« Benzodiazépines » : différence entre les versions

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{| class="wikitable"
|+Benzodiazépines<ref>{{Citation d'un lien web|langue=|titre=Lanthier|url=https://lanthiermed.com|site=|date=|consulté le=22 juin 2021}}</ref>
!Intention
!Molécule
!Début
!Durée
!Posologie de départ
!Augmentation
|-
| colspan="6" |Anxiolytiques
|-
|
|Alprazolam (Xanax<sup>(R)</sup>)
| rowspan="4" |1-2h
| rowspan="2" |10-24h
|0,25 mg BID-TID
|↑ ad 4 mg/j
|-
|
|Bromazépam (Lectopam<sup>(R)</sup>)
|1,5 mg/j
|↑ ad 30 mg/j
|-
|
|Chlordiazépoxide (Librium<sup>(R)</sup>)
| rowspan="4" |≥ 24h
|15-100 mg TID-QID
|↑ ad 300 mg/j
|-
|
|Clonazépam (Rivotril<sup>(R)</sup>) 
|0,5-2 mg TID
|↑ ad 20 mg/j
|-
|
|Clorazépate (Tranxene<sup>(R)</sup>)
| rowspan="2" |≤1h
|7,5 mg-15 mg BID-QID
|
|-
|
|Diazépam (Valium<sup>(R)</sup>)
|2-10 mg BID-QID
|
|-
|
|Lorazépam (Ativan<sup>(R)</sup>) 
|1-2h
| rowspan="2" |10-24h
|0,5-2 mg BID à TID
|↑ ad 10 BID à TID
Maintien 1-2 mg BID à TID
À privilégier chez p-â
|-
|
|Oxazépam (Serax(R))
|≥2h
|10-15 mg TID
15-30 mg HS
|QID
À privilégier chez p-â
|-
| colspan="6" |Hypnotiques
|-
|
|Clonazépam (Rivotril<sup>(R)</sup>) 
|1-2h
| rowspan="3" |≥ 24h
|0,5-2 mg TID
|↑ ad 20 mg/j
|-
|
|Diazépam (Valium<sup>(R)</sup>)
|≤1h
|2-10 mg BID-QID
|
|-
|
|Flurazépam (Dalmane<sup>(R)</sup>)
|≤1h,  mais nécessite 2-3 nuits
|15-30 mg HS
|
|-
|
|Midazolam (Versed<sup>(R)</sup>)
|≤30min
|≤10h
|I.V seulement
|
|-
|
|Témazépam (Restoril<sup>(R)</sup>)
|≥2h
|10-24h
|15-30 mg HS
|
|-
| colspan="6" |Anticonvulsivants
|-
|
|Clonazépam (Rivotril<sup>(R)</sup>) 
| rowspan="3" |1-2h
| rowspan="4" |≥ 24h
|0,5-2 mg TID
|↑ ad 20 mg/j
|-
|
|Clobazam (Frisium<sup>(R)</sup>)
|5-80 mg/j DIE-BID
|
|-
|
|Nitrazépam (Mogadon<sup>(R)</sup>)
|5-10 mg HS
|
|-
|
|Clorazépate (Tranxene<sup>(R)</sup>)
|≤1h
|7,5 mg-15 mg BID-QID
|
|-
| colspan="6" |Sédatifs et induction d'anesthésie
|-
|
|Clonazépam (Rivotril<sup>(R)</sup>) 
|1-2h
| rowspan="3" |≥ 24h
|0,5-2 mg TID
|↑ ad 20 mg/j
|-
|
|Clorazépate (Tranxene<sup>(R)</sup>)
| rowspan="2" |≤1h
|7,5 mg-15 mg BID-QID
|
|-
|
|Diazépam (Valium<sup>(R)</sup>)
|2-10 mg BID-QID
|
|-
|
|Flurazépam (Dalmane<sup>(R)</sup>)
|≤1h,  mais nécessite 2-3 nuits
| rowspan="2" |≥ 24h
|15-30 mg HS
|
|-
|
|Nitrazépam (Mogadon<sup>(R)</sup>)
|1-2h
|5-10 mg HS
|
|-
|
|Témazépam (Restoril<sup>(R)</sup>)
|≥2h
|10-24h
|15-30 mg HS
|À privilégier chez p-â
|-
|
|Triazolam (Halcion<sup>(R)</sup>)
|1-2h
|≤10h
|0,125- 0,25 mg HS
|
|}
== Définition ==
== Définition ==
{{Section ontologique|classe=Classe de médicament|nom=Définition}}
Les benzodiazépines font partie de la catégorie de substances utilisées comme sédatifs ou tranquillisants.{{Section ontologique|classe=Classe de médicament|nom=Définition}}


==Alertes==
==Alertes==

Version du 22 juin 2021 à 11:04

Benzodiazépines[1]
Intention Molécule Début Durée Posologie de départ Augmentation
Anxiolytiques
Alprazolam (Xanax(R)) 1-2h 10-24h 0,25 mg BID-TID ↑ ad 4 mg/j
Bromazépam (Lectopam(R)) 1,5 mg/j ↑ ad 30 mg/j
Chlordiazépoxide (Librium(R)) ≥ 24h 15-100 mg TID-QID ↑ ad 300 mg/j
Clonazépam (Rivotril(R)) 0,5-2 mg TID ↑ ad 20 mg/j
Clorazépate (Tranxene(R)) ≤1h 7,5 mg-15 mg BID-QID
Diazépam (Valium(R)) 2-10 mg BID-QID
Lorazépam (Ativan(R)) 1-2h 10-24h 0,5-2 mg BID à TID ↑ ad 10 BID à TID

Maintien 1-2 mg BID à TID

À privilégier chez p-â

Oxazépam (Serax(R)) ≥2h 10-15 mg TID

15-30 mg HS

QID

À privilégier chez p-â

Hypnotiques
Clonazépam (Rivotril(R)) 1-2h ≥ 24h 0,5-2 mg TID ↑ ad 20 mg/j
Diazépam (Valium(R)) ≤1h 2-10 mg BID-QID
Flurazépam (Dalmane(R)) ≤1h, mais nécessite 2-3 nuits 15-30 mg HS
Midazolam (Versed(R)) ≤30min ≤10h I.V seulement
Témazépam (Restoril(R)) ≥2h 10-24h 15-30 mg HS
Anticonvulsivants
Clonazépam (Rivotril(R)) 1-2h ≥ 24h 0,5-2 mg TID ↑ ad 20 mg/j
Clobazam (Frisium(R)) 5-80 mg/j DIE-BID
Nitrazépam (Mogadon(R)) 5-10 mg HS
Clorazépate (Tranxene(R)) ≤1h 7,5 mg-15 mg BID-QID
Sédatifs et induction d'anesthésie
Clonazépam (Rivotril(R)) 1-2h ≥ 24h 0,5-2 mg TID ↑ ad 20 mg/j
Clorazépate (Tranxene(R)) ≤1h 7,5 mg-15 mg BID-QID
Diazépam (Valium(R)) 2-10 mg BID-QID
Flurazépam (Dalmane(R)) ≤1h, mais nécessite 2-3 nuits ≥ 24h 15-30 mg HS
Nitrazépam (Mogadon(R)) 1-2h 5-10 mg HS
Témazépam (Restoril(R)) ≥2h 10-24h 15-30 mg HS À privilégier chez p-â
Triazolam (Halcion(R)) 1-2h ≤10h 0,125- 0,25 mg HS

Définition

Les benzodiazépines font partie de la catégorie de substances utilisées comme sédatifs ou tranquillisants.

La section obligatoire Définition ne contient pour le moment aucune information.
Toute contribution serait appréciée.

Description: Cette section contient la définition du concept et devrait se résumer à quelques phrases au maximum : il ne s'agit pas d'une introduction. S'il existe des pages alternatives ou des nuances qui seraient susceptibles d'intéresser le lecteur, elles seront mentionnées dans cette section avec des liens. Le format attendu est le texte.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Une erreur fréquente est de mettre des signes, des symptômes et le traitement dans l'introduction. Dans un soucis de concision, et considérant que votre page sera consultée autant sur ordinateur que sur les téléphones intelligents, la définition sert à définir à la manière d'un dictionnaire.
Exemple:
 
L'appendicite est l'inflammation et l'infection de l'appendice.

Alertes

La section facultative Alertes ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Alertes de Santé Canada ou d'autres organismes en vigueur pour cette classe de médicament, s'il y a lieu
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Indications

La section obligatoire Indications ne contient pour le moment aucune information.
Toute contribution serait appréciée.

Description: Section dans laquelle est énumérée l'ensemble des indications d'effectuer le traitement. Les éléments de cette section sont définis avec des propriétés de type Indication.
Formats:Liste à puces
Balises sémantiques: Indication
Commentaires:
 
Exemple:
 

Les benzodiazépines sont particulièrement importantes dans l'arrêt de l'activité épileptique, car 1 à 2 % des visites annuelles aux services d'urgence aux États-Unis concernent des crises. Les indications pour l'administration de benzodiazépines comprennent, sans s'y limiter, les troubles anxieux, l'insomnie, l'état de mal épileptique aigu, l'induction d'amnésie, les troubles spastiques, les troubles épileptiques et l'agitation. L'administration non approuvée par la FDA de benzodiazépines est courante dans le domaine de la psychiatrie. Les indications ici incluent le syndrome de Gilles de la Tourette, le délire, le delirium tremens, les troubles du sommeil et les « mouvements anormaux associés aux médicaments ».

Considérations posologiques

La section facultative Considérations posologiques ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: En dehors des doses particulières pour l'adulte et l'enfant, le médicament nécessite-t-il des ajustements dans d'autres populations ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Femmes enceintes

La section facultative Femmes enceintes ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Quelles sont les considérations posologiques de cette classe de médicament chez la patiente enceinte ? Ce médicament est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Allaitement

La section facultative Allaitement ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Quelles sont les considérations posologiques de cette classe de médicament durant l'allaitement ? Ce médicament est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Insuffisance rénale

La section facultative Insuffisance rénale ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Ce médicament nécessite-t-il un ajustement selon la fonction rénale ? Si oui, svp insérer les calculateurs appropriées dans cette section. Est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Insuffisance hépatique

La section facultative Insuffisance hépatique ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Ce médicament nécessite-t-il un ajustement en insuffisance hépatique ? Est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Gériatrie

La section facultative Gériatrie ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Ce médicament nécessite-t-il un ajustement chez la personne âgée ? Est-il sécuritaire ? A-t-il été étudié ? Cette section peut inclure les critères de Beers, STOPP-START, FORTA, etc.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Contre-indications

La section obligatoire Contre-indications ne contient pour le moment aucune information.
Toute contribution serait appréciée.

Description: Section dans laquelle est énumérée l'ensemble des contre-indications à effectuer la traitement. Les éléments de cette section sont définis avec des propriétés de type Contre-indication.
Formats:Liste à puces
Balises sémantiques: Contre-indication
Commentaires:
 
Exemple:
 

Les contre-indications comprennent l'hypersensibilité connue aux benzodiazépines et le glaucome à angle fermé. Le glaucome survient lorsque la pression intraoculaire augmente, provoquant ainsi une compression du nerf optique près de la surface postérieure de l'œil. Cette compression de la lamina cribrosa peut entraîner des lésions axonales avec interruption subséquente du transport axonal antérograde et rétrograde. Cela entraîne de nombreux problèmes, notamment des douleurs oculaires, des nausées/vomissements, une vision floue, une pression intraoculaire supérieure à 21 mmHg, un œdème de l'épithélium cornéen et des pupilles non réactives. [2]

Comme toujours, suivez les protocoles locaux ou contactez le contrôle médical si des questions concernant l'administration ou la rétention de celle-ci existent.[2]

Mises en garde et précautions

La section facultative Mises en garde et précautions ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Section dans laquelle les dangers importants sur le plan clinique ou mortels qu'entraînent l'administration du médicament doivent être mis en évidence. Attention de ne pas confondre cette section avec les contre-indications ou avec les effets indésirables.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Effets indésirables

La section facultative Effets indésirables ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Quelles sont les conséquences néfastes ou les effets indésirables que peuvent subir les patients avec cette classe de médicament ? Ces renseignements devraient contenir les effets indésirables graves et importantes, les plus fréquentes et celles nécessitant le plus souvent le recours à une intervention clinique. Les effets indésirables doivent être définis avec le modèle Effet indésirable.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Les effets indésirables courants de l'administration de benzodiazépines incluent, sans s'y limiter : [2]


  • Dépression respiratoire
  • Arrêt respiratoire
  • Somnolence
  • Confusion
  • Mal de crâne
  • Syncope
  • Nausées Vomissements
  • La diarrhée
  • Tremblement[2]

Chez les nouveau-nés, moins de 1 % des patients traités par benzodiazépines présentent un laryngospasme et/ou un bronchospasme. Ils peuvent également présenter des arythmies ventriculaires, notamment une bigéminie ventriculaire ou des contractions ventriculaires prématurées, une syncope vasovagale, une bradycardie ou une tachycardie. Les réactions gastro-intestinales peuvent inclure des haut-le-cœur, des nausées/vomissements et une salivation excessive. Les effets indésirables sur le SNC et neuromusculaires peuvent inclure l'euphorie, les hallucinations, l'ataxie, les étourdissements, l'activité convulsive et la paresthésie. Les troubles visuels peuvent inclure une diplopie (« vision double »), des mouvements cycliques des paupières, une perte d'équilibre et des difficultés à focaliser les yeux sur les objets. [2]

Les benzodiazépines peuvent interagir avec l'éthanol, d'autres benzodiazépines et des sédatifs tels que les barbituriques, entraînant une augmentation de la dépression respiratoire via un effet synergique. Par conséquent, l'administration concomitante de benzodiazépines avec des patients sous l'influence des médicaments précédents doit être effectuée avec précaution, avec une surveillance respiratoire en place. [2]

Sevrage

La section facultative Sevrage ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: La sémiologie clinique du sevrage de ce médicament devrait se retrouver dans cette section, ainsi que sa prise en charge. Si la prise en charge du sevrage de ce médicament est complexe, il vaut mieux alors créer une page de maladie prévue à cet effet.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Interactions

La section facultative Interactions ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Quelles sont les interactions de cette classe de médicament ? Quelles sont les interactions médicamenteuses graves, médicament-médicament, médicament-aliment, médicament-plante médicinale, médicament-épreuves de laboratoire et médicament-style de vie ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Suivi

La section facultative Suivi ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Section qui décrit le suivi à effectuer après le traitement (suivi radiologique, biochimique, clinique, etc.). Précisez la fréquence du suivi.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Comme indiqué ci-dessus, ces médicaments peuvent agir comme des dépresseurs du SNC, inhibant spécifiquement la pulsion respiratoire. Par conséquent, une surveillance attentive de tous les signes vitaux, en particulier la pression artérielle et la fréquence respiratoire, doit être effectuée après l'administration de benzodiazépines. La capnographie de forme d'onde, si disponible, doit être sérieusement envisagée pour surveiller l'état respiratoire.[2]

Bien que l'index thérapeutique des benzodiazépines soit élevé, la surveillance de la dépression respiratoire est essentielle. Un arrêt respiratoire a été observé lors de l'injection rapide de benzodiazépines par voie intraveineuse.[2]

Surdosage

La section facultative Surdosage ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment définit-on un surdosage de cette classe de médicament ? Ne pas détailler tous les signes et symptômes du surdosage dans cette section. Créez une page de Maladie propre. Insérez un hyperlien sur la page de médicament qui redirige le lecteur vers la page de Maladie.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Certaines benzodiazépines sont classées dans la catégorie de grossesse D, indiquant qu'il existe un certain risque fœtal, mais des avantages potentiels peuvent permettre leur utilisation chez les femmes enceintes (dans les crises, par exemple, où la mortalité fœtale augmente de 10 % pour chaque minute d'activité convulsive maternelle). Plusieurs études ont indiqué que des benzodiazépines spécifiques (diazépam et chlordiazépoxide) peuvent augmenter le risque de malformations congénitales chez le fœtus.[2]

D'autres, tels que le flurazépam et le témazépam sont considérés comme des médicaments de classe X pour la grossesse, car il a été démontré qu'ils produisent respectivement une léthargie néonatale et des problèmes de développement squelettique chez les nouveau-nés.[2]

Le flumazénil est un antagoniste des récepteurs GABA-A, agissant pour inverser les effets sédatifs des benzodiazépines. Le flumazénil fonctionne par inhibition compétitive de la sous-unité alpha-gamma du récepteur GABA-A. L'administration de flumazénil doit être effectuée judicieusement, car elle peut précipiter des crises de sevrage. Il convient de noter qu'un essai multicentrique a révélé que les patients ayant une ingestion excessive de benzodiazépines pouvaient devenir « re-sédatifs » après que le flumazénil a commencé à s'estomper. La naloxone peut également être administrée si les antécédents/la présentation du patient suggèrent que des opioïdes ont été pris avec des benzodiazépines et que le patient présente des signes de détresse/d'arrêt respiratoire. Cependant, les doses de naloxone peuvent être inférieures à la dose standard de 0,4 mg en cas de co-ingestion suspectée de benzodiazépine et d'opioïdes. Des doses de 0,05 mg peuvent être recommandées, car un sevrage des opioïdes peut précipiter des vomissements. Cela devient un problème chez le patient surdosé aux benzodiazépines sous sédation, car il peut être incapable de protéger ses voies respiratoires.[2]

La FDA rappelle fortement aux fournisseurs qu'une extrême prudence doit être prise lors de l'administration de benzodiazépines avec d'autres dépresseurs du système nerveux central tels que l'alcool, les barbituriques et les opioïdes.?'"`UNIQ--ref-000000010-QINU`"'?

L'administration de charbon activé est contre-indiquée en cas de toxicité/surdosage par ingestion de benzodiazépine (BZ). Cela est principalement dû à une altération de l'état mental couramment associée à un surdosage de BZ, qui se prête à l'aspiration du charbon activé.[2]

Dose oubliée

La section facultative Dose oubliée ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Que faire en cas de dose(s) oubliée(s) ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Pharmacologie clinique

La section facultative Pharmacologie clinique ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: On retrouve dans cette section tout ce qui a trait à la manière dont le médicament interagit avec l'organisme.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Mécanisme d'action

La section facultative Mécanisme d'action ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament produit-il ses effets ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Les benzodiazépines sont une classe de médicaments qui agissent sur les récepteurs des benzodiazépines (BZ-R) dans le système nerveux central (SNC). Le récepteur est une protéine composée de cinq sous-unités transmembranaires qui forment un canal chlorure au centre, c'est-à-dire le récepteur GABA-A. Les cinq sous-unités sont composées de deux sous-unités alpha, deux bêta et une sous-unité gamma. Les portions extracellulaires des protéines des sous-unités alpha et bêta forment un site récepteur pour l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), un neurotransmetteur inhibiteur. Les portions extracellulaires des protéines des sous-unités alpha et gamma forment un site de liaison pour les benzodiazépines. L'activation du BZ-R provoque un changement de conformation vers un pore central, ce qui permet l'entrée d'ions chlorure dans le neurone. L'afflux de l'anion chlorure hyperpolarise le neurone, ce qui entraîne une diminution des potentiels d'action de ce neurone.[3][2]

Pharmacodynamique

La section facultative Pharmacodynamique ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament interagit-il avec l'organisme ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Pharmacocinétique

La section facultative Pharmacocinétique ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment l'organisme interagit-il avec le médicament ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Absorption

La section facultative Absorption ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament est-il absorbé ? À quelle vitesse ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Distribution

La section facultative Distribution ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament se distribue-t-il dans le corps ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Métabolisme

La section facultative Métabolisme ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament (et ses métabolites) est-il métabolisé ? SVP indiquer si la voie métabolique est significative ou si elle est secondaire.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Élimination

La section facultative Élimination ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament est-il éliminé par l'organisme ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Populations particulières (pharmacologie)

La section facultative Populations particulières (pharmacologie) ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Sections dans lesquelles seront décrites l'effet d'appartenir à une population en particulière (ex. pédiatrie, gériatrie, sexe, grossesse et allaitement, polymorphisme génétique, origine ethnique, insuffisance rénale, insuffisance hépatique, obésité) comporte sur la pharmacologie clinique. À ne pas confondre avec la section sur les posologies particulières !
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Entreposage et stabilité

La section facultative Entreposage et stabilité ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Quelles sont les consignes d'entreposage et de stabilité du produit ? S'il s'agit d'un produit réfrigéré, quelle est la stabilité de ce produit hors frigo ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Gestionnaire

La section facultative Administration ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment s'administre le médicament ? Ex. À jeûn ? En mangeant ? Intraveineux sur 5 minutes ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Les benzodiazépines sont couramment administrées par voie orale et intraveineuse. Ils peuvent également être administrés par voie rectale, intranasale et intramusculaire, selon le protocole/la présentation du patient. Par exemple, l'administration intranasale ou intramusculaire peut être utile dans la saisie active de patients chez lesquels l'administration intraveineuse (IV) ou orale ne peut pas être effectuée en toute sécurité. L'administration rectale chez les patients pédiatriques peut être utilisée pour l'arrêt des crises.[2]

L'administration de benzodiazépine peut être effectuée en fournissant de petites doses du médicament jusqu'à ce que l'effet souhaité (c.-à-d. sédation, cessation de l'activité convulsive, anxiolyse) ait été obtenu. Il convient de noter qu'avec l'administration intraveineuse, cela peut prendre de 3 à 5 minutes pour atteindre une concentration de médicament dans le SNC suffisante pour produire l'effet souhaité. Par conséquent, un délai suffisant entre les doses doit être autorisé pour éviter une sédation excessive du patient.[2]

Des précautions doivent être prises dans les populations de nouveau-nés et de nourrissons prématurés, car des études indiquent que ces patients présentent une hypotension significative, en particulier avec l'administration concomitante d'opioïdes, en particulier de fentanyl.[2]

De plus, le matériel de réanimation et de gestion des voies respiratoires doit être facilement accessible aux prestataires pendant l'administration de benzodiazépines. L'équipement de gestion des voies respiratoires peut inclure des voies respiratoires nasopharyngées ou oropharyngées, des masques à valve à sac, des dispositifs pour voies respiratoires à insertion aveugle, des voies respiratoires à masque laryngé ou une intubation endotrachéale, comme le permet la formation des prestataires de services de gestion des urgences.[2]

Reconstitution

La section facultative Reconstitution ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: S'il y a lieu, comment doit-on reconstituer le médicament ? Quelle est la dilution ? Avec quel produit doit-on faire la dilution ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Manipulation du produit

La section facultative Manipulation du produit ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment manipuler le médicament ? Y a-t-il des consignes particulières à suivre pour les professionnels de la santé qui le manipule ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Références

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