ULaval:MED-1222/Sang normal et molécule d'hémoglobine/Flashcards
- Vrai
- Faux
a
- Vrai
- Faux
a
Elle est nécessaire, entre autres, à la synthèse de 4 protéines de la coagulation.
- Vitamine B12
- Acide folique
- Vitamine B6 (pyridoxine)
- Fer
- Vitamine K
Cela signifie que ces protéines facilitent la phagocytose, donc contribuent à l'immunité humorale.
- Électrophorèse sur acétate de cellulose
- Immunofixation des protéines sériques
b
- Vrai
- Faux
a
À partir de plus de 20mm (pour une femme) ou 12mm (pour un homme), on considère qu'il y a une augmentation de la vitesse de sédimentation, ce qui indique une perturbation des protéines plasmatiques.
0,47 +/- 0,05
- Hypochromie
- Polychromatophilie
- Anisocytose
- Poïkilocytose
c
- CO
- Dérivés du souffre
- Cyanure
- Vrai
- Faux
b
Elle résulte de l'oxydation du fer et constitue une dénaturation de l'hémoglobine.
- Vrai
- Faux
b
- Vrai
- Faux
a
- Hémoglobine instable
- Déséquilibre du taux de synthèse des chaînes polypeptidiques
- Anomalies qui modifient l'affinité de l'hémoglobine pour l'O2
- Anomalies de la poche centrale
- Vrai
- Faux
b
Parce qu'elle est liposoluble. Ainsi, elle peut se déposer dans les substances lipidiques du système nerveux.
Elle diminuera
- Vrai
- Faux
a
L'affinité augmentera
- Elle augmentera
- Elle diminuera
a
- Vrai
- Faux
a
- L'hémoglobine est composée de 2 types de chaînes distinctes (alpha et bêta)
- Rotation des chaînes a/n des liaisons faibles lors du processus de fixation
Par les érythroblastes dans la moelle osseuse.
- Vrai
- Faux
b
Hémoglobine A
monocyte
phagocytose
Margination
Phagocytose
- Vrai
- Faux
b
- VGM
- TGMH
- CGMH
c
- VGM
- TGMH
- CGMH
a
- Hématocrite
- Viscosité du plasma
- Déformabilité des GR
- Paramètres circulatoires (diamètre des vaisseaux, flot, etc.)
- Viscosité interne du cytoplasme érythrocytaire
- Rapport surface/volume érythrocytaire
- Flexibilité de la membrane érythrocytaire
0,5-2%
glycolyse anaérobique
Spectrine
Chez l'enfant:
- Prédominance lymphocytaire
- Leucocytose totale plus élevée
- Électrophorèse des protéines sériques
- Immunofixation
- Dosage du fibrinogène
- Dosage quantitatif des immunoglobulines
- Vitesse de sédimentation érythrocytaire
- Albumine
- Alpha-1-globuline
- Bêta-globuline
- Gamma-globuline
- Delta-globuline
e
On fait coaguler le plasma dans une éprouvette. Le fibrinogène se transforme en fibrine. Le liquide restant est le sérum.
- Hématocrite
- Plasmacrite
Foie
- Capacité de déformabilité des cellules sanguines
- Protéines anticoagulantes dans le plasma
- Fibrinolyse
- La déformabilité des cellules sanguines concerne principalement les érythrocytes
- Les protéines anticoagulantes empêchent la formation d'un caillot dans la circulation sanguine, alors que la fibrinolyse serait capable de dissoudre un caillot formé
- Transport de l'oxygène et du CO2
- Défense de l'organisme contre l'étranger
- Enraiement de l'hémorragie (hémostase)
- Préservation de la fluidité
Polynucléaire neutrophile (Granulocyte / neutrocyte)
Polynucléaire basophile
- Monocytes
- Histiocytes
Polynucléaire éosinophile
- Lymphocytes T
- Lymphocytes B
a
- la surveillance immunitaire
- l'immunité cellulaire et humorale
- la phagocytose
- la surveillance immunitaire : reconnaissance du soi et non soi par les lymphocytes
- l'immunité cellulaire et humorale : réactions immunitaires contre une substance étrangère.
- L'immunité cellulaire conduit è la production de lymphocytes sensibilisés et destructeurs ainsi qu'à des lymphocytes-mémoire
- L'immunité humorale est assurée par les immunoglobulines et complétée par un système complexe de protéines plasmatiques : le complément
- la phagocytose (leucocytes sanguins, histiocytes des tissus et organes, certaines cellules endothéliales)
- tension artérielle systolique
- tension artérielle diastolique
- albuminémie
- lymphocytes sanguins
c
- Vrai
- Faux
b
La transferrine sert plutôt à transporter le fer (truc : TRANSferrine ==> TRANSporter), alors que la ferritine sert au stockage du fer
- transcobalamine (B12)
- transferrine
- ferritine
- érythropoïétine
- thrombopoïétine
- immunoglobulines
- fibrinolyse
a,b,c,d,e
- immunofixation
- électrophorèse
- centrifugation
- vitesse de sédimentation
b
- albumine
- alpha-1-globulines
- alpha-2-globulines
- bêta-globulines
- gammaglobulines
- fibrinogène
- anticorps spécifiques
a,b,c,d,e
L'électrophorèse des protéines sériques permet d'obtenir ce qui suit :
- albumine
- alpha-1-globulines (ex. alpha-1-antitrypsine)
- alpha-2-globulines (ex. alpha-2-macroglobuline, haptoglobine)
- bêta-globulines (ex. transferrine)
- gammaglobulines (ex. IgG, IgA, IgM, IgD, IgE)
Comme l'électrophorèse est une technique réalisée sur du sérum, le fibrinogène ne peut être obtenu. Un dosage du fibrinogène plasmatique (et non sérique) doit alors être réalisé pour être obtenu.
Les anticorps spécifiques sont quant à eux obtenus à l'aide de l'immunofixation des protéines sériques.- les numérations globulaires
- méthode d'analyse de la population érythrocytaire
- examen des cellules du sang sur frottis
- les numérations globulaires permettent de calculer le nombre absolu des cellules sanguines par unité de volume
- méthode d'analyse de la population érythrocytaire : calcul des constantes érythrocytaires à l'aide de 3 mesures (hémoglobine, hématocrite et nombre de globules rouges)
- examen des cellules du sang sur frottis : on étale une goutte de sang sur une lamelle qui est examinée au microscope. Cet examen permet de visualiser la forme, la taille et la coloration des cellules; de calculer les proportions leucocytaires de même que l'identification des cellules sanguines anormales.
- Vrai
- Faux
b
La leucocytose totale est plus élevée chez l'enfant, jusqu'à l'âge d'environ 4 à 8 ans
- Vrai
- Faux
b
Ils ne contiennent ni noyau ni organite cellulaire. Leur cytoplasme est une solution aqueuse très riche en hémoglobine, des enzymes et leurs cofacteurs, des sucres et des ions.
- coloration des hématies variant excessivement d'un érythrocyte à l'autre
- coloration insuffisante des hématies
- hématies plus basophiles que la teinte habituelle
a
- on parle d'hypochromie lorsqu'on observe des hématies dont la coloration est insuffisante
- on est en présence de polychromatophilie s'il existe des hématies plus basophiles que le la teinte habituelle. La polychromatophilie témoigne habituellement d'une érythropoïèse accélérée et d'une réticulocytose augmentée.
- congéniale
- acquise
b
- anomalies de la synthèse de la globine
- altérations du taux intra-érythrocytaires du 2,3-DPG
- altérations de l'interaction avec l'hémoglobine du 2,3-DPG
- anomalies de la synthèse de l'hème
- modifications chimiques de l'hème
a,b,c,d,e
- une hémoglobine instable
- un déséquilibre du taux de synthèse des chaînes alpha vs non-alpha
- modifications de l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène
- anomalie de la poche centrale de l'hémoglobine
a,b,c,d
- une hémoglobine instable peut mener à des précipités ou cristaux sous certaines conditions. Ces derniers peuvent avoir des conséquences sur la déformabilité et sir la fonction de l'hémoglobine. Ex.: drépanocytose : anémie hémolytique à cellules falciformes (hémoglobine S)
- un déséquilibre du taux de synthèse des chaînes alpha vs non-alpha peut conduire à une déficience de la synthèse du tétramère. Ex. thalassémie
- modifications de l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène en plus ou en moins
- une anomalie de la poche centrale de l'hémoglobine mène à une déficience de l'interaction entre le 2,3-DPG et le tétramère de l'hémoglobine