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DescriptionCase 117 118-pres1-2.jpg
Multiple endocrine neoplasia, Type IIB (MEN-IIB) in 23-year-old woman
An inherited, autosomal dominant disease characterized by medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, and mucosal neuromas, associated at times with prognathism, puffy lips, and bony abnormalities. Both of these patients had surgically treated medullary thyroid carcinoma, neuromas of the tongue and lips, and prognathism. Neither, however, had any evidence, as yet, of adrenal disease.
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