Acide acétylsalicylique

De Wikimedica
Acide acétylsalicylique
Médicament
Caractéristiques
Classes AnalgésiqueAnti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)AntipyrétiqueAntiplaquettaire
Noms commerciaux
AspirineMD
Voies d'administration
PO
Formes posologiques
80mg (sous prescription seulement)81 mg325 mg500 mgco croquablesco entérosolubles
Catégorie en grossesse
D
Informations
Terme anglais Acetylsalicylic acid
Spécialités Cardiologie, Pédiatrie, Médecine interne, Médecine d'urgence, Médecine familiale, Médecine vasculaire, Chirurgie vasculaire

Page non révisée


!
Cette page a besoin de vous !
  1. Cet article manque de références.
  2. Cet article ne contient pas suffisamment de données sémantiques.
  3. Cet article manque de liens à l'intérieur du wiki.
  4. Cet article n'est pas du niveau technique requis.

L’acide acétylsalicylique (AAS) est un médicament de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des anti-plaquettaires qui est utilisé dans plusieurs contextes thérapeutiques, notamment la prévention secondaire de la maladie coronarienne athérosclérotique.

Indications

Certaines des indications pour l'utilisation de l'AAS sont les suivantes [1] :

  • Angine instable
  • AVC/ICT aigu
  • Douleur
  • Fièvre
  • Infarctus du myocarde
  • Inflammation
  • Migraine
  • Prééclampsie
  • Prévention secondaire angine
  • Prévention secondaire AVC/ICT
  • Prophylaxie pour procédures de revascularisation

Posologie chez l'adulte

La section facultative Posologie chez l'adulte ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Quelles sont les posologies de ce médicament chez l'adulte ? Il faut spécifier pour chaque posologie l'indication clinique.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

L'AAS peut être utilisée dans des indications très variées. Voici les posologies pour les adultes, selon les indications vues fréquemment[2][3] :

  • Douleur = 325 à 650mg PO q4-6h
  • Fièvre = 325 à 650mg PO q4-6h
  • Inflammation = ad 975mg q4-6h
  • Migraines = 1000mg STAT puis PRN
  • AVC aigu = 160-325mg dans les 24-48h puis 81 à 325mg DIE à long terme[4]
  • Prévention secondaire ICT et/ou AVC = 81 à 325mg par jour
  • Syndrome coronarien aigu = 162 à 325mg STAT (cos croquables) puis 81 à 325mg DIE à long terme
  • Prévention secondaire infarctus ou angine instable = 81 à 325mg par jour
  • En prévision d’une intervention coronarienne percutanée = 162 à 325mg STAT (avant l’ICP) puis 81 à 325mg DIE à long terme
  • Péricardite aiguë = 750 à 1000mg q8h durant 1 à 2 semaines puis diminution graduelle (par exemple diminution de 250-500mg par 1-2 semaines)[5]
  • Prévention de la prééclampsie chez les patientes à risque = 75 à 162mg DIE HS à débuter avant la 16e semaine de grossesse, ad accouchement[6]

Posologie chez l'enfant

L'usage de l'acide acétylsalicylique pour ses propriétés antipyrétique et analgésique est largement déconseillé chez les personnes de moins de 18 ans à cause de l'association de cet usage avec un risque accru de syndrome de Reye. Il ne faut donc pas administrer d'acide acétylsalicylique chez cette population pour traiter des symptômes d'un syndrome viral (rhume, grippe, varicelle, etc.), d'autant plus que des options au moins autant efficace et plus sécuritaires existent, telles que l'ibuprofène et l'acétamimophène[7]

Considérations posologiques

La section facultative Considérations posologiques ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: En dehors des doses particulières pour l'adulte et l'enfant, le médicament nécessite-t-il des ajustements dans d'autres populations ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Femmes enceintes

Un risque augmenté de malformations, notamment cardiaques et des fentes palatines, a été associé avec l'usage de salicylates durant le premier trimestre de grossesse, surtout à haute dose. L'AAS est généralement déconseillée pendant toute la grossesse, mais particulièrement contre-indiquée au troisième trimestre, surtout à haute dose. L'usage d'AAS durant le dernier trimestre a été associé à une prolongation de la période de gestation, une inhibition des contractions de l'utérus et une fermeture précoce du canal artériel[2]. L'usage de l'AAS à petite dose pour la prévention de la prééclampsie chez les femmes à risque peut justifier l'usage de ce médicament durant le 3e trimestre[5].

Allaitement

L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel.[1] Par contre, un usage occasionnel d'AAS n'a causé aucun impact auprès de l'enfant allaité.[8]

Insuffisance rénale

Aucun ajustement particulier n'est fourni par le manufacturier en ce qui concerne l'ajustement de la dose en insuffisance rénale. L'AAS est cependant contre-indiquée lors d'une clairance à la créatinine sous 10ml/min[3].

Insuffisance hépatique

Aucun ajustement particulier n'est fourni par le manufacturier en ce qui concerne l'ajustement de la dose en insuffisance hépatique. L'usage est déconseillé si maladie hépatique sévère[3].

Gériatrie

De façon générale, la prudence est de mise lors de l'usage d'AAS chez la population gériatrique, car les effets indésirables peuvent être plus fréquents. L'usage de l'AAS à dose anti-inflammatoire (> 325mg/jour) doit faire l'objet d'une attention particulière chez la population de plus de 75 ans dû à l'augmentation associée du risque de saignement gastro-intestinaux et d'ulcères peptiques[9].

Contre-indications

La section obligatoire Contre-indications ne contient pour le moment aucune information.
Toute contribution serait appréciée.

Description: Section dans laquelle est énumérée l'ensemble des contre-indications à effectuer la traitement. Les éléments de cette section sont définis avec des propriétés de type Contre-indication.
Formats:Liste à puces
Balises sémantiques: Contre-indication
Commentaires:
 
Exemple:
 

Les principales contre-indications reliées à l'usage de l'acide acétylsalicylique sont les suivantes [1][3][8]:

  • Hypersensibilité à l'AAS ou aux salicylates
  • Allergie connue à un AINS
    • Risque d'allergie croisée
  • Ulcère peptique actif
  • Grossesse (surtout 3e trimestre)
  • Hémophilie
  • Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
    • Risque d'anémie hémolytique intravasculaire aiguë
  • Enfants < 18 ans avec syndrome viral
    • Risque accru de syndrome de Reye
  • Asthme
    • Augmentation du risque de bronchospasme ou crise; la prudence est de mise
    • Voir la section 5.1 sur l'hypersensibilité à l'AAS

Mises en garde et précautions

Garder tout AAS ou médicament contenant cet ingrédient hors de portée des enfants.

Effets indésirables

Les effets secondaires les plus courants de l'AAS sont les suivants (liste non-exhaustive)[2][3] :

  • Brûlements d'estomac
  • Dyspepsie
  • Douleur gastro-intestinale
  • Saignements gastro-intestinaux
  • Ulcères peptiques
  • Bronchospasme

Les effets secondaires suivants sont également rapportés (liste non-exhaustive)[2][3] :

  • Nausée
  • Vomissements
  • Diarrhée
  • Vertiges
  • Acouphène
  • Confusion
  • Hémorragie intracérébrale[1]
  • Étourdissements
  • Sudations
  • Anémie
  • Leucopénie
  • Thrombocytopénie
  • Purpura
  • Rash cutané
  • Toxicité rénale
  • Toxicité hépatique

Hypersensibilité

L'hypersensibilité aux AINS est courante dans la population générale. Le taux est d'environ 1% à 2%. Les symptômes peuvent être aussi bénins qu'une simple éruption cutanée ou encore un œdème de Quincke et un choc anaphylactique. Chez les patients souffrant d'asthme ou de rhinosinusite chronique, la prévalence de ces symptômes allergiques pourrait atteindre 26%. Si cela s'accompagne de polypes nasaux et d'une inflammation des voies respiratoires avec des éosinophiles, cela s'appelle la triade d'aspirine ou de Samter. La maladie respiratoire exacerbée par les AINS (NERD) est un nouveau terme associé à ce syndrome en raison de l'inflammation des muqueuses des voies respiratoires supérieures et inférieures.[1]

Syndrome de Reye

Le syndrome de Reye, du nom du pathologiste australien le Dr R.D. Reye, a été décrit pour la première fois en 1963. Il s'agit d'une maladie rare mais mortelle avec un taux de mortalité estimé entre 30% et 45%. Il s'agit d'une forme d'encéphalopathie secondaire à des modifications graisseuses dans un foie par ailleurs sain. La présentation clinique du syndrome de Reye constitue une infection virale des voies respiratoires supérieures chez les enfants et l'administration concomitante d'aspirine pour le traitement de la fièvre. On pense que la lésion mitochondriale secondaire à la maladie virale débute l'atteinte au foie et au cerveau, puis l'AAS, ou des molécules apparentées, fournissent le deuxième coup complétant le syndrome. L'incidence a considérablement diminué en raison d'une meilleure prise de conscience et de l'utilisation de l'acétaminophène pour la gestion de la fièvre chez les enfants au lieu de l'AAS.

Même s'il existe une association entre l'acide acétylsalicylique et le syndrome de Reye, certains auteurs soutiennent qu'au moment du diagnostic, les niveaux de salicylate n'étaient pas systématiquement vérifiés, les biopsies n'étaient pas obtenues et les erreurs génétiques/innées du métabolisme n'étaient pas exclues.[1]

Au final, l'usage de l'acide acétylsalicylique pour ses propriétés antipyrétique et analgésique est tout de même largement déconseillé chez les personnes de moins de 18 ans à cause de l'association de cet usage avec un risque accru de ce syndrome. Il ne faut donc pas administrer d'acide acétylsalicylique chez cette population pour traiter des symptômes d'un syndrome viral (rhume, grippe, varicelle, etc.), d'autant plus que des options au moins autant efficace et plus sécuritaires existent, telles que l'ibuprofène et l'acétamimophène[7].

Interactions

De façon générale, l'AAS devrait être utilisée avec prudence avec un autre produit ayant des propriétés anti-plaquettaires ou anti-coagulantes, pouvant potentialiser ces effets et augmenter le risque de saignement[8].

Les interactions pharmacodynamiques notoires de l'AAS sont les suivantes (liste non-exhaustive)[3][8]:

  • Anti-coagulants
    • Les salicylates pourraient réduire les concentrations de prothrombine, augmentant le risque d'hémorragie
  • Anti-plaquettaires
    • Synergie/potentialisation des effets anti-plaquettaires
  • Agents hypoglycémiants
    • Les salicylates à haute dose augmenteraient le risque d'hypoglycémie
  • IECA
    • Augmentation du risque de toxicité rénale et diminution de l'effet de l'IECA
  • ARA
    • Augmentation du risque de toxicité rénale et diminution de l'effet de l'ARA
  • AINS
    • Augmentation du risque de saignements gastro-intestinaux et d'ulcères peptiques
  • Mifepristone

Les interactions pharmacocinétiques notoires de l'AAS sont les suivantes (liste non-exhaustive)[3][8]:

  • Methotrexate
    • L'AAS en diminue la clairance rénale en déplaçant le méthotrexate de ses sites de liaison aux protéines plasmatiques
  • Acide valproïque
    • En faisant compétion à l'acide valproïque pour ses sites de liaison aux protéines plasmatiques, l'AAS peut en augmenter les concentrations
  • Probenecid

Suivi

L'usage de l'AAS à dose anti-inflammatoire (> 350mg/jour) peut causer une augmentation de la pression artérielle

Surdosage

La section facultative Surdosage ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment définit-on un surdosage de ce médicament ? Ne pas détailler tous les signes et symptômes du surdosage dans cette section. Créez une page de Maladie propre à cette situation. Insérez un hyperlien sur la page de médicament qui redirige le lecteur vers la page de Maladie.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Les patients qui présentent une toxicité à l'aspirine peuvent présenter une panoplie de symptômes.

Signes et symptômes d'une toxicité légère (liste non-exhaustive)[1]:

  • Acouphène
  • Étourdissements
  • Léthargie
  • Nausées
  • Vomissements

Signes et symptômes d'une toxicité plus sévère (liste non-exhaustive)[1]:

  • Hyperthermie
  • Tachypnée
  • Alcalose respiratoire
    • Due à la stimulation directe du centre respiratoire
  • Acidose métabolique à trou anionique augmenté
    • L'écart anionique élevé provient de l'ajout d'acide salicylique ainsi que de la génération d'acide lactique
  • Hypokaliémie
  • Hypoglycémie
  • Convulsions
  • Coma
  • Oedème cérébral
  • Acidémie

L'acidémie aggrave la symptomatologie. Les salicylates existent dans le sang à la fois sous une forme ionisée et et une forme non chargée. L'acidémie déplace le salicylate de sa forme ionisée vers sa forme non ionisée, le rendant plus lipophile et permettant une pénétration accrue dans le système nerveux central (SNC).[1]

La mort survient généralement en raison d'un œdème pulmonaire. [10][11][12][1]

Traitement du surdosage

Le traitement de la toxicité est basé sur la concentration de salicylate, l'état acido-basique, l'état volémique, les électrolytes, la décontamination gastro-intestinale, la protection des voies respiratoires et l'état respiratoire.

La quantité, le type de formulation, les co-ingestions, les comorbidités et l'état clinique du patient peuvent affecter les niveaux de salicylate dans le sérum. De tous ces facteurs, le statut acido-basique influence le plus la façon dont le médicament est géré par l'organisme. On doit donc obtenir le niveau initial de salicylate puis les niveaux subséquents afin d'évaluer le métabolisme. Chaque laboratoire peut signaler les niveaux de salicylate d'une manière différente. Il faut faire attention aux unités de concentration de salicylate. La conversion est la suivante: [1]

  • 100 milligrammes par décilitre (mg/dL) est égal à
  • 1000 milligrammes par litre (mg/L), ou
  • 7,24 millimoles par litre (mmol/L) [1]

Il faut prélever de façon sériée des niveaux de salicylate pour montrer que les niveaux diminuent et donc qu'une réduction de l'absorption s'établit.[1]

L'état volémique et la surveillance des électrolytes sont primordiaux car l'utilisation du glucose cérébral augmente dans le cadre de la toxicité de l'aspirine même lorsque les taux de glucose sérique sont normaux. L'hypokaliémie aggrave l'acidémie et, par conséquent, une supplémentation peut être nécessaire.[1]

L'alcalinisation de l'urine peut être réalisée via une perfusion de bicarbonate (3 ampoules de 50 meq/50 mL pour un total de 150 meq dans 1000 ml de D5W). Cependant, cela peut aggraver l'hypokaliémie et, par conséquent, une attention particulière à la supplémentation en potassium est requise.

L'irrigation au charbon actif est recommandée en ingestion tant aiguë que chronique en raison des préparations à libération prolongée disponibles sur le marché. En cas d'aggravation de l'état mental, il faut faire preuve de prudence pour éviter la pneumonie par aspiration. [1]

Une protection des voies respiratoires peut être requise en cas d'aggravation de l'état mental ou de lésions aiguës des poumons.[1]

Le maintien d'un pH alcalin est important pour éviter la toxicité du SNC. Ceci peut être réalisé en augmentant la ventilation minute pour éviter la rétention de dioxyde de carbone (CO2). Des gouttes de bicarbonate peuvent être utilisées pour atteindre un pH ne dépassant pas 7,5 pendant le processus d'intubation.[1]

L'hémodialyse est un traitement efficace de la toxicité du salicylate. Une fois que la fraction liée aux protéines est saturée, l'élimination de la fraction libre est efficace par dialyse. En raison de cette efficacité, la clairance du salicylate est réduite à des heures plutôt qu'à des jours [1]

La dialyse péritonéale n'élimine pas efficacement le salicylate.[1]

Les indications d'hémodialyse sont les suivantes : [1]

  • Niveaux d'aspirine en ingestion aiguë de 100 mg / dL avec ou sans symptômes
  • Taux d'aspirine dans les ingestions chroniques 40 mg / dL avec ou sans symptômes
  • Toute neurotoxicité (acouphènes, coma, convulsions) de tout niveau
  • Insuffisance rénale (car le médicament doit être éliminé par le rein)
  • Oedème pulmonaire aigu
  • Compromis cardiovasculaire, y compris surcharge de volume [1]

L'hémodialyse élimine non seulement le médicament de la circulation, mais rétablit également l'équilibre acide-base et électrolytique interne.[1]

Index thérapeutique et doses toxiques [1]

  • Les niveaux de médicaments thérapeutiques pour l'aspirine sont de 150 à 300 mcg / mL (salicylate) .[1]
  • Niveaux toxiques: supérieurs à 300 mcg / ml[1]
  • Durée: 1 à 3 heures après la dose[1]
  • Temps de stabilisation: 5 à 7 jours[1]

Les niveaux plasmatiques d'aspirine peuvent aller de 3 à 10 mg/dL pour les doses thérapeutiques jusqu'à 70 à 140 mg/dL pour la toxicité aiguë. En raison de l'absorption retardée de certaines préparations, les niveaux doivent être vérifiés 4 heures après la consommation et toutes les 2 heures par la suite jusqu'à ce que les niveaux maximaux soient atteints.

Le traitement doit être individualisé en fonction de la symptomatologie ainsi que de l'indication clinique. Les niveaux d'aspirine n'ont pas besoin d'être surveillés dans la plupart des cas. Pour certaines maladies, la créatinine sérique au départ ainsi que les niveaux de médicament sérique sont requis si les patients souffrent de polyarthrite rhumatoïde adulte ou juvénile, de maladie de Kawasaki ou d'arthrite/pleurésie.

Dose oubliée

La section facultative Dose oubliée ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Que faire en cas de dose(s) oubliée(s) ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Pharmacologie clinique

La section facultative Pharmacologie clinique ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: On retrouve dans cette section tout ce qui a trait à la manière dont le médicament interagit avec l'organisme.
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Mécanisme d'action

La section facultative Mécanisme d'action ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament produit-il ses effets ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

L'aspirine est un inhibiteur de la cyclooxygénase-1 (COX-1). C'est un modificateur de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase-2 (COX-2). Contrairement à d'autres AINS (ibuprofène / naproxène) qui se lient de manière réversible à cette enzyme, la liaison à l'aspirine est irréversible. Il bloque également le thromboxane A2 sur les plaquettes de manière irréversible, empêchant l'agrégation plaquettaire.[13][14][15][16][1]

Les chercheurs émettent l'hypothèse qu'en raison du blocage de la voie COX, les acides arachidoniques sont transférés dans la voie de la lipoxygénase. La production de lipoxines anti-inflammatoires est le résultat de la modification de la prostaglandine-endoperoxyde synthase (PTGS2), également appelée COX-2, qui se traduit par la production de lipoxines, dont la plupart sont anti-inflammatoires.

Pharmacodynamique

La section facultative Pharmacodynamique ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament interagit-il avec l'organisme ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Près de 90% de l'inhibition de la COX peut être obtenue avec l'administration de 160 à 325 mg d'aspirine. Ces effets durent environ 7 à 10 jours, ce qui correspond généralement à la durée de vie d'une plaquette. L'inhibition de la prostacycline peut être obtenue en utilisant des doses plus élevées. Cette inhibition se produit dans les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins. [1]

Pharmacocinétique

La section facultative Pharmacocinétique ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment l'organisme interagit-il avec le médicament ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Absorption

La section facultative Absorption ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament est-il absorbé ? À quelle vitesse ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

L'absorption de l'aspirine par le tractus gastro-intestinal (GI) dépend de l'état de la formulation. Lorsqu'il est consommé sous forme de préparation liquide, il est rapidement absorbé par opposition aux comprimés. Son hydrolyse donne de l'acide salicylique. L'acide salicylique a une fenêtre thérapeutique étroite. Si elle est maintenue dans cette plage étroite, elle fournit l'effet anti-inflammatoire approprié.[1]

L'absorption des aspirines est sensible au pH au niveau de l'intestin grêle. L'absorption est plus élevée dans l'intestin grêle que l'estomac pour la même gamme de pH. À pH 3,5 ou 6,5, l'absorption intestinale de l'aspirine est supérieure à l'absorption gastrique du composé. L'estomac n'absorbe pas l'aspirine à un pH de 6,5.[1]

Distribution

La section facultative Distribution ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament se distribue-t-il dans le corps ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Métabolisme

La section facultative Distribution ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament se distribue-t-il dans le corps ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Le métabolisme du salicylate se produit par deux voies via la création d'acide salicylurique et de glucuroconjugué salicylphénolique.

Élimination

La section facultative Élimination ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment le médicament est-il éliminé par l'organisme ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

L'acide salicylique est éliminé par voie rénale, ce qui peut être augmenté en augmentant le pH urinaire. Les médicaments comme les antiacides peuvent augmenter la clairance rénale, car ils augmentent le pH urinaire.[1]

Populations particulières (pharmacologie)

La section facultative Populations particulières (pharmacologie) ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Sections dans lesquelles seront décrites l'effet d'appartenir à une population en particulière (ex. pédiatrie, gériatrie, sexe, grossesse et allaitement, polymorphisme génétique, origine ethnique, insuffisance rénale, insuffisance hépatique, obésité) comporte sur la pharmacologie clinique. À ne pas confondre avec la section sur les posologies particulières !
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Entreposage et stabilité

La section facultative Entreposage et stabilité ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Quelles sont les consignes d'entreposage et de stabilité du produit ? S'il s'agit d'un produit réfrigéré, quelle est la stabilité de ce produit hors frigo ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Administration

La section facultative Administration ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment s'administre le médicament ? Ex. À jeûn ? En mangeant ? Intraveineux sur 5 minutes ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

L'aspirine peut être administrée par voie orale, rectale et intraveineuse (IV). [1]

Reconstitution

La section facultative Reconstitution ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: S'il y a lieu, comment doit-on reconstituer le médicament ? Quelle est la dilution ? Avec quel produit doit-on faire la dilution ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Manipulation du produit

La section facultative Manipulation du produit ne contient pour le moment aucune information.
Si la section est n'est pas jugée nécessaire, elle peut être supprimée.

Description: Comment manipuler le médicament ? Y a-t-il des consignes particulières à suivre pour les professionnels de la santé qui le manipule ?
Formats:Texte
Balises sémantiques:
Commentaires:
 
Exemple:
 

Références

__NOVEDELETE__
  1. 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 1,14 1,15 1,16 1,17 1,18 1,19 1,20 1,21 1,22 1,23 1,24 1,25 1,26 1,27 1,28 1,29 1,30 1,31 et 1,32 (en) Arif H et Aggarwal S, « Salicylic Acid (Aspirin) », sur PubMed, 2020 jan (PMID 30085574, consulté le 28 juillet 2020)
  2. 2,0 2,1 2,2 et 2,3 (en) « Product monograph Aspirin », (consulté le 1er décembre 2020)
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 et 3,7 (en) « Aspirin » (consulté le 1er décembre 2020)
  4. (en) « Acute Stroke Management », (consulté le 1er décembre 2020)
  5. 5,0 et 5,1 (en) « 2015 ESC Guidelines for the diagnosis and management of pericardial diseases », (consulté le 1er décembre 2020)
  6. (en) « Diagnosis, Evaluation, and Management of the Hypertensive Disorders of Pregnancy: Executive Summary », (consulté le 1er décembre 2020)
  7. 7,0 et 7,1 « Mise à jour de l'information sur l'étiquetage des produits à base d'acide acétylsalicylique », (consulté le 26 octobre 2020)
  8. 8,0 8,1 8,2 8,3 et 8,4 (en) « Product monograph ASA », (consulté le 2 décembre 2020)
  9. (en) « American Geriatrics Society 2015 updated Beers Criteria for potentially inappropriate medication use in older adults », (consulté le 2 décembre 2020)
  10. (en) Natalia Blanca-Lopez, Diana Perez-Alzate, Gabriela Canto et Miguel Blanca, « Practical approach to the treatment of NSAID hypersensitivity », Expert Review of Clinical Immunology, vol. 13, no 11,‎ , p. 1017–1027 (ISSN 1744-666X et 1744-8409, DOI 10.1080/1744666X.2017.1377072, lire en ligne)
  11. David M. Kristensen, Séverine Mazaud-Guittot, Pierre Gaudriault et Laurianne Lesné, « Analgesic use - prevalence, biomonitoring and endocrine and reproductive effects », Nature Reviews. Endocrinology, vol. 12, no 7,‎ , p. 381–393 (ISSN 1759-5037, PMID 27150289, DOI 10.1038/nrendo.2016.55, lire en ligne)
  12. Paola Patrignani et Carlo Patrono, « Cyclooxygenase inhibitors: From pharmacology to clinical read-outs », Biochimica Et Biophysica Acta, vol. 1851, no 4,‎ , p. 422–432 (ISSN 0006-3002, PMID 25263946, DOI 10.1016/j.bbalip.2014.09.016, lire en ligne)
  13. Petra Zimmermann et Nigel Curtis, « The effect of aspirin on antibiotic susceptibility », Expert Opinion on Therapeutic Targets, vol. 22, no 11,‎ , p. 967–972 (ISSN 1744-7631, PMID 30244614, DOI 10.1080/14728222.2018.1527314, lire en ligne)
  14. (en) « Willow Bark », sur PubMed, 2006– (PMID 30000964, consulté le 3 août 2020)
  15. (en) « Choline Magnesium Salicylate », sur PubMed, 2006– (PMID 30000947, consulté le 3 août 2020)
  16. (en) « Salsalate », sur PubMed, 2006– (PMID 30000946, consulté le 3 août 2020)
Les sections suivantes sont remplies automatiquement et se peupleront d'éléments à mesure que des pages sont crées sur la plateforme. Pour participer à l'effort, allez sur la page Gestion:Contribuer. Pour comprendre comment fonctionne cette section, voir Aide:Fonctions sémantiques.