Dermatite séborrhéique
Maladie | |
Photographie de dermatite séborrhéique du visage chez l'adulte | |
Caractéristiques | |
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Signes | Maladie de Parkinson, VIH, Dermatite atopique, Blépharite, Conjonctivite, Tinea versicolor, Pellicules, Folliculite, Pustulose céphalique néonatale, Cuir chevelu, ... [+] |
Symptômes |
Asymptomatique , Sensation de brûlure, Pellicules, Prurit cutané , Érythème cutané |
Diagnostic différentiel |
Impétigo, Dermatomyosite, Dermatite de contact, Dermatite atopique, Tinea corporis, Eczéma nummulaire, Syphilis secondaire, Tinea versicolor, Candidose, Maladie de Darier, ... [+] |
Informations | |
Terme anglais | Seborrheic dermatitis |
Autres noms | dermite séborrhéique |
Spécialité | Dermatologie |
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Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section contient la définition du concept et devrait se résumer à quelques phrases au maximum : il ne s'agit pas d'une introduction. S'il existe des pages alternatives ou des nuances qui seraient susceptibles d'intéresser le lecteur, elles seront mentionnées dans cette section avec des liens. Le format attendu est le texte. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | Une erreur fréquente est de mettre des signes, des symptômes et le traitement dans l'introduction. Dans un soucis de concision, et considérant que votre page sera consultée autant sur ordinateur que sur les téléphones intelligents, la définition sert à définir à la manière d'un dictionnaire. |
Exemple: | L'appendicite est l'inflammation et l'infection de l'appendice. |
La dermatite séborrhéique (DS) est une maladie érythémato-squameuse inflammatoire et chronique de la peau localisée aux zones riches en glandes sébacées [1][2].
Épidémiologie
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section contient les données épidémiologiques sur la maladie (ex. incidence, prévalence, coûts en hospitalisation, proportion d'hommes-femmes, régions où la prévalence est plus élevée, etc.). Chaque donnée épidémiologique doit être appuyée par une référence. Idéalement, des statistiques canadiennes et québécoises sont mentionnées lorsque disponibles. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | Les facteurs de risque ne sont pas présentés ici, mais bien dans la sous-section Facteurs de risque (Présentation clinique). Le pronostic et l'évolution naturelle de la maladie sont décrits dans la section Évolution. |
Exemple: | La FRP est une maladie relativement rare qui affecte le plus souvent les patients âgés de 40 à 60 ans. Une prédominance masculine est observée avec un ratio H : F estimé à environ 2:1 ou 3:1. L'incidence de la FRP est inconnue, mais est estimée à 1 pour 200 000 à 500 000 par an. |
Environ 5% de la population mondiale, toutes ethnies confondues, est atteinte de DS. Il est toutefois intéressant de noter que les pellicules, la version non inflammatoire de la maladie, touche approximativement 50% des gens [3]. Les hommes en sont davantage atteints [4].
La prévalence de la DS évolue en fonction de l'âge. En effet, elle est plus importante de 0 à 3 mois de vie, où elle peut atteindre 72% des nourrissons selon une étude Australienne. Vient ensuite un autre pic débutant vers la fin de l'adolescence et chez les jeunes adultes, se poursuivant jusqu'à l'âge de 40 ans. D'après les résultats de l'étude de Rotterdam, 14% des adultes d'âge moyen et âgés étaient touchés par la DS [2][5]. Étant donné la grande prévalence durant les premiers mois de vie, la DS infantile (DSI) se distingue de la DS de l'adulte (DSA), faisant de la DS une maladie ayant deux formes de présentation [1][2][6][4]. Dans la forme adulte, les hommes sont davantage touchés tandis que chez le nouveau-né, les deux sexes sont également atteints [4].
Une prévalence importante de DS plus sévère et plus réfractaire aux traitements, est rencontrée dans le VIH-SIDA. Sa prévalence varie selon le stade de la maladie. Ainsi, elle touche 35% des personnes infectées à un stade précoce tandis que la prévalence s'élève à 85% chez les patients atteints du SIDA [6][7][8]. La prévalence est également plus élevée dans la maladie de Parkinson et chez les patients développant un parkinsonisme par la prise de neuroleptiques, dans la dépression, dans le syndrome de Down et finalement dans les cas de cancer des voies aériennes et digestives supérieures [2][9].
Étiologies
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Description: | Cette section décrit les étiologies de la maladie, c'est-à-dire ce qui cause la maladie (ex. le diabète de type 2 cause la néphropathie diabétique). Les étiologies doivent être identifiées avec le modèle Étiologies. |
Formats: | Texte, Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | Étiologie |
Commentaires: |
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Exemple: | Parmi les étiologies les plus courantes d'occlusion de l'intestin grêle, on retrouve :
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Celle généralement reconnue soutient l'interaction entre levure du genre Malassezia, microorganisme non pathogène de la flore normale, certains composants du sébum et la sensibilité de l'individu à la présence de ces deux facteurs [6][10][8].
Physiopathologie
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Description: | La physiopathologie traite des mécanismes biologiques qui conduisent à l'apparition d'une maladie. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | L'histopathologie doit figurer dans la section Examen paraclinique, et non dans la section physiopathologie. |
Exemple: | Le VIP est une neurohormone composée de 28 acides aminés et appartenant à la famille des sécrétines-glucagon. Il est produit dans le système nerveux central ainsi que dans les neurones des voies gastro-intestinales, respiratoires et urogénitales. Il agit, via l'expression d'adénylate cyclase cellulaire (AMPc), à titre de vasodilatateur et de régulateur de l'activité des muscles lisses, de stimulateur de la sécrétion d'eau et d'électrolytes par le tractus intestinal, d'inhibiteur de la sécrétion d'acide gastrique et de promoteur du flux sanguin principalement dans le tractus gastro-intestinal. L'ensemble de ces éléments peuvent entraîner une hypokaliémie, une hyperglycémie, une hypomagnésémie et une hypercalcémie qui sont habituellement responsables de la présentation clinique. |
La physiopathologie de la DS demeure actuellement incomplète, cependant, il est connu que la production de sébum par les glandes sébacées y soit associée. Tout d'abord, une production accrue de sébum survient naturellement aux âges où la DS est plus la prévalent, soit chez le nouveau-né et le jeune adulte. Ensuite, la DS se situe justement aux endroits où la densité des glandes sébacées est la plus élevée. Ces éléments viennent donc appuyer l'implication de la séborrhée dans la physiopathologie, toutefois, celle-ci n'est pas toujours liée au développement de la DS comme l'ont démontré certaines études sur l'acné par exemple. La séborrhée agirait alors possiblement comme un facteur favorisant l'apparition de la DS et la présence de Malassezia. Il est également possible que la production d'androgène soit associée à une activité pilosébacée accrue. En effet, le développement de la DSA coïncide avec la puberté, elle est plus fréquente chez les hommes [2][4][11].
Ensuite, une modification de la flore normale de la peau pourrait être à l'origine d'une réaction immunitaire anormale à la levure Malassezia, à ses toxines ou à ses lipases. L'effet immunogène pourrait expliquer la réaction inflammatoire observée ainsi que la réponse altérée des lymphocytes T et du complément dans la DS chez les personnes susceptibles. La prévalence accrue chez les personnes porteuses du VIH supporte cette l'hypothèse de l'implication du système immunitaire. De plus, cette levure aurait un rôle dans la lyse du sébum, produisant ainsi des acides gras libres aux effets potentiellement inflammatoires tout en modifiant la composition lipidique cutanée. Certaines études ont démontré une présence plus importante de Malassezia sur les zones touchées, bien que plusieurs autres ne sont pas arrivées à la même conclusion, alimentant le débat. Néanmoins, l'hypothèse du rôle de cette levure est également appuyée par l'efficacité des traitements antifongiques.
S'ajoute à cela, une desquamation exagérée des kératinocytes, une altération des neurotransmetteurs de la peau ainsi que de la propriété barrière de celle-ci.
Finalement, les hypothèses avancées jusqu'à maintenant ne permettent pas de trouver un lien entre la forme infantile et adulte. Chez les nouveau-nés, la forte prévalence suggère quant à elle une explication davantage physiologique [2][4][8][11][12][13][14].
Présentation clinique
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section contient la sous-section optionnelle Facteurs de risque et les sous-sections obligatoires Questionnaire et Examen clinique. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: |
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Exemple: |
(Aucun texte)
(Texte)
(Texte)
(Texte) |
Facteurs de risque
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Description: | Cette section contient les facteurs de risque de la maladie. Ces facteurs de risque peuvent être des maladies, des anomalies génétiques, des caractéristiques individuelles (l'âge, le sexe, l'origine ethnique, un certain type d'alimentation), etc. |
Formats: | Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | Facteur de risque |
Commentaires: |
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Exemple: | Les facteurs de risque de l'infarctus du myocarde sont :
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Les facteurs de risque de développer la dermatite séborrhéique sont [8]:
- l'âge
- le sexe masculin
- l'activité accrue des glandes sébacées
- l'immunodéficience [15]:
- le lymphome
- la greffe rénale
- le VIH-SIDA
- les maladies neuropsychiatriques [16]:
- L'iatrogénie médicamenteuse :
- les antidopaminergiques
- les immunosuppresseurs
- le psoralène/PUVA
- le lithium
- le stress [17]
- la faible humidité
- les basses températures.
Questionnaire
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section traite des symptômes à rechercher à l'anamnèse (questionnaire). Les symptômes sont ressentis et exprimés par les patients. |
Formats: | Liste à puces |
Balises sémantiques: | Symptôme, Élément d'histoire |
Commentaires: |
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Exemple: | Les symptômes de l'infarctus du myocarde sont :
D'autres éléments à rechercher au questionnaire de l'infarctus sont :
Il est parfois pertinent de mentionner des symptômes qui sont absents, comme dans la pharyngite à streptocoque. Les symptômes de la pharyngite à streptocoque sont :
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Chez l'adulte, les symptômes de la DS sont chroniques et récidivants. Ils peuvent survenir de façon soudaine et sévère chez les patients atteints du VIH. Les symptômes de la dermatite séborrhéiques sont [8]:
- le prurit
- la sensation de brûlure
- le picotement [2]
- la rougeur
- les pellicules (cuir chevelu, barbe).
Chez le nouveau-né et le nourrisson, la DS apparait à partir de la 2e semaine de vie et le plus souvent, ils sont asymptomatiques. Ils ne présentent généralement pas [8]:
Examen clinique
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Description: | Cette section traite des signes à rechercher lors de l'examen clinique. |
Formats: | Liste à puces |
Balises sémantiques: | Examen clinique, Signe clinique |
Commentaires: |
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Exemple: | L'examen physique de l'appendicite démontrera les éléments suivants :
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Les éléments suivants sont à rechercher à l'examen clinique [8]:
- l'apparence générale : pellicules (vêtements), dermatite atopique (fréquente dans la DSI), stigmates du VIH-SIDA, affections causées par Malassezia dont le pityiriasis versicolor, la folliculite (causée par Malassezia) et la pustulose céphalique néonatale [11]
- la localisation des lésions prédomine :
- au visage [Pr: 80 %] (région médio-faciale, conduit auditif externe, pavillon de l'oreille et région post-auriculaire, lisière du cuir chevelu), au cuir chevelu [Pr: 70 %], à la poitrine [Pr: 27 %] [18] , au haut du dos et dans les plis
- au niveau du siège, des plis du cou et de flexion et dans les régions axillaires chez le nourrisson [4][11]
- la répartition des lésions :
- l'examen de la peau démontre :
- des papules et plaques périfolliculaires saumonées, des croûtes jaunâtres graisseuses, des squames blanchâtres, de la rougeur, des lésions aux bordures mal définies, des lésions symétriques (visage et cou), de la dyschromie et pigmentation variable (peau foncée)
- l'examen du cuir chevelu démontre:
- l'examen ophtalmologique peut démontrer une blépharite ou une conjonctivite [4]
- l'examen neurologique manifestations de la maladie de Parkinson.
Examens paracliniques
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section concerne les tests à demander lorsque la maladie est suspectée et les résultats attendus en présence de la maladie. |
Formats: | Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | Examen paraclinique, Signe paraclinique |
Commentaires: |
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Exemple: | Les examens suivants sont utiles dans la démarche d'investigation du VIPome :
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Les tests suivants servant au diagnostic différentiel de la DS sont [8]:
- le raclage de lésions et test au KOH : levures, pseudohypes, hyphes, spores [19]
- un écouvillon pour observation directe au microscope, culture et sensibilité : présence d'éléments fongiques ou de levures, culture positive pour la levure Malassezia, sensibilité aux antifongiques
- une sérologie VIH : rechercher sérologie positive dans le cas d'une DS sévère et soudaine
- une sérologie VDRL
- la mesure du zinc sérique
- la mesure de la vitesse sédimentation
- la recherche d'anticorps antinucléaire (ANA)
- la recherche d'antigène nucléaire extractible (ENA)
- la révision de la médication du patient.
Histopathologie
L'histopathologie de la DS est non spécifique et n'est donc pas essentielle au diagnostic. Les éléments pouvant être retrouvés à l'histologie sont [4][8][17]:
- histologie à partir d'une biopsie et immunofluorescence : acanthose hyperplasique, parakératose de l'épiderme, ostium folliculaire obstrué, spongiose de l'épiderme, inflammation, infiltrat lymphocytaire périvasculaire superficiel de l'épiderme, présence de Malassezia dans la couche cornée, progression vers l'hyperplasie psoriasiforme et infiltrat lymphocytaire lichéniforme (DS chronique), nécrose des kératinocytes et leucocytoclasie (DS sévère), expression de Heat shock proteins (VIH).
Approche clinique
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Description: | Alors que les sections Questionnaire, Examen clinique et Examens paracliniques servent à énumérer, cette section sert à intégrer tous ces éléments pour discuter du raisonnement du clinicien. C'est en quelque sorte la manière dont les cliniciens réfléchissent lorsque confrontés à cette maladie : c'est la section par excellence pour l'enseignement. |
Formats: | Texte, Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: |
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Exemple: | |
Le diagnostic de la DS est généralement clinique et basé sur les caractéristiques des lésions, leur distribution aux zones riches en glandes sébacées et l'évolution chronique par poussée et rémission. Il est important d'éliminer une infection au VIH devant un patient présentant une forme sévère et d'installation rapide. Il faut également voir à éliminer également une maladie de Parkinson devant un patient plus âgé présentant une DS grave et diffuse puisque cette dermatose s'améliore avec le traitement antiparkinsonien. Il faut finalement penser à éliminer une cause iatrogénique dont les syndromes extrapyramidaux médicamenteux [4][8][17].
Diagnostic
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Description: | Cette section traite de la manière dont on peut diagnostiquer une maladie en tenant compte de l'histoire, de l'examen clinique et des investigations. C'est dans cette section que se retrouveront les critères permettant d'infirmer ou de confirmer la présence de la maladie (lorsqu'ils existent). |
Formats: | Texte, Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: |
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Exemple: | L'asystolie est un diagnostic électrocardiographique. L'absence d'activité électrique chez un patient inconscient sans pouls permet de confirmer le diagnostic, tout en s'assurant qu'il n'y a pas de cable débranché et que la calibration du moniteur est adéquate.
Selon le Fourth Universal Definition of Myocardial Infarction, l'infarctus aigu du myocarde est diagnostiqué lorsqu'il y a :
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Diagnostic différentiel
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Description: | Cette section traite du diagnostic différentiel de la maladie, c'est-à-dire aux autres diagnostics à évoquer lorsque confronté à ce diagnostic. |
Formats: | Liste à puces |
Balises sémantiques: | Diagnostic différentiel |
Commentaires: |
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Exemple: | Le diagnostic différentiel de l'appendicite comprend :
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DSA | région | diagnostic différentiel | caractéristiques |
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Cuir chevelu | psoriasis | habituellement sans prurit, souvent localisé aux régions occipitale et frontale contrairement à la DS qui se trouve davantage au vertex et zones pariétales | |
eczéma (contact) | survient après l'utilisation de shampooings et de teintures à cheveux | ||
maladie de Darier | les papules rugueuses sont en dôme, de couleur brun jaunâtre, disposées en grappe dans les régions séborrhéiques, acanthosis | ||
dermatomyosite [20] | sur le cuir chevelu, les plaques sont rosées et squameuses, présence d'un rash héliotrope et d'oedème périoculaire au visage et rechercher une atteinte systémique [20] | ||
Visage | psoriasis | il est rarement isolé au visage, ongles piqués, lésions plus épaisses et squames moins gras que dans la DS [4] | |
lupus érythémateux (LE) | le lupus discoïde se présente par une atrophie de la peau et par une alopécie cicatricielle | ||
acné vulgaire | on retrouve la présence de comédons | ||
blépharite staphylococcique | |||
dermatite (contact, irritative ou allergique) | de contact : les paupières sont fréquemment atteintes
irritative : peau sèche, squames allergique : peau enflée, vésicules | ||
maladie de Darier | rechercher une modification des ongles | ||
rosacée | présence érythème et télangiectasie, peut causer une meibomite (inflammation des glandes de Meibomius) | ||
Tronc | psoriasis | des plaques rouges bien délimitées, écailles argentées | |
pityriasis rosé | la plaque maîtresse initiale est rosée, annulaire et entourée d'une collerette de squames. Après 5 à 10 jours, il y a apparition de multiples papules ovalaires saumonées distribuées en arbre de Noël [21] | ||
pityriasis versicolor | distribution non symétrique, hypo/hyperpigmentation | ||
lupus érythémateux subaigu | la localisation se situe aux zones photosensibles | ||
eczéma nummulaire | un prurit important, des lésions en forme de pièce de monnaie [22] | ||
tinea corporis | des lésions aux bordures surélevées, squameuses, rouges et à centre clair, peu fréquent chez les nourrissons | ||
érythème annulaire centrifuge | un érythème polycyclique récidivant, s'étendant et disparaissant lentement | ||
maladie de Darier | des papules et plaques graisseuses, verruqueuses | ||
maladie de Grover (dermatose acantholytique transitoire) | de l'acanthose | ||
réaction médicamenteuse | rechercher la prise de neuroleptiques, d'immunosuppresseurs, de lithium et de traitements PUVA | ||
parapsoriasis | chez la personne âgée, lésions résistantes aux traitements et à croissance très lente | ||
pemphigus foliacé | des cloques fragiles et douloureuses, un Nikolsky positif | ||
syphilis secondaire | des plaques cuivrées sur les paumes des mains et les plantes des pieds, antécédent de chancre, adénopathies généralisées et symptômes grippaux [17] | ||
Régions intertrigineuses | psoriasis inverse | des plaques rouges bien délimitées | |
dermatite de contact | du prurit, des vésicules | ||
tinea cruris | une bordure surélevée, très rare chez le nourrisson | ||
erythrasma | une couleur rouge corail à la lampe de Wood | ||
candidose | des plaques érythémateuses, érosives, pustules satellites, obésité et immunodéficience | ||
pemphigus bénin familial | de l'acanthose | ||
DSI | Cuir chevelu (croûte de lait) | tinea capitis | des cheveux cassés, des points noirs |
impétigo | des croûtes jaunes, couleur miel | ||
Siège | dermatite de contact irritative | une tendance à épargner les plis | |
psoriasis | des plaques rouges bien délimitées, des écailles argentées | ||
histiocytose X (à cellules de Langerhans) | tend à se limiter aux plis, purpura | ||
acrodermatite entéropathique | une atteinte périorificielle, mesure du zinc sérique |
Traitement
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section décrit le traitement de la maladie. |
Formats: | Liste à puces, Tableau, Texte |
Balises sémantiques: | Traitement, Traitement pharmacologique |
Commentaires: |
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Exemple: | |
Outre les soins standards d'hygiène et d'hydratation de la peau [2][23], les traitements pouvant améliorer la qualité de vie des patients adultes sont les suivants [8]:
Indications | Médicaments | Usages | |
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Crèmes, onguents et lotions | atteinte de la peau et cuir chevelu |
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Shampooing | atteinte de la peau et cuir chevelu |
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Médicaments oraux | DS généralisée et diffuse ou réfractaire aux traitements topiques |
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Dans la DSI, le traitement diffère et le traitement des croûtes de lait est le suivant [8]:
- une crème ou une lotion à base de sorbolène ou un émollient tels que de l'huile minérale, de l'huile d'olive ou de la gelée de pétrole pour ramollir les croûtes [17]
- l'usage d'une brosse à dent à poils souples ou d'un chiffon doux pour déloger les squames [17]
- le kétoconazole en usage topique pour 2 semaines (voir avec une équipe spécialisée avant de commencer un traitement oral) [28]
- éviter les produits d'hygiène pouvant être irritants [4].
Dans le cas de la DS associée au VIH-SIDA, le traitement est le suivant [28]:
- les antirétroviraux.
Dans la DS associée à la maladie de Parkinson, le traitement est le suivant [28]:
- le L-Dopa.
Suivi
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section traite du suivi de la maladie. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: |
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Exemple: | |
Complications
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section traite des complications possibles de la maladie. |
Formats: | Liste à puces, Texte |
Balises sémantiques: | Complication |
Commentaires: |
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Exemple: | Les complications de l'infarctus du myocarde sont :
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Quoique très rares et surtout associées au mauvais diagnostic [29], les complications de la DS sont [8]:
- les infections bactériennes :
- des zones intertrigineuses
- des paupières.
- l'infection à Candida :
- atteint surtout le siège chez les nouveau-nés et les nourrissons.
- l'érythrodermie [16][30]:
- principalement chez le nouveau-né immunodéprimé
- lors d'infection au VIH-SIDA.
Évolution
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section contient le pronostic et évolution naturelle de la maladie. Le pronostic est lié à la survie du patient atteint de la maladie. L'évolution naturelle est la manière dont évoluera la maladie du patient dans le temps. |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | |
Exemple: | La dissection aortique est associée une mortalité très élevée. Au moins 30% des patients décèdent après leur arrivée à l'urgence, et ce, même après une intervention chirurgicale. Pour ceux qui survivent à la chirurgie, la morbidité est également très élevée et la qualité de vie est mauvaise. La mortalité la plus élevée d'une dissection aortique aiguë est dans les 10 premiers jours. Les patients qui ont une dissection chronique ont tendance à avoir un meilleur pronostic, mais leur espérance de vie est raccourcie par rapport à la population générale.[1] Sans traitement, la mortalité est de 1 à 3% par heure au cours des 24 premières heures, 30% à une semaine, 80% à deux semaines et 90% à un an. |
La DSI est une affection bénigne et auto-résolutive, les lésions disparaissant en quelques semaines à quelques mois [2][4][8][11].
Bien que la DSA puisse être contrôlée par les différents traitements, celle-ci demeure incurable et évolue de façon chronique selon un mode de présentation par poussées et rémissions [8].
Prévention
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.
Description: | Cette section traite des mesures préventives et du dépistage précoce de la maladie (lorsque pertinent). |
Formats: | Texte |
Balises sémantiques: | |
Commentaires: | |
Exemple: | La prévention primaire consiste à la prise en charge des facteurs de risque :
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La DSI inquiète davantage les parents alors que l'enfant n'est que peu ou pas affecté. Ainsi, l'éducation aux parents s'avère importante afin de les rassurer sur l'évolution bénigne de la DSI puisque ceux-ci peuvent être très anxieux [8].
Pour ce qui est de la DSA, l'éducation aux patients est tout aussi importante, puisque lorsqu'ils sont bien renseignés sur celles-ci, il leur est possible de bien contrôler la maladie par les traitements. Par contre, il faut les informer qu'il n'existe pas de traitement curatif [8][31]. Pour cette raison, un traitement d'entretien est nécessaire pour éviter les rechutes [2].
Il existe aussi plusieurs traitements en vente libre pouvant servir au traitement de la DS. Il est donc possible de renseigner les patients sur ces options afin de leur éviter certaines consultations ou encore pour diminuer les coûts de certains traitements au besoin [8].
Références
- Cette page a été modifiée ou créée le 2021/06/22 à partir de Seborrheic Dermatitis (StatPearls / Seborrheic Dermatitis (2020/10/03)), écrite par les contributeurs de StatPearls et partagée sous la licence CC-BY 4.0 international (jusqu'au 2022-12-08). Le contenu original est disponible à https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31869171 (livre).
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- ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 et 2,12 G. Quéreux, « Dermatite séborrhéique », EMC - Dermatologie-Cosmétologie, vol. 2, no 3, , p. 147–159 (DOI 10.1016/j.emcdc.2005.07.002, lire en ligne)
- ↑ I. Palamaras, K. P. Kyriakis et N. G. Stavrianeas, « Seborrheic dermatitis: lifetime detection rates », Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology: JEADV, vol. 26, no 4, , p. 524–526 (ISSN 1468-3083, PMID 21521374, DOI 10.1111/j.1468-3083.2011.04079.x, lire en ligne)
- ↑ 4,00 4,01 4,02 4,03 4,04 4,05 4,06 4,07 4,08 4,09 4,10 4,11 4,12 4,13 et 4,14 L. Misery, « La dermatite séborrhéique de l’enfant », Journal de Pédiatrie et de Puériculture, vol. 33, no 4, , p. 174–176 (ISSN 0987-7983, DOI 10.1016/j.jpp.2020.02.003, lire en ligne)
- ↑ M. G. H. Sanders, L. M. Pardo, O. H. Franco et R. S. Ginger, « Prevalence and determinants of seborrhoeic dermatitis in a middle-aged and elderly population: the Rotterdam Study », The British Journal of Dermatology, vol. 178, no 1, , p. 148–153 (ISSN 1365-2133, PMID 28856679, DOI 10.1111/bjd.15908, lire en ligne)
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