« Ceftriaxone » : différence entre les versions
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L’ensemble de l’information relative aux posologies des spécialités ROCEPHINE par voie IV ou IM est mentionné dans cette rubrique. Il importe de toujours se référer à l’information pertinente en fonction de la dose et de la voie d’administration utilisées. | L’ensemble de l’information relative aux posologies des spécialités ROCEPHINE par voie IV ou IM est mentionné dans cette rubrique. Il importe de toujours se référer à l’information pertinente en fonction de la dose et de la voie d’administration utilisées. | ||
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2 g une fois par jour pendant 14 à 21 jours. Les durées de traitement recommandées varient et il convient de se référer aux recommandations nationales ou locales. | 2 g une fois par jour pendant 14 à 21 jours. Les durées de traitement recommandées varient et il convient de se référer aux recommandations nationales ou locales. | ||
==== | ==== Posologie chez l'enfant ==== | ||
==== Description: ==== | ==== Description: ==== |
Version du 20 novembre 2022 à 20:08
Médicament | |
Caractéristiques | |
---|---|
Classes | Hypoglycémiants oraux |
Noms commerciaux |
Nom commercial1MD, nom commercial2MD |
Voies d'administration |
PO, S/L |
Formes posologiques |
2mg (PO), 4mg (S/L) |
Catégorie en grossesse |
X |
Informations | |
Spécialité | Endocrinologie |
|
La ceftriaxone est une céphalosporine de troisième génération.
1-Indications
Posologie chez l'adulte
L’ensemble de l’information relative aux posologies des spécialités ROCEPHINE par voie IV ou IM est mentionné dans cette rubrique. Il importe de toujours se référer à l’information pertinente en fonction de la dose et de la voie d’administration utilisées.
Posologie
La dose dépend de la sévérité, de la sensibilité bactérienne, du site et du type d’infection, ainsi que de l’âge et de la fonction hépatique et rénale du patient.
Les doses recommandées dans les tableaux qui suivent correspondent aux doses généralement recommandées dans les indications mentionnées ci-dessous. Dans les cas particulièrement sévères, il conviendra d’envisager les doses maximales recommandées.
Adultes et enfants de plus de 12 ans (≥ 50 kg)
Dose de ceftriaxone* | Fréquence d’administration** | Indications |
1‑2 g | Une fois par jour | Pneumonie communautaire |
Poussées aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive | ||
Infections intra-abdominales | ||
Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) | ||
2 g | Une fois par jour | Pneumonie nosocomiale |
Infections compliquées de la peau et des tissus mous. | ||
Infections des os et des articulations | ||
2-4 g | Une fois par jour | Traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée |
Endocardite bactérienne | ||
Méningite bactérienne |
*En cas de bactériémie documentée, il conviendra d’envisager les doses maximales recommandées.
**Une administration deux fois par jour (toutes les 12 h) peut être envisagée lorsque des doses supérieures à 2 g par jour sont administrées.
Indications pour l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans (≥ 50 kg) nécessitant des schémas posologiques spécifiques :
· Otite moyenne aiguë
Il est possible d’administrer une seule dose de 1 à 2 g de ROCEPHINE par voie intramusculaire. Des données limitées semblent indiquer que ROCEPHINE peut être efficace lorsqu’il est administré à la dose de 1 à 2 g par jour pendant 3 jours par voie intramusculaire en cas de symptomatologie sévère ou en cas d’échec d’un traitement antérieur.
· Prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire
Dose pré-opératoire unique de 2 g.
· Gonorrhée
Dose unique de 500 mg par voie intramusculaire.
· Syphilis
Les doses généralement recommandées sont de 500 mg à 1 g une fois par jour, portées à 2 g une fois par jour en cas de neurosyphilis, pendant 10 à 14 jours. Les recommandations posologiques pour la syphilis, y compris la neurosyphilis, sont basées sur des données limitées. Il convient de se référer aux recommandations nationales ou locales.
· Maladie de Lyme disséminée (phase précoce [Stade II] et phase tardive [Stade III])
2 g une fois par jour pendant 14 à 21 jours. Les durées de traitement recommandées varient et il convient de se référer aux recommandations nationales ou locales.
Posologie chez l'enfant
Description:
Population pédiatrique : Nouveau-nés, nourrissons et enfants de 15 jours à 12 ans (< 50 kg)
Pour les enfants pesant 50 kg ou plus, la dose habituellement recommandée chez l’adulte doit être utilisée.
Posologie
Dose de ceftriaxone* | Fréquence d’administration** | Indications |
50‑80 mg/kg | Une fois par jour | Infections intra-abdominales |
Infections urinaires compliquées (pyélonéphrite incluse) | ||
Pneumonie communautaire | ||
Pneumonie nosocomiale | ||
50‑100 mg/kg (max 4 g) | Une fois par jour | Infections compliquées de la peau et des tissus mous |
Infections des os et des articulations | ||
Traitement des patients neutropéniques fébriles dont l’origine bactérienne est suspectée | ||
80‑100 mg/kg (max 4 g) | Une fois par jour | Méningite bactérienne |
100 mg/kg
(max 4 g) |
Une fois par jour | Endocardite bactérienne |
*En cas de bactériémie documentée, il conviendra d’envisager les doses maximales recommandées.
**Une administration deux fois par jour (toutes les 12 h) peut être envisagée lorsque des doses supérieures à 2 g par jour sont administrées.
Indications pour les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants de 15 jours à 12 ans (< 50 kg) nécessitant des schémas posologiques spécifiques :
· Otite moyenne aiguë
Pour le traitement initial de l’otite moyenne aiguë, il est possible d’administrer une seule dose de 50 mg/kg de ROCEPHINE par voie intramusculaire. Des données limitées semblent indiquer que ROCEPHINE peut être efficace lorsqu’il est administré à la dose de 50 mg/kg/jour pendant 3 jours par voie intramusculaire dans les cas où l’enfant présente une symptomatologie sévère ou en cas d’échec d’un traitement antérieur.
· Prophylaxie pré-opératoire des infections du site opératoire
Dose pré-opératoire unique de 50 à 80 mg/kg.
· Syphilis
Les doses généralement recommandées sont de 75 à 100 mg/kg (max. 4 g) en une fois par jour pendant 10 à 14 jours. Les recommandations posologiques pour la syphilis, y compris la neurosyphilis, sont basées sur des données très limitées. Il convient de se référer aux recommandations nationales ou locales.
· Maladie de Lyme disséminée (phase précoce [Stade II] et phase tardive [Stade III])
50 à 80 mg/kg une fois par jour pendant 14 à 21 jours. Les durées de traitement recommandées varient et il convient de se référer aux recommandations nationales ou locales.
Posologie chez l'enfant
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Quelles sont les posologies de ce médicament chez l'enfant ? Il faut spécifier pour chaque posologie l'indication clinique. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
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Considérations posologiques
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | En dehors des doses particulières pour l'adulte et l'enfant, le médicament nécessite-t-il des ajustements dans d'autres populations ? |
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Exemple: | |
Femmes enceintes
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Quelles sont les considérations posologiques de ce médicament chez la patiente enceinte ? Ce médicament est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? |
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Allaitement
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Quelles sont les considérations posologiques de ce médicament durant l'allaitement ? Ce médicament est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? |
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Insuffisance rénale
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Ce médicament nécessite-t-il un ajustement selon la fonction rénale ? Si oui, svp insérer les calculateurs appropriées dans cette section. Est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? |
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Insuffisance hépatique
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Ce médicament nécessite-t-il un ajustement en insuffisance hépatique ? Est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
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Gériatrie
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Ce médicament nécessite-t-il un ajustement chez la personne âgée ? Est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? Cette section peut inclure les critères de Beers, STOPP-START, FORTA, etc. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
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Exemple: | |
Contre-indications
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Section dans laquelle est énumérée l'ensemble des contre-indications à effectuer la traitement. Les éléments de cette section sont définis avec des propriétés de type Contre-indication. |
Formats: | Liste à puces |
Balises sémantiques: | Contre-indication |
Commentaires: | |
Exemple: | |
- contre-indication absolue 1
- contre-indication absolue 2
- contre-indication relative 1
- contre-indication relative 2
- ...
Mises en garde et précautions
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Section dans laquelle les dangers importants sur le plan clinique ou mortels qu'entraînent l'administration du médicament doivent être mis en évidence. Attention de ne pas confondre cette section avec les contre-indications ou avec les effets indésirables. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | |
Exemple: | |
Effets indésirables
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Quelles sont les conséquences néfastes ou les effets indésirables que peuvent subir les patients avec ce médicament ? Ces renseignements devraient contenir les effets indésirables graves et importantes, les plus fréquentes et celles nécessitant le plus souvent le recours à une intervention clinique. Les effets indésirables doivent être définis avec le modèle Effet indésirable. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
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Exemple: | |
Sevrage
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | La sémiologie clinique du sevrage de ce médicament devrait se retrouver dans cette section, ainsi que sa prise en charge. Si la prise en charge du sevrage de ce médicament est complexe, il vaut mieux alors créer une page de maladie prévue à cet effet. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
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Interactions
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Quelles sont les interactions de ce médicament ? Quelles sont les interactions médicamenteuses graves, médicament-médicament, médicament-aliment, médicament-plante médicinale, médicament-épreuves de laboratoire et médicament-style de vie ? |
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Balises sémantiques: | |
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Exemple: | |
Suivi
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Section qui décrit le suivi à effectuer après le traitement (suivi radiologique, biochimique, clinique, etc.). Précisez la fréquence du suivi. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
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Exemple: | |
Surdosage
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Comment définit-on un surdosage de ce médicament ? Ne pas détailler tous les signes et symptômes du surdosage dans cette section. Créez une page de Maladie propre à cette situation. Insérez un hyperlien sur la page de médicament qui redirige le lecteur vers la page de Maladie. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
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Exemple: | |
Dose oubliée
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Que faire en cas de dose(s) oubliée(s) ? |
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Balises sémantiques: | |
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Exemple: | |
Pharmacologie clinique
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | On retrouve dans cette section tout ce qui a trait à la manière dont le médicament interagit avec l'organisme. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | |
Exemple: | |
Mécanisme d'action
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Comment le médicament produit-il ses effets ? |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | |
Exemple: | |
Pharmacodynamique
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Comment le médicament interagit-il avec l'organisme ? |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
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Pharmacocinétique
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Comment l'organisme interagit-il avec le médicament ? |
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Balises sémantiques: | |
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Exemple: | |
Absorption
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Comment le médicament est-il absorbé ? À quelle vitesse ? |
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Distribution
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Comment le médicament se distribue-t-il dans le corps ? |
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Exemple: | |
Métabolisme
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Comment le médicament (et ses métabolites) est-il métabolisé ? SVP indiquer si la voie métabolique est significative ou si elle est secondaire. |
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Exemple: | |
Élimination
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Comment le médicament est-il éliminé par l'organisme ? |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
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Exemple: | |
Populations particulières (pharmacologie)
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Sections dans lesquelles seront décrites l'effet d'appartenir à une population en particulière (ex. pédiatrie, gériatrie, sexe, grossesse et allaitement, polymorphisme génétique, origine ethnique, insuffisance rénale, insuffisance hépatique, obésité) comporte sur la pharmacologie clinique. À ne pas confondre avec la section sur les posologies particulières ! |
Formats: | Texte |
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Entreposage et stabilité
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Quelles sont les consignes d'entreposage et de stabilité du produit ? S'il s'agit d'un produit réfrigéré, quelle est la stabilité de ce produit hors frigo ? |
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Administration
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Comment s'administre le médicament ? Ex. À jeûn ? En mangeant ? Intraveineux sur 5 minutes ? |
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Reconstitution
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | S'il y a lieu, comment doit-on reconstituer le médicament ? Quelle est la dilution ? Avec quel produit doit-on faire la dilution ? |
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Manipulation du produit
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Comment manipuler le médicament ? Y a-t-il des consignes particulières à suivre pour les professionnels de la santé qui le manipule ? |
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Notes
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Dans la section notes se trouve toutes les notes de bas de page (références du groupe "note" [ou autres]). |
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Balises sémantiques: | |
Commentaires: | Pour ajouter des notes, passez par la fonction d'ajout de notes. Il est aussi possible d'ajouter des notes d'autres groupes, comme "pharmaco", "pédiatrie", "indications", etc. Classez ces autres groupes de notes dans des sous-sections. N'ajoutez pas de notes manuellement. |
Exemple: | TRAITEMENTS
Les traitements:
NOTES Gériatrie
Pédiatrie
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Références
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Dans la section références se trouve toutes les références (références sans groupe). Pour ajouter des références, passez par la fonction d'ajout de références. N'ajoutez pas de références manuellement. |
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