Perte auditive et surdité (approche clinique)
Approche clinique | |
Caractéristiques | |
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Examens paracliniques | Réponse évoquée auditive du tronc cérébral automatisée, Audiométrie, Émissions oto-acoustiques, Tympanogrammes |
Drapeaux rouges |
Symptômes neurologiques |
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Nom de l'objectif du CMC (Numéro)
La perte auditive est une condition médicale extrêmement courante. La population affectée est vaste, variant entre les nouveau-nés et les patients âgés. Le diagnostic et la gestion nécessitent une équipe multidisciplinaire qui comprend entre autres les chirurgiens, les orthophonistes et les travailleurs sociaux. Pour traiter correctement la perte auditive, il est essentiel de comprendre la nature de la perte auditive et l'équipement nécessaire pour améliorer la réception auditive. En ce qui concerne la perte auditive des enfants, les pédiatres doivent être intégrés à leurs soins pour assurer un développement prospère et normal de l'enfant.[1]
Épidémiologie
Les données existantes sont très hétérogènes et des études sont en cours pour déterminer ce nombre exact de personnes ayant une perte auditive. [1]
- Enfants: La perte auditive affecte environ 0,5 à 1% des enfants aux États-Unis
- Adolescents: De plus en plus touchés
- Adultes: La prévalence semble être d'environ les deux tiers des adultes de plus de 70 ans aux États-Unis.
Étiologies
- génétique : 50% des cas de perte auditive. Cause la plus courante chez les enfants.
- Pédiatrie:
- Causes prénatales (nourrissons): infections bactériennes, infections virales, tératogènes
- Causes périnatales: prématurité, APGAR faible, septicémie
- Causes postnatales: méningocoque, oreillons, otite moyenne chronique sévère
Perte auditive conductive[1]
Interruption de la transmission des ondes sonores à la cochlée. Due à un dysfonctionnement de l’oreille externe (pavillon, conduit auditif externe, tympan) ou de l'oreille moyenne (tympan, osselets, trompe d’Eustache).
- fixation des osselets / otosclérose
- cholestéatome: Croissance bénigne de la membrane tympanique
- malformation du pavillon de l'oreille
- impaction de cérumen
- corps étranger dans le conduit auditif
- otite externe
Perte auditive neurosensorielle[1]
Transmission problématique des stimuli après la cochlée.
- atteinte 8e nerf crânien
- perte auditive neurosensorielle soudaine
- traumatisme sonore
- traumatisme crânien
- ototoxicité
- presbyacousie (usure due à l'âge)
Perte auditive mixte
Transmission problématique avant et après la cochlée est appelée mixte.
Physiopathologie
La fonction auditive normale implique des ondes sonores arrivant à l'oreillette, provoquant une vibration de la membrane tympanique. Les vibrations sont ensuite transmises via les osselets (marteau, enclume, étrier) à la cochlée. Par la suite, les cellules ciliées à l'intérieur de la cochlée stimulent le huitième nerf crânien qui transfère les stimuli au cerveau.
La perte auditive peut être conductrice, neurosensorielle ou mixte.
- La perte d'audition est une condition qui survient lorsque la transmission des stimuli sonores de l'oreille externe au cerveau est perturbée. La perturbation peut survenir à n'importe quel endroit, avant ou après la cochlée, et la perte auditive est respectivement conductrice ou neurosensorielle. Si les deux sites, avant et après la cochlée sont affectés, la perte auditive est caractérisée comme mixte.[1]
Approche clinique
Facteurs de risque[1]
- Hypertension
- Hyperglycémie
- Tabagisme
Questionnaire
Pédiatrie:
- Critique pour le diagnostic précoce de la perte auditive.
- Antécédents familiaux, en particulier s'il y a un membre de la famille ayant une perte auditive précoce.
- Histoire prénatale de l'enfant
- Histoire périnatale : l'accouchement et les premiers jours de vie
- Histoire postnatale jusqu'au moment de la présentation des symptômes.
- Un enfant malentendant peut présenter :
- Une non-réaction aux sons
- Des problèmes de comportement
- Des problèmes d'élocution / mots mal prononcés
- Un retard de langage
Adultes:
- Apparition des symptômes
- Gravité
- Présence de vertiges
- Présence de symptômes neurologiques
- Infections
- Les antécédents médicaux et les antécédents familiaux
- Travail et exposition au bruit
Surdité conductive:
- Diminution de la puissance du son sans déformation de la voix.
Surdité neurosensorielle:
- Déformation de la voix
- Diminution de la compréhension dans les endroits bruyants
- Peut s'accompagner d'acouphènes
Examen clinique
- Examen d'oto-rhino-laryngologie complet
- Otoscopie bilatérale pour exclure toute cause de perte auditive conductive : corps étrangers, cérumen, infections, perforations de la membrane tympanique, épanchement de l'oreille moyenne.
- Pour différencier la perte auditive neurosensorielle et la perte auditive conductrice on peut faire le test de Weber et le test de Rinne
- Weber:
- Rinne:
- Interprétation:
- Identification de signes dysmorphiques et autres signes physiques, en particulier chez les jeunes enfants et les nourrissons.
- Anomalies faciales ou asymétrie, anomalies de l'oreille, du cou et de la peau, autres dysfonctionnements d'organes ou même des irrégularités d'équilibre.
- Examen neurologique
Drapeaux rouges
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Références
Cette page a été modifiée ou créée le 29/05/2020 à partir de Hearing Loss (StatPearls / Hearing Loss (15/11/2019)), écrite par les contributeurs de StatPearls et partagée sous la licence CC-BY 4.0 international. Le contenu original est disponible à https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK542323/ (livre).