« Consentement » : différence entre les versions
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Pour être libre et éclairé le consentement se doit d'avoir les caractéristiques suivantes: | Pour être libre et éclairé le consentement se doit d'avoir les caractéristiques suivantes:<ref name=":0">{{Citation d'un ouvrage|langue=|auteur1=Maxime Ouellet|titre=Préparation à l’examen du Conseil Médical Canadien (CMC)|sous-titre=Résumé des objectifs et situations cliniques essentielles du CMC|passage=312|lieu=|éditeur=|date=Hiver 2017|pages totales=325|isbn=|lire en ligne=https://wikimedi.ca/wiki/Fichier:R%C3%A9sum%C3%A9_des_objectifs_du_CMC_2017.zip}}</ref> | ||
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# le '''patient doit être [[Aptitude à consentir aux soins|apte]]''': il comprend la nature et les effets de ce qui est proposé; | # le '''patient doit être [[Aptitude à consentir aux soins|apte]]''': il comprend la nature et les effets de ce qui est proposé; | ||
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#* le clinicien a la responsabilité de fournir au patient l'information requise à un consentement éclairé; | #* le clinicien a la responsabilité de fournir au patient l'information requise à un consentement éclairé; | ||
#* de l'information ne peut être dissimulée sous prétexte d'un conflit de valeurs. | #* de l'information ne peut être dissimulée sous prétexte d'un conflit de valeurs. | ||
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Le consentement peut être obtenu sous les formes suivantes:<ref name=":0" /> | |||
* écrit (formulaire signé); | |||
* verbal: valable, mais contestable; | |||
* implicite: manifester de facto sa participation à une intervention, comme par exemple tendre le bras pour un prélèvement ou s'installer en [[position gynécologique]] pour un examen. | |||
== Références == | == Références == | ||
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Version du 17 novembre 2018 à 13:59
Concept | |
Informations | |
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Terme anglais | Consent |
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Objectif du CMC
Consentement (121-1)
Consentement (121-1)
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | |
Exemple: | |
Introduction
Prérequis
Pour être libre et éclairé le consentement se doit d'avoir les caractéristiques suivantes:[1]
- doit être volontaire: absence de pression, mensonges ou chantage;
- le patient doit être apte: il comprend la nature et les effets de ce qui est proposé;
- doit être spécifique: il s'applique à une intervention, un traitement, un examen ... et non à un ensemble de soins;
- le patient doit être informé:
- nature du traitement;
- avantages;
- risques fréquents et/ou graves;
- alternatives existantes;
- le clinicien doit avoir répondu à toutes les questions:
- le clinicien a la responsabilité de fournir au patient l'information requise à un consentement éclairé;
- de l'information ne peut être dissimulée sous prétexte d'un conflit de valeurs.
Forme
Le consentement peut être obtenu sous les formes suivantes:[1]
- écrit (formulaire signé);
- verbal: valable, mais contestable;
- implicite: manifester de facto sa participation à une intervention, comme par exemple tendre le bras pour un prélèvement ou s'installer en position gynécologique pour un examen.
Références
- ↑ 1,0 et 1,1 Maxime Ouellet, Préparation à l’examen du Conseil Médical Canadien (CMC) : Résumé des objectifs et situations cliniques essentielles du CMC, , 325 p. (lire en ligne), p. 312