« Troubles neurocognitifs » : différence entre les versions
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|Étiologies=Maladie d'Alzheimer, Démence vasculaire, Maladie de Parkinson, Démence frontotemporale, Pseudodémence dépressive, Hydrocéphalie à pression normale|littérature_à_jour_date=|révision_par_les_pairs_date=|révision_par_le_comité_éditorial_date=}}L'atteinte de multiples fonctions cognitives sans altération de l'état de conscience est ce qui définit les [[Troubles neurocognitifs majeurs|troubles neurocognitifs majeurs]] (TNCm). Un trouble neurocognitif devient majeur lorsque l'aspect fonctionnel est atteint. | |Étiologies=Maladie d'Alzheimer, Démence vasculaire, Maladie de Parkinson, Démence frontotemporale, Pseudodémence dépressive, Hydrocéphalie à pression normale|littérature_à_jour_date=|révision_par_les_pairs_date=|révision_par_le_comité_éditorial_date=}} | ||
L'atteinte de multiples fonctions cognitives sans altération de l'état de conscience est ce qui définit les [[Troubles neurocognitifs majeurs|troubles neurocognitifs majeurs]] (TNCm). Un trouble neurocognitif devient majeur lorsque l'aspect fonctionnel est atteint. | |||
Il importe d'avoir une démarche systématique lorsqu'un patient se présente avec une suspicion de démence, c'est-à-dire une entrevue avec le patient puis avec un tiers, un examen physique complet incluant l'examen neurologique, des test cognitifs, des laboratoires ainsi qu'une imagerie. Cela permettra de distinguer les différents types de démences la majorité du temps irréversible, mais parfois réversible comme la pseudodémence dépressive ainsi que l'hydrocéphalie à pression normale. <noinclude></noinclude>{{Page objectif du CMC|identificateur=58-3|nom=Troubles neurocognitifs majeurs/légers}} | Il importe d'avoir une démarche systématique lorsqu'un patient se présente avec une suspicion de démence, c'est-à-dire une entrevue avec le patient puis avec un tiers, un examen physique complet incluant l'examen neurologique, des test cognitifs, des laboratoires ainsi qu'une imagerie. Cela permettra de distinguer les différents types de démences la majorité du temps irréversible, mais parfois réversible comme la pseudodémence dépressive ainsi que l'hydrocéphalie à pression normale. <noinclude></noinclude>{{Page objectif du CMC|identificateur=58-3|nom=Troubles neurocognitifs majeurs/légers}} | ||
== Épidémiologie et Facteurs de risque == | ==Épidémiologie et Facteurs de risque== | ||
'''Facteurs de risque de la Maladie d'Alzheimer'''<ref name=":0">Maxime Ouellet, ''Préparation à l'examen du Conseil Médical Canadien (CMC): Résumé des objectifs et situations cliniques du CMC'', hiver 2017, 325 p.,</ref> | '''Facteurs de risque de la Maladie d'Alzheimer'''<ref name=":0">Maxime Ouellet, ''Préparation à l'examen du Conseil Médical Canadien (CMC): Résumé des objectifs et situations cliniques du CMC'', hiver 2017, 325 p.,</ref> | ||
* Âge avancé | |||
* Sexe féminin | *Âge avancé | ||
* ATCD familiaux de démence | *Sexe féminin | ||
* Scolarité < 7 ans | *ATCD familiaux de démence | ||
* HTA systolique | *Scolarité < 7 ans | ||
* Diabète | *HTA systolique | ||
* Dyslipidémie | *Diabète | ||
* Génotype apolipoprotéine E 4/3 ou 4/4 | *Dyslipidémie | ||
*Génotype apolipoprotéine E 4/3 ou 4/4 | |||
L'incidence et la prévalence augmentent avec l'âge. | L'incidence et la prévalence augmentent avec l'âge. | ||
Les patients atteints d'un trouble neurocognitif léger (TCL) ont un risque de développer un TNCm d'environ 10-15% par année<ref name=":1">Lanthier, L. Trouble neurocognitif majeur. Lanthier Consulté le 13 juin 2020</ref> | Les patients atteints d'un trouble neurocognitif léger (TCL) ont un risque de développer un TNCm d'environ 10-15% par année<ref name=":1">Lanthier, L. Trouble neurocognitif majeur. Lanthier Consulté le 13 juin 2020</ref> | ||
== Étiologies == | ==Étiologies== | ||
'''Critères diagnostics DSM-V du trouble neurocognitif majeur'''<ref name=":1" /> | '''Critères diagnostics DSM-V du trouble neurocognitif majeur'''<ref name=":1" /> | ||
A. Preuve d'un déclin cognitif significatif par rapport au niveau de performance antérieur dans un domaine cognitif ou plus (attention complexe, fonctions exécutives, apprentissage et mémoire, langage, perception-motricité ou cognition sociale) sur la base: | A. Preuve d'un déclin cognitif significatif par rapport au niveau de performance antérieur dans un domaine cognitif ou plus (attention complexe, fonctions exécutives, apprentissage et mémoire, langage, perception-motricité ou cognition sociale) sur la base: | ||
# D'une préoccupation de l'individu, d'un informateur bien informé, ou du clinicien quant à un déclin significatif de la fonction cognitive | |||
# D'un déficit de la performance cognitive, de préférence documenté par des tests neuropsychologiques standardisés ou, en leur absence, une autre évaluation clinique quantifiée. | #D'une préoccupation de l'individu, d'un informateur bien informé, ou du clinicien quant à un déclin significatif de la fonction cognitive | ||
#D'un déficit de la performance cognitive, de préférence documenté par des tests neuropsychologiques standardisés ou, en leur absence, une autre évaluation clinique quantifiée. | |||
B. Les déficits cognitifs interfèrent avec l'indépendance dans les activités quotidiennes (c'est-à-dire, au minimum, besoin d'aide pour les activités instrumentales complexes de la vie quotidienne telles que le paiement des factures ou la gestion des médicaments. | B. Les déficits cognitifs interfèrent avec l'indépendance dans les activités quotidiennes (c'est-à-dire, au minimum, besoin d'aide pour les activités instrumentales complexes de la vie quotidienne telles que le paiement des factures ou la gestion des médicaments. | ||
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> 50% des démences | > 50% des démences | ||
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* Progression au long cours des symptômes sur des mois/années | *Progression au long cours des symptômes sur des mois/années | ||
* Perte de la mémoire récente (rétrograde) | *Perte de la mémoire récente (rétrograde) | ||
* Rapportés par les proches et non le patient | *Rapportés par les proches et non le patient | ||
* Manque du mot | *Manque du mot | ||
* Sommeil fragmenté | *Sommeil fragmenté | ||
* Initialement orienté, puis désorienté | *Initialement orienté, puis désorienté | ||
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* Agnosie | *Agnosie | ||
* Apraxies | *Apraxies | ||
* Aphasie | *Aphasie | ||
* Compréhension altérée | *Compréhension altérée | ||
* Répétition | *Répétition | ||
* Écholalie,palilalie | *Écholalie,palilalie | ||
* Rappel difficile, non amélioré avec indices | *Rappel difficile, non amélioré avec indices | ||
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* Critères DSM-V + | *Critères DSM-V + | ||
* Début insidieux, | *Début insidieux, | ||
* Nette détérioration cognitive amnésique ou non amnésique (langage, visuospatiale, fonctions exécutives) | *Nette détérioration cognitive amnésique ou non amnésique (langage, visuospatiale, fonctions exécutives) | ||
* Sévérité de la MA | *Sévérité de la MA | ||
** Selon l'échelle de gravité de Reisberg (7 stades) | **Selon l'échelle de gravité de Reisberg (7 stades) | ||
** Selon le MMSE (léger si 21-26, modéré si 10-20, grave si < 10) | **Selon le MMSE (léger si 21-26, modéré si 10-20, grave si < 10) | ||
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|[[Démence vasculaire]] | |[[Démence vasculaire]] | ||
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parfois mixte avec MA | parfois mixte avec MA | ||
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* Apparition subite, par paliers | *Apparition subite, par paliers | ||
* Plaintes de diminution de la mémoire | *Plaintes de diminution de la mémoire | ||
* Attention diminuée | *Attention diminuée | ||
* Difficulté à verbaliser (apahasie, dysarthrie) | *Difficulté à verbaliser (apahasie, dysarthrie) | ||
* Symptômes neurologiques focaux | *Symptômes neurologiques focaux | ||
* Humeur labile/dépressive | *Humeur labile/dépressive | ||
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* Attention diminuée | *Attention diminuée | ||
* Orienté | *Orienté | ||
* Diminution de la fluidité verbale | *Diminution de la fluidité verbale | ||
* Diminution des rappels, mais moins que la MA, amélioré avec indices | *Diminution des rappels, mais moins que la MA, amélioré avec indices | ||
* Atteinte exécutive | *Atteinte exécutive | ||
* Dyscalculie | *Dyscalculie | ||
* Dysgraphie | *Dysgraphie | ||
* Signes neurologiques focaux | *Signes neurologiques focaux | ||
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* Déficit cognitif observé avec relation temporelle avec un ou plusieurs AVC | *Déficit cognitif observé avec relation temporelle avec un ou plusieurs AVC | ||
* Démonstration d'un déclin de l'attention complexe et des fonctions exécutives frontales | *Démonstration d'un déclin de l'attention complexe et des fonctions exécutives frontales | ||
|- | |- | ||
|[[Démence frontotemporale]] | |[[Démence frontotemporale]] | ||
|Atteinte comportementale (syndrome) | |Atteinte comportementale (syndrome) | ||
* Désinhibition | |||
* Comportements compulsifs | *Désinhibition | ||
* Hyperoralité (changements alimentaires, rage alimentaire) | *Comportements compulsifs | ||
* Apathie | *Hyperoralité (changements alimentaires, rage alimentaire) | ||
* Perte d'empathie | *Apathie | ||
*Perte d'empathie | |||
Aphasie primaire progressive (syndrome) | Aphasie primaire progressive (syndrome) | ||
* Troubles du langage (non fluide, perte de sens, logopénique | |||
*Troubles du langage (non fluide, perte de sens, logopénique | |||
|Peu contributoire | |Peu contributoire | ||
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* Traitement de support | *Traitement de support | ||
* Maladie de Pick | *Maladie de Pick | ||
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|[[Pseudodémence dépressive]] | |[[Pseudodémence dépressive]] | ||
(syndrome clinique à éliminer) | (syndrome clinique à éliminer) | ||
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* Diminution de l'attention | *Diminution de l'attention | ||
* Anhédonie | *Anhédonie | ||
* Tristesse/idées noires | *Tristesse/idées noires | ||
* Changement appétit | *Changement appétit | ||
* Insomnie | *Insomnie | ||
* Lien avec stresseurs et contexte | *Lien avec stresseurs et contexte | ||
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* Orienté | *Orienté | ||
* Attention diminuée | *Attention diminuée | ||
* Ralentissement psychomoteur | *Ralentissement psychomoteur | ||
* Diminution des fonctions exécutives | *Diminution des fonctions exécutives | ||
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jusqu'à 40% des parkinsoniens vont avoir des troubles cognitifs | jusqu'à 40% des parkinsoniens vont avoir des troubles cognitifs | ||
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* Tremblements | *Tremblements | ||
* Instabilité posturale | *Instabilité posturale | ||
* Dysphagie | *Dysphagie | ||
* Sialorrhée | *Sialorrhée | ||
* Troubles cognitifs se développement avec la maladie | *Troubles cognitifs se développement avec la maladie | ||
* Constipation | *Constipation | ||
* Hallucinations/ psychoses | *Hallucinations/ psychoses | ||
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* Tremblements (de repos, pill-rolling, asymétrique) | *Tremblements (de repos, pill-rolling, asymétrique) | ||
* Rigidité/ roue dentée | *Rigidité/ roue dentée | ||
* Bradykinésie | *Bradykinésie | ||
* Bradypsychie/hypophonie | *Bradypsychie/hypophonie | ||
* Micrographie | *Micrographie | ||
* Hypomimie | *Hypomimie | ||
* Festination/difficulté à initier la démarche / camptocormie) | *Festination/difficulté à initier la démarche / camptocormie) | ||
|La démence parkinsonienne ne répond pas aux médicaments antiparkinsoniens | |La démence parkinsonienne ne répond pas aux médicaments antiparkinsoniens | ||
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|[[Démence à corps de Lewy]] (DCL) | |[[Démence à corps de Lewy]] (DCL) | ||
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* Hallucinations visuelles récurrentes | *Hallucinations visuelles récurrentes | ||
* Parkinsonisme | *Parkinsonisme | ||
* Attention et cognition fluctuante | *Attention et cognition fluctuante | ||
* Dificit de mémoire | *Dificit de mémoire | ||
* Déficit visuo-spatial / exécutif | *Déficit visuo-spatial / exécutif | ||
* Chutes fréquentes | *Chutes fréquentes | ||
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* Idem à la MP, sauf parfois les tremblements | *Idem à la MP, sauf parfois les tremblements | ||
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* TNCm + au moins 1 symptôme sur 4: | *TNCm + au moins 1 symptôme sur 4: | ||
** Hallucinations visuelles | **Hallucinations visuelles | ||
** Symptômes extrapyramidaux | **Symptômes extrapyramidaux | ||
** Altération fluctuante de l'attention/de la cognition | **Altération fluctuante de l'attention/de la cognition | ||
** Trouble du sommeil paradoxal | **Trouble du sommeil paradoxal | ||
* Diagnostic avec TEP scan : hyporéactivité du lobe occipital | *Diagnostic avec TEP scan : hyporéactivité du lobe occipital | ||
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|[[Paralysie supra nucléaire progressive]] (PSP) | |[[Paralysie supra nucléaire progressive]] (PSP) | ||
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* Chutes précoces | *Chutes précoces | ||
* Dysphagie | *Dysphagie | ||
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* Paralysie du regard vers le haut | *Paralysie du regard vers le haut | ||
* Rigidité axiale | *Rigidité axiale | ||
* Akinésie | *Akinésie | ||
* Dysarthrie | *Dysarthrie | ||
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|[[Dégénérescence cortico basale]] (DCB) | |[[Dégénérescence cortico basale]] (DCB) | ||
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* Parkinsonisme unilatéral | *Parkinsonisme unilatéral | ||
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* Dystonie | *Dystonie | ||
* Myoclonie | *Myoclonie | ||
* Apraxie | *Apraxie | ||
* Alien limb | *Alien limb | ||
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|[[Atrophie multisystème]] (AMS) | |[[Atrophie multisystème]] (AMS) | ||
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* Incontinence urinaire | *Incontinence urinaire | ||
* Parkinsonisme | *Parkinsonisme | ||
* Atteinte cognitive moindre | *Atteinte cognitive moindre | ||
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* Ataxie cérébelleuse | *Ataxie cérébelleuse | ||
* HTO | *HTO | ||
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|[[Chorée de Huntington]] | |[[Chorée de Huntington]] | ||
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* Peu d'introspection sur leurs fonctions cognitives | *Peu d'introspection sur leurs fonctions cognitives | ||
* Difficulté à effectuer des tâches complexes | *Difficulté à effectuer des tâches complexes | ||
* Mouvements incontrôlés | *Mouvements incontrôlés | ||
* Symptômes dépressifs | *Symptômes dépressifs | ||
* Hallucinations/illusions | *Hallucinations/illusions | ||
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* Mouvements de chorée-athétose | *Mouvements de chorée-athétose | ||
* Hypotonie | *Hypotonie | ||
* Hyperréflexie | *Hyperréflexie | ||
* Irritabilité, symptômes dépressifs | *Irritabilité, symptômes dépressifs | ||
* Anxiété, hallucinations, illusions | *Anxiété, hallucinations, illusions | ||
* Ralentissement psychomoteur | *Ralentissement psychomoteur | ||
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|[[Encéphalopathie traumatique chronique]] | |[[Encéphalopathie traumatique chronique]] | ||
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* ATCD de trauma multiples (ex: TCC sportifs) | *ATCD de trauma multiples (ex: TCC sportifs) | ||
* Humeur labile | *Humeur labile | ||
* Dysarthrie | *Dysarthrie | ||
* Impulsivité | *Impulsivité | ||
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* Parkinsonisme | *Parkinsonisme | ||
* Démarche pathologique | *Démarche pathologique | ||
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|[[Hydrocéphalie à pression normale]] (HPN) | |[[Hydrocéphalie à pression normale]] (HPN) | ||
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* Perte d'équilibre | *Perte d'équilibre | ||
* Incontinence urinaire | *Incontinence urinaire | ||
* Atteinte cognitive non spécifique | *Atteinte cognitive non spécifique | ||
* Céphalées matinales | *Céphalées matinales | ||
* Troubles visuels | *Troubles visuels | ||
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* Ataxie | *Ataxie | ||
* Apraxie | *Apraxie | ||
* Papilloedème | *Papilloedème | ||
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* Dilatation ventriculaire avec pression LCR normale | *Dilatation ventriculaire avec pression LCR normale | ||
* Triade: apraxie à la marche précoce, TNC, incontinence urinaire tardive | *Triade: apraxie à la marche précoce, TNC, incontinence urinaire tardive | ||
* Test de Miller-Fisher + si amélioration de la démarche post retrait 30-50cc LCR | *Test de Miller-Fisher + si amélioration de la démarche post retrait 30-50cc LCR | ||
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|[[Syndrome de Wernicke-Korsakoff]] | |[[Syndrome de Wernicke-Korsakoff]] | ||
(Carence en thiamine) | (Carence en thiamine) | ||
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* Amnésie antérograde (Korsakoff) | *Amnésie antérograde (Korsakoff) | ||
* Confabulation (Korsakoff) | *Confabulation (Korsakoff) | ||
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* Nystagmus | *Nystagmus | ||
* Paralysie du NC VI | *Paralysie du NC VI | ||
* Ataxie | *Ataxie | ||
* Confusion | *Confusion | ||
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|[[Masse intracrânienne]] (tumeur, abcès) | |[[Masse intracrânienne]] (tumeur, abcès) | ||
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* Céphalées | *Céphalées | ||
* No/Vo | *No/Vo | ||
* Symptômes neuro focaux | *Symptômes neuro focaux | ||
* Délirium / déficits cognitifs localisé | *Délirium / déficits cognitifs localisé | ||
* Fièvre si abcès | *Fièvre si abcès | ||
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* Selon la lésion | *Selon la lésion | ||
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|[[Neurosyphilis]] | |[[Neurosyphilis]] | ||
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* Démence | *Démence | ||
* Changements de la personnalité | *Changements de la personnalité | ||
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* Pupilles d'Argyll-Robertson | *Pupilles d'Argyll-Robertson | ||
* Aréflexie généralisée ou aux MI | *Aréflexie généralisée ou aux MI | ||
* Ataxie | *Ataxie | ||
* Douleurs intenses | *Douleurs intenses | ||
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Ligne 297 : | Ligne 304 : | ||
(maladie à prion) | (maladie à prion) | ||
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* Déclin cognitif rapide | *Déclin cognitif rapide | ||
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* Myoclonies | *Myoclonies | ||
* Ataxie | *Ataxie | ||
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|[[Leucoencéphalopathie multifocale progressive]] (co-infection à VIH) | |[[Leucoencéphalopathie multifocale progressive]] (co-infection à VIH) | ||
| colspan="2" | | | colspan="2" | | ||
* Aphasie | *Aphasie | ||
* Hémianopsie / diplopie | *Hémianopsie / diplopie | ||
* Ataxie | *Ataxie | ||
* Hémiparésie / monoparésie | *Hémiparésie / monoparésie | ||
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|} | |} | ||
== Physiopathologie == | ==Physiopathologie== | ||
Chaque type de TNCm possède sa propre physiopathologie. | Chaque type de TNCm possède sa propre physiopathologie. | ||
Ligne 326 : | Ligne 333 : | ||
Le seul moyen d'avoir un diagnostic certain est par la confirmation histopathologie lors de l'autopsie au décès. | Le seul moyen d'avoir un diagnostic certain est par la confirmation histopathologie lors de l'autopsie au décès. | ||
== Histoire == | ==Histoire== | ||
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
|+Antécédents | |+Antécédents | ||
Ligne 383 : | Ligne 390 : | ||
Il est crucial de questionner les impacts fonctionnels en plus des AVD et des AVQ. | Il est crucial de questionner les impacts fonctionnels en plus des AVD et des AVQ. | ||
== Examen clinique == | ==Examen clinique== | ||
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
!Test | !Test | ||
Ligne 414 : | Ligne 421 : | ||
|} | |} | ||
== Drapeaux rouges == | ==Drapeaux rouges== | ||
{{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Drapeaux rouges}}Il est important de détecter les signes de détresse principalement chez les proches aidants, mais aussi chez le patient puisque la dépression constitue une cause réversible de démence. | {{Section ontologique|classe=Situation clinique|nom=Drapeaux rouges}}Il est important de détecter les signes de détresse principalement chez les proches aidants, mais aussi chez le patient puisque la dépression constitue une cause réversible de démence. | ||
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
Ligne 450 : | Ligne 457 : | ||
|} | |} | ||
== Investigations == | ==Investigations== | ||
{| class="wikitable" | {| class="wikitable" | ||
!Test | !Test | ||
Ligne 458 : | Ligne 465 : | ||
!Diminue les chances de ... | !Diminue les chances de ... | ||
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|Tests de dépistage (MMSE, MoCA, test de l'horloge, Mini-Cog | |Tests de dépistage (MMSE, MoCA, test de l'horloge, Mini-Cog) | ||
|Pour le dépistage, non diagnostic de démence ni de son étiologie | |Pour le dépistage, non diagnostic de démence ni de son étiologie | ||
Pour suivre l'évolution et la réponse au traitement | Pour suivre l'évolution et la réponse au traitement | ||
Ligne 473 : | Ligne 480 : | ||
|TDM ou IRM cérébral | |TDM ou IRM cérébral | ||
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* Apparition des symptômes < 60 ans | *Apparition des symptômes < 60 ans | ||
* Installation rapide du déclin cognitif | *Installation rapide du déclin cognitif | ||
* Évolution rapide du déclin cognitif | *Évolution rapide du déclin cognitif | ||
* Traumatisme crânien important | *Traumatisme crânien important | ||
* Prise d'anticoagulant ou trouble de la coagulation | *Prise d'anticoagulant ou trouble de la coagulation | ||
* ATCD de néoplasie | *ATCD de néoplasie | ||
* Triade classique de l'HPN | *Triade classique de l'HPN | ||
* Troubles de l'équilibre | *Troubles de l'équilibre | ||
* Symptômes neurologiques inexpliqués | *Symptômes neurologiques inexpliqués | ||
* Signes neurologiques focaux | *Signes neurologiques focaux | ||
* Tableau atypique | *Tableau atypique | ||
|Leucoencéphalopathie | |Leucoencéphalopathie | ||
Lacune | Lacune | ||
Ligne 517 : | Ligne 524 : | ||
Chez les patients avec un trouble neurocognitif majeur, évaluation de la conduite automobile dès que atteinte d'au moins 2 AVD ou atteinte d'au moins 1 AVQ. | Chez les patients avec un trouble neurocognitif majeur, évaluation de la conduite automobile dès que atteinte d'au moins 2 AVD ou atteinte d'au moins 1 AVQ. | ||
== Prise en charge == | ==Prise en charge== | ||
Non pharmacologique: | Non pharmacologique: | ||
* Entrainement cognitif (jeux, exercices mentaux) | *Éducation et soutien à la famille | ||
**Discuter du mandat d'inaptitude | |||
**Discuter du testament | |||
**Discuter de la conduite automobile | |||
**Niveau de soins | |||
*Entrainement cognitif (jeux, exercices mentaux) | |||
Pharmacologique: | Pharmacologique: | ||
* Cesser la médication non essentielle | |||
* Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase (IAChe) | *Cesser la médication non essentielle | ||
** Molécules: Donépézil (Aricept), Rivastigmine (Exelon), Galantamine (Réminyl) | *Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase (IAChe) | ||
** Remboursement RAMQ si MMSE 10-26 | **Molécules: Donépézil (Aricept), Rivastigmine (Exelon), Galantamine (Réminyl) | ||
** Retarde l'évolution clinique | **Remboursement RAMQ si MMSE 10-26 | ||
** 1/3 bonne amélioration | **Retarde l'évolution clinique | ||
** 1/3 amélioration modeste | **1/3 bonne amélioration | ||
** 1/3 aucun effet | **1/3 amélioration modeste | ||
** Contre-indication: | **1/3 aucun effet | ||
*** En démence frontotemporale | **Contre-indication: | ||
*** Troubles du rythme: BAV surtout 2e et 3e degrés | ***En démence frontotemporale | ||
** Effets secondaires: | ***Troubles du rythme: BAV surtout 2e et 3e degrés | ||
*** Gastro-intestinaux: no/vo, anorexie, diarrhée | **Effets secondaires: | ||
*** Fatigue, insomnie | ***Gastro-intestinaux: no/vo, anorexie, diarrhée | ||
*** HTO | ***Fatigue, insomnie | ||
*** Crampes musculaires | ***HTO | ||
*** Perte de poids | ***Crampes musculaires | ||
* Mémantine: antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA | ***Perte de poids | ||
** Indication: démence Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3 à 14) | *Mémantine: antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA | ||
** Effets secondaires: | **Indication: démence Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3 à 14) | ||
*** Étourdissement (pas HTO) | **Effets secondaires: | ||
*** Confusion | ***Étourdissement (pas HTO) | ||
*** Céphalée | ***Confusion | ||
* Démence à corps de Lewy répond initialement très bien aux IAChe | ***Céphalée | ||
* Traitement des pathologies associées (dépression, agitation, psychose, trouble du sommeil) | *Démence à corps de Lewy répond initialement très bien aux IAChe | ||
*Traitement des pathologies associées (dépression, agitation, psychose, trouble du sommeil) | |||
HPN: dérivation ventriculo-péritonéale | HPN: dérivation ventriculo-péritonéale | ||
== Suivi == | ==Suivi== | ||
Pronostic variable, mais détérioration graduelle sur 8-10 ans.<ref name=":1" /> | Pronostic variable, mais détérioration graduelle sur 8-10 ans.<ref name=":1" /> | ||
== Complications == | ==Complications== | ||
* {{Complication|nom=Dépression}} | |||
* {{Complication|nom=Isolement social}} | *{{Complication|nom=Dépression}} | ||
* Détresse psychologique chez les proches aidants | *{{Complication|nom=Isolement social}} | ||
*Détresse psychologique chez les proches aidants | |||
== Références == | ==Références== | ||
<references /> | <references /> |
Version du 6 octobre 2021 à 15:34
Approche clinique | |
Changements dégénératifs de la maladie d'Alzheimer | |
Caractéristiques | |
---|---|
Drapeaux rouges | Isolement social, Dépression |
Informations | |
Spécialités | Gériatrie, psychiatrie, neurologie |
|
L'atteinte de multiples fonctions cognitives sans altération de l'état de conscience est ce qui définit les troubles neurocognitifs majeurs (TNCm). Un trouble neurocognitif devient majeur lorsque l'aspect fonctionnel est atteint.
Il importe d'avoir une démarche systématique lorsqu'un patient se présente avec une suspicion de démence, c'est-à-dire une entrevue avec le patient puis avec un tiers, un examen physique complet incluant l'examen neurologique, des test cognitifs, des laboratoires ainsi qu'une imagerie. Cela permettra de distinguer les différents types de démences la majorité du temps irréversible, mais parfois réversible comme la pseudodémence dépressive ainsi que l'hydrocéphalie à pression normale.
Troubles neurocognitifs majeurs/légers (58-3)
Épidémiologie et Facteurs de risque
Facteurs de risque de la Maladie d'Alzheimer[1]
- Âge avancé
- Sexe féminin
- ATCD familiaux de démence
- Scolarité < 7 ans
- HTA systolique
- Diabète
- Dyslipidémie
- Génotype apolipoprotéine E 4/3 ou 4/4
L'incidence et la prévalence augmentent avec l'âge.
Les patients atteints d'un trouble neurocognitif léger (TCL) ont un risque de développer un TNCm d'environ 10-15% par année[2]
Étiologies
Critères diagnostics DSM-V du trouble neurocognitif majeur[2]
A. Preuve d'un déclin cognitif significatif par rapport au niveau de performance antérieur dans un domaine cognitif ou plus (attention complexe, fonctions exécutives, apprentissage et mémoire, langage, perception-motricité ou cognition sociale) sur la base:
- D'une préoccupation de l'individu, d'un informateur bien informé, ou du clinicien quant à un déclin significatif de la fonction cognitive
- D'un déficit de la performance cognitive, de préférence documenté par des tests neuropsychologiques standardisés ou, en leur absence, une autre évaluation clinique quantifiée.
B. Les déficits cognitifs interfèrent avec l'indépendance dans les activités quotidiennes (c'est-à-dire, au minimum, besoin d'aide pour les activités instrumentales complexes de la vie quotidienne telles que le paiement des factures ou la gestion des médicaments.
C. Les déficits cognitifs ne se produisent pas exclusivement dans le cadre d'un délirium
D. Les déficits cognitifs ne sont pas mieux expliqués par un autre trouble mental (par exemple, le trouble dépressif majeur, la schizophrénie)
Spécifier si avec ou sans perturbation du comportement (par exemple, symptômes psychotiques, perturbation de l'humeur, agitation, apathie, ou d'autres symptômes comportementaux)
Critères DSM-V du trouble neurocognitif léger[2]
Mêmes critères que pour le trouble neurocognitif majeur à l'exception du critère B
B. Les déficits cognitifs n'interfèrent PAS avec l'indépendance dans les activités quotidiennes.
Diagnostic | Symptômes | Signes physiques/cliniques | Particularités |
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Maladie d'Alzheimer (MA)
> 50% des démences |
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Démence vasculaire
environ 15% des démences parfois mixte avec MA |
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Démence frontotemporale | Atteinte comportementale (syndrome)
Aphasie primaire progressive (syndrome)
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Peu contributoire |
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Pseudodémence dépressive
(syndrome clinique à éliminer) |
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Maladie de Parkinson (MP)
jusqu'à 40% des parkinsoniens vont avoir des troubles cognitifs |
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La démence parkinsonienne ne répond pas aux médicaments antiparkinsoniens |
Démence à corps de Lewy (DCL) |
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Paralysie supra nucléaire progressive (PSP) |
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Dégénérescence cortico basale (DCB) |
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Atrophie multisystème (AMS) |
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Chorée de Huntington |
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Diagnostic | Symptômes | Signes physiques / cliniques | Particularités |
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Encéphalopathie traumatique chronique |
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Hydrocéphalie à pression normale (HPN) |
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Syndrome de Wernicke-Korsakoff
(Carence en thiamine) |
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Hypothyroïdie | |||
Masse intracrânienne (tumeur, abcès) |
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Neurosyphilis |
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Maladie de Creutzfelt-Jakob
(maladie à prion) |
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Leucoencéphalopathie multifocale progressive (co-infection à VIH) |
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Physiopathologie
Chaque type de TNCm possède sa propre physiopathologie.
Ici, sera seulement discuté le mécanisme physiopathologique de la maladie d'Alzheimer.
Maladie d'Alzheimer[3]
Le mécanisme déclenchant la maladie est inconnue.
Par contre, il semble avoir une accumulation de B-amyloïde insoluble ou de protéine tau hyperphosphorylée.
Le déficit en acétylcholine est aussi un élément clé du mécanisme physiopathologique de la maladie d'Alzheimer.
Le seul moyen d'avoir un diagnostic certain est par la confirmation histopathologie lors de l'autopsie au décès.
Histoire
Trouvaille | Penser à ... | Précision |
---|---|---|
Personnels | ||
ITSS (syphilis) | ... | ... |
Familiaux | ... | ... |
ATCD de démence | ... | ... |
Trouvaille | Penser à ... | Précision |
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Neurologique | ||
Trouble de la démarche | ... | ... |
Incontinence urinaire | ||
Mouvements anormaux | ||
Céphalées | ||
Hallucinations visuelles | ||
Psychiatrique | ||
symptômes affectifs, anxieux et psychotiques | ... | ... |
Il est crucial de questionner les impacts fonctionnels en plus des AVD et des AVQ.
Examen clinique
Test | Trouvaille | Penser à... | Précisions |
---|---|---|---|
Examen Neurologique | |||
Examen complet | Anomalie de la démarche
Parkinsonisme Babinski Hyperréflexie Signes cérebelleux Atteinte des paires crâniennes Dysautonomie |
- | |
... | ... | ... |
Drapeaux rouges
Toute contribution serait appréciée.
Description: |
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Formats: | Liste à puces |
Balises sémantiques: | Drapeau rouge |
Commentaires: |
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Exemple: | Les drapeaux rouges des patients qui se présentent en céphalée aiguë sont :
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Il est important de détecter les signes de détresse principalement chez les proches aidants, mais aussi chez le patient puisque la dépression constitue une cause réversible de démence.
Drapeaux rouges | Causes sérieuses possibles | Causes bénignes confondantes possibles |
---|---|---|
dépression |
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isolement social |
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Détresse psychologique chez les proches aidants | ||
... | ... |
Investigations
Test | Quand l'utilisation de ce test est-elle justifiée | Résultats évocateurs | Penser à ... | Diminue les chances de ... |
---|---|---|---|---|
Tests de dépistage (MMSE, MoCA, test de l'horloge, Mini-Cog) | Pour le dépistage, non diagnostic de démence ni de son étiologie
Pour suivre l'évolution et la réponse au traitement |
... | ... | ... |
Trail making test B | Lors de l'évaluation de la conduite automobile | ... | ... | ... |
TDM ou IRM cérébral |
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Leucoencéphalopathie
Lacune Signes de trauma Dilatation des ventricules |
... | ... |
FSC, ions, ions élargis, créatinine, glucose, TSH, vitamine B12 | ||||
Autres: bilan hépatorénal, ammoniac, SMU-DCA, folates, VS, cortisol, syphilis, dépistage toxicologique, VIH, gaz artériel | ||||
Test génétique ApoE est non recommandé pour la maladie d'Alzheimer |
Évaluation de la conduite automobile
Selon la SAAQ, examen physique et visuel à 75 ans, puis à 80 ans, puis ensuite aux 2 ans.
Chez les patients avec un trouble neurocognitif majeur, évaluation de la conduite automobile dès que atteinte d'au moins 2 AVD ou atteinte d'au moins 1 AVQ.
Prise en charge
Non pharmacologique:
- Éducation et soutien à la famille
- Discuter du mandat d'inaptitude
- Discuter du testament
- Discuter de la conduite automobile
- Niveau de soins
- Entrainement cognitif (jeux, exercices mentaux)
Pharmacologique:
- Cesser la médication non essentielle
- Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase (IAChe)
- Molécules: Donépézil (Aricept), Rivastigmine (Exelon), Galantamine (Réminyl)
- Remboursement RAMQ si MMSE 10-26
- Retarde l'évolution clinique
- 1/3 bonne amélioration
- 1/3 amélioration modeste
- 1/3 aucun effet
- Contre-indication:
- En démence frontotemporale
- Troubles du rythme: BAV surtout 2e et 3e degrés
- Effets secondaires:
- Gastro-intestinaux: no/vo, anorexie, diarrhée
- Fatigue, insomnie
- HTO
- Crampes musculaires
- Perte de poids
- Mémantine: antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA
- Indication: démence Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3 à 14)
- Effets secondaires:
- Étourdissement (pas HTO)
- Confusion
- Céphalée
- Démence à corps de Lewy répond initialement très bien aux IAChe
- Traitement des pathologies associées (dépression, agitation, psychose, trouble du sommeil)
HPN: dérivation ventriculo-péritonéale
Suivi
Pronostic variable, mais détérioration graduelle sur 8-10 ans.[2]
Complications
- dépression
- isolement social
- Détresse psychologique chez les proches aidants
Références
- ↑ 1,0 1,1 et 1,2 Maxime Ouellet, Préparation à l'examen du Conseil Médical Canadien (CMC): Résumé des objectifs et situations cliniques du CMC, hiver 2017, 325 p.,
- ↑ 2,0 2,1 2,2 et 2,3 Lanthier, L. Trouble neurocognitif majeur. Lanthier Consulté le 13 juin 2020
- ↑ 3,0 et 3,1 Mark Shafarenko et Tara Tofighi, Toronto Notes 2019