Résultats de la recherche

  • noyau, où il affecte la transcription des gènes et provoque l'inhibition de l'expression et de la traduction des gènes pour les leucocytes inflammatoires et...
    20 kio (2 032 mots) - 17 avril 2024 à 20:48
  • plus prévalant. D'autres problèmes sont dus aux gènes défectueux codant ZAP-70, Janus kinase 3, et aux gènes impliqués dans la recombinaison de l'ADN des...
    56 kio (4 100 mots) - 19 avril 2024 à 14:17
  • pour les gènes d'intérêt, les méthodes traditionnelles de PCR peuvent être utilisées avec l'ADNc pour étudier qualitativement l'expression des gènes. Actuellement...
    17 kio (2 303 mots) - 16 mai 2023 à 12:01
  • D'autre part, les gènes suppresseurs de tumeurs nécessitent une perte bi-allélique (modèle à deux coups) et sont décrits dans la perte du gène APC 5q21 (80 %...
    51 kio (3 989 mots) - 17 avril 2024 à 20:20
  • atopique est génétique, mais la littérature suggère qu'il existe de nombreux gènes n'ayant que des effets modérés. La répartition géographique des allergènes...
    29 kio (2 683 mots) - 17 avril 2024 à 19:20
  • génétiques prédisposants à développer la maladie coeliaque, notamment les gènes HLA-DQ2 et HLA-DQ8. Les infections gastro-intestinales de la petite enfance...
    34 kio (2 972 mots) - 20 avril 2024 à 21:08
  • génétique, c’est-à-dire liée à une anomalie des chromosomes ou de leurs gènes constitutifs (elle peut être due à une intoxication par exemple), et même...
    2 kio (136 mots) - 20 avril 2024 à 21:08
  • autres Syndrome secondaire à la mutation de certains gènes (mutations du gène TCOF1 (5q32-q33.1) ou des gènes POLR1C (6p21.1) et POLR1D (13q12.20) . Autres éléments...
    98 kio (7 192 mots) - 3 septembre 2022 à 17:44
  • forme autosomique dominante de la maladie est liée à des mutations dans 3 gènes: gène AAP sur le chromosome 21, Presenilin1 (PSEN1) sur le chromosome 14 et...
    44 kio (4 167 mots) - 20 avril 2024 à 21:08
  • l'obésité est déjà bien établie par de multiples études. Le gène FTO est associé à l'adiposité. Ce gène peut héberger de multiples variantes qui augmentent le...
    22 kio (2 521 mots) - 5 novembre 2022 à 20:05
  • laitiers) si apport faible Homozygote pour le gène T235 de l'angiotensinogène (20:1) et hétérozygote pour le même gène (4:1) S'assurer qu'il n'y a pas de coagulopathie...
    17 kio (1 771 mots) - 25 mars 2022 à 22:52
  • mutation courante a été observée dans le gène Filaggrine, un gène vital pour la maturité des cellules de la peau. Ce gène est responsable de la création des...
    26 kio (1 969 mots) - 17 avril 2024 à 21:08
  • anomalies génétiques trouvées dans des cancers du sein, comme une mutation des gènes BRCA1/2, mais la maladie de Paget mammaire est plus souvent trouvée chez...
    36 kio (3 883 mots) - 20 avril 2024 à 21:11
  • schizotypique, le trouble de la personnalité limite (TPL) et antisociales. Les gènes en question, sont ceux qui régulent la neurotransmission qui participent...
    54 kio (3 581 mots) - 21 avril 2021 à 23:54
  • aux antibiotiques tétracyclines sont de plus en plus préoccupantes. Les gènes bactériens résistants aux tétracyclines sont souvent codés sur des plasmides...
    18 kio (1 977 mots) - 11 septembre 2020 à 00:15
  • cyclase, conduisant finalement à des altérations de la transcription des gènes. Les récepteurs opioïdes agissent à la fois sur les neurones présynaptiques...
    36 kio (3 701 mots) - 24 mars 2022 à 21:42
  • on ne sait pas quels locus et gènes sont directement impliqués dans la pathogenèse. Une interaction entre plusieurs gènes et des facteurs environnementaux...
    110 kio (7 600 mots) - 20 avril 2024 à 21:25
  • Troubles génétiques Certaines mutations qui touchent le gène trypsinogène cationique (PRSS1), le gène du régulateur de conductance transmembranaire de la fibrose...
    56 kio (3 897 mots) - 21 juin 2022 à 20:35
  • comprennent les altérations des gènes WT1, CTNNB1 et WTX qui ont été trouvées dans environ 1/3 de toutes les tumeurs. D'autres gènes associés au néphroblastome...
    34 kio (3 509 mots) - 30 juillet 2021 à 13:55
  • modèle autosomique dominant et est due à une mutation inactivante dans le gène du récepteur sensible au calcium. Les lésions granulomateuses provoquent...
    18 kio (1 217 mots) - 19 avril 2024 à 13:54
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