Intégrité des facteurs neuro-hypothalamique
Maladie
Stress physique (activité physique intense) ou psychologique
Facteurs impliqués dans déclenchement pubertaire:
GH :
Facilite début puberté
Corrélation entre le stade pubertaire et maturation osseuse (os immature peut retarder puberté)
État nutritionnel
Mase adipeuse /leptine (obésité peut déclencher puberté plus tôt)
Poussée de croissance
caractère sexuel 2nrd
acquisition de fertilité
Maturation psychologique
adrénarche
âge moyen= 10 -10,5 ans
1er signe : Apparition des bourgeons mammaires (stade Tanner M2)
Pilosité pubienne
Poussées de croissance
Pilosité axillaire en moyenne 12-18 mois après bourgeon mammaire
Ménarche vers 12,5 ans ± 2.5 ans
âge moyen de la puberté= 11,5-12 ans
1er signe Augmentation du volume testiculaire (stade de Tanner G2)
Pilosité pubienne
Augmentation de la taille du pénis
Poussée de croissance Mue de la voix ~ 12 mois après début pubertaire
Pilosité axillaire
Pilosité faciale ~ 12-18 mois après début pubertaire
Discrète gynécomastie (40-50 %)
Fille:
M2-M3 Stade Tanner mammaire
Taille: 8,3 cm/an à 11,5 an
Garçon:
G3-G4 stade Tanner testiculaire
Taille: 9,5 cm/an à 13,5 an
Amplitude plus grande si début précoce, arrête plus tôt
Amplitude moindre si début tardif, arrête plus tard
Puberté précoce
Retard pubertaire
Suivi clinique important
s'assurer de l'absence de progression vers une puberté précoce
20 % évolueront vers puberté précoce
Pas d'investigation nécessaire
Résolution spontané < 3 ans en majorité
Variante de la normale
Survient en général entre 6-7 ans
Poils pubiens isolés fille ou gars
Odeur corporelle type adulte, poils axillaire, et acné parfois
Vitesse de croissance normale
Pas autres signes de puberté comme augmentation du volume testiculaire
Début de puberté à l'âge normal
Production d'androgène surrénaliens faibles:
déhydroépiandrostérone (DHEA) et androstènedione (DHEAS)
Risque augmenté d'insulino-résistance, de SOPK, diabète de type 2
Production d'androgène surrénaliens faibles:
déhydroépiandrostérone (DHEA) et androstènedione (DHEAS)
Risque augmenté d'insulino-résistance, de SOPK, diabète de type 2
Augmentation d'androstènedione, DHEA, DHEAS
Testostérone et 17-hydroxyprogestérone(17OHP) normales
Pas de TX
Suivi pour assurer:
Absence de signe pubertaire
Absence de signes de virilisation: acné, voix rauque, hirsutisme
Fille:
bourgeon mammaire < 8 ans
Garçon:
Augmentation du volume testiculaire < 9 ans
Avec:
Accélération de la vitesse de croissance
Progression de la maturation osseuse
Odeur corporelle adulte
Centrale:
Secondaire à l'activation de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique
Fille: idiopathique à 80-90 % des cas
Garçon: lié à une cause organique dans plus de 50 % des cas, tumeur responsable
Périphérique:
Non lié à une activation de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique
Causé par stimulation androgénique ou estrogénique d'origine surrénalienne, gonadiques ou autre, indépendante des gonadotrophine FSH, LH
Certains cas peuvent évoluer vers puberté précoce centrale
Lésion du SNC:
Tumeur : gliome, harmatome, neurofibrome, germinome
Infection : méningite, encéphalite
Malformations cérébrale: dysplasie septo-optique, kyste supra nucléaire
Atteinte iatrogénique: radiothérapie, chimiothérapie, chrx, trauma crânien
Idiopathique
Pour les 2 sexes:
Hyperplasie des surrénales
Prise d'estrogène oui d'androgène exogène
Kyste ovarien
Hypothyroïdie chronique non traitée
Syndrome de Mc Cune Albright, triade:
Dysplasie fibreuse de l'os
Tache de café-au-lait
Puberté précoce
Tumeur ovarienne, testiculaire, surrénalienne, autre: sécrétion d'estrogène ou de testostérone
Tumeur de la thèque
Tumeur des cellules de Leydig
Par sécrétion de HCG (hormone chorionique gonadotrophine)
Dysgerminome, gonadoblastome, hépatoblastome, tératome
Signes cliniques de puberté
Augmentation de la vitesse de croissance
âge osseux avancé
Test au LHRH: injection de GH et on dose avant et après injection
Delta LH > delta FSH ou pic de LH > 5-8 =puberté précoce centrale
Pas d'augmentation de LH et de FSH = puberté précoce périphérique
Échographie pelvienne:
Augmentation du volume utérin, présence de kyste ovarien, de follicule, d'une ligne endométriale
œstrogène ou testostérone augmenté
IRM région hypothalamo-hypophysaire
Âge de puberté des parents
Exposition aux androgènes et œstrogène
Histoire de trauma, d'irradiation, de chimioTx
Poids, taille, courbe de croissance, VC
Stade de Tanner (testicules, Seine, pilosité) Pigmentation des mamelons
Muqueuse vaginale estrogénisée
Longueur et grosseur du pénis
Masse abdominale, pelvienne
Tache de café-au-lait cutané
Anomalie neuro ou visuelle (tumeur hypophysaire, selle turcique)
Si centrale:
Agoniste de la LHRH: Lupron dépôt 7,5 mg IM au 28 jours jusqu'à puberté physiologique
Périphérique:
Molécules, mais décevant
Évaluation en endocrinologie
Prise en charge psychologique
Buts Tx:
Diminuer impact psychologique
Préserver taille finale)
Plus présent chez garçon que fille
Vélocité de croissance ralentie dans les 2 premières années
Histoire familiale de puberté retardée
E/P et bilan sanguin normaux
Âge osseuse retardé
Impact psychologique important
congénitale ou acquise
Sécrétion inadéquate partielle ou complète de GnRH, de FSH ou LH
Altérations de la pulsatilité de GnRH
Mutation du gène GnRH
LH, FSH, œstrogène et testostérone diminué
Cryptorchidie et gynécomastie parfois présente
Idiopathique
un IMC entre 85e au 97e percentile pour l'âge et le sexe
un IMC > 35 kg/m2
vers 6-7 ans
Les percentiles sur les courbes de croissance
à > 97.7e percentile
Programmation métabolique
Poids du bébé à la naissance
Retard de croissance intra-utérin avec rattrapage initial rapide
Macrosomie
Degré d'adiposité des parents
Facteurs ethniques (asiatiques < caucasiens < noirs)
Désordres congénitaux
Enfant > 3 ans dont un des 2 parents est obèse
Précocité du rebond d'adiposité
Si l'obésité persiste durant l'adolescence, il y a plus de chance qu'elle demeure chez l'adulte
VPH
Chlamydia
Herpès
Désordre alimentaire
Grossesse
Hypothyroïdie
Trouble de la conduite alimentaire
SOPK
Prédisposition génétique
ATCD abus sexuel
Faible estime de soi
Distorsion de l’image corporelle
Insatisfaction de son image corporelle
Pratique de sport relié au poids
Maladie chronique (ex : diabète): oblige parfois à focuser sur l’alimentation
Type restrictif (pas de vomissement ou laxatifs) Type avec crise de boulimie ou avec purge
signe de Russell
Malnutrition sévère (poids < 75 % du poids moyen pour l’âge, le sexe et la taille)
Déshydratation
Troubles électrolytique (hyponatrémie, hypokaliémie, hypophosphorémie)
Trouble du rythme
Instabilité hémo-dynamique
Bradycardie sévère (< 50/min le jour et < 45/min la nuit)
Hypotension (< 80/50 mm Hg)
Hypothermie
HTO
Arrêt de croissance ou de développement
Échec du traitement ambulatoire
Refus d’alimentation
Rage de bouffe +/- vomissements
Signes cliniques de malnutrition
Urgence psychiatrique ou co-morbidité sévère
GHB
Opiacés
Tranquillisants
Amphétamines (speed, ecstasy)
Cocaïne
Cathiones (sels de bain)
Cannabis
PCP
Champignons
LSD
Salvia
Cathiones (sels de bain)
Changement de comportement (anxiété, paranoia, repli sur soi, agitation, etc.)
Troubles de la mémoire
Modification du rendement scolaire
Odeurs d’alcool, de pot ou de substances chimiques
Yeux rouges (cannabis)
Nez qui coule (cocaïne)
Brûlures péri-buccales
Douleurs épigastriques ou abdominales
Modifications du diamètre des pupilles
Douleurs thoraciques (stimulants)
Arythmie (cocaïne)
la dysphorie de genre
ULaval:MED-1230/thème 13/flashcardsL'inclusion depuis ULaval:MED-1230/thème 13/flashcards est brisée car la page cible n'existe pas.
C'est un bruit audible à l’oreille qui origine d’une obstruction des voies respiratoires supérieures. Il varie selon le niveau de l’obstruction :
Il est le plus souvent inspiratoire lorsque la lésion se trouve au-dessus des cordes vocales (extra-thoracique).
Il peut être biphasique (inspiratoire et expiratoire) lorsque la lésion se trouve a/n glottique et sous-glottique.
Il peut être expiratoire lorsque la lésion est intra-thoracique (trachée et bronches souches) et est donc sujet aux pressions pleurales.
Laryngite virale et épiglottite
Fièvre élevée
État général altéré
Détresse
Dysphagie
Drooling (perte de salive, pas capable de l’avaler)
Dysphonie
Demander à l’enfant de se coucher.
Examiner la gorge de l’enfant (car risque d'aggravation de l'obstruction
Fatigue aux boires
Retard pondéral ou prise de poids insuffisante
Étouffements aux boires
Signes de détresse respiratoire au repos
la bronchiolite
non-pharmacologique
et pharmacologiquenon phamacologiques:
Élever la tête de 30°
Aspiration des sécrétions nasales
O2 par lunette ou masque pour maintenir la saturation > 90 %
Hydratation : petits boire fréquents, solutés, gavages
Physiothérapie respiratoire si atélectasie ou état très sécrétoire
Clapping : des petites tapes dans le dos permettront de mobiliser les sécrétions.
Voici les traitements pharmacologiques :
Les bronchodilatateurs ont une efficacité limitée.
On utilise l’épinéphrine en nébulisation chez le petit.
Le salin hypertonique pourrait diminuer la durée d’hospitalisation si les sécrétions sont importantes.
Un épisode grave de dyspnée ou de respiratoire sifflante (bronchospasme)
Dyspnée ou respiratoire sifflante après l’âge d’un an
> 3 épisodes de respiration sifflante par an
Toux chronique (surtout nocturne ou liée à l’effort physique)
Amélioration des symptômes liée à l’utilisation des médicaments anti-asthmatiques
Corticostéroïdes en inhalation comme traitement de fond, l'idéal est d’exposer l’enfant à de petites doses de façon régulière.
Bronchodilatateurs à courte action (salbutamol avec aérochambre).
Si l’asthme est plus sévère et chronique :
Bronchodilatateurs à longue action
Anti-leucotriènes
Symptômes diurnes : </= 2 jours par semaine
Symptômes nocturnes : < 1 nuit par semaine
Activité physique : Normale
Exacerbations : Légères et peu fréquentes
Absence du travail ou de l’école par l’asthme : Aucune
Besoin d’un β2-agoniste action rapide : </= 2 doses par semaine
VEMS ou DEP : ≥ 90 % du meilleur résultat personnel
Variation diurne du DEP : < 10-15 %
Éosinophiles dans les expectorations : < 2-3 %
intestinale : iléus méconial (la 1ère selle qui tarde dans 20 % des cas), prolapsus rectal, syndrome d’obstruction intestinale distale.
pancréatique : insuffisance pancréatique, pancréatites récurrentes (forme pancréatico suffisante), diabète. C’est une minorité qui seront pancréato-suffisant. Le diabète associé à la fibrose kystique est très fréquent.
hépatique : maladie hépatique chronique évoluant vers la cirrhose biliaire.
nutritionnel : retard staturo-pondéral, malnutrition protéino-calorique, déficit en vitamines liposolubles.
Test à la sueur positif
Un 2e test à la sueur positif est nécessaire pour confirmer.
C’est le gold standard. On dose le chlore suite à l’application de pilocarpine sur le bras.
Normal : < 30 mmol/L
Douteux : 30-60 mmol/L
Fibrose kystique (positif) : > 60 mmol/L.
Thérapies de base:
Physiothérapie respiratoire (Mobilise les sécrétion et améliore la clairance)
Vaccination anti-pneumocoque et antigrippale
Anticorps monoclonal contre le VRS (Palivizumab)
Antibiothérapie précoce lors des exacerbations
S’il y a insuffisance pancréatique :
Diète hypercalorique 120 à 140 % des besoins normaux car il y a malabsorption
Enzymes pancréatiques
Suppléments de vitamines (A,D,E,K)
Suppléments de sel dans les périodes chaudes
Traitements supplémentaires
Suppléments nutritionnels pour viser la cible génétique
Gavages
S’il y a une composante d’asthme, corticostéroïdes inhalés et autres traitements anti-asthmatiques
Agents mucolytiques: solutions salins hypertoniques réduisant la viscosité et favorisant l’expectoration
Antibiothérapie en inhalation pour éradiquer le Pseudomonas aeruginosa
Suivi par une équipe multidisciplinaire:
Équipe médicale : Pédiatre, pneumologue, gastroentérologue, etc.
Professionnels : Infirmière. physio, nutritionniste, etc.