« Ulcère duodénal » : différence entre les versions

De Wikimedica
m (→‎H. Pylori : Sans gras)
Ligne 21 : Ligne 21 :
== Physiopathologie ==
== Physiopathologie ==
=== Infection à ''H. pylori'' ===
=== Infection à ''H. pylori'' ===
L'''H.'' ''pylori'' est retrouvé chez jusqu'à 90 % des cas d'ulcère duodénal. Le mécanisme par lequel ''H. pylori'' prédispose les individus n'est pas clair. On pense que la colonisation par ''H. pylori'' et l'inflammation persistante entraînent un affaiblissement de la couche superficielle de la muqueuse, ce qui la rend vulnérable à l'acide gastrique. Il est possible que ''H. pylori'' augmente la production d'acide via des mécanismes inflammatoires<ref name=":4">{{Citation d'un article|prénom1=J. E.|nom1=Crabtree|titre=Gastric mucosal inflammatory responses to Helicobacter pylori|périodique=Alimentary Pharmacology & Therapeutics|volume=10 Suppl 1|date=1996-04|issn=0269-2813|pmid=8730257|doi=10.1046/j.1365-2036.1996.22164003.x|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8730257/|consulté le=2021-02-09|pages=29–37}}</ref><ref name=":0" />. Les médiateurs inflammatoires libérés diminuent l'activité des cellules D sécrétant la somatostatine, ce qui entraîne une hyperactivité des cellules G sécrétrices de gastrine et stimule la production d'acide par les cellules pariétales.
L'<nowiki/>''H.'' ''pylori'' est retrouvé chez jusqu'à 90 % des cas d'ulcère duodénal. Le mécanisme par lequel l'<nowiki/>''H. pylori'' prédispose les individus n'est pas clair. On pense que la colonisation par ''H. pylori'' et l'inflammation persistante entraînent un affaiblissement de la couche superficielle de la muqueuse, ce qui la rend vulnérable à l'acide gastrique. Il est possible que l'''H. pylori'' augmente la production d'acide par l'intermédiaire des mécanismes inflammatoires<ref name=":4">{{Citation d'un article|prénom1=J. E.|nom1=Crabtree|titre=Gastric mucosal inflammatory responses to Helicobacter pylori|périodique=Alimentary Pharmacology & Therapeutics|volume=10 Suppl 1|date=1996-04|issn=0269-2813|pmid=8730257|doi=10.1046/j.1365-2036.1996.22164003.x|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8730257/|consulté le=2021-02-09|pages=29–37}}</ref><ref name=":0" />. Les médiateurs inflammatoires libérés diminuent l'activité des cellules D sécrétant la somatostatine, ce qui entraîne une hyperactivité des cellules G sécrétrices de gastrine et stimule la production d'acide par les cellules pariétales.


=== AINS ===
=== AINS===
Les prostaglandines jouent un rôle crucial dans le développement de la muqueuse protectrice de l'intestin grêle. Leur synthèse est catalysée par l'enzyme cyclooxygénase (COX), qui existe sous deux isoformes, COX-1 et COX-2. Les AINS agissent en inhibant la voie médiée par COX-1 et COX-2 et leur utilisation prolongée entraîne une diminution significative et persistante des prostaglandines conduisant à une susceptibilité aux lésions muqueuses<ref name=":0" />.   
Les prostaglandines jouent un rôle crucial dans le développement de la muqueuse protectrice de l'intestin grêle. Leur synthèse est catalysée par l'enzyme cyclooxygénase (COX), qui existe sous deux isoformes, COX-1 et COX-2. Les AINS agissent en inhibant la voie médiée par COX-1 et COX-2 et leur utilisation prolongée entraîne une diminution significative et persistante des prostaglandines conduisant à une susceptibilité aux lésions muqueuses<ref name=":0" />.   


=== Complications ===
===Complications===
L'hémorragie résulte de l'érosion d’un vaisseau sanguin de la muqueuse duodénale par un ulcère. L'ulcère peut aussi pénétrer la musculeuse, sans rencontrer un vaisseau sanguin, jusqu’à perforer la séreuse. Les vaisseaux principaux qui peuvent être rencontrés sont l'artère gastroduodénale et les artères pancréaticoduodénales supéro-antérieure et postérieure<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Shimpei|nom1=Anami|prénom2=Hiroki|nom2=Minamiguchi|prénom3=Naoaki|nom3=Shibata|prénom4=Takao|nom4=Koyama|titre=Successful endovascular treatment of endoscopically unmanageable hemorrhage from a duodenal ulcer fed by a renal artery: A case report|périodique=World Journal of Clinical Cases|volume=6|numéro=15|date=2018-12-06|issn=2307-8960|pmid=30568956|pmcid=6288507|doi=10.12998/wjcc.v6.i15.1012|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6288507/|consulté le=2021-05-04|pages=1012–1017}}</ref>.   
L'hémorragie résulte de l'érosion d’un vaisseau sanguin de la muqueuse duodénale par un ulcère. L'ulcère peut aussi pénétrer la musculeuse, sans rencontrer un vaisseau sanguin, jusqu’à perforer la séreuse. Les vaisseaux principaux qui peuvent être rencontrés sont l'artère gastroduodénale et les artères pancréaticoduodénales supéro-antérieure et postérieure<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Shimpei|nom1=Anami|prénom2=Hiroki|nom2=Minamiguchi|prénom3=Naoaki|nom3=Shibata|prénom4=Takao|nom4=Koyama|titre=Successful endovascular treatment of endoscopically unmanageable hemorrhage from a duodenal ulcer fed by a renal artery: A case report|périodique=World Journal of Clinical Cases|volume=6|numéro=15|date=2018-12-06|issn=2307-8960|pmid=30568956|pmcid=6288507|doi=10.12998/wjcc.v6.i15.1012|lire en ligne=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6288507/|consulté le=2021-05-04|pages=1012–1017}}</ref>.   


== Présentation clinique ==
== Présentation clinique==
=== Facteurs de risque ===
=== Facteurs de risque===
Les facteurs de risque d'ulcère duodénal sont les suivants :
Les facteurs de risque d'ulcère duodénal sont les suivants :
* l'''{{Facteur de risque | nom = Helicobacter pylori}}''
*l'''{{Facteur de risque | nom = Helicobacter pylori}}''
* la prise d'{{Facteur de risque | nom = acide acétylsalicylique|affichage=acide acétylsalicylique (aspirine)}} ou d'{{Facteur de risque | nom = AINS}}
* la prise d'{{Facteur de risque | nom = acide acétylsalicylique|affichage=acide acétylsalicylique (aspirine)}} ou d'{{Facteur de risque | nom = AINS}}
** Les facteurs suivants sont associés à un risque plus important d'ulcère :
**Les facteurs suivants sont associés à un risque plus important d'ulcère :
*** une durée de traitement supérieure à 1 semaine
***une durée de traitement supérieure à 1 semaine
*** une dose élevée
***une dose élevée
*** le type d'AINS (risque plus élevé avec l'indométacine et le naproxène, par exemple)<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Musa|nom1=Drina|titre=Peptic ulcer disease and non-steroidal anti-inflammatory drugs|périodique=Australian Prescriber|volume=40|numéro=3|date=2017-06-01|pmid=28798512|pmcid=PMC5478398|doi=10.18773/austprescr.2017.037|lire en ligne=https://www.nps.org.au/australian-prescriber/articles/peptic-ulcer-disease-and-non-steroidal-anti-inflammatory-drugs|consulté le=2021-04-23|pages=91–93}}</ref>
***le type d'AINS (risque plus élevé avec l'indométacine et le naproxène, par exemple)<ref>{{Citation d'un article|prénom1=Musa|nom1=Drina|titre=Peptic ulcer disease and non-steroidal anti-inflammatory drugs|périodique=Australian Prescriber|volume=40|numéro=3|date=2017-06-01|pmid=28798512|pmcid=PMC5478398|doi=10.18773/austprescr.2017.037|lire en ligne=https://www.nps.org.au/australian-prescriber/articles/peptic-ulcer-disease-and-non-steroidal-anti-inflammatory-drugs|consulté le=2021-04-23|pages=91–93}}</ref>
*** la prise concomitante de corticostéroïdes, d'anticoagulants ou d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)
***la prise concomitante de corticostéroïdes, d'anticoagulants ou d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)
*** un âge supérieur à 60 ans
***un âge supérieur à 60 ans
* le {{Facteur de risque | nom = tabagisme}}
*le {{Facteur de risque | nom = tabagisme}}
* l'{{Facteur de risque | nom = alcool}}
*l'{{Facteur de risque | nom = alcool}}
* les {{Facteur de risque | nom = antécédents familiaux}}d'ulcère peptique.
*les {{Facteur de risque | nom = antécédents familiaux}}d'ulcère peptique.


=== Questionnaire ===
=== Questionnaire===
Les patients peuvent  présenter les symptômes suivants :
Les patients peuvent  présenter les symptômes suivants :
* {{Symptôme | nom = douleur épigastrique}}  
*{{Symptôme | nom = douleur épigastrique}}  
** décrite comme une « brûlure »
**décrite comme une « brûlure »
** survient tard après un repas ou à jeun
**survient tard après un repas ou à jeun
** soulagée par la prise de nourriture ou d’antiacide
**soulagée par la prise de nourriture ou d’antiacide
** d'apparition nocturne
**d'apparition nocturne
* {{Symptôme | nom = hématémèse}}
*{{Symptôme | nom = hématémèse}}
* {{Symptôme | nom = méléna}}
*{{Symptôme | nom = méléna}}
* {{Symptôme | nom = rectorragie}}.
*{{Symptôme | nom = rectorragie}}.
*  
*
En cas de perforation, la douleur abdominale est subite, aiguë et sévère.
En cas de perforation, la douleur abdominale est subite, aiguë et sévère.


=== Examen clinique ===
===Examen clinique===
À l'examen physique, on peut noter les signes suivants :  
À l'examen physique, on peut noter les signes suivants :  


{{Examen clinique|nom=Signes vitaux}} (si perforation) :  
{{Examen clinique|nom=Signes vitaux}} (si perforation) :  
* {{Signe clinique|nom=tachycardie}}
*{{Signe clinique|nom=tachycardie}}
* {{Signe | nom = pouls filant}}
*{{Signe | nom = pouls filant}}
* {{Signe | nom = hypotension}}
*{{Signe | nom = hypotension}}
* {{Signe | nom = fièvre}}.
*{{Signe | nom = fièvre}}.
{{Examen clinique | nom = Examen abdominal}} :
{{Examen clinique | nom = Examen abdominal}} :
* une {{Signe clinique|nom=sensibilité épigastrique}}
*une {{Signe clinique|nom=sensibilité épigastrique}}
* un {{Signe | nom = abdomen de bois}} (si perforation)
*un {{Signe | nom = abdomen de bois}} (si perforation)
* une {{Signe | nom = douleur rebond}}
* une {{Signe | nom = douleur rebond}}
* une diminution du {{Signe | nom = péristaltisme}}
*une diminution du {{Signe | nom = péristaltisme}}
* une {{Signe | nom = Distension abdominale (signe clinique)|affichage=distension abdominale}}.
*une {{Signe | nom = Distension abdominale (signe clinique)|affichage=distension abdominale}}.


== Examens paracliniques ==
==Examens paracliniques==
[[Fichier:Ulcère duodénal endoscopie.jpg|vignette|Un ulcère duodénal à l'endoscopie]]
[[Fichier:Ulcère duodénal endoscopie.jpg|vignette|Un ulcère duodénal à l'endoscopie]]


=== Imagerie ===
===Imagerie===
* L'{{Examen paraclinique|nom=œsophagogastroduodénoscopie}} (OGD) est l'examen de choix pour visualiser l'ulcère. La majorité sont situés dans la première partie du duodénum à moins de 3 cm du pylore'''<ref>{{Citation d'un lien web|langue=en|titre=Peptic ulcer differential diagnosis - wikidoc|url=https://www.wikidoc.org/index.php/Peptic_ulcer_differential_diagnosis|site=www.wikidoc.org|consulté le=2021-04-23}}</ref>'''. L'OGD n'est pas requise lorsque la radiographie permet d'identifier un ulcère non compliqué, mais est recommandée chez les patients présentant des symptômes réfractaires à la thérapie afin d'éliminer une autre cause d'ulcère. Contrairement aux ulcères gastriques, les ulcères duodénaux présentent rarement un risque néoplasique et la biopsie de routine n'est donc pas indiquée<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Subhas|nom1=Banerjee|prénom2=Brooks D.|nom2=Cash|prénom3=Jason A.|nom3=Dominitz|prénom4=Todd H.|nom4=Baron|titre=The role of endoscopy in the management of patients with peptic ulcer disease|périodique=Gastrointestinal Endoscopy|volume=71|numéro=4|date=2010-04-XX|doi=10.1016/j.gie.2009.11.026|lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0016510709027515|consulté le=2021-05-04|pages=663–668}}</ref>.
*L'{{Examen paraclinique|nom=œsophagogastroduodénoscopie}} (OGD) est l'examen de choix pour visualiser l'ulcère. La plupart sont situés dans la première partie du duodénum à moins de 3 cm du pylore'''<ref>{{Citation d'un lien web|langue=en|titre=Peptic ulcer differential diagnosis - wikidoc|url=https://www.wikidoc.org/index.php/Peptic_ulcer_differential_diagnosis|site=www.wikidoc.org|consulté le=2021-04-23}}</ref>'''. L'OGD n'est pas requise lorsque la radiographie permet d'identifier un ulcère non compliqué, mais est recommandée chez les patients présentant des symptômes réfractaires à la thérapie afin d'éliminer une autre cause d'ulcère. Contrairement aux ulcères gastriques, les ulcères duodénaux présentent rarement un risque néoplasique et la biopsie de routine n'est donc pas indiquée<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Subhas|nom1=Banerjee|prénom2=Brooks D.|nom2=Cash|prénom3=Jason A.|nom3=Dominitz|prénom4=Todd H.|nom4=Baron|titre=The role of endoscopy in the management of patients with peptic ulcer disease|périodique=Gastrointestinal Endoscopy|volume=71|numéro=4|date=2010-04-XX|doi=10.1016/j.gie.2009.11.026|lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0016510709027515|consulté le=2021-05-04|pages=663–668}}</ref>.
* La {{Examen paraclinique|nom=tomodensitométrie}} peut détecter les ulcères duodénaux perforés.
*La {{Examen paraclinique|nom=tomodensitométrie}} peut détecter les ulcères duodénaux perforés.
* Le {{Examen paraclinique|nom=repas avec contraste}} est une option pour les patients présentant des contre-indications à l'OGD
*Le {{Examen paraclinique|nom=repas avec contraste}} est une option pour les patients présentant des contre-indications à l'OGD
** on favorise le baryum comme agent de contraste en électif  
** on favorise le baryum comme agent de contraste en électif
** on favorise l'hydrosoluble en urgence si on a un doute sur une perforation.  
**on favorise l'hydrosoluble en urgence si on a un doute sur une perforation.
* À la {{Examen paraclinique|nom=radiographie de l'abdomen}} en position debout, on peut voir de l'{{Signe paraclinique|nom=air sous les coupoles}}s'il y a perforation.
*À la {{Examen paraclinique|nom=radiographie de l'abdomen}} en position debout, on peut voir de l'{{Signe paraclinique|nom=air sous les coupoles}}s'il y a perforation.
[[Fichier:Ulcère duodénal (tomodensitométrie avec contraste).png|vignette|Tomodensitométrie avec contraste d'un ulcère duodénal]]
[[Fichier:Ulcère duodénal (tomodensitométrie avec contraste).png|vignette|Tomodensitométrie avec contraste d'un ulcère duodénal]]


=== H. Pylori ===
=== H. Pylori===
Une fois le diagnostic de l'ulcère gastro-duodénal posé, il est essentiel d'établir l'étiologie de la maladie pour orienter le traitement et prévenir les récidives<ref name=":0" />. La recherche de l'''H. pylori'' est indiquée pour tous les patients. Les options de dépistage sont présentées dans le tableau suivant<ref name=":0" /><ref>{{Citation d'un lien web|langue=en-ca|titre=‎Chirurgie|url=https://apps.apple.com/ca/app/chirurgie/id1066365766|site=App Store|consulté le=2021-04-24}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Julia|nom1=Fashner|prénom2=Alfred C.|nom2=Gitu|titre=Diagnosis and Treatment of Peptic Ulcer Disease and H. pylori Infection|périodique=American Family Physician|volume=91|numéro=4|date=2015-02-15|issn=0002-838X|issn2=1532-0650|lire en ligne=https://www.aafp.org/afp/2015/0215/p236.html|consulté le=2021-04-24|pages=236–242}}</ref> :
Une fois le diagnostic de l'ulcère gastro-duodénal posé, il est essentiel d'établir l'étiologie de la maladie pour orienter le traitement et prévenir les récidives<ref name=":0" />. La recherche de l'''H. pylori'' est indiquée pour tous les patients. Les options de dépistage sont présentées dans le tableau suivant<ref name=":0" /><ref>{{Citation d'un lien web|langue=en-ca|titre=‎Chirurgie|url=https://apps.apple.com/ca/app/chirurgie/id1066365766|site=App Store|consulté le=2021-04-24}}</ref><ref>{{Citation d'un article|prénom1=Julia|nom1=Fashner|prénom2=Alfred C.|nom2=Gitu|titre=Diagnosis and Treatment of Peptic Ulcer Disease and H. pylori Infection|périodique=American Family Physician|volume=91|numéro=4|date=2015-02-15|issn=0002-838X|issn2=1532-0650|lire en ligne=https://www.aafp.org/afp/2015/0215/p236.html|consulté le=2021-04-24|pages=236–242}}</ref> :
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
Ligne 93 : Ligne 93 :
|-
|-
|Test respiratoire à l'urée
|Test respiratoire à l'urée
|Identifie porteur actuel
|
Suivi de l'éradication
*Identifie porteur actuel
|non invasive
*Suivi de l'éradication
95 % sensibilité/spécificité  
|
 
* Non invasif
faux négatif si utilisation d'IPP
*95 % sensibilité/spécificité
*Faux négatif si utilisation d'IPP
|-
|-
|Test sérologique (ELISA)  
|Test sérologique (ELISA)
|Identifie exposition
|
|non invasive
*Identifie exposition
90 % sensibilité/spécificité  
|
 
*Non invasif
pas affectée par la prise d'IPP
*90 % sensibilité/spécificité
*Pas affecté par la prise d'IPP
|-
|-
|Biopsie et uréase rapide (CLO test)  
|Biopsie et uréase rapide (CLO test)
|Identifie porteur actuel
|
Suivi de l'éradication
*Identifie porteur actuel
|sensibilité/spécificité > 90 %
*Suivi de l'éradication
examen de choix si OGD
|  
 
*Sensibilité/spécificité > 90 %
doit cesser IPP, sulcrate et antibiotiques 4 semaines avant
* Examen de choix si OGD
 
*Doit cesser IPP, sulcrate et antibiotiques 4 semaines avant
invasive
*Invasive
|-
|-
|Culture sur biopsie
|Culture sur biopsie
|Suivi de l’éradication  
|
|sensibilité 80 %/spécificité 100 %
*Suivi de l’éradication
invasive
|
*Sensibilité 80 %/spécificité 100 %
* Invasive
|-
|-
|Biopsie sur gastroscopie (protocole de Sydney)
|Biopsie sur gastroscopie (protocole de Sydney)
|Porteur actuel et suivi
|
|5 biopsies minimum, 3 sites distincts dans l'estomac
*Porteur actuel et suivi
|
*5 biopsies minimum, 3 sites distincts dans l'estomac
|}
|}


== Approche clinique ==
==Approche clinique ==
Le diagnostic d'ulcère duodénal ou gastrique doit être considéré chez les patients présentant des symptômes de dyspepsie ou de douleur abdominale haute qui rapportent également des antécédents d'utilisation d'AINS ou un diagnostic antérieur d'''Helicobacter pylori.'' Le tableau ci-dessous présente les principales différences entre l'ulcère gastrique et duodénal. Tout patient chez qui on a diagnostiqué un ulcère gastro-duodénal doit subir un test de dépistage de ''H.'' ''pylori''<ref name=":0" />. Chez les jeunes patients avec un ulcère loin du bulbe duodénal, il est indiqué de mesurer le taux de gastrine à jeun pour écarter la présence d'un gastrinome.   
Le diagnostic d'ulcère duodénal ou gastrique doit être considéré chez les patients présentant des symptômes de dyspepsie ou de douleur abdominale haute qui rapportent également des antécédents d'utilisation d'AINS ou un diagnostic antérieur d'''Helicobacter pylori.'' Le tableau ci-dessous présente les principales différences entre l'ulcère gastrique et duodénal. Tout patient chez qui on a diagnostiqué un ulcère gastro-duodénal doit subir un test de dépistage de ''H.'' ''pylori''<ref name=":0" />. Chez les jeunes patients avec un ulcère loin du bulbe duodénal, il est indiqué de mesurer le taux de gastrine à jeun pour écarter la présence d'un gastrinome.   


Ligne 138 : Ligne 144 :
|Présentation clinique
|Présentation clinique
|
|
* douleur épigastrique exacerbée par la prise de nourriture
*Douleur épigastrique exacerbée par la prise de nourriture
* méléna
*Méléna
* hématémèse
*Hématémèse
* obstruction ''(gastric outlet)''
*Obstruction ''(gastric outlet)''
* hémorragie
*Hémorragie
* perforation
*Perforation
|
|
* douleur épigastrique soulagée par la prise de nourriture
*Douleur épigastrique soulagée par la prise de nourriture
* méléna
*Méléna
* rectorragie
* Rectorragie
* perforation
*Perforation
* obstruction
*Obstruction
|-
|-
|Mécanisme
|Mécanisme
|atteinte des mécanismes de défense (AINS)
|
hyperacidité
* Atteinte des mécanismes de défense (AINS)
|augmentation des facteurs d'agression (''H. pylori,'' AINS)
*Hyperacidité
|
*Augmentation des facteurs d'agression (''H. pylori,'' AINS)
|-
|-
|Risque de néoplasie
|Risque de néoplasie
|oui
|
|non
*Oui
|  
*Non
|}
|}


== Diagnostic ==
==Diagnostic==
Le diagnostic de l'ulcère duodénal peut être fait directement par la visualisation de l'ulcère en endoscopie supérieure.  
Le diagnostic de l'ulcère duodénal peut être fait directement par la visualisation de l'ulcère en endoscopie supérieure.  


== Diagnostic différentiel ==
== Diagnostic différentiel==
Le diagnostic différentiel de l'ulcère duodénal peut inclure<ref name=":0" /><ref name=":10">{{Citation d'un article|prénom1=J. G.|nom1=Meran|prénom2=S.|nom2=Wagner|prénom3=J.|nom3=Hotz|prénom4=M.|nom4=Manns|titre=[Differential diagnosis of peptic ulcer]|périodique=Wiener Medizinische Wochenschrift (1946)|volume=142|numéro=8-9|date=1992|issn=0043-5341|pmid=1509765|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1509765/|consulté le=2021-02-09|pages=154–161}}</ref> :
Le diagnostic différentiel de l'ulcère duodénal peut inclure<ref name=":0" /><ref name=":10">{{Citation d'un article|prénom1=J. G.|nom1=Meran|prénom2=S.|nom2=Wagner|prénom3=J.|nom3=Hotz|prénom4=M.|nom4=Manns|titre=[Differential diagnosis of peptic ulcer]|périodique=Wiener Medizinische Wochenschrift (1946)|volume=142|numéro=8-9|date=1992|issn=0043-5341|pmid=1509765|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1509765/|consulté le=2021-02-09|pages=154–161}}</ref> :
* un {{Diagnostic différentiel|nom=ulcère gastrique}}
*un {{Diagnostic différentiel|nom=ulcère gastrique}}
* une {{Diagnostic différentiel | nom = gastrite}}
*une {{Diagnostic différentiel | nom = gastrite}}
* une {{Diagnostic différentiel | nom = pancréatite aiguë}}
*une {{Diagnostic différentiel | nom = pancréatite aiguë}}
* un {{Diagnostic différentiel | nom = reflux gastro-œsophagien}}
*un {{Diagnostic différentiel | nom = reflux gastro-œsophagien}}
* une {{Diagnostic différentiel | nom = cholécystite aiguë}}
*une {{Diagnostic différentiel | nom = cholécystite aiguë}}
* une {{Diagnostic différentiel | nom = colique biliaire}}
* une {{Diagnostic différentiel | nom = colique biliaire}}
* un {{Diagnostic différentiel | nom = syndrome coronarien aigu}}
*un {{Diagnostic différentiel | nom = syndrome coronarien aigu}}
* de la {{Diagnostic différentiel|nom=dyspepsie}}
*de la {{Diagnostic différentiel|nom=dyspepsie}}
* une {{Diagnostic différentiel|nom=tumeur duodénale}}.
*une {{Diagnostic différentiel|nom=tumeur duodénale}}.
== Traitement ==
==Traitement==


=== Éradication de l'''Helicobacter pylori'' ===
=== Éradication de l'''Helicobacter pylori'' ===
L'éradication de ''H.'' ''pylori'' est associée à une amélioration des symptômes et à des taux plus faibles de récidive. Les thérapies disponibles permettent d'obtenir un taux d'éradication pouvant aller jusqu'à 90 %<ref name=":9">{{Citation d'un article|prénom1=William D.|nom1=Chey|prénom2=Grigorios I.|nom2=Leontiadis|prénom3=Colin W.|nom3=Howden|prénom4=Steven F.|nom4=Moss|titre=ACG Clinical Guideline: Treatment of Helicobacter pylori Infection|périodique=The American Journal of Gastroenterology|volume=112|numéro=2|date=02 2017|issn=1572-0241|pmid=28071659|doi=10.1038/ajg.2016.563|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28071659/|consulté le=2021-02-09|pages=212–239}}</ref>. La première ligne de traitement est<ref>{{Citation d'un article|langue=English|prénom1=Carlo A.|nom1=Fallone|prénom2=Naoki|nom2=Chiba|prénom3=Sander Veldhuyzen van|nom3=Zanten|prénom4=Lori|nom4=Fischbach|titre=The Toronto Consensus for the Treatment of Helicobacter pylori Infection in Adults|périodique=Gastroenterology|volume=151|numéro=1|date=2016-07-01|issn=0016-5085|issn2=1528-0012|doi=10.1053/j.gastro.2016.04.006|lire en ligne=https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(16)30108-1/abstract|consulté le=2021-04-23|pages=51–69.e14}}</ref> :
L'éradication de ''H.'' ''pylori'' est associée à une amélioration des symptômes et à des taux plus faibles de récidive. Les thérapies disponibles permettent d'obtenir un taux d'éradication pouvant aller jusqu'à 90 %<ref name=":9">{{Citation d'un article|prénom1=William D.|nom1=Chey|prénom2=Grigorios I.|nom2=Leontiadis|prénom3=Colin W.|nom3=Howden|prénom4=Steven F.|nom4=Moss|titre=ACG Clinical Guideline: Treatment of Helicobacter pylori Infection|périodique=The American Journal of Gastroenterology|volume=112|numéro=2|date=02 2017|issn=1572-0241|pmid=28071659|doi=10.1038/ajg.2016.563|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28071659/|consulté le=2021-02-09|pages=212–239}}</ref>. La première ligne de traitement est<ref>{{Citation d'un article|langue=English|prénom1=Carlo A.|nom1=Fallone|prénom2=Naoki|nom2=Chiba|prénom3=Sander Veldhuyzen van|nom3=Zanten|prénom4=Lori|nom4=Fischbach|titre=The Toronto Consensus for the Treatment of Helicobacter pylori Infection in Adults|périodique=Gastroenterology|volume=151|numéro=1|date=2016-07-01|issn=0016-5085|issn2=1528-0012|doi=10.1053/j.gastro.2016.04.006|lire en ligne=https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(16)30108-1/abstract|consulté le=2021-04-23|pages=51–69.e14}}</ref> :
* la quadruple thérapie concomitante sans bismuth : {{Traitement|nom=inhibiteurs de la pompe à proton|affichage=inhibiteur de la pompe à proton}} BID + {{Traitement|nom=clarithromycine}} 500mg BID + {{Traitement|nom=métronidazole}} 500mg BID + {{Traitement|nom=amoxicilline}} 1g BID x 14 jours<ref group="Note">Dans les régions où le taux de résistance à la clarithromycine est faible (< 15 %), un régime sans métronidazole peut être utilisé.</ref>
*la quadruple thérapie concomitante sans bismuth : {{Traitement|nom=inhibiteurs de la pompe à proton|affichage=inhibiteur de la pompe à proton}} BID + {{Traitement|nom=clarithromycine}} 500 mg BID + {{Traitement|nom=métronidazole}} 500 mg BID + {{Traitement|nom=amoxicilline}} 1 g BID x 14 jours<ref group="Note">Dans les régions où le taux de résistance à la clarithromycine est faible (< 15 %), un régime sans métronidazole peut être utilisé.</ref>
ou  
ou  
* le bismuth en quadruple thérapie : inhibiteur de la pompe à proton BID + métronidazole 500mg QID + {{Traitement|nom=tétracycline}} 500mg QID + {{Traitement|nom=sous-salicylate de bismuth}} QID x 14 jours
*le bismuth en quadruple thérapie : inhibiteur de la pompe à proton BID + métronidazole 500 mg QID + {{Traitement|nom=tétracycline}} 500 mg QID + {{Traitement|nom=sous-salicylate de bismuth}} QID x 14 jours


=== Traitement médical ===
===Traitement médical===
La majorité des patients sont traités avec des agents antisécrétoires pour soulager les symptômes et favoriser la guérison de l'ulcère. Les inhibiteurs de la pompe à proton sont à privilégier. La durée du traitement est généralement de 4 à 8 semaines et varie fortement en fonction des symptômes, du niveau d'observance ainsi que du risque de récidive. En présence de complications, un traitement plus long sera nécessaire (8 à 12 semaines) ou jusqu'à ce que la résolution de l'ulcère soit confirmée par une nouvelle endoscopie. La durée du traitement dépend également du statut ''h.'' ''pylori''. S'il est traité, l'ulcère guérira de lui-même par la suite et le traitement anti-sécrétoire pourra être cessé après résolution des symptômes.  
La majorité des patients sont traités avec des agents antisécrétoires pour soulager les symptômes et favoriser la guérison de l'ulcère. Les inhibiteurs de la pompe à proton sont à privilégier. La durée du traitement est généralement de 4 à 8 semaines et varie fortement en fonction des symptômes, du niveau d'observance ainsi que du risque de récidive. En présence de complications, un traitement plus long sera nécessaire (8 à 12 semaines) ou jusqu'à ce que la résolution de l'ulcère soit confirmée par une nouvelle endoscopie. La durée du traitement dépend également du statut ''h.'' ''pylori''. S'il est traité, l'ulcère guérira de lui-même par la suite et le traitement anti-sécrétoire pourra être cessé après résolution des symptômes.  


D'autres interventions incluent<ref name=":0" /> :
D'autres interventions incluent<ref name=":0" /> :
* cesser le tabagisme, la consommation d'alcool et de caféine
*cesser le tabagisme, la consommation d'alcool et de caféine
* cesser ou réduire la prise d'AINS.
*cesser ou réduire la prise d'AINS.
[[Fichier:Ulcère duodénal perforé.jpg|vignette|Un ulcère duodénal perforé]]
[[Fichier:Ulcère duodénal perforé.jpg|vignette|Un ulcère duodénal perforé]]


=== Prise en charge des complications ===
===Prise en charge des complications ===


L'endoscopie dans les 24 heures suivant l'admission réduit les besoins en transfusion sanguine et la durée de l'hospitalisation. Les patients hémodynamiquement stables avec un faible risque de complication peuvent avoir congé après la procédure. Le traitement endoscopique est indiqué afin de prévenir la récurrence de saignement dans les cas suivants<ref name=":5">{{Citation d'un article|prénom1=Hwai-Jeng|nom1=Lin|prénom2=Kun|nom2=Wang|prénom3=Chin-Lin|nom3=Perng|prénom4=Rudy Tan|nom4=Chua|titre=Early or Delayed Endoscopy for Patients with Peptic Ulcer Bleeding|périodique=Journal of Clinical Gastroenterology|volume=22|numéro=4|date=1996-06-XX|issn=0192-0790|doi=10.1097/00004836-199606000-00005|lire en ligne=http://dx.doi.org/10.1097/00004836-199606000-00005|consulté le=2021-04-27|pages=267–271}}</ref> :  
L'endoscopie dans les 24 heures suivant l'admission réduit les besoins en transfusion sanguine et la durée de l'hospitalisation. Les patients hémodynamiquement stables avec un faible risque de complication peuvent avoir congé après la procédure. Le traitement endoscopique est indiqué afin de prévenir la récurrence de saignement dans les cas suivants<ref name=":5">{{Citation d'un article|prénom1=Hwai-Jeng|nom1=Lin|prénom2=Kun|nom2=Wang|prénom3=Chin-Lin|nom3=Perng|prénom4=Rudy Tan|nom4=Chua|titre=Early or Delayed Endoscopy for Patients with Peptic Ulcer Bleeding|périodique=Journal of Clinical Gastroenterology|volume=22|numéro=4|date=1996-06-XX|issn=0192-0790|doi=10.1097/00004836-199606000-00005|lire en ligne=http://dx.doi.org/10.1097/00004836-199606000-00005|consulté le=2021-04-27|pages=267–271}}</ref> :  
* caillots adhérents
*caillots adhérents
* vaisseaux visibles
*vaisseaux visibles
* saignement actif.
* saignement actif.
Malgré une prise en charge appropriée, une récidive du saignement peut survenir chez jusqu'à 10 % des patients<ref name=":5" />. Le traitement endoscopique peut alors être répété avant de passer au traitement chirurgical ou angiographique.
Malgré une prise en charge appropriée, une récidive du saignement peut survenir chez jusqu'à 10 % des patients<ref name=":5" />. Le traitement endoscopique peut alors être répété avant de passer au traitement chirurgical ou angiographique.


===== Hémorragie =====
=====Hémorragie=====
La prise en charge de l'hémorragie digestive haute secondaire à l'ulcère consiste en les étapes suivantes<ref name=":11">{{Citation d'un article|prénom1=J. Y.|nom1=Lau|prénom2=J. J.|nom2=Sung|prénom3=Y. H.|nom3=Lam|prénom4=A. C.|nom4=Chan|titre=Endoscopic retreatment compared with surgery in patients with recurrent bleeding after initial endoscopic control of bleeding ulcers|périodique=The New England Journal of Medicine|volume=340|numéro=10|date=1999-03-11|issn=0028-4793|pmid=10072409|doi=10.1056/NEJM199903113401002|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10072409/|consulté le=2021-02-09|pages=751–756}}</ref><ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Loren|nom1=Laine|prénom2=Dennis M|nom2=Jensen|titre=Management of Patients With Ulcer Bleeding|périodique=American Journal of Gastroenterology|volume=107|numéro=3|date=2012-03-XX|issn=0002-9270|doi=10.1038/ajg.2011.480|lire en ligne=https://journals.lww.com/00000434-201203000-00006|consulté le=2021-04-23|pages=345–360}}</ref> :
La prise en charge de l'hémorragie digestive haute secondaire à l'ulcère consiste en les étapes suivantes<ref name=":11">{{Citation d'un article|prénom1=J. Y.|nom1=Lau|prénom2=J. J.|nom2=Sung|prénom3=Y. H.|nom3=Lam|prénom4=A. C.|nom4=Chan|titre=Endoscopic retreatment compared with surgery in patients with recurrent bleeding after initial endoscopic control of bleeding ulcers|périodique=The New England Journal of Medicine|volume=340|numéro=10|date=1999-03-11|issn=0028-4793|pmid=10072409|doi=10.1056/NEJM199903113401002|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10072409/|consulté le=2021-02-09|pages=751–756}}</ref><ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Loren|nom1=Laine|prénom2=Dennis M|nom2=Jensen|titre=Management of Patients With Ulcer Bleeding|périodique=American Journal of Gastroenterology|volume=107|numéro=3|date=2012-03-XX|issn=0002-9270|doi=10.1038/ajg.2011.480|lire en ligne=https://journals.lww.com/00000434-201203000-00006|consulté le=2021-04-23|pages=345–360}}</ref> :
* la réanimation si nécessaire (viser une hémoglobine à 70 g/L)<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Loren|nom1=Laine|prénom2=Dennis M|nom2=Jensen|titre=Management of Patients With Ulcer Bleeding|périodique=American Journal of Gastroenterology|volume=107|numéro=3|date=2012-03-XX|issn=0002-9270|doi=10.1038/ajg.2011.480|lire en ligne=https://journals.lww.com/00000434-201203000-00006|consulté le=2021-04-23|pages=345–360}}</ref>
*la réanimation si nécessaire (viser une hémoglobine à 70 g/L)<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Loren|nom1=Laine|prénom2=Dennis M|nom2=Jensen|titre=Management of Patients With Ulcer Bleeding|périodique=American Journal of Gastroenterology|volume=107|numéro=3|date=2012-03-XX|issn=0002-9270|doi=10.1038/ajg.2011.480|lire en ligne=https://journals.lww.com/00000434-201203000-00006|consulté le=2021-04-23|pages=345–360}}</ref>
* l'administration orale d'IPP à double dose (équivalent d'{{Traitement|nom=oméprazole}} 40mg po bid) pendant 5 jours
*l'administration orale d'IPP à double dose (équivalent d'{{Traitement|nom=oméprazole}} 40 mg po BID) pendant 5 jours
** si présentation sévère ou risque de complication : {{Traitement|nom=pantoprazole}} 80 mg en bolus suivi d'une perfusion de 8 mg/h pendant 72 h.
**en cas de présentation sévère ou de risque de complication : {{Traitement|nom=pantoprazole}} 80 mg en bolus suivi d'une perfusion de 8 mg/h pendant 72 h.
* une endoscopie dans les premières 24 h suivant le début de l'hémorragie et l'arrêt du saignement :  
*une endoscopie dans les premières 24 h suivant le début de l'hémorragie et l'arrêt du saignement :  
** par infiltration (épinéphrine, agent sclérosant ex. éthanol pure)
**par infiltration (épinéphrine, agent sclérosant ex. éthanol pure)
** par électrocoagulation  
** par électrocoagulation
** par clip
**par clip
** poudre de hémostatique.
** poudre de hémostatique.
En cas d'échec de l'intervention endoscopique ou si le patient est hémodynamiquement instable malgré une réanimation adéquate, envisager<ref name=":6">{{Citation d'un lien web|langue=en-CA|titre=‎Chirurgie|url=https://apps.apple.com/ca/app/chirurgie/id1066365766|site=App Store|consulté le=2021-05-06}}</ref> :  
En cas d'échec de l'intervention endoscopique ou si le patient est hémodynamiquement instable malgré une réanimation adéquate, envisager<ref name=":6">{{Citation d'un lien web|langue=en-CA|titre=‎Chirurgie|url=https://apps.apple.com/ca/app/chirurgie/id1066365766|site=App Store|consulté le=2021-05-06}}</ref> :  
* l'artériographie avec embolisation du vaisseau hémorragique
*l'artériographie avec embolisation du vaisseau hémorragique
* la laparotomie avec suture chirurgicale du vaisseau hémorragique
*la laparotomie avec suture chirurgicale du vaisseau hémorragique
** une pyloromyotomie avec antrectomie sera nécessaire pour exposer le site de saignement et ligaturer l'artère pancréaticoduodénale ou l'artère gastro-duodénale.  
**une pyloromyotomie avec antrectomie sera nécessaire pour exposer le site de saignement et ligaturer l'artère pancréaticoduodénale ou l'artère gastro-duodénale.
*la duodénotomie antéro-latérale longitudinale pour ligaturer l'artère pancréaticoduodénale.
* la duodénotomie antéro-latérale longitudinale pour ligaturer l'artère pancréaticoduodénale.


Si le patient est hémodynamiquement stable, envisager une procédure chirurgicale anti-reflux acide<ref name=":6" /> :
Si le patient est hémodynamiquement stable, envisager une procédure chirurgicale anti-reflux acide<ref name=":6" /> :
* suture avec vagotomie tronculaire et drainage
*suture avec vagotomie tronculaire et drainage
** Étendre duodénotomie au pylore : H-M ou Finney  
** Étendre duodénotomie au pylore : H-M ou Finney
* suture avec vagotomie et antrectomie (meilleure option pour contrôle de l'acide).
*suture avec vagotomie et antrectomie (meilleure option pour contrôle de l'acide).
[[Fichier:Ulcère duodénal clip endoscopique.png|vignette|Clip endoscopique d'un ulcère duodénal]]
[[Fichier:Ulcère duodénal clip endoscopique.png|vignette|Clip endoscopique d'un ulcère duodénal]]


===== Perforation =====
=====Perforation=====
En cas de perforation, une suture par laparoscopie urgente est indiquée. Une laparotomie peut être nécessaire. Une endoscopie et un traitement endoscopique ne sont pas recommandés dans ce cas<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Subhas|nom1=Banerjee|prénom2=Brooks D.|nom2=Cash|prénom3=Jason A.|nom3=Dominitz|prénom4=Todd H.|nom4=Baron|titre=The role of endoscopy in the management of patients with peptic ulcer disease|périodique=Gastrointestinal Endoscopy|volume=71|numéro=4|date=2010-04-XX|doi=10.1016/j.gie.2009.11.026|lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0016510709027515|consulté le=2021-05-04|pages=663–668}}</ref>.   
En cas de perforation, une suture par laparoscopie urgente est indiquée. Une laparotomie peut être nécessaire. Une endoscopie et un traitement endoscopique ne sont pas recommandés dans ce cas<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Subhas|nom1=Banerjee|prénom2=Brooks D.|nom2=Cash|prénom3=Jason A.|nom3=Dominitz|prénom4=Todd H.|nom4=Baron|titre=The role of endoscopy in the management of patients with peptic ulcer disease|périodique=Gastrointestinal Endoscopy|volume=71|numéro=4|date=2010-04-XX|doi=10.1016/j.gie.2009.11.026|lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0016510709027515|consulté le=2021-05-04|pages=663–668}}</ref>.   
* Chirurgies possibles selon l'étendue de la perforation<ref>{{Citation d'un lien web|langue=en-CA|titre=‎Chirurgie|url=https://apps.apple.com/ca/app/chirurgie/id1066365766|site=App Store|consulté le=2021-05-06}}</ref> :
*Chirurgies possibles selon l'étendue de la perforation<ref>{{Citation d'un lien web|langue=en-CA|titre=‎Chirurgie|url=https://apps.apple.com/ca/app/chirurgie/id1066365766|site=App Store|consulté le=2021-05-06}}</ref> :
** si petite perforation (< 5mm)
**si petite perforation (< 5mm)
*** Patch Graham  
***Patch Graham
** si  perforation large (> 3cm) ou mal placée
**si  perforation large (> 3cm) ou mal placée
*** Patch séreuse jéjunale (de Thal)
***Patch séreuse jéjunale (de Thal)
*** Patch Graham avec triple intubation
***Patch Graham avec triple intubation
*** Y-de-Roux ou fermeture primaire avec gastrostomie de décompression.
***Y-de-Roux ou fermeture primaire avec gastrostomie de décompression.
===== Obstruction =====
===== Obstruction=====
En cas d'obstruction persistante malgré l'éradication de l'''H. pylori'', la dilatation par ballon endoscopique devrait être tentée<ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Anila|nom1=Kumar|prénom2=Pavan|nom2=Annamaraju|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=32491758|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557826/|consulté le=2021-04-24}}</ref>. Si le traitement endoscopique échoue, une gastrojéjunostomie chirurgicale peut être nécessaire.   
En cas d'obstruction persistante malgré l'éradication de l'''H. pylori'', la dilatation par ballon endoscopique devrait être tentée<ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Anila|nom1=Kumar|prénom2=Pavan|nom2=Annamaraju|titre=StatPearls|éditeur=StatPearls Publishing|date=2021|pmid=32491758|lire en ligne=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557826/|consulté le=2021-04-24}}</ref>. Si le traitement endoscopique échoue, une gastrojéjunostomie chirurgicale peut être nécessaire.   


== Suivi ==
==Suivi==
Il est nécessaire de confirmer l'éradication 4 semaines après le traitement de l''<nowiki/>'H. pylori.'' Plus de 90 % des ulcères duodénaux guérissent après 4 semaines de traitement avec un IPP. Lorsqu'un ulcère duodénal répond aux IPP, au traitement d'éradication de ''H.'' ''pylori'' et à l'arrêt des AINS, une endoscopie de suivi n'est pas nécessaire. L'endoscopie de suivi est indiquée en cas de symptômes réfractaires afin d'éliminer une autre cause d'ulcère<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Subhas|nom1=Banerjee|prénom2=Brooks D.|nom2=Cash|prénom3=Jason A.|nom3=Dominitz|prénom4=Todd H.|nom4=Baron|titre=The role of endoscopy in the management of patients with peptic ulcer disease|périodique=Gastrointestinal Endoscopy|volume=71|numéro=4|date=2010-04-XX|doi=10.1016/j.gie.2009.11.026|lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0016510709027515|consulté le=2021-05-04|pages=663–668}}</ref>.   
Il est nécessaire de confirmer l'éradication 4 semaines après le traitement de l''<nowiki/>'H. pylori.'' Plus de 90 % des ulcères duodénaux guérissent après quatre semaines de traitement avec un IPP. Lorsqu'un ulcère duodénal répond aux IPP, au traitement d'éradication de ''H.'' ''pylori'' et à l'arrêt des AINS, une endoscopie de suivi n'est pas nécessaire. L'endoscopie de suivi est indiquée en cas de symptômes réfractaires pour éliminer une autre cause d'ulcère<ref>{{Citation d'un article|langue=en|prénom1=Subhas|nom1=Banerjee|prénom2=Brooks D.|nom2=Cash|prénom3=Jason A.|nom3=Dominitz|prénom4=Todd H.|nom4=Baron|titre=The role of endoscopy in the management of patients with peptic ulcer disease|périodique=Gastrointestinal Endoscopy|volume=71|numéro=4|date=2010-04-XX|doi=10.1016/j.gie.2009.11.026|lire en ligne=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0016510709027515|consulté le=2021-05-04|pages=663–668}}</ref>.   


== Complications ==
==Complications==
Les principales complications associées aux ulcères duodénaux sont les suivantes<ref name=":12">{{Citation d'un article|prénom1=Stephen W.|nom1=Behrman|titre=Management of complicated peptic ulcer disease|périodique=Archives of Surgery (Chicago, Ill.: 1960)|volume=140|numéro=2|date=2005-02|issn=0004-0010|pmid=15724004|doi=10.1001/archsurg.140.2.201|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15724004/|consulté le=2021-02-09|pages=201–208}}</ref><ref name=":0" /> :
Les principales complications associées aux ulcères duodénaux sont les suivantes<ref name=":12">{{Citation d'un article|prénom1=Stephen W.|nom1=Behrman|titre=Management of complicated peptic ulcer disease|périodique=Archives of Surgery (Chicago, Ill.: 1960)|volume=140|numéro=2|date=2005-02|issn=0004-0010|pmid=15724004|doi=10.1001/archsurg.140.2.201|lire en ligne=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15724004/|consulté le=2021-02-09|pages=201–208}}</ref><ref name=":0" /> :
* l'{{Complication | nom = hémorragie digestive haute}}
*l'{{Complication | nom = hémorragie digestive haute}}
* la {{Complication | nom = perforation|taux=2-10}} et la {{Complication|nom=péritonite}}
*la {{Complication | nom = perforation|taux=2-10}} et la {{Complication|nom=péritonite}}
* l'{{Complication | nom = obstruction gastrique distale}} secondaire à l'œdème ou à la fibrose.
*l'{{Complication | nom = obstruction gastrique distale}} secondaire à l'œdème ou à la fibrose.
== Évolution ==
==Évolution==
Le pronostic des ulcères duodénaux est variable en fonction de la gravité de la présentation initiale. Les ulcères duodénaux principalement causés par l'utilisation d'AINS peuvent être résolus par l'arrêt du médicament et le traitement des symptômes avec des taux de résolution élevés. Les personnes qui ont développé des ulcères à cause d'une infection à H. ''pylori'' nécessiteront un traitement de l'infection et les taux de résolution varieront en fonction de l'éradication de l'infection. Les patients qui présentent une ulcération ou une perforation sévère auront des taux de mortalité plus élevés et seront à risque de complications associées à une intervention chirurgicale. L’hémorragie digestive peut entraîner la mort chez 5 à 10 % des cas<ref name=":0" /><ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Pierre|nom1=Poitras|prénom2=Marc|nom2=Bilodeau|titre=L'appareil digestif : des sciences fondamentales à la clinique|date=DL 2020|isbn=978-2-7606-4157-0|isbn2=2-7606-4157-0|oclc=1178667316|lire en ligne=https://www.worldcat.org/oclc/1178667316|consulté le=2021-04-23}}</ref>.  
Le pronostic des ulcères duodénaux est variable en fonction de la gravité de la présentation initiale. Les ulcères duodénaux principalement causés par l'utilisation d'AINS peuvent être résolus par l'arrêt du médicament et le traitement des symptômes avec des taux de résolution élevés. Les personnes qui ont développé des ulcères à cause d'une infection à ''H.'' ''pylori'' nécessiteront un traitement de l'infection et les taux de résolution varieront en fonction de l'éradication de l'infection. Les patients qui présentent une ulcération ou une perforation sévère auront des taux de mortalité plus élevés et seront à risque de complications associées à une intervention chirurgicale. L’hémorragie digestive peut entraîner la mort dans 5 à 10 % des cas<ref name=":0" /><ref>{{Citation d'un ouvrage|prénom1=Pierre|nom1=Poitras|prénom2=Marc|nom2=Bilodeau|titre=L'appareil digestif : des sciences fondamentales à la clinique|date=DL 2020|isbn=978-2-7606-4157-0|isbn2=2-7606-4157-0|oclc=1178667316|lire en ligne=https://www.worldcat.org/oclc/1178667316|consulté le=2021-04-23}}</ref>.  


== Prévention ==
==Prévention==
Les mesures de prévention de l'ulcère duodénal sont les suivantes<ref name=":0" /> :
Les mesures de prévention de l'ulcère duodénal sont les suivantes<ref name=":0" /> :
* cessation tabagique
*cessation tabagique
* réduire la consommation d'alcool
* réduire la consommation d'alcool
* éviter la prise d'AINS.
*éviter la prise d'AINS.


== Notes ==
==Notes==
<references group="Note" />
<references group="Note" />


== Références ==
==Références ==
{{Article de l'application de chirurgie générale
{{Article de l'application de chirurgie générale
| date = 2021/04/22
| date = 2021/04/22
Ligne 264 : Ligne 274 :
| pmid = 32491322
| pmid = 32491322
| nom = Duodenal Ulcer
| nom = Duodenal Ulcer
|url=}}
| url =  
}}
<references />
<references />

Version du 12 août 2022 à 17:18

Ulcère duodénal
Maladie

Caractéristiques
Signes Sensibilité à la palpation, Distension abdominale , Signes vitaux normaux
Symptômes
Méléna, Douleur épigastrique, Hématémèse, Douleur abdominale, Rectorragies
Diagnostic différentiel
Gastrite, Colique biliaire, Syndrome coronarien aigu, Cholécystite aiguë, Pancréatite aiguë, Tumeur duodénale, Reflux gastro-œsophagien, Ulcère gastrique, Dyspepsie (symptôme)
Informations
Terme anglais duodenal ulcer
Wikidata ID Q172941
Spécialités chirurgie générale, gastro-entérologie, médecine d'urgence

L'ulcère duodénal est une perte de la substance muqueuse au niveau du duodénum (le plus souvent au niveau du bulbe) secondaire à l'action corrosive des sécrétions gastriques. L'ulcération se produit à la suite de dommages à la muqueuse qui s'étendent au-delà de la couche superficielle et atteignent la muscularis mucosae.

Épidémiologie

Près de 5 à 10 % de la population développera un ulcère peptique au cours de sa vie[1][2]. L'ulcère duodénal est le plus fréquent et représente le 2/3 des ulcères peptiques[3]. L'incidence est de 1 à 2 %, mais la maladie est plus fréquente dans les zones où l'incidence d'H. pylori est plus élevée[4][5]. Les ulcères duodénaux peuvent survenir dans n'importe quel groupe d'âge. Cependant, ils sont le plus souvent diagnostiqués chez les patients âgés de 20 à 45 ans et sont plus fréquents chez les hommes que chez les femmes.

Étiologies

Les deux principales causes d'ulcère duodénal sont des antécédents d'utilisation récurrente ou importante d'AINS ainsi qu'un diagnostic d'helicobacter pylori[6]. D'autres causes d'ulcères duodénaux incluent le syndrome de Zollinger-Ellison et les antécédents de chimiothérapie[7].

Physiopathologie

Infection à H. pylori

L'H. pylori est retrouvé chez jusqu'à 90 % des cas d'ulcère duodénal. Le mécanisme par lequel l'H. pylori prédispose les individus n'est pas clair. On pense que la colonisation par H. pylori et l'inflammation persistante entraînent un affaiblissement de la couche superficielle de la muqueuse, ce qui la rend vulnérable à l'acide gastrique. Il est possible que l'H. pylori augmente la production d'acide par l'intermédiaire des mécanismes inflammatoires[8][7]. Les médiateurs inflammatoires libérés diminuent l'activité des cellules D sécrétant la somatostatine, ce qui entraîne une hyperactivité des cellules G sécrétrices de gastrine et stimule la production d'acide par les cellules pariétales.

AINS

Les prostaglandines jouent un rôle crucial dans le développement de la muqueuse protectrice de l'intestin grêle. Leur synthèse est catalysée par l'enzyme cyclooxygénase (COX), qui existe sous deux isoformes, COX-1 et COX-2. Les AINS agissent en inhibant la voie médiée par COX-1 et COX-2 et leur utilisation prolongée entraîne une diminution significative et persistante des prostaglandines conduisant à une susceptibilité aux lésions muqueuses[7].

Complications

L'hémorragie résulte de l'érosion d’un vaisseau sanguin de la muqueuse duodénale par un ulcère. L'ulcère peut aussi pénétrer la musculeuse, sans rencontrer un vaisseau sanguin, jusqu’à perforer la séreuse. Les vaisseaux principaux qui peuvent être rencontrés sont l'artère gastroduodénale et les artères pancréaticoduodénales supéro-antérieure et postérieure[9].

Présentation clinique

Facteurs de risque

Les facteurs de risque d'ulcère duodénal sont les suivants :

  • l'helicobacter pylori
  • la prise d'acide acétylsalicylique (aspirine) ou d'AINS
    • Les facteurs suivants sont associés à un risque plus important d'ulcère :
      • une durée de traitement supérieure à 1 semaine
      • une dose élevée
      • le type d'AINS (risque plus élevé avec l'indométacine et le naproxène, par exemple)[10]
      • la prise concomitante de corticostéroïdes, d'anticoagulants ou d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)
      • un âge supérieur à 60 ans
  • le tabagisme
  • l'alcool
  • les antécédents familiauxd'ulcère peptique.

Questionnaire

Les patients peuvent présenter les symptômes suivants :

En cas de perforation, la douleur abdominale est subite, aiguë et sévère.

Examen clinique

À l'examen physique, on peut noter les signes suivants :

signes vitaux (si perforation) :

examen abdominal :

Examens paracliniques

Un ulcère duodénal à l'endoscopie

Imagerie

  • L'œsophagogastroduodénoscopie (OGD) est l'examen de choix pour visualiser l'ulcère. La plupart sont situés dans la première partie du duodénum à moins de 3 cm du pylore[11]. L'OGD n'est pas requise lorsque la radiographie permet d'identifier un ulcère non compliqué, mais est recommandée chez les patients présentant des symptômes réfractaires à la thérapie afin d'éliminer une autre cause d'ulcère. Contrairement aux ulcères gastriques, les ulcères duodénaux présentent rarement un risque néoplasique et la biopsie de routine n'est donc pas indiquée[12].
  • La tomodensitométrie peut détecter les ulcères duodénaux perforés.
  • Le repas avec contraste est une option pour les patients présentant des contre-indications à l'OGD
    • on favorise le baryum comme agent de contraste en électif
    • on favorise l'hydrosoluble en urgence si on a un doute sur une perforation.
  • À la radiographie de l'abdomen en position debout, on peut voir de l'air sous les coupoless'il y a perforation.
Tomodensitométrie avec contraste d'un ulcère duodénal

H. Pylori

Une fois le diagnostic de l'ulcère gastro-duodénal posé, il est essentiel d'établir l'étiologie de la maladie pour orienter le traitement et prévenir les récidives[7]. La recherche de l'H. pylori est indiquée pour tous les patients. Les options de dépistage sont présentées dans le tableau suivant[7][13][14] :

Méthodes diagnostiques de l'Helicobacter pylori
Méthode Indication Caractéristiques
Test respiratoire à l'urée
  • Identifie porteur actuel
  • Suivi de l'éradication
  • Non invasif
  • 95 % sensibilité/spécificité
  • Faux négatif si utilisation d'IPP
Test sérologique (ELISA)
  • Identifie exposition
  • Non invasif
  • 90 % sensibilité/spécificité
  • Pas affecté par la prise d'IPP
Biopsie et uréase rapide (CLO test)
  • Identifie porteur actuel
  • Suivi de l'éradication
  • Sensibilité/spécificité > 90 %
  • Examen de choix si OGD
  • Doit cesser IPP, sulcrate et antibiotiques 4 semaines avant
  • Invasive
Culture sur biopsie
  • Suivi de l’éradication
  • Sensibilité 80 %/spécificité 100 %
  • Invasive
Biopsie sur gastroscopie (protocole de Sydney)
  • Porteur actuel et suivi
  • 5 biopsies minimum, 3 sites distincts dans l'estomac

Approche clinique

Le diagnostic d'ulcère duodénal ou gastrique doit être considéré chez les patients présentant des symptômes de dyspepsie ou de douleur abdominale haute qui rapportent également des antécédents d'utilisation d'AINS ou un diagnostic antérieur d'Helicobacter pylori. Le tableau ci-dessous présente les principales différences entre l'ulcère gastrique et duodénal. Tout patient chez qui on a diagnostiqué un ulcère gastro-duodénal doit subir un test de dépistage de H. pylori[7]. Chez les jeunes patients avec un ulcère loin du bulbe duodénal, il est indiqué de mesurer le taux de gastrine à jeun pour écarter la présence d'un gastrinome.

Comparaison de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal
Ulcère gastrique Ulcère duodénal
Présentation clinique
  • Douleur épigastrique exacerbée par la prise de nourriture
  • Méléna
  • Hématémèse
  • Obstruction (gastric outlet)
  • Hémorragie
  • Perforation
  • Douleur épigastrique soulagée par la prise de nourriture
  • Méléna
  • Rectorragie
  • Perforation
  • Obstruction
Mécanisme
  • Atteinte des mécanismes de défense (AINS)
  • Hyperacidité
  • Augmentation des facteurs d'agression (H. pylori, AINS)
Risque de néoplasie
  • Oui
  • Non

Diagnostic

Le diagnostic de l'ulcère duodénal peut être fait directement par la visualisation de l'ulcère en endoscopie supérieure.

Diagnostic différentiel

Le diagnostic différentiel de l'ulcère duodénal peut inclure[7][15] :

Traitement

Éradication de l'Helicobacter pylori

L'éradication de H. pylori est associée à une amélioration des symptômes et à des taux plus faibles de récidive. Les thérapies disponibles permettent d'obtenir un taux d'éradication pouvant aller jusqu'à 90 %[16]. La première ligne de traitement est[17] :

ou

Traitement médical

La majorité des patients sont traités avec des agents antisécrétoires pour soulager les symptômes et favoriser la guérison de l'ulcère. Les inhibiteurs de la pompe à proton sont à privilégier. La durée du traitement est généralement de 4 à 8 semaines et varie fortement en fonction des symptômes, du niveau d'observance ainsi que du risque de récidive. En présence de complications, un traitement plus long sera nécessaire (8 à 12 semaines) ou jusqu'à ce que la résolution de l'ulcère soit confirmée par une nouvelle endoscopie. La durée du traitement dépend également du statut h. pylori. S'il est traité, l'ulcère guérira de lui-même par la suite et le traitement anti-sécrétoire pourra être cessé après résolution des symptômes.

D'autres interventions incluent[7] :

  • cesser le tabagisme, la consommation d'alcool et de caféine
  • cesser ou réduire la prise d'AINS.
Un ulcère duodénal perforé

Prise en charge des complications

L'endoscopie dans les 24 heures suivant l'admission réduit les besoins en transfusion sanguine et la durée de l'hospitalisation. Les patients hémodynamiquement stables avec un faible risque de complication peuvent avoir congé après la procédure. Le traitement endoscopique est indiqué afin de prévenir la récurrence de saignement dans les cas suivants[18] :

  • caillots adhérents
  • vaisseaux visibles
  • saignement actif.

Malgré une prise en charge appropriée, une récidive du saignement peut survenir chez jusqu'à 10 % des patients[18]. Le traitement endoscopique peut alors être répété avant de passer au traitement chirurgical ou angiographique.

Hémorragie

La prise en charge de l'hémorragie digestive haute secondaire à l'ulcère consiste en les étapes suivantes[19][20] :

  • la réanimation si nécessaire (viser une hémoglobine à 70 g/L)[21]
  • l'administration orale d'IPP à double dose (équivalent d'oméprazole 40 mg po BID) pendant 5 jours
    • en cas de présentation sévère ou de risque de complication : pantoprazole 80 mg en bolus suivi d'une perfusion de 8 mg/h pendant 72 h.
  • une endoscopie dans les premières 24 h suivant le début de l'hémorragie et l'arrêt du saignement :
    • par infiltration (épinéphrine, agent sclérosant ex. éthanol pure)
    • par électrocoagulation
    • par clip
    • poudre de hémostatique.

En cas d'échec de l'intervention endoscopique ou si le patient est hémodynamiquement instable malgré une réanimation adéquate, envisager[22] :

  • l'artériographie avec embolisation du vaisseau hémorragique
  • la laparotomie avec suture chirurgicale du vaisseau hémorragique
    • une pyloromyotomie avec antrectomie sera nécessaire pour exposer le site de saignement et ligaturer l'artère pancréaticoduodénale ou l'artère gastro-duodénale.
  • la duodénotomie antéro-latérale longitudinale pour ligaturer l'artère pancréaticoduodénale.

Si le patient est hémodynamiquement stable, envisager une procédure chirurgicale anti-reflux acide[22] :

  • suture avec vagotomie tronculaire et drainage
    • Étendre duodénotomie au pylore : H-M ou Finney
  • suture avec vagotomie et antrectomie (meilleure option pour contrôle de l'acide).
Clip endoscopique d'un ulcère duodénal
Perforation

En cas de perforation, une suture par laparoscopie urgente est indiquée. Une laparotomie peut être nécessaire. Une endoscopie et un traitement endoscopique ne sont pas recommandés dans ce cas[23].

  • Chirurgies possibles selon l'étendue de la perforation[24] :
    • si petite perforation (< 5mm)
      • Patch Graham
    • si perforation large (> 3cm) ou mal placée
      • Patch séreuse jéjunale (de Thal)
      • Patch Graham avec triple intubation
      • Y-de-Roux ou fermeture primaire avec gastrostomie de décompression.
Obstruction

En cas d'obstruction persistante malgré l'éradication de l'H. pylori, la dilatation par ballon endoscopique devrait être tentée[25]. Si le traitement endoscopique échoue, une gastrojéjunostomie chirurgicale peut être nécessaire.

Suivi

Il est nécessaire de confirmer l'éradication 4 semaines après le traitement de l'H. pylori. Plus de 90 % des ulcères duodénaux guérissent après quatre semaines de traitement avec un IPP. Lorsqu'un ulcère duodénal répond aux IPP, au traitement d'éradication de H. pylori et à l'arrêt des AINS, une endoscopie de suivi n'est pas nécessaire. L'endoscopie de suivi est indiquée en cas de symptômes réfractaires pour éliminer une autre cause d'ulcère[26].

Complications

Les principales complications associées aux ulcères duodénaux sont les suivantes[27][7] :

Évolution

Le pronostic des ulcères duodénaux est variable en fonction de la gravité de la présentation initiale. Les ulcères duodénaux principalement causés par l'utilisation d'AINS peuvent être résolus par l'arrêt du médicament et le traitement des symptômes avec des taux de résolution élevés. Les personnes qui ont développé des ulcères à cause d'une infection à H. pylori nécessiteront un traitement de l'infection et les taux de résolution varieront en fonction de l'éradication de l'infection. Les patients qui présentent une ulcération ou une perforation sévère auront des taux de mortalité plus élevés et seront à risque de complications associées à une intervention chirurgicale. L’hémorragie digestive peut entraîner la mort dans 5 à 10 % des cas[7][28].

Prévention

Les mesures de prévention de l'ulcère duodénal sont les suivantes[7] :

  • cessation tabagique
  • réduire la consommation d'alcool
  • éviter la prise d'AINS.

Notes

  1. Dans les régions où le taux de résistance à la clarithromycine est faible (< 15 %), un régime sans métronidazole peut être utilisé.

Références

__NOVEDELETE__
  1. Pertti Aro, Tom Storskrubb, Jukka Ronkainen et Elisabeth Bolling-Sternevald, « Peptic Ulcer Disease in a General Adult Population: The Kalixanda Study: A Random Population-based Study », American Journal of Epidemiology, vol. 163, no 11,‎ , p. 1025–1034 (ISSN 0002-9262, DOI 10.1093/aje/kwj129, lire en ligne)
  2. Angel Lanas et Francis K L Chan, « Peptic ulcer disease », The Lancet, vol. 390, no 10094,‎ , p. 613–624 (ISSN 0140-6736, DOI 10.1016/s0140-6736(16)32404-7, lire en ligne)
  3. D. R. Cave, « Transmission and epidemiology of Helicobacter pylori », The American Journal of Medicine, vol. 100, no 5A,‎ , p. 12S–17S; discussion 17S–18S (ISSN 0002-9343, PMID 8644777, DOI 10.1016/s0002-9343(96)80224-5, lire en ligne)
  4. R. E. Pounder et D. Ng, « The prevalence of Helicobacter pylori infection in different countries », Alimentary Pharmacology & Therapeutics, vol. 9 Suppl 2,‎ , p. 33–39 (ISSN 0269-2813, PMID 8547526, lire en ligne)
  5. Angel Lanas et Francis K L Chan, « Peptic ulcer disease », The Lancet, vol. 390, no 10094,‎ , p. 613–624 (ISSN 0140-6736, DOI 10.1016/s0140-6736(16)32404-7, lire en ligne)
  6. B. J. Marshall et J. R. Warren, « Unidentified curved bacilli in the stomach of patients with gastritis and peptic ulceration », Lancet (London, England), vol. 1, no 8390,‎ , p. 1311–1315 (ISSN 0140-6736, PMID 6145023, DOI 10.1016/s0140-6736(84)91816-6, lire en ligne)
  7. 7,00 7,01 7,02 7,03 7,04 7,05 7,06 7,07 7,08 7,09 et 7,10 Gisela A. Ocasio Quinones et Andrew Woolf, StatPearls, StatPearls Publishing, (PMID 32491322, lire en ligne)
  8. J. E. Crabtree, « Gastric mucosal inflammatory responses to Helicobacter pylori », Alimentary Pharmacology & Therapeutics, vol. 10 Suppl 1,‎ , p. 29–37 (ISSN 0269-2813, PMID 8730257, DOI 10.1046/j.1365-2036.1996.22164003.x, lire en ligne)
  9. Shimpei Anami, Hiroki Minamiguchi, Naoaki Shibata et Takao Koyama, « Successful endovascular treatment of endoscopically unmanageable hemorrhage from a duodenal ulcer fed by a renal artery: A case report », World Journal of Clinical Cases, vol. 6, no 15,‎ , p. 1012–1017 (ISSN 2307-8960, PMID 30568956, Central PMCID 6288507, DOI 10.12998/wjcc.v6.i15.1012, lire en ligne)
  10. Musa Drina, « Peptic ulcer disease and non-steroidal anti-inflammatory drugs », Australian Prescriber, vol. 40, no 3,‎ , p. 91–93 (PMID 28798512, Central PMCID PMC5478398, DOI 10.18773/austprescr.2017.037, lire en ligne)
  11. (en) « Peptic ulcer differential diagnosis - wikidoc », sur www.wikidoc.org (consulté le 23 avril 2021)
  12. (en) Subhas Banerjee, Brooks D. Cash, Jason A. Dominitz et Todd H. Baron, « The role of endoscopy in the management of patients with peptic ulcer disease », Gastrointestinal Endoscopy, vol. 71, no 4,‎ 2010-04-xx, p. 663–668 (DOI 10.1016/j.gie.2009.11.026, lire en ligne)
  13. (en) « ‎Chirurgie », sur App Store (consulté le 24 avril 2021)
  14. Julia Fashner et Alfred C. Gitu, « Diagnosis and Treatment of Peptic Ulcer Disease and H. pylori Infection », American Family Physician, vol. 91, no 4,‎ , p. 236–242 (ISSN 0002-838X et 1532-0650, lire en ligne)
  15. J. G. Meran, S. Wagner, J. Hotz et M. Manns, « [Differential diagnosis of peptic ulcer] », Wiener Medizinische Wochenschrift (1946), vol. 142, no 8-9,‎ , p. 154–161 (ISSN 0043-5341, PMID 1509765, lire en ligne)
  16. William D. Chey, Grigorios I. Leontiadis, Colin W. Howden et Steven F. Moss, « ACG Clinical Guideline: Treatment of Helicobacter pylori Infection », The American Journal of Gastroenterology, vol. 112, no 2,‎ , p. 212–239 (ISSN 1572-0241, PMID 28071659, DOI 10.1038/ajg.2016.563, lire en ligne)
  17. (en) Carlo A. Fallone, Naoki Chiba, Sander Veldhuyzen van Zanten et Lori Fischbach, « The Toronto Consensus for the Treatment of Helicobacter pylori Infection in Adults », Gastroenterology, vol. 151, no 1,‎ , p. 51–69.e14 (ISSN 0016-5085 et 1528-0012, DOI 10.1053/j.gastro.2016.04.006, lire en ligne)
  18. 18,0 et 18,1 Hwai-Jeng Lin, Kun Wang, Chin-Lin Perng et Rudy Tan Chua, « Early or Delayed Endoscopy for Patients with Peptic Ulcer Bleeding », Journal of Clinical Gastroenterology, vol. 22, no 4,‎ 1996-06-xx, p. 267–271 (ISSN 0192-0790, DOI 10.1097/00004836-199606000-00005, lire en ligne)
  19. J. Y. Lau, J. J. Sung, Y. H. Lam et A. C. Chan, « Endoscopic retreatment compared with surgery in patients with recurrent bleeding after initial endoscopic control of bleeding ulcers », The New England Journal of Medicine, vol. 340, no 10,‎ , p. 751–756 (ISSN 0028-4793, PMID 10072409, DOI 10.1056/NEJM199903113401002, lire en ligne)
  20. (en) Loren Laine et Dennis M Jensen, « Management of Patients With Ulcer Bleeding », American Journal of Gastroenterology, vol. 107, no 3,‎ 2012-03-xx, p. 345–360 (ISSN 0002-9270, DOI 10.1038/ajg.2011.480, lire en ligne)
  21. (en) Loren Laine et Dennis M Jensen, « Management of Patients With Ulcer Bleeding », American Journal of Gastroenterology, vol. 107, no 3,‎ 2012-03-xx, p. 345–360 (ISSN 0002-9270, DOI 10.1038/ajg.2011.480, lire en ligne)
  22. 22,0 et 22,1 (en) « ‎Chirurgie », sur App Store (consulté le 6 mai 2021)
  23. (en) Subhas Banerjee, Brooks D. Cash, Jason A. Dominitz et Todd H. Baron, « The role of endoscopy in the management of patients with peptic ulcer disease », Gastrointestinal Endoscopy, vol. 71, no 4,‎ 2010-04-xx, p. 663–668 (DOI 10.1016/j.gie.2009.11.026, lire en ligne)
  24. (en) « ‎Chirurgie », sur App Store (consulté le 6 mai 2021)
  25. Anila Kumar et Pavan Annamaraju, StatPearls, StatPearls Publishing, (PMID 32491758, lire en ligne)
  26. (en) Subhas Banerjee, Brooks D. Cash, Jason A. Dominitz et Todd H. Baron, « The role of endoscopy in the management of patients with peptic ulcer disease », Gastrointestinal Endoscopy, vol. 71, no 4,‎ 2010-04-xx, p. 663–668 (DOI 10.1016/j.gie.2009.11.026, lire en ligne)
  27. Stephen W. Behrman, « Management of complicated peptic ulcer disease », Archives of Surgery (Chicago, Ill.: 1960), vol. 140, no 2,‎ , p. 201–208 (ISSN 0004-0010, PMID 15724004, DOI 10.1001/archsurg.140.2.201, lire en ligne)
  28. Pierre Poitras et Marc Bilodeau, L'appareil digestif : des sciences fondamentales à la clinique, dl 2020 (ISBN 978-2-7606-4157-0 et 2-7606-4157-0, OCLC 1178667316, lire en ligne)
Les sections suivantes sont remplies automatiquement et se peupleront d'éléments à mesure que des pages sont crées sur la plateforme. Pour participer à l'effort, allez sur la page Gestion:Contribuer. Pour comprendre comment fonctionne cette section, voir Aide:Fonctions sémantiques.

Fait partie de la présentation clinique de ...

Est une complication de ...

Aucune maladie ne correspond à la requête.