Mastocytose systémique
Classe de maladie | |
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Caractéristiques | |
---|---|
Signes | Splénomégalie, Hépatomégalie, Ulcère gastroduodénal, Lésion traumatique cutanée (approche clinique), Lymphadénopathie (approche clinique), Douleur abdominale diffuse, Urticaire pigmentaire, Anaphylaxie |
Symptômes |
Dyspnée , Nausée, Vertige , Céphalée , Stéatorrhée, Fatigue , Douleur abdominale, Ulcère gastrique, Sillements, Anaphylaxie, ... [+] |
Étiologies |
Mastocytose familiale |
Informations | |
Spécialité | Immunologie-allergologie |
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La mastocytose fait référence à un groupe hétérogène de maladies qui est ctraractérisé par une accumulation pathologique de mastocytes néoplasiques dans un ou plusieurs organes[1]. La classification selon l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) subdivise cette pathologie en mastocytose cutanée, mastocytose systémique et tumeur localisée de mastocytes.
- Le terme mastocytose cutanée fait référence à une atteinte cutanée uniquement sans aucune évidence d'atteinte d'un organe interne. C'est habituellement une présentation bénigne de la pathologie.
- Le terme mastocytose systémique fait référence à une atteinte d'un organe interne avec ou sans atteinte cutanée et est une forme plus agressive de la maladie[2].
Épidémiologie
Une mastocytose peut être diagnostiquée à l'enfance tout comme à l'âge adulte[3]. La progression et le pronostic clinique peuvent différer en fonction de l'âge de diagnostic. Typiquement, un diagnostic dans la population pédiatrique fait suite à la présentation en clinique d'un enfant avec des lésions cutanées au cours de la première année de vie. Les patients ayant des lésions cutanées plus tard tout comme les patients recevant un diagnostic à l'âge adulte sont plus susceptibles d'avoir une mastocytose systémique.
La mastocytose est considérée comme une maladie orpheline ayant une prévalence d'approximativement de 10 cas de mastocytose manifeste par 100 000 habitants[4]. Cette affectation est présente chez toutes les populations ethniques et affecte également les hommes et les femmes[5]. La mastocytose systémique est probablement sous diagnostiquée, car en absence de lésion cutanée, il n'y a ni examen physique, ni analyse hématologique de routine spécifique à cette pathologie. Plusieurs années peuvent ainsi s'écouler entre l'apparition des symptômes et le diagnostic de mastocytose systémique[4].
Étiologies
Les étiologies de la mastocytose sont peu connues. Il existe plusieurs causes identifiées quoique encore mal comprises.
- Les mastocytes, ainsi que les mélanocytes, expriment KIT, un récepteur transmembranaire de la famille des tyrosines kinases pour le SCF (Stem Cell Factor). L'interaction entre le récepteur KIT et SCF semble jouer un rôle essentiel dans le développement de la mastocytose[6]. Des mutations somatiques activatrices en le gène c-kit qui code pour le récepteur KIT ont été détectées dans la moelle osseuse ainsi que dans la peau et les cellules sanguines périphériques chez des patients atteints de mastocytose[7]. La mutation D816V sur le récepteur KIT est la plus courante pour la mastocytose systémique. Les mutations de KIT sont principalement somatiques, elles ne semblent donc pas être héréditaires, et sont rarement présentes dans les lignées germinales.
- Des cas excessivement rares de mastocytose familiale (Urticaria pigmentosa familial) ont été reporté[8].
- Des réactions anaphylactiques induites par la piqûre d'insecte ou des morsures d'acarien semblent être étroitement associées à des mastocytoses[9][10].
- Un sous-groupe de patients ont la tyrosine kinase de fusion FIP1L1/PDGRFA, qui peut être trouvée dans plusieurs lignées cellulaires, y compris les mastocytes et les éosinophiles[3].
Classification
La classification OMS de la mastocytose systémique comprend[11]:
- la mastocytose systémique indolente (MSI)
- la mastocytose systémique fumante (MSF)
- la mastocytose systémique agressive (MSA)
- la mastocytose systémique avec néoplasme hématologique associé (MS-NHA)
- la leucémie à mastocytes (LM).
Le sous-type MS-NHA se divise en sous-classes dans[12]:
- la MS avec leucémie myéloïde aiguë
- la MS avec syndrome myélodysplasique
- la MS avec un trouble myéloprolifératif
- la MS avec leucémie myélomonocytaire chronique
- la MS avec syndrome hypereosinophile.
Physiopathologie
Les mastocytes se développent à partir de cellules progénitrices pluripotentes CD34+ de la lignée myéloïde. Les précurseurs de mastocytes migrent vers les tissus périphériques via la circulation sanguine avant de se différencier terminalement[13][14][15]. Les mastocytes matures ont tendance à résider dans les tissus à proximité des vaisseaux sanguins, des nerfs et des structures glandulaires. Ils sont particulièrement nombreux dans la peau, le tractus gastro-intestinal, les voies respiratoires et le tissu lymphoïde. Les mastocytes ont des granules cytoplasmiques qui contiennent de l'histamine et une multitude d'autres médiateurs inflammatoires. Les mastocytes matures vivent longtemps et ont tendance à avoir une capacité limitée à se différencier. La survie des mastocytes dépend particulièrement de la présence de facteur de cellules souches (SCF-Stem Cell Factor)[16].
Suite à leur activation et dégranulation, les mastocytes sécrètent et génèrent des médiateurs qui contribuent à l'inflammation et la réaction allergique. Les manifestations de la mastocytose sont une conséquence d'une hausse de la quantité de mastocytes présents dans les tissus et du degré de libération des médiateurs mastocytaires. La libération du médiateur mastocytaire provoque à la fois une inflammation locale des tissus et une inflammation distale lorsqu'ils sont libérés dans la circulation sanguine. Cliniquement, le médiateur le plus important est l'histamine[16].
Présentation clinique
Facteurs de risque
Les facteurs de risque sont :
Les facteurs déclencheurs incluent :
- les mécanismes médiés par les IgE
- les mécanismes non médiés par les IgE comprenant :
- les stimuli émotionnels
- les stimuli physiques
- la nourriture
- les médicaments comme les opioïdes et les AINS
- l'alcool
- la chaleur
- l'exercice
- les cytokines
- les venins
- les hormones.
Questionnaire
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9b/Urticaria_pigmentosa_lesions_on_a_child.jpg/300px-Urticaria_pigmentosa_lesions_on_a_child.jpg)
Les symptômes généraux de la mastocytose incluent[16][17][18][12]:
- l'urticaire
- de la douleur abdominale, de la diarrhée, de la nausée, des vomissements, de la stéatorrhée [note 4]
- des symptômes d'anaphylaxie
- des symptômes d'ulcère gastrique
- la dyspnée et des sillements
- de la fatigue (peut être causer par de l'anémie)
- des céphalées
- des étourdissements
- des douleurs osseuses [note 5]
- des changements psychologiques, tels que l'irritabilité, la difficulté à se concentrer, la dépression et des changements d'humeur.
Examen clinique
La mastocytose systémique implique différents organes avec ou sans atteinte cutanée. À l'examen physique, on recherche :
- des signes d'anaphylaxie
- de l'urticaire
- à l'examen abdominal[19] :
- des signes d'ulcère gastroduodénal
- une hépatomégalie
- une splénomégalie
- une douleur abdominale diffuse
- des lymphadénopathies centrales et périphériques[20][21].
Examens paracliniques
Les examens paracliniques suivants peuvent être demandés [19][22]:
L'évaluation de la mastcytose systémique demande les évaluations suivantes:
- une FSC :
- une anémie [Pr: 50 %] légère à modérée
- une éosinophilie [Pr: 25 %]
- un bilan hépatique :
- une augmentation des enzymes hépatiques peut être présente s'il y a une infiltration hépatique
- des niveaux de tryptase sérique
- une calcémie et l'albuminémie
- une biopsie de la moelle osseuse avec immunotypage et histopathologie :
- des mutations de la CD25, tryptase et KIT
- à l'histopathologie, l'échantillon coloré à l'hématoxyline-éosine provenant de la moelle osseuse présente des infiltrats diffus cohésifs ou multifocaux de mastocytes atypiques ou de morphologie en forme de fuseau
- les caractéristiques atypiques comprennent la chromatine immature ou la multinucléation
- l'ostéodensitométrie est recommandée, car les patients atteints de mastocytose systémique courent un risque accru d'ostéoporose[12]
- la TDM abdomino-pelvienne C+ est indiquée pour les numérations de globules blancs anormales, l'hépatosplénomégalie et lymphadénopathie[12]
- une gastroscopie ou une colonoscopie peuvent être indiqués si on suspecte des ulcères gastriques ou de la malabsorption (infiltration intestinale des mastocytes)
- une biopsie hépatique peut être indiquée si on suspecte une infiltration des mastocytes au niveau hépatique (s'il y a une perturbation du bilan hépatique et/ou une hépatomégalie)
- une biopsie des ganglions lymphatiques.
Diagnostic
L'OMS a établi les critères de diagnostic de la mastocytose systémique. Le diagnostic de mastocytose systémique peut être posé lorsque [23]:
- le critère majeur est présent avec un critère mineur OU
- au moins trois critères mineurs sont présents.
Critères | |
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Critères majeurs |
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Critères mineurs |
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Étant donné que la mastocytose systémique touche les organes extra-cutanés, une évaluation de l'atteinte systémique est requise. L'évaluation du dysfonctionnement des organes comprend les résultats B et C[12].
Résultats B | Résultats C |
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Diagnostic différentiel
Les différentiels sont larges pour la mastocytose systémique[12]:
- le syndrome carcinoïde
- le VIPoma
- le Syndrome de Zollinger-Ellison
- l'urticaire aigu
- une maladie inflammatoire de l'intestin
- le syndrome du côlon irritable
- la malabsorption
- une maladie myéloproliférative.
Traitement
Les thérapies suivantes peuvent être nécessaires pour les patients symptomatiques présentant n'importe quel sous-type de mastocytose systémique (MS):
- antihistaminiques: le traitement pharmacologique initial comprend l'utilisation d'antihistaminiques H1 et H2. Les antihistaminiques H1 sont administrés pour éviter les rougeurs et les démangeaisons. Les antihistaminiques H2 peuvent soulager les douleurs abdominales, les brûlures d'estomac, les crampes et / ou la diarrhée[12].
- médicaments anti-leucotriènes: les agents anti-leucotriènes peuvent être une option chez les patients présentant des bouffées vasomotrices, des démangeaisons ou des crampes abdominales qui ne répondent pas aux antihistaminiques H1 et H2[24][12].
- omalizumab: l'Omalizumab (anti-IgE), un anticorps monoclonal humanisé qui inhibe la liaison de l'immunoglobuline E (IgE) aux mastocytes, a réduit la fréquence de l'anaphylaxie chez quelques patients atteints de MS ou du syndrome d'activation des mastocytes monoclonaux.
La prise en charge de la mastocytose systémique repose sur les symptômes et les sous-types[23][12].
Traitement symptomatique
Situation clinique urgente | Traitements immédiats | ||
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Choc anaphylactique ou Oedème de Quincke |
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Urgences digestives (douleur abdominale, syndrome diarrhéique) |
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Syndrome hémorragique (exceptionnel) |
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Douleur (diverses incluant osseuses) |
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Symptômes | Classe de médicaments ou médicaments recommandés |
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Bouffées de chaleur | |
Symptômes gastro-intestinaux |
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Ostéoporose et fractures |
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Symptômes réfractaires[note 6] |
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Anaphylaxie récurrente |
Traitement en fonction du sous-type
Sous-type de mastocytose systémique | Classe de médicament ou thérapie recommandée |
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Mastocytose systémique indolente (MSI)
Mastocytose systémique couvante (MSC) |
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Mastocytose systémique agressive |
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MS-NHA |
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Leucémie à mastocytes |
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Suivi
Les patients nouvellement diagnostiqués atteints de mastocytose systémique sont fréquemment suivis par une équipe multidisciplinaire (hématologue, dermatologue, immunologue, gastro-entérologue)[12].
Complications
La mastocytose systémique est associée à de nombreux troubles, tels que[23][12]:
- les gammapathies monoclonales
- la leucémie à cellules chevelues
- le lymphome non hodgkinien
- la polycythémie vraie
- la thrombocytopénie primaire
- l'anémie
- l'hépatosplénomégalie
- le syndrome hyperéosinophile
- le syndrome de Castleman
- les coagulopathies
- des anaphylaxies récurrentes.
Évolution
Le sous-type de la maladie est l'un des prédicteurs pronostiques les plus puissants de la mastocytose systémique[12]. En général, les enfants ont une évolution plus favorable[30][31][32][33]. Les enfants atteints de mastocytose cutanée connaissent souvent une régression totale ou majeure de la maladie à la fin de l'adolescence[32][33]. La résolution de la maladie cutanée chez l'adulte peut être corrélée à la réduction des symptômes cutanés mais peut ne pas être un indicateur d'une régression de la maladie. Chez les adultes présentant une réduction significative des lésions cutanées, la moëlle osseuse continue généralement de présenter une atteinte mastocytaire et un diagnostic de maladie systémique selon les critères de l'OMS est souvent maintenu ou confirmé[34][35].
Certaines caractéristiques cliniques sont associés à un risque accru de décès dû à la progression de la maladie, indépendamment de la catégorie de mastocytose systémique présente[36][29][23]:
- l'hypoplaquettose (< 150 × 10 / l)
- l'hypoalbuminémie (< 35 g / L)
- l'anémie (< 100 g / L ou dépendance transfusionnelle des globules rouges)
- la LDH élevée
- l'âge plus avancé au début des symptômes systémiques (> 60 ans)
- la phosphatase alcaline élevée
- l'hépatosplénomégalie
- l'ascite
- l'explosion excessive de la moelle osseuse
- la perte de poids
- la mutation ASXL1.
Prévention
Premièrement, tous les patients atteints de mastocytose doivent porter en permanence des autoinjecteurs d'épinéphrine et doivent recevoir une formation concernant l'administration d'épinéphrine en cas d'urgence.
Les patients sont aussi conseillés d'éviter certains déclencheurs qui sont généralement spécifiques au patient:
- les changements de température (chaud, froid) et les températures extrêmes
- certains aliments
- certains médicaments (AINS, vancomycin, quionolones)
- les allergènes environnementaux
- les déclencheurs généraux comme le stress, le manque de sommeil et des émotions intenses
- les déclencheurs physiques (exercice physique, frottement, pression).
Les cliniciens doivent administrer des prémédications avant toute intervention chirurgicale, intervention mineure, acte dentaire, administration de colorant radiocontraste et vaccination pour éviter l'anaphylaxie. Les prémédications comprennent:
- les récepteurs antihistaminiques H1 et H2
- les bloqueur des leucotriènes
- les stéroïdes (prednisone).
Les piqûres d'insectes (hyménoptères) pourraient également précipiter une anaphylaxie chez les patients qui ont développé une sensibilité médiée par les IgE. Les patients subissent un test d'allergie au venin et, s'ils sont positifs, doivent être traités par immunothérapie au venin pour réduire l'anaphylaxie consécutive aux piqûres d'insectes.
Notes
- ↑ Le plus souvent, la mastocytose cutanée débute pendant la petite enfance. Le risque de développer une mastocytose systémique augmente avec l'âge.
- ↑ Le récepteur KIT est un type de récepteur tyrosine kinase, qui est une protéine à la surface de certaines cellules qui se lie au facteur de croissance SCF. Les formes modifiées ou mutées du gène kit peuvent provoquer certains types de mastocytose, y compris la mastocytose systémique. La mutation la plus souvent retrouvée est la D816V.
- ↑ Cette anomalie génétique est associée à une augmentation des mastocytes dans la moelle osseuse, une tryptase élevée et une éosinophilie périphérique.
- ↑ Une infiltration des mastocytes dans l'intestin peut causer de la malabsorption, d'où la diarrhée, la stéatorrhée et les douleurs abdominales.
- ↑ Des douleurs musculo-squelettiques diffuses au niveau des os longs et un syndrome douloureux ressemblant à la fibromyalgie peuvent apparaître chez les patients atteints de mastocytose systémique. Un sous-ensemble de patients atteints de mastocytose systémique semble présenter un risque accru de développer une ostéopénie et une ostéoporose.
- ↑ Ne répondent pas aux traitements anti-médiateurs et à l'Omalizumab.
Références
- Cette page a été modifiée ou créée le 2021/09/06 à partir de Systemic Mastocytosis (StatPearls / Systemic Mastocytosis (544345)), écrite par les contributeurs de StatPearls et partagée sous la licence CC-BY 4.0 international (jusqu'au 2022-12-08). Le contenu original est disponible à https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31335065 (livre).
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