Sujet sur Discussion utilisateur:Marianne Sénéchal

Salut Marianne, voici quelques liens qui te seront utiles pour tes contributions au projet Externat:

• Aide:Tour d'horizon: un petit tour d'horizon de l'édition sur Wikimedica
• Tour guidé sur l'interface et fonctions de bases
• Tutoriel sur l'édition de page avec l'éditeur visuel
• Portail du projet externat.

Afin de te simplifier la vie, voici quelques indications:

• La page doit répondre aux objectifs du CMC disponibles ici
• Tu peur copier le résumé de Maxime Ouellet disponible à Fichier:Résumé des objectifs du CMC 2017.zip
  • Assures-toi seulement de bien le citer avec l'outil de références (voir Aide:Références et notes)
• Je t'ai importé dans tes brouillons la page de StatPearls Prenatal Genetic Screening, je ne sais pas si c'est la meilleure, peut-être peux-tu regarder dans la liste s'il y en a une qui constituerait un meilleur départ?
• Pour un exemple de page d'approche clinique, réfères-toi à Anémie. Pour le contenu, tiens-toi en aux objectifs du CMC.

Tes brouillons sont accessibles depuis les liens en haut à droite de la page.

Si tu as des questions, n'hésite pas à les poser ici ou dans les pages de discussion des pages sur lesquelles tu travailles.

Bonne édition!

Merci pour toutes ces informations !

J'ai fait un plan pour deux pages : Objectif 36 -> Diagnostic génétique prénatal Objectif 36.2 -> Traits dysmorphiques en néonatal

Le CMC propose une liste non-exhaustive de pathologies à aborder, mais semble recommander d'en aborder plus. Mais, il y a vraiment beaucoup de différentes conditions génétiques et congénitales. Est-ce que je dois tout aborder, quitte à faire des pages de plus, ou bien je ne fais qu'un petit résumé de chaque condition?

Marianne

Bonsoir Marianne,

La page Anomalies congénitales, traits dysmorphiques (approche clinique) existe déjà. Si tu as des améliorations à lui faire elles sont les bienvenues. Les conditions génétiques principales y sont abordées en résumé. Éventuellement, chaque condition aura sa propre page sur Wikimedica, mais cela constitue beaucoup de travail (4-5h par page).

Tu n'as donc qu'à t'occuper de l'objectif Inquiétudes d'ordre génétique. Plusieurs pathologies y sont effectivement listées, mais pas besoin de les décrire en détail, simplement leur conséquence potentielles sur le foetus.

L'essence de la page je pense, c'est de répondre à la question suivante:

Mon patient a une maladie génétique et ses parents désirent avoir un autre enfant, comment j'approche le tout.

Est-ce que c'est plus clair?

Bonsoir Antoine,

Oui, merci ! Cela répond à ma question.

Dans un deuxième temps, c'est sûr que je serai intéressée à contribuer aux pages individuelles pour chaque condition. On pourra s'en reparler.

Excellente nouvelle! Tu pourras te joindre à l'équipe de pédiatrie à ce moment. Ils seront ravis d'avoir quelqu'un avec ce champ d'intérêt a bord.

On s'en reparle.