« Modèle:Traitement pharmacologique » : différence entre les versions
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Dernière version du 3 mars 2024 à 17:06
Utilisation
Permet de définir un traitement pharmacologique.
Exemples
- traitement seul: Statines
- dosage simple: Amoxicilline 1000 mg PO BID x 7 jours
- dosage unique: Décadron 10 mg PO x 1 dose
- deux noms commerciaux : Amoxicilline-clavulanate (Clavulin®, Augmentin ®) 875/125 mg PO BID x 7 jours
- dosage unique: Décadron 10 mg PO x 1 dose
- dosage STAT: Épinéphrine 0,3-0,5 mg IM STAT
- dosage avec nombre d'administration maximal: Nitroglycérine 1 puff S/L q 15 minutes (max 3 doses)
- dosage ouvert avec maximum: Acétaminophène 1000 mg PO QID PRN (max 4 g par jour)
- dosage en augmentation:
- spécifié avec maximum: Prégabaline 75 mg PO BID x 1 semaine (↑ 25 mg q 1 semaine jusqu'à réponse clinique ou effets secondaires, max 300 mg BID)
- spécifié avec intervalle dans la dose: Prégabaline 75-300 mg PO BID x 1 semaine (↑ 25 mg q 1 semaine jusqu'à réponse clinique ou effets secondaires)
- dosage avec concentration et forme: Chlophénadiol sirop (5mg / mL) 5 mL PO TID PRN
- dosage par poids et par jour: Amoxicilline 90 mg/kg/j ÷ BID PO x 7 jours
- dosage par surface: Médicament 40 mg/m2 IV q12h x 7 jours
- dosage IV à dose unique sur un certain temps avec durée de perfusion: Infliximab 5 mg/kg IV q 6 semaines sur 2 heures
- crème: Hydrocortisone(1%) 1 app BID x 7 jours
- dosage changeants selon les jours: Azithromycine 500 mg PO DIE x jour 1 puis Azithromycine 250 mg PO DIE x jour 2 à 5
- bolus puis perfusion (avec posologie seulement): Esmolol 500 mcg/kg IV q 4 mins x 3 sur 1 minute PRN en bolus puis 50-200 mcg/kg/min IV en perfusion (Esmolol 300 mcg/kg/h IV en perfusion)
- insuline: Insuline degludec (Tresiba®) 10 UI SC HS (augmenter de 2 UI pour une glycémie au lever entre 5 et 7)
- ne pas donner un traitement: pas de Furosémide
- vitesse d'administration: Phénobarbital 12-20 mg/kg IV à une vitesse de 50-75 mg / min
Paramètres
Permet de définir un traitement pharmacologique.
Paramètre | Description | Type | État | |
---|---|---|---|---|
Nom | nom | Nom du traitement
| Nom de page | obligatoire |
Indication | indication | Indication du traitement
| Chaîne | facultatif |
Affichage | affichage | Texte du lien vers le traitement.
| Chaîne | facultatif |
Dose | dose | Dose du produit
| Nombre | suggéré |
Nom commercial 1 | commercial_name1 | Premier nom commercial du produit. | Chaîne | suggéré |
Nom commercial 2 | commercial_name2 | Deuxième nom commercial du produit. | Chaîne | facultatif |
Forme | form | Forme d'administration.
| Chaîne | facultatif |
Unités de la dose | units | Unités de la dose.
| Chaîne | suggéré |
Fréquence | frequency | Fréquence de l'administration.
| Chaîne | suggéré |
Voie | route | Voie d'administration.
| Chaîne | suggéré |
PRN | prn | Si administration au besoin.
| Booléen | facultatif |
Durée | duration | Durée du traitement.
| Chaîne | suggéré |
Dose d'augmentation | dose_increase | Dose d'incrément lorsque le produit doit être augmenté graduellement (utilise les mêmes unités que la dose de départ).
| Nombre | facultatif |
Intervalle d'augmentation | increase_interval | Intervalle à laquelle la dose doit être augmentée.
| Chaîne | facultatif |
Dose de diminution | dose_decrease | Dose d'incrément lorsque le produit doit être diminué graduellement (utilise les mêmes unités que la dose de départ).
| Nombre | facultatif |
Intervalle de diminution | decrease_interval | Intervalle à laquelle la dose doit être diminuée.
| Chaîne | facultatif |
Objectif | objective | Objectif du traitement. Par exemple, quand est-ce que l'augmentation doit être stoppée.
| Chaîne | facultatif |
Dose maximale | maximum_dose | Dose maximale (sans unités).
| Nombre | facultatif |
Unités de la dose maximale | maximum_dose_units | Unités de la dose maximale.
| Chaîne | facultatif |
Fréquence de la dose maximale | maximum_dose_frequency | Fréquence de la dose maximale.
| Chaîne | facultatif |
Autre instructions | other_instructions | Autres instructions en lien avec l'administration du produit qui ne rentrent pas dans les champs prédéfinis du modèle.
| Chaîne | facultatif |
Concentration | concentration | Concentration du produit
| Chaîne | facultatif |
Dose par kg | dose_per_kg | Si la dose est spécifiée par kg (comme en pédiatrie).
| Booléen | facultatif |
Dose indiquée par jour | dose_per_day | Si la dose est spécifiée par jour (p. ex: 90 mg/kg/j).
| Booléen | facultatif |
Dose indiquée par minute | dose_per_minute | Si la dose est spécifiée par minute (p. ex: 90 mcg/kg/min).
| Booléen | facultatif |
Dose indiquée par heure | dose_per_hour | Si la dose est spécifiée par heure (p. ex: 90 mg/kg/h).
| Booléen | facultatif |
Afficher seulement la posologie | posology_only | Si le nom du médicament ne doit pas être affichée. Utile pour les dosages subséquents.
| Booléen | facultatif |
Dose par surface | dose_per_surface | Si la dose est spécifiée par mètres carrés.
| Booléen | facultatif |
Durée ou débit d'administration | dose_length | Durée ou débit d'administration d'une dose.
| Chaîne | facultatif |
Pas de | inversion | Pour indiquer qu'un traitement ne doit pas être donné.
| Booléen | facultatif |
Number needed to treat | NNT | Le nombre de sujet à traiter est le nombre de patients à traiter pendant une période donnée pour éviter l'apparition d'un événement défavorable.
| Nombre | facultatif |
Référence pour le NNT | référence_NNT | Si vous avez mentionné une valeur pour le NNT, ajouter votre source, soit par un URL, DOI, ISBN ou PMC/PMID.
| Wikicode non équilibré | facultatif |
Number needed to harm | NNH | Le nombre nécessaire pour nuire est une mesure du nombre de personne à exposer à un facteur de risque sur une période de temps donné pour causer un événement défavorable.
| Nombre | facultatif |
Référence pour le NNH | référence_NNH | Si vous avez mentionné une valeur pour le NNH, ajouter votre source, soit par un URL, DOI, ISBN ou PMC/PMID.
| Wikicode non équilibré | facultatif |
Réduction relative du risque | RRR | Cette mesure indique la réduction proportionnelle du risque d'un événement défavorable due à une intervention exprimé en pourcentage.
| Nombre | facultatif |
Réduction du risque absolu | RRA | Différence entre le nombre d’événements dans le groupe témoin et dans le groupe expérimental
| Nombre | facultatif |
Référence pour la RRR | référence_RRR | Si vous avez mentionné une valeur pour la RRR, ajouter votre source, soit par un URL, DOI, ISBN ou PMC/PMID.
| Wikicode non équilibré | facultatif |
Référence pour la RRA | référence_RRA | Si vous avez mentionné une valeur pour la RRA, ajouter votre source, soit par un URL, DOI, ISBN ou PMC/PMID.
| Wikicode non équilibré | facultatif |
Rapport de cote (odds ratio) | RC | Le rapport de cote (odds ratio) est une mesure statistique exprimant le degré de dépendance entre des variables aléatoires qualitatives. Il permet de mesurer l'effet d'un facteur.
| Nombre | facultatif |
Référence pour le rapport de cote (odds ratio) | référence_RC | Si vous avez mentionné une valeur pour le RC, ajouter votre source, soit par un URL, DOI, ISBN ou PMC/PMID.
| Wikicode non équilibré | facultatif |
Risque attribuable | RA | Le risque attribuable (RA) est la différence entre le risque d'un événement dans le groupe exposé et le groupe non exposé.
| Nombre | facultatif |
Référence pour le risque attribuable | référence_RA | Si vous avez mentionné une valeur pour le RA, ajouter votre source, soit par un URL, DOI, ISBN ou PMC/PMID.
| Wikicode non équilibré | facultatif |
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