Métronidazole

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Métronidazole
Médicament
Caractéristiques
Classes Antibiotiques
Noms commerciaux
FlagylMD
Voies d'administration
POIV
Catégorie en grossesse X
Informations
Wikidata ID Q169569
Spécialité Infectiologie

Page non révisée

Le métronidazole est un antibiotique anti-anaérobes bactéricide qui inhibe la synthèse des protéines en interagissant avec l'ADN et en provoquant une perte de la structure hélicoïdale de l'ADN et la rupture des brins.[1]

Indications

Le métronidazole sert au traitement des[1]:

Posologie chez l'adulte

La posologie du métronidazole pour certaines des indications les plus courantes est indiquée ci-dessous [3][4][5][6][1]:

  • Amibiase, à la fois intestinale (dysenterie aiguë) et extra-intestinale: 500 à 750 mg PO q8h x 7 à 10 jours à suivre avec un agent intraluminal
  • Vaginose bactérienne: 500 mg PO bid x 7 jours
  • Posologie pour le traitement des maladies inflammatoires pelviennes:
    • PID léger / modéré: 500 mg PO bid x 14 jours (peut être ajouté à un traitement d'association)
    • PID avec abcès tubo-ovarien, traitement initial (en alternative): 500 mg IV q8h dans le cadre d'un schéma d'association approprié
    • PID avec abcès tubo-ovarien, relais PO: 500 mg PO bid avec doxycycline pendant au moins 14 jours
  • Trichomonase: 2g PO en une dose unique ou 500 mg bid x 7 jours (régime préféré chez les femmes infectées par le VIH ou lors de l'échec de la dose de 2g)
  • Giardiase: 250 mg tid ou 500 mg bidpendant 5 à 7 jours
  • Dosage pour les infections intra-abdominales: 500 mg IV ou PO q8h comme dans un schéma d'association approprié. La durée du traitement est de 4 à 7 jours après un contrôle à la source adéquat, et une durée plus longue est nécessaire pour l'appendicite et la diverticulite non compliquées gérées de manière non opératoire
  • Infections nécrosantes (une composante d'un schéma d'association approprié): IV: 500 mg IV q6h - continuer jusqu'à ce que le débridement ne soit plus nécessaire, que le patient se soit cliniquement amélioré et qu'il soit afébrile pendant 48 à 72 heures
  • Infections du site opératoire, incisionnelles (intestinale ou voie GU; aisselle ou périnée), justifiant une couverture anaérobie: 500 mg IV q 8h en association avec d'autres agents appropriés.
  • Prophylaxie chirurgicale: 500 mg IV dans l'heure qui précède l'incision chirurgicale dans un schéma avec d'autres antibiotiques; recommandé pour certaines procédures impliquant la tête et le cou, le tube digestif ou le tractus urologique
  • Prophylaxie chirurgicale colorectale orale: Par voie orale: 1 g PO q3-4h x 3 doses avec des antibiotiques oraux supplémentaires, après une préparation intestinale mécanique le soir avant une intervention chirurgicale le matin avec un traitement antibiotique IV approprié.
  • Helicobacter pylori:
    • Triple régime: 500 mg PO tid associé à la clarithromycine 500 mg po bid et un IPP à dose standard ou double dose deux fois par jour; continuer le régime pendant 14 jours
    • Quadruple régime: 250 mg PO qid ou 500 mg PO tid ou qid par jour en association avec le bismuth 300 à 524 mg tid ou le sous-salicylate de bismuth 120 à 300 mg qid, la tétracycline 500 mg qid, et un IPP à dose standard bid; continuer le régime pendant 10 à 14 jours
    • Schéma concomitant: 500 mg PO bid avec la clarithromycine 500 mg PO bid, amoxicilline 1g PO bid et un IPP à dose standard bid; continuer le régime pendant 10 à 14 jours
  • Posologie pour l'infection à Clostridium difficile: le métronidazole n'est plus le choix d'antibiotique de première intention. La vancomycine ou la fidaxomicine sont les agents préférés au métronidazole pour les épisodes initiaux - si l'accès à la vancomycine ou à la fidaxomicine est limité, le métronidazole est une option pour un épisode initial non sévère uniquement à une dose de 500 mg po tid pendant 10 jours
  • Infection fulminante à Clostridium difficile: la vancomycine administrée par voie orale est le régime de choix; en présence d'iléus, la vancomycine peut également être administrée par voie rectale - Le métronidazole IV doit être administré à 500 mg q8h en même temps que la vancomycine orale ou rectale, en particulier en cas de présence d'un iléus

Posologie chez l'enfant

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Description: Quelles sont les posologies de ce médicament chez l'enfant ? Il faut spécifier pour chaque posologie l'indication clinique.
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Considérations posologiques

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Femmes enceintes

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Allaitement

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Insuffisance rénale

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Insuffisance hépatique

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Gériatrie

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Contre-indications

Les contre-indication sont:[1]

Effets indésirables

Les effets indésirables sont[8][9][1]:

Interactions

Des réactions de type disulfirame ont été rapportées chez des patients buvant de l'éthanol pendant l'administration systémique ou vaginale de métronidazole. Une réaction typique au disulfirame provoque des bouffées de chaleur, une tachycardie, des palpitations, des nausées et des vomissements. L'alcool doit être évité pendant le traitement et jusqu'à quarante-huit heures à quatorze jours après la fin du traitement selon la source; les informations produit du fabricant recommandent d'éviter l'ingestion d'alcool pendant le traitement par métronidazole et pendant au moins 48 heures par la suite. Les médicaments contenant de l'éthanol tels que les élixirs ainsi que le tipranavir, l'anidulafungine IV, le triméthoprime-sulfaméthoxazole IV et de nombreux sirops contre la toux / le rhume peuvent également entraîner une réaction de type disulfirame lorsqu'ils sont ingérés avec du métronidazole.

Suivi

Pendant et après un traitement prolongé ou des cycles répétés, la formule sanguine complète (CBC) avec différentiel nécessite une surveillance. Observez attentivement les patients pour détecter l'apparition de symptômes neurologiques et envisagez l'arrêt du métronidazole lorsque ou si de nouveaux symptômes neurologiques apparaissent. Les patients âgés, ainsi que les patients ayant déjà reçu un diagnostic d'insuffisance hépatique sévère et / ou d'insuffisance rénale terminale, doivent également faire l'objet d'une surveillance étroite.[7][1]

Une utilisation prolongée peut également entraîner une surinfection fongique ou bactérienne, y compris une diarrhée associée à C. difficile (DACD) et une colite pseudomembraneuse. Il y a des rapports de CDAD même après plus de 2 mois de traitement post-antibiotique. L'infection à candidose peut également être plus importante au cours du traitement par le métronidazole.

Pharmacologie clinique

Mécanisme d'action

Le métronidazole se diffuse dans l'organisme, inhibe la synthèse des protéines en interagissant avec l'ADN et en provoquant une perte de la structure hélicoïdale de l'ADN et la rupture des brins. Par conséquent, il provoque la mort cellulaire chez les organismes sensibles.[1]

Le mécanisme d'action du métronidazole se déroule selon un processus en quatre étapes:

  1. La première étape est l'entrée dans l'organisme par diffusion à travers les membranes cellulaires d'agents pathogènes anaérobies et aérobies. Cependant, les effets antimicrobiens sont limités aux anaérobies.[10]
  2. La deuxième étape implique l'activation réductrice par des protéines de transport intracellulaire en modifiant la structure chimique de la pyruvate-ferrédoxine oxydoréductase. La réduction du métronidazole crée un gradient de concentration dans la cellule qui stimule l'absorption de plus de médicament et favorise la formation de radicaux libres cytotoxiques.[11]
  3. La troisième étape, les interactions avec les cibles intracellulaires, est obtenue par des particules cytotoxiques interagissant avec l'ADN de la cellule hôte, ce qui entraîne une rupture du brin d'ADN. et la déstabilisation fatale de l'hélice d'ADN.[12]
  4. La quatrième étape est la décomposition des produits cytotoxiques[1].

Le métronidazole est également cytotoxique pour les bactéries anaérobies facultatives comme Helicobacter pylori et Gardnerella vaginalis, mais le mécanisme d'action contre ces agents pathogènes n'est pas bien compris[1].

Pharmacodynamique

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Description: Comment le médicament interagit-il avec l'organisme ?
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Pharmacocinétique

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Absorption

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Description: Comment le médicament est-il absorbé ? À quelle vitesse ?
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Distribution

Il pénètre également dans la barrière hémato-encéphalique. [13][14][15][16][1]

Métabolisme

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Description: Comment le médicament (et ses métabolites) est-il métabolisé ? SVP indiquer si la voie métabolique est significative ou si elle est secondaire.
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Élimination

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Populations particulières (pharmacologie)

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Description: Sections dans lesquelles seront décrites l'effet d'appartenir à une population en particulière (ex. pédiatrie, gériatrie, sexe, grossesse et allaitement, polymorphisme génétique, origine ethnique, insuffisance rénale, insuffisance hépatique, obésité) comporte sur la pharmacologie clinique. À ne pas confondre avec la section sur les posologies particulières !
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Entreposage et stabilité

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Description: Quelles sont les consignes d'entreposage et de stabilité du produit ? S'il s'agit d'un produit réfrigéré, quelle est la stabilité de ce produit hors frigo ?
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Administration

Le métronidazole peut être administré par voie orale, IV ou topique. La perfusion de la solution intraveineuse doit durer plus de 30 à 60 minutes. L'administration orale peut être prise avec de la nourriture pour aider à minimiser l'inconfort gastrique. Les comprimés à libération prolongée doivent être administrés à jeun 1 heure avant ou 2 heures après les repas. Il ne doit pas être fendu ou écrasé[7][1].

Manipulation du produit

Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, la solution médicamenteuse ne doit pas entrer en contact avec du matériel contenant de l'aluminium[1].

Références

__NOVEDELETE__
  1. 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 et 1,11 Connor B. Weir et Jacqueline K. Le, StatPearls, StatPearls Publishing, (PMID 30969550, lire en ligne)
  2. G. A. Pankuch, M. R. Jacobs et P. C. Appelbaum, « Susceptibilities of 428 gram-positive and -negative anaerobic bacteria to Bay y3118 compared with their susceptibilities to ciprofloxacin, clindamycin, metronidazole, piperacillin, piperacillin-tazobactam, and cefoxitin », Antimicrobial Agents and Chemotherapy, vol. 37, no 8,‎ , p. 1649–1654 (ISSN 0066-4804, PMID 8215278, DOI 10.1128/aac.37.8.1649, lire en ligne)
  3. Maria Liza M. Gonzales, Leonila F. Dans et Juliet Sio-Aguilar, « Antiamoebic drugs for treating amoebic colitis », The Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 1,‎ 01 09, 2019, CD006085 (ISSN 1469-493X, PMID 30624763, Central PMCID 6326239, DOI 10.1002/14651858.CD006085.pub3, lire en ligne)
  4. Julie van Schalkwyk, Mark H. Yudin et INFECTIOUS DISEASE COMMITTEE, « Vulvovaginitis: screening for and management of trichomoniasis, vulvovaginal candidiasis, and bacterial vaginosis », Journal of obstetrics and gynaecology Canada: JOGC = Journal d'obstetrique et gynecologie du Canada: JOGC, vol. 37, no 3,‎ , p. 266–274 (ISSN 1701-2163, PMID 26001874, DOI 10.1016/S1701-2163(15)30316-9, lire en ligne)
  5. « Sexually Transmitted Diseases: Summary of 2015 CDC Treatment Guidelines », Journal of the Mississippi State Medical Association, vol. 56, no 12,‎ , p. 372–375 (ISSN 0026-6396, PMID 26975162, lire en ligne)
  6. T. B. Gardner et D. R. Hill, « Treatment of giardiasis », Clinical Microbiology Reviews, vol. 14, no 1,‎ , p. 114–128 (ISSN 0893-8512, PMID 11148005, DOI 10.1128/CMR.14.1.114-128.2001, lire en ligne)
  7. 7,0 7,1 et 7,2 S. M. Finegold, « Metronidazole », Annals of Internal Medicine, vol. 93, no 4,‎ , p. 585–587 (ISSN 0003-4819, PMID 7436193, DOI 10.7326/0003-4819-93-4-585, lire en ligne)
  8. M. W. McKendrick et A. M. Geddes, « Neutropenia associated with metronidazole », British Medical Journal, vol. 2, no 6193,‎ , p. 795 (ISSN 0007-1447, PMID 519201, Central PMCID 1596438, DOI 10.1136/bmj.2.6193.795-b, lire en ligne)
  9. J. A. Smith, « Neutropenia associated with metronidazole therapy », Canadian Medical Association Journal, vol. 123, no 3,‎ , p. 202 (ISSN 0008-4409, PMID 7260762, Central PMCID 1704722, lire en ligne)
  10. D. I. Edwards, « Nitroimidazole drugs--action and resistance mechanisms. I. Mechanisms of action », The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, vol. 31, no 1,‎ , p. 9–20 (ISSN 0305-7453, PMID 8444678, DOI 10.1093/jac/31.1.9, lire en ligne)
  11. D. I. Edwards, « Reduction of nitroimidazoles in vitro and DNA damage », Biochemical Pharmacology, vol. 35, no 1,‎ , p. 53–58 (ISSN 0006-2952, PMID 3940526, DOI 10.1016/0006-2952(86)90554-x, lire en ligne)
  12. J. H. Tocher et D. I. Edwards, « The interaction of reduced metronidazole with DNA bases and nucleosides », International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics, vol. 22, no 4,‎ , p. 661–663 (ISSN 0360-3016, PMID 1544834, DOI 10.1016/0360-3016(92)90498-7, lire en ligne)
  13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1611847
  14. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2548442
  15. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7486930
  16. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/172007
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