« Dépistage prénatal » : différence entre les versions
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Il est essentiel de fournir aux parents toute l'information nécessaire afin qu'ils puissent prendre une décision libre et éclairée quant à l'issue de la grossesse. Si le couple le désire, une référence en psychologie et en travail social devrait être proposé. Dans le cas d'une interruption de grossesse, un suivi de deuil avec le CLSC devrait être proposé également. | Il est essentiel de fournir aux parents toute l'information nécessaire afin qu'ils puissent prendre une décision libre et éclairée quant à l'issue de la grossesse. Si le couple le désire, une référence en psychologie et en travail social devrait être proposé. Dans le cas d'une interruption de grossesse, un suivi de deuil avec le CLSC devrait être proposé également. | ||
===Interruption de grossesse=== | === Interruption de grossesse=== | ||
Après l'annonce d'un diagnostic prénatal, le couple peut choisir d'interrompre la grossesse. Selon l'âge gestationnelle, différentes procédures seront utilisées, soit la dilatation et curetage ou l'accouchement provoqué. | Après l'annonce d'un diagnostic prénatal, le couple peut choisir d'interrompre la grossesse. Selon l'âge gestationnelle, différentes procédures seront utilisées, soit la dilatation et curetage ou l'accouchement provoqué. | ||
Version du 24 mars 2022 à 15:22
Approche clinique | |
Oedème nuchal dans le syndrome de Down | |
Caractéristiques | |
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Examens paracliniques | Échographie obstétricale, Amniocentèse, Dépistage biochimique intégré, Test génomique prénatal non invasif (TGPNI) |
Informations | |
Terme anglais | Dépistage génétique prénatal |
Spécialités | Obstétrique, médecine génétique |
|
Le dépistage prénatal permet aux femmes enceintes et aux couples de dépister la trisomie 21, 18 et 13 en anté-natal ainsi que d'identifier certaines maladies dès la naissance. Ces examens sont proposés gratuitement et sont réalisés sur une base volontaire. [1][2]
Inquiétudes d'ordre génétique (36)
Épidémiologie
Une anomalie congénitale est présente dans 3% à 5% des grossesses. Parmi celles menées à terme, 1 sur 150 aura une anomalie chromosomique [3] et les malformations congénitales sont la principale cause de mortalité infantile au Canada[4].
Histoire du dépistage prénatal
Le premier test de dépistage prénatal a été développé dans les années 1970 et introduit dans les années 1980, soit un dosage sérique de l'apha-foetoprotéine au deuxième trimestre visant le dépistage de l'aneuploïdie. Aujourd'hui, la complexité des examens a évoluée et permet de déposter un large éventail de pathologies. [5]
Étiologies
Trois anomalies chromosomiques sont dépistées dans le programme de dépistage prénatal québécois:
Évaluation clinique
Questionnaire
Lors de la suspicion d'une anomalie génétique ou si les parents rapportent être connus porteurs d'une maladie génétique, il est important de mener un questionnaire complet comprenant:
- Antécédents médicaux maternels et paternels.
- Habitus
- Profil vaccinal
- Prise de vitamines pré-natales
- Infections virales en grossesse
Une référence en génétique est indiquée dès qu'il y a suspicion d'une anomalie génétique aux trouvailles échographiques.
Examen physique
L'examen physique de la femme enceinte comprend:
Examens paracliniques
Toute contribution serait appréciée.
Description: | Cette section décrit les examens paracliniques (ex. laboratoires, imageries, etc.) à effectuer pour cette approche clinique. Les signes paracliniques discriminants orientant vers une étiologie particulière ou une complication sont listés. |
Formats: | Liste à puces, Tableau |
Balises sémantiques: | Examen paraclinique, Signe paraclinique discriminant |
Commentaires: |
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Exemple: | Les examens paracliniques suggérés dans le cas d'une céphalée aiguë sont :
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- Échographie obstétricale
- Dépistage biochimique intégré
- Test génomique prénatal non invasif (TGPNI)
- Amniocentèse
- Prélèvement sanguin foetal 24h de vie
- Prélèvement urinaire foetal 21 jours de vie[2]
Interprétation des résultats
Échographie obstétricale
Lors d'un suivi normal, deux échographies obstétricales sont réalisées soit au 1e et au 2e trimestre. Elles permettent de mesurer la taille et la clarté nucale, de compter le nombre de foetus, de connaître le sexe mais également de dépister des anomalies morphologiques. Selon les trouvailles, des examens subséquents pourraient être suggérés. [2]
Dépistage biochimique intégré
Cet examen est offert gratuitement par le régime d'assurance maladie et est le premier test de dépistage à réaliser. Il comprend deux prise de sang, soit une première entre la 10e et 13e semaines et une seconde entre la 14e et 16e semaine. Plusieurs protéines et hormones sont évaluées sur les deux prélèvements et la mesure de la clarté nucale obtenue à l'échographie du premier trimestre peut être ajoutée au calcul si disponible. Le score est présenté sous forme de probabilité que le foetus soit atteint d'une des 3 trisomies recherchées, soit la trisomie 21, 18 et 13. Le seuil de positivité est à 1/300, dans quel cas des investigations subséquentes sont suggérées pour obtenir un diagnostic, soit le test génomique prénatal non invasif ou l'amniocentèse.[2][6]
Le test génomique prénatal non invasif (TGPNI)
Cet examen est offert gratuitement par le régime d'assurance maladie à:
- Femmes enceintes ayant un risque > 1/300 que le foetus soit porteur d'une trisomie au dépistage biochimique intégré
- Femmes > 40 ans à la date d'accouchement prévue
- Grossesse précédente avec foetus porteur d'une trisomie
- Demande d'analyse par un généticien
Il peut également être réalisé au privé à toute femme enceinte le désirant mais les frais sont assumés par les parents.
Cet examen consiste en une prise de sang maternelle unique réalisé après la 10e semaine de grossesse et permet d'analyser les fragments d'ADN foetal en circulation. si le résultat suggère une trisomie, il devra être confirmé par l'amniocentèse.[2][6]
Amniocentèse
Cet examen est offert aux femmes ayant une probabilité élevé d'anomalie chromosomique ou génétique et peut être réalisé à partie de la 15e semaine. Il consiste en un ponction à l'aiguille fine de liquide amniotique et permet l'étude chromosomique du foetus. Il permet de confirmer ou d'infirmer définitivement le diagnostic. [2][6]
Étant donné les complications associées à cet examen, soit la fausse couche (1/300), les douleur abdominales, les contraction utérines et la perte de liquide amniotique, cet examen est le dernier réalisé.[6]
Dépistage de maladies métaboliques
Cet examen est offert aux parents des nouveaux foetus et est couvert par le régime de l'assurance maladie. Il consiste en un prélèvement unique sanguin sur le talon et permet de diagnostiques ces maladies:
- Hypothyroïdie congénitale
- Tyrosinémie type 1
- Phénylcétonurie
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD)
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue (LCHAD)
- Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale (TFI)
- Acidémie glutatique type 1
- Acidémie argininosuccinique
- Maladie de l'hémoglobine (ex: anémie falciforme)
- Fibrose kystique[7]
Prélèvement sanguin foetal 24h de vie
Cet examen est offert aux parents des nouveaux foetus et est couvert par le régime de l'assurance maladie. Il consiste en un prélèvement urinaire réalisé par les parents à 21 jours de vie et permet de diagnostiques ces maladies:
- 3-méthylcrotonylglycinurie de type 1
- Acidurie méthylmalonique
- Acidurie propionique
- Citrullinémie (classique et de type 2)
- Hyperargininémie
- Le syndrome triple H[7]
Facteurs perturbateurs
Les résultats de l'ADN fœtal sont moins prédictifs dans les cas d'obésité maternelle entraînant de faibles fractions fœtales, des grossesses multiples et d'un âge gestationnel inférieur à 10 semaines. Dans de rares cas, des tumeurs malignes maternelles ont occasionnés des faux positifs.[8][9]
Dans le cas de grossesses multiples, aucun test de dépistage n'est aussi précis que celui des grossesses uniques, c'est pourquoi il n'est pas recommandé.[10][9]
Approche clinique
Suivi
Référence en génétique
Certains diagnostics peuvent avoir un pronostic variable et une consultation en génétique est appropriée pour obtenir d'avantage d'information.
Counseling
Il est essentiel de fournir aux parents toute l'information nécessaire afin qu'ils puissent prendre une décision libre et éclairée quant à l'issue de la grossesse. Si le couple le désire, une référence en psychologie et en travail social devrait être proposé. Dans le cas d'une interruption de grossesse, un suivi de deuil avec le CLSC devrait être proposé également.
Interruption de grossesse
Après l'annonce d'un diagnostic prénatal, le couple peut choisir d'interrompre la grossesse. Selon l'âge gestationnelle, différentes procédures seront utilisées, soit la dilatation et curetage ou l'accouchement provoqué.
Références
- Cette page a été modifiée ou créée le 2021/01/08 à partir de Prenatal Genetic Screening (StatPearls / Prenatal Genetic Screening (2020/05/21)), écrite par les contributeurs de StatPearls et partagée sous la licence CC-BY 4.0 international (jusqu'au 2022-12-08). Le contenu original est disponible à https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32491634 (livre).
- ↑ « Dépistage et diagnostic prénatal », sur www.chudequebec.ca, (consulté le 24 mars 2022)
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 et 2,5 « Dépistage et diagnostic prénatal », sur www.chudequebec.ca, (consulté le 24 mars 2022)
- ↑ (en) Laura M. Carlson et Neeta L. Vora, « Prenatal Diagnosis », Obstetrics and Gynecology Clinics of North America, vol. 44, no 2, , p. 245–256 (PMID 28499534, Central PMCID PMC5548328, DOI 10.1016/j.ogc.2017.02.004, lire en ligne)
- ↑ Statistics Canada Government of Canada, « Leading causes of death, infants », sur www150.statcan.gc.ca, (consulté le 14 février 2021)
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26764253
- ↑ 6,0 6,1 6,2 et 6,3 « Programme québécois de dépistage prénatal », sur www.quebec.ca, (consulté le 24 mars 2020)
- ↑ 7,0 et 7,1 « Dépistage sanguin et urniaire chez les nouveaux-nés », (consulté le 24 mars 2020)
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26168314
- ↑ 9,0 et 9,1 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32491634
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26938574