Consentement
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| Terme anglais | Consent |
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Objectif du CMC
Consentement (121-1)
Consentement (121-1)
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| Description: | |
| Formats: | Texte |
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| Exemple: | |
Introduction
Prérequis
Pour être libre et éclairé le consentement se doit d'avoir les caractéristiques suivantes:[1]
- doit être volontaire: absence de pression, mensonges ou chantage;
- le patient doit être apte: il comprend la nature et les effets de ce qui est proposé;
- doit être spécifique: il s'applique à une intervention, un traitement, un examen ... et non à un ensemble de soins;
- le patient doit être informé:
- nature du traitement;
- avantages;
- risques fréquents et/ou graves;
- alternatives existantes;
- le clinicien doit avoir répondu à toutes les questions:
- le clinicien a la responsabilité de fournir au patient l'information requise à un consentement éclairé;
- de l'information ne peut être dissimulée sous prétexte d'un conflit de valeurs.
Forme
Le consentement peut être obtenu sous les formes suivantes:[1]
- écrit (formulaire signé);
- verbal: valable, mais contestable;
- implicite: manifester de facto sa participation à une intervention, comme par exemple tendre le bras pour un prélèvement ou s'installer en position gynécologique pour un examen.
Références
- ↑ 1,0 et 1,1 Maxime Ouellet, Préparation à l’examen du Conseil Médical Canadien (CMC) : Résumé des objectifs et situations cliniques essentielles du CMC, , 325 p. (lire en ligne), p. 312