« Saignements exagérés (situation clinique) » : différence entre les versions

De Wikimedica
m (Antoine Mercier-Linteau a déplacé la page Saignement exagéré (situation clinique) vers Saignements exagérés (situation clinique) : Au pluriel)
(Remplacement par une redirection)
Balises : Nouvelle redirection Éditeur visuel
Ligne 1 : Ligne 1 :
<noinclude>{{Information situation clinique
#REDIRECTION [[Défaut de l'hémostase]]<noinclude></noinclude>
| page = {{FULLPAGENAME}} <!-- Ne pas supprimer -->
| nom = Saignements exagérés
| acronyme =
| image =
| description_image =
| autres_noms =
| terme_anglais = Excessive bleeding
| vidéo =
| spécialités = Hématologie
| wikidata_id =
| version_de_classe = 3 <!-- Ne modifier que si la structure de la page et ses propriétés sont conformes à celles définies par cette version de la classe. -->
}}</noinclude>
 
Les saignements survenant spontanément sans blessure, ou les saignements qui ne s'arrêtent pas (avec une pression directe) sont anormaux.
 
== Épidémiologie ==
 
{{Section ontologique | classe = Situation clinique | nom = Épidémiologie}}
 
== Étiologies ==
 
Les saignements anormaux peuvent être classés dans les groupes suivants:<ref>Sailer, Christian, Wasner, Susanne. Differential Diagnosis Pocket. Hermosa Beach, CA: Borm Bruckmeir Publishing LLC, 2002:77 ISBN 1591032016</ref><ref>Kahan, Scott, Smith, Ellen G. In A Page: Signs and Symptoms. Malden, Massachusetts: Blackwell Publishing, 2004:68 ISBN 140510368X</ref>
# Facteur de coagulation troubles
# Plaquettes troubles
# Troubles vasculaires
* [[Malformation artérioveineuse]]
* [[Syndrome de Bernard-Soulier]]
* Anomalies de la paroi [capillaire]
* [[Coagulation intravasculaire disséminée | Coagulation intravasculaire disséminée]] ([[DIC]])
* [[Médicaments]]
* [[Syndrome d'Ehlers-Danlos]]
* [[Syndrome de Glanzmann]]
* [[Syndrome hémolytique et urémique]] et [[Purpura thrombocytopénique thrombotique]] (HUS-TTP)
* [[Hémophilie]]
* [[Thrombopénie induite par l'héparine]]
* [[Télangiectasie hémorragique héréditaire]]
* [[VIH]]
* [[Purpura thrombocytopénique immunitaire]] ([[ITP]])
* Déficit en facteur isolé
* [[Leucémie]]
* [[Maladie du foie]]
* [[Myélodysplasie]]
* [[Pancytopenia]]
* [[Purpura Schönlein-Henoch]] ([[HSP]])
* [[Purpura sénile]]
* Sévère [[carence en vitamine K]]
* [[Urémie]]
* [[Maladie de von Willebrand]]
 
== Physiopathologie ==
 
{{Section ontologique | classe = Situation clinique | nom = Physiopathologie}}
 
== Histoire ==
Histoire complète:
* Histoire de famille
* Saignement traumatique mineur
* Extractions de dents
* Saignements postopératoires
* Médicaments
* [[Ménorragies]]
 
== Examen clinique ==
Examen physique complet, y compris examen rectal et examen articulaire ([[hémarthrose]])
 
== Drapeaux rouges ==
 
{{Section ontologique | classe = Situation clinique | nom = Drapeaux rouges}}
{| class="wikitable"
! Drapeaux rouges
! Causes sérieuses possibles
! Causes bénignes confondantes possibles
|-
| {{Drapeau rouge | nom = Drapeau rouge 1}}
|
* Cause 1
* Cause 2
* ...
|
* Cause 1
* Cause 2
* ...
|-
| {{Drapeau rouge | nom = Drapeau rouge 2}}
|
* Cause 1
* Cause 2
* ...
|
* Cause 1
* Cause 2
* ...
|-
| ...
| ...
|
|}
 
== Investigations ==
 
* [[Numération sanguine complète]] ([[CBC]]) avec [[frottis périphérique]]
* [[Temps de thromboplastine partielle]] ([[PTT]])
* [[Temps de thrombine]]
* [[Temps de saignement]]
* [[Analyse d'urine]]
* [[La numération plaquettaire]]
* [[Temps prothrombine]] / [[rapport normalisé international]] ([[PT]] / [[INR]])
 
=== Autres tests ===
 
* Essais de gaïac
* [[Aspiration de la moelle osseuse]]
* Dosages de facteurs spécifiques
* [[Plaquettes]] [[adhésion]] et [[agrégation]] tests
* [[Urée]] test de lyse de caillot
* Dosage [[fibrinogène]]
* Etudes de mélange
 
== Prise en charge ==
 
* Traitement des processus pathologiques sous-jacents
* Supprimer les médicaments incriminés
* [[Transfusion]] et [[hémostase]]
* Rapid IV [[hydratation]]
* Supplémentaire [[oxygène]]
* Administration de [[plasma frais congelé]] ([[DIC]] et [[maladie du foie]])
* Administration de cyroprécipité ([[urémie]], [[DIC]], [[maladie de von Willebrand]] et [[hémophilie]])
* [[Immunoglobuline intraveineuse]] ([[IVIG]]) pour les patients atteints de [[ITP]] dans des situations d'urgence
* [[Facteur VIII]] concentré ([[maladie de von Willebrand]] et [[hémophilie]])
 
=== Pharmacothérapies aiguës ===
 
* [[Desmopressine]] ([[DDAVP]]) pour [[urémie]], [[von Willebrand]] et [[hémophilie]]
* [[Vitamine K]] parentérale ([[carence en vitamine K]])
* [[Corticostéroïdes]] ([[ITP]], [[HSP]])
* [[Acide tranexamique]] ([[maladie du foie]])
 
==== Chirurgie et thérapie par appareil ====
 
* [[Splénectomie]] ([[ITP]])
 
== Suivi ==
 
{{Section ontologique | classe = Situation clinique | nom = Suivi}}
 
== Complications ==
 
{{Section ontologique | classe = Situation clinique | nom = Complications}}
* {{Complication | nom = Anémie ferriprive}}
* {{Complication | nom = Choc hémorragique}}
* ...
 
== Particularités ==
 
{{Section ontologique | classe = Situation clinique | nom = Particularités}}
 
=== Gériatrie ===
 
{{Section ontologique | classe = Situation clinique | nom = Gériatrie}}
 
=== Pédiatrie ===
 
{{Section ontologique | classe = Situation clinique | nom = Pédiatrie}}
 
{{Sections sémantiques/Situation clinique}}
 
== Références ==
 
<references />
{{Article importé d'une source
| accès = 2019/11/10
| source = WikiDoc
| version_outil_d'importation = 0.2a
| révisé = 0
| nom = Bleeding (Excessive)
| révision = 1226125
}}
 
{{Invitation
|corriger_structures=1
|ajouter_propriétés_sémantiques=1
}}

Version du 5 mars 2021 à 16:27

Rediriger vers :

Les sections suivantes sont remplies automatiquement et se peupleront d'éléments à mesure que des pages sont crées sur la plateforme. Pour participer à l'effort, allez sur la page Gestion:Contribuer. Pour comprendre comment fonctionne cette section, voir Aide:Fonctions sémantiques.