Sujet sur Discussion:Gammapathie monoclonale de signification indéterminée

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Salut @Antoine Mercier-Linteau ! Je m'excuse du retard, j'ai pris une bonne pause due aux CaRMS. Je viens tout juste de terminer ma petite page sur le MGUS avec la majorité des infos provenant de ma page initiale sur le myélome multiple.

Tu me diras ce que t'en penses!

Fantastique. J'espère que le CarMS s'est bien passé. Je regarde ta page le plus rapidement possible. Elle ne devrait pas être longue à commenter.

Voici mes commentaires:

Définition

1. Mise en forme
2. Est-ce que protéines M = IgM? Si c'est le cas, il faudrait plutôt utiliser ce terme car plus compact et connu de tous.

Épidémiologie

1. Déplacé le sexe et l'ethnie afro-américaine dans la section Facteurs de risque.

Étiologies

1. Les ATCD familiaux semblent aussi être un facteur de risque, est-ce que c'est possible de nommer l'étude qui établit cela et de l'ajouter comme référence?

Présentation clinique

• Ajouté les balises sémantiques pour Asymptomatique (symptôme) et Aucun signe clinique.
• Simplifié le texte un peu.
• Déplacé le paragraphe concernant le fait que c'est une découverte fortuite dans la section approche clinique.

Je continue plus tard avec les autres sections.

Examens paracliniques

• Belle énumération des trouvailles.
• La complexité de cette section en lien avec la sémantique, c'est donner des valeurs aux balises qui éventuellement pointeront vers des pages sur le wiki (tu as remarqué que les balises sont affichées comme des liens, sont bleu lorsque la page existe et rouge lorsqu'elle n'existe pas)
  • bilan rénal et ionique: devrait être deux balises (créatinine et ions sériques)
  • taux de protéine monoclonale moins de 30g/L : une telle page n'existera pas
  • bref, je ne suis occupé d'améliorer tout ça, on est en train de travailler sur le système des balises sémantiques pour qu'il soit plus facile à utiliser
• Pour faire un lien à l'intérieur de la page, préfixer le nom de la section avec # (p. ex: #Évolution)

Diagnostic différentiel

• Attention de bien s'assurer que les DDX pointent vers des pages qui éventuellement existeront sur le wiki. J'ai remplacé plasmocytose réactive (e.g.: maladies autoimmunes, cancer métastatique, VIH/SIDA, maladie hépatique chronique) par plasmocytose réactive.

Suivi

• J'ai amélioré cette section en lui ajoutant une source (le Lanthier !)
• C'est vraiment la section la plus importante de la page, laisse moi savoir ce que tu penses de mes modifications.

Super travail !

C'est parfait, je te remercie beaucoup pour les modifications! J'ai rajouté une source pour les antécédents familiaux comme facteur de risque et j'ai modifié les balises sémantiques inadéquates dans la partie Examens paracliniques. En ce qui concerne la protéine M, elle fait référence à la protéine monoclonale peu importe le type d'immunoglobulines et non seulement les IgM.

Ah je vois, c'est une sorte d'abréviation. Histoire de rendre l'article plus accessible je l'ai remplacé par pic/protéine monoclonale.

Sinon super travail ! Je m'occupe de publier l'article et de le programmer pour la révision linguistique.

Je vais aller revérifier ce qu'il reste à faire pour le MM ensuite.