Pioglitazone
Médicament | |
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Caractéristiques | |
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Classes | Hypoglycémiants oraux, Thiazolidinedione |
Noms commerciaux |
ActosMD |
Voies d'administration |
PO |
Formes posologiques |
15 mg, 30 mg, 45 mg |
Catégorie en grossesse |
C |
Informations | |
Wikidata ID | Q417765 |
Spécialité | Endocrinologie |
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La pioglitazone est un hypoglycémiants oral de la classe des thiazolidinediones.
Alertes
Insuffisance cardiaque congestive[1]:
- Les thiazolidinediones, dont ACTOS, provoquent ou aggravent une insuffisance cardiaque congestive chez certains patients.
- Après l'initiation d'ACTOS et après une augmentation de la dose, surveiller attentivement les patients pour détecter les signes et symptômes d'insuffisance cardiaque (par exemple, prise de poids excessive et rapide, dyspnée et / ou œdème). Si une insuffisance cardiaque se développe, elle doit être gérée conformément aux normes de soins actuelles et l'arrêt ou la réduction de la dose d'ACTOS doit être envisagé.
- ACTOS n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance cardiaque symptomatique.
- L'initiation d'ACTOS chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque de classe III ou IV établie par la New York Heart Association (NYHA) est contre-indiquée.
Indications
Posologie chez l'adulte
- 15-45 mg PO DIE
- Max: 45 mg / jour
Posologie chez l'enfant
- >15 ans
- 15-30 mg PO DIE
- Commencez avec 15 mg PO DIE
- Max: 45 mg / jour
- Donner avec de la metformine
Considérations posologiques
Femmes enceintes
- Évaluation de la grossesse: C
Allaitement
- Risque de lactation: non recommandé
Insuffisance rénale
- Dosage rénal: aucun ajustement
Insuffisance hépatique
- Dosage hépatique: aucun ajustement
Contre-indications
- Allergie à la classe / au médicament
- Patients pédiatriques <15 ans
- Diabète de type 1
- Acidocétose diabétique
- Cancer de la vessie actif
- Insuffisance cardiaque (symptomatique; NYHA classe III-IV)
Attention
- Insuffisance cardiaque (NYHA Classe I-II)
- Insuffisance cardiaque Risque
- Oedème
- Insuffisance hépatique
- Antécédents de cancer de la vessie
- Patients anovulatoires préménopausiques
Mises en garde et précautions
Risque important de développer:[1]
- Insuffisance cardiaque
- Hypoglycémie
- Effets hépatiques
- Cancer de la vessie
- Oedeme
- Fractures
- Oedeme maculaire
- Ovulation chez la femme préménopausée
Pour ce qui est des résultats macrovasculaires, il n'y a eu aucune étude clinique établissant des preuves concluantes de réduction du risque macrovasculaire avec ACTOS ou tout autre médicament antidiabétique.[1]
Effets indésirables
Sérieux
- Insuffisance cardiaque
- Hépatotoxicité
- Oedème maculaire diabétique
- Risque de cancer de la vessie
- Fractures (femelles)
Commun
- Infection respiratoire supérieure
- Céphalées
- Myalgie
- Gain de poids
- Œdème
- La rétention d'eau
- Flatulence
- Anémie
- Induction d'ovulation
Interactions
Inhibiteurs puissants du CYP2C8
Un inhibiteur du CYP2C8 (par exemple, le gemfibrozil) augmente considérablement l'exposition (zone sous la courbe concentration-temps sérique ou ASC) et la demi-vie (t1 / 2) de la pioglitazone. Par conséquent, la dose maximale recommandée d'ACTOS est de 15 mg par jour s'il est utilisé en association avec le gemfibrozil ou d'autres inhibiteurs puissants du CYP2C8.[1]
Inducteurs CYP2C8
Un inducteur du CYP2C8 (p. Ex., La rifampicine) peut réduire considérablement l'exposition (ASC) à la pioglitazone. Par conséquent, si un inducteur du CYP2C8 est démarré ou arrêté pendant le traitement par ACTOS, des modifications du traitement du diabète peuvent être nécessaires en fonction de la réponse clinique sans dépasser la dose quotidienne maximale recommandée de 45 mg pour ACTOS.[1]
Surdosage
Surdosage aigu
Signes et symptômes
Au cours des essais cliniques contrôlés, un cas de surdosage avec ACTOS a été rapporté. Un patient de sexe masculin a pris 120 mg par jour pendant quatre jours, puis 180 mg par jour pendant sept jours. Le patient a nié tout symptôme clinique au cours de cette période.[1]
La gestion
En cas de surdosage, un traitement de soutien approprié doit être instauré en fonction des signes et symptômes cliniques du patient.[1]
Surdosage chronique
Il y a peu d'informations concernant le surdosage chronique de pioglitazone dans l'étiquette du médicament.[1]
Pharmacologie clinique
- Demi-vie: 3-7 heures; 16-24 heures (métabolites)
- Métabolisme: foie (CYP450)
- Excrétion: urine; bile
Mode d'action
- Augmente la sensibilité à l'insuline
Administration
Forme posologique
- Formes posologiques: 15 mg, 30 mg, 45 mg
- Voies d'administration: PO
Références
- Cette page a été modifiée ou créée le 2020/03/30 à partir de Pioglitazone (247092), écrite par les contributeurs de WikEM et partagée sous la licence CC-BY-SA 4.0. Le contenu original est disponible à https://wikem.org/wiki/Pioglitazone.